设备带技术参数及要求

（重点参数请用标注；参数无指向性）

参数要求如下：

1.诊室五有1个床单元，配置为：漏电保护开关1个，需要氧气接头2

个，负压吸引接头2个，7个五孔电源插座

2.复苏区有4个床单元，总配置为：漏电保护开关1个，氧气接头4

个，负压吸引接头2个,8个五孔电源插座

3.其他参数：设备带长短，请具体测量

科室负责人签字：

主管处室负责人签字:

日期：

设备技术参数、要求

设备技术参数、要求设备技术参数、要求 RFID图书标签 RFID图书标签：用于图书资料的识读，可以粘贴在图书上。类别指标功能要求1.标签为无源标签，无需电池设备。 2.标签中有存储器，存储在其中的资料可重复读、写。 3.标签可以非接触式的读取和写入，加快资源流通的处理手续。 4.标签具有一定的抗冲突性，能保证多个标签的同时可靠识别。 5.标签具有较高的安全性，防止存储在其中的信息资料被泄露。 6.须符合国际相关行业标准，如ISO15693标准，ISO 18000-3标准等，具有良好的互换性与兼容性。 7.用户可自定义数据格式和内容，具有良好的数据扩展性。 8.具有不可改写的唯一序列号（UID）供识别和加密。 9.同时具备（EAS）和（AFI）防盗方式。 10.标签固有频率误差率小于或等于±300K Hz范围。 11.相关的RFID阅读产品设备，可在非常短的时间内读取存储在标签中的资料（每种工序中标签的读取速度都能达到0.1s之内）。 12.标签自带单面粘性，每个标签上可印制由图书馆提供的LOGO 图案。技术要求1.★工作频率：13.56 MHz 2.芯片： PHLIPS/NXP/ICODE2 3.内存容量：≥1K bits 4.有效识读距离：自助借还设备须≥ 250mm, 防盗门须≥ 500mm 5.图书标签天线：铝质蚀刻天线，天线宽度＝30μm, 6.图书标签长度53MM +/-0.5MM 7.图书标签宽度50MM +/-0.5MM

8.用纸：面纸80g/㎡铜版纸，底纸62 g/㎡艾格欣 9.热熔胶：热熔胶 10.覆合要求： INLAY 居中覆合，芯片朝向面纸 11.成品形式：卷式, 2000个/卷(图书标签)，1000个/卷（CD标签） 12.每卷直径：小于500mm 13.读写测试：100％成品 14.环境温度范围：-30℃—75℃ 类别指标 15.有效使用寿命：≥10 年；内存可读写100,000次以上 16.防冲突机制：≥30个标签/秒服务要求1.标签中至少可存储以下信息：馆代码、条码号。投标人应提供最优化的数据结构存储方案和存取管理程序，优化读取速度，提高处理的效率。 2.投标人须提供标签的监测控制方案，用于监控标签的状态，当标签被阅读或识别时，可判断出流通资料是否可以被带出馆外。 3.投标人应负责在保用期内对因质量问题不能正常使用的RFID标签提供免费更换。层架标签可以粘贴在金属书架层板表面，不影响标签的读取，标签表面可打印编码号。类别指标功能要求1.须符合国际相关行业标准，如ISO15693标准，ISO 18000-3标准等，具有良好的互换性与兼容性。 2.用户可自定义数据格式和内容，具有良好的数据扩展性。 3.具有不可改写的唯一序列号（UID）供识别和加密。

仪器设备的相关技术参数及要求

仪器设备的相关技术参数及要求概述：仪器设备是现代工业生产的重要工具和设备，广泛应用于各个领域。在选择仪器设备时，了解和掌握相关的技术参数及要求是非常重要的。本文将重点介绍仪器设备的精度、灵敏度、稳定性、分辨率和响应时间等参数，并阐述其对仪器设备质量和性能的重要影响。一、精度精度是指仪器设备测量结果与实际值之间的差异程度，通常用百分比或小数表示。仪器设备的精度越高，测量结果与实际值的差异越小。精度是判定仪器设备质量和性能好坏的重要指标。在选择仪器设备时，需要根据实际需要确定所需的精度要求，以确保测量结果的可靠性和准确性。精度要求的达标，取决于仪器设备的设计和制造过程，包括传感器、控制电路、测量标准等。同时，在仪器设备的操作和维护过程中，也需要严格按照操作规程进行，以保持设备的稳定和精度。二、灵敏度灵敏度是指仪器设备对输入信号的敏感性。越高的灵敏度意味着仪器设备可以检测到更小的信号变化。在一些应用中，灵敏度是非常关键的指标，它决定了仪器设备对于微弱信号的检测能力。灵敏度的提高，可以通过多种方式实现，例如增加传感器的灵敏面积、改进信号处理算法等。然而，在提高灵敏度的同时，也需要考虑到系统的稳定性和可靠性，以免造成误差和干扰。三、稳定性

稳定性是指仪器设备在长时间使用过程中的性能表现。稳定性是衡量仪器设备质量和使用寿命的重要指标。稳定性好的仪器设备可以在较长时间内保持良好的测量性能，减少维修和更换的需求，降低使用成本。提高仪器设备的稳定性可以从多个方面着手，例如选择合适的材料和工艺、加强质量控制和检验、定期维护和保养等。此外，良好的环境条件，如适宜的温度和湿度等，也对稳定性有着重要的影响。四、分辨率分辨率是指仪器设备能够区分不同信号的能力。在数字化仪器设备中，分辨率通常以位数表示，越高的位数意味着仪器设备可以提供更多的有效信息。在选择仪器设备时，需要根据实际需求选择适当的分辨率。过高的分辨率可能导致冗余数据和资源浪费，而过低的分辨率则可能造成信息丢失和误差累积。五、响应时间响应时间是指仪器设备在接收到输入信号后产生相应输出的时间。响应时间是衡量仪器设备反应速度的重要指标。较短的响应时间可以提高测量过程的效率，适用于对时间敏感的应用。提高仪器设备的响应时间可以采用多种手段，如缩短信号传输路径、优化信号处理算法等。然而，在追求快速响应的同时，也需要注意信号的稳定性和准确性，以避免漏判和误判。结论：

机房主要设备技术参数要求

机房主要设备技术参数要求 1、空调选型要求机房对温湿度要求较高，根据国标GB50174-93，根据计算机设备的环境使用条件，中心机房应达到A级标准，配电室应达到B级标准。根据机房建设经验，在普通计算机设备密度情况下，一般设置精密空调制冷量250～400 kcal/m2.H，可达到A级温湿度A级标准。具体内容如下：（1）、保持温度恒定(温度波动控制在24±1～2℃之内)。（2）、保持湿度恒定(相对湿度波动控制在50％±5% RH之内)。（3）、空气洁净度0.5微米/升<18,000。即在每升的空气中，大于等于0.5微米的颗粒应小于18,000个。（4）、换气次数/小时>30。即在给定的机房内，空调的风量和机房容积的比值大于30。（5）、机房正压>10Pa。（6）、空调设备具备远程监控及来电自启动功能。机房空调系统的任务是为保证机房设备能够连续、稳定、可靠地运行，需要排出机房内设备及其它热源所散发的热量，维持机房内恒温恒湿状态，并控制机房的空气含尘量。为此要求机房空调系统具有送风、回风、加热、加湿、冷却、减湿和空气净化的能力。机房空调系统是保证良好机房环境的最重要设备。要达到以上标准，必须采用节能型恒温恒湿精密空调系统，系统采用n+1备份方式。机房精密空调所采用品牌产品要求性能指标相当或高于“DENCO”、艾默生。精密空调机组技术参数和性能要求 1.1 空调的基本要求： ?适合国内供电系统 ?总冷量：不小于30KW ?24℃DB，17.1℃ WB，50%RH。 1.2 涡漩式压缩机双压缩机系统，模块式结构 1.3 采用电极式加湿器 ?加湿容量：4KG/HR以上。

设备技术参数要求

设备技术参数要求一、检查床 1.规格：1900×620×650mm； 2.优质冷轧钢管经机械手自动焊接成型，确保整个床架结实、牢固，运行平稳。然后采用自动化喷涂设备进行喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。 3.床面材料为优质皮革，内衬为高密度海绵及防火板，床面与床架连接采用自攻螺钉连接，床面损坏时可单独更换床面； 4.分离式床脚，装卸和搬运方便，床脚带脚垫保证平稳放置且不损坏地面。二、二氧化碳激光治疗机适用范围：用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射，以达到治疗的目的。技术要求： 1、质量认证：通过CE、FDA、IS09001、ISO13485等多种认证，设备质量稳定可靠。 2、系统控制：微电脑控制 3、激光波长：10.6μm 4、终端输出功率：0.5-30W可调 5、输出方式：聚焦、散焦、扩束、原光束 6、刀头焦距：f=100mm 7、焦点光斑直径：≤0.2mm 8、治疗刀头：配图6种治疗刀头，适用于各种临床使用。 ★9、自动能量补偿：设备具有能量衰减自动补偿功能，确保设备的有效使用寿命。★10、工作方式：连续、定时重复脉冲：0.05、0.1、0.2、0.5秒 ★12、后台界面：具有能量自动校准功能，也可手动校准功率。售后服务要求： ★1、四川省内有设备制造商自己直设的维修机构（必须提供经工商注册的相关证明材料，并提供常驻工程师专业技术职称证明材料），确保专业、及时的技术支持与服务。 ★2、整机质保贰年。三、冷热喷雾仪防水功能：防水设计定时功能：带定功能显示喷雾时间：支持智能芯片：实时监测水质防喷水，防漏水射频稳定芯片：喷雾更稳定雾气更大更舒服可拆卸清洗：可拆卸清洗加红酒爽肤水：支持雾化芯片：RF射频雾化芯片水箱大小：冷喷/热喷：100ML可喷雾60分钟以上四、液氮冷冻治疗仪（一）皮肤科适应症。 1、疣类：跖疣、扁平疣、传染性软疣。 2、各种血管瘤、瘢痕疙瘩。 3、痣类：各种色痣、有毛色痣。 4、慢性湿疹、神经性皮炎。 5、鸡眼、扁平苔癣、结节性痒疹、 6、雀斑、脂溢性皮炎。（二）妇科适应症。1、宫颈炎。2、外阴肿瘤。（三）眼科适应症。1、白内隙。2、青光眼。3、角膜眼。4、翼状餐肉。（四）五官科适应症。1、扁桃体炎。2、慢性鼻炎。3、慢性咽炎。4、喉乳头状瘤。6、耳部软骨膜炎。（五）口腔科适应症。1、癌前突变。2、良性肿瘤。3、恶性肿瘤，包括皮肤粘膜血管瘤、淋巴管瘤疣。4、乳突状增生、牙龈瘤、慢性唇炎、顽固性溃疡。（六）外科适应症。1、烧伤。2、痔核。五、贮存型液氮生物容器 1.采用高强度铝合金制造，产品质量轻；

机房设备参数及要求

SAS磁盘,扩展≥25个热插拔寸硬盘SAS/SATA硬盘；配置4个GE电口; 4.磁盘阵列卡：配置独立的磁盘阵列卡,支持RAID 0/1/10 等; 5.★冗余性：配置冗余白金热插拔电源,并提供配套的电源连接线；满配冗余风扇,支持单风扇失效,风扇支持热插拔; 6.★服务：提供原厂三年维保服务,设备生产商需在国内设有技术服务热线; 4 磁盘阵列 1.统一存储：★同时支持NAS、IP SAN和FC SAN,支持SAN 和NAS一体化,不需额外配置NAS网关 2.体系架构：多控架构,最大扩展至≥8控; 3.缓存容量：★配置控制器数量≥2,当前配置缓存容量 ≥128GB不含任何性能加速模块、FlashCache、PAM卡、 SSD Cache、PCI-E SSD、虚拟化存储网关Cache及NAS 缓存等; 4.前端主机通道接口：★配置≥88Gb FC接口,8GE IP接口,双控最大支持40个前端主机接口; 5.磁盘配置：★配置≥4块960GB SSD固态硬盘,≥21块 10K RPM SAS硬盘硬盘,≥17块2TB RPM NL SAS硬盘; 6.最大硬盘数：★双控制器最多支持1000块硬盘; 7.可维护性：磁盘、电源、IO模块都可以不停机热插拔; 8.软件配置：★配置自动精简配置功能,配置多租户功能,配置原厂自研的多路径软件;★配置自动分级存储功能,能够以KB～MB的热点颗粒度为单位进行自动分级调整,提高存储资源利用效率,开启I/O监控热点数据,自动进行数据迁移；具备至少3层分级SSD、SAS、 NL-SAS;★配置数据销毁功能或服务,可通过功能模块算法或者专业服务来提供销毁数据服务;★配置LUN迁移功能,支持存储系统内部的数据迁移;结合存储虚拟化功能支持与其兼容的异构存储系统之间的数据迁移,替换老旧存储; 9.缓存分区：★支持缓存分区功能,保障关键业务的缓存 Cache资源使用; 10.存储双活：★配置SAN的统一存储双活架构,实现两套核心存储数据双活主机能够并发读写同一双活卷,任何一套设备宕机均不影响上层业务系统运行；无需额外增加虚拟化网关即可实现2套存储之间组成双活存储系统;双活架构需要具备独立的第三方仲裁设备;仲裁设备故障时,不影响业务运行；双活引擎数据传送必须采用FC协议和链路双活非IP协议或者IP链路 11.虚拟化功能：支持存储异构虚拟化功能,能接管异构 IBM、EMC、HDS、NetApp等主流品牌存储,无需破坏或者改变现有数据格式,构成异构资源池,进行统一的资源调配和管理; 2 台

投标设备主要技术性能、配置情况、技术参数及功能

投标设备主要技术性能、配置情况、技术参数及功能 1、Schindler 3300AP 系列乘客电梯介绍 Schindler 3300AP 系列电梯是瑞士迅达电梯公司针对亚太地区市场特点而推出的乘客电梯。该产品主要面向亚洲市场，同时出口大洋洲，东欧，非洲等地区。其特点是使用了一种新的曳引技术，从而在电梯乘坐舒适度，井道空间利用率上表现优异。同时独具一格的时尚轿厢设计与呼梯系统，充分贴合现代建筑的整体理念。该系列的无机房产品Schindler 3300AP，载重从400公斤到1000公斤，速度从1m/s到1.75m/s，最大停站数25层。适用于各种别墅、住宅和中低需求的办公大楼、宾馆及博物馆等。环保高效的驱动系统高效交流异步无齿曳引机配合先进的曳引媒介和变频驱动，具有外形尺寸小、效率高、实现小扭矩、低能耗，使得整台电梯结构紧凑、环保节能。能耗经济的曳引机，由于采用先进的曳引媒介，无论在电梯内，还是在整座建筑物内，令噪音降至极低。双碟形制动器结构紧凑、安全、可靠、宁静。整梯通过国际权威电梯能效评级VDI4707。综合能耗最高可达A 级。运行安静的曳引媒介曳引媒介取代传统的钢丝绳，重量更轻，占用空间更小，运行却更安静。控制系统

Schindler 3300AP系列电梯采用迅达最新研制的专业32位电梯控制系统。其核心服务成本计算原则是极其先进精确的调度原则。它使候梯及运行时间更低，自动上行高峰及下行高峰电梯运行模式切换以及空轿厢自动分配等功能为群控电梯的垂直交通处理提供了极大的方便。该控制系统不仅具有普通控制系统所有的功能，而且拓展了保留运行，独立运行，优先运行，消防功能，司机控制等其他特殊控制功能。最多可群控三台电梯。控制柜安装在顶层门框内，不仅简化了电梯安装和日常操作，更大幅度节省了空间。其高效的解决方案是电梯行业一项重要改进。安全系统 Schindler 3300AP系列电梯采用了最安全的保护系统。除了常规的安全部件如安全钳,限速器,缓冲器之外，还采用了大量的电子保护措施。使得电梯在任何情况下都成为一个安全的载体。Schindler 3300AP系列电梯的安全系统能保障在电梯开门的状态下提供再平层运行，也能提供快速启动功能在开始关门同时启动电梯运行。宽适的轿厢 Schindler 3300AP的新技术大大提升了井道、顶层空间和底坑的使用率，这项令人瞩目的优势实现了更大的轿厢面积，为用户带来更宽适的轿内移动空间。高度达2.5米的轿内空间，良好的通风和照明使乘客能充分享受其舒适。特别是由意大利法拉利赛车设计师专家专门设计的Schindler 3300AP 系列装潢，线条简洁流畅，优雅时尚。

设备技术参数要求

设备技术参数要求一、设备参数： 1、液晶屏尺寸及分辨率：不小于43寸全高清显示屏，物理分辨≥1920*1080,高宽比16:9,响应速度快，色彩还原度富。 2、液晶屏显示:液晶屏亮度≥350cd∕∏f,可视角度之178。，对比度2800:1,色域≥72%（NTSC标准）。刷新率60Hz,采用侧入式背光源。 3、设备系统：整机应采用安卓7.0及以上系统，运行内存≥1G,存储内存≥8G,系统运行流畅，应搭载GPU改善图像细节，画面表现唯美，支持双Wifi频段2.4GHz,内置2*8W音箱。 4、整机接口：不少于：USB3.0*1,HDMI2.0*1,microUSB接口（调试升级）*1,445以太网接口 *1,3.5mm耳机插孔*1。 5、电源及功耗：工作电源AC1OOV〜240V,50/60HZ,最大功耗≤120W,待机功耗≤0.5W° 6、类纸显示：液晶屏雾化223%,四边等边框，边框宽度W8mm,第一阶厚度W14mm,整机厚度W40mm。 7、安装方式：应采用木框卡勾式装配，易装配，易拆卸。 8、能耗要求：设备应满足1级能效等级要求（需提供国家能效认可报告）。 9、节能要求：产品应通过CCC认证以及节能认证（需提供国家CCC、节能认证证书）。二、设备自带信发系统参数： 1、后台管理系统应采用“B/S〃架构、SaaS服务方式，可以选择Web端/手机端推送内容。 2、支持定时开关机、远程发布、监控管理、自动循环播放、分组式管理。 3、支持公有云和私有云部署方式，支持分时段节目计划发布、支持按机构分组式设备集中管理。 4、支持素材管理、节目管理、计划管理、设备管理、计划审核、远程管理、播控管理、分屏展示、权限管理，具备一键下线功能。 5、系统自带艺术画作内容：数字艺术画作应不少于7000张。（提供具有CMA或CNAS认证标识的第三方检测机构权威检测报告） 6、支持首页概览，可视化展示设备数量、资源数量、节目数量、设备状态、资源分布、审核提醒、时件记录等功能。 7、支持设备管理，批量化展示不同设备名称、状态、控制等信息，并且支持按照不同组织、名称、状态属性等信息筛选。 8、支持在多显示终端设备在非同一网络环境和网段下，系统可控制显示终端实时同步切换发布

设备技术参数及要求

设备技术参数及要求（一）.耳声发射听力筛查仪技术参数及要求（须是进口产品）： 1、测试时间短，单耳在10秒内完成； 2、不需要专家分析，结果一目了然（通过、转诊）； 3、探头频率范围：500—10000Hz； 4、刺激声强度：DPOAE:55/65dB； 5、测试频率：DPOAE:2000Hz-5000Hz； 6、抗干扰噪声能力：≥50dB ，不需要静音室，可直接进入产房操作 7、主机可存储≥50组测试结果； 8、主机有USB接口，可用于软件升级； 9、可选配原装进口高速热敏打印机； 10、满电时可以持续使用≥10小时，充电时可继续做筛查； 11、使用锂电池使用寿命长； 12、便携式使用，采用耳声发射技术； 13、配有专用不同型号耳塞，适合不同人群使用； 14、界面五键式设计，操作使用方便快捷； 15、测试探头可拆卸清洗消毒，透明橡胶材质采用三凹槽设计防止异物堵塞； 16、设备为原装进口知名品牌。（二）.阴道镜技术参数及要求： 1.整机要求: 1.1投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，不接受镜头或工作站单独注册产品联合投标； 1.2为保证投标产品彩页与产品功能的一致性，减少采购方核实产品真实性的人力物力等资源，此次所提供投标产品彩页必须经过广审（广东省医疗器械广告审查法）要求，且广审日期距离本次投标日期不超过一年；

1.3投标产品必须能组成网络阴道镜，并在国内有≥3个该产品系列联网地区装机用户，并提供服务器所在医院用户名单核实； 1.4本次投标只接受单纯电子阴道镜产品投标，不接受光学或光学与电子一体化阴道镜产品投标。 2.镜头技术要求： 2.1 镜头水平分辨率≥470线； 2.2 放大倍数：1 ～ 28倍，无级连续放大； 2.3 有效操作距离：1～6倍：170～300mm，6～28倍：220～300mm； 2.4 有自动聚焦、手动定位聚焦和手动聚焦三种聚焦模式； 2.5 视野范围Φ10mm～60mm； 2.6 景深范围5mm—120mm； 2.7 镜头可自动白平衡调节； 2.8 使用LED光源，接近自然光，光源寿命≥50000小时，光源照度≥2000Lux； 2.9 基于按键控制的电子绿色三级滤光技术，在镜头上可以直接三级滤光变换； 2.10 基于按键控制的醋酸反映或碘染色试验的计时控制技术，直接在镜头操作实现，非工作站操作实现； 2.11醋酸反映或碘染色试验的计时需以时间段显示如“T01:20”而非北京时间显示“如T 2011 年11月11日14：30分30秒”等； 2.11 观察检查图像放大倍数显示； 2.12 将图像放大、缩小、白光/绿光、计时、图像冻结等功能集成于掌式控制系统之中，真正的掌式控制； 2.13 具有自然光成像与暗光成像模式； 2.14 具有按键控制的动态光斑减影功能； 2.15 可升降直立式支架，可选配摇臂式支架。 3．阴道镜工作站性能要求： 3.1 支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印； 3.2 能对观察检查图像进行动态录像和电影回放；

采购设备技术参数要求

采购设备技术参数要求（一）超声引导异物鉴定设备 1.解剖结构高度仿真：模型结构来源于真实人体数字数据，具有逼真的外在解剖标志和精准的内在解剖结构； 2.模型材质具有与人体组织一样的声学特性，可在任意品牌超声探头下看到精准的内部结构超声影像； 3.材质逼真、耐用：皮肤及内在结构材质有真实的组织触感，穿刺后放置一段时间如人体组织恢复如前，不影响超声图像呈现，不影响穿刺。 4.练习超声引导下正确识别、定位或取出异物的技能； 5.模型外观应是凸曲面，以更好地模拟人体扫描场景； *6.模型内散在分布着多种异物，这些异物分散置于不同的深度和位置，包括:金属子弹、金属弹片、木头碎片、金属针、大块玻璃碎片、玻璃碎片；在超声下应呈现逼真。（二）超声引导下囊肿引流设备 1.解剖结构高度仿真：具有逼真的外在解剖标志和精准的内在解剖结构，可进行超声引导下和根据体表标志盲法下囊肿穿刺引流训练； *2.模块模拟了真实人类组织的超声影像学特性，可在真实超声下看到模块模拟的内部结构，显像真实为超声教学提供了可操作的平台，支持所有品牌的超声检查设备； 3.产品表面轮廓创设类似于人体形态的扫描环境，使操作环境更加真实； *4.材质逼真、耐用：皮肤及内在结构材质有真实的组织触感，穿刺后放置一段时间如人体组织一般恢复如前，不影响穿刺，可进行反复穿刺训练千次以上； 5.超声组织模块应包括肋骨及囊肿，在超声引导下穿刺训练如何避开肋骨部位获取最佳穿刺路径； *6.模块应至少内置3种规格囊肿袋，可以根据教学对象和教学目标选择不同的规格的囊肿袋，模拟不同穿刺难易程度。

(≡)骨折超声设备 1材质手感逼真，具有逼真的骨折超声成像。 *2.具有骨擦音骨折表现，可进行骨折超声识别及诊断。 3.模型材质应具有与人体组织一样的声学特性，可在任意品牌超声探头下看到精准的内部结构超声影像。 (四)儿童局麻和中心静脉超声设备 1解剖结构高度仿真：模型结构应来源于真实人体数字数据，具有逼真的外在解剖标志和精准的内在解剖结构； 2.模型模拟了真实人类组织的超声影像学特性，可在真实超声下看到模型模拟的内部结构，显像真实为超声教学提供了可操作的平台，支持所有品牌的超声检查设备。 *3.材质逼真、耐用：材质逼真、耐用：皮肤及内在结构材质有真实的组织触感，穿刺后放置一段时间如人体组织恢复如前，不影响超声图像呈现，不影响穿刺。*4.模型应具有颈内静脉、颈动脉、锁骨下动脉、锁骨下静脉、腋动脉、腋静脉、头臂静脉及上腔静脉、右心房、右心室等超声图像，可观察到导丝和导管穿刺及置入的全过程； 5.模型应该具有锁骨上神经，肌间神经，锁骨下神经和肌间沟后神经等臂丛神经结构，可进行根据体表标志盲插和超声引导下各种入路的臂丛神经阻滞麻醉训练; 6.可以通过注入模拟麻醉剂，便于超声下确认针尖位置及进行完整麻醉过程； 7.可进行中心静脉穿刺操作导丝和导管的置入全过程模拟训练，具有逼真的穿刺手感体验； 8.模型具有逼真的解剖结构包括气管，胸骨柄和锁骨等，作为盲插中心静脉置管的解剖定位； *9.血管仿真程度高：模拟真实血管特点，静脉不充盈可被压缩，动脉保持不可压缩；可模拟动脉搏动；可模拟血液在血管中的流动；模型的动脉中填充了红色模拟血液，静脉中填充了蓝色模拟血液； 10.模拟注射麻醉剂及模拟血液可以清除及回填，方便重复进行操作； 11.穿刺部位有替换模块。

采购产品技术参数及要求

和管理。 11、支持终端设备分组管理，支持在终端组中添加不同型号的终端设备，支持为分组启用座位编号管理。 12、支持批量修改计算机名、IP地址；支持对使用Windows系统的终端，统一设置群组的计算机名，也支持单独设置群组内某一终端的计算机名。13、支持终端批量配置，通过管理平台批量修改终端设备的所属组织（学校、校区、租户等）、设备名称、网络IP、上电自启BIoS配置、时间自动同步等设置，无需逐台配置。 14、支持日志信息管理，对终端、镜像等操作信息进行汇总，方便对常见问题的判断追查；支持保留桌面下发记录，包括终端名称，镜像名称，状态等信息。 15、单个终端可同时支持访客桌面和登录桌面两种使用方式，访客桌面开机无需账号直接进入桌面，满足学生上课使用；登录桌面开机须输入账号密码进入桌。面，便于个性化实验或教师办公使用；管理台可控制允许终端进入的桌面类型，包括仅使用访客桌面，仅使用登录桌面，混合登录三种方式。 16、支持通过账号登录、手机扫码登录、无账号访客登录启动的云桌面镜像均可访问公共数据分区（D盘）。 17、支持终端云桌面系统升级，开启自动升级后，终端自动下载最新的终端版本并升级安装。 18、可由管理平台指定启动镜像且多个镜像系统环境可快速切换，无镜像切换数量限制。 19、支持远程还原终端设备，在终端设备在云桌面镜像系统无法启动、系统异常时，可远程操作系统恢复；同时可选清空终端设备的公共数据分区（D 盘）的数据。 20、支持配置终端设备的使用方式统一配置，可配置成开机自动启动云桌面镜像或进入云桌面系统 21、支持配置终端设备使用鉴权方式统一配置，可配置成仅使用无账号登录、仅使用有账号登录、同时启用两种登录方式，支持同时配置不同登录方式的还原设置。 22、支持分别配置无账号登录、有账号登录方式的还原模式，开启还原后终端设备的云桌面镜像系统的使用记录与数据将不被保留。。 23、支持终端设备自助恢复系统，启用后终端设备在云桌

LNG加注站招标设备参数及技术规范

LNG加注站招标设备参数及技术规范一主要工艺设备清单二主要设备的技术参数及相关要求（一）说明： 1、设备采购规格书及工艺阀门采购清单，设备及低温阀门接口尺寸均采用公称直径。 2、工程所在地环境温度参照本地气候参数。（二）总体要求 LNG为低温介质，对站内工艺设备的选择应遵循如下原则： 1、相关设备要具备可靠的耐低温性能。特别是存储设备应至少满足耐低温-162℃，应达到-196℃。 2、存储设备保冷性能应满足设计要求，日蒸发量应尽可能低 3、气化设备气化能力要满足设计要求，气化效率要尽量高。 4、相关设备附属管道、阀门等的耐低温性应与主体设备一致。 5、除满足工艺要求外，所有安全阀件（装置）应耐低温且完好、灵敏可

靠。（三）工艺设备采购要求 1、LNG储罐：真空粉末绝热低温储罐（1）供货的企业必须具有国家相关部门颁发的设计、制造经营许可证，且所设计、制造的设备和装置必须符合国家、部委及行业的有关规范、标准及规定，经过权威部门鉴定的产品。（2）设备的选材应符合GB150-1998和HB20581-1998的规定，承压件的材料选用根据材料的强度要求依次为：Q125-A；20R；Q345R；低温储罐内壳及附件材料采用06Cr19Ni10。（3）设备制造应当遵循的技术标准 ①采用的标准《压力容器安全技术监察规程》；《钢制压力容器》GB150；《钢制压力容器焊接工艺评定》JB4708；《钢制压力容器焊接规程》JB/T4709；《钢制塔式容器》JB4710；《钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验》JB4744；《固定式真空粉末绝热低温液体储罐》JB/T9072-98；《钢制低温压力容器技术规定》HG20585。 ②一般规定所购设备的压力容器的划分、设计压力、设计温度、厚度附加量、设计荷载、焊接接头系数、焊接接头检测、压力试验等必须遵照以上的标准执行。 ③材料要求

采购设备的技术参数及标准配置要求

技术参数要求一、平板电脑 1、操作系统：Android 5.1 2、★处理器型号：海思麒麟930 3、★内存容量：3GB 4、★存储容量：64GB 5、GPU型号:Mali-T628 6、显示屏:电容式触摸屏，多点式触摸屏 7、屏幕类型:十点式触摸屏，IPS屏幕 8、★屏幕尺寸:10.1英寸 9、★屏幕辨别率:1920×1200 10、★屏幕像素密度:224PPI 11、★指取设备:触摸屏，主动笔 12、★WiFi功能:WIFI无线上网 13、★网络模式:移动4G（TD-LTE），联通4G（TD-LTE/FDD-LTE），移动3G （TD-SCDMA），联通3G（WCDMA），联通2G/移动2G（GSM） 14、麦克风:内置麦克风 15、扬声器:内置4颗高功率喇叭，SWS2.0和Harman Kardon音效技术 16、数据接口:1×Micro-USB2.0 17、音频接口:3.5mm耳机接口 18、★摄像头:双摄像头(前置500W，后置1300W),LED协助灯，自动对焦，F2.4光圈，F2.0光圈，蓝玻璃滤光 19、蓝牙:支持，蓝牙4.0模块 20、★GPS:内置GPS导航 21、★内置感应:智能重力感应，三轴陀螺仪，指南针 22、★通讯功能:支持通话功能 23、指纹识别功能 24、★电池类型:锂电池，6660毫安 25、续航时间:525小时左右

二、打印机 1、辨别率要求黑白：不低于1,200 x 1,200 dpi，彩色不低于4,800 x 1,200 dpi 2、打印速度要求黑白：草稿模式下运用AC电源不低于20页/分钟，运用电池不低于18页/分钟；标准模式下运用AC 电源不低于10页/分钟，运用电池不低于9页/分钟。彩色：草稿模式运用AC电源不低于19页/分钟，运用电池时不低于17页/分钟；标准模式下运用AC 电源不低于7页/ 分钟，运用电池不低于6页/分钟。 3、支持纸张尺寸要求适用A4；A5；A6；B5 (ISO)；B5 (JIS)；信封(A2；C5；C6；DL)；相纸(10 x 15厘米。 4、要求内置电池，尺寸接近于(长x 宽x 高) 364 x 186 x 69毫米，重量不大于2.3千克(含电池)。要求标配无线功能，支持云打印，支持移动打印，支持自动无线连接功能。要求标配一个USB接口，支持现在办公系统及软件。三、测距仪参数要求：测量范围0.05m-100m，精度不低于+-1.5mm，测量速度6-10/秒四、高拍仪 1、对焦模式：定焦 2、操作方式：直立式、90度角折叠 3、高度：480mm 4、主感应器解析度：不低于2594x1944 （5 million pixels）可辨识小五号字体 5、辅感应器解析度：不低于1600X1200 （2 million pixels）拍摄人脸功能 6、最大拍摄尺寸：不低于A4幅面 7、拍摄速度：不大于1秒/张 8、图像色调要求：RGB24，一千六百万色全彩模式 9、★水平方向270°旋转无死角拍摄，垂直方向≧45°向下倾斜并可以旋转，便利采集人像。 10、二次开发WDM Driver / VFW Driver / 标准TWAIN 接口 SDK支持B/S和C/S软件系统的无逢集成，并供应B/S和C/S软件系统的内置拍照

医疗设备技术参数及商务要求

医疗设备技术参数及商务要求设备名称：麻醉机2台二、主要规格及系统概述（带▲是实质性要求条款）

三、技术服务、技术培训要求 1.在货物到达使用单位后，卖方应在3-7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试。 2.设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。 3.卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。四.商务要求 1.报价中包含：人工、差旅、安装等费用。 2.保修：原厂整机保修5年。 3.付款方式：验收合格4月付合同总价的90羯1年后付余款。 4.中标后三个工作日内、签合同前经销商提供资料：a.营业执照复印件；b.医疗器械生产或经营许可证或备案凭证复印件；C.提供医疗器械注册证；d厂家对经销商产品授权书原件；e.保修承诺书（加盖单位公章及厂家公章）；f.投标产品彩页。 5.所有复印件需加盖中标经销商公章（原件备查）；资料应真实有效，若未能提供，取消中标资格，并承担相应法律责任。 6.设备验收合格使用后保证供应医院零配件至少8年。 7.到货期：接医院通知日起30天内。 8.安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场。 9.安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成。 10.安装标准：有安装经验的工程师负责安装；符合国家有关安全技术规范和技术标准。 11.验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。提供的货物应是在验收日期前1年内生产的全新的货物。如超过1年，需更换生产日期合格的全新的货物。验收时，甲乙双方均需派人到场，如存在问题，乙方应在7天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。 12.浙江省有售后服务机构，有专职工程师提供技术及售后服务：保修期外仍有厂方或代理方派专职工程师对仪器进行维护和维修。 13.维修响应时间2小时，48小时内到达用户现场进行维修，3个工作日内未修复者无偿提供备用设备。 14.设备安装后免费提供厂方操作和维修培训至医院满意为止，可根据医院要求进行二次培训。培训合格的人员，发给合格证书，由生产厂家或供应商盖章。 15.提供与省级医院相关学术活动的交流与培训服务。 16.安装验收时提供用户中文操作手册和维修手册，同时提供电子版，提供免费

连续性血液净化机CRRT主要技术参数及要求

附件：连续性血液净化机（CRRT）主要技术参数及要求一、设备名称：连续性血液净化机（CRRT）。二、数量：1套。三、设备要求及用途：进口品牌，适用于临床治疗急慢性肾病、尿毒症、多脏器衰竭等疾病以及急救各类食物药物中毒等。四、主要技术参数及要求： 1、液体流速可调节范围：血流量范围：0—400ml/min ；置换液流量：0—200ml/min；透析液流量：0—200ml/min ；滤过液流量：0—500ml/min；超滤速率：0—600ml/min。 2、具备多个平衡秤，每个秤重范围0-12kg。 3、具备内置独立加温系统：温度范围：30℃—40℃，每次调整0.1℃，温度控制精度：^±0.1℃。 4、压力监测范围：动脉压监测：-450—+50mmHg；静脉压监测：-50—+500mmHg；跨膜压监测：0—+400mmHg；滤器前压力监测：0—+600mmHg。 5、监测功能：空气监测：可检测三0.025ml气泡；漏血监测：可检测三0.2ml/min漏血（HCT32%）。 6、肝素泵注入流量：0—10ml/h,精度：W±0.1ml/h,可大剂量给药：0.1〜10.0ml/ 每次。 7、可用于各种危重症治疗或常规性治疗，具有血液滤过、血液透析、连续性缓慢超滤、连续性静-静脉血液滤过、连续性静-静脉血液透析、连续性静-静脉血液透析滤过、血液灌流、血浆置换功能等多种治疗模式，且在治疗过程中可以转换治疗模式。 8、血流管路的设计同时满足成人和儿童需要。管路和滤器可拆分。 9、具备完善的安全监控系统，监控参数有：空气、血流量、肝素量、补液量、超滤量、凝血、漏血、治疗时间、补液温度以及系统检测等。 10、全中文彩色液晶触摸显示屏，设备操作简单快捷，具备自检功能，可显示操作步骤、管路安装指南和异常情况显示等各种数据记录。五、其它要求： 1、免费培训操作及维修人员，免费负责设备的安装及调试。 2、公司信誉度高，具有完善的售后服务，设备出现故障,接到通知后48小时内工程人员应到达现场。 3、提供设备使用说明书。

关于制定仪器设备技术参数和商务要求的

关于制定仪器设备技术参数和商务要求的建议 1、技术参数不要完全复制粘贴某一厂家某一品牌某一型号的产品，这样带有明确的指向性，不符合招投标的要求，要确保至少三家以上的产品能满足要求。 2、技术参数是仪器设备的量化指标，主要通过量化指标来强调仪器设备的功能，其次是所采用的材质、外形尺寸、功率、重量等，如不是必要的或对使用没有影响的指标可不提。 3、技术参数中不应出现广告宣传的语言和无法量化的指标，如：经久耐用、操作简便、安全舒适等。 4、技术参数中某项指标应该是一个范围，而非一个精确的数字。指标如果越大越好，则应描述为≥最小能接受值；如果越小越好，则应描述为≤最大能接受值。以台式电脑部分参数为例：硬盘≥500G，显示器响应时间≤5ms，机箱尺寸：长45cm×宽20cm×高45cm（±误差≤10%）。 5、技术参数要按条梳理，标明“1.”、“2.”、“3.”等，有哪一条技术参数是关键性指标的，请在其前面加★。（以便专家在评标时打分） 6、如果用文字无法表述清楚的，可以附参考图片。 7、需要注意的是，单独看每一项参数都没有问题，但合起来就没有了相应的产品（或者就指向了某一个产品）。 8、除厂商正常的售后服务外，有特殊售后、培训要求的以及对供应商（厂商）有特殊资质要求的，请在该设备的技术参数中提出来。 9、需要提供厂家加盖鲜章的彩页宣传资料、制造商技术参数确认函或国家机构的检测报告的，只要不是针对所有仪器设备的，请在该设备的技术参数中提出来。（这类资料的作用是为证明投标产品技术指标的真实性，防止投标人虚假响应） 10、需要提供厂商授权书的，只要不是针对所有仪器设备的，请在该设备的技术参数中提出来。（招标过程中取消产品授权的优势在于：（1）有利于市场充分竞争，采购价格更优惠。（2）提供代理商平等机会，降低代理商成本。（3）借助代理商综合平台，提供更优质服务。（4）避免因授权问题而产生的质疑或投诉。取消授权的劣势在于：（1）厂家供货可能出现问题。（2）产品质量难以

设备带改造项目技术参数及要求

设备带改造项目技术参数及要求（重点参数请用标注；参数无指向性）我院近期拟对消化内科、呼吸二科、科研型病房和导管室、急诊、司法监管病房等科室设备带进行改造，设备带总体配置要求如下：

一、消化内科 1.诊室五有1个床单元，配置为：漏电保护开关1个，需要氧气接头2个，负压吸引接头2 个，7个五孔电源插座，氧气开关。 2.复苏区有4个床单元，总配置为：漏电保护开关1个，氧气接头4个，负压吸引接头2个,8 个五孔电源插座，氧气开关。 3.其他参数：设备带长短，请具体测量二、呼吸二科需要2个床单元设备带，每个床单元配置一个氧气终端，一个负压终端，三个五孔插座，床头灯，呼叫器。设备带须配置空气开关和氧气开关。三、科研型病房 1.对11条设备带进行完整性拆除，配合病房墙体装修，装修完成后进行恢复。 2.病房内设备带用电重新布置电源线，在配电室设置总控漏电保护开关。 3.需安装一台60位呼叫主机。四、导管室

由于科室安装吊塔需要氧气负压管路和电源，从隔壁飞利浦DSA室接入气源，待吊塔安装完毕后，须进行焊接和检漏，保证吊塔能够正常使用。五、急诊科由于高压氧舱机房改造，需将急诊缓冲病房两个床单元设备带拆除，高压氧舱氧气管道和流量计拆除至制氧机房区域。高压氧新机房建设完成后，再将缓冲病房两个床单元设备带安装好，恢复高压氧舱氧气管道供氧和氧气流量计安装，保证高压氧舱正常使用。六、司法监管病房共计6个房间，每个房间2个床单位设备带，病房内设备带用电重新布置电源线，在配电室设置总控漏电保护开关。另外包含主管道铺设，与院内氧气管道接通，呼叫主机和显示屏与医院协商安装位置。七、透析大厅透析大厅位于第五住院部一层，共计72个床位，病房内设备带用电重新布置电源线，在配电室设置总控漏电保护开关。设备带要求详见设计图纸和工程量清单。主管道与第五住院部氧气主管道连接。二级减压箱采用双回路设计，护士站须有氧气负压表，总氧气流量计数显示。每条设备带须包含1个床头灯、1个呼叫器、1个氧气终端、1个负压终端、3个五孔插座、漏电保护和氧气开关，呼叫主机设置在护士站。施工前须到我院安全工作处进行备案并办理动火证。建筑垃圾当天清理出医院。所有管路须进行必要的防腐处理，并体现管路颜色标识（国家标准）。

自助发药机技术参数及商务要求技术参数

自助发药机技术参数及商务要求一、技术参数 1、可用在医院发热门诊、药房大厅等场景，实现药品的存储、发放和管理； 2、具备与医院HIS系统对接能力，支持与HIS系统，通过扫码处方，系统自动识别，准确发出医嘱对应药品。 3、设备具备医保卡、身份证识别功能，患者可扫码取药、读卡取药等多种取药模式； 4、设备具备触操控摸屏，可进行自助取药等操作，具备扫描功能，患者自助扫码取药，支持打印用药指导单； 5、设备根据患者缴费状态自动调剂发药，实现24小时无人值守自助取药； 6、为方便患者取药，患者取药时显示屏实时显示处方的调配进程，设备发药时有对应提示, 发药完成后则提示处方发放完毕； *7、采用多列槽道式叠加密集摆放方式，药盒水平放置，竖直叠放存储在药槽中，有效的增大空间利用率（提供照片说明）；8、单台设备具备260种药品存储，储药单元尺寸可调，以满足不同尺寸药品储存，同种药品可存放多个药槽； *9、每个储药单元平均不少于35盒常规尺寸储药量（按170mnix70ninix20nlm/盒计）；10＞为满足发热门诊日常发药量需求，药品储药量不少于2400盒（按170mmx70mmx20nmi/ 盒计）； *11、为确保发药准确，采用取药机械手与接药机械手协同发药模式，非整层升降式发药结构。（提供双机械手图片）；12、取药机械手装有吸嘴，通过真空吸附药盒的方式取药，确保取药准确（提供取药工作图片）； *13、接药机械手具备自动接药功能，取药和发药动作可同时进行（提供接药工作图片）；14、通过扫码补药，每个储药槽有亮灯提示，方便药师补药； *15、为方便患者取药，取药口最下端距离地面高度不小于6001皿（提供实际尺寸）16、为方便药品管理，具备效期、批号和数量记录、提示等管理； 17、为保障患者取药安全，设备自带监控系统，可对患者取药全程录像（提供照片说明）； 18、支持实时库存监控及库存预警，库存药品缺药系统自动发送预警； 19、支持设备断电保护功能，具有开机硬件自检功能，自检中发现异常及时报警提示;20、设备内部各部件之间在运行中可进行异常监测警报。