吉大药学2017《生物药剂与药物动力学》离线作业及答案
生物药剂与药物动力学大作业解答

《生物药剂与药物动力学》大作业解答注:第一、二页为题目,第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么?2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说?3、什么是液态镶嵌模型?4、生物膜的特性有哪些?5、药物的跨膜转运方式包括哪些?6、主动转运的特点有哪些?7、影响胃排空速率的因素主要有哪些?8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些?9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些?10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么?三、计算题1、某病人用一种新药,已知此药的V积为10 L,k为0.01h-1,今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注,6h停止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少?2、某一单室模型药物,生物物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间?3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h, V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3ug/ml,静脉滴注速度应为多少?4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%, ka=1.0 h-1, k = 0.1 h-1, V=10 L, 今服用该药250mg,如该药物在体内的最低有效血药浓度为10ug/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?5.已知药物k=0.55h-1,V = 60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注,欲维持有效治疗浓度在12〜25ug/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。
6.某药口服吸收后在体内呈一室分布,其血药浓度如下表和下图所示,试求该药的有关动力学参数。
某药口服的血药浓度及残差血药浓度。
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生物药剂与药物动力学(附习题及答案)

⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课,其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学;药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。
本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。
掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能,培养学生分析问题与解决问题的能力,培养学生一定的动手能力,为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导(*为重点章节)第九章多室模型 1 学习课件,理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件,重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件,重点理解特点,机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件,掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件,重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件,重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义,剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展,了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容;剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念;剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学(Biopharmacutics)2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1.简述生物药剂学研究中的剂型因素。
吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案3

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有()A、减小药物粒径B、制成盐类C、多晶型药物的晶型转换D、固体分散技术E、以上答案均正确2.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
()A.正确B.错误3.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度,发挥治疗效果。
()A、错误B、正确4.药物的溶解速度慢,溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
()A.错误B.正确5.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有()A.减小药物粒径B.制成盐类C.多晶型药物的晶型转换D.固体分散技术E.以上答案均正确6.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()A、肝微粒体代谢酶B、乙酰胆碱酯酶C、琥珀胆碱酯酶D、单胺氧化酶7.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮与吞噬8.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
()A.正确B.错误9.酸性药物在pH低的环境中,易吸收。
()A、错误B、正确10.不同给药途径药物吸收一般最快的是()A.舌下给药B.静脉注射C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射11.药物的排泄器官主要是肾脏。
()A.正确B.错误12.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
()A.正确B.错误13.影响药物代谢的主要因素没有()A、给药途径B、给药剂量C、酶的作用D、生理因素E、剂型因素14.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
()A、错误B、正确15.药物的清除率的概念是指()A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C.药物完全清除的速率D.药物完全消除的时间第2卷一.综合考核(共15题)1.生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算2.尿药法解析药物动力学参数的符合条件()A.药物服用后,较多原形药物从尿中排泄B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C.肾排泄符合一级速度过程D.药物必须是弱酸性的3.溶出度的测定方法中错误的是()A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C.调整转速使其稳定D.开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量E.经不大于10μm微孔滤膜滤过4.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()A、被动转运B、主动转运C、易化扩散D、胞饮与吞噬5.下列关于溶出度的叙述正确的为()A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法6.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()A.肝微粒体代谢酶B.乙酰胆碱酯酶C.琥珀胆碱酯酶D.单胺氧化酶7.药物的溶解速度慢,溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案3

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.离子交换层析(名词解释)2.基因工程药物按生理功能和用途可以分为哪几类?()A.治疗药物B.预防药物C.检验药物D.诊断药物3.列举5种物理诱变剂。
4.上皮型细胞的特点及来源。
5.人-鼠嵌合抗体(名词解释)6.在医药和食品工业中多采用聚丙烯酸类阴离子絮凝剂作为絮凝剂。
()A.错误B.正确7.cDNA法获得目的基因的优点是()。
A.成功率高B.不含内含子C.操作简便D.表达产物可以分泌8.应用贴壁培养法大规模培养动物细胞的特点? 9.基因工程(名词解释)10.下列不属于酶类的是()。
A.链激酶B.葡激酶C.心钠素D.组织型纤维蛋白溶酶原激活剂11.细胞破碎方法包括哪几种?12.简述色谱技术的种类。
13.免疫毒素(名词解释)14.改形抗体(名词解释)15.疏水层析的目的是()。
A.进一步去除病毒B.去除沉淀物及病毒C.去除残余的杂蛋白D.与多聚体分离第2卷一.综合考核(共15题)1.发酵过程的溶氧浓度的控制。
2.下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用?()A.缬氨酸B.苯乙酸C.苯乙酰胺D.L-甲硫氨酸3.酶化学修饰(名词解释)4.列举4种目前已上市的用于恶性肿瘤的抗体药物的作用靶点。
5.密度抑制(名词解释)6.近10年是生物技术迅速发展的时期,主要有哪些方面的进展?()A.基础研究不断深入B.新产品不断出现C.新试剂、新技术不断出现D.新型生物反应器和新分离技术不断出现7.悬浮培养(名词解释)8.阳离子交换树脂的活性基团是碱性基团。
()A.错误B.正确9.体外培养动物细胞的特点。
10.超滤的目的是()。
A.去除沉淀物及病毒B.去除残余的杂蛋白C.与多聚体分离D.进一步去除病毒11.我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是()。
A.干扰素B.红细胞生成素C.重组链激酶D.碱性成纤维细胞12.酶工程(名词解释)13.基因工程药物质量控制包括哪几个方面?14.固定化酶对高分子底物的活性比游离酶明显下降。
吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案2

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.体外培养动物细胞的特点。
2.连续发酵(名词解释)3.影响目的基因在酵母中表达的因素。
4.我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是()。
A.干扰素B.红细胞生成素C.重组链激酶D.碱性成纤维细胞5.固定化酶对高分子底物的活性比游离酶明显下降。
()A.错误B.正确6.下列四个DNA片段中含有回文结构的是()。
A.GAAACTGCTTTGACB.GAAACTGGAAACTGC.GAAACTGGTCAAAGD.GAAACTGCAGTTTC7.离子交换层析(名词解释)8.发酵过程的溶氧浓度的控制。
9.简述酶化学修饰的目的。
10.l-DNA体外包装的上下限是天然l-DNA长度的()。
A.25-50%B.50-100%C.75-100%D.75-105%11.悬浮培养(名词解释)12.超滤的目的是()。
A.去除沉淀物及病毒B.去除残余的杂蛋白C.与多聚体分离D.进一步去除病毒13.疏水层析的目的是()。
A.进一步去除病毒B.去除沉淀物及病毒C.去除残余的杂蛋白D.与多聚体分离14.某一重组质粒(7.5kb)的载体部分有2个SmaI酶切位点。
用SmaI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带,其长度总和与已知数据吻合,该重组质粒中插入的外源DNA片段上的SmaI酶切位点共有()。
A.5个B.4个C.3个D.2个15.Fab抗体片段(名词解释)第2卷一.综合考核(共15题)1.cDNA法获得目的基因的优点是()。
A.成功率高B.不含内含子C.操作简便D.表达产物可以分泌2.免疫毒素(名词解释)3.在医药和食品工业中多采用聚丙烯酸类阴离子絮凝剂作为絮凝剂。
()A.错误B.正确4.简述色谱技术的种类。
5.Fv抗体片段(名词解释)6.基因工程药物质量控制包括哪几个方面?7.下列不属于酶类的是()。
A.链激酶B.葡激酶C.心钠素D.组织型纤维蛋白溶酶原激活剂8.密度抑制(名词解释)9.线粒体的超微结构上可分为()。
生物药剂与药物动力学大作业解答

《生物药剂与药物动力学》大作业解答注:第一、二页为题目,第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么?2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说?3、什么是液态镶嵌模型?4、生物膜的特性有哪些?5、药物的跨膜转运方式包括哪些?6、主动转运的特点有哪些?7、影响胃排空速率的因素主要有哪些?8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些?9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些?10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么?三、计算题1、某病人用一种新药,已知此药的V积为10 L,k为0.01h-1,今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注,6h停止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少?2、某一单室模型药物,生物物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间?3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,静脉滴注速度应为多少?4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%,ka=1.0 h-1,k=0.1 h-1,V=10 L,今服用该药250mg,如该药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?5.已知药物k=0.55h-1,V=60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注,欲维持有效治疗浓度在12~25μg/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。
6.某药口服吸收后在体内呈一室分布,其血药浓度如下表和下图所示,试求该药的有关动力学参数。
7.已知某药k=0.55h-1,V=1.5L/kg,现行某体重40 kg患者.需多次静脉注射给药,欲使该药最低稳态血药浓度为12μg/L,最高稳态血药浓度为25μg/L,请计算给药间隔时间。
生物药剂学与药物动力学习题1-15章

生物药剂学与药物动力学习题1-15章第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1.药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄2.药物转运是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄3.药物处置是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄4.药物消除是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄三、名词解释1.生物药剂学;2.剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1.ACDE 2.ACE 3.CDE 4.DE三、名词解释1.生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2.剂型因素主要包括:(1)药物的某些化学性质:如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物,即药物的化学形式,药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质:如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
吉大20年9月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题

图某药口服后的血药浓度-时间曲线(15分)
三 简答题 (共4题 ,总分值40分 )
13.什么是治疗药物监测?它的目的是什么? (10 分)
答 :治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中,在观察药物疗效的同时,定时采集患者的血液或其他体液,通过灵敏可靠的方法,测定药物浓度,探讨药物的体内过程,以便根据患者的具体情况,以药动学和药效学基础理论为指导,借助先进的分析技术与电子计算机手段,并利用药代动力学原理和公式,使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应,同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据,将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。治疗药物监测可使临床给药方案个体化,以提高疗效、防止或减少毒副作用。
吉林大学网络教育学院
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2019-2020学年第二学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业
学生姓名专业
层次年级学号
学习中心成绩
年月日
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7.消除 (3 分)
是指药物在体内丧失的综合,包括代谢和排泄。
8. 二阶矩 (3 分)
若对任意的t属于T,E[(X(t))^2]存在,则称Xt为二阶矩过程。
9.蓄积 (3 分)
蓄积指以小于4-5个半衰期的固定间隔(上两次给药尚未完全排出体外)输注式多次重复给药,体内药量以指数形式趋于平值。
10.剂型因素 (3 分)
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一、简答题(每小题10分,共50分)
1.什么是平均稳态血药浓度?写出表达式。
答:
2.非线性药动学的判别方法?
答:
3.药动学求曲线下面积的方法有哪些?
答:药时曲线下面积(AUC)指血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。
该参数是评价药物吸收程度的重要指标,反映药物在体内的暴露特性。
由于药动学研究中血药浓度只能观
察至某时间点t,因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞),前者根据梯形面积法得到,后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。
4.尿药法求动力学参数的优缺点各是什么?
答:药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄等过程,其中每一过程既有区别,又有联系,观察一个方面的变化,常可间接地认识另一方面的情况。
所以药物在体内的速度过程变化规律,既可用血药浓度法来估算,也可用尿药浓度法来估算。
药物从体内排泄的途径,主要为肾排泄。
尿中药物的排泄不是以恒速进行,而是与血药浓度成正比的一级速度过程。
在多数情况下,尿药浓度高于血药浓度,而且尿药法定量分析精密度好,测定方法较易建立,取样方便,用药对象可免受多次抽血的痛苦。
因此,在药物服用后,有较多原形药物从尿中排泄的条件下,通常可用尿药浓度法估算消除速度常数、生物半衰期等动力学参数。
5.写出多剂量函数的表达式,该表达式是根据什么原理推出的?
答:表达式:
Y=A’B+(A’BC)(D+E)
=A’B+A’BCD+A’BCE=A’B。
功能:AB取01时,输出为1,其它情况下,输出均为0。
该表达式是根据单室模型、双室模型静脉滴注给药原理推出的。
二、分析题(50分)
对于含有相同量同样化学结构的药品,并不一定有相同的疗效,不同厂家的同一制剂,甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。
对于相同的药品,不同的人服用可产生不同的疗效。
请分析:
1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关?
2.简要说明这些因素分别包括哪些内容?
1、答:药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果,受药物和机体的多种因
素影响。
2、答:药物因素主要有药物剂型剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用;机体因素主要有年龄、
性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。
这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异,导致药物在作用部位的浓度不同,表现为药物代谢动力学差异;或是虽然药物浓度相同,但反应性不同,表现为药物效应动力学差异。
这两方面的变异,均能引起药物反应个体差异。
药物反应的个体差异,在绝大多数情况下只是“量”的不同,即药物产生的作用大小或是作用时间长短不同,但药物作用性质没有改变。
仍是同一种反应。
但有时药物作用出现“质”的差异,产生了不同性质的反应。
在临床用药时,应熟悉各种因素对药物作用的影响,根据个体的情况,选择合适的药物和剂量,做到用药个体化。
同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。
不同给药途径药物的吸收速度不同,一般规律是静脉注射>(快于)吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。
不同药剂所含的药量虽然相等,即药剂当量相同,药效强度不尽相等。
因此需要用生物当量,即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值。
不同药物剂型,其中药物剂量不同,应用时亦应注意区分选择。
硝酸甘油静脉注射5~10μ g,舌下含锭0.2~0.4mg,口服 2.5~5mg,贴皮10mg,剂量相差更大。
的基质或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。
口服缓释片剂或胶囊每日一次可维持有效血药浓度一天。
肠外给药除一般油溶长效注射剂外还有控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放,恒速吸收。
例如硝酸甘油贴皮剂每日贴一次。
匹鲁卡品眼片置结膜囊内每周一次。
子宫内避孕剂每年放置一次。
不仅保证长期疗效,也大大方便了病人。