口腔鳞状细胞癌临床流行病学研究现状
基底样鳞状细胞癌
基底样鳞状细胞癌基底样鳞状细胞癌（basaloid squamous cell carcinoma）是一种侵袭性的、高级别的鳞状细胞癌的亚型，主要由基底样细胞成分构成，并伴有鳞状细胞分化。
临床特点·1.流行病学：多发于40～85岁的吸烟酗酒人群，男性好发。
多发部位包括喉、下咽、舌根及口底等。
2.症状：肿瘤生长迅速，表现为中央溃疡性肿块，伴黏膜下广泛硬结。
80%的患者在诊断时伴有颈部淋巴结转移。
3.治疗及预后：手术是基底样鳞状细胞癌的主要治疗方式，由于其淋巴结转移率较高，即使临床或影像学上未检测到淋巴结肿大，也须行改良根治性颈淋巴清扫术。
术后应辅以放化疗。
基底样鳞状细胞癌侵袭性强，发展迅速，预后较普通鳞状细胞癌差。
肉眼观察·基底样细胞呈巢状分布，巢周边细胞呈栅栏状排列基底样细胞巢伴粉刺样坏死基底样成分p63弥漫阳性基底样成分弱表达S-100鉴别诊断·1、神经内分泌小细胞癌：肿瘤由成片、条索、巢状排列的较一致的小细胞构成，细胞胞质少，核染色质细腻、细颗粒状，核分裂象多，缺乏鳞状细胞分化，可见菊形团，很少有明显的小叶状、筛孔状及假腺样结构，癌巢周边的瘤细胞不呈栅栏状排列。
常见片状坏死，但不是粉刺状坏死。
免疫组化示神经内分泌小细胞癌神经内分泌标记物如Chromogranin A、Synaptophysin等阳性，基底样鳞状细胞癌瘤细胞较少阳性。
神经内分泌小细胞癌中，角蛋白CAM5.2常呈核周点状阳性，高分子量角蛋白常为阴性。
2、实性型腺样囊性癌：肿瘤细胞呈巢状或片状，细胞胞质少，核深染，可伴有中央坏死。
无鳞状分化灶，不伴有表面上皮的异型增生或原位癌，细胞形态较温和，核分裂象少；有肌上皮成分，α-SMA、S-100蛋白阳性，p63常在瘤巢周边细胞阳性或散在阳性。
3、实性型基底细胞腺癌：常见于大涎腺，口内少见。
肿瘤主要由两种细胞构成：一种细胞体积较小，细胞浆少，细胞核深染，此种细胞常排列在肿瘤细胞团的周围；另一种细胞多角形，有的呈梭形，体积较大，有嗜伊红胞质，胞核染色较浅，此种细胞常排列在肿瘤细胞团中央。
皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌的研究现状
皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌的研究现状
石磊;赵天恩
【期刊名称】《国际皮肤性病学杂志》
【年(卷),期】2002(028)005
【摘要】基底细胞癌和鳞状细胞癌是最常见的非黑素瘤皮肤癌.近年来,其发病率持续上升,引起临床较多的关注.研究发现紫外线照射、人类乳头瘤病毒感染、癌基因突变等因素与它们的发病密切相关.诱发该类疾病的机制也是多种多样的.除了传统治疗方法,Mohs外科切除术、光动力学疗法、新药的应用等也为该病的治疗提供了新方法.另外,采取积极的预防措施可有效地防止基底细胞癌和鳞状细胞癌的发生.【总页数】4页(P313-316)
【作者】石磊;赵天恩
【作者单位】250022,济南,山东省皮肤病性病防治研究所;250022,济南,山东省皮肤病性病防治研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.皮肤基底细胞癌及鳞状细胞癌组织中分化抑制因子－1、血管内皮生长因子、凝血酶敏感蛋白－1、微血管密度表达状况及意义 [J], 闫铁夫;何晓楠;孙健;王莉丽;付玉萍
2.皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌细胞凋亡的研究现状 [J], 陈嵘袆;樊翌明
3.早幼粒细胞白血病蛋白在Bowen病、皮肤鳞状细胞癌及皮肤基底细胞癌组织中
的表达 [J], 王琼玉;马慧群;王世捷;马云云;邹兴伟;李蕊联
4.皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌856例回顾性分析 [J], 刘梅;朱红;尹新江;何春涤
5.皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌270例回顾性分析 [J], 庄翔钧;李昕雨;郭淑兰;王玉坤;于晓静
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Hedgehog信号通路在鳞状细胞癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在鳞状细胞癌中的研究进展王俊菊【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2012(037)011【总页数】3页(P1399-1401)【关键词】癌,鳞状细胞;Hedgehog;信号通路;综述【作者】王俊菊【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院,口腔颌面外科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】R730.261Hedgehog(Hh)信号通路对哺乳动物的器官发育、维持成熟组织内环境稳定、慢性炎症的组织修复、癌症的发生等发挥重要作用［1］。
有研究［2］证实，与Hh 信号通路有关的肿瘤有胃癌、胰腺癌、前列腺癌、小细胞肺癌、髓母细胞癌、基底细胞癌、子宫颈癌、鳞状细胞癌(SCC)等，该途径的异常和任何分子的突变均与这些肿瘤的发生、发展、转移有关。
现就Hh信号通路与SCC的关系作一综述。
1 Hh信号通路的组成Hh信号通路包括配体、膜蛋白复合物、核转录因子和目的基因。
1.1 Hh配体 1980 年，Nusslein-volhard 等［3］在研究果蝇基因突变时首次发现Hh基因，并因此获得了诺贝尔奖。
该基因在果蝇中只发现1个，但哺乳动物中发现3种Hh同源基因，分别编码Shh、Ihh和 Dhh蛋白［4］，其中 Shh位于7q36(7号染色体长臂36区)，8 909个碱基，3个外显子，编码462个氨基酸，是已知生物作用最广泛的。
Hh蛋白是高度保守的分泌型糖蛋白，具有自我催化和脂质修饰功能。
相对分子量为46 000的Hh前体蛋白经过自身催化为相对分子量20 000的氨基端Hh-N和相对分子量26 000的羧基端Hh-C。
其中Hh-N的羧基端与胆固醇共价结合，经过棕榈酰化为活化的蛋白，然后在Dispatched蛋白的作用下从分泌型细胞释放、运输［5］。
1.2 膜蛋白受体 Patched(Ptch)和Smoothened(Smo)是靶细胞膜上接收和转导Hh信号的膜蛋白。
Ptch位于9q22.3，是12次跨膜的跨膜蛋白，有2个胞外结合域和1个胞内结合域。
皮肤鳞状细胞癌的诊疗现状及展望
皮肤鳞状细胞癌的诊疗现状及展望发布时间：2022-09-29T07:24:11.207Z 来源：《医师在线》2022年6月11期作者：李媛张雪松通讯作者[导读]皮肤鳞状细胞癌的诊疗现状及展望李媛张雪松通讯作者（佳木斯大学附属第一医院；黑龙江佳木斯154000）摘要:皮肤鳞状细胞癌是最常见的非黑色素瘤的皮肤癌,其主要治疗目标是完全切除肿瘤并且最大程度的保留功能和美观。
针对局限性皮肤鳞状细胞癌,手术是达到根治最有效的手段,但也应兼顾个体化治疗决策。
对于转移性皮肤鳞状细胞癌,本文就其基本概况，分别总结了诱因、临床表现、诊疗现状以及治疗的研究进展,为临床医师在诊疗过程中选择治疗方法提供参考,为探索新的治疗药物或组合开拓思路。
关键词:皮肤鳞状细胞癌;治疗；诱因；临床表现引言皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cellcarcinoma,CSCC)是一种起源于表皮或附属器的角质细胞恶性增殖的常见癌症。
CSCC通常发生于某些皮肤病之后,并由各种癌前疾病共同发展形成。
在所有非黑色素瘤的皮肤癌中,CSCC发生率仅次于基底细胞癌。
在全球范围内,CSCC每年都以百分之三~百分之十的速度快速增长,但最新文献却表明其发病率远比统计的数值重要高出。
国内的调查显示,CSCC为美国全部皮肤罕见病例的百分之二十九点四,略高于BCC的百分之二十八。
一、皮肤鳞状细胞癌的基本概况CSCC常好发于头部表面,其次是上躯和下臂,一般表现为结节或溃疡形成。
CSCC大多出现在白种人,因其出现与阳光辐射有关,紫外光强的环境会引起CSCC的感染机率大大增加。
经纬度地区同样反映了CSCC的高患病率,调查表明澳大利亚的人群患病率是世界其他高纬度地区的四倍。
而且,CSCC的患病率也随着年纪的增加而相应上升。
CSCC的发病与一系列风险因素有关。
首先,CSCC的产生和原癌基因和抑癌基因的表达之间存在着很大的关系,原癌基因对英国皇家天文学会的c-myc激活,抑癌基因p53和RUX三的失活,等均可引起鳞癌的产生。
皮肤鳞状细胞癌的临床试验设计与结果
论文题目：皮肤鳞状细胞癌的临床试验设计与结果摘要：皮肤鳞状细胞癌（SCC）是一种常见的皮肤恶性肿瘤，临床试验对于评估新的治疗策略的安全性和有效性至关重要。
本文系统综述了近年来针对皮肤鳞状细胞癌的临床试验设计和结果，包括药物治疗、免疫治疗、靶向治疗等方面的重要进展，以期为临床医生和研究人员提供最新的治疗信息和研究方向。
1. 引言皮肤鳞状细胞癌是一种来源于皮肤表皮鳞状细胞的恶性肿瘤，常见于日光暴露部位。
随着医学科技的不断进步，针对皮肤鳞状细胞癌的治疗策略也在不断创新，临床试验是评估新治疗方法安全性和有效性的关键手段。
2. 临床试验设计●药物治疗试验：以化疗药物、靶向药物等为主要治疗手段，通常采用随机对照试验设计，评估新药物的疗效和安全性。
●免疫治疗试验：包括单克隆抗体、免疫检查点抑制剂等，旨在激活患者自身免疫系统，抑制肿瘤生长和转移。
●靶向治疗试验：针对特定的肿瘤靶点设计的药物，如EGFR抑制剂、PI3K抑制剂等，以减少对正常组织的毒副作用。
3. 临床试验结果●药物治疗结果：新型化疗药物和靶向药物在临床试验中显示出一定的疗效，但部分患者存在耐药或不良反应。
●免疫治疗结果：免疫检查点抑制剂等免疫治疗药物在一部分患者中显示出较好的疗效，但部分患者存在免疫相关不良事件。
●靶向治疗结果：针对特定分子靶点的靶向治疗药物在一些临床试验中显示出显著的疗效，但需进一步优化治疗方案。
4. 临床应用前景随着临床试验的不断进行和结果的不断积累，皮肤鳞状细胞癌的治疗将朝着个体化、精准化方向发展，为患者提供更有效的治疗方案。
5. 结论临床试验是评估新治疗策略安全性和有效性的重要手段，对于推动皮肤鳞状细胞癌治疗的进步具有重要意义。
随着研究的深入和技术的发展，相信未来将有更多创新的治疗策略应用于临床实践，为患者带来更好的治疗效果。
口腔颌面部肿瘤
❖放疗、化疗均较敏感 ❖全身化疗+局部放疗 ❖手术辅助
恶性黑色素瘤
➢恶性黑色素瘤来源于成黑色素细胞，好发于皮肤和粘膜，并 可由色素痣或粘膜黑斑恶变而来。
➢临床表现
❖早期表现绝大多数为皮肤痣或粘膜黑斑；发生恶变时，则迅 速长大，为黑色或深褐色，呈放射状扩展；周围基底浸润伴色 素沉着增多，病变内或周围出现结节（卫星结节），表面发生 溃疡，易出血和疼痛，并有所属区域淋巴结突然增大。
口
恶性肿瘤 Malignances
腔
舌癌 carcinoma of tongue
颌
面
➢临床特点
部 肿
❖溃疡、外生、浸润
瘤 ❖疼痛、功能障碍
学 ❖波及周围组织或对侧
恶性肿瘤 Malignances
舌癌 carcinoma of tongue
➢临床特点 转移特点: ❖淋巴转移：早，转移率高（40％以 上）；常为一侧, 中线附近可双侧；颌 下、颈深上、中LN。 ❖远处转移：晚，肺
牙源性肿瘤-----成釉细胞瘤
颌骨中央性上皮肿瘤，最常见的牙源性肿瘤，具有局部 浸润性生长特征的临界瘤。
组织来源:
牙板和造釉器的残余上皮 牙周组织中的上皮剩余 含牙囊肿、角化囊肿的衬里上皮 口腔粘膜上皮基细胞 异位上皮
脉管畸形（自己看）
口
腔 颌
第四节 恶性肿瘤
面
部 • 口腔颌面部的恶性肿瘤以来源于上皮的癌为最
➢ 其他（杂类）：顺铂、羟基脲等
①切除在正常组织内进行； （2）避免切破肿瘤，污染术区；
无瘤操作
（3）避免挤压瘤体，减少扩散机会；
（4）应行整体切除不宜分块挖出
（5）对中流外露部分应以纱布覆盖，缝包
唾液作为口腔癌症诊断的研究进展
Ｂ ａ ｈ ａ ｒ 等“ 研究 发现 ， 与健康 人相 比Ｏ Ｓ Ｃ Ｃ患者 的人类代谢水平 ， 唾液中的生物标记物可 以作为早期 唾液 中活性氮 的含 量显著增 高 ， 而唾液 中抗 氧化剂 则显著降低 。增高的活性氮直接导致 了唾液中抗氧 化 剂 的减 少 ， 使 蛋 白和 Ｄ ＮＡ氧 化并 导致 癌 症 。 Ｓ ａ ｔ ｏ 等 研 究 发 现 ＯＳ Ｃ Ｃ患者 唾液 中 白细胞 介 素（ Ｉ Ｌ － ６ ） 与 肿瘤坏死因子（ Ｔ Ｎ Ｆ — ） 显著增高 ， Ｉ Ｌ 一 ６ 能抑制 ｐ ５ ３ 肿 瘤抑制基 因的启动子 区使其失 活 ， 导致 细胞 的增殖
与凋 亡失 去控 制 ； Ｔ Ｎ Ｆ — 则 激活 Ｎ Ｆ ｛ Ｂ转 录 因 子 增
唾液是 由腮腺 、 颌下腺 、 舌下腺及许多小黏液腺 殖 ， 阻 止 细 胞 凋 亡并 促 进 炎 性 细 胞 因子 的分 泌 。 分泌 的， ｐ Ｈ值 为 ６ ． ４ ～ ７ ． ４ ， 其成 分包 括水 、 无机盐、 有 机 Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ 等 研究 发现 在 ＯＳ ＣＣ患 者唾 液 中有 ７ ５ ％的端 物、 蛋白、 激素 等 。唾液具有 润滑 黏膜 、 消化食物 、 抗菌 粒酶表达 ， 认 为人类端粒酶逆转录酶（ ｈ Ｔ Ｅ Ｒ Ｔ ） 可能是 活性 、 牙釉质 的再矿化和维护正常的味觉等功能 。 个 潜在 的生物 标记 物 ， 端粒 酶 是 由核 糖核 蛋 白在其 目前 在 唾 液 中 已发 现 ２ ３ ０ ０ 多 种蛋 白质 和多 肽 ， 其 中 编码 染色 体 末端 增加 重 复序 列编码 而 来 ， 端粒 酶 的活
・
综
述・
唾 液作 为 口腔癌症诊断 的研 究进展
王冠勋， 李正强， 尤 琦， 李佳 ｆ ｔ ． ， 王梓霖， 韩 冰 （ 吉林 大 学 口腔 医学 院 口腔颌 面外科 ， 吉林 长春 １ ３ ０ ０ ２ １ ）
阿司匹林对口腔鳞癌细胞增殖与凋亡影响及机制
阿司匹林对口腔鳞癌细胞增殖与凋亡影响及机制作者：丛蓓蓓徐颖婕高美华于习习王万春王芳来源：《青岛大学学报（医学版）》2022年第03期[摘要] 目的探討阿司匹林对口腔鳞癌细胞SCC-9增殖与凋亡的影响。
方法以不同浓度（0、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00 mmol/L）阿司匹林处理口腔鳞癌SCC-9细胞。
通过相差显微镜初步判断细胞的生长状态;采用甲基噻唑基四唑（MTT）法与平板克隆形成实验检测细胞增殖活力和细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡的变化;实时荧光定量PCR方法检测Bcl-2与Bax mRNA表达，Western blot方法检测Bcl-2与Bax蛋白表达。
结果低浓度阿司匹林（1.25、2.50 mmol/L）处理的SCC-9细胞生长状态良好，细胞饱满;阿司匹林浓度达到5.00 mmol/L后，细胞皱缩变形，细胞间隙变宽。
与对照组相比，阿司匹林浓度高于5.00 mmol/L 时，可明显抑制SCC-9细胞的增殖活力与细胞克隆能力（F=30.31、59.68，P[关键词]癌，鳞状细胞;口腔肿瘤;阿司匹林;细胞增殖;细胞凋亡[中图分类号]R739.8;R971.1 [文献标志码]A [文章编号]2096-5532（2022）03-0453-06doi：10.11712/jms.2096-5532.2022.58.089EFFECT AND MECHANISM OF ASPIRIN ON THE PROLIFERATION AND APOPTOSIS OF ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA CELLSCONG Beibei， XU Yingjie， GAO Meihua， YU Xixi， WANG Wanchun， WANG Fang（Central Laboratory， Qingdao Stomatological Hospital， Qingdao 266001， China）[ABSTRACT] Objective To investigate the effect of aspirin on the proliferation and apoptosis of oral squamous cell carcinoma SCC-9 cells.Methods Oral squamous cell carcinoma SCC-9 cells were treated with different concentrations （0， 1.25， 2.50， 5.00， 10.00， and 20.00 mmol/L） of aspirin. Phase-contrast optical microscopy was used to observe the growth status of cells; MTT assayand colony formation assay were used to observe proliferative activity and colony formation ability; flow cytometry was used to measure the change in cell apoptosis; quantitative real-time PCR was used to measure the mRNA expression of Bcl-2 and Bax， and Western blot was used to measure the protein expression of Bcl-2 and Bax.Results SCC-9 cells treated with a low concentration of aspirin （1.25 and 2.50 mmol/L） grew well and had full cell morphology， and when the concentration of aspirin reached 5.00 mmol/L， the cells gradually shrank and deformed with an increase in intercellular space. Compared with the control group， aspirin at a concentration of >5.00 mmol/L significantly inhibited the proliferative activity and colony formation ability of SCC-9 cells（F=30.31，59.68;P<0.05）. Flow cytometry showed that there was a significant increase in cell apoptosis after treatment with aspirin （F=816.00，P<0.05）， which was proportional to the concentration of aspirin. With the increase in the concentration of aspirin， there were reductions in the mRNA and protein expression levels of Bcl-2 and increases in the mRNA and protein expression levels of Bax （F=215.90-9 473.00，P<0.05）.Conclusion Aspirin may inhibit the proliferation of oral squamous cell carcinoma SCC-9 cells by inducing the apoptosis pathway.[KEY WORDS] carcinoma， squamous cell; mouth neoplasms; aspirin; cell proliferation; apoptosis口腔鳞状细胞癌（OSCC）目前是全球第六大常见恶性肿瘤，在癌症相关死亡率中排名第八[1]。
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口腔鳞状细胞癌临床流行病学研究现状
发表时间：
2013-08-02T11:22:51.950Z 来源：《中外健康文摘》2013年第24期供稿 作者： 唐兴志
[导读] 与肝硬化及OPC之间存在很强的相关性
唐兴志
（四川省乐山市夹江县人民医院 614100）
【中图分类号】
R730.26 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）23-0210-01
【摘要】
目的 对口腔鳞状细胞癌的高发因素和流行病学现状进行分析。方法 选取我院2010年10月—2012年10月收治的口腔鳞状细胞癌
患者
124例，对其高发因素进行分析。结果 通过对124例口腔鳞状细胞癌患者临床资料的统计和分析结果显示主要致病因素为物理性因
素、化学因素、生物因素、机体易感因素、遗传因素等。结论
口腔鳞状细胞癌高发因素较多，致病因素较复杂，有利于对口腔鳞状细胞
癌进行诊断、治疗和预防，具有重要的临床价值。
【关键词】口腔鳞状细胞癌
高发因素 流行病学 物理因素 化学因素
口腔鳞状细胞癌是临床上较常见的恶性肿瘤，占恶性肿瘤发生率的3%。近些年来伴随环境的污染和人们生活压力的增加，口腔鳞状细
胞癌的发病人数逐年增加，并且呈上升趋势增长。相关文献和实践结果显示男性发病人数对于女性，尤其是大龄男性较为高发。伴随近些
年科学技术和医疗水平的提高，癌症的治疗获得了较大的进步和发展，但生存率和死亡率呈对半趋势，给人们的生活带来严重困扰
[1]。为
更好的了解口腔鳞状细胞癌高发因素，对我院收拾的口腔癌患者
124例临床资料进行回顾性分析，想将结果报告如下。
1
资料
1.1
一般临床资料
选取我院2010年10月—2012年10月收治的口腔鳞状细胞癌患者124例，其中男性患者78例，女性患者46例，年龄：35—65岁，平均
年龄（
50.5±2.5）岁，依据患者的临床症状、体征、口腔检查、活组织病理检查等，均明确诊断为口腔鳞状细胞癌，患者均排除患有严重
心脑血管疾病、肝肾功能障碍、药物过敏等。
2
口腔鳞状细胞癌高发因素
2.1
口腔因素
口腔鳞状细胞癌的病程进展是个较为复杂、多变的过程。发病高危因素较多样化其中包括（1）家族遗传因素：迄今为止，相关文
献、研究、报道较少。（
2）职业因素：其中包括强紫外线辐射、空气和工作环境污染。（3）机体免疫功能缺陷，其中包括先天性和后
天。（
4）长期大量吸烟；包括雪茄、纸烟、烟斗或是鼻咽等。（5）咀嚼槟榔；主要是东南亚湖南等地人们习惯于咀嚼槟榔。（6）吸毒；
吸毒成瘾或是长期吸毒者。（
7）饮酒：主要是针对长期大量饮酒者。（8）漱口剂：长时间习惯于使用漱口剂者。（9）真菌、细菌感染：
主要感染菌群为白色念珠球菌。（
10）营养、饮食失衡：主要是机体多种维生素缺乏，其中包括维生素A、维生素C、维生素E、β—胡萝卜
素。（
11）牙体修复因素：频繁进行牙体修复、导致口腔内环境较差者。（12）口腔发生潜在恶性病变。
2.2
性别、年龄因素
相关文献和实践结果显示，男性患者发病率和发病年龄显著高于女性患者，同时男性患者发病年龄高于女性患者。主要原因为伴随年
龄的增长口腔内老化细胞的
DNA导致损伤发生。
2.3
烟草、酒精因素
由于烟草和酒精的刺激，对口腔内粘膜造成严重损伤，同时相关文献表明有抽烟斗习惯者为口腔癌发病率增高主要因素之一。我国是
目前世界上香烟销量最大的国家，近年来，人群吸烟率以每年
2％的比率上升，特别是青少年吸烟者增加尤甚，十分令人担忧。因为开始吸
烟的年龄越小，发生口腔黏膜鳞癌的危险性越高。世界上不同地区和民族的吸烟方式不同，主要有以下几种：纸烟、烟斗、雪茄、倒吸
烟、嚼烟、鼻烟等。口腔癌的发病率和发病部位与吸烟量和吸烟方式有直接关系，
El腔癌的危险度与吸烟呈正相关关系[2]。
对酒精(alcoh01)在口腔癌病因学方面的作用，国内外学者进行了许多研究。多数研究证明，两者呈正相关。饮酒可增加除唇癌外的口
腔癌的发病危险性。酗酒
(alcoholabuse)，尤其是合并使用任何类型的烟草.是口腔癌发生的重要因素。酗酒是OPC发病的第二大危险因
素，过度饮酒
[3]。
与肝硬化及OPC之间存在很强的相关性
本文中通过我院收治的口腔鳞状细胞癌患者124例，临床资料进行回顾性分析，结果显示口腔鳞状细胞癌高发因素较多，致病因素较
复杂，有利于对口腔鳞状细胞癌进行诊断、治疗和预防，具有重要的临床价值。
参
考 文 献
[1]
郑家伟，李金忠，钟来平，张志愿.口腔鳞状细胞癌临床流行病学研究现状[J].中国口腔颌面外科，2007，3(5)：82-83.
[2]
曹婕，刘宏伟，金建秋.口腔念珠菌感染对口腔白斑癌变的作用[J].中华口腔医学杂志，2007，6(41)：92-93.
[3] AuWY
，PangA，Choy C，et a1.Quantification of circulating Epstein—Barrvirus(EBV)DNA in the diagnosis and monitoring of natural
killer cell and EBV—positive lymphomas in immunocompetent patients[J]Blood
，2004，104：243-249.