酚类化合物和苯酚类化合物

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粗苯加氢工艺介绍

粗苯加氢工艺介绍

项目
处理不饱和杂质 蒸馏方式 催化剂 预反应器 主反应器 洗涤剂 反应温度 预反应器 主反应器 反应压力 预反应器 主反应器 纯苯质量 结晶点℃ 全硫ppm 纯度%wt 产品品种
工艺污染物
酸洗法 硫酸洗涤 简单蒸馏
浓硫酸、氢氧化钠
35~45℃
0.2~0.4Mpa 5.0~5.2 200~500 99.9
CoMo
C6H6O+H2
C6H6+H2O
6、其它化合物:
(Co-Mo催化剂)
因为其沸点较高,在150℃以上,可通过脱重组分 塔简单蒸馏去除,主要进入重苯馏分。
五、氢气的来源
1、概述:
宁夏宝丰粗苯加氢装置氢气是由焦炉煤气和甲醇驰放气 采用变压吸附工艺分离提纯,由于焦炉煤气组成复杂且 产品氢纯度要求高,因而本装置工艺流程由压缩工序、 预处理工序、变压吸附工序、脱氧工序组成。制氢装置 的煤气消耗为1322Nm3/h,最大产氢能力为 600Nm3/h,煤气的组成如下表:
H2S C2H6 C2H4 焦油+粉尘 萘
≤924 1.14 4.37 ≤0.4 ≤50
mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3
3、甲醇弛放气
成份 H2
N2
CH4 CO CO2

含量 57.89 16.25 6.48 13.96 5.08 99.98 V%
压力:5.2Mpa 温 度:环境温度 流 量: 1100.00Nm3/h
、其中O2≤5ppm的要求。
净化工序流程简图
加热器
脱 氧 塔
水 分 离 器
冷却器
六、主装置区简述
粗苯经脱重组分塔脱除C9 及以上重组分,再经换热及三级蒸发后 ,进行两级加氢处理(预加氢和加氢净化),反应所需的补充氢由焦 炉煤气PSA 制氢单元提供。粗苯加氢所产生的含H2S 气体经稳定 塔分离出来,送出装置。经加氢处理后的产品三苯馏份(BTXS)送往 萃取精馏单元,非芳烃在萃取精馏塔中从BTXS 馏份中分离出来, 作为非芳烃副产品送往罐区,BTXS 馏份经白土吸附后进入苯塔蒸 馏,塔侧线分离出产品苯送往罐区。塔釜甲苯及二甲苯等馏份送入 甲苯塔,塔顶分离出产品甲苯送往罐区。塔釜XS 馏份送入二甲苯 塔,塔顶轻组分(C8-)、塔底重组分(C8+)从XS 馏份中分离 出来,侧线采出混合二甲苯,轻组分、重组分和混合二甲苯被送往 罐区。年加工粗苯10万吨,年产纯苯69744吨左右,甲15104吨左 右,二甲苯约5104吨,另外还有重苯676吨、非芳烃2416吨、C9 及C824吨。本工艺主装置区共分为两个单元,加氢单元和萃取精 馏单元。

ASE-GC-FID法分析检测土壤中21种酚类化合物-ThermoFisher

ASE-GC-FID法分析检测土壤中21种酚类化合物-ThermoFisher

应用指南引言酚类化合物通过各种途径进入土壤后,会被吸附残留并富集在土壤中,引起土壤环境的生态变异或破坏生态系统的物质平衡,导致农作物减产、品质下降。

残留富集在土壤中的酚类化合物会通过食物链的富集作用最终影响到人体健康。

美国、加拿大等国家对土壤中酚类化合物有控制标准,但是对毒性的认定不同,控制的种类和浓度标准也相差较大,主要控制的酚类化合物有苯酚、甲酚类、氯酚类和硝基酚等。

本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》,采用ASE 作为样品萃取技术,在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测,省去了繁琐的净化步骤。

该方法前处理操作简单,速度快,仪器灵敏度高,无杂质干扰。

仪器Thermo Fisher Scientific TM Trace 1310 气相色谱,配分流不分流进样口,FID 检测器Thermo Fisher Scientific TM Chromeleon 7数据处理系统Thermo Fisher Scientific TM Dionex TM ASE TM 350 加速溶剂萃关键词:ASE350;Trace1310 GC ;土壤;酚类化合物目标:建立一种简单、快速、自动化程度高的分析检测方法来检测土壤中酚类化合物,以期提供更好的为环境检测手段。

ASE-GC-FID 法分析检测土壤中21种酚类化合物取,配22 mL 不锈钢萃取池(P/N 068088) , 60 mL 收集瓶 (P/N 048784)Thermo Fisher Scientific TM Reacti-Therm 氮吹仪(PN: 1003290002-00)耗材Thermo Fisher Scientific TM 硅藻土(1 kg)(P/N 062819)Thermo Fisher Scientific TM 纤维素膜( 27 mm)(P/N 068093)Thermo Fisher Scientific TM TG-1MS 色谱柱(30m ×0.25mm ×0.25μm ,P/N :26099-1425)赵 紫 车金水 余翀天赛默飞世尔科技(中国)有限公司试剂与标准品21种酚类化合物混合标准溶液(1000 mg/L溶于甲醇)购自上海安谱科学仪器有限公司,品牌o2si;其他实验常见有机试剂均由Fisher公司提供。

酚类化合物

酚类化合物

酚类化合物(一)主要化合物及其食物来源酚类化合物包括了一类有益健康的化合物,其共同特性是分子中含有酚的基团,因而具有较强的抗氧化功能。

根据分子组成的不同,植物性食物中的酚类化合物分为简单酚、酚酸、羟基肉桂酸衍生物及类黄酮。

常见的酚类化合物有:1.简单酚又称一元苯酚,如水果中分离出的甲酚、芝麻酚、桔酸(gallicacid)。

2.酚酸主要有香豆酸(coumaricacid)、咖啡酸(caffeicacid)、阿魏酸(ferulicacid) 和绿原酸(chlorogenicacid)等。

3.类黄酮(flavonoids),又称黄酮类化合物,包括黄酮、槲皮素、黄酮醇、黄烷醇、黄烷酮等。

4.异黄酮异黄酮广泛存在于豆科植物中,黄豆中所含异黄酮有:染料木苷元(三羟基异黄酮,又称金雀异黄素)、大豆苷元(二羟基异黄酮)、大豆苷、染料木苷、大豆黄素苷以及上述三种苷的丙二酰化合物。

5.茶多酚主要由5种单体构成,分别是表没食子儿茶素一没食子酸酯(EGCG)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素一没食子酸酯(ECG)、儿茶素(CA)和表儿茶素(EC)。

其中,EGCG的含量最高,被认为是茶多酚生物学活性的主要来源。

(二)生物学作用酚类化合物与人体健康关系的研究多集中在槲皮素、大豆异黄酮、茶多酚的生物学作用方面。

现将其主要的保健功能综述如下:1.抗氧化作用植物中所含的多酚化合物是重要的抗氧化剂,可以保护低密度脂蛋白免受过氧化,从而防止动脉粥样硬化和体内过氧化反应的致癌作用。

2.血脂调节功能大豆异黄酮可以降低胆固醇,含这种成分的大豆蛋白可使动物的低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白以及胆固醇降低30%~40%。

茶多酚可减少肠内胆固醇的吸收,降低血液胆固醇,降低体脂和肝内脂肪聚积。

3.血管保护作用红葡萄酒中的多酚化合物可抑制血小板的活性,从而抑制血栓的形成,并可使已形成的血栓血小板解聚;还可促进血管内皮细胞分泌产生舒血管因子,减轻栓塞性心血管病的发生。

酚类化合物

酚类化合物

1. 酚的定义我们已经知道了醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,羟基与苯环上的碳原子直接相连,其化合物则是酚1。

2 酚的分类根据分子中酚羟基的多少,分为一元酚、二元酚、多元酚等。

例如:(对甲苯酚)(对苯二酚)(连苯三酚)3自然界里的酚类物质茶多酚是茶叶中30多种酚类物质的总称.是一类富含于茶叶中,主要由表儿茶素、表没食子儿茶素及没食子酚酯类等组成的多羟基化合物。

茶多酚分子中带有多个活性羟基(-OH),可终止人体中自由基链式反应,清除超氧离子。

茶多酚多超氧阴离子与过氧化氢自由基的清除率达98%以上,其效果优于维生素E和维生素C。

茶多酚还有抑菌,杀菌作用,能有效降低大肠对胆固醇的吸收,防治动脉粥样硬化,是爱滋病毒(HUV)逆转录酶的强抑制物,有增强肌体免疫能力,并且抗肿瘤、抗辐射、抗氧化,防衰老机理。

茶多酚安全无毒,是食品饮料、药品及化妆品的天然添加成分。

水果中含有多种酚类物质,它们是形成水果口感、酸味以及颜色的一个重要来源,许多酚类物质具有重要的营养和保健功能。

咬过的苹果或香蕉等水果,暴露在空气中一段时间后,可以看到断面处变为棕色,这种颜色的变化是由于酚类化合物在氧气的作用下,水果中的酶将其转化为醌,因此显棕色。

断面的棕色可以作为水果中含有酚类物质的一个标志,同时也说明酚进入人体后可以起到阻止有害氧化反应发生的作用。

1全日制普通高级中学教科书《化学》第二册人民教育出版社化学室编著P160葡萄酒中酚类物质主要是花色素和单宁,葡萄果皮中花色素含量的多少是红酒的颜色基础,单宁含量的多少是颜色稳定的条件也决定了口感。

4 几种重要的酚苯酚俗称石炭酸,苯分子里只有一个氢原子被羟基取代的生成物,是最简单的酚。

苯酚为无色透明针状或片状晶体,熔点43℃,有特殊气味。

苯酚微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,有毒。

苯酚是非常重要的有机化工原料,大量用于制造酚醛树脂(电木),环氧树脂、聚碳酸酯,己内酰胺和己二酸,香料、燃料,药物的中间体,还可以直接用作杀菌剂,消毒剂等。

苯酚和酚类

苯酚和酚类
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3++6H+
溶液为紫色
(此反应可用于酚和Fe3+相互检验)
苯酚的工业制法
氯苯水解法
酚和芳香醇
酚是羟基和苯环直接相连 芳香醇是羟基连接在苯环
取代基上的化合物
酚和芳香醇
判断下列物质哪些是芳香醇,哪些 是酚
答案: A、B、C是;D是醇
练习
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
注意C6H5ONa+H2O+CO2 C6H5OH↓+ NaHCO3
这里只能是NaHCO3
苯酚的化学性质
苯酚钠和盐酸的反应
C6H5ONa+HCl C6H5OH ↓ +NaCl
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应 (1)苯酚和Br2水的反应
产生白色沉淀
此反应可用于苯酚的定性和定量检测
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应
(2)苯酚和HNO3的反应
三硝基苯酚
苯酚的化学性质
3、苯环上加成反应
催化剂
C6H5OH+3H2
(环己醇)
苯酚的化学性质
4、苯酚的缩聚反应
nC6H5OH+nHCHO
催化剂 沸水浴
[C6H3OHCH2]n +nH2O
(酚醛树脂)
苯酚的化学性质 5、苯酚的显色反应
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
(1)苯酚和金属钠的反应 2C6H5OH+2Na H2 ↑ + 2C6H5ONa
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应 (2)苯酚和NaOH的反应
NaOH+C6H5OH C6H5ONa+H2O
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
(3)苯酚和Na2CO3的反应 Na2CO3 +C6H5OH NaHCO3 + C6H5ONa

酚类化合物性质及应用实验

酚类化合物性质及应用实验

酚类化合物性质及应用实验酚类化合物是一类含有一个或多个羟基(-OH)官能团的有机化合物。

这些化合物具有一系列特殊的化学性质和广泛的应用。

下面我将对酚类化合物的性质和应用进行详细的解释。

1. 酚类化合物的性质:酚类化合物的共有特性是羟基的存在,使得它们具有一定的酸性。

羟基的质子化会形成酚的共轭酸,即酚盐,具有酸的性质。

同时,酚类化合物也具有亲电性,在一定条件下能与亲电试剂反应,如和酰氯、卤代烷等发生亲电取代反应,生成酚醚、酚酯等化合物。

酚类化合物还可以与酸酐反应,生成相应的酯化产物。

此外,酚类化合物在紫外光的照射下会发生氧化反应,生成酚醌、亚胺等产物。

2. 酚类化合物的应用:酚类化合物具有许多重要的应用。

以下是其中一些常见的应用实验:(1) 酚的鉴别实验:酚与亚硝酸银溶液反应生成黄色沉淀,可以用来鉴别酚类化合物。

这是由于酚与亚硝酸反应生成亚硝基酚,进一步与亚硝酸银反应生成沉淀。

(2) 亲电取代反应:酚类化合物的亲电取代反应可以通过酰氯和酚的反应来进行。

实验中可以通过加入催化剂和反应物反应来观察亲电取代反应的发生。

例如,将苯酚与苯甲酰氯反应,得到苯酚基甲酰基醚。

这种反应对于合成酚酮、酚醚等化合物具有重要意义。

(3) 酚酸/酸酐反应:酚类化合物可以与酸酐反应生成相应的酯。

这种反应可以用于合成酚酯类化合物。

例如,苯酚与醋酸酸酐反应生成苯酚基乙酸酯。

(4) 酚的氧化反应:酚类化合物在紫外光照射下会发生氧化反应。

实验中可以观察到酚溶液逐渐变色,生成酚醌、亚胺等产物。

这种反应对于合成酚醌类化合物具有重要意义。

(5) 酚的抗氧化实验:酚类化合物具有很强的抗氧化性质,可以用于研究食品、药物、化妆品等的抗氧化能力。

实验中可以将酚类化合物与氧化剂反应,通过测定氧化剂的残留浓度来评估酚类化合物的抗氧化能力。

总之,酚类化合物具有多种重要性质和应用实验。

无论是在鉴别酚类化合物、合成酚酮/酚醚、合成酯类化合物,还是进行氧化反应研究和抗氧化实验中,酚类化合物都起着重要的作用。

某些芳香族化合物

某些芳香族化合物

某些芳香族化合物
芳香族化合物是一类含有芳香环结构的有机化合物,具有特殊的芳香气味和化
学性质。

它们通常是由芳香环上的碳原子和氢原子以及可能还有其他原子组成的。

芳香族化合物在日常生活中广泛应用于食品、化妆品、药品、香料、染料等领域。

以下是某些常见芳香族化合物的介绍:
苯:苯是最简单的芳香族化合物,由六个碳原子构成一个环状结构,每个碳原
子上还连接一个氢原子。

苯具有特有的芳香气味,广泛用于化学工业中的有机合成反应中。

苯甲醛:苯甲醛是一种常见的芳香族醛类化合物,具有强烈的芳香气味,被广
泛用作香料和香水中的成分。

它还具有抗菌、防腐的功效,常用于化妆品和清洁用品中。

苯酚:苯酚是一种常见的芳香族酚类化合物,具有刺激性的酚味,常用作防腐剂、杀菌剂和麻醉剂。

它还被用于制造染料、塑料和药物等。

苯乙烯:苯乙烯是一种含有芳香环和烯烃基的化合物,具有独特的香味和化学
性质,常用于合成橡胶、树脂、塑料等。

苯乙烯还是一种重要的化工原料,被广泛用于工业生产中。

香豆素:香豆素是一种天然的芳香族化合物,存在于香草、豆类等植物中。


具有香甜的香气,常用作香料、香水和药物中的成分。

香豆素还具有抗氧化、抗炎等生物活性,被广泛研究和应用。

总的来说,芳香族化合物是一类具有独特芳香气味和广泛用途的有机化合物,
在化工、香料、药物等领域发挥着重要作用。

熟悉不同芳香族化合物的性质和用途,有助于我们更好地理解和利用它们的特点。

希望以上介绍能够帮助您更深入地了解某些芳香族化合物的相关知识。

如果您有任何其他问题,欢迎继续咨询。

酚

Tel: 3029128 or 3029945
2.1 结构、分类和命名
若酚羟基不作为主官能团时,通常将羟基作为一 般取代基处理。
OH OCH3 CH3CHCH2OH OH
CHO
OH
COOH
4-羟基-3-甲氧 基苯甲醛
2-(4-羟基苯基)1-丙醇
4-羟基苯甲酸
Tel: 3029128 or 3029945
OH OH + K2CO3 + CO 210℃ COOK
H+
COOH
Tel: 3029128 or 3029945
2.3 酚的化学性质
2.3.9 Reimer-Timann 反应
酚与氯仿在碱性溶液中加热,生成邻位或对位羟 基醛的反应。这是向芳环引入醛基的一种方法。
CHO OH + CHCl3 10%NaOH OH + HO CHO
2.4 酚的制备
2.4.1 苯磺酸盐碱熔法
SO3H SO3 H2SO4 Na2SO3 SO3Na NaOH 300℃ ONa
OH HCl
120℃ H2SO4 60℃
SO3H NaOH 300℃
OH H+
NaOH 300℃
SO3H
H+ OH
Tel: 3029128 or 3029945
2.4 酚的制备
2.4 酚的制备
2.4.3 异丙苯法
H H3C C CH3 O2 催化剂 OOH H3C C CH3 H+ OH O
+
CH3CCH3
2.4.4 重氮盐水解法
NH2 NaNO2 / H2SO4 0~5℃
HBF4 N2BF4 CH3COOH
N2HSO4
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