实验室试剂用量记录表
实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表
实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1MTri-HCl□组份浓度1MTri-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1.称量121.1gTri置于1L烧杯中。
2.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4约70mL7.6约60mL8.0约42mL4.将溶解定容至1L。
5.高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tri溶液的pH值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5MTri-HCl□组份浓度1.5MTri-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTri置于1L烧杯中。
2.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3.用浓盐酸调pH值至8.8。
4.将溶液定容至1L。
5.高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tri溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10某TEBuffer□组份浓度100mMTri-HCl，10mMEDTA（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1MTri-HClBuffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500mMEDTA（pH8.0）20mL2.向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3.将溶液定至1L 后，高温高压灭菌。
4.室温保存。
4、3M醋酸钠□组份浓度3M醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1.称取40.8gNaOAc3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
2.加入冰乙酸调节pH值至5.2。
3.加入去离子水将溶液定容至100mL。
4.高温高压灭菌后，室温保存。
5、PBSBuffer□组份浓度137mMNaCl，2.7mMKCl，10mMNa2HPO4，2mMKH2PO4□配制量1L□配置方法1.称量下列试剂，置于1L烧杯中。
(完整版)实验室使用记录
(完整版)实验室使用记录
实验室使用记录
简介
本文档记录了实验室的使用情况。
包括实验室设备的使用时间、使用人员以及实验室的整体情况等。
实验室设备使用情况
仪器使用记录
下表列出了实验室的仪器使用情况。
试剂使用记录
下表列出了实验室的试剂使用情况。
实验室整体情况
实验室的整体情况良好，设备使用正常，没有发生任何安全事
故或故障。
实验室人员遵守实验室规章制度，保持实验室的整洁和
安全。
结论
根据实验室使用记录，实验室的设备和资源得到了合理的利用，为实验室工作的顺利进行提供了支持。
我们将继续保持实验室的良
好管理，确保实验室的安全和效率。
PCR检测记录表
基因扩增荧光定量检测记录表之邯郸勺丸创作
实验日期：检测项目：Linegene 保管文件名：
使用说明：
1、严格按单一流向进行实验, 即试剂准备区（1区）→样本处置区（2区）→扩增分析区（3区）, 严禁逆向.本记录表的流向亦遵循此流程；
2、各项目执行后在相应项目前的方框内打√；
3、实验室内温度为15～30℃为合格范围；
4、实验后对实验室的清洁与消毒方法拜会“PCR实验室清洁法式”, 实验后第二天关闭通风设备和移动紫外灯；
5、实验结束后, 将标本的检测结果挂号至标本记录本上以备查询.本记录表保管在归档文件夹中, 寄存在实验室文件柜中, 保管2年；
6、Linegene 扩增仪中结果保管于D盘对应实验日期的文件夹中, 如2004年4月的结果保管于“D：\2004\04\”中, 每月底将。
生物 化学 实验室 常用试剂 大全
试剂配制方法一、实验室常用储备液（1）0.5mol/L EDTA（乙二胺四乙酸）在700ml 超纯水中溶解186.1g Na2EDT A·2H2O，在磁力搅拌器上剧烈搅拌。
用10mol/L NaOH调至PH8.0（约用10mol/L NaOH 50ml），补加超纯水至1L。
分装后高压蒸汽灭菌。
室温贮存。
注意：EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH值调至接近8.0，才会溶解。
（2）1mol/L Tri s·Cl将121.1g Tris碱溶于800ml超纯水中，用浓盐酸将PH值调至设定值。
PH值HCl7.4 70ml7.6 60ml8.0 42ml应使溶液冷却至室温后，方可最后调定PH值。
加超纯水定容至1L，分装后高压蒸汽灭菌。
如果配制的溶液呈现黄色，应予丢弃。
并使用质量更好的Tris。
Tris溶液的PH值因温度而异，温度每升高1℃，PH值大约降低0.03个单位。
（3）10mol/L 乙酸铵(NH4C2H3O2)将771g乙酸铵溶于800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，用蒸馏水定容至1L，过滤除菌，室温贮存。
乙酸铵在热水中分解，含有乙酸铵的溶液不能高压蒸汽灭菌。
（4）甘油（10％，V/V）用9体积的灭菌纯水稀释1体积的分子生物学级的甘油。
用0.22μm过滤器过滤除菌。
分装成1ml每份，-20℃贮存。
（5） 10mg/ml溴化乙啶(EtBr)在20ml双蒸水中溶解0.2g溴化乙啶，磁力搅拌数小时，以确保其完全溶解。
然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中，于4℃避光保存。
注意：溴化乙啶是一种诱变剂，必须小心操作。
（6） 70％乙醇（C2H5OH）100ml70ml无水乙醇溶于30ml蒸馏水。
（7） 50×葡萄糖Glucose（150ml储备液）将54g D-葡萄糖溶于超纯水，磁力搅拌至完全溶解，并将体积调至150ml，过滤除菌，室温贮存。
（8） 10mol/L氢氧化钠（NaOH）将400g NaOH颗粒，加入到一个约含有0.9L蒸馏水的烧杯中，磁力搅拌至完全溶解。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
实验室药品清单表格
发放审核
对领用人提交的领用申请进行审核 ，确保领用符合规定，并核对库存 情况。
发放记
将发放的药品进行登记，记录药品 名称、数量、发放时间等信息。
药品安全与防护
危险品管理
对危险药品进行严格管理，确保储存 和使用符合规定，防止意外事故发生 。
废弃物处理
安全防护措施
采取必要的防护措施，如佩戴手套、 口罩等，确保工作人员和环境的安全 。
异常情况识别
在实验过程中，如发现异常情况，应及时识别并 采取相应措施。
紧急处理
对于紧急情况，应立即采取紧急措施，确保人员 安全。
报告上报
将异常情况及时上报给实验室管理人员或相关部 门，以便及时处理和解决问题。
05
药品报废与处理
药品报废标准与流程
药品过期
按照药品有效期进行管理，对于过期药品进 行报废处理。
药品质量问题
对于存在质量问题的药品，如裂片、变色等 ，应进行退货或报废处理。
药品污染
对于被污染的药品，如洒落、溅出等，应立 即停止使用并进行报废。
储存条件不符合要求
对于因储存条件不符合要求而导致变质的药 品，应进行报废处理。
废弃物处理与处置
分类收集
将报废药品与其他废弃物进行分类收集，避免混淆。
存放要求
对过期、损坏或废弃的药品进行妥善 处理，防止对环境和人体造成危害。
03
药品采购与验收
药品采购流程
制定采购计划
根据实验室需求，制定详细的药品采 购计划，包括所需药品的名称、规格 、数量、生产厂家等。
供应商选择
选择具有合法资质和良好信誉的药品 供应商，确保药品的质量和供应稳定 性。
采购合同签订
与供应商签订采购合同，明确药品质 量标准、交货时间、付款方式等条款 。
实验室试剂出入库表格
青岛赛特百瑞分析仪器有限公司
文件编号：
试剂接收记录
日期： 2017-02-09 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 验收情况：包装完整情况 □完整 □破损；试剂标签是否完整 □是 □否；其他： 备 注： 。 物料管理部签名： 实验室接收人签名： 。 硫酸 氢氧化钠 盐酸 氢氧化钠 名称 规格 500ml/瓶 500g/瓶 500g/瓶 500g/瓶 数量 2 1 1 1 编号： 批号 20160527 20160527 20160527 20160527 1 生产厂家 天津科密欧试剂有限公司 天津科密欧试剂有限公司 天津科密欧试剂有限公司 天津科密欧试岛赛特百瑞分析仪器有限公司
文件编号：
试剂接收记录
日期： 2017-02-09 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 验收情况：包装完整情况 □完整 □破损；试剂标签是否完整 □是 □否；其他： 备 注： 。 物料管理部签名： 实验室接收人签名： 。
第二联:实验室留存
编号： 名称 规格 500ml/瓶 500g/瓶 500g/瓶 500g/瓶 数量 2 1 1 1 批号 20160527 20160527 20160527 20160527
1 生产厂家 天津科密欧试剂有限公司 天津科密欧试剂有限公司 天津科密欧试剂有限公司 天津科密欧试剂有限公司
硫酸 氢氧化钠 盐酸 氢氧化钠
实验室试剂及试液管理规程(含表格)
实验室试剂及试液管理规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的规范实验室用试剂、试液、培养基和检定菌的管理，是管理过程及方法符合GMP 规定。
2.0适用范围适用与实验室试剂、试液、培养基和检定菌的管理。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生活参质量管理规范实施指南ChP2015《培养基管理规程》《菌种管理规程》《实验室废弃物处理操作规程》4.0职责4.1 理化QC负责试剂和试液的申购/配制、贮存、领用、报废和记录管理。
4.2 微生物QC负责培养基的申购、贮存、适用性检查、领用、报废和记录管理，菌种的申购、贮存、确认、传代、领用、销毁和记录管理。
4.3 QA负责对试剂、试液、培养基和菌种的管理过程进行监控。
4.4 质量部经理负责对试剂、试液、培养基和菌种进行GMP符合性指导，并对管理过程提供资源。
5.0程序5.1 试剂管理5.1.1 试剂申购QC负责试剂库存量的管理，根据《采购控制程序》进行申购，申购单经质量部经理批准后交商务部进行采购。
QC应经过试剂管理方面知识的培训，保证试剂库存满足检测要求，申购、验收、贮存等过程管理符合GMP规定。
5.1.2 试剂验收试剂入库前，QC应检查试剂外观，验收合格后并在试剂瓶上贴上《试剂接收签》，标签内容包括：试剂名称、厂家、批号、有效期、贮存条件、规格、接收人，接收日期，同时登记《试剂试液验收/配制、贮存、领用记录》，记录内容包括品名、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、有效期、规格、数量等。
5.1.3 试剂领用5.1.3.1 领用人原则上应该是实验室人员，并且对试剂的性质、规格、用途完全清楚，否则，试剂管理QC不应发放相关试剂。
上述条件符合的领用人，领用之前应检查试剂名称、规格、浓度、有效期等信息是否满足试验要求，试剂无厂家标签和试剂接收签的，或者两签信息不全，应拒绝领用。
5.1.3.2 领用人使用前应该观察试剂性状、颜色、澄清、有无沉淀等情况。
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实验试剂用量记录
实验时间3月26日实验名称氨氮标准曲线实验样数24
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂氨标准工作液蒸馏水
总用量24ml 24ml 93ml 1.2L
实验时间3月31日实验名称磷标准曲线实验样数24
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量24ml 48ml 93ml
实验时间3月31日实验名称COD的测定实验样数 4
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间3月31日实验名称氨氮的测定实验样数8
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量8ml 8ml 400ml
实验时间3月31日实验名称磷的测定实验样数8
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量8ml 16ml 400ml
实验时间4月1日实验名称氨氮的测定实验样数 4
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量4ml 4ml 200ml
实验时间4月1日实验名称磷的测定实验样数 4
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量4ml 8ml 200ml
实验时间4月1日实验名称COD的测定实验样数 4
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间4月2日实验名称氨氮的测定实验样数 3
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量3ml 3ml 150ml
实验时间4月2日实验名称磷的测定实验样数 3
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量3ml 6ml 150ml
实验时间4月2日实验名称COD的测定实验样数 3
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量30ml 80ml 80ml 400ml
实验时间4月3日实验名称氨氮的测定实验样数 6 做铁马进水絮试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水凝实验额外用总用量6ml 6ml 300ml 蒸馏水6L，PAC 实验时间4月3日实验名称磷的测定实验样数 6 PAM若干
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量6ml 12ml 300ml
实验时间4月2日实验名称COD的测定实验样数 6
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量60ml 180ml 300ml 600ml
实验时间4月4日实验名称COD的测定实验样数 4 做絮凝实验额试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水外用蒸馏水4L 总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间4月8日实验名称COD的测定实验样数 2
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量30ml 90ml 30ml 300ml
实验时间4月9日实验名称COD的测定实验样数 1
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量10ml 30ml 10ml 100ml
实验时间4月10日实验名称COD的测定实验样数 4 做絮凝实验额试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水外用蒸馏水4L 总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间4月12日实验名称氨氮标准曲线实验样数8
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂氨标准工作液
总用量8ml 8ml 40ml
实验时间4月17日实验名称COD的测定实验样数 2
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量20ml 60ml 50ml 200ml
实验时间4月17日实验名称氨氮的测定实验样数 6
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量6ml 6ml 300ml
实验时间4月17日实验名称磷的测定实验样数 6
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量6ml 12ml 300ml
实验时间4月26日实验名称磷标准曲线实验样数24
试剂名称抗坏血酸钼酸铵
总用量24ml 48ml
实验时间4月28日实验名称COD的测定实验样数 3
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵
总用量30ml 90ml 100ml。