有机化合物命名原则2017 命名规则
有机化合物的命名规则
有机化合物的命名规则有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。
由于碳元素的特殊性质，有机化合物的命名规则相对较为复杂。
为了使化学家们可以更准确地描述和交流有机化合物的结构，国际化学联合会（IUPAC）制定了一套规范的有机化合物命名规则。
本文将介绍有机化合物的常用命名规则，以帮助读者更好地理解和应用这些规则。
一、碳原子数的命名有机化合物的命名从确定分子中的碳原子数开始。
单个碳原子的有机化合物被称为甲烷，其中甲表示一个碳原子。
依次类推，两个碳原子的化合物称为乙烷、三个碳原子的化合物称为丙烷，四个碳原子的化合物称为丁烷，以此类推。
二、主链命名有机化合物的命名以确定分子中碳原子形成的主链为基础。
主链上的碳原子按顺序编号，并且在主链上确定最长的连续碳链。
主链上的碳原子个数决定了化合物的基本名称。
如果有多个相同长度的主链存在，则选择含有最多取代基团（描述后面会提到）的主链作为基本名称。
三、取代基的命名取代基是指连接在主链上的其他原子或原子团，用以描述有机化合物的结构。
取代基的命名由两部分组成：第一部分是取代基的名称，第二部分是取代基的位置。
取代基的位置由主链上的碳原子编号来表示。
四、命名示例根据以上的命名规则，我们来看几个有机化合物的命名示例。
1. 乙烷：该化合物由两个碳原子组成，没有任何取代基，因此命名为乙烷。
2. 甲基丙烷：该化合物由三个碳原子组成，其中一个碳原子上连接着一个甲基取代基。
甲基表示一个碳原子和三个氢原子，因此该化合物命名为甲基丙烷。
3. 叔丁基氯甲烷：该化合物由四个碳原子组成，最长的连续碳链上连接着一个叔丁基取代基。
叔丁基表示一个碳原子和三个甲基取代基。
主链上的第二个碳原子附着着一个氯原子。
因此该化合物命名为叔丁基氯甲烷。
五、总结通过以上的介绍，我们了解到有机化合物的命名规则非常重要。
根据碳原子数、主链命名以及取代基的命名，我们可以准确地描述和命名各种有机化合物。
掌握这些命名规则，可以帮助化学家们更好地理解和研究有机化合物的性质和反应，也有助于提高实验的准确性和可重复性。
有机化合物的命名规则..
CH3 CH2
CH3
CH3
CH3
C H 3 C H C H C C H 3 原则：选择碳链在最长的情况 下，应该是支链最多，即支链
C H 3 C H 3 C H 3 组成越简单越好。
CH3
⑵ 编号：选主链中离支链最近的一端为起点， 用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子 编号定位，以确定支链在主链中的位置。
有机化合物的命名
有机物结构复杂，种类繁多。为了使每 一种有机物对应一个名称，需要我们按照一 定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
H3C
CH3 1，3，4 —三甲苯
CH3
D. CH3 CH CH3 2—甲基丁烷
CH2 CH3
高考题回顾
(09全国卷Ⅰ30）（15分） 化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：（i）B2H6（ii） H2O2/OH－R－CH＝CH2R－CH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）
已知： 回答下列问题： （1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。 A的分子式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿＿； （3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3－苯基－1－丙醇。F的结构 简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （4）反应①的反应类型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿； （5）反应②的化学方程式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿ （6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式： ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
有机化合物的命名原则
有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则是化学命名的基本规则，用于对有机化合物进行系统命名。
有机化合物是指含有碳元素的化合物，除碳的氧化物、碳酸和碳酸盐外。
有机化合物的命名原则主要包括烷烃命名原则、芳香烃命名原则、卤代烃命名原则、醇命名原则、醚命名原则、酮命名原则、羧酸命名原则、酯命名原则等。
二、烷烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.相同取代基的个数用前缀表示，如二、三、四等。
4.不同取代基的名称按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
5.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
三、芳香烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.苯环上的取代基按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
4.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
5.如果有多个苯环，则用数字表示，如二苯、三苯等。
四、卤代烃命名原则1.选择含有卤素的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近卤素的一端开始编号，称为号码链。
3.卤素的名称作为后缀，如氯、溴、碘等。
4.如果有多个相同卤素，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示卤素的个数。
五、醇命名原则1.选择含有羟基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近羟基的一端开始编号，称为号码链。
3.羟基的名称作为后缀，如醇。
4.如果有多个羟基，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示羟基的个数。
六、醚命名原则1.选择含有醚键的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近醚键的一端开始编号，称为号码链。
3.醚键的名称作为后缀，如醚。
七、酮命名原则1.选择含有酮基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近酮基的一端开始编号，称为号码链。
3.酮基的名称作为后缀，如酮。
八、羧酸命名原则1.选择含有羧基的最长碳链为主链，称为母链。
有机化合物系统命名CCS 2017规则的基础教学研究
大 学 化 学Univ. Chem. 2022, 37 (7), 2109069 (1 of 10)收稿：2021-09-24；录用：2021-11-22；网络发表：2021-12-15 *通讯作者，Email:********************基金资助：2021年西安交通大学教学研究改革项目(MK2021004)•师生笔谈• doi: 10.3866/PKU.DXHX202109069 有机化合物系统命名CCS 2017规则的基础教学研究王丽娟*，刘芸，靳菊情，李洋，许昭，唐玉海，徐四龙西安交通大学化学学院，西安 710049摘要：为与国际命名更好地接轨，《有机化合物命名原则2017》对有机化合物的中文系统命名原则进行了修订与增补。
为了帮助学习者更好地掌握新版命名原则，本文以基础有机化学中的各类化合物为目标，对修订后的相关系统命名原则进行了归纳和总结，并结合实例进行了新旧命名原则的对比。
关键词：有机化合物；系统命名；CCS 2017规则 中图分类号：G64；O6Basic Teaching Research of CCS 2017 Rules for the Systematic Nomenclature of Organic CompoundsLijuan Wang *, Yun Liu, Juqing Jin, Yang Li, Zhao Xu, Yuhai Tang, Silong XuSchool of Chemistry, Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710049, China.Abstract: For better integration with the international nomenclature, the principles for naming organic compounds in Chinese have been revised and supplemented in the book Principles for Naming Organic Compounds 2017. To help readers effectively learn the new naming principles, this paper considers various compounds in basic organic chemistry and briefly summarizes the revised naming principles by comparing the old and new versions with a range of examples. Key Words: Organic compounds; Systematic nomenclature; CCS 2017 rules有机化合物命名方法是有机化学课程教学的主要内容之一。
2017系统命名法烯与苯优先次序
2017系统命名法烯与苯优先次序1有机化合物系统命名的基本方法有机化合物系统命名方法主要分为三步：第一，确定母体结构与名称；第二，对母体结构进行编号；第三，按照构型-取代基的位次号-取代基的名称-母体名称的顺序（若有异构存在，需标出构型），给出化合物的完整名称。
这三个步骤对于不同类型的有机化合物命名是通用的，但在实际命名时，往往会碰到具体问题：怎么确定母体结构？如何对母体结构进行编号？编号的原则是什么？当结构中有两个以上不同取代基时，在给出名称时，先写出哪一个取代基？取代基的具体名称又如何确定？CCS1980版命名原则与CCS2017版命名原则都对这些问题进行了详细的说明，但具体原则有差异。
本文以命名方法的三个步骤为线索来详细介绍两版命名原则的差异。
1.1母体结构的确定CCS2017版命名原则中，与基础有机化学各类化合物母体结构确定的相关内容主要有五个变化：第一，“官能团”这一特定名称，更多地以“特性基团（characteristic group）”名称出现，但“官能团（functional group）”作为俗称，可继续使用；而用于区分化合物类别的特性基团称为主体基团。
第二，主体基团确定的优先次序有所变化，将磺酸等含硫、磷的酸性基团置于羧酸基团与酸酐基团之间（具体见表1）。
第三，对于无环化合物主链的选择需依据原则中的13条标准依次逐条对照，直至确定为止。
结合有机化学教学实际情况，将规则可简化为：依次考虑最高位（优先）官能团、碳链长度、重键、取代基个数、最低位次组等因素，以便于学生掌握[]。
例如：当开链化合物结构中同时存在重键和非重键的其他主体基团时，CCS2017命名原则建议母体选择应优先考虑主体基团尽可能多的最长链，而不是重键最多的链；当有多条最长的链可选时，再依次考虑含重键数目多、取代基数目多的链。
这里值得注意的是：CCS2017命名原则中的按英文字母排列在前的前缀取代基的链为主链的第13条标准是CCS1980版命名原则中没有出现的。
有机化学有机物命名原则
有机化学有机物命名原则：1、烷烃：①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。
“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。
②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。
将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。
(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。
（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。
（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。
排列较优基团的方法：（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。
如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。
(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。
2、烯烃：①主链是包含双键的最长碳链（包含双键的最长碳链，有时可能不是该化合物分子中最长的碳链）②主官能团的位号尽可能小③烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”产生几何异构现象在结构上所具备的条件（背）：①分子中必须有限制旋转的因素，如碳-碳双键②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子，必须和两个不同的原子或基团相连。
3、炔烃：炔烃的命名原则与烯烃相同。
即选择包含三键的最长主链作主链，编号由距三键最近的一端开始，将三键的位置注于炔名之前。
4、脂环烃：简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同，只是在名称前加一“环”字①当环上连有取代基时，按照表示取代基的数字尽可能小的原则，将环编号②连有不同取代基时，则根据次序规则，较优基团给以较大的编号③当环上有取代基及不饱和键时，不饱和键以最小的编号表示④环烃的异构形式有多种，例如碳骨架异构，当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时，还有立体异构（注：在环状化合物中，以五元环及六元环为最普遍，五、六、七元环属于一般环，三、四元环叫做小环，八至十一元环为中环，十二元环以上为大环）5、卤代烃：①选择连有卤原子的最长碳链作为母体②将卤原子及其他支链作为取代基③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始，将取代基按次序规则排列，较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始6、醇（P130-131）：脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链，按主链的所含碳原子数叫做某醇；编号由接近羟基的一端开始，羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示，写在醇名之前； 含三个碳原子以上的醇，可以有碳链异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时，以酚为母体，有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略②两个羟基不同时，将较小的羟基放在前面，羟基中有一个是芳香基时，芳香基是放在前面 ③醚的系统命名法是将RO-或（苯环）ArO-当作取代基，以烃为母体命名④脂肪醚是以较长的碳链作为母体烃，将含碳量较少的烃基与氧连在一起，叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个是芳香环的，则以芳香环为母体⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的，属于环醚⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体，属于官能团异构9、醛（P156）含有醛基的最长碳链作为主链，编号由醛基的碳原子开始。
有机化合物的命名规则及应用
有机化合物的命名规则及应用一、有机化合物的命名规则1.碳原子数的确定：以最长的碳链为主链，从靠近取代基的一端开始编号。
2.取代基的命名：取代基的名称取决于其结构，通常含有官能团的取代基命名时，官能团的名称优先。
3.主链的命名：主链的名称根据碳原子数确定，如：甲、乙、丙等。
4.双键、三键的命名：双键、三键的存在用“烯”、“炔”表示，分别位于主链的第几位，就在该位置前加上“二”、“三”。
5.分支链的命名：分支链的命名从靠近双键或三键的一端开始编号，如：1-丙烯中的“1-”表示分支链位于第1位。
6.立体化学的命名：根据分子的立体化学构型，用“顺”、“反”、“对”等词汇表示。
7.含有官能团的有机化合物的命名：官能团的名称优先，如：醇、酚、酮等。
二、有机化合物的应用1.燃料：如石油、天然气、酒精等。
2.塑料：如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
3.合成纤维：如聚酯、尼龙、腈纶等。
4.农药：如DDT、六六六等。
5.医药：如阿司匹林、青霉素等。
6.食品添加剂：如味精、糖精等。
7.涂料：如油漆、胶粘剂等。
8.润滑油：如机油、齿轮油等。
9.日用品：如肥皂、洗发水、香水等。
10.有机溶剂：如酒精、苯、丙酮等。
有机化合物的命名规则及应用十分广泛，掌握这些知识点有助于我们更好地了解和利用有机化合物。
习题及方法：1.习题：将下列化合物进行命名。
化合物：CH3-CH=CH-CH3解题方法：这是一个烯烃，首先确定主链，这里有4个碳原子，所以主链是丁烯。
双键位于第2位和第3位之间，所以名称为2-丁烯。
2.习题：将下列化合物进行命名。
化合物：CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3解题方法：这是一个分支链的烷烃，首先确定主链，这里有6个碳原子，所以主链是己烷。
分支链有2个甲基，位于第3位和第4位之间，所以名称为3-甲基己烷。
3.习题：将下列化合物进行命名。
化合物：C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3解题方法：这是一个苯的同系物，首先确定主链，这里有6个碳原子，所以主链是己烷。
解读《有机化合物命名原则-2017》——新老命名原则的比较及常见取代基的命名
烯丙基(allyl)和苄基(benzyl)，而在系统命名书写时尽量不要掺杂这类取代基俗名，以免引起排序混 乱。例如“1-甲基乙基(1-methylethyl)”应该排在“甲基(methyl)”之后。如果将其写成“异丙基 (isopropyl)”，就要排在“甲基(methyl)”之前了。“甲酰基(methanoyl)”和“乙酰基(ethanoyl)”的 英文名称构成与其后面的“丙酰基(propanoyl)”保持一致，建议在系统命名中不再使用其英文俗名 “formyl”和“acetyl”，但“苯基(phenyl)”和“苯甲酰基(benzoyl)”作为少数例外可保留。
关键词：有机化合物；命名；取代基 中图分类号：G64；O6
Explanation of “Nomenclature of Organic Compounds-2017”: . AlCSluobmRispgtiahttruisesnoRtneGsoerfroNvueopdms. enclature Rules and Nomenclature of Common
为了使有机化合物的命名系统化、规范化、简单化和一致化，建议遵循“向后看齐”原则。所
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大学化学
Vol.34
谓“向后看齐”，是指同系物中前面的化合物(碳数较少)服从后面的(碳数较多)中英文命名规律，这 样同系物的命名更加一致和规范，可使“教”和“学”更为容易。在取代基的命名中也应遵循这一 原 则 ， 例 如 甲 酰 基 (methanoyl)、 乙 酰 基 (ethanoyl)的 系 统 命 名 就 是 与 丙 酰 基 (propanoyl)和 丁 酰 基 (butanoyl)等更多碳数同系取代基保持一致。 2.2 取代基碳链编号的两种方案
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命名时，将取代基的名称写在主链名称之前，用主链上碳原子的编号表示取代基所在的位次，写在取代基名称之前，两者之间用半字符“-”相连。
当含有多个相同的取代基时，相同的取代基合并，用二、三、四等表示其数目，并逐个标明其所在位次，位次号之间用逗号“，”分开；当含有几个不同的取代基时，按取代基的英文名称首字母顺序排列。
英文名称中使用di-，tri-，tetra-表示，但这些字根不参与取代基的排序；英文名称中，斜体字部分不参与排序，如叔丁基（tert -butyl ）从字母b 开始排序。
例如：
CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3
CH 2CH 3 CH 3CH CH CH CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3
3-乙基-5-甲基庚烷
3-ethyl-5-methylheptane 当取代基名称中含有位次的编号时，为与主链编号区别，把支链的名称放在括号中，括号内英文非斜体字部分的首字母参与排序，包括表示取代基数目的di-，tri-，tetra 等的首字母是要参与排序的。
括号可依次使用圆括号、方括号和大括号表示不同层次。
例如：
CH 3CH 3CH 2CH 2CH CH 3
CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3
CH CH 2CH 3CH 3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 101' 2 ' 3'
5-(1,1-二甲基丙基)-3-甲基癸烷
5-（1,1-dimethylpropyl ）-3-methydecane。