商务及技术要求

九、商务及技术要求

商务要求

根据政府采购法的规定，参与政府采购活动的投标人必须是满足以下条件：

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、法律、行政法规规定的其他条件；

7、本项目不接授联合体投标。

仪器需求及参数

1、流式细胞仪1 台（国产）

1。1激光器配置：具有488nm及633/635/640nm两个激光器;

1。2检测参数：FSC,SSC,FL1,FL2,FL3,FL4 及以上；

★ 1。3采用光电倍增管（PMT），非对温度敏感的雪崩式二极管（APD检测灵敏度: FITCW 50MESF P艮50MESF

1。4信号分辨率：CVC 3%

1。5可检测颗粒直径：0。2〜50 口m；

★ 1。6最大采样速度：仝16, 000个/s颗粒/秒;

★1。7绝对计数：微球法或体积法，体积法绝对计数精度<±5%;

1。8配备全自动上样器，支持至少24管或40孔板以上高速全自动上样;

1。9 液路控制：具有液路防堵监测功能;

1。 10清洗流程：支持自动清洗与维护，开关机及换样时自动启动清洗流程；一键开 关机； 1。 11原机升级：预留激光器位置及滤光片卡槽，可实现原机升级，保证应用拓展 性； 1。12 软件：提供可同时进行数据采集及分析的配套流式软件，支持在线及离线补 偿； 1。13配套电脑、打印机和 UPS 电源各一台：品牌商用电脑，配置好于或等于： CPU

为15以上,独显（1G ）,内存8G 硬盘1T , 24寸LED 液晶；

★ 1。14本品牌试剂需能开展艾滋病免疫评估，获得 CFDA 批准，需至少能使用一种以

上其他CFDA 批准的流式试剂。（投标时投标人须在谈判响应书中提供所投产品试剂 说明书予以证明并加

盖生产厂家公章，未提供视为不满足，

1。 15所投仪器型号取得中华人民共和国医疗器械注册证， 告。 1。16 产品为整机 1 年质保， 24 小时排除异常小故障，

★1。17、投标人需取得产品制造商针对此项目的售后服务承诺书原件，以保证产品 的正规进货渠道和售后服务； 配件 2：移液器 ：

备注：彩页上应有响应星号参数的技术指标，并提供原厂盖章加以标注；标注“★” 的为实质性要求，若有一项偏离将被视为无效投标，同时也为仪器验收时指标，如有 虚假响应，采购人有权单方面解除合同，将无条件退货，中标方并赔偿采购人的一切 损失（损失按照标底的 30%起计算）

2、无管道净气型有机储药柜 1 台（国产）

、主要用途

用于存储液体及固体化学试剂过程中产生的有害化学气体的过滤。

视为无效投标）

并提供专业机构检测报 60 小时排除重大故障

品牌 eppdorf ；最大量程 1000ul 量程可调） 支；

品牌 eppdorf ；最大量程 5000ul 量程可调） 品牌 eppdorf ；最大量程 100ul 排枪（量程可调

10~100 ul ) 1 支

品牌 eppdorf ；最大量程 100ul 量程可调 10~100 ul ） 1 支 品牌

eppdorf ；最大量程 20ul （量程可调 0~20 ul ） 1 支

二、工作环境条件

2。1、环境温度：5〜40C；

2。2、电源：220V；

2。3、湿度：45 〜75%。

三、技术指标彩页上应有响应星号参数的技术指标，并提供原厂盖章Datasheet 加以标注）

★3。1、由于化学试剂易挥发且具有有毒有害的特殊性，为了保护使用人员的安全，

产品必须完全遵循《中华人民共和国行业标准JG/T 385-20XX 》中的重大安全指标：

3。1 。1、空气更换频率：》360次/小时，需提供第三方检测报告复印件并加盖生产厂

家公章；

3。1 。2、层板承重：》160kg/m2，需提供第三方检测报告复印件并加盖生产厂家公

章；

3 。1 。3、

过滤效率及过滤器吸附量: 针对标准化学品：异丙醇，环己烷，盐酸三种标

准化学品在过滤器在达到1%TWA卫生部规定的职业吸入限值）时，每块过滤器的具体

吸附量不低于标准规定值，需提供针对本款型号的第三方检测报告；异丙醇

625g ；环己烷> 890g ；盐酸> 2184g ；

★3。2、安全报警及在线监控信息系统：管理人员通过电脑或手机可远程实时监控净

气型储药柜的运行状态，并具备更改设置、查看历史记录功能。如果设备出现异常将

有LED光带闪烁和报警声光结合的形式提醒使用者。由于该设备的安全性，设备须具备

如下警报功能，才能确保实验室操作人员的安全：当设备门处于开启状态、当核心件

综合过滤器出现饱和状态、当核心件风机出现异常情况，设备应发出提示音并逐渐紧

迫，提醒操作人员。

3。3、符合CE标准：需提供针对本款产品型号的CE艮告；3Q认证：需提供3Q认证流程

文件并加盖生产厂家公章；

3。4为规范实验室化学药品的管理，投标单位须提供专业化、规范化、定制化的针对

使用单位的化学品存储解决方案，依据国家常见危化品存储规则，列明各类化学品在

柜体材质：全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材

质；

3。 10、空气处理量： 220m 3/h ；

3。11、储存容量：》160瓶（每瓶500ml ）。

四．配置 :

五。技术资料 详细的中文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书。

储存柜内具体存放的上下左右空间位置，并出具所有储药柜在房间内的 3D 效果分布

图；

★3。 5、依据质量服务信誉等级评定标准（

CF ： 8004）：制作厂家满足 AA 级质量服务

信誉企业并具备相关证书；产品部件（风机箱及操作面板等注塑件）须满足 UL 防火材

料认证，并出具相关材料检测报告；（投标人未提供加盖厂家公章的相关证书及报告 将被视为不满足，视为无效投标。）

3。6、外部尺寸（长X 宽X 高 mm : < 900 X 530x 2140-2400 （—层或者二层过滤器正

负偏离不允许超过 50MM ）；

3。 7、 总功耗：W 36W 噪音：W 50 dbA ; 3。 8、 层板： 10件聚丙烯（ PP ）；

3。 9、 4。 1 、无管道净气型储药柜 : 1 台；

4。 2、高效活性炭过滤器数量： 1 套；

4。 3、化学品过滤吸附参数手册 1 本，手册上的化学品种类超 500 种；

4。

4、风机： 1 个； 4。

5、可调式聚丙烯PP 材质: 10 块；

4。 6、PP 材质盐酸盒:

1 件。