二氧化钛光催化原理
二氧化钛光催化原理
TiO 2光催化氧化机理TiO 2属于一种n 型半导体材料，它的禁带宽度为3.2ev （锐钛矿）,当它受到波长小于或等于387.5nm 的光(紫外光)照射时，价带的电子就会获得光子的能量而越前至导带，形成光生电子（e -）;而价带中则相应地形成光生空穴(h +)，如图1-1所示。
如果把分散在溶液中的每一颗TiO 2粒子近似看成是小型短路的光电化学电池，则光电效应应产生的光生电子和空穴在电场的作用下分别迁移到TiO 2表面不同的位置。
TiO 2表面的光生电子e-易被水中溶解氧等氧化性物质所捕获，而空穴h +则可氧化吸附于TiO 2表面的有机物或先把吸附在TiO 2表面的OH -和H 2O 分子氧化成 ·OH 自由基，·OH 自由基的氧化能力是水体中存在的氧化剂中最强的，能氧化水中绝大部分的有机物及无机污染物，将其矿化为无机小分子、CO 2和H 2O 等无害物质。
反应过程如下：反应过程如下：TiO 2 + hv → h + +e - (3) h + +e - → 热能 （4）h + + OH- →·OH (5) h + + H 2O →·OH + H + (6)e- +O 2 → O 2- （7） O 2 + H+ → HO 2· (8)2 H 2O ·→ O 2 + H 2O 2 (9) H 2O 2 + O 2 →·OH + H + + O 2 (10)·OH + dye →···→ CO 2 + H 2O (11)H + + dye →···→ CO 2 + H 2O (12) 由机理反应可知,TiO 2光催化降解有机物，实质上是一种自由基反应。
Ti02光催化氧化的影响因素1、 试剂的制备方法常用Ti02光催化剂制备方法有溶胶一凝胶法、沉淀法、水解法等。
不同方法制得的Ti02粉末的粒径不同，其光催化效果也不同。
二氧化钛光催化分解甲醛原理
二氧化钛光催化分解甲醛原理二氧化钛（TiO2）是一种广泛应用于环境污染治理的催化剂。
其在可见光照射下具有光催化活性，能够利用光能将有害物质分解为无害的物质。
在二氧化钛光催化分解甲醛过程中，有以下几个关键步骤：1.光吸收和电子激发：当光照射到二氧化钛表面时，二氧化钛吸收光子能量，电子会从价带跃迁到导带。
这个过程产生了带有活性的电子和空穴。
2.分布和迁移：产生的电子和空穴在二氧化钛表面进行分布和迁移。
其中，活性的电子可以参与进一步的反应，如与氧气或水反应。
3.氧化反应：甲醛分子（HCHO）在二氧化钛表面与活化的氧反应，产生CO2和H2O。
这个过程是通过电子和氧分子接触产生的。
HCHO+O2->CO2+H2O4.空穴反应：产生的空穴能够氧化有机物或其他污染物，从而将其分解为无害的物质。
例如，空穴可以与水反应产生羟基自由基，这些自由基可以进一步氧化有机物。
H++H2O->OH•+H+5.光复合：光复合是光催化过程中的一个竞争性反应。
它指的是活化的电子和空穴之间的再结合，从而消耗光能。
为了提高光催化效率，需要采取相应的措施来抑制光复合反应。
二氧化钛光催化分解甲醛的效率受到多种因素的影响，包括光照强度、二氧化钛的晶体结构、表面形貌、掺杂物等。
其中，光照强度越高，分解甲醛的效率越高。
此外，通过调控二氧化钛的晶体结构和表面形貌，可以提高其光催化活性。
同时，引入其他物质或元素的掺杂也能够改变二氧化钛的能带结构，增强光催化反应的效果。
总而言之，二氧化钛光催化分解甲醛技术是一种有效的方法来降解室内有害物质甲醛。
该技术利用可见光照射下的二氧化钛催化剂，通过光吸收、电子激发、氧化反应和空穴反应等一系列步骤，将甲醛分解为无害的物质。
然而，该技术仍面临着一些挑战，如光催化效率的提高、二氧化钛的稳定性等方面仍需要进一步的研究和改进。
二氧化钛光催化原理
二氧化钛光催化原理二氧化钛光催化技术是一种环境友好型的光催化技术，广泛应用于水处理、空气净化、光催化降解有机物等领域。
其原理是利用二氧化钛在光照条件下产生电子-空穴对，从而促进光催化反应的进行。
本文将详细介绍二氧化钛光催化的原理及其应用。
首先，二氧化钛的光催化原理是基于半导体的光生电子-空穴对的产生。
当二氧化钛受到紫外光照射时，其价带内的电子会被激发到导带内，形成电子-空穴对。
这些电子-空穴对具有高度的化学活性，可以参与多种光催化反应，如有机物的降解、水的分解等。
其次，光催化反应的进行需要一定的能量。
在光照条件下，二氧化钛表面的电子-空穴对会与水或有机物发生氧化还原反应，从而实现光催化降解有害物质的目的。
例如，二氧化钛光催化水分解可产生氢气和氧气，而光催化降解有机物则可以将有机废水中的有机物分解为无害的物质。
此外，二氧化钛的光催化效率受到多种因素的影响。
光照强度、波长、温度、二氧化钛表面的形貌和晶体结构等因素都会影响光催化反应的进行。
因此，为了提高二氧化钛的光催化效率，可以通过调控材料结构、表面改性等手段来优化光催化性能。
最后，二氧化钛光催化技术在环境治理领域具有广阔的应用前景。
通过光催化技术处理废水和废气，可以高效降解有机物和有害物质，净化环境，达到环保的目的。
此外，二氧化钛光催化技术还可以应用于光催化电池、光催化氢生产等领域，具有重要的研究和应用价值。
综上所述，二氧化钛光催化原理是基于半导体的光生电子-空穴对产生，利用其高度的化学活性实现光催化反应的进行。
通过调控材料结构和表面改性等手段，可以提高二氧化钛的光催化效率。
二氧化钛光催化技术在环境治理和能源领域具有广泛的应用前景，对于提高环境质量和可持续发展具有重要意义。
纳米二氧化钛光催化原理
纳米二氧化钛光催化原理
纳米二氧化钛光催化是一种通过利用纳米二氧化钛作为催化剂，利用光照下光生电荷的特性来促进光化学反应的过程。
纳米二氧化钛催化的原理主要涉及到两个关键步骤：光吸收和电子传输。
首先是光吸收过程。
纳米二氧化钛具有广阔的能带结构，光能可以在其表面被吸收。
当光能与纳米二氧化钛相互作用时，电子将被激发至较高的能级，并产生电荷分离。
其次是电子传输过程。
激发后的电荷（电子空穴对）会被分离并迁移到纳米二氧化钛的表面。
电子通常会迁移到导电带上，而空穴则会迁移到价带上。
这种电子与空穴分离产生的电荷极化会使纳米二氧化钛具有催化活性。
纳米二氧化钛表面的催化活性可用于促进光化学反应。
光照下，纳米二氧化钛表面的电荷分离状态会引发一系列反应，例如光解水、光催化氧化有机物等。
电子和空穴分别参与氧化还原反应，从而促进了催化反应的进行。
总的来说，纳米二氧化钛光催化利用了纳米二氧化钛催化剂的特殊性质，通过光生电荷的产生和传输，促进了光化学反应的发生。
这种技术在环境净化、能源转换和有机合成等领域有着广泛的应用前景。
二氧化钛光催化技术在污水处理领域中应用
二氧化钛光催化技术在污水处理领域中应用二氧化钛光催化技术在污水处理领域中的应用引言随着工业的发展和人口数量的增加，污水处理成为了一个日益重要和紧迫的问题。
传统的污水处理方法存在着一些问题，如工艺复杂、处理效果差、成本高等。
因此，我们需要寻找一种更为高效和经济的污水处理技术。
二氧化钛光催化技术是近年来发展起来的一种新型污水处理技术。
该技术利用了二氧化钛的强大的光催化性能，能够将有害污染物转化为无害物质。
本文将以二氧化钛光催化技术在污水处理领域中的应用为中心，综述该技术的原理、关键技术和应用案例。
一、二氧化钛光催化技术的原理1.1 光催化原理光催化是指在光照的作用下，通过光生电荷对物质进行催化反应。
二氧化钛具有较大的能带间隙和良好的光吸收能力，在紫外光照射下，二氧化钛表面产生电子和空穴对，形成电荷对。
这些电子和空穴对能够参与不同的反应，从而实现有机污染物的降解和氧化。
1.2 光催化材料选择与制备二氧化钛的晶型和表面结构对光催化反应具有重要影响。
常见的二氧化钛晶型有锐钛矿型和金红石型，其中锐钛矿型TiO2的光催化活性更高。
制备二氧化钛光催化材料的方法主要包括水热法、溶胶-凝胶法、气相沉积法等，其中水热法制备的二氧化钛颗粒具有较好的光催化性能。
二、二氧化钛光催化技术在污水处理中的关键技术2.1 光源选择与辐照条件控制二氧化钛光催化技术需要紫外光激发二氧化钛表面的电子和空穴对，因此选择适合的光源非常重要。
传统的光源有氙灯、汞灯等，不过这些光源有功耗大、寿命短等问题。
近年来，LED光源得到了广泛应用，能够提供稳定、可调节的紫外光，是二氧化钛光催化技术的理想光源。
2.2 二氧化钛载体设计与制备为了提高二氧化钛的光催化性能，可以将二氧化钛负载在一些载体上，形成复合光催化材料。
常用的载体材料有氧化铁、活性炭等。
此外，调控二氧化钛的纳米结构也是提高光催化性能的关键。
可以通过pH调节、加入表面活性剂等方法实现纳米结构的调控。
二氧化钛的光催化原理
二氧化钛的光催化原理说到光催化，这就得提提阳光的作用了。
阳光照射到二氧化钛上，它就开始兴奋起来。
就像是我们喝了咖啡一样，瞬间精神焕发。
这时候，二氧化钛会产生一些叫做电子和空穴的东西。
这些电子就像是小火花，特别活跃，它们会跟周围的水分子和氧气玩起化学反应，结果就是生成了一些很厉害的东西，比如羟基自由基。
这些自由基可不是开玩笑的，它们是个干净利器，能把那些 pesky 的污染物、细菌统统干掉，简直就像是环境的清洁工！你知道吗，二氧化钛的光催化反应可是有点“抠门”的，只有在紫外线光照射下才能发挥最大效用。
别担心，虽然我们平时不常见紫外线光，但这不影响它在实验室里的大显身手。
在实验室里，科学家们可以利用特定的光源，让二氧化钛发光，瞬间就能看到那些顽固的污垢被一一消灭，像是施了魔法一样，真是让人惊叹！而且二氧化钛的稳定性也很高，不容易被环境影响，这样一来，它就能在水处理、空气净化等领域大展拳脚，替我们解决不少麻烦。
想象一下，如果我们把二氧化钛应用到屋顶上，太阳一出来，屋顶就能自动净化空气。
再比如，在工业上用它处理废水，那些脏兮兮的水经过二氧化钛的光催化一处理，立马就能变得清澈见底，简直像是经历了一场华丽的变身。
这样的场景真是让人期待，生活中处处都能看到二氧化钛的身影。
说到这里，你可能会觉得，哇，二氧化钛真是太神奇了，难道它就没有缺点吗？。
任何事情都有两面性，二氧化钛虽然很牛，但它的光催化效率还是受限于光的强度和波长。
像某些室内环境，光照条件就不那么理想，这时候就没办法充分发挥它的作用了。
长时间使用后，二氧化钛表面可能会吸附一些杂质，导致催化效果下降，得定期清理。
不过，别灰心，科学家们一直在努力，想办法提高它的催化效率和适应性。
未来的研究方向还包括怎么把二氧化钛和其他材料结合，提升它在各种环境下的表现，简直是让人期待得不要不要的！除了环境治理，二氧化钛在光电领域也是个不容小觑的角色。
它可以用于太阳能电池，帮助我们更有效地利用阳光，减轻对化石能源的依赖。
二氧化钛光催化原理
二氧化钛光催化原理二氧化钛光催化技术是一种新型的环境治理技术，它利用二氧化钛在紫外光的照射下产生的活性氧物种，来分解有机物和无机物，从而达到净化空气和水的目的。
二氧化钛光催化技术在环境治理领域有着广泛的应用前景，因此对其光催化原理的深入研究具有重要意义。
二氧化钛光催化的原理主要包括光生电子空穴对、活性氧物种的产生和有机物降解三个方面。
首先，当二氧化钛暴露在紫外光下时，其价带内的电子会被激发到导带，形成光生电子空穴对。
这些电子和空穴具有很高的迁移率，能够快速在二氧化钛表面扩散。
在表面吸附的氧分子与光生电子结合形成活性氧物种，而空穴则与水分子结合生成羟基自由基。
这些活性氧物种和羟基自由基具有很强的氧化能力，能够氧化附近的有机物分子。
其次，活性氧物种的产生是二氧化钛光催化过程中的关键步骤。
活性氧物种主要包括超氧阴离子、羟基自由基和过氧化氢等。
这些活性氧物种具有很强的氧化能力，能够氧化附近的有机物分子，将其分解成小分子或无害物质。
最后，二氧化钛光催化能够通过活性氧物种的作用，将有机物降解为二氧化碳和水。
这种光催化降解有机物的过程是一个自净化的过程，能够高效地净化环境中的有机污染物。
总的来说，二氧化钛光催化原理是通过光生电子空穴对的产生、活性氧物种的产生和有机物降解三个步骤来实现的。
这种原理不仅适用于空气中有机物的光催化降解，还适用于水中有机物的光催化降解。
因此，二氧化钛光催化技术在环境治理领域有着广泛的应用前景。
总的来说，二氧化钛光催化原理是通过光生电子空穴对的产生、活性氧物种的产生和有机物降解三个步骤来实现的。
这种原理不仅适用于空气中有机物的光催化降解，还适用于水中有机物的光催化降解。
因此，二氧化钛光催化技术在环境治理领域有着广泛的应用前景。
二氧化钛光催化原理
二氧化钛光催化原理一、引言二氧化钛光催化技术是一种新型的环境保护技术，它通过利用光催化剂二氧化钛的特殊性质，将光能转化为化学能，实现对有害气体和污染物的高效降解。
本文将从二氧化钛光催化原理的基础开始，分析其反应机理、影响因素以及未来发展方向。
二、二氧化钛光催化原理1. 光催化剂光催化剂是指在光照下产生电子-空穴对并参与反应过程的物质。
目前常用的光催化剂主要有铜铟镓硫系列(CIGS)、纳米金属颗粒、半导体量子点等。
其中，二氧化钛(TiO2)作为一种广泛应用于环境保护领域的光催化剂，由于其稳定性好、价格低廉等特点而备受关注。
2. 光生电子-空穴对当TiO2被紫外线照射时，其价带中会产生电子(E-)，同时其导带中会产生空穴(H+)。
这些电子和空穴在TiO2表面上发生反应，从而促进化学反应的进行。
在光照下，TiO2表面电子和空穴的生成速率与消耗速率相等，形成了稳定的电子-空穴对。
3. 光催化反应当有污染物或有害气体进入TiO2表面时，它们会被吸附在TiO2表面，并与光生电子-空穴对发生反应。
以VOCs为例，其分解机理如下：(1) VOCs + hν → VOCs* (激发态)(2) VOCs* → VOCs + e^- (电子)(3) TiO2 + h+ → TiO2+H (空穴)(4) H2O + e^- → H+OH^- (羟基自由基)(5) VOCs + OH· → CO2 + H2O其中，hν表示光子能量，VOCs表示挥发性有机化合物。
4. 反应速率二氧化钛光催化反应速率受到多种因素的影响，主要包括光源强度、污染物浓度、温度、湿度等因素。
其中，光源强度是影响反应速率最为显著的因素之一。
当光源强度增加时，TiO2表面上的电子-空穴对生成速率也会随之增加，从而加快反应速率。
三、影响因素1. 光源强度光源强度是影响二氧化钛光催化反应速率的最为显著的因素之一。
当光源强度增加时，TiO2表面上的电子-空穴对生成速率也会随之增加，从而加快反应速率。
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TiO2光催化氧化机理TiO2属于一种n型半导体材料，它的禁带宽度为（锐钛矿）,当它受到波长小于或等于的光(紫外光)照射时，价带的电子就会获得光子的能量而越前至导带，形成光生电子（e-）;而价带中则相应地形成光生空穴(h+)，如图1-1所示。
如果把分散在溶液中的每一颗TiO2粒子近似看成是小型短路的光电化学电池，则光电效应应产生的光生电子和空穴在电场的作用下分别迁移到TiO2表面不同的位置。
TiO2表面的光生电子e-易被水中溶解氧等氧化性物质所捕获，而空穴h+则可氧化吸附于TiO2表面的有机物或先把吸附在TiO2表面的OH-和H2O分子氧化成·OH自由基，·OH自由基的氧化能力是水体中存在的氧化剂中最强的，能氧化水中绝大部分的有机物及无机污染物，将其矿化为无机小分子、CO2和H2O等无害物质。
反应过程如下：反应过程如下：TiO2+ hv → h+ +e- (3) h+ +e-→热能（4）h+ + OH- →·OH (5) h+ + H2O →·OH + H+(6)e- +O2→ O2- （7）O2 + H+ → HO2·(8)2 H2O·→ O2 + H2O2(9) H2O2+ O2 →·OH + H+ + O2(10)·OH + dye →···→ CO2 + H2O (11)H+ + dye →···→ CO2 + H2O (12)由机理反应可知,TiO2光催化降解有机物，实质上是一种自由基反应。
Ti02光催化氧化的影响因素1、试剂的制备方法常用Ti02光催化剂制备方法有溶胶一凝胶法、沉淀法、水解法等。
不同方法制得的Ti02粉末的粒径不同，其光催化效果也不同。
同时在制备过程中有无复合，有无掺杂等对光降解也有影响。
Ti02的制备方法在许多文献上都有详细的报道，这里就不再赘述。
2、晶体结构的影响Ti02主要有两种晶型—锐钛矿型和金红石型，锐钦矿型和金红石型均属四方晶系，图1-2为两种晶型的单元结构[10]，两种晶型都是由相互连接的TiO6八面体组成的，每个Ti原子都位于八面体的中心，且被6个O原子围绕。
两者的差别主要是八面体的畸变程度和相互连接方式不同。
金红石型的八面体不规则，微现斜方晶，其中每个八面体与周围10个八面体相连(其中两个共边，八个共顶角);而锐钛矿型的八面体呈明显的斜方晶畸变，其对称性低于前者，每个八面体与周围8个八面体相连(四个共边，四个共顶角)。
这种晶型结构确定了它们的键距:锐钛矿型的Ti-Ti键距，，Ti-O键，;金红石型的Ti-Ti键距，.396)，Ti-O键距，。
比较Ti-Ti键距，锐钛矿型比金红石型大，而Ti-O键距，锐钛矿型比金红石型小。
这些结构上的差异使得两种晶型有不同的质量密度及电子能带结构。
锐钛矿型Ti02的质量密度(3.894g·cm-3)略小于金红石型Ti02 (4.250g·cm-3)，锐钛矿型Ti02的禁带宽度Eg为，大于金红石型Ti02的(Eg为。
锐钛矿型的Ti02较负的导带对O2的吸附能力较强，比表面较大，光生电子和空穴容易分离，这些因素使得锐钛矿型Ti02光催化活性高于金红石型Ti02光催化活性[11，12]。
根据热力学第三定律，除了在绝对零度，所有的物理系统都存在不同程度不规则分布，实际的晶体都是近似的空间点阵式结构，总有一种或几种结构上缺陷。
当有微量杂质元素掺入晶体中时，也可能形成杂质置换缺陷。
这些缺陷存在对催化活性起着重要作用。
Salvador等研究了金红石型Ti02 (001)单晶上水的光解过程，发现氧空位形成的Ti3+-Vo-Ti3+缺陷是反应中将H2O氧化为H2O2过程的活性中心，其原因是Ti3+-Ti3十键间距比无缺陷的金红石型中Ti4+-Ti4+键间距小得多，因而使吸附的活性羟基反应活性增加，反应速率常数比无缺陷的金红石型上的大5倍。
但是有的缺陷也可能成为电子-空穴的复合中心而低反应活性。
4、颗粒粒径的影响催化剂粒径的大小直接影响光催化活性。
当粒子的粒径越小时，单位质量的粒子数越多，比表面积越大。
对于一般的光催化反应，在反应物充足的条件下，当催化剂表面的活性中心密度一定时，表面积越大吸附的OH-越多，生成更多的高活性的·OH，从而提高了催化氧化效率。
当粒子的大小在1-100nm级时，就会出现量子效应，成为量子化粒子，使得h+-e-对具有更强的氧化还原能力，催化活性将随尺寸量子化程度的提高而增加。
另外，尺寸的量子化可以使半导体获得更大的电荷迁移速率，使h+与e-复合的几率大大减小，因而提高催化活性。
5、光催化剂用量的影响Ti02在光催化降解反应中，反应前后几乎没有消耗。
Ti02的用量对整个降解反应的速率是有影响的，在Ti02光催化降解有机磷农药研究结果中表明，有机磷农药降解率开始随Ti02用量的增加而提高，当量增加到一定时降解速率不再提高[13]，反而有所下降。
开始速率提高是因为催化剂的增加，产生的·H0增加。
当催化剂增加到一定的程度时，会对光吸收有影响。
6、光源与光强的影响光电压谱分析表明，由于Ti02表面杂质和晶格缺陷影响，它在一个较大的波长范围里均有光催化活性。
因此，光源选择比较灵活，如黑光灯，高压汞灯，中压汞灯，低压汞灯，紫外灯，杀菌灯等，波长一般在250-4O0nm范围内。
应用太阳光作为光源的研究也取得一定的进展，实验发现有相当多的有机物可以通过太阳光实现降解。
有资料报道，在低光强下降解速率与光强成线性关系，中等强度的光照下，速率与光强的平方根有线性关系。
Yinzhang等[14]们认为:上述关系可能与自由基的产生有关，随着辐照增强，一方面电子与空穴数量增加，电子与空穴复合数量也增加，另外产生的自由基会发生反应生成H2O2，而H2O2与有机物反应速率比自由基要慢得多。
7、有机物的种类、浓度的影响H. Hidaka等(1998)研究表明阳离子，阴离子及非离子型表面活性剂如DBS、SDS、BSD等易于光催化降解，分子中芳烃比链烃结构易于端裂而实现无机化。
近年来，科学家们对分散大红(RR)【15】、甲基橙〔16〕、阳离子蓝X2GR2RL〔17〕等染料废水的光催化降解研究发现低浓度时，光催化氧化的反应速度可用Langmuir-Hinshelwood动力学方程来描述，即当KC＜＜l时，则:Y= k·K·C =K′C式中k—Langmuir速率常数;K—污染物在表面吸附常数;K′—速率常数。
Langmuir一Hinshelwood动力学方程表明低浓度时，反应速率与溶质浓度成正比;当反应物浓度增加到一定的程度时，随浓度的增加反应速率有所增大，但不成正比;浓度到了一定的界限后，将不再影响反应速率[18]，即反应速率与改溶质浓度无关。
8、反应温度和溶液pH值温度对光催化氧化反应影响不是特别大，在光催化降解废水研究中我们可以不考虑温度的影响。
光催化氧化反应和体系的pH值有一定的关系，一般而言随着体系的pH值的增大，反应速率提高。
但这也与被降解的有机物的结构有关，崔斌等人[19]列在Ti02薄膜光催化降解4一(2，2偶氮)间苯二酚的研究中发现，pH值从到，其降解率依次增大，在HP值为到达最大，pH值为以后pH值增大其光降解率略有下降。
同时pH值增大，反应效率增大的程度与光强也有关，有关报道指出【20】，光强较大时，随pH值增加，反应速率增大不是很明显:而光强较小时，反应速率随pH值的增加而大大增加。
光催化剂存在的载流子复合率高，导致光量子效率低。
并且光催化剂反复使用时，催化活性有所降低，这是阻碍Ti02光催化剂在废水处理中应用的主要原因。
2、反应机制缺乏验证在悬浮水溶液中研究Ti02 光催化无法准确控制各类被吸附物质如H2O,O2 等在Ti02 表面的性质及吸附程度，因此不能准确了解Ti02表面的活性中心以及H2O,OH-,O2 等物质各自的作用，反应机制缺乏验证。
3、反应中间产物缺乏检测绝大部分反应中间产物仍停留在理论推测上，尤其是多组分同时存在的复杂体系。
4、太阳能利用率低TiO2 光催化剂带隙能较宽，只能吸收波长小于或等于的光子，也就是说只能被波长较短的紫外线激发。
而照射到地面的太阳光中只有4%一%6的紫外光线，因此利用太阳光的比例低。
另外，随着昼夜、季节、天气的变化，太阳的辐射强度不同，对光催化处理系统在实际废水处理中的运转带来困难。
5、对部分废水的处理效率不高TiO2光催化剂对含有重金属离子的废水，有颜色的废水的处理效率不高。
对含重金属离子的废水，M+ (金属离子)+ne-→M o，被还原的而生成的金属会附着在光催化剂的表面而阻止反应的进行。
对有色废水，由于透光性差，并且可能产生有毒的中间产物。
鉴于以上问题，在基础研究方面，如TiO2光催化剂的反应机理和反应动力学，纳米TiO2的结构与物理、化学性能之间的关系尚需进一步研究，以便确定反应物在催化剂表面的反应历程，揭示出光催化剂晶态结构、表面结构、能带结构等结构因素与其光催化性能的内在联系，优化催化剂的制备和反应工艺，提高光催化效率，最终寻找出可充分利用太阳能，改善人类生活环境的高效可见光化TiO2光催化剂。
在应用研究方面，设计低耗高效光催化反应器，已成为TiO2催化剂从实验室小型研究阶段向大规模工业化过渡及完全投入实际应用的关键。
掺杂改性TiO2提高光催化效率的机理半导体光催化机理是:它们在一定波长的光激发后,价带上的电子( e-)被激发,越过禁带进入导带,同时在价带上产生相应的空穴( h+) 。
这些光生电子和空穴带有一定能量可以自由迁移,当它们迁移到催化剂表面时就可以和吸附在催化剂表面的化学物质发生化学反应,并产生大量的高活性自由基( ·OH) ,这些自由基就能将有机化合物氧化分解。
光催化原理图如图1和图2。
但是光生电子和空穴都不稳定,极易复合。
当没有俘获剂存在的时候,光生电子和空穴便简单地复合并释放热能(见图4) 。
因此抑制光生载流子的复合,提高界面电子转移速率常数是改善光催化性能的有效方法。
利用离子掺杂来提高TiO2的光催化性能,其原因主要有以下几点：一、引入中间能级，降低TiO2的带隙一方面由于掺杂的金属元素的d轨道和TiO2晶格中Ti离子的d轨道的导带重叠,使TiO2导带宽化下移,使禁带的带隙变窄(如图3b) ,而使修饰的TiO2光催化剂能吸收可见光,吸收光谱红移,从而使催化剂在可见光下能起作用。
而阴离子的掺杂产生的掺杂能级与TiO2的价带发生重叠,相当于使TiO2的价带变宽上移,而使其禁带变窄(如图3c) 。