200ta靛红、100ta喹哪啶提纯、1000ta重金属螯合剂复配、

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各种显色剂及其配制方法

各种显色剂及其配制方法

显色剂可以分成两大类:一类是检查一般有机化合物的通用显色剂;另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。

显色剂种类繁多,本章只能列举一些常用的显色剂。

l.通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15min,不同有机化合物显不同颜色。

②0.5%碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。

③中性0.05%高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。

④碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液;溶液Ⅱ:5%碳酸钠溶液;溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。

⑤酸性高锰酸钾试剂喷 1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180oC加热15~20min。

⑥酸性重铬酸钾试剂喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150oC烤薄层。

⑦5%磷钼酸乙醇溶液喷后120oC烘烤,还原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。

⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂还原性物质显蓝色,再喷2mol/L盐酸溶液,则蓝色加深。

溶液I:1%铁氰化钾溶液;溶液Ⅱ:2%三氯化铁溶液;临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。

2.专属性显色剂由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下:(1) 烃类①硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类。

溶液:硝酸银0.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇l00ml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

②荧光素/溴检出物:不饱和烃。

溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

靛玉红(Indirubin)的含量测定

靛玉红(Indirubin)的含量测定

靛玉红(Indirubin)的含量测定
佚名
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1979(0)2
【摘要】靛玉红是从中药青黛中提取分离得到的一种治疗慢粒白血病的有效成分。

基于靛玉红分子中具有发色团的原理,藉此,作者以无水乙醇为溶媒,用72型分光光
度计进行了比色法测定靛玉红含量的研究。

作者进行了成色稳定性的考察;靛玉红
标准曲线的制作;靛玉红回收率及加样回收率的测定;样品中微量靛蓝对靛玉红测定的影响;靛玉红片含量测定等工作。

【总页数】5页(P7-10)
【关键词】靛玉红;回收率;精密量取;合成品;乙醇液;Indirubin;光密度;含量测定
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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智宇
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蓝靛果紫红色素的提取及其理化性质研究

蓝靛果紫红色素的提取及其理化性质研究

蓝靛果紫红色素的提取及其理化性质研究
赵彦杰
【期刊名称】《食品科学》
【年(卷),期】2006(027)010
【摘要】以蓝靛果为原料,用树脂法提取了蓝靛果紫红色素,并对其理化性质进行了研究.结果表明,AB-8树脂对蓝靛果色素具有较高的吸附量,用50%乙醇为洗脱剂得到的产品质量好、色价高、且AB-8树脂重复使用20次后吸附率仅降低1.29%;该色素在酸性条件下具有较好的稳定性,并且对光、热和常用食品添加剂比较稳定,是一种价廉易得、安全可靠、使用方便的天然植物色素,在食品工业中有一定的开发利用价值.
【总页数】3页(P276-278)
【作者】赵彦杰
【作者单位】山东临沂师范学院农林学院,山东,临沂,276000
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
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中文名字:靛红

中文名字:靛红

中文名字:靛红英文名称:Isatin中文别名:吲哚-2,3-二酮,2,3-二酮二氢吲哚,二氢吲哚-2,3-二酮,吲哚醌,菘蓝,氧化靛精英文别名:2,3-Indolinedione;2,3-Diketoindoline;Indole-2,3-dioneCAS号:91-56-5分子量:147.13分子式:C8H5NO2EINECS:202-077-8等级:AR含量:≥99%性状:橙红色单余棱柱结晶。

易溶于热乙醇,微溶于乙醚,溶于热水、苯、丙酮,溶于碱金属氢氧氧化物。

溶液呈紫红色,放置后变成黄色,碱性极弱。

有苦味。

包装:25kg/桶作用:该品用作染料和医药的中间体,用于生产药物辛可芬、染料分散黄E-3G;在化学分析中,是测定亚铜离子、硫醇、噻吩、尿蓝母的试剂。

136.8/kg乳果糖中文同义词: 4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖;乳果糖;乳酮糖;三苯基锡;异构化乳糖液;半乳醣甙果糖;4-O-Β-D-吡喃半乳糖基-4-D-呋喃果糖;4-Β-D-半乳糖苷-D-果糖英文名称: LactuloseCAS号: 4618-18-2分子式: C12H22O11分子量: 342.3EINECS号: 225-027-7相关类别: Sugars, Car乳果糖性质熔点~169 °C (dec.)比旋光度-47 º(C=5, H2O, 12HR)密度1,32g/cm折射率1,45-1,47储存条件Refrigerator水溶解性76.4 G/100 ML (30 ºC)Merck 5346CAS 数据库4618-18-2(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息D-Fructose, 4-O-.beta.-D-galactopyranosyl- (4618-18-2)乳果糖特性使用限量按GB 2760—1996规定,鲜乳、饮料(液、固体),1.5g/kg;乳粉15.0g/kg;饼干2.0g/kg(均以异构化乳糖干物质计)。

靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较

靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较

靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较
王成章;颜洋洋;周昊;刘丹阳;商士斌;张华兴
【期刊名称】《生物质化学工程》
【年(卷),期】2024(58)1
【摘要】以靛膏为原料,采用盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯提取3种工艺制备靛蓝酸化物、靛蓝还原物和乙酸乙酯提取物。

建立高效液相色谱(HPLC)法、紫外
可见分光光度(UV)法和双波长紫外分光光度(dW-UV)法,分析3种靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的含量,并以Kolmogorov-Smirnov检验、Bland-Altman偏差图比较和Spearman检验确定3种样品各自最佳分析方法。

结果表明:所建立的HPLC法、UV法和dW-UV法简单、准确、灵敏度高、稳定性好和重复性好。

3种靛蓝提取物成分含量检测方法均遵从正态分布,两两测定值存在显著差异。

UV法更适于分析靛蓝酸化物、靛蓝还原物中靛蓝含量;HPLC法更适于乙酸乙酯提取物中靛蓝、靛
玉红含量分析。

【总页数】9页(P18-26)
【作者】王成章;颜洋洋;周昊;刘丹阳;商士斌;张华兴
【作者单位】中国林业科学研究院林产化学工业研究所;南京林业大学江苏省林业
资源高效加工利用协同创新中心;凯里小生物科技有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ35;TQ91
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一种靛红及其衍生物的合成方法

一种靛红及其衍生物的合成方法

一种靛红及其衍生物的合成方法
靛红是一种具有鲜艳红色的有机合成染料,常用于纺织品和食品加工等领域。

靛红的合成方法有多种途径,下面我将从多个角度介绍一些常见的合成方法。

首先,靛红的合成最常见的方法之一是通过间苯二胺和苯酚的偶联反应来实现。

在碱性条件下,间苯二胺和苯酚反应生成二苯基胺,然后通过氧化反应将其转化为靛红。

这种方法简单易行,成本较低,因此在工业生产中得到广泛应用。

其次,靛红的合成还可以通过芳香胺类化合物与苯酚类化合物在催化剂存在下进行偶联反应得到。

这种方法在实验室中得到了广泛的应用,能够合成多种靛红的衍生物,具有较好的反应活性和产率。

此外,还有一些其他的合成方法,比如通过芳香胺类化合物与酚类化合物在氧化剂存在下进行氧化偶联反应,或者通过芳香胺类化合物与酚类化合物在金属催化剂存在下进行偶联反应等。

这些方法在实验室中得到了一定的应用,但在工业生产中可能受限于成本和环境因素。

总的来说,靛红的合成方法多种多样,可以根据具体的需求和
条件选择合适的方法。

在选择合成方法时需要考虑反应条件、产率、成本和环境友好性等因素。

希望以上介绍能够对你有所帮助。

靛红的安全评估

靛红的安全评估

靛红的安全评估
对于靛红色在安全性方面的评估,我们可以从以下几个方面进行考虑:
1. 化学安全性评估:靛红作为一种有机合成染料,其安全性主要包括对人体的毒性和致敏性评估。

根据相关研究,靛红在一定浓度下可以引起过敏反应,并在高浓度下具有毒性。

因此,在使用靛红染料时,需要注意控制浓度和用量,以避免对人体健康造成不良影响。

2. 食品安全性评估:靛红在食品中的使用主要包括作为食品着色剂使用。

根据食品标准的规定,靛红的使用需要符合一定的限量要求,以保证食品的安全性。

然而,长期高剂量摄入靛红可能会对人体健康造成一定风险,如致癌、致突变等。

因此,在使用靛红作为食品着色剂时,应注意控制用量和频率,以尽量减少潜在的风险。

3. 环境安全性评估:靛红染料在工业生产和废水处理过程中可能进入环境中,对水体和土壤产生污染。

研究表明,靛红染料在自然环境中具有一定的毒性,对水生生物和土壤微生物产生一定的影响。

因此,在工业生产和废水处理过程中,需要采取有效的措施,避免靛红染料的释放和污染,保护环境安全。

综上所述,靛红的安全评估需要综合考虑其化学安全性、食品安全性和环境安全性。

在使用靛红时,需要注意控制浓度和用量,以减少潜在的健康和环境风险。

此外,相关的法规和标准对靛红的使用也有一定的限制和要求,需要遵守以确保安全。

超高效液相色谱法测定番茄酱中4种苏丹红染料残留效果研究

超高效液相色谱法测定番茄酱中4种苏丹红染料残留效果研究

超高效液相色谱法测定番茄酱中4种苏丹红染料残留效果研究摘要建立了超高效液相色谱(UPLC)对番茄酱中4种苏丹红染料残留的分析方法。

方法以乙腈∶丙酮(v/v)=9∶1为提取溶剂,提取液过中性氧化铝层析柱净化,外标法定量。

结果表明,4种苏丹红染料在4 min全部分离,添加0.02~0.08 mg/kg浓度水平时,4种苏丹红染料加标回收率为83.1%~90.1%,相对标准偏差(RSD)为5.6%~7.2%。

方法检出限(S/N=3)为6.3~10.3 μg/kg,定量限(S/N=10)为18.6~30.4 μg/kg。

该方法简单快速,准确可靠,可用于番茄酱中4种苏丹红日常抽样快速检测。

关键词超高效液相色谱;番茄酱;苏丹红染料;检测苏丹红染料是非生物合成的亲脂性偶氮化合物,一般不溶于水,易溶于有机溶剂,常用于汽油、机油、鞋油和汽车蜡等工业产品的着色[1]。

近年来苏丹红染料被部分违法商家添加到食品表面着色以改善感官度[2]。

据世界卫生组织的国际癌症研究机构(IARC)1995年确定,苏丹红属第三类致癌物质,它能够使老鼠和兔子患癌症。

如果长期大剂量摄入会增加人体致癌的危险性。

欧盟国家已在1995年禁止其作为食用色素,我国在《食品添加剂使用卫生标准》中也禁止将苏丹红作为食品添加剂使用[3]。

在全国范围对食品中苏丹红染料进行了大规模的检测,并将其纳入了相关产品的必检指标[2]。

番茄酱是西餐中的一种重要调味品,是增色、添酸、助鲜、郁香的调味佳品。

被大量用于意大利粉中,也可蘸炸鸡、炸鱼和薯条。

国内对辣椒酱中苏丹红染料的检测有较多报道[2-4],但番茄酱较少。

而国内已有文献报道检测苏丹红染料残留方法均为高效液相色谱法(HPLC)[1-2,4],但是方法普遍存在样品分析时间长、检出限高等缺点。

而UPLC由于采用了1.7 μm的小粒子填充柱,柱效提高,有更好的分离效率,缩短了检测时间。

超高效液相色谱快速检测苏丹红染料的方法具有简单、灵敏度高和稳定性好等特点,能够满足批量样品检测的工作要求。

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200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/aNMSBA、20t/aDBG-1改扩建项目(阶段)竣工环境保护验收意见
2019年7月19日,武汉强丰新特科技有限公司根据200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/aNMSBA、20t/aDBG-1改扩建项目(阶段)竣工环境保护验收监测报告并对照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》,严格依照国家有关法律法规、建设项目竣工环境保护验收技术规范指南、本项目环境影响报告书和审批部门审批决定等要求对本项目进行验收,提出意见如下:
一、工程建设基本情况
1、建设地点、规模、主要建设内容
本项目位于应城市长江埠赛孚工业园,西侧为湖北迪美科技有限公司,东侧为湖北志诚化工科技有限公司。

本项目已建成1条200t/a靛红生产线、1条100t/a 喹哪啶提纯生产线、1条1000t/a重金属螯合剂复配生产线。

350t/a NMSBA、20t/a DBG-1生产线未建设。

2、建设过程及环保审批情况
2016年6月武汉强丰新特科技有限公司委托武汉工程大学进行200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/a NMSBA、20t/a DBG-1项目的环境影响评价工作。

2016年12月30号孝感市环保局对该项目的环境影响报告书进行了批复(孝环函[2016]375号)。

该项目于2017年1月开工建设,2018年2月建设完成进入调试阶段。

3、投资情况
项目总投资1000万元,其中环保投资114万元,占总投资11.4%。

4、项目变更
5、验收范围
本次验收范围为1条200t/a靛红生产线、1条100t/a喹哪啶提纯生产线、1条1000t/a重金属螯合剂复配生产线及全厂公用的污水处理站。

二、环境保护设施建设情况
1、废水
生活污水主要为员工办公生活污水,生活污水通过化粪池预处理,之后进入厂区污水处理设施处理。

生产废水通过厂区污水处理设施处理后进入长江埠污水处理厂。

6、废气
靛红和喹哪啶生产产生的废气经集气罩收集后通过活性炭吸附+水喷淋处理后15米排气筒排放。

3、噪声
项目噪声源为风机、离心机、循环水泵等,通过减震,加装隔声罩,厂房隔音绿化隔音的措施减少对周边环境的影响。

4、固体废物
项目员工生活垃圾交由环卫部门统一清运处理。

项目危险废物包括废活性炭(HW06)、污泥(HW06)、乙醇残留浓缩液(HW02)和釜底残渣(HW06)。

项目危废目前交由中油优艺环保科技有限公示定期处理,转运过程严格执行危废五联单制度。

厂区内按要求建设有两间的危险废物暂存间用于危废暂存,门口张贴有警示标识,危废暂存间内依照相关标准地面经过硬化防渗处理,不同危废分开堆放,墙壁和危废收集容器上张贴有危废名称和代码等。

5、环境制度管理
(1)项目设立有安全环保部负责各类环境保护工作,建立有完善的环保档案,包括环评报告、环保工程验收报告、污染源监测报告、环保设备运行记录以及其它环境统计资料。

(2)厂区主干道两侧种植有绿化带。

(3)企业制定有完善的风险应急预案来应对厂区各种环境风险突发事件,同时定期组织员工进行应急演练和学习各类环保知识。

企业应急预案正在环保局进行备案中。

(4)厂区南侧设置了一个容积为200m3的事故应急池,罐区设置有1.5米围堰,按要求建设有相关环境风险应急设施
(5)项目废水总排口已按照国家相关标准规范化建设,并设有在线监测装置。

三、环境保护设施调试效果
1、废水
1.1废水
本次监测,污水处理站出口废水中pH值范围为7.24-7.29、悬浮物最大日均值为10mg/L、化学需氧量最大日均值为30mg/L、五日生化需氧量最大日均值为11.5mg/L、氯化物最大日均值为179mg/L、氨氮最大日均值为2.92mg/L、动植物油未检出,监测结果均符合长江埠污水处理厂接管标准和《湖北省府河流域氯化物排放标准》(DB 42/168-1999)表1化工行业新扩改枯水期Ⅱ级标准。

2、地下水
本次监测,厂区地下水中pH值为7.06、总硬度为107mg/L、溶解性总固体为340mg/L、硫酸盐为17.0mg/L、氨氮为0.03mg/L、氯化物为26.6mg/L、耗氧量为0.47mg/L,监测结果均符合《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)表1 Ⅲ级标准限值要求。

3、废气
有组织废气
本次监测,靛红、喹哪啶工艺废气处理设施出口中氯化氢排放浓度为1.4mg/m³、排放速率为4.3×10-3kg/h;总挥发性有机物排放浓度为0.990mg/m³、排放速率为3.1×10-3kg/h均符合《大气污染物综合排放标准》(GB 16297-1996)表2最高允许排放浓度和最高允许排放速率二级限值要求。

乙腈排放浓度为15.0mg/m³、排放速率为0.046kg/h。

无组织废气
本次监测,无组织废气中氯化氢最大值0.16mg/m³,总挥发有机物最大值0.247mg/m³符合《大气污染物综合排放标准》(GB 16297-1996)表2中无组织排放监测浓度限值标准。

4、噪声
本次监测,项目厂界昼间噪声为52.0.0dB(A)-54.1dB(A)、夜间噪声为42.1dB(A)-45dB(A监测结果均符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB 12348-2008)3类标准限值要求。

5、污染物排放总量
经核算,项目满负荷运行时COD排放量为0.105t/a,氨氮排放量为0.0108t/a,满足总量控制指标的要求。

四、企业存在的问题及报告修改要求
(一)企业
1、危险废物暂存间地面防渗不符合《危险废物暂存场所污染控制标准》要求,标牌不规范;各类空桶、多效蒸发结晶暂存场所不规范;
2、按《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019),加大项目无组织废气的收集力度,过滤机需采取密闭措施,收集的废气并入车间废气收集总管集中处理;
(二)验收监测报告
1、进一步梳理项目实际建设内容和变更情况,说明是否存重大变更;
2、核实废气总挥发性有机物监测数据;
3、调查项目周边敏感点变化情况。

补充验收监测期间存在的环境问题,《监测报告》补充存在问题整改的支撑材料;
五、验收结论
武汉强丰新特科技有限公司200t/a靛红、100t/a喹哪啶提纯、1000t/a重金属螯合剂复配、350t/aNMSBA、20t/aDBG-1改扩建项目(阶段)环境保护验收手续齐全,竣工验收监测条件基本符合《建设项目竣工环境保护验收管理办法》的相关规定,主要污染物实现了达标排放。

在落实验收工作组提出的整改要求并达到竣工环境保护验收合格条件后,可以按程序予以公示。

六、验收人员信息
验收工作组成员名单及信息附后。

验收工作组
2019年7月19日
附件。

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