一次性医疗用品安全使用制度
一次性医疗用品使用管理制度（2篇）
一次性医疗用品使用管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度旨在规范和管理一次性医疗用品的采购、入库、使用和报废等环节，确保一次性医疗用品的安全、有效使用，保障医疗工作的顺利进行。
第二条适用范围本制度适用于本医疗机构所有使用一次性医疗用品的科室、部门和人员。
第三条定义1. 一次性医疗用品：指在医疗过程中只能使用一次或在一次手术过程中使用后即废弃的产品。
2. 采购员：指负责一次性医疗用品采购的员工。
3. 仓库管理员：指负责一次性医疗用品入库和管理的员工。
4. 使用人员：指医疗机构内直接使用一次性医疗用品的医务人员。
第二章采购管理第四条采购计划1. 每年初，各科室根据医疗工作需要和预算情况，编制一次性医疗用品采购计划，并上报医务部门审核通过。
2. 采购计划应当明确一次性医疗用品的名称、规格、数量和预算金额等。
第五条采购程序1. 采购员根据采购计划，将采购需求上报采购部门。
2. 采购部门根据需求制定采购方案，并通过竞争性招标、询价等方式进行采购。
3. 采购员根据采购部门的采购结果，与供应商签订一次性医疗用品采购合同。
第六条供应商管理1. 首次合作的供应商应当提供相关资质和检验证明，并经过医务部门审核通过。
2. 医务部门定期对供应商进行考核，评估其服务质量和产品质量。
3. 如供应商在服务和质量方面出现问题，医务部门可以暂停或终止合作。
第三章入库管理第七条入库登记1. 采购员在收到一次性医疗用品后，应当及时将其送至仓库管理员进行入库登记。
2. 入库登记应当包括一次性医疗用品的名称、规格、数量、来源、生产日期和有效期等信息。
第八条入库检查1. 仓库管理员在入库登记后，应当对一次性医疗用品进行检查。
2. 检查内容包括一次性医疗用品的包装完好性、标识是否清晰和有效期是否合格等。
第九条入库储存1. 仓库管理员应当按照一次性医疗用品的特点和需要，进行储存。
2. 一次性医疗用品的储存地点应当干燥、通风、整齐，并与其他物品分开存放。
一次性医疗用品的使用和管理制度
一次性医疗用品的使用和管理制度随着医疗技术的不断更新和发展，医疗用品的逐渐升级和升级也逐渐受到了全社会的极大关注，而其中一次性医疗用品更是成为了医疗用品中不可或缺的产品。
一次性医疗用品是指使用一次便需要被弃置的医疗用品，通常用于病人诊断、治疗和护理。
它的出现不仅方便医护人员的操作，同时也可以保证病人的健康及安全，避免交叉感染的发生。
但是，一次性医疗用品的管理和使用也需要遵循一定的规定和制度，以确保其有效性、安全性及环保性。
下面将从使用和管理两个方面详细介绍一次性医疗用品的制度。
一、使用一次性医疗用品的制度：1、合理选择：合理选择一次性医疗用品至关重要。
应根据医疗工作的需要和实际情况，选择合适的型号、规格和材料。
同时，这些医疗用品必须要有相关的合格证明和检验报告。
2、正确操作：在操作的过程中需要注意使用说明书，避免破坏产品的有效性。
例如，手术用量杯的使用必须严格按要求，不能半途而废或随意涂改。
3、安全保护：一次性医疗用品的使用过程中需注意使用前后的清洁消毒，避免交叉感染。
同时，为避免遇到使用失败的情况需要准备替代品，以保证医疗工作的顺利进行。
4、后续处理：需要在使用完成后依据固定流程进行处理，这样不仅可以确保病人的安全，也可以保证医疗用品的环保。
二、管理一次性医疗用品的制度：1、采购管理：一次性医疗用品的采购需要严格执行规定的采购流程，确保采购的质量和安全性。
2、贮存管理：对一次性医疗用品的贮存需要严格遵照生产厂家提供的储存条件的要求，如避免阳光照射、避免温度过高等。
同时，需要建立完善的存储档案，以便及时地检查存储情况。
3、领用管理：一次性医疗用品领用需要严格实名制进行管理，领用人员必须有相关的授权，且领取数量需要合理掌握，同时领用要带编号，以便于日后的追踪管理。
4、使用管理：在使用时，需要对一次性医疗用品的使用进行跟踪管理，对使用和不使用的情况及时记录和反馈，如果出现异常情况或者产品不符合要求，应及时进行处理等。
诊所一次性使用医疗用品管理制度
诊所一次性使用医疗用品管理制度一、制度概述为了确保诊所医疗用品的安全性、卫生性和供应的连续性，同时也为了合理开支和节省成本，特制定诊所一次性使用医疗用品管理制度。
二、适用范围本制度适用于诊所所有部门，关键岗位和人员的一次性使用医疗用品管理。
三、管理要求1. 采购管理1.1 一次性使用医疗用品必须从正规渠道采购，确保产品的质量和卫生性。
采购时根据需要制定采购计划，避免浪费和过度采购。
1.2 采购前必须检查供应商的营业执照和保证其从事医疗用品生产和销售的合法资质，并进行价格比较和评估，选择最佳供应商。
1.3 按照采购计划统一订购并保留采购单，记录采购日期、型号规格、用途、数量、单位、采购金额、交货期等信息，以便追溯。
1.4 对采购的一次性使用医疗用品应有出库清单和验收记录，并根据验收情况进行分类存放。
2. 存储管理2.1 一次性使用医疗用品的存储应该与其他用品分开，并在明显位置标注“一次性使用医疗用品”，避免与其他用品混淆。
2.2 存放医疗用品应当控制温度,湿度,照明和空气质量，保证医疗用品的质量和有效期，以免对医疗工作造成影响。
2.3 存放期限为半年内，年底前对一次性医疗用品的库存进行核对，并及时更新使用期限过期的产品。
2.4 对每批次一次性使用医疗用品应记录入库日期、验收日期、生产日期、有效日期、型号规格、单位等内容，并将有效期较短的放在货架的最前端，以先进先出的原则使用。
3. 使用管理3.1 一次性使用医疗用品的领用和使用必须严格按照规程进行。
3.2 领用一次性使用医疗用品前必须对上一个批次的使用情况进行审核，确认是否存在问题，并在使用记录上填写相关信息。
3.3 医护人员在使用一次性使用医疗用品前必须经过消毒和洗手，并且使用前仔细检查，确认产品是否正常。
3.4 一次性使用医疗用品在使用后应进行了消毒处理或彻底摧毁，不得再次使用。
四、责任与违规处罚4.1 诊所管理部门应当对一次性使用医疗用品的采购、存储、使用等工作进行监督和管理，并对违规行为进行严肃追究。
一次性医疗用品管理制度(5篇)
一次性医疗用品管理制度导言：一次性医疗用品是医疗机构中必不可少的物品，它们在诊断、治疗和手术过程中发挥着重要的作用。
为了确保医疗工作的质量和安全，必须建立一套完善的一次性医疗用品管理制度，以确保用品的有效利用和管理。
本文旨在提供一套系统的一次性医疗用品管理制度，希望对医疗机构的管理工作有所帮助。
一、总则1.1 目的与依据为了规范一次性医疗用品的购买、使用、管理等工作，提高医疗机构的管理水平和服务质量，制定本管理制度。
本管理制度制定依据：（1）《医疗机构管理条例》；（2）《卫生部关于规范手术器械和一次性医疗耗材使用管理的通知》；（3）《医疗机构感染管理规范》等相关文件。
1.2 适用范围本管理制度适用于医疗机构所有与一次性医疗用品相关的工作，包括采购、储存、派发、使用和废弃等方面。
二、采购与供应2.1 采购程序2.1.1 编制采购计划：根据临床需求和库存情况，编制一次性医疗用品的采购计划。
2.1.2 选择供应商：根据规定的程序，通过公开招标、询价等方式选择合格的供应商。
2.1.3 编制采购合同：与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，明确产品名称、型号、数量、价格、交货期限等内容。
2.1.4 验收与入库：在收到货物后，按照规定的验收标准进行验收，并及时入库。
2.2 供应商管理2.2.1 签订合同：与供应商签订一次性医疗用品供应合同，明确双方的权利和义务。
2.2.2 质量管理：建立供应商质量管理制度，定期对供应商进行质量评估和监督，保证供应的一次性医疗用品符合质量要求。
2.2.3 售后服务：供应商应提供相应的售后服务，及时处理产品质量问题和退换货事宜。
三、储存与保管3.1 储存环境3.1.1 温度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的温度，一般控制在15℃~25℃之间。
3.1.2 湿度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的湿度，一般控制在50%~70%之间。
3.1.3 光照要求：一次性医疗用品的储存室应避免直射阳光，保持阴凉、干燥的环境。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理，确保医疗用品的质量安全，提高医疗服务质量，保护医务人员和患者的人身安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员，在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品，不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账，记录采购、出库、使用和报废情况，并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测，确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品，确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序，包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库，对供应商的资质、信誉等进行评估，并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序，选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购，并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作，对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求，医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账，记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息，并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度，领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度，记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度，确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
一次性使用医疗用品管理制度(三篇)
一次性使用医疗用品管理制度一、制度目的1. 为了规范医疗用品的使用和管理流程，保障患者的安全和卫生，并提高医疗机构的服务质量。
2. 遵循一次性使用医疗用品的原则，节约资源，降低感染传播的风险。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有使用一次性使用医疗用品的科室和人员。
三、基本原则1. 卫生原则：一次性使用医疗用品必须符合国家卫生标准，保证患者的健康和安全。
2. 节约原则：一次性使用医疗用品应合理使用，尽量避免浪费。
3. 透明原则：一次性使用医疗用品的使用和管理应公开透明，确保程序的公正和规范。
四、管理要求1. 采购管理(1) 采购一次性使用医疗用品应优先选择正规供应商，严格把关产品质量。
(2) 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的产品质量和价格，选择最合适的供应商。
(3) 采购一次性使用医疗用品时，应签订合同并保留相关购货凭证和检验报告等文件。
(4) 对于一次性使用医疗用品的使用频率较高的科室，应建立定期采购机制，避免库存不足或过剩。
2. 领用管理(1) 科室应根据患者需求合理申请和领用一次性使用医疗用品，严禁超量领用或私自调拨。
(2) 一次性使用医疗用品的领用应在专门的仓库或库房进行，并由专人负责管理，确保库存的安全和可控。
(3) 领用一次性使用医疗用品时，应按科室和人员进行登记，记录使用数量和时间。
(4) 科室负责人应定期对一次性使用医疗用品的库存进行清点和盘点，确保准确性和实时性。
3. 使用管理(1) 使用一次性使用医疗用品前，应仔细阅读产品说明书和使用方法，确保正确使用。
(2) 使用过程中应注意卫生和操作规范，避免二次感染风险。
(3) 使用后的一次性使用医疗用品应进行分类回收和处理，确保不会被重复使用。
(4) 使用一次性使用医疗用品时如发现质量问题，应及时上报，并停止使用该批次产品。
4. 质量控制(1) 医疗机构应建立一次性使用医疗用品的质量控制体系，定期进行质量评估和监测。
(2) 医疗机构应与供应商建立长期合作关系，及时反馈产品质量问题，并要求供应商提供解决方案。
一次性医疗卫生用品使用管理制度
一次性医疗卫生用品使用管理制度第一章总则第一条为了加强一次性医疗卫生用品的管理，防止医源性感染和交叉感染，确保医疗安全，保护患者和医务人员的健康，根据《医疗机构管理条例》、《医疗废物管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于一次性医疗卫生用品的采购、储存、分发、使用、处理和监督管理等活动。
第三条一次性医疗卫生用品的管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则，严格执行国家法律法规和相关规定，确保一次性医疗卫生用品的质量和安全。
第二章采购与储存第四条一次性医疗卫生用品的采购应选择具有合法资质的生产企业或经营单位，确保产品的合法性和质量。
第五条采购一次性医疗卫生用品时，应核实产品的生产许可证、卫生许可证、注册证等相关证件，并建立供应商档案。
第六条采购合同应明确产品名称、规格、数量、质量标准、交货时间等内容，并保存合同及相关凭证。
第七条一次性医疗卫生用品应储存在专用库房内，库房应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗，并有必要的消防设施。
第八条一次性医疗卫生用品应按照生产日期、有效期限、包装完整性等分类存放，建立库存清单，定期检查库存，确保产品质量和安全。
第三章分发与使用第九条一次性医疗卫生用品的分发应由专人负责，实行登记制度，记录分发的时间、数量、去向等信息。
第十条使用一次性医疗卫生用品前，应检查产品的包装是否完整、标签是否清晰、有效期是否过期等，如有破损、污染、过期等情况，应立即停止使用，并按相关规定处理。
第十一条使用一次性医疗卫生用品时，应遵守操作规程，确保使用安全。
使用后，应将废弃物按照医疗废物管理的要求进行分类、包装、存放、转运和处理。
第四章处理与回收第十二条一次性医疗卫生用品的使用单位应建立废弃物处理制度，明确废弃物的处理流程、方法和责任人员。
第十三条一次性医疗卫生用品的废弃物应按照医疗废物分类标准进行分类，包装物应密封、标记，并按照规定的路线、时间、地点进行转运和处理。
第十四条一次性医疗卫生用品的处理应符合国家环保和卫生部门的相关规定，采取无害化处理方式，确保环境安全。
一次性医疗用品使用管理制度(5篇)
一次性医疗用品使用管理制度第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。
第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。
各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。
(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的____。
(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在有效期内，方可购买。
证件由医学工程处妥善保管。
(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。
(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。
建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
(六)医学工程处应建立账册，做好记录。
采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。
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一次性医疗用品安全使用制度
一、医院所用一次性医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院采购一次性医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品：进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，定货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标示和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期、失效期等中文标识。
四、医院有关部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
五、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物价上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净
等。
七、使用时若发现热源反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
九、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行集中回收，统一处理，禁止重复使用和回流市场。
十、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。