一次性医疗用品安全使用制度
诊所一次性使用医疗用品管理制度
诊所一次性使用医疗用品管理制度一、制度概述为了确保诊所医疗用品的安全性、卫生性和供应的连续性，同时也为了合理开支和节省成本，特制定诊所一次性使用医疗用品管理制度。
二、适用范围本制度适用于诊所所有部门，关键岗位和人员的一次性使用医疗用品管理。
三、管理要求1. 采购管理1.1 一次性使用医疗用品必须从正规渠道采购，确保产品的质量和卫生性。
采购时根据需要制定采购计划，避免浪费和过度采购。
1.2 采购前必须检查供应商的营业执照和保证其从事医疗用品生产和销售的合法资质，并进行价格比较和评估，选择最佳供应商。
1.3 按照采购计划统一订购并保留采购单，记录采购日期、型号规格、用途、数量、单位、采购金额、交货期等信息，以便追溯。
1.4 对采购的一次性使用医疗用品应有出库清单和验收记录，并根据验收情况进行分类存放。
2. 存储管理2.1 一次性使用医疗用品的存储应该与其他用品分开，并在明显位置标注“一次性使用医疗用品”，避免与其他用品混淆。
2.2 存放医疗用品应当控制温度,湿度,照明和空气质量，保证医疗用品的质量和有效期，以免对医疗工作造成影响。
2.3 存放期限为半年内，年底前对一次性医疗用品的库存进行核对，并及时更新使用期限过期的产品。
2.4 对每批次一次性使用医疗用品应记录入库日期、验收日期、生产日期、有效日期、型号规格、单位等内容，并将有效期较短的放在货架的最前端，以先进先出的原则使用。
3. 使用管理3.1 一次性使用医疗用品的领用和使用必须严格按照规程进行。
3.2 领用一次性使用医疗用品前必须对上一个批次的使用情况进行审核，确认是否存在问题，并在使用记录上填写相关信息。
3.3 医护人员在使用一次性使用医疗用品前必须经过消毒和洗手，并且使用前仔细检查，确认产品是否正常。
3.4 一次性使用医疗用品在使用后应进行了消毒处理或彻底摧毁，不得再次使用。
四、责任与违规处罚4.1 诊所管理部门应当对一次性使用医疗用品的采购、存储、使用等工作进行监督和管理，并对违规行为进行严肃追究。
一次性医疗用品管理制度(5篇)
一次性医疗用品管理制度导言：一次性医疗用品是医疗机构中必不可少的物品，它们在诊断、治疗和手术过程中发挥着重要的作用。
为了确保医疗工作的质量和安全，必须建立一套完善的一次性医疗用品管理制度，以确保用品的有效利用和管理。
本文旨在提供一套系统的一次性医疗用品管理制度，希望对医疗机构的管理工作有所帮助。
一、总则1.1 目的与依据为了规范一次性医疗用品的购买、使用、管理等工作，提高医疗机构的管理水平和服务质量，制定本管理制度。
本管理制度制定依据：（1）《医疗机构管理条例》；（2）《卫生部关于规范手术器械和一次性医疗耗材使用管理的通知》；（3）《医疗机构感染管理规范》等相关文件。
1.2 适用范围本管理制度适用于医疗机构所有与一次性医疗用品相关的工作，包括采购、储存、派发、使用和废弃等方面。
二、采购与供应2.1 采购程序2.1.1 编制采购计划：根据临床需求和库存情况，编制一次性医疗用品的采购计划。
2.1.2 选择供应商：根据规定的程序，通过公开招标、询价等方式选择合格的供应商。
2.1.3 编制采购合同：与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，明确产品名称、型号、数量、价格、交货期限等内容。
2.1.4 验收与入库：在收到货物后，按照规定的验收标准进行验收，并及时入库。
2.2 供应商管理2.2.1 签订合同：与供应商签订一次性医疗用品供应合同，明确双方的权利和义务。
2.2.2 质量管理：建立供应商质量管理制度，定期对供应商进行质量评估和监督，保证供应的一次性医疗用品符合质量要求。
2.2.3 售后服务：供应商应提供相应的售后服务，及时处理产品质量问题和退换货事宜。
三、储存与保管3.1 储存环境3.1.1 温度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的温度，一般控制在15℃~25℃之间。
3.1.2 湿度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的湿度，一般控制在50%~70%之间。
3.1.3 光照要求：一次性医疗用品的储存室应避免直射阳光，保持阴凉、干燥的环境。
一次性使用医疗用品管理制度
一次性使用医疗用品管理制度为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，制定本制度。
一、制度目的1. 确保一次性使用医疗用品的安全性和有效性，防止交叉感染和医源性疾病的发生。
2. 规范一次性使用医疗用品的采购、储存、使用和废弃处理，提高医疗质量和安全。
3. 减少一次性使用医疗用品对环境的影响，促进可持续发展。
二、管理职责1. 医疗机构负责人负责制定和实施一次性使用医疗用品管理制度，确保制度的执行。
2. 医疗用品采购部门负责采购符合国家规定的一次性使用医疗用品，并确保采购渠道的合法性和质量。
3. 医疗用品储存部门负责储存一次性使用医疗用品，确保储存条件符合规定，防止霉变、破损等问题的发生。
4. 医疗用品使用部门负责正确使用一次性使用医疗用品，确保使用过程的安全性和有效性。
5. 医疗废物处理部门负责一次性使用医疗用品的废弃处理，确保废弃处理符合国家规定，减少对环境的影响。
三、采购管理1. 采购部门应选择具有《医疗器械经营企业许可证》的合法企业进行采购，确保采购渠道的合法性和质量。
2. 采购部门应采购符合国家规定的一次性使用医疗用品，并确保采购的产品具有相应的《医疗器械注册证》和《卫生许可证》。
3. 采购部门应建立采购记录，记录采购产品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、批号、有效期等信息，以便追溯和核查。
四、储存管理1. 储存部门应建立储存管理制度，确保储存条件符合规定，防止霉变、破损等问题的发生。
2. 储存部门应将一次性使用医疗用品放置在阴凉干燥、通风良好的物架上，距离地面20cm，距墙壁大于5cm。
3. 储存部门应对储存区域进行定期消毒和清洁，防止细菌和病毒的滋生和传播。
4. 储存部门应对储存的一次性使用医疗用品进行定期检查，确保产品完好无损，无过期、失效、霉变等问题。
五、使用管理1. 使用部门应建立使用管理制度，确保一次性使用医疗用品的使用过程安全性和有效性。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理，确保医疗用品的质量安全，提高医疗服务质量，保护医务人员和患者的人身安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员，在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品，不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账，记录采购、出库、使用和报废情况，并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测，确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品，确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序，包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库，对供应商的资质、信誉等进行评估，并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序，选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购，并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作，对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求，医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账，记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息，并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度，领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度，记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度，确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
一次性使用医疗用品管理制度(三篇)
一次性使用医疗用品管理制度一、制度目的1. 为了规范医疗用品的使用和管理流程，保障患者的安全和卫生，并提高医疗机构的服务质量。
2. 遵循一次性使用医疗用品的原则，节约资源，降低感染传播的风险。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有使用一次性使用医疗用品的科室和人员。
三、基本原则1. 卫生原则：一次性使用医疗用品必须符合国家卫生标准，保证患者的健康和安全。
2. 节约原则：一次性使用医疗用品应合理使用，尽量避免浪费。
3. 透明原则：一次性使用医疗用品的使用和管理应公开透明，确保程序的公正和规范。
四、管理要求1. 采购管理(1) 采购一次性使用医疗用品应优先选择正规供应商，严格把关产品质量。
(2) 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的产品质量和价格，选择最合适的供应商。
(3) 采购一次性使用医疗用品时，应签订合同并保留相关购货凭证和检验报告等文件。
(4) 对于一次性使用医疗用品的使用频率较高的科室，应建立定期采购机制，避免库存不足或过剩。
2. 领用管理(1) 科室应根据患者需求合理申请和领用一次性使用医疗用品，严禁超量领用或私自调拨。
(2) 一次性使用医疗用品的领用应在专门的仓库或库房进行，并由专人负责管理，确保库存的安全和可控。
(3) 领用一次性使用医疗用品时，应按科室和人员进行登记，记录使用数量和时间。
(4) 科室负责人应定期对一次性使用医疗用品的库存进行清点和盘点，确保准确性和实时性。
3. 使用管理(1) 使用一次性使用医疗用品前，应仔细阅读产品说明书和使用方法，确保正确使用。
(2) 使用过程中应注意卫生和操作规范，避免二次感染风险。
(3) 使用后的一次性使用医疗用品应进行分类回收和处理，确保不会被重复使用。
(4) 使用一次性使用医疗用品时如发现质量问题，应及时上报，并停止使用该批次产品。
4. 质量控制(1) 医疗机构应建立一次性使用医疗用品的质量控制体系，定期进行质量评估和监测。
(2) 医疗机构应与供应商建立长期合作关系，及时反馈产品质量问题，并要求供应商提供解决方案。
一次性医疗用品使用管理制度(5篇)
一次性医疗用品使用管理制度第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。
第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。
各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。
(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的____。
(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在有效期内，方可购买。
证件由医学工程处妥善保管。
(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。
(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。
建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
(六)医学工程处应建立账册，做好记录。
采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。
一次性医疗用品安全操作制度
一次性医疗用品安全操作制度
1. 目的
本安全操作制度的目的是确保一次性医疗用品的正确使用和操作，以提高医疗工作的安全性和质量。
2. 适用范围
该操作制度适用于医疗机构内所有使用一次性医疗用品的人员，包括医生、护士和其他相关人员。
3. 安全操作要求
3.1 使用前检查：在使用一次性医疗用品之前，必须仔细检查
包装是否完好无损，确保无任何污染或破损。
3.2 正确使用方法：使用一次性医疗用品必须按照相关标准和
操作指南进行操作，确保正常运用。
3.3 单次使用原则：一次性医疗用品只能使用一次，不能重复
使用，以避免交叉感染的风险。
3.4 废弃处理：一次性医疗用品使用完毕后，必须正确处理废弃物，按照规定进行分类和妥善处置。
3.5 存储要求：为确保一次性医疗用品的质量和安全，需在干燥、无潮湿和污染的环境下储存。
3.6 记录和报告：对于一次性医疗用品的使用情况，应及时记录并定期报告，以便监督和评估使用效果和安全情况。
4. 违规处理
对于违反本操作制度的人员，将根据医疗机构相关规定进行相应的处罚，并进行必要的纠正和教育。
5. 安全培训
医疗机构应定期组织一次性医疗用品的安全培训，提高相关人员的安全意识和操作技能，确保按照本操作制度进行工作。
6. 术语定义
6.1 一次性医疗用品：指仅供一次使用的医疗器械、耗材和其他相关产品。
6.2 交叉感染：指在医疗环境中由于不当使用一次性医疗用品引发的疾病传播。
7. 监督和评估
医疗机构应建立监督和评估机制，对一次性医疗用品的使用情况进行监控和评估，及时发现问题并采取相应措施。
一次性医疗用品使用管理制度
一次性医疗用品使用管理制度是指医疗机构为规范一次性医疗用品的使用，保证患者的安全和卫生，制定的一系列管理措施和规定。
一次性医疗用品使用管理制度主要包括以下内容：1. 采购管理：医疗机构应根据需求制定一次性医疗用品的采购计划，确保采购的用品符合国家的标准和质量要求，并经过合法渠道采购。
同时，应建立供应商的评估和监控机制，确保供应商的产品质量和服务水平。
2. 存储管理：医疗机构应在专门的存储区域存放一次性医疗用品，确保存储环境符合要求，保持干燥、清洁、无异味。
一次性医疗用品应按照产品的特点进行分类存储，并进行定期检查和清理，确保使用效期内的产品没有损坏和污染。
3. 配送管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的配送流程，确保产品的及时和准确配送到各临床科室。
配送过程应注意产品的包装完好性和密封性，避免产品在运输过程中受损或污染。
4. 使用管理：医疗机构应制定一次性医疗用品的使用标准和操作规范，确保医务人员正确使用一次性医疗用品，并遵守操作规程。
医务人员应定期接受相关培训，掌握正确的使用方法和操作技能，避免不当使用导致交叉感染和患者的意外伤害。
5. 废弃物处理：医疗机构应制定废弃一次性医疗用品的处理方法和流程，确保废弃物的安全、环保处理。
一次性医疗用品应按照规定的方式进行分类和收集，避免与其他废弃物混合。
废弃物应由专门的工作人员进行收集、包装和运输，并交由合法的处理单位进行处理或处置。
6. 监测和评估：医疗机构应建立一次性医疗用品使用的监测和评估机制，定期对一次性医疗用品的采购、存储、配送和使用等环节进行审核和检查，发现问题及时整改，确保制度的有效执行和患者的安全。
一次性医疗用品使用管理制度的建立和实施，能够提高医疗机构对一次性医疗用品的管理水平和患者的安全保障，减少医疗事故的发生，同时也对医务人员的职业道德和职业素质提出了更高的要求。
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一次性医疗用品安全使用制度
一、医院所用一次性医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院采购一次性医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品：进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，定货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标示和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期、失效期等中文标识。
四、医院有关部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
五、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物价上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净
等。
七、使用时若发现热源反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
九、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行集中回收，统一处理，禁止重复使用和回流市场。
十、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。