研磨乳化法
药剂学填空题
2. 固体粉末混合的机理主要包括(对流混合) (剪切混合) (扩散混合)三种。
3. 湿法制粒的主要方法包括（挤压制粒转动制粒高速搅拌制粒流化床制粒）4. 一般说来，HLB值在（8-16 ）的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂，HLB值在（3-8）的表面活性剂可用作W/O型的乳化剂。
5.发挥全身作用的栓剂，药物经直肠吸收的主要途径有（经直肠上静脉经门静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入大循环）和(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉，绕过肝而直接进入体循环)。
6. 在粉体学中，真密度是指(粉粒质量与排除所有孔隙（包括粒子之间和粒子内空隙）的粒子体积之比的密度，常用氦置换法测得)；堆密度是指(单位体积粉体的质量，其体积包括了粒子之间的全部空隙在内的总体积，用量筒法测定)。
7．一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位；控制区洁净度要求为（>10万级）或（10万级）的工作区；洁净区对洁净度要求为（万级）的一般无菌工作区；无菌区对洁净度的要求为（100级）的工作区。
9. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。
（影响因素试验）试验适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。
（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂,要求用（三批）供试品进行。
10. 固体分散体按分散状态主要分为（简单低共熔混合物）、（固体溶液）和（共沉淀物）三大类。
11. 片剂的辅料主要分为（稀释剂和吸收剂）、（润湿剂和粘合剂）、（崩解剂）和（润滑剂）四大类。
12. 片剂包衣的方法主要有(锅包衣法) 、(流化包衣法) 和(压制包衣法) 三种。
13. 实验室常用的混合方法有(搅拌混合)、(研磨混合)和(过筛混合)三种。
14. 表面活性剂的毒性一般以（阳离子表面活性剂）型为最大，其次是（阴）型，（非离子）型的毒性最小。
15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有(吸附法) 和（透过法）两种。
16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( 药物的极性) （溶剂）、（温度）、（粒子大小）、（药物的晶型）和（加入第三种物质）。
破乳的常用方法
破乳的常用方法液-液萃取中非常重要的操作是急速地振动样品。
此步骤可确保两相的完全接触，有助于质量传递。
在分液漏斗发生完全的混合，产生大量的界面区域使得有效的分配出现。
由于物质剧烈的振动，在液-液萃取中乳化现象经常发生，特别是那些含有表面活性剂和脂肪的样品。
收集欲测物质必须先进行破乳。
为了防止乳化形成，应用采取加热或加盐的方法破乳。
通过改变K D，改变溶剂或化学平衡作用的添加剂，诸如使用缓冲剂调节pH，盐调节离子强度等。
用于破乳的常用技术如下：①加盐；②使用加热-冷却萃取容器；③通过玻璃棉塞过滤乳化液样品；④通过相过滤纸过滤乳化液样品；⑤通过离心作用；⑥加进少量的不同的有机溶剂。
在液-液萃取过程中，有机相、水相、乳化物和外力是乳化形成的主要因素，如果破坏乳化形成的条件就可以防止和避免乳化的形成。
诸如，在脏器、血液等生物样品的萃取前，在研钵中先加入等量的无水硫酸钠与样品同时研磨，直至干沙状后，经有机溶剂萃取就不会发生乳化现象，而且可获得较高的萃取效率。
但本法不适用溶液萃取。
在水溶液样品中加入氯化钠使之饱和，再用有机溶剂萃取可有效地防止因为有机相与水相比重接近易引起的乳化现象。
在生物体试样中含有蛋白、油脂等乳化物，它们具有降低有机相和水相界面张力的功能，将有机相液珠与水相粘合在一起，形成相对稳定的乳状液。
如果除去这些乳化物就能避免乳化的形成。
除去乳化物的方法很多，应当根据萃取的目的决定。
例如，在萃取生物试样中不挥发性有机物时，常用的方法有：酸性乙醇浸取法、三氯乙酸沉淀蛋白法、冷冻除油脂法等均可除掉样品中的蛋白、脂肪等乳化物。
此外，提高两相的体积比，一般地保持两相体积比为1：（5~10）时，可有效地防止乳化。
在剧烈振摇时发生乳化，采用缓慢振摇可防止乳化。
在液-液萃取过程中发生乳化现象时，可根据乳化的程度采用适当的方法消除乳化。
如果样品出现高度乳化（即全部乳化），可采用离心法破乳。
破乳率随离心转数的增加而增大，也随作用时间的延长而增大。
研磨法;固相;有机合成
研磨法；固相；有机合成
研磨法是一种常见的有机合成方法，被广泛用于研制新药物和探索新的反应途径。
它是通过在固相条件下将两种或两种以上的化合物进行混磨，使它们之间发生化学反应，从而得到目标化合物的方法。
在研磨法中，反应物粉末经过仔细的加权和混合后被放置在珠状研磨罐中。
研磨物质通常是一些硬质材料，例如玻璃珠、钢珠或陶瓷珠。
然后，研磨罐被旋转或震动，以实现两种或两种以上的固相反应物之间的混合和研磨。
混合时间通常需要几小时到几天，取决于反应物的选择和所需的反应程度。
最终，产物可通过分离和纯化得到。
研磨法拥有许多优点。
首先，它可以在常温常压下完成，因此不需要使用昂贵的设备和大量的能量。
此外，研磨法也可以大幅降低反应物之间的活化能，使得一些反应变得更加容易进行。
最后，研磨法还可以将反应瓶颈拆解为数个可控的步骤，从而使化学反应变得更加可靠和可重复。
然而，研磨法也存在一些局限性。
首先，可以用研磨法进行反应的化合物数量有限。
通常，研磨法只能用于涉及少量的反应物，因为其中的化学反应通常需要一些不同的成分之间的物理距离来促进。
此外，因为研磨法中的反应通常需要一段时间来完成，过长的研磨时间可能
会导致产生不良的副反应或处理问题的增加。
总之，研磨法是一种可靠且有效的有机合成方法，在研制新药物和探索新反应途径方面具有广泛的应用。
虽然它存在一些局限性，但随着技术的不断发展和改进，研磨法在有机合成领域的地位将更加重要和举足轻重。
中药药剂学作业习题
2000级中药专业中药药剂学试题一、填空题（每题1分，共15分）1.在新药研究中药物剂型的选择首选原则是（）。
2.含毒剧药的散剂应制成（），混合方法宜采用（）法。
3.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。
4.2000版《中国药典》规定糖浆剂的含糖量一般不低于（）g/ml。
5.乳剂形成的三要素是（）、（）、（）。
6.甘油明胶作为栓剂的水溶性基质，其溶出速度可随甘油、明胶、水三者比例而改变，其中（）含量越高越容易溶解。
7.颗粒剂的制备中软材判断方法是（）。
8.（）是渗透与扩散的动力。
9.小容量针剂灭菌一般采用（）方法，条件是（）。
10.GMP是指（）。
二、单选题（每题1分，共15分）1.我国历史上最早的一部药典是（）A《本草纲目》B《新修本草》C《太平惠民和剂局方》D《中华人民共和国药典》2.尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A酸性B碱性C中性D与pH值无关3.流浸膏剂应符合（）规定A每g相当于生药材1g B至少含20%乙醇C需加入液状葡萄糖调整浓度D不直接用于临床4.《中国药典》规定丸剂的含水量为（）以下A均为15.0% B均为9.0%C水丸为9.0%，蜜丸为15.0% D水丸15.0%，蜜丸为9.0%5.下列药物中制成胶囊剂的是（）A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛6.基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡四种物质，制备软膏时应采取（）方法A研和法B乳化法C熔和法D均可7.脂肪乳输液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用应是（）A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗剂8.增溶作用是表面活性剂（）起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键9.下丹时的判断标准包括（）A内枯外焦B清膏状C挂旗D滴水成珠10.下列因素不能影响栓剂直肠吸收的是（）A插入直肠的深度B表面活性剂C首次排便的时间D直肠液的pH值11.可作为片剂吸收剂的成分是（）A硬脂酸镁B滑石粉C磷酸氢钙D乳糖12.最优良的成膜材料为（）A PEGB PVPC PV AD CAP13.下列关于肺吸收的论述中（）项是正确的A喷射的粒子越小越好B药物在肺泡中的溶解度越大越好C抛射剂的蒸气压越大越好D以上说法均不正确14.微型胶囊制备工艺中，可以进行可逆操作的是（）过程A形成凝聚囊B形成沉降囊C形成固化囊D以上均可进行可逆操作15.伤湿止痛膏的基础基质是A天然橡胶B凡士林C氯化钾D松香三、多选题（每题2分，共8分）1.在影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而不利浸出A粉碎度B浸出温度C浸提时间D浓度差E溶媒极性2.乳剂发生转型的原因可能有（）A HLB值发生变化B电解质过多C内相体积过大D乳剂粒子过大E贮存温度过高3.片剂包衣的目的是（）A增强稳定性B掩盖药物嗅味C减少药物对胃的刺激性D改变崩解度E美观4. 下列哪种方法可以节约机械能（）A水飞法B加液研磨法C混合粉碎D低温粉碎E自由粉碎四、简答题（每题4分，共20分）1.湿热灭菌的影响因素。
实验2 液体药剂的制备
实验五液体药剂的制备Ⅰ真溶液型液体药剂的制备一、实验目的要求1．掌握溶液型液体药剂的制备方法及操作要点。
2．熟悉制备液体药剂常用的称量、量取等器具的正确使用方法。
3．了解增加药物溶解度的方法。
二、实验指导1．溶液型液体药剂是指药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态溶解在液体分散媒中，制成供内服或外用的单相澄明的液体药剂。
可以口服，也可以外用。
溶液型液体药剂常用的溶剂有水、乙醇、丙二醇、甘油、液体石蜡、植物油等。
属于真溶液型药剂的有药露与芳香水剂、溶液剂、甘油剂、醑剂等。
溶液型液体药剂就分散系统而言，主要为低分子溶液，其分散相(药物)小于lnm，常以分子或离子状态溶解在分散媒中，外观均匀、澄明。
2．溶液型液体药剂其制法有溶解法、稀释法、化学反应法、水蒸气蒸馏法等，以溶解法应用最多。
其一般工艺流程为称重→溶解→滤过→质量检查→包装等。
3．溶解法操作注意：（1）药物的称量和量取固体药物常以克为单位，应根据药物的轻重，选用不同的称器进行称量。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量器进行量取。
用量少的液体药物，可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，lml蒸馏水应为20滴，其重量误差在±0.10g之间）。
（2）取处方总量1/2～3/4的溶媒，加入固体药物，搅拌溶解。
处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，宜先将其溶解后再加入其他药物，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。
易溶解的药物、液体药物及挥发性药物最后加入。
酊剂、流浸膏加入水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。
（3）根据药物性质，可将固体先行粉碎或加热助溶，某些难溶性药物可适当增加其溶解度。
（4）将溶液用适宜的滤器过滤后，再适量添加溶媒至需要量。
过滤可选用的滤器有玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等。
常用滤材有滤纸、脱脂棉、纱布、绢布等。
（5）如处方中含有糖浆、甘油等粘稠液体时，用量器量取液体药物后，将粘附在容器壁上的液体应用少量溶剂洗涤器具。
肉的乳化特性测定原理
肉的乳化特性测定原理
肉的乳化特性是指肉制品在加工过程中能够形成均匀的混合物，并且能够保持稳定的乳化态。
乳化是指两种不相溶的物质通过乳化剂的作用，形成具有均匀分散相的混合物。
测定肉的乳化特性常用的方法是通过测定乳化值（emulsifying value）或乳化性（emulsifying property）。
其原理基于乳化剂对肉中的脂肪和水分子进行包裹作用，并且能够减少脂肪和水分子的相互作用力，从而达到乳化的效果。
具体测定方法如下：
1. 准备样品：将待测肉制品样品研磨成细碎，使其达到较好的均匀度。
2. 制备乳化液：将一定量的样品和乳化剂溶解在一定量的水中，搅拌均匀，得到乳化液。
3. 测定乳化值：将乳化液倒入容器中，进行一定时间的搅拌或振荡，并在一段时间后观察乳化液的稳定性。
乳化值可根据乳化液的稳定性来判断，稳定性越好，乳化值越高。
4. 计算乳化值：根据乳化液的稳定性，可以计算出乳化值，一般用百分数表示。
测定乳化特性的方法可以用于评估肉制品的质量，特别是对于乳化肉制品（如香肠、肉丸等）而言，乳化值的高低可以反映其乳化稳定性和风味口感的好坏。
同时，该测定方法也可以指导生产过程中的配方和加工条件的优化，以提高肉制品的乳化特性。
软膏剂
第一节 软膏剂
含多价皂的乳剂型基质
硬脂酸 12.5g 单硬脂酸甘油脂 17.0g 蜂蜡 5.0g 地蜡 75.0g 液状石蜡 410.0ml 白凡士林 67.0g 双硬脂酸铝 10.0g 氢氧化钙 1.0g 羟苯乙酯 1.0 g 蒸馏水 401.2ml 油相、乳化剂 油相、弱乳化剂 油相 油相 油相、调解稠度 油相 乳化剂 乳化剂 防腐剂 水相
第一节 软膏剂
软膏剂的质量检查
主药含量 物理性质的检测：熔程、黏度和流变性测定 刺激性、酸碱度 稳定性 药物释放度及吸收的测定
第二节 眼膏剂 （eye ointments）
眼用制剂系指制剂用于眼部发挥治疗作 用的制剂。 眼用制剂包括： 眼用半固体制剂 眼用固体制剂 液体滴眼剂
药物的释放、透皮吸收较快 不适用于遇水不稳定的药物 不适用于糜烂、溃疡、水疱及脓疱症
第一节 软膏剂
乳剂型基质组成
•水、可溶于水的成分， •油脂性基质： 与乳剂相似： •保湿剂（甘油、丙二醇、山 •硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪 梨醇等） 水相 醇、液状石蜡、凡士林（调节稠 •防腐剂（尼泊金类、三氯叔 度） 油相 丁醇、山梨酸）
第一节 软膏剂
软膏剂的基质要求
润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布 性质稳定，与主药不发生配伍变化 具有吸水性，能吸收伤口分泌物 不妨碍皮肤的正常功能，具有良好的释药 性能 易洗除，不污染衣服
第一节 软膏剂基质分类源自油脂性基质 乳剂型基质注意：基质种类和特殊性质 注意：乳化剂种类及性质 聚乙二醇 卡波姆 纤维素衍生物
第十三章
半固体制剂
哈尔滨医科大学药剂学教研室
兰恭赞
第一节 软膏剂
液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
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研磨乳化法
研磨乳化法是一种常用的物理方法，用于将固体材料和液体材料混合均匀，并将固体颗粒细化成胶体颗粒。
这种方法已广泛应用于食品、化妆品、医药等领域。
研磨乳化法的原理是利用研磨机或乳化机的高速转动，将固体材料和液体材料同时置于机器中进行混合。
通过研磨机或乳化机的高速剪切、冲击和压力作用，使固体材料被迅速研磨成微小颗粒，并与液体材料充分混合。
在研磨乳化法中，研磨机或乳化机的选择非常重要。
根据不同的材料特性和乳化效果要求，可以选择不同类型的机器。
常见的研磨机包括球磨机、三辊磨机、搅拌磨机等；常见的乳化机包括高压乳化机、超声波乳化机等。
研磨乳化法具有以下优点：
1. 均匀性：研磨乳化法可以将固体颗粒细化成胶体颗粒，使混合物更加均匀。
这样可以提高产品的口感、质地和品质。
2. 稳定性：研磨乳化法可以提高产品的稳定性。
通过将液体材料分散到固体材料中，并将固体颗粒细化，可以有效防止固液分层和沉淀现象。
3. 可控性：研磨乳化法可以根据需要控制产品的颗粒大小和分布。
通过调整研磨机或乳化机的参数，可以实现不同颗粒大小的研磨和乳化效果。
4. 适应性：研磨乳化法适用于各种不同的材料组合。
无论是固体与液体、液体与液体，还是多组分的混合物，都可以采用研磨乳化法进行处理。
研磨乳化法在食品工业中得到了广泛应用。
例如，巧克力制造过程中，通过研磨乳化法可以将固体巧克力颗粒细化成胶体颗粒，使巧克力口感更加细腻顺滑。
在酱料制造过程中，通过研磨乳化法可以将油脂和水相均匀混合，使酱料更加稳定。
在化妆品和医药领域，研磨乳化法也得到了广泛应用。
例如，在化妆品制造过程中，通过研磨乳化法可以将颜料和基质混合，使化妆品颜色均匀。
在药物制剂中，通过研磨乳化法可以将药物颗粒细化，提高药物的生物利用度和疗效。
研磨乳化法是一种重要的物理方法，用于将固体材料和液体材料混合均匀，并将固体颗粒细化成胶体颗粒。
它具有均匀性、稳定性、可控性和适应性等优点，在食品、化妆品、医药等领域有着广泛的应用前景。