水质分析检验方法
检测水质的方法
检测水质的方法首先，常见的检测水质的方法之一是使用化学试剂进行水质检测。
化学试剂可以通过改变水样的颜色、溶解度等性质来判断水质的好坏。
比如，PH试纸可以用来测试水的酸碱度，溴酸钾试剂可以用来检测水中的溴含量等。
这种方法简单易行，可以在家中就进行水质检测，但是需要注意的是，使用化学试剂时要严格按照说明书上的方法进行操作，以免造成误差。
其次，物理方法也是一种常见的检测水质的方法。
比如，通过观察水的透明度、气味、味道等来初步判断水质的好坏。
透明度较差的水可能含有较多的悬浮物和杂质，有异味的水可能含有较多的有机物质。
这种方法简单直观，可以快速初步判断水质的好坏，但是不能对水中微量的污染物进行准确检测。
此外，生物学方法也可以用来检测水质。
比如，通过观察水中浮游生物的种类和数量来判断水质的好坏。
一般来说，水质较好的水体中浮游生物种类较多，数量较大，而水质较差的水体中浮游生物种类较少，数量较少。
这种方法对于生态环境的监测具有重要意义，但是需要专业的设备和人员进行操作。
最后，现代化的检测方法还包括了化学分析仪器的使用。
比如，通过使用质谱仪、原子吸收光谱仪等高精密仪器，可以对水中微量的污染物进行准确检测和分析。
这种方法准确性高，可以检测出水中微量的有害物质，但是需要专业的实验室和设备，成本较高。
综上所述，检测水质的方法多种多样，可以根据实际情况选择合适的方法进行水质检测。
在日常生活中，可以通过简单的物理方法和化学试剂进行初步的水质检测，而对于需要进行精确检测的情况，可以使用专业的化学分析仪器进行检测。
无论采用何种方法，都应严格按照操作规程进行，以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文的介绍能够帮助大家更好地了解和掌握检测水质的方法。
如何进行水质监测数据的分析和解读
如何进行水质监测数据的分析和解读水质监测数据的分析和解读对于保障水环境质量具有重要意义。
正确地分析和解读水质监测数据可以帮助我们了解水环境的变化趋势，评估水体的健康状况，并制定针对性的水质改善措施。
本文将介绍水质监测数据的分析方法和解读要点，并提供相关的实用建议。
一、水质监测数据的分析方法1. 收集和整理数据在进行水质监测数据的分析前，首先需要收集和整理相关的监测数据。
这些数据可以来自水质监测站、实地采样和实验室测试等渠道。
确保数据的准确性和完整性对于后续的分析非常重要。
2. 数据预处理在进行数据分析之前，可能需要对数据进行一些预处理工作。
常见的预处理方法包括填充缺失值、修正异常值、归一化处理等。
这一步的目的是为了使数据更加规范和可靠，以便进行后续的分析。
3. 数据可视化数据可视化是水质监测数据分析的重要环节。
通过绘制图表、制作统计图像等方式，可以直观地展示数据的分布情况、变化趋势等。
常用的数据可视化工具有条形图、折线图、散点图等，选择合适的图表类型可以更好地展示数据的特征。
4. 统计分析在进行水质监测数据分析时，统计分析是一项必不可少的工作。
利用统计学方法可以对数据进行总体分布、相关性、差异性等方面的分析。
常见的统计分析方法有描述统计分析、假设检验、相关系数分析等。
这些分析方法可以帮助我们更深入地理解数据，发现数据背后的规律和关联。
二、水质监测数据的解读要点1. 核心指标分析水质监测数据中常见的核心指标包括溶解氧、pH值、水温、浊度、化学需氧量（COD）、总氮、总磷等。
对于这些指标，需要及时进行分析和解读。
比如，溶解氧是衡量水体中氧气含量的重要指标，低溶解氧水平可能导致水体富营养化等问题。
2. 趋势分析水质监测数据的趋势分析能够帮助我们了解水环境的变化趋势。
通过分析历史数据，可以判断水质是否有改善或恶化的趋势，从而提前采取相应的保护和治理措施。
趋势分析常用的方法有线性回归分析、滑动平均法等。
3. 阈值分析水质监测数据中的某些指标有相关的国家或地方标准和限值，通过与这些阈值进行对比分析可以判断水体的健康状况。
检测水质的方法
检测水质的方法
首先，化学法是检测水质的常用方法之一。
化学法是通过对水样中各种化学成分的浓度进行分析，来判断水质的好坏。
常见的化学检测方法包括pH值检测、溶解氧检测、氨氮检测、亚硝酸盐和硝酸盐检测等。
这些指标可以反映水体中的酸碱度、氧气含量、氨氮和硝酸盐的含量，从而判断水质是否达标。
其次，生物法也是一种常用的检测水质的方法。
生物法是通过观察水体中的生物种类和数量来判断水质的好坏。
例如，水中的藻类和浮游生物的种类和数量可以反映水质的富营养化程度，水中的底栖生物的种类和数量可以反映水质的污染程度。
因此，通过对水中生物的观察和统计，可以初步判断水质的情况。
另外，物理法也是一种常见的检测水质的方法。
物理法是通过对水体的透明度、色度、浊度等物理性质进行测定，来判断水质的好坏。
透明度可以反映水体中悬浮物的含量，色度可以反映水体中溶解物质的含量，浊度可以反映水体中颗粒物质的含量。
因此，通过对这些物理性质的测定，可以初步了解水质的情况。
除了以上介绍的方法外，还有一些先进的检测水质的方法，如
光谱分析法、质谱分析法、电化学法等。
这些方法通过利用先进的仪器设备和分析技术，可以对水样中的各种成分进行精准的分析，从而更准确地判断水质的情况。
总的来说，检测水质的方法有很多种，每种方法都有其独特的优势和适用范围。
在实际检测中，可以根据具体的情况选择合适的方法进行检测，以确保水质监测的准确性和可靠性。
希望通过本文的介绍，可以让大家对检测水质的方法有一个更加全面和深入的了解。
这样，我们才能更好地保护水资源，确保人类的健康和生活质量。
水质分析方法
第一章 水质分析基础1.水质分析方法：定性分析，定量分析（化学分析，仪器分析）。
2.化学分析：滴定分析（酸碱滴定，配位滴定，沉淀滴定，氧化还原滴定），重量分析。
3.适合滴定的条件：a. 滴定剂和被滴定物质必须按一定的计量关系进行反应b. 反应要接近完全，即反应的平衡常数要足够大c. 反应速度要快，反应瞬间完成才能准确的把握滴定终点d. 能用比较简单的方法确定滴定终点。
4.基准物质：纯度高，组成恒定，性质稳定，具有较大的摩尔质量。
5.滴定度：指1ml 标准溶液相当于被测物质的质量（单位为g 或mg ）以符号T 表示。
6.仪器分析：光学分析法：比色法，分光光度法，原子发射光谱法电化学分析法：电位分析法，电导分析法，库伦分析法，极谱分析法色谱分析法及其他分析法：气相色谱分析，液相色谱分析，纸色谱分析法7.仪器分析法的特点：灵敏度高，操作简便，选择性好，仪器设备较复杂，价格昂贵。
8.准确度：测量值与真实值之间接近的程度，其好坏用误差来衡量。
（精密度是保证准确度的先决条件，精密度差，所测结果不可靠，但高的精密度不一定能保证高的准确度。
）9.系统误差：测量值的总体均值与真实值之间的差别。
克服方法：1.校准仪器2.空白试验3.对照试验4.回收试验10.绝对误差（E ）：测量值（X ）与真实值（μ）之差。
E=x-μ11.相对误差（RE ）：相对误差与真实值之比。
R E =E/μ*100%12.绝对偏差（di ）：某测量值与多次测量均值之差。
13.相对偏差（Rdi ）：绝对偏差与测定平均值之比。
14.平均偏差：单次测量偏差的绝对值的平均值。
15.相对平均偏差：平均偏差与测量平均值之比。
16.差方和（S ）：绝对偏差的平方之和。
17.样本方差（V ）：V=S/（n-1）样本标准偏差（s ）：总体标准偏差：相对标准偏差RSD(又称变异系数Cv)：18.实验室质量考核方案的内容：质量考核测定项目，质量考核分析方法，质量考核参加单位，质量考核统一单位，质量考核结果评定。
水质检验方法及其改进意见
水质检验方法及其改进意见1. 引言水质检验是评估水体质量的重要手段，对于保护人类健康和环境的可持续发展至关重要。
本文将介绍常用的水质检验方法，并提出一些改进意见，以提高水质检验的准确性和效率。
2. 常用的水质检验方法2.1 传统化学分析方法传统化学分析方法是水质检验中最常用的方法之一。
它包括pH值、溶解氧、浊度、硬度、氨氮、总磷等指标的测定。
这些指标可以通过标准化的化学试剂和仪器设备进行测量，结果可靠但需要较长的操作时间和人力。
2.2 生物监测方法生物监测方法是通过对水体中生物指标的观察和分析来评估水质。
常用的生物监测方法包括浮游生物指数、底栖生物指数和鱼类生物指数等。
这些方法可以反映水体中生态系统的健康状况，但需要专业人员进行样品采集和分析。
2.3 快速测定方法随着科技的进步，一些快速测定方法逐渐应用于水质检验领域。
比如，基于光谱技术的快速测定方法可以通过测量水体中特定波长的光吸收或散射来判断水质。
这些方法操作简便、快速高效，但需要准确的仪器设备和专业的数据分析。
3. 改进意见3.1 结合多种方法进行水质检验传统化学分析方法、生物监测方法和快速测定方法各有优势，可以相互补充。
因此，我们建议在水质检验中结合多种方法，综合评估水体的质量。
这样可以提高检验结果的准确性和可靠性。
3.2 推广自动化仪器设备为了提高水质检验的效率和减少人力成本，推广自动化仪器设备是一个重要的改进方向。
自动化仪器设备可以快速、精确地测定水质指标，并且可以进行连续监测。
这将提高水质检验的效率和实时性。
3.3 发展智能化水质检测系统随着人工智能和物联网技术的发展，我们可以考虑开发智能化水质检测系统。
这种系统可以通过传感器实时监测水质指标，并进行数据分析和预测。
智能化水质检测系统不仅可以提高检测的准确性和效率，还可以及时发现异常情况并采取相应的措施。
4. 结论水质检验方法的选择和改进对于保护水体和人类健康至关重要。
通过结合多种方法、推广自动化仪器设备和发展智能化水质检测系统，我们可以提高水质检验的准确性、效率和可持续性。
检测水质的方法
检测水质的方法首先，最常见的方法是化学检测。
化学检测是通过对水中各种成分的含量进行定量或半定量的检测，来判断水质的好坏。
常用的化学检测方法包括PH值检测、溶解氧检测、氨氮检测、亚硝酸盐和硝酸盐检测等。
这些方法可以直观地反映出水质的酸碱度、溶解氧含量、氨氮含量以及有害物质的含量，从而判断水质是否符合标准。
其次，生物检测也是一种常用的方法。
生物检测是通过对水中生物的种类和数量进行观察和统计，来判断水质的好坏。
水中的生物包括浮游生物、底栖生物和鱼类等。
通过对这些生物的种类、数量和分布情况进行研究，可以了解水体的富营养化程度、污染程度以及生态系统的健康状况。
此外，物理检测也是一种常用的方法。
物理检测是通过对水的透明度、色度、浊度、温度等指标进行测定，来判断水质的好坏。
透明度、色度和浊度可以直观地反映出水的清澈度和透明度，而温度则可以反映出水体的热量状况。
这些指标可以帮助人们了解水质的基本情况，从而采取相应的措施进行保护和治理。
最后，现代科技的发展也为水质检测提供了新的方法。
例如，利用传感器和仪器设备进行实时监测，可以及时发现水质异常，从而采取相应的措施进行处理。
此外，利用遥感技术和地理信息系统进行水质监测和评估，也成为了现代水质监测的重要手段。
综上所述，检测水质的方法多种多样，可以通过化学检测、生物检测、物理检测以及现代科技手段进行。
这些方法各有特点，可以相互补充和验证，从而全面地了解水质的情况。
希望大家能够重视水质检测工作，保护好我们的水资源，共同建设美丽的家园。
水质的分析检验.
试剂铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾和 1.000g氯化钴，溶于100ml纯水中，加入 100ml盐酸，用纯水定容至1000ml，此标准溶 液的色度为500度。
化学分析
一、水质的分析检验
物理指标、化学指标、微生物指标
二、碳水化合物的分析检验 三、含氮化合物的分析检验 四、酸的分析检验 五、其他成分的分析检验
水质的分析检验
水质分析检验在国民经济各个领域肩负着重要 的使命，在日趋繁重的水环境污染治理监测工 作中起着“眼睛”和“哨兵”的作用，包括水 环境评价及废水综合利用等都必须以水质分析 结果为依据，才能做出科学准确的判断和评价。
（3）测定 量取充分混合均匀的试样１００ｍｌ，抽 吸过滤，使水分全部通过滤膜，再以每次１０ｍｌ蒸 馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止 吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在恒重的称量 瓶中，烘干，冷去至室温，称量至恒重。
注意 滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分， 除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况 可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量 误差，影响测定精度，必要时，可以增大试样体积。 一般以５－１００ｍｇ悬浮物量作为量取试样体积的 实用范围。
强度 无
微弱 弱 明显 强 很强
说明 无任何臭味 一般饮用者甚难察觉，但嗅觉、味觉敏感者可以发觉 一般饮用者刚能察觉
已能明显察觉 已有很显著的臭味 有强烈的恶臭和异味
（三）悬浮物
水质中的悬浮物是指水样通过孔径为 0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103-105℃ 烘干至恒重的物质。
水质检验方法和相关标准
水质检验方法和相关标准
水质检验是指对水体中各种物质的含量、性质和环境条件进行检测和分析，以评价水质是否达到相关标准和要求。
水质检验方法和相关标准主要包括以下几个方面：
1. 总大肠菌群检测：检测水体中的总大肠菌群数量，是评价水体卫生状况的重要指标。
常用的检测方法包括发酵管法、荧光法、PCR法等。
2. 氨氮检测：检测水中氨氮的含量，是评价水体污染程度的重要指标。
常用的检测方法包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸法等。
3. 总磷检测：检测水中总磷的含量，是评价水体营养盐含量和水体富营养化程度的重要指标。
常用的检测方法包括钼酸铵分光光度法、紫外分光光度法等。
4. 化学需氧量（COD）检测：检测水样中的有机污染物含量，是评价水体有机污染程度的重要指标。
常用的检测方法包括密闭燃烧法、紫外吸收法等。
5. 氨氮、硝态氮、亚硝态氮检测：检测水中氨氮、硝态氮、亚硝态氮的含量，是评价水体营养盐含量和水体富营养化程度的重要指标。
常用的检测方法包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸法等。
以上标准和方法只是其中一部分，不同的水质检测项
目和标准可能会有所不同。
在实际检测中，需要根据实际情况选择合适的检测方法和标准，以确保检测结果的准确性和可靠性。
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水质分析检验方法关键词：水质分析检验水质分析检验方法—、基本概念1标准差(1)标准差的意义：分析一组数据时，不仅要计算平均数反应其平均水平，还要用一些指标反应其变异程度的大小。
例如有二组数据：甲组98 99 100 101 102乙组80 90 100 110 120两组的均数都是100，但分布情况却不同。
甲组比较集中，即变异较小，而乙组比较分散，即变异较大。
所以对一组结果的描述，除说明其平均水平外，还要说明变异程度的大小。
最常用的变异指标是用标准差表示，它的优点是比较精确和稳定。
(2)标准差的计算：是将每个离均差平方后加起来除以自由度得方差，方差开方后即得标准差。
S2 =刀(X X)2/n-1S = V (X X)2/n-1例如冋一水样测定 5次氯化物含量(mg/l )如下，求其标准差。
20.20、20.50、20.65、20.30、20.55 X=20.44X - 0.24 0.06 0.21 -0.14 0.11X2 0.058 0.004 0.044 0.020 0.012刀 X2=0.138 刀 X2/n1=0.138/4=0.034S= V 0.034 = 0.18(3)标准差的应用：a.表示测定结果的离散程度，两组测定值在单位相同、均数相近的条件下，标准差越大，说明测定值的变异程度就越大，即测定值围绕均数的分布较离散，如标准差较小，表明测定值的变异较小，即测定值围绕均数的分布较密集，均数的代表性好。
\b.用标准差计算变异系数(相对标准偏差)，当两均数相差较大时，不能直接用标准差比较其变异程度的大小，可用相对标准偏差比较，其算式为：RSD%=S/ X 100%同标准差一样，相对标准偏差越小，说明测定结果的变异就小，反之就大。
卫化学检验方法的精密度就是用相对标准偏差表示的。
2标准误：描述样本均数的抽样误差，即样本均数与总均数的接近程度，称为样均数的标准误。
样本数量越多，标准误就小。
标准误小表示样本均数与总体均数较接近，总体的可靠性就大。
要保证样本的可靠性，就得增加样本数。
其算式为：Sx = S/ Vn例如：已求得水中氯化物含量X= 143.10mg/L , S=5.67mg/L ,n =120，故标准误为：Sx=5.76/ V 120 =0.52mg/L3.精密度(1)精密度的定义 : 指用一特定的分方法重复分析同一样品所得结果的一致程度。
(2)精密度的三个专用术语：a.平行性：是指在同一实验室，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或两次以上测定结果之间的符合程度。
b.重复性：是指在同一实验室，当分析人员、分析时间有一项不同时，通常情况下是指分析时间的不同。
用同一分析方法对同一样品进行多次以上测定结果之间的符合程度。
一般情况下仪器法是 5 次，光度法和容量法是 6 次。
c.再现性：是指在不同实验室，当分析人员、分析设备、甚至分析时间都不同，用同一分析方法对同一样品进行多次以上测定结果之间的符合程度。
一般情况下仪器法是 5 次，光度法和容量法是 6 次。
(3)日间精密度和日内精密度：a.日间精密度：同一人用同一方法对同一样品在不同天测定结果的符合程度。
b.日内精密度：同一人用同一方法对同一样品在一天内测定结果的符合程度。
例如：用氟试剂分光光度法测定饮用水中氟化物含量。
对低、高 2 种不同浓度的试样测定结果如下，求其重现性。
例如：用气相色谱法测定室内空气中苯系物，对质量浓度为 2.5〜20卩g/mL的标准溶液重复进样 5 次，以确定日内重复性；对该溶液连续测定 5 天，每天测定 1 次，以确定日间重复性。
4.准确度(1)准确度的定义：是指一个特定的分析方法通过分析全过程，测定结果与真实值之间的一致程度，通常是以回收率表示测定结果的准确度。
一个分析方法的准确度是反映该方法的系统误差和随机误差的综合指标，也决定分析结果的可靠性。
(2)回收率测定：由于样品可能存在有对测定结果产生恒定的正误差和负误差的干扰因素，回收率是指向样品中加入一定量的标准溶液，然后与样品同时测定，进行对照试验，考察加入标准的量是否能定量回收，通过此试验可以了解样品中是否有干扰物质存在。
回收率用下式计算。
回收率(％)= 加标试样测定值—试样测定值 /加标量X100% 例：测定饮用水中硫酸盐的回收率(n=3)(3)用回收率评价准确度时须注意：a.加标量：加入标准的量直接影响定结果，本底值含量很高，加标量少，测定的精密度起决定性作用，导致回收率降低；反之也一样。
为减少这种影响，加标量与样品含量尽量相等，但在实际工作中难把握，将增加很多工作量，通常只有在方法研制时才使用。
在常规工作中只能采用较简单的方法来解决，一般是根据分析方法测定范围的25%。
如测定范围是50速，加标量为50X 0.25=12.5速。
其测定浓度在可在方法测定准确度性的较好的范围内，同时加标范围比较宽。
b.加标体积：通常情况下，采用的加入的标准溶液用被测样品直接定容。
加标体积过大，影响加标样品中本底的浓度，即加标样品中样品体积的减少，加标体积小于测定体积的 2% 时可忽略不计，反之则应进行体积效正。
加标体积虽然大，但在测定中经处理后不影响最终测定体积。
5.试剂及浓度的表示(1)试剂规格：在理化检验中所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯试( AR)当需要其它规格时将另作说明，但指示剂不分规格。
试剂级别标志(2)试剂溶液未指明用何种溶剂配制时，均指用纯水配制。
(3)理化检验中所用盐酸、硫酸、氨水等均为浓试剂，HCI( p 20=1.19g/mL、H2SO4( p 20=1.84g/mL) 对于配制后试剂的浓度以 moI/L 表示。
各种浓酸的摩尔浓度按下式计算。
moI/L= 密度x物质的质量分数(% ) x 1000/分子量例1 已知盐酸的密度 (p 20=1.19g/mL) ，质量分数( 36.8% ) ,分子量为 36.5, 计算盐酸的摩尔浓度。
HCI(moI/L)=1.19 36.x8% x1000/36.5=12 如果已知浓酸的摩尔浓度，需要进行稀释，按照下式计算。
CAVA=CBVB 例 2 配制 6moI/L 盐酸 500mI ，需要 12moI/L 盐酸多少？VB=CAVA/C =6x500/12 =250mI如果已知固体溶质的质量及所配制溶液的体积，可根据下式计算其浓度。
C=[m/(M/1000)]/v =[3.16/(158/1000)]/1000=0.02moI/L二、分光光度法1.概述：许多物质的溶液是有颜色的。
例如，高锰酸钾溶液呈紫红色，邻二氮菲亚铁络合物的溶液呈橙红色，亚硝酸盐先重氮化再偶合生成紫红色染料等等。
溶液颜色的深浅与物质的浓度有关，溶液的浓度越大，颜色越深。
目视比色法就是基于物质溶液颜色的深浅来测定物质浓度的一种方法。
随着科学技术的进步，在目视比色法的基础上又发展了光电比色法和分光光度法等。
在选定波长下，分光光度法是建立在被测物质的溶液对光吸收程度与溶液中吸光组分的浓度有定 , 量关系。
通常是将被测物质通过化学反应转变成有色化合物及络合物，然后根据颜色的深浅来定量。
分光光度法具有如下特点。
(1)灵敏度高：常用于测定试样中3%〜1%的微量组分，如组分经富集，灵敏度可提高2〜3个数量级。
(2)准确度高：相对误差约为 5%〜10%，准确度能满足微量组分测定的要求。
(3)操作简便：所需设备不复杂，如果将试样处理成溶液，通常只需经历显色和测量就可得出结果。
(4)应用广泛：几乎所有的无机离子和有机化合物都可直接或间接测定。
是应用最广泛的一种分析方法。
2 . 朗伯-比耳定律：当一单色光通过含有吸光物质的溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度和液层厚度乘积成正比。
3. 干扰的消除分光光度法的干扰主要来自两个方面：(1)干扰物质本身有颜色或能与显色剂成带颜色的物质，与被测物的颜色重叠，使吸光度增加，结果偏高。
(2)干扰物质与显色剂或被测物虽然不生颜色不重叠的化合物，但由于影响了被测组分与显色剂的定量反应使测定结果偏低。
消除干扰的一般原则：a.加入掩蔽剂，使与干扰物质生成稳定的化合物。
常用的掩蔽方法主要有络合掩蔽法、氧化还原法、沉淀法。
b.显色反通常在定条件下才能进行，因此通过控制适当的条件，使有利于显色反应，不利于干扰组分与显色剂的作用。
例如，用二苯硫腙法测 Hg2+ ，通过控制适宜的酸度条件，可以消除共存的Cu2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+等离子的干扰。
c.选择适当的波长，避开干扰物的最大吸收，以配制参比溶液扣除干扰因素的影响。
d.分离干扰组分。
当以上方法效果都不好时，可采用适当的分离方法预先除去干扰物质。
e.选择适当的参比溶液。
4 校正曲线和工作曲线(1)校正曲线：又称标准曲线，制作曲线的分析步骤与样品的分析步骤有省略时，例如省略了样品的前处理步骤，是直接用标准溶液制作的曲线。
(2)工作曲线：如果在制作曲线时应用的标准溶液与样品作完全相同的分析步骤进行处理，制作的曲线称为工作曲线。
制作工作曲线时通常是考虑样品的基体效应。
严格的说，绘制工作曲线时应对所加的标准溶液进行与样品完全相同的分析步骤，包括样品前处理的操作。
只有经过充分的验证，确认在制作曲线时省略某些操作步骤对曲线无显著影响时，才能免去这些操作。
在分光光度法中，标准溶液的浓度在仪器上的吸光度值( A)在一定范围内呈直线关系，样品的结果可从曲线上查得。
最佳的线性范围称为有效线性范围，是指在限定误差能满足方法要求的前提下，特定方法的定量下限和定量上限之间的浓度范围。
在此范围能准确的定量测定待测物质的浓度或量。
利用校准曲线推测样品浓度时，其浓度应在所作校准曲线的浓度范围内，因此不得将曲线的上、下限任意外延。
(3)影响标准曲线线性关系的因素：a.分析方法自身的精密度。
b.测定用仪器容量器皿的精密度。
c.易挥发溶剂引起的浓度变化。
d.制作过程中的损失或污染。
e. 分析人员操作的影响(4) 校正曲线的绘制：配制一系列的已知标准溶液浓度必须在校准曲线的线性范围之 内，光度法一般取 5 个浓度点，气相色谱、原子吸收取 3 个浓度点。
按照与样品相同的测 定步骤， 测定各浓度点在仪器上的响应值。
以响应值为纵坐标， 以浓度或量为横坐标绘制校 准曲线。
然后从校准曲线处查得待测物的浓度或量。
(5) 校正曲线的回归 ：对于一个成熟的方法和熟练的化验员， 是不难做到的， 可以通过这些浓度点画出一条光滑的曲线。
面条件的影响，各浓度点并不在一条直线上，往往会出现 可用直线回归方程式进行计算， 其目的主要是找出偏离点的最佳线。
在实际工作中， 也可以 不绘制校准曲线，用回归方程式直接计算样品的浓度。
直线回归方程为： X= by+a式中： b 为直线的斜率； a 为 X 轴上的截距； X 为被测物质浓度； y 为光密度值。