[医学类试卷]药物分析练习试卷6.doc
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
(完整word版)药物分析习题及答案
第一章药品质量研究的内容与药典概况（含绪论）一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等.所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将（生物制品规程）并入药典（A）1990版（B)1995版(C）2000版(D）2005版(E)2010版2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是(）（A）E（药品有效性的技术要求) （B）M（药品的综合技术要求) (C）P （D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用(）表示。
(A）GMP(药品生产质量管理规范）（B)GSP（药品经营质量管理规范）(C）GLP（药品非临床研究质量管理规范) （D）GAP（中药材生产质量管理规范（试行）)(E）GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（)(A）2000年版（B）2003年版（C）2010年版(D）2007年版（E）2009年版5．英国药典的缩写符号为（）.(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为(）。
药物分析试题集.docx
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案1.药物分析学科研究的最终目的应该是：A.提高药物的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证约物的纯度D.保证用药的有效、合理、安全E.降低药物的毒副作用2.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.制剂分析D.物理化学手册E.体内药物分析3.我国解放后第一版药典出版于A.1951 年B. 1950 年C. 1952 年D. 1953 年E. 1955 年4.至今我国共出版了儿版药典A. 3 版B. 5I'&C. 7 版D. 8 版E. 6 丿;反5.我国出版的最新版药典是A.93年版B. 95年版C. 98年版D. 2000年版E. 2001年版6.我国药典儿年修订一次A.1年B. 3年C・5年D・6年E. 1（）年7.我国药典名称的正确写法应该是A.中国药典B.中国药品标准（1995年版）C.中华人民共和国药典（1995年版）D.药典E.中华人民共和国药典.8.我国药典的英文名称是A.chinapharmacopoeiaB. Chinese pharmacopoeiaC.PharmacopoeiaD. PharmaceuticalanalysisE. Pharmacy.9.我国药典的英文缩写为A.BP B・ CP C. JP D. ChP E. CA10.药物的鉴别试验是证明A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性11.相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度12・药物分析中所指的显著性检验应该是A.纯度检验B.真伪检验C.有效成分检验D.F检验E. mp检查13.用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成A.25mlB. 25. OmlC. 25. 00mlD. 25. 000mlE. 2551ml14.以下三个数字0. 5362、0. 0014、0. 25之和应为A.0. 79B. 0. 788C. 0. 787D. 0. 7876E.0.815・农示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A.相关规律B.比例常数C.相关常数D.相关系数E.精密度16.药典规定检查某药物中的砂盐时，収标准神溶液2. 0ml(每lml相当于lug的As) 制备标准砂斑，依规定方法进行检查该药物屮含砂量不得超过百力分之二。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
(完整版)药物分析和检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。
A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。
A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B )。
A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。
A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。
A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。
A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。
A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
药物分析题库及参考答案
药物分析题库及参考答案1、《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有A、鉴别B、含量测定C、物理常数D、检查E、外观答案：C2、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的为A、对氨水杨酸钠B、苯佐卡因C、乙酰水杨酸D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因答案：C3、氯贝丁酯的化学名为A、2-甲基-2-（2-氯苯氧基）丙酸乙酯B、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸丁酯C、2-甲基-2-（2-氯苯基）丙酸丁酯D、2-甲基-2-（3-氯苯氧基）丙酸丁酯E、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯答案：E4、药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、耐用性B、代表性C、真实性D、科学性E、专属性答案：E5、皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀，是因为分子结构中具有下面的基团A、旷醇酮基B、酚羟基C、甲酮基D、/\4-3-酮基E、谈基答案：A6、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、氨氯地平B、尼群地平C、桂利嗪D、硝苯地平E、盐酸地尔硫答案：C7、关于中国药典，最正确的说法是A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典E、我国中草药的法典答案：D8、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A、硝酸甘油B、氯贝丁酯C、利舍平D、氨力农E、卡托普利答案：D9、泮库澳钱的临床用途为A、抗溃疡药B、抗真菌药C、抗病毒药D、外周性肌肉松弛药E、寄生虫病防治药答案：D10、在雷体激素类药物的鉴别实验中从来没用过的反应为A、Kober反应B、氧化还原反应C、Zimmerman反应D、水解反应E、Carr-Price反应答案：E11、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2T,5R,6RB、2S,5S,6SC、2S,5R,6RD、2S,5S,6RE、2S,5R.6S答案：C12、优良药房工作规范的英文简称是A、GPPB、GMPC、GSPD、ADRE、OTC答案：A13、镇痛药枸椽酸芬太尼属于A、氨基酮类B、哌咤类C、吗啡字类D、苯吗喃类E、其他类答案：B14、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%答案：E15、新药研究中不用的药物设计专业术语是A、先导物B、电子等排C、理化常数D、QSARE、前体药物答案：C16、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响答案：A17、下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸哌喋嗪C、肾上腺素D、盐酸伪麻黄碱E、盐酸普蔡洛尔答案：C18、中国药典从哪一版开始分为两部A、1963年版B、1985年版C、1953年版D、1977年版E、1990年版答案：A19、某溶液的PH值约为6,用酸度计测定其精密PH值时，应选择的两个标准缓冲液的PH值是A、1.68,4.00B、5.00,6.86C、4.00,6.86D、6.86,9.18E、1.68,6.86答案：C20、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A、塞替哌13、美法仑C、筑噂吟D、异环磷酰胺E、白消安答案：C21、下列鉴别反应中，属于口比咤环开环反应的是A、芳伯胺基反应B、甲醛-硫酸反应C、硫色素反应D、硫酸荧光反应E、戊烯二醛反应答案：E22、有关维生素E的性质下列叙述正确的是A、为黄色或黄色透明黏稠液体B、易溶于乙醇、丙酮C、不溶于水D、遇光氧化变色E、遇酸分解答案：E23、Ag-DDC法检查神盐的原理为：碎化氢与Ag-DDC毗咤作用，生成的物质是A、碑斑B、锦斑C、胶态碑D、三氧化二神E、胶态银答案：E24、下列非俗体抗炎药物中哪个具有12-苯并嚷嗪类的基本结构A、毗罗昔康B、非诺洛芬C、口引味美辛D、布洛芬E、羟布宗答案：A25、高氯酸标定：精密称取基准邻二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20m1使溶解,依法滴定。
药物分析期末考试练习卷
药物分析期末考试练习卷药物分析期末考试练习题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案只有一个最佳答案（每题1分，共30分）1.迄今为止，我国共出版了几版药典A. 9版B.8版C.7版D.6版E.5版2.某药厂生产一批阿司匹林片900件，进行质量检验时应取样的件数是A. 3件B.16件C.30件D.31件E.90件3.中国药典（2010）规定的“阴凉处”是指A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处4.中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量A.0.1mgB.0.5mgC.0.01mgD.0.2mgE.0.3mg5.药典中规定一般杂志检查项目不包括以下哪一项A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.砷盐检查D.重金属检查E.生物利用度检查6.药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指A.20℃以下B.0-5℃C.10℃D.2-10℃E.2-5℃7.下列哪一项不是药物的物理常数A.溶解度B.焰色反应C.密度D.旋光度E.熔点8.以下内容不是检验报告中应有的是A.供试品名称B.外观形状C.取样日期D.送检人签章E.审核人签章9.药品检验工作的基本程序为A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.含量测定、检查、写出报告D.取样、含量测定、检查E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告10.钠盐的焰色反应颜色为A.鲜黄色B.紫色C.砖红色D.褐色E.蓝色11.色谱法用于鉴别的参数是A.峰面积B.保留时间C.死时间D.峰宽E.峰高12.下述鉴别试验中属于一般鉴别试验的是A. 鉴别B.硫酸盐鉴别C.最大吸收波长鉴别D.红外吸收光谱鉴别E.薄层色谱鉴别13.检测限和定量限是考察药物分析方法的A.专一性B.准确度C.灵敏度D.精密度E.与其他方法的相关程度14.用氧瓶燃烧法处理含氟药物时，需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.石英制碘瓶C.定性滤纸D.无灰滤纸E.氢气15.不是巴比妥类药物含量测定方法的是A.银量法B.紫外分光光度法C.溴量法D.氧化还原法E.HPLC法16.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类鉴别反应的是A.与碘试液的反应B.与铜盐的反应C.与醋酸铅的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与亚硝酸钠-硫酸的反应17.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色18.不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是A.红色B.紫色C.黄色D.绿色E.蓝色19.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液，关于现象，正确的说法是A.沉淀后溶解B.沉淀又溶解，随后又产生沉淀C.不沉淀D.无反应现象20.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色A.巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠21.取药物适量，加水溶解后，加三氯化铁试液，则显紫堇色。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案药物分析是药学领域中的一个重要分支，它涉及到药物成分的鉴定、含量测定以及药物质量的控制。
以下是一些药物分析复习题及答案，供学习者参考。
一、选择题1. 药物分析的主要目的是什么？A. 药物成分的鉴定B. 药物含量的测定C. 药物质量的控制D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪个不是药物分析常用的方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振波谱法（NMR）D. 原子吸收光谱法答案：D（原子吸收光谱法主要用于元素分析）3. 药物分析中的“杂质检查”通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 含量均匀度检查答案：D（含量均匀度检查属于药物制剂的质量检查）二、填空题4. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器有____、____和____。
答案：紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器5. 药物分析中，常用的定量分析方法包括____、____和____。
答案：重量法、容量法、色谱法三、简答题6. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。
通过杂质检查可以确保药物的纯度，防止不良反应的发生，保障患者的用药安全。
7. 解释药物分析中的“批内一致性”和“批间一致性”。
答案：批内一致性指的是同一批次内不同样品的药物含量或质量的一致性。
批间一致性则是指不同批次生产的药物在含量或质量上的一致性。
两者都是确保药物质量稳定性的重要指标。
四、计算题8. 如果一种药物的标示量为100mg，通过高效液相色谱法测得的含量为98.5mg，计算其含量的百分率。
答案：含量百分率 = （测得含量 / 标示量）× 100% = (98.5 / 100) × 100% = 98.5%五、论述题9. 论述药物分析中色谱法的应用及其优势。
答案：色谱法在药物分析中应用广泛，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和薄层色谱法（TLC）。
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（A）直接滴定
（B）剩余滴定
（C）置换滴定
（D）间接滴定
（E）空白滴定
9酸碱滴定法选择指示剂的原则为（ ）。
（A）变色范围在滴定突跃内
（B）变色范围部分在滴定突跃内
（C）在酸碱溶液中有颜色变化
（D）在水中能溶解并有颜色变化
（E）能随着滴定液的加入颜色逐渐变化
10下列酸碱指示剂中3醋酸地塞米松的鉴别反应包括（ ）。
（A）与斐林试剂的反应
（B）与硫酸的反应
（C）与硝酸银的反应
（D）与有机氟化物的反应
（E）与亚硝基铁氰化钠的反应
34可用紫外分光光度法测定含量的药物有（ ）。
（A）维生素A滴丸剂
（B）丙酸睾酮
（C）维生素A
（D）硫酸阿托品
（E）维生素B1片
（A）TLC
（B）HPLC
（C）UV
（D）IR
（E）GC
13气相色谱仪组成部分应有（ ）。
（A）气路系统
（B）进样系统
（C）分离系统
（D）检测系统
（E）记录系统
14范氏方程H=A+B/u+Cu表明影响柱效的因素有（ ）。
（A）层流扩散
（B）涡流扩散
（C）分子扩散
（D）传质阻力
（E）纵向扩散
15反相高效液相色谱法常用的固定相有（ ）。
（E）维生素C注射液
37《中华人民共和国药典》采用微生物检定法测定含量的药物有（ ）。
（A）罗红霉素
（B）青霉素V钾
（C）青霉素钠
（D）盐酸美他环素
（E）硫酸庆大霉素
（C）碳酸钠
（D）氯化钡
（E）五氧化二磷
23直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有（ ）。
（A）盐酸丁卡因
（B）盐酸普鲁卡因
（C）对乙酰氨基酚
（D）对氨基酚
（E）盐酸肾上腺素
24紫外分光光度法可测定的药物有（ ）。
（A）对乙酰氨基酚
（B）对乙酰氨基酚片
（C）对乙酰氨基酚注射液
（D）盐酸肾上腺素
（E）对乙酰氨基酚栓剂
（A）溴甲酚绿
（B）甲基橙
（C）甲基红
（D）酚酞
（E）百里酚酞
11用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的条件有（ ）。
（A）仪器波长的准确度
（B）供试品溶液的浓度
（C）溶剂的种类
（D）吸收池厚度
（E）供试品的纯度
12《中华人民共和国药典》(2000年版)收载的色谱法有（ ）。
（D）做预试验
（E）做回收试验
4进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（ ）。
（A）多样性
（B）真实性
（C）代表性
（D）科学性
（E）可靠性
5检验报告应有以下内容（ ）。
（A）供试品名称
（B）外观性状
（C）检验结果、结论
（D）送检人盖章
（E）报告的日期
6属于法定药品质量标准的有（ ）。
（E）温度
18热重分析法适用于（ ）。
（A）贵重药物的干燥失重测定
（B）在空气中容易氧化的药物的干燥失重的测定
（C）鉴别药物
（D）药物热稳定性的考察
（E）测定药物熔点
19差示扫描热分析法可用于（ ）。
（A）鉴别药物
（B）检查药物中的杂质
（C）药物热稳定性的考察
（D）贵重药品的干燥失重测定
（E）准确的测定药物的熔点等相变化的温度
（B）用硝酸银滴定液滴定
（C）以荧光黄指示液指示终点
（D）加硼砂溶液可调pH值，使终点变化敏锐
（E）加糊精溶液以形成保护胶体，有利于对指示剂的吸附，有利于滴定终点的观察
32关于药物结构特征下列说法正确的是（ ）。
（A）睾酮具有C19原子
（B）黄体酮具有甲酮基
（C）炔雌醇C10上有角甲基
（D）雌二醇具有酚羟基
20干燥失重检查法有（ ）。
（A）常压恒温干燥法
（B）干燥剂干燥法
（C）减压干燥法
（D）摩尔法
（E）白田道夫法
21古蔡法检查砷盐所用试剂有（ ）。
（A）酸性氯化亚锡试液与碘化钾试液
（B）锌与盐酸
（C）溴化汞试纸
（D）醋酸铅棉花
（E）Ag-DDC
22干燥剂干燥法中常用的干燥剂有（ ）。
（A）硅胶
（B）硫酸
[医学类试卷]药物分析练习试卷6
1药物分析方法的效能指标有（ ）。
（A）检测限
（B）耐用性
（C）准确度
（D）专属性
（E）代表性
2系统误差来源于（ ）。
（A）分析方法
（B）所用试剂
（C）操作者
（D）所用仪器
（E）工作环境
3消除系统误差的方法为（ ）。
（A）校正所用的仪器
（B）做对照试验
（C）做空白试验
（A）葡萄糖片
（B）葡萄糖粉
（C）葡萄糖注射液
（D）葡萄糖氯化钠注射液
（E）葡萄糖颗粒剂
30葡萄糖的特殊杂质检查包括（ ）。
（A）蛋白质
（B）还原糖的检查
（C）溶液的澄清度与颜色
（D）亚硫酸盐和可溶性淀粉
（E）乙醇溶液的澄清度
31关于葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定下列说法正确的是（ ）。
（A）采用碘量法测定
35下列关于维生素B1原药含量测定说法正确的是（ ）。
（A）采用非水滴定法
（B）以冰醋酸为溶剂
（C）用高氯酸滴定液滴定
（D）喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂指示终点
（E）为排除盐酸的干扰，滴定前须加入一定量的醋酸汞试液
36用汞量法测定的药物有（ ）。
（A）青霉素钠
（B）青霉素V钾
（C）维生素C
（D）青霉素V钾片
25巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质包括（ ）。
（A）在乙醇中溶解度小
（B）与铜盐、银盐生成配合物
（C）不溶于氢氧化钠试液而溶于醚
（D）碱性溶液中煮沸即分解，释出氮
（E）具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式
26可用非水溶液滴定法测定含量的药物有（ ）。
（A）尼可刹米
（B）盐酸氯丙嗪
（A）ODS
（B）YWG-C18H37
（C）OV-25
（D）YQC-C18H37
（E）DOP
16影响电泳法的主要因素有（ ）。
（A）缓冲液离子强度
（B）电位梯度
（C）电渗
（D）样品浓度
（E）电泳室类型
17影响分配系数的因素包括（ ）。
（A）组分的性质
（B）固定相的粒度
（C）流动相的性质
（D）流动相与固定相的体积比
（C）奋乃静
（D）地西泮
（E）氯氮
27下列属于硫酸阿托品特殊杂质检查项目的是（ ）。
（A）马钱子碱
（B）金鸡纳碱
（C）莨菪碱
（D）那可汀
（E）其他生物碱
28下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水滴定（ ）。
（A）咖啡因
（B）盐酸麻黄碱
（C）枸橼酸钾
（D）异戊巴比妥
（E）重酒石酸去甲肾上腺素
29《中华人民共和国药典》收载的葡萄糖制剂有（ ）。
（A）中华人民共和国药典
（B）局颁标准
（C）临床自制制剂标准
（D）药厂内部标准
（E）临床试验用药品的质量标准
7旋光度测定中（ ）。
（A）向测定管注入供试液时，勿使发生气泡
（B）读数5次，取平均值
（C）配制溶液时，温度应在20℃±0.5℃
（D）测定时，温度应在20℃±0.5℃
（E）测定前后应以溶剂作空白校正