药理学复习思考题及答案
药理学思考题1
5. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期 按一级动力学消除的药物， A.随血药浓度而变 B.随给药剂量而变 随血药浓度而变 随给药剂量而变 C.随给药途径而变 D.恒定不变 随给药途径而变 恒定不变 E.随给药次数而变 随给药次数而变 6. 某药（按一级动力学消除）的t1/2是4小时，给药 某药（按一级动力学消除） 小时， 是 小时 1克后血浆最高浓度为 克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每 小时用药 克后血浆最高浓度为 ，如果每4小时用药 1克，连续用药多少时间达到 克 连续用药多少时间达到5mg/L？ ？ A.8小时 B.24小时 C.2天 D.4天 E.不可能 小时 小时 天 天 不可能 7、肝功能低下者，对多数药物的影响是：药物转化 、肝功能低下者，对多数药物的影响是： 能力__________，药物效应 能力 ，药物效应_________
17、时量曲线的峰值浓度表明： 、时量曲线的峰值浓度表明： A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好 18、药物的排泄途径不包括： 、药物的排泄途径不包括： A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏 19、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则： 、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物， A 易穿透毛细血管壁 B不影响其主动转运过程 不影响其主动转运过程 C易透过血脑屏障 易透过血脑屏障 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
13、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病， 、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病， 后因失眠加用苯巴比妥， 后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶 原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： 原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性 E 苯巴比妥抗血小板聚集 14、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象为 、某降压药停药后血压剧烈回升， A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需要的时间。
请问，如果一种药物的半衰期是4小时，那么在给药后12小时内，药物浓度会下降到初始浓度的多少？答案：药物浓度会下降到初始浓度的1/16。
2. 药物的生物利用度是指药物在体内吸收后，能够达到全身循环的药量占给药总量的百分比。
如果一种药物的生物利用度是80%，那么在给药后，实际进入循环系统的药量是给药总量的多少？答案：实际进入循环系统的药量是给药总量的80%。
3. 药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同药效的现象。
请问，药物耐受性的出现与下列哪项因素有关？A. 药物剂量B. 给药频率C. 药物代谢D. 个体差异答案：药物耐受性的出现与药物剂量（A）、给药频率（B）、药物代谢（C）和个体差异（D）都有关。
4. 药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所引起的其他作用。
请问，下列哪种情况不属于药物的副作用？A. 药物引起的过敏反应B. 药物引起的胃肠道不适C. 药物引起的治疗效果D. 药物引起的头晕答案：药物引起的治疗效果（C）不属于药物的副作用。
5. 药物的相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们在体内的作用效果相互影响。
请问，下列哪种情况属于药物的相互作用？A. 药物A和药物B同时使用，导致药物A的疗效增强B. 药物A和药物B同时使用，导致药物B的副作用减少C. 药物A和药物B同时使用，导致药物A和药物B的疗效都减弱D. 药物A单独使用时，其疗效稳定答案：药物A和药物B同时使用，导致药物A的疗效增强（A）、药物A和药物B同时使用，导致药物B的副作用减少（B）和药物A和药物B同时使用，导致药物A和药物B的疗效都减弱（C）都属于药物的相互作用。
6. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内随时间变化的浓度曲线下的总面积。
请问，AUC与药物的疗效有何关系？答案：AUC越大，说明药物在体内的暴露量越大，通常与药物的疗效成正比。
护理专业药理学复习思考题
护理专业药理学复习思考题1、解释以下名词：药理学、药动学、药效学、药物的体内过程、首过排除、肝药酶诱导剂和抑制剂、肝肠循环、半衰期、生物利用度、量效关系、效能、效价强度、医治指数、受体冲动药、受体拮抗药、亲和力、内在活性、副作用、毒性作用、后遗作用、变态反响、药物作用选择性、特异质反响、依赖性、生理依赖性、耐受性、耐药性、化学医治、化疗药物、抗生素、抗菌谱、化疗指数、抗生素后效应、二重感染。
2、弱酸(碱)性药物中毒时，如何强化药物的排泄？并说明作用的机制。
3、毛果芸香碱的作用及用途。
4、新斯的明作用及用途。
5、有机磷酸酯类药物中毒的拯救药物有哪些？试述其主要作用机制及特点。
6、阿托品的作用、用途及禁忌症；东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点7、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、用途。
8、简述酚妥拉明的作用与用途。
9、 受体阻断药的作用、用途、不良反响及禁忌症。
10、地西泮的作用与用途。
11、氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用、常见不良反响。
12、阿司匹林的药理作用、临床用途及不良反响。
13、比拟阿司匹林在解热作用、镇痛作用、抗炎作用上与氯丙嗪、吗啡、糖皮质激素的区别。
14、对乙酰氨基酚的作用与用途。
15、钙通道阻滞药的药理作用和临床应用。
16、抗心律失常药的分类，每类的代表药及代表药的临床应用。
17、血管紧张素转化酶抑制药〔卡托普利〕的药理作用、临床应用及不良反响。
18、利尿药的分类、代表药及每类代表药的临床应用、不良反响。
19、抗高血压药的分类，列举各类的代表药。
20、抗高血压药医治的新概念。
21、强心苷〔地高辛〕主要的药理作用和用途；不良反响与中毒的防治。
22、抗心绞痛药的分类，代表药及各类药物的特点。
23、硝酸酯类和 受体阻断药合用的药理学根底是什么？考前须知是什么？24、比拟肝素和华法林的作用特点、作用机制、临床应用、自发性出血用何药医治。
25、维生素K缺少的原因及维生素K的应用。
26、贫血的类型及药物的医治；影响铁汲取的因素27、链激酶和尿激酶的作用及出血的防治。
药理复习题及答案
药理复习题及答案1. 药物的半衰期指的是什么？答案：药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。
2. 什么是药物的生物利用度？答案：生物利用度是指药物进入全身循环的量与给药量的比例。
3. 药物的首过效应是什么？答案：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
4. 药物的副作用和毒性有什么区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期效果，而毒性是指药物在高剂量下对机体产生的损害性效应。
5. 什么是药物的耐受性？答案：耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
6. 药物的药动学参数包括哪些？答案：药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。
7. 什么是药物的协同作用？答案：协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各自单独使用的效果之和。
8. 什么是药物的拮抗作用？答案：拮抗作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果小于各自单独使用的效果之和，甚至相互抵消。
9. 药物的剂量-反应曲线是什么？答案：剂量-反应曲线是指药物剂量与机体反应之间的关系，通常表现为S形曲线。
10. 什么是药物的个体差异？答案：个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。
11. 什么是药物的交叉反应？答案：交叉反应是指对一种药物过敏的患者可能对结构相似的另一种药物也产生过敏反应。
12. 什么是药物的依赖性？答案：依赖性是指长期服用某种药物后，机体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停药会出现戒断症状。
13. 什么是药物的耐受性？答案：耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
14. 什么是药物的代谢？答案：药物的代谢是指药物在体内通过酶的作用转化为代谢产物的过程，这些代谢产物可能具有活性或失去活性。
15. 什么是药物的排泄？答案：药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肠道等途径排出体外的过程。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
第六版临床药理学思考题
第六版临床药理学思考题I. 药理学基础知识1. 什么是药物的药理学？药物的药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对生物体产生的效应和副作用等方面。
2. 请解释药物的吸收、分布、代谢和排泄的意义。
药物的吸收是指药物从给药途径进入体内循环系统的过程，该过程决定了药物在体内的有效浓度和作用时间。
药物的分布是指药物在体内的各个组织和器官之间的分布情况，不同组织对药物的分布影响药物的作用效果。
药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程，影响药物的作用强度和持续时间。
药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肺等途径离开体内的过程，排泄过程决定了药物的体内滞留时间和有效浓度。
3. 药物在体内的吸收受哪些因素影响？药物在体内的吸收受以下因素影响： - 给药途径：不同的给药途径（如口服、静脉注射、皮肤贴剂等）对药物吸收的速度和程度有影响。
- 药物的特性：药物的溶解性、分子大小、化学性质等会影响其在体内的吸收情况。
- 组织血流：丰富的血流可以加速药物吸收。
- 肠道和胃液pH：药物吸收受到胃液和肠道pH值的影响，对弱酸或弱碱性药物的吸收具有重要影响。
- 药物的剂量：剂量越大，吸收的量和速度也相应增加。
4. 药物在体内的分布受哪些因素影响？药物在体内的分布受以下因素影响： - 组织和器官的血流：丰富的血流会导致药物在组织和器官之间更快分布，增加药物效应的时间和强度。
- 组织和器官的通透性：药物需要通过细胞膜才能进入细胞内，不同组织和器官的细胞膜通透性不同，会影响药物的分布。
- 蛋白结合：药物在血浆中可能与蛋白结合，限制其分布到组织和器官之间。
- pH值：药物对不同pH值的组织和器官有不同的亲和力，影响药物在体内的分布。
- 脂溶性：脂溶性高的药物更容易通过细胞膜进入组织和器官。
5. 什么是药物的代谢和药物的代谢途径？药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程。
药理学复习思考.doc
《药理学》复习思考题1．药物在体内的消除方式有那些？在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？2．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
3．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？4. 何为生物利用度？何为肝肠循环？何为首关消除？有何意义？5. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?6. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
7. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?8．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？9．试比较耐受性与耐药性的区别？10．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
11．试述阿托品的基本作用和临床用途。
12．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？13．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？14．何为肾上腺素升压作用的翻转现象？麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？15．普萘洛尔的降压机理包括哪些？有何临床用途？16．试述普萘洛尔抗心绞痛作用、其作用机制及不利反应有哪些？17．试述地西泮的药理作用机制与临床用途。
18．巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？19．氯丙嗪的中枢神经系统药理作用是什么？氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？20．氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么？。
21．试述阿司匹林的主要作用及临床用途。
22．比较中枢性镇痛药与解热镇痛药的作用机制及临床适应证。
23．吗啡为什么能治疗心源性哮喘？吗啡急性中毒的临床表现有哪些？24．试述钙拮抗药的主要药理作用与临床应用。
比较常用钙拮抗药临床应用的异同。
25．钙通道阻滞药抗心绞痛的机制是什么？26．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的目的，并简述其合用的依据？27．抗高血压药物的分类及主要代表药？28．强心苷治疗心衰的药理作用有哪些？强心苷中毒的机制是什么？强心苷中毒的主要表现有哪些？如何处理？29．试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。
药理学复习题库答案
药理学复习题库答案1. 药物作用的两重性指的是什么？答：药物作用的两重性指的是药物在治疗剂量下，既有治疗作用，也可能产生不良反应。
2. 什么是药物的半衰期？答：药物的半衰期是指药物血浆浓度下降一半所需的时间。
3. 药物的体内过程包括哪些阶段？答：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
4. 药物的给药途径有哪些？答：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、经皮给药等。
5. 什么是药物的耐受性？答：药物的耐受性是指机体对药物反应性逐渐减弱，需要增加剂量才能达到原有的效应。
6. 药物的副作用和毒性反应有何区别？答：副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，而毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的对身体有害的作用。
7. 什么是药物的协同作用？答：药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其总效应大于各药单独作用的总和。
8. 什么是药物的拮抗作用？答：药物的拮抗作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其总效应小于各药单独作用的总和。
9. 什么是药物的依赖性？答：药物的依赖性是指机体对药物产生的一种适应状态，停药后可出现戒断症状。
10. 什么是药物的过敏反应？答：药物的过敏反应是指机体对药物产生的异常免疫反应，表现为皮肤瘙痒、皮疹等症状。
11. 什么是药物的首过效应？答：药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入体循环的药量减少的现象。
12. 什么是药物的生物利用度？答：药物的生物利用度是指药物进入体循环的相对量和相对速度。
13. 什么是药物的血药浓度-时间曲线？答：药物的血药浓度-时间曲线是指药物浓度随时间变化的图形，用于描述药物在体内的动态过程。
14. 什么是药物的清除率？答：药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量。
15. 什么是药物的稳态血药浓度？答：药物的稳态血药浓度是指连续给药后，药物在体内的浓度达到动态平衡时的浓度。
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药理学复习思考题及答案第一套一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。
共45分）：1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡答案：D2.决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素答案：B4.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C5.药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案：E6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解答案：D7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱答案：B8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于A．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病E．失眠答案：C9.强心苷禁用于A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全答案：B10.对高血压突发支气管哮喘应选用A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关答案：A，12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯答案：D13.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤答案：B14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯答案：D15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.降低血钾C.久用不易引起脂质代谢障碍D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性答案：B16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2＋水平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使血糖升高D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化答案：A17.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B.胺碘酮是广谱抗心律失常药C.普萘洛尔不能用于室性心律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常答案：C18.被称为“质子泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用A.口服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.口服维生素B12E.肌注维生素B12答案：C20.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重高血压病答案：B21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎答案：C22.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为A.作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.妊娠子宫对其不敏感答案：A23.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病人对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原生长D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E.使用激素时没有应用有效抗生素答案：D24.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖皮质激素E.肾上腺素答案：C25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效E.口服吸收缓慢答案：D26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用A.二甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋白锌胰岛素D.格列本脲E.甲苯磺丁脲答案：C27.香豆素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝血因子的合成B.对抗VitB参与凝血过程C．阻断外源性凝血机制 D.阻断内源性凝血机制 E.对抗VitK参与凝血过程答案：A28.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶答案：C29.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V答案：A30.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素答案：C31.红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加生物利用度E.互相竞争结合部位，产生拮抗作用答案：E32.治疗鼠疫的首选药是A.头孢他啶B.罗红霉素C.链霉素D.氯霉素E.四环素答案：C33.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是A.以原形经肾小球滤过排出B.以原形经肾小管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢答案：A34.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作用B.用于细菌性心内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.用于耐药金葡萄菌感染答案：D35.多粘菌素的抗菌作用机制是A.干扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌细胞壁合成答案：C36.竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs答案：B37.呋喃唑酮主要用于A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染答案：B38.服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救A.服用头孢菌素B.服用林可霉素C.服用土霉素D.服用万古霉素E.服用青霉素答案：D39.以下何药对绿脓杆菌无效？A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林答案：D40.青霉素G对以下何种病原体无效？A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.白喉杆菌E.肺炎支原体答案：E41.其钠盐水溶液中性、无刺激性、用于滴眼的药物是：A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML答案：C42.治疗各种人类血吸虫病的首选药物A.乙胺嗪B.酒石酸锑钾C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮答案：C43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.二性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶答案：A44.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.庆大霉素答案：D45.用于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺丁醇E.青蒿素答案：A二、填空题（每空0.5分，共15分）：1.按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
血药浓度；固定；百分比；递减2.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为( )；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( )，滴入毛果芸香碱后瞳孔( )；对切除肾上腺的动物给予螺内酯则（）。
收缩；无变化；缩小；无利尿作用。
3.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为( )；吗啡,因为( )；普萘洛尔,因为( )。
抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩4.下列药物通过抑制何种酶发挥作用：地高辛（）；诺氟沙星（）；毒扁豆碱（）；丙基硫氧嘧啶（）；大剂量碘（）；利福平（）；卡托普利（）。
Na+-K+-ATP酶；DNA螺旋酶；胆碱酯酶；过氧化物酶；蛋白水解酶；DNA依赖的RNA多聚酶；血管紧张素转化酶5.甲硝唑对阿米巴滋养体有直接杀灭作用,故可治疗( )、( )。
急性阿米巴痢疾；肠外阿米巴病6.药物慢性毒性的三致反应是致（）、致（）、致（）。
癌；畸胎；突变7.药物过敏反应可能是由于药物本身所致，也可能是由于药物的（）或药剂中（）所致。
代谢物；杂质8.抗消化性溃疡药中,西米替丁的作用机制是（）,哌仑西平的作用机制是（）。
阻断H2-R；阻断M1-R9.平喘药可分为（）,（）和（）三类。
支气管扩张药；抗炎性平喘药；抗过敏平喘药三、名词解释（每题3分，共12分）：1.细胞周期非特异性药物（CCNSA）能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物，如直接破坏DNA结构以及影响其复制或转录功能的药物（烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等）。
2.肝肠循环(hepatoenteral circulation)随胆汁经胆道排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
3.效价强度(potency)量效曲线上能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小，效价强度就大。
4.胆碱能危象临床上应用抗胆碱酯酶药如新斯的明来治疗重症肌无力时，若不慎应用过量，可使骨骼肌运动终板处有过多的乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重。
四、简答题（共23分）：1.解释在苯巴比妥中毒时为什么给予碳酸氢钠是重要的解救措施（5分）？答：苯巴比妥是弱酸性药物（1分）。
给予碳酸氢钠可使血液碱化（1分），有利于苯巴比妥从中枢神经系统向血液转移（1分）。
当尿液碱化（1分）时，使苯巴比妥离子化，妨碍其从肾小管重吸收，有利排泄（1分）。
2.氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么（5分）？答：不能（1分）。
氯丙嗪降压是由于阻断α受体（1分）。
肾上腺素可激动α与β受体（1分）产生心血管效应。
氯丙嗪过量或中毒时，肾上腺素用后仅表现β效应（1分），结果使血压更低（1分），故不宜选用。
3.耐药菌株产生的灭活酶有哪几种（5分）？答：水解酶（1分）：如β-内酰胺酶可水解青霉素等（1分）；钝化酶（1分）：如乙酰基转移酶、磷酸转移酶、核苷转移酶可灭活氯霉素和氨基苷类（2分）等。