对硝基苯酚废水降解的初探.
放电等离子体联合单过硫酸钾降解对硝基苯酚废水的研究
第 ２３期
丁欣欣，等：放电等离子体联合单过硫酸钾降解对硝基苯酚废水的研究
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放电等离子体联合单过硫酸钾降解对硝基苯酚废水的研究
丁欣欣１，贾荣畅２，衣春雨１
（１．山东申英环保科技有限公司，山东 济南 ２５０１０１；２．青岛科技大学山东化工研究院，山东 济南 ２５００１４）
摘要：采用沿面介质阻挡放电联合单过硫酸钾的工艺处理对硝基苯酚（ＰＮＰ）废水。实验考察了 ｐＨ值、自由基捕捉剂等因素对 ＰＮＰ废水 降解的影响。实验结果表明：介质阻挡放电联合单过硫酸钾的系统存在协同作用，放电电压 ７．５ｋＶ，ｐＨ值 ＝１０，ＰＮＰ初始质量浓度为 １００ｍｇ／Ｌ，ＰＭＳ与 ＰＮＰ物质的量比为 １５／１，反应时间为 ４０ｍｉｎ，联合系统降解 ＰＮＰ废水的效率大约为 ９３．６％；相比于酸性和中性条件， 碱性条件能够促进 ＰＮＰ的降解；酸性条件下·ＳＯ４－自由基起主要作用，中性条件下·ＯＨ和·ＳＯ４－共同起作用而·ＯＨ占主导地位，碱 性条件下·ＯＨ和·ＳＯ４－贡献比例接近 １∶１。 关键词：介质阻挡放电；单过硫酸钾；废水处理 中图分类号：Ｘ７０３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１９）２３－０２３３－０３
放电等离子体（ｎｏｎ－ｔｈｅｒｍａｌｐｌａｓｍａ）作为高级氧化技术之 一，因能够产生物理和化学效应，在水处理中已实现脱色、灭菌 和提高废水可生化性等目的［３］。在气 －液混合相、液相或气相 中高压放电产生大量的自由电子，经加速获得能量成为高能电 子，高能电子与原 子 或 者 分 子 发 生 非 弹 性 碰 撞，在 这 个 过 程 中 伴随多种物理化 学 效 应 的 产 生，如 紫 外 光 照 射、热 量、冲 击 波、 活性物质（Ｏ３、Ｈ２Ｏ２、·ＯＨ）等，多种物化效应下水中的有机物 分子分解成小 分 子 化 合 物，从 而 达 到 降 解 的 目 的 ［４］。 然 而，放 电等离子体降解水中污染物不能彻底降解为二氧化碳、Ｈ２Ｏ和 无机物，主要生成 小 分 子 的 羧 酸、酮 和 醛 类 等 难 降 解 的 中 间 产 物［５］。因此，目前的研究工作主要集中于放电等离子体与其他 降解技术相结合 ［５］，此 技 术 不 仅 能 够 充 分 利 用 活 性 物 质，而 且 可以提高臭氧对水中污染物的去除。
活性炭脱除废水中对硝基苯酚的研究_谢红梅
活性炭脱除废水中对硝基苯酚的研究谢红梅,张丽,许尊炼,王瑜珑,翟洺剑(重庆工商大学环境与生物工程学院,重庆400067)摘要 对硝基苯酚(PNP)毒性大、难于生物降解,是化工、农药、染料等行业废水中常见的有机污染物。
以活性炭为吸附剂处理含对硝基苯酚的废水,考察了吸附时间、活性炭用量、对硝基苯酚浓度对废水处理能力的影响。
研究结果表明,吸附时间、活性炭用量、浓度对对硝基苯酚的去除率具有明显的影响。
当对硝基苯酚浓度为150mg /L 的废水,在活性炭用量为60mg 、吸附处理150m i n 后,对硝基苯酚的去除率可达99.09%,此时即可将废水中对硝基苯酚的浓度降到2mg /L 以下,达到国家综合污水一级排放标准。
关键词 废水;活性炭;吸附;对硝基苯酚中图分类号 TQ 424.1 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2009)19-9107-03Study on the Re moval of p n itrophenol i n W astewater w it h Activated Carbon XI E H ong me i et al (Co ll ege of Env i ron ment and B i olog ica l Eng i neering ,Chongqi ng T echnology and Busi ness Universit y ,Chongqi ng 400067)Abstract P nitropheno l has great t ox i c i ty and it i s diffi cult f or t he bi odegradati on .It i s one co mmon organ i c pollutant i n t he waste w ater fro m the i ndustries o f che m i cal i ndustry ,pesti cide ,dye and s o on .U si ng acti vated carbon as t he adsorben,t the w aste water w ith p nitrophenolw as treated t o st udy t he i nfl uences o f adsorpti on tm i e ,a mount o f acti vated carbon and p nitropheno l concentrati on on t he re moval of p n i tropheno l i n wast ewater were studi ed .The results i ndica t ed that t he re moval rati o of p nitropheno lw as aff ected by t he adsorpti on tm i e ,amount o f acti va ted carbon and concentra ti on obviously .F or w aste wa t er w ith 150mg /L p n i tropheno,l t he re moval rati o o f p nitropheno l reached 99.09%when the a mount o f acti vated carbon and adsorpti on tm i e was 60m g and 150m i n ,res pecti ve l y .The concentra ti on o f p n i tropheno l coul d be decreased t o be l ow 2m g /L ,which satisfied w it h the nati onal fi rst degree l et out l eve.l K ey words W astewater ;A cti vated carbon ;A dsorpti on ;p nitrophenol基金项目 重庆工商大学创新基金项目(083021)。
Cu_2O光催化降解水中对硝基苯酚的研究_梁宇宁
Cu 2O 光催化降解水中对硝基苯酚的研究梁宇宁 黄 智 覃思晗 甘庆华(广西师范大学化学化工系,桂林541004)摘 要 用CuCl 水解法制备Cu 2O 粉末,用透射电镜(TEM)和X 衍射(XRD)对Cu 2O 粒子进行了表征。
在仿太阳光源的照射下,研究了Cu 2O 对水中难降解有机污染物对硝基苯酚的光催化降解效果。
结果表明,在8h 内,对硝基苯酚几乎完全降解。
在催化剂用量为0.2g 时,对浓度为22.4mg/L 的200mL 对硝基苯酚溶液有良好的降解效果。
降解反应符合一级反应动力学。
关键词 Cu 2O 光催化 对硝基苯酚 太阳光Study on the photocatalytic degradation of p -nitrophenolin water by using cuprous oxideLiang Yuning Huang Zhi Qin Sihan Gan Qinghua(School of Chemis try &Chemical Engineering,Guangxi Normal Uni versity,Guilin 541004)Abstract Cuprous oxide was prepared by hydrolyzation of CuCl and was tokened by TE M and XRD.p -nitrophe -nol was used to examine the photocatalyst in the artificial sunlight.The results indicate that cuprous oxide has high photoactivity and the degradation of p -nitrophenol solution of 22.4mg/L is completed in 8h under the irradiation of visible light.The degradation is firs-t order reaction.Key words cuprous oxide;photocatalysis;p -nitrophenol;sunlight 基金项目:广西师范大学青年基金资助项目(2001-4)收稿日期:2002-12-21;修订日期:2003-02-20作者简介:梁宇宁(1975~),女,硕士,讲师,主要从事无机材料合成的研究工作。
《巴丹吉林沙漠湖泊两株嗜耐盐菌降解废水中对硝基酚特性的研究》范文
《巴丹吉林沙漠湖泊两株嗜耐盐菌降解废水中对硝基酚特性的研究》篇一一、引言巴丹吉林沙漠，位于我国西北地区，以其独特的生态环境和丰富的生物多样性而闻名。
在这片荒漠之中，湖泊成为了重要的生态资源，而湖泊中的微生物更是这些生态系统的关键组成部分。
近年来，随着工业化的快速发展，废水排放问题日益严重，其中对硝基酚类化合物因其难以降解的特性而备受关注。
在这样的背景下，本篇论文着重研究巴丹吉林沙漠湖泊中两株嗜耐盐菌在降解废水中对硝基酚的特性，为废水处理提供新的思路和方法。
二、材料与方法（一）实验材料本实验选用的实验材料为巴丹吉林沙漠湖泊中的两株嗜耐盐菌，其编号分别为JL-1和JL-2。
这些菌株具有较强的耐盐性及环境适应性，适用于高盐、高浓度废水的处理。
（二）实验方法1. 菌株培养：采用不同的培养基对两株菌进行培养，观察其生长情况及对硝基酚的降解能力。
2. 对硝基酚降解实验：在模拟的废水中添加对硝基酚，分别加入JL-1和JL-2菌液，观察并记录其降解过程及效果。
3. 特性分析：通过PCR、测序等分子生物学手段，分析两株菌的基因序列及降解对硝基酚的相关基因。
三、结果与分析（一）菌株生长及对硝基酚降解情况实验结果显示，JL-1和JL-2两株嗜耐盐菌在适宜的培养条件下均能良好生长。
在模拟废水中添加对硝基酚后，两株菌均表现出较强的降解能力。
其中，JL-1菌株在24小时内可降解约50%的对硝基酚，而JL-2菌株的降解效果略优于JL-1。
（二）基因分析通过PCR、测序等手段对两株菌的基因序列进行分析，发现它们均具有与降解对硝基酚相关的基因。
这表明这两株菌具有降解对硝基酚的潜在能力。
（三）特性分析1. 耐盐性：巴丹吉林沙漠湖泊中的嗜耐盐菌具有较高的耐盐性，能够在高盐环境下生存并降解废水中的对硝基酚。
2. 适应性：这两株菌具有较强的环境适应性，能够在不同的温度、pH值等条件下生存并发挥降解作用。
3. 协同作用：在实际应用中，可以考虑将两株菌进行混合培养，以提高对硝基酚的降解效率。
催化法降解水中对硝基酚的研究进展
广东化工2019年第22期第46卷总第408期-64-催化法降解水中对硝基酚的研究进展徐瑞兰(南昌工程学院理学院，江西南昌330099)［摘要］高效、合理地去除水中对硝基酚污染物，对于解决水体污染具有重要的实际意义。
本文对近年来对硝基酚催化降解的途径及方法进行了归类，分析了各种催化方法及催化剂的优缺点，并对今后对硝基酚催化降解的方向作了展望。
［关键词］对硝基酚；催化降解；光电催化；催化剂［中图分类号］TB［文献标识码］A［文章编号］1007-1865(2019)22-0064-02Research Progress on Catalytic Degradation of p-nitrophenol in WaterXu Ruilan(School of Science,Nanchang Institute of Technology,Nanchang330099,China)Abstract:The efficient and reasonable removal of p-nitrophenol pollution in water is of great practical significance for solving water pollution.In this paper,the catalytic degradation methods of p-nitrophenol in recent years were classified.The advantages and disadvantages of various catalytic methods and catalysts were analyzed,and the future direction of catalytic degradation of p-nitrophenol was prospected.Keywords:p-nitrophenol；catalytic degradation；photocatalysis；catalyst对硝基酚(/?-nitrophenol或4-nitrophenol,简称PNP或4-NP),是一种重要的化工原料，广泛应用于农药、医药、染料和石油等工业领域⑴。
微生物降解处理含硝基苯废水
微生物降解处理含硝基苯废水摘要:针对含硝基苯废水难降解不易处理等问题,进行了微生物降解废水中硝基苯实验研究。
实验结果表明,微生物能使硝基苯发生降解,从而使其废水达到排放要求。
关键词:微生物降解硝基苯废水处理硝基苯类化合物具有广泛的应用,对化学工业发挥了重要作用。
但是,大量的硝基苯类化合物在进入到人们生活中的同时,也给环境带来了污染,已成为我国刻不容缓需要解决的问题。
本文通过微生物降解模拟硝基苯废水进行了研究。
1 实验部分1.1 菌种的来源与培养菌种来源于成都市新都区污水处理厂的活性污泥。
硝基苯降解菌的富集培养基:NaCl 5g/l,蛋白胨10g/l,牛肉膏3g/l,蒸馏水1000mL,pH7.2～7.4;固体培养基加入 1.5～2.0%琼脂。
筛选培养基:Na2HPO4·12H2O 3.8g/l,KH2PO4 1.0g/l,KCl 3.0g/l,MgSO4 0.2g/l,NH4Cl 0.1g/l,在无机盐溶液中添加一定量的硝基苯而配成。
分离培养基:是通过在无机盐溶液中加入 1.5%的琼脂,1.0%的蛋白胨以及一定量的硝基苯融化灭菌后在培养皿中凝固而成。
1.2 硝基苯溶液的配制和检测方法硝基苯标准溶液:于100ml的容量瓶中加入约0.414ml的硝基苯,清洗盛装硝基苯的容器2-3次,再加蒸馏水至容量瓶刻度线。
每毫升溶液中所含硝基苯的量为5mg,作为储备液,于冰箱内保存。
使用时用蒸馏水稀释即可。
采用UV-2601双光束紫外/可见分光光度计(北京瑞利分析仪器公司)检测。
2 实验结果与讨论2.1 菌种的鉴定个体形态特征指的是显微镜可以观察的细胞形状、大小和排列方式,具有区分属及属以上分类单元的作用。
在普通光学显微镜下观察菌株的个体形态见表1所示。
2.2 硝基苯的检测方法硝基苯在紫外光区有其特征的紫外吸收光谱,在255nm处有吸收波峰。
因此将配好的硝基苯标准溶液5g/l按需要稀释成不同浓度。
在220～280nm范围内测定并绘制硝基苯的紫外吸收曲线,并得出硝基苯浓度测定的标准曲线,图1为硝基苯溶液的紫外吸收光谱。
电催化氧化降解对硝基苯酚的研究
关键词 ： 对硝基 苯酚（ ｐ — Ｎ Ｐ ） ； 电催化氧化 ； 降解 环境 中含硝基苯酚通 常是 主要来 自造纸 、皮革行业 以及 表 １ 直 线 方 程 和相 关 系数 ａ 垃圾 渗滤液 以及 生产 炸药 、 医 药、 灭 菌剂 、 染料 、 木制 品 防腐 剂 和橡 胶 化 学 制 品 的 中 间产 物 ，在生产和加工过程 中人 为 进入环境 中。由于这类物 质具 有 在 自然 界 中存 在 时间 长 ， 容 易在生物体 内富集滞 留 ，严重 时导致人类 和动物畸变 、血液 疾病 、 肝肾损伤 、 雌性 化以及癌 变 ，对人类 的生命 和生活带来 了严 重威胁 。２ 一硝基 苯酚 、 ４ 一 硝 基苯 酚 、 ２ ， ４ 一硝 基苯 酚 都是 美 国环境保 护署 列的优先危险 污染物质 ，也是我国优先监测 ａ Ｏ Ｈ ） ￣种模拟废水 ， 取不同反应溶液各 ８ ０ ｍ ｌ ， 在室温下搅拌 ， 使反 污染物之一。 自然界水体中的硝基苯酚要求应控制在 １ ０ ｎ ｇ ／ Ｌ以下。 Ｎ ２ ０ ｍ ｉ ｎ ，测定 对对硝基苯酚去除效果 的影响 ，不同初始 ｐ Ｈ 含有硝基苯酚的废水处理一直是一个难点 ， 在苯环中出现的硝基基 应进行 １ 值对对硝基苯酚去除率 的影响 。 在酸性反应溶液里的对硝基苯酚 的 团促使该物质有着很好 的化学和生物降解 的稳定性 。 此类污染物不 三种反应溶液里对硝基苯酚的去除率是不 同 能被好 氧生物降解 ，同时好氧 降解 产生的亚硝基 和羟胺也是致 癌 浓度降低的明显最快 ， 的酸性 ＞碱性 一中性 ， 这说明 电化学氧化含酚废水的效率取决于废 物。
Ｈ值 。 本 文用带 有 中间层 的铁 系搀 杂改性 Ｐ ｂ Ｏ ： 电极 对对硝 基苯 酚 水 的 ｐ 由表 １ 可知 ， 不同ｐ Ｈ值中的 一 Ｉ ｎ （ Ｃ ／ Ｃ ｏ ） 与时间成正 比关 系 ， 在所 （ ｐ － Ｎ ｒ ＂ ） 进行 电催 化氧化降解 ， 并且研 究 了影 响降解 的几种 主要 因 研 究的三种 ｐ Ｈ值里 ， 电催化 氧化降解水体 中对硝基 苯酚都遵循表 素， 同时对对硝基苯 酚的去除率 、 反应动力学进行初步分析 。 观一级反应动力学 。因此 该方法对酸性条件下 处理废水 的效果最 １实 验部 分 但是 考虑到废水的水质一般 以中性 为主 ， 所 以还是在 中性条件 配制一定浓度对硝基 苯酚模拟废水 ， 以自制 的带有 中间层 的铁 好 ， 系搀杂改性 Ｐ ｂ Ｏ 电极 为阳极 ， 铜板为阴极 ， 电极 面积 １ ４ ｃ ｍ ｚ ， 电极间 下降解废水更合理一些。 ２ ． ３初始浓度对 Ｐ — Ｎ Ｐ的降解的影响 距ｌ ｃ ｍ， 电流密度为一定值， 处理 ８ ０ ｍ Ｌ模拟废水 ， 研究对硝基苯酚的 污染物的浓度是所处理水体的一个重要参数 ， 对采用何种水处 降解效率及 电催化氧化的几种 因素对对硝基苯酚降解 的影响 。 理技术 、 化学试剂ｆ 氧化剂） 的用量及所需处理时间长短有重要影响 。 ２结果与讨论 为考察不同对硝基苯酚初始浓度对其电催化氧化降解的影响 ， 向反 ２ ． １ 反应时间对对硝基苯酚降解的影响 进行 降解实验 。 配制初始浓 度为 １ ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ的对硝基 苯酚和 ０ ． １ ｍｏ ｌ ／ Ｌ的 Ｎ ａ ｚ Ｓ Ｏ 模拟 应溶液中加入不 同浓度的对硝基苯酚 ， 配制浓 度分 别为 ５ ０ ｍｇ ／ Ｌ ， １ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ ， ２ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ的对硝 基苯 酚三种 废水 ， 电流 密度为 １ ０ ｍＡ ／ ｃ ｍ ２ ， 在室温下搅 拌 ， 研究不 同降解 时间对 中性 模 拟 废 水 ，取 不 同 浓 度 的 反 应 溶 液 各 ８ ０ ｍｌ ， 电 流 密 度 电催化氧化降解 的影 响。 ０ ｍ Ａ ／ ｅ ｍ ｚ ， 在室温下搅拌 ， 使反应进行 １ ２ ０ ｍ ｉ ｎ ， 研 究对硝基苯酚的初 反应溶液的对硝基苯 酚浓度在不断 的降低 ， 对硝基苯 酚去 除率 １ 随着时间 的延长在 不断 的上升 ，当降解 １ ２ ０ ｍｉ ｎ时 去除率 就达 到 始浓度对电催化 氧化 降解 的影响。 不 同初始浓度下 的对硝基苯酚浓度均是 随时 间而下降的 ， 当对 ９ ４ ％，前 ４ ５ ｍ ｉ ｎ内对硝基苯酚 的去除率随时间的延长而迅速上升 ， ０ ｍ ｇ ／ Ｌ时 ， 去除率 的变化略高于其它 的 ２种 。 而后变化趋于平缓。可见 ， 反应时间直接影响到对硝 基苯 酚的去除 硝基苯酚初始浓度为 ５
超声波降解对硝基苯酚的研究
Ｓ ｕｄ ｎ Ｄｅ ｒ ｄａ ｉ ｎ ｔ ｙ ｏ ｇ ａ ｔｏ ｏｆｐ－Ｎｉｒ ｈｅ ｏ ｎ Ａｑｕｅ ｕｓＳｏ ｕｔｏ ｂｙ ｔ ｔ ａ ｏ ｎｄ ｔ ｏｐ ｎ ｌｉ ｏ ｌ ｉ ｎ ｈｅ Ｕｌｒ ｓ ｕ ＹＵ Ｆ ｘ ｎ． ＺＨＡＮＧ Ｈａ — ａ ｇ． ＺＨＡＮＧ Ｌｉ ｎ —ｂ ｕ— ｉ ｉｌｎ ａｇ ０
超 声 波 降解 对 硝 基 苯 酚 的研 究
于福 新 ， 张 海 朗 ， 张 良波
ｆ 南 大 学化 学 与 材料 工程 学 院 ， 江 苏 无 锡 江 ２４２） １ １ ２
摘 要 ： 研 究 了 用超 声 波技 术 降 解 水 中对 硝 基 苯 酚 探 讨 了对 硝 基 苯 酚初 始 浓 度 、 液 初 始 ｐ 溶 Ｈ值 、 能 密度 及 反 声 应 温度 等 因素 对 降 解效 果 的 影 响及 规 律 实验 发 现 ， 声 波 降 解 水 中 对硝 基 苯 酚 的主 要 影 响 因素 为 反 应 物 的初 始浓 超
Ａ ｂ ｔ ａ ｔ Ｔｈｅ ｓｕｄ ｏ ｄ ｇ ａ ａｉｎ ｏ ｓｒ ｃ ： ｔ ｙ ｎ ｅ ｒ ｄ ｔ ｆ Ｐ－Ｎｉｒｐｈ ｎ ｌ ｎ ａ ｕｅ ｕｓ ｓ ｌ ｔｏ ｏ ｔｏ ｅ ｏ ｉ ｑ ｏ ｏｕ ｉｎ ｂｙ ｕｈｒｓ ｕｎ ｏ ｅ ｓ ａ ｅ ｇｖ ｎ ｉ ｈｓ ａ ｏ ｄ ｐｒｃ ｓ ｈ ｓ ｂｅ ｎ ｉｅ ｎ ｔ ｉ ｐａ ｒＴｈ ｉｆｕ ｎ ｅ ｏ ｇ ａ ａ ｉｎ ｎ ｌｗｓ ｙ ｅ ｅ ａ ａ ｔ ｒ ， ｃ ｎ ｌ ｅ ｈ ｉｉｉ ｌ ｏ ｃ ｎｒ ｔｏ ，ｈ ｉ ｔａ ｐｅ ． ｅ ｎ ｅ ｃ ｎ ｄｅ ｒ ｄ ｔｏ ａ ｄ ａ ｂ ｓ ｖ ｒ ｌｆｃ ｏ ｓ ｗｈｉｈ ｉ ｃｕｄ ｔ ｅ ｎ ｔａ ｃ ｎ ｅ ｔａ ｉｎｔ ｅ ｎｉｉｌｐＨ， ｌ ｔ ｈｅ ｅ ｒ ｙ ｄｅ ｉｙ ａ ｄ ｔｅ ｒ ａ ｔｏ ｅ ｅ ａｕ ｅ ｈ ｖｅ ｂ ｅ ｉｃ ｓ ｅ ｎｅｇ ｎｓｔ ｎ ｈ ｅ ｃｉ ｎ ｔ ｍｐ ｒ ｔｒ ａ ｅ ｎ ｄｓ ｕ ｓ ｄ．Ｔｈ ｒｓ ｌｓ ｓ ｏ ｔ ｔｔ ｅ ｉｉｉｌｃ ｎ ｅ ｔａｉｎｔ ｅ ｉ ｉｉｌ ｅ ｅ ｕｔ ｈ ｗ ｈａ ｈ ｎ ｔａ ｏ ｃ ｎｒ ｔｏ ，ｈ ｎｔａ ｐＨ ， ｌ ｎｅｇ ｅ ｉｙａ ｄ ｔ ａ ｉａｉｎ ｔｍｅ ａｅ ｔ ｅ ｍａ ｎ ｆｃｏ ｓＵｎ ｒｔｅ ｃ ｎ ｔｏ ｆｌｗｅ ｔ ｅ ｅ ｒ ｙ ｄ ｎｓｔ ｎ ｈｅ ｃ ｖｔ ｔ ｉ ｒ ｈ ｉ ａ ｔｒ ． ｄｅ ｈ ｏ ｄｉｉｎ ｏ ｏ ｒｐＨ ａ ｕ ｎ ｉｈ ｒｅ ｅ ｇ ｉ ｏ ｖ ｌ ｅ ａ ｄ ｈｇ ｅ ｎ ｒｙ ｄ ｎ ｉｙｔ ｅ ｓｔ ， ｐ－Ｎｉｒ ｐ ｎ ｌｗａ ｔｗａｅ ｆｌｗｅ ｏ ｅ ｒ ｔｏ ａ ｅ ｒｄｅ ． ｈｅ ｔｏ ｈｅ ｏ ｓｅ ｔｒｏ ｏ ｒｃ ｎｃ ｎｔａｉｎ ｃ ｎ ｂｅ ｄ ｇａ ｄ Ｋｅ ｒ Ｕｌｒ ｓ ｕ ； ｙ ｗｏ ｄｓ： ｔａ ｏ ｎｄ Ｄｅ ｒ ｄ ｔｏ ； ｇ ａ ａｉ ｎ ｐ－Ｎｉ ｏ ｅ ｏ ｔ ｐｈ ｎ ｌ ｒ
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广西轻工业GUANGXI JOURNAL OF LIGHT INDUSTRY化工与材料2009年3月第3期（总第124期）【作者简介】杨红（１９７０－），女，广西大学化学化工学院实验师，研究方向：环境工程。
【基金项目】广西大学实验设备处教学改革项目《化学实验过程废水的处理研究》１前言酚类废水主要是来自石油化工厂、树脂厂、塑料厂、合成纤维厂、炼油厂和焦化厂等化工企业，是水体的重要污染物之一。
由于酚类化合物具有良好的化学、生物稳定性，不易降解，所以酚类废水的降解一直是废水处理中的难题[1-3]，对硝基苯酚也有酚类的共性，是用于农药生产和染料合成工业中不可缺少的原料物质或中间产物，在化学工业生产中应用广泛。
采用高级氧化水处理技术降解酚类废水是一种处理方法，液相高压放电技术是一种新型的水处理高级氧化技术，能处理造纸、制药、印染等生物难降解有机废水较理想的和有潜力的水处理技术。
利用高压放电产生的臭氧协同过程中形成的紫外光和冲击波，可在水中形成·O 、·H 、·OH 等活性物质，可以将水中的有机物氧化降解，即利用在水中的放电形成紫外光、冲击波、臭氧等进行协同降解，强化了高浓有机废水的处理效果[4]。
目前报道的高压放电技术能较好地解决这一问题[5-10]。
本文在高压放电环境下考察对硝基苯酚降解效果及降解机理。
２实验方法2.1实验方法采用自制的高压放电电源可升高电压到30kV 。
高压输出到图1所示反应器电极两端。
实验采用峰值电压为30kV ，频率为150Hz 脉冲高压，反应器为自制不锈钢针-筒曝气连续式反应器，针电极直径0.3mm ，放电电极水平间距2cm ，反应进行120min ，反应器处理循环废水量为300mL 。
图１反应装置示意图2.2对硝基苯酚废水浓度的测定采用高效液相色谱测定对硝基苯酚的浓度。
Agilent 1200液相色谱仪，紫外光范围190-360nm ，ODS-C18反相色谱柱（krosmail, 250×4mm ），柱温：30℃，流动相是50%乙腈和0.2%醋酸的混合水溶液，流速为1.0mL ·min -1，检测波长为254nm 。
对硝基酚降解率按式D=X 0-! " X /X0×100%计算，其中D 为降解率，x 0为初始对硝基苯酚量，x 为降解后对硝基苯酚量。
2.3对硝基苯酚放电降解过程紫外光谱分析采用日本导津仪器有限公司UV-2501PC 型紫外可见分光光度计在200-500nm 波长段处进行扫描。
2.4对硝基苯酚放电降解后产物的红外光谱分析对实施放电处理过的对硝基苯酚进行浓缩与干燥后，采用KBr 压片法进行红外测试.３结果与讨论3.1对硝基苯酚模拟废水降解效果图２对硝基苯酚废水降解率随时间变化关系实验以初始电导率为39.6μS ·cm -1，初始pH 为5.74，浓度为50.00mg·L -1对硝基苯酚模拟废水进行放电降解。
放电电压为30kV ，废水在反应器中循环流动。
从图2可以看出，随着放电进行，对硝基苯酚的降解逐渐进行，120min 后降解率可达到91%。
3.2对硝基苯酚模拟废水降解过程UV-Vis 分析对不同降解时间进行紫外光谱扫描，以表征废水中对硝基苯酚的降解过程，结果见图3。
对硝基苯酚结构中含有一个苯环及两个取代基团羟基（-OH ）和硝基（-NO 2），其中羟基属于助色基团，而硝基属于生色基团，因此在图3中的近紫外区对硝基苯酚废水降解的初探杨红，孙建华，谭国进，王润荣（广西大学化学化工学院，广西南宁530004）【摘要】采用频率为１５０Ｈｚ、峰值电压为３０ｋＶ的高压放电电源为反应器电源，自制放电电极水平间距为２ｃｍ的针－筒曝气连续式放电反应器，研究了对硝基苯酚废水在该放电反应器中的降解效果。
研究表明，经过１２０ｍｉｎ高压放电降解，对硝基苯酚的降解率可达９１％，采用ＦＴ－ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ跟踪降解过程中间产物，检测到对硝基苯酚结构受到破坏，废水得以降解。
【关键词】对硝基苯酚；废水；高压放电；降解【中图分类号】O644【文献标识码】A 【文章编号】1003-2673(200902－35－0235（上接第11页）［５］郭孝武．超声技术在中草药成分提取中的应用［Ｊ］．中草药，１９９６，２７（增刊）：２３４－２３５．［６］张海容，刘露琛．超声提取青蒿多糖的工艺优化［Ｊ］．食品研究与开发，２００６，２７（５）：４６－４８．［７］王万能，全学军，陆天健等．超声波协助桔皮总黄酮的提取［Ｊ］．江苏农业学报，２００６２２（２）：１６８－１７０．［８］纵伟，夏文水．超声强化提取大叶紫薇叶中总三萜的研究［Ｊ］．食品与机械，２００６，２２（２）：１４－１６．［９］兰天路，朱宏吉，李少白．纤维素酶－微波提取虎杖中白藜芦醇的工艺［Ｊ］．化学工业与工程，２００８，５：３９４－３９８．（200-400nm ）316nm 处有大吸收。
随着放电降解过程进行，对硝基苯酚316nm 处的吸光度减弱，同时体系最大特征吸收发生蓝移，在200nm 处的吸收逐渐增强，表明不饱和结构被破坏，对硝基苯酚被有效降解了。
图３对硝基苯酚溶液降解过程紫外扫描图谱3.3对硝基苯酚模拟废水降解过程FT-IR 分析（ａ）处理前（ｂ）处理后图４降解处理前后对硝基苯酚红外光谱图图4（a ）为对硝基苯酚降解前红外图谱，图（b ）为放电降解后样品的红外图谱。
从图4（a ）与（b ）比较可以看出，经过放电反应放电处理后在1652.52cm -1处出现吸收峰；原样在1590.45cm -1处的吸收峰，变化为图（b ）的1613.36cm -1和1593.55cm -1的2个吸收峰；原样在852.25cm -1处的吸收峰，变化为在866.83cm -1和845.09cm -1出现2个吸收峰；相应的吸收峰均发生了蓝移。
在1600~1430cm -1波数区间，可确定芳香苯环骨架振动，在1613.36cm -1处多了一峰，说明苯环结构发生了取代，结合692.71cm -1处出峰，判断发生了单取代。
而图（b ）在1652.52cm -1处多出现一个峰，与醌结构的吸收波数相当，可以判断有醌结构的生成。
另外在原样品1496.68cm -1处的吸收判断为硝基苯结构，结果放电处理后发现此处的峰分叉，在1558.35cm -1处出现小峰，说明此时放电处理过的样品中有R-NO 2结构，这说明硝基的脱出，降解有作用。
４结论本文对高压放电降解对硝基苯酚模拟废水进行了研究，并采用FT-IR 与UV-Vis 对硝基苯酚废水降解中间物进行了分析，得到了以下结论。
采用高压放电降解处理初始电导率为39.6μS ·cm -1，初始pH 为5.74，浓度为50.00mg ·L -1对硝基苯酚模拟废水。
放电电压为30kV ，废水在反应器中循环流动。
120min 后降解率可达到91%。
通过紫外光谱与红外光谱分析推断高压放电可以有效降解对硝基苯酚的废水。
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