三羧酸循环与氧化磷酸化部分知识点总结
三羧酸循环中发生底物水平磷酸化的反映-概述说明以及解释
三羧酸循环中发生底物水平磷酸化的反映-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：三羧酸循环是细胞内的重要代谢途径，也被称为柯恩循环。
在这个循环中，碳水化合物、脂肪和蛋白质被分解成较小的分子，最终生成三羧酸（柠檬酸、异柠檬酸和顶柠檬酸）。
这些三羧酸进一步被氧化，释放能量并生成ATP，为细胞提供能量。
底物水平磷酸化是在三羧酸循环中一个重要的过程，通过这个过程，有机物底物蛋白质转移酶通过将底物分子磷酸化来直接从三羧酸循环中生产ATP。
底物水平磷酸化在细胞能量代谢中起着至关重要的作用。
通过本文的研究，我们可以更好地了解底物水平磷酸化在三羧酸循环中的反映和作用机制。
1.2 文章结构文章结构部分将会包括以下内容：1. 引言：介绍文章的主题和背景，引出本文要讨论的问题。
2. 三羧酸循环简介：介绍三羧酸循环的基本概念和作用，为后续内容的展开做铺垫。
3. 底物水平磷酸化的意义：探讨底物水平磷酸化在细胞代谢中的重要作用，引发对其研究的兴趣。
4. 底物水平磷酸化的机制：详细解释底物水平磷酸化的具体机制和过程，深入探究其在三羧酸循环中的作用。
5. 结论：总结文章中的主要内容和观点，强调底物水平磷酸化在细胞代谢中的重要性，并展望未来的研究方向。
文章1.3 目的部分的内容：三羧酸循环是细胞能量代谢的重要途径，底物水平磷酸化在该循环中发挥着重要作用。
本文旨在探讨底物水平磷酸化在三羧酸循环中的反映，探讨其在细胞代谢调控中的意义和机制。
通过深入研究底物水平磷酸化在能量代谢中的作用，有助于更好地理解细胞代谢的调控机制，为未来进一步研究提供参考和启示。
文章1.3 目的部分的内容2.正文2.1 三羧酸循环简介三羧酸循环，又称为柠檬酸循环或Krebs循环，是生物体内能量代谢的关键环节之一。
它是一种由一系列酶催化的反应组成的循环过程，通过将碳源氧化为二氧化碳和水，同时产生能量（ATP）、还原等效物（NADH、FADH2）和合成一些代谢所需的物质，如脱氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）等。
糖酵解 三羧酸循环最全总结
在高等植物中存在着多条呼吸代谢的生化途径，这是植物在长期进化过程中，对多变环境条件适应的体现。
在缺氧条件下进行酒精发酵和乳酸发酵，在有氧条件下进行三羧酸循环和戊糖磷酸途径，还有脂肪酸氧化分解的乙醛酸循环以及乙醇酸氧化途径等(图5-2)。
图5-2 植物体内主要呼吸代谢途径相互关系示意图一、糖酵解己糖在细胞质中分解成丙酮酸的过程，称为糖酵解（glycolysis）。
整个糖酵解化学过程于1940年得到阐明。
为纪念在研究这一途径中有突出贡献的三位生物化学家：G.Embden,O.Meyerhof和J.K.Parnas，又把糖酵解途径称为EmbdenMeyerhofParnas途径，简称EMP途径（EMP pathway）。
糖酵解普遍存在于动物、植物、微生物的细胞中。
（一）糖酵解的化学历程糖酵解途径（图5-3）可分为下列几个阶段：图5-3糖酵解途径1.己糖的活化(1～9)是糖酵解的起始阶段。
己糖在己糖激酶作用下，消耗两个ATP逐步转化成果糖-1，6二磷酸(F-1，6-BP)。
如以淀粉作为底物，首先淀粉被降解为葡萄糖。
淀粉降解涉及到多种酶的催化作用，其中，除淀粉磷酸化酶(starch phosphorylase)是一种葡萄糖基转移酶外，其余都是水解酶类，如α-淀粉酶(α-amylase)、β-淀粉酶(β-amylase)、脱支酶(debranching enzyme)、麦芽糖酶(maltase)等。
2.己糖裂解(10～11)即F-1，6-BP在醛缩酶作用下形成甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸，后者在异构酶(isomerase)作用下可变为甘油醛-3-磷酸。
3.丙糖氧化(12～16)甘油醛-3-磷酸氧化脱氢形成磷酸甘油酸，产生1个ATP和1个NADH，同时释放能量。
然后，磷酸甘油酸经脱水、脱磷酸形成丙酮酸，并产生1个ATP，这一过程分步完成，有烯醇化酶和丙酮酸激酶参与反应。
糖酵解过程中糖的氧化分解是在没有分子氧的参与下进行的，其氧化作用所需要的氧来自水分子和被氧化的糖分子。
糖酵解,三羧酸循环,氧化磷酸化
糖酵解,三羧酸循环,氧化磷酸化
糖酵解是一种生物化学过程，通过将葡萄糖分解成更小的分子来
产生能量。
这个过程发生在细胞质中，不需要氧气的存在。
糖酵解的
路径包括多个步骤，最终产生乳酸（在动物细胞中）或乙醇和二氧化
碳（在酵母和微生物中）。
三羧酸循环，也被称为柠檬酸循环或克雷布循环，是中心细胞代
谢过程之一。
这个循环发生在细胞的线粒体中，并转化葡萄糖、脂肪
和蛋白质代谢产生的产物。
它将乙酰辅酶A转化为二氧化碳、还原剂NADH和FADH2，并产生ATP能量。
氧化磷酸化是一种产生大量ATP能量的过程。
它发生在线粒体内，通过氧气的参与来转化NADH和FADH2为ATP。
在这个过程中，氧化还
原酶将电子从NADH和FADH2传递到氧气分子，形成水，并释放出能量。
这个能量用于合成ATP，以供细胞进行各种生物学活动。
以上三个过程是生物体内能量供应的重要途径，能够为生命活动
提供必要的能量。
它们在细胞中密切关联，共同构成了细胞呼吸系统，维持着生物体的正常功能。
糖酵解 三羧酸循环最全总结
在高等植物中存在着多条呼吸代谢的生化途径，这是植物在长期进化过程中，对多变环境条件适应的体现。
在缺氧条件下进行酒精发酵和乳酸发酵，在有氧条件下进行三羧酸循环和戊糖磷酸途径，还有脂肪酸氧化分解的乙醛酸循环以及乙醇酸氧化途径等(图5-2)。
图5-2 植物体内主要呼吸代谢途径相互关系示意图一、糖酵解己糖在细胞质中分解成丙酮酸的过程，称为糖酵解（glycolysis）。
整个糖酵解化学过程于1940年得到阐明。
为纪念在研究这一途径中有突出贡献的三位生物化学家：G.Embden,O.Meyerhof和J.K.Parnas，又把糖酵解途径称为EmbdenMeyerhofParnas途径，简称EMP途径（EMP pathway）。
糖酵解普遍存在于动物、植物、微生物的细胞中。
（一）糖酵解的化学历程糖酵解途径（图5-3）可分为下列几个阶段：图5-3糖酵解途径1.己糖的活化(1～9)是糖酵解的起始阶段。
己糖在己糖激酶作用下，消耗两个ATP逐步转化成果糖-1，6二磷酸(F-1，6-BP)。
如以淀粉作为底物，首先淀粉被降解为葡萄糖。
淀粉降解涉及到多种酶的催化作用，其中，除淀粉磷酸化酶(starch phosphorylase)是一种葡萄糖基转移酶外，其余都是水解酶类，如α-淀粉酶(α-amylase)、β-淀粉酶(β-amylase)、脱支酶(debranching enzyme)、麦芽糖酶(maltase)等。
2.己糖裂解(10～11)即F-1，6-BP在醛缩酶作用下形成甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸，后者在异构酶(isomerase)作用下可变为甘油醛-3-磷酸。
3.丙糖氧化(12～16)甘油醛-3-磷酸氧化脱氢形成磷酸甘油酸，产生1个ATP和1个NADH，同时释放能量。
然后，磷酸甘油酸经脱水、脱磷酸形成丙酮酸，并产生1个ATP，这一过程分步完成，有烯醇化酶和丙酮酸激酶参与反应。
糖酵解过程中糖的氧化分解是在没有分子氧的参与下进行的，其氧化作用所需要的氧来自水分子和被氧化的糖分子。
第二十三章 三羧酸循环
杨荣武 生物化 学原理 第二版
提纲
一、三羧酸循环概述 二、三羧酸循环的全部反应 三、三羧酸循环小结 四、三羧酸循环的生理功能 五、乙醛酸循环 六、三羧酸循环的回补反应 七、三羧酸循环的调控
1. 柠檬酸合酶的调控 2. 异柠檬酸脱氢酶的调控 3. α-酮戊二酸脱氢酶系的调控 4. 丙酮酸脱氢酶系的调控
TCA 循环总结
TCA循环中C的命运：乙酰CoA的羰基C只有在第2 轮循环转变成CO2 ，乙酰CoA的甲基C能完全留在 两轮循环中，但是以后每一轮循环有一半离开。
总反应：乙酰-CoA+3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O
→2CO2+3NADH+FADH2+GTP+2H＋+CoA
1个乙酰-CoA通过三羧酸循环产生：
的前体——苹果酸
乙醛酸循环与三羧酸循环的比较
植物细胞内的乙醛酸循环体及线粒体的亚显微结构
三羧酸循环可能的“同化作用”
三羧酸循环的调控
为了适应细胞对能量的需求，细胞内的TCA循 环受到严格的调控。对TCA循环本身的调控集 中在柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二 酸脱氢酶，其中最重要的调控位点是异柠檬酸 脱氢酶，其次是α-酮戊二酸脱氢酶，至于柠檬 酸合酶，对它的调控多见于原核生物。
八、TCA循环的起源和进化
TCA 循环概述
也称为柠檬酸循环和Krebs循环
发生在有氧生物体内（真核细胞的线粒体基 质，原核细胞的细胞质基质）
是糖、氨基酸和脂肪酸最后共同的代谢途径 糖酵解产生的丙酮酸（实际上是乙酰-CoA）
被降解成CO2 产生一些ATP 产生更多的NADH NADH进入呼吸链，通过氧化磷酸化产生更多
生物化学三酸酸循环和氧化磷酸化
概述——（物质代谢和能量代谢）物质代谢释放能量需要能量分解代谢合成代谢能量代谢4、代谢途径的区域化2、代谢途径的单向性1、代谢途径中的限速酶3、代谢途径的可调节性氧化磷酸化三羧酸循环ADP+PiCoA糖原脂肪蛋白质葡萄糖甘油脂肪酸氨基酸第一阶段第二阶段第三阶段2H CO 2ATPO 2H 2O三羧酸循环氧化磷酸化CoA2HCO2ADP+Pi ATPO2H2O2第一节三羧酸循环是糖是糖、、脂、氨基酸代谢相互联系的枢纽物质体内活性二碳化合物，也是高能化合物乙酰辅酶乙酰辅酶A A甘油脂肪酸氨基酸葡萄糖酮体（肝外）三羧酸循环合成胆固醇脂肪酸酮体（肝内）参于肝脏的生物转化）乙酰辅酶A（一）概念（二）途径两次脱羧——2CO 2四次脱氢——2H / FADH一次底物磷酸化产能——1ATPATP ATP：：3*3+1*2包括（四）生理意义——是糖、脂、氨基酸在体内高效产能的共同途径高效产能高效产能、、2C + 4C 6C 2C + 4C 6C（三羧酸）3(2H)/ 3NADH共同熔炉、互通有无一次（三）特点三羧酸循环彻底氧化分解一分子乙酰辅酶彻底氧化分解一分子乙酰辅酶A A第二节能量能量(ATP)(ATP)代谢代谢（一）ATP——（二）ATP ATP的作用的作用UDP UTP GDP GTP ATP ADP～PCDP CTP 参与参与Gn Gn合成合成参与磷脂合成参与参与Pr Pr合成合成ATP cAMP三磷酸腺苷，（一）氧化磷酸化（二）底物水平磷酸化通过代谢通过代谢，，在底物分子上形成一个高能键在底物分子上形成一个高能键，，酸核苷然后再直接转交给其它二磷酸核苷((ADP )，生成相应的三磷酸核苷生成相应的三磷酸核苷((ATP )的过程的过程。
ATP ）ADP ATPC KC ～PP第三节线粒体生物氧化体系（呼吸链）一、呼吸链AH 2CO 2H 2O2H BDEFG1、NADH 氧化呼吸链2、FAD 氧化呼吸链（组成、排列顺序、传递作用、两链汇合点）1、NAD +、NADP +2、FAD 、FMN （黄素蛋白类的辅酶）3、CoQ4、Fe Fe--S -Pr5、Cyt Cyt--Fe 2+/ 3+（b 、c 1、c 、aa 3 ）递氢体递电子体（不需氧脱氢酶的辅酶）及其作用O O 2-（2e 2H+bH 2ONADHCyt Cyt--b c 1caa 3H 2OFADHFMNCoQO 2参与的呼吸酶有四种二、氧化磷酸化（一）基本概念AH 2C D E F GO 2H 2OADP + Pi ATP ADP + Pi ATP能量能量2HB（二）偶联部位H c 3FADHADP + PiATPADP + Pi ADP + Pi磷酸化（吸能）ATP ATP 偶联能量能量能量（三）实验依据——（四）偶联机制（五）影响氧化磷酸化因素NADHCyt Cyt--bc 1caa 3H 2OFADHFMNCoQ O 2氧化(放能) 磷酸化（吸能）偶联ADP + Pi ATP 能量ADP + Pi ATP 能量ADP + PiATP 能量(-)NADH 第四节线粒体外NADH 的氧化磷酸化一、 -磷酸甘油穿梭二、苹果酸穿梭NADH（A ）（B ）（线粒体外）（线粒体内）* （A ）FADHH 2O （B ）NADHH 2OE 1E 2E 3乙酰CoA （2C 2C））草酰乙酸（4C 4C））柠檬酸（6C 6C））-酮戊二酸（5C 5C））琥珀酰琥珀酰CoA CoA （4C 4C））琥珀酸（4C 4C））异柠檬酸（6C 6C））2H （NADH ）CoA2H （FADH ）延胡索酸CO 22H （NADH ）CO 22H （NADH ）CoAGDP + PiGTP苹果酸H 2OE 1 E 2 E 3(ATP )。
三羧酸循环
第23章三羧酸循环(生物化学下册p92) 3学时学习重点：◆熟悉柠檬酸循环途径中的各步酶促反应，以及各步反应酶的作用特点。
◆会分析和计算酵解和柠檬酸循环中产生的能量，以及底物分子中标记碳的去向。
葡萄糖的有氧氧化包括四个阶段。
①糖酵解产生丙酮酸（2丙酮酸、2ATP、2NADH）②丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA③三羧酸循环（CO2、H2O、A TP、NADH）④呼吸链氧化磷酸化（NADH-----ATP）三羧酸循环：乙酰CoA经一系列的氧化、脱羧，最终生成CO2、H2O、并释放能量的过程，又称柠檬酸循环、Krebs循环。
原核生物：①~④阶段在胞质中真核生物：①在胞质中，②~④在线粒体中一、丙酮酸脱羧生成乙酰CoA1、反应式：2、丙酮酸脱氢酶系丙酮酸脱氢酶系是一个十分庞大的多酶体系，位于线粒体膜上，电镜下可见。
E.coli丙酮酸脱氢酶复合体：分子量：4.5×106，直径45nm，比核糖体稍大。
酶辅酶每个复合物亚基数丙酮酸脱羧酶（E1）TPP 24二氢硫辛酸转乙酰酶（E2）硫辛酸24二氢硫辛酸脱氢酶（E3）FAD、NAD+12此外，还需要CoA、Mg2+作为辅因子这些肽链以非共价键结合在一起，在碱性条件下，复合体可以解离成相应的亚单位，在中性时又可以重组为复合体。
所有丙酮酸氧化脱羧的中间物均紧密结合在复合体上，活性中间物可以从一个酶活性位置转到另一个酶活性位置，因此，多酶复合体有利于高效催化反应及调节酶在反应中的活性。
3、反应步骤反应过程（1）丙酮酸脱羧形成羟乙基-TPP（2）二氢硫辛酸乙酰转移酶（E2）使羟乙基氧化成乙酰基（3）E2将乙酰基转给CoA，生成乙酰-CoA（4）E3氧化E2上的还原型二氢硫辛酸（5）E3还原NAD+生成NADH4、丙酮酸脱氢酶系的活性调节从丙酮酸到乙酰CoA是代谢途径的分支点，此反应体系受到严密的调节控制，此酶系受两种机制调节。
（1）可逆磷酸化的共价调节丙酮酸脱氢酶激酶（E A）（可被ATP激活）丙酮酸脱氢酶磷酸酶（E B）磷酸化的丙酮酸脱氢酶（无活性）去磷酸化的丙酮酸脱氢酶（有活性）（2）别构调节ATP、CoA、NADH是别构抑制剂ATP抑制E1CoA抑制E2NADH抑制E35、能量1分子丙酮酸生成1分子乙酰CoA，产生1分子NADH（2.5A TP）。
三羧酸循环的特点和生理意义
三羧酸循环的特点和生理意义1.引言1.1 概述概述部分的内容可以包括三羧酸循环的定义和背景信息。
以下是概述部分的内容示例：引言三羧酸循环，又称为柠檬酸循环或Krebs循环，是生物体体内进行氧化代谢的重要途径之一。
它首次由Hans Krebs在1937年发现并描述，是细胞内呼吸过程的关键步骤之一。
三羧酸循环主要发生在线粒体的胞质中，涉及一系列复杂的化学反应，从而将食物中的化学能转化为细胞所需的能量。
本文的目的是探讨三羧酸循环的特点和生理意义，以便加深我们对这一关键代谢途径的理解。
首先，我们将介绍三羧酸循环的基本过程和步骤，包括每个反应步骤所涉及的酶和底物。
接下来，我们将重点探讨三羧酸循环的特点，包括其灵活性、调控机制以及与其他代谢途径的相互关系。
最后，我们将分析三羧酸循环在生理上的重要性，以及它在维持细胞功能和生命活动中所扮演的角色。
通过对三羧酸循环的深入研究，我们可以更好地理解细胞代谢的调控机制，揭示三羧酸循环与其他代谢途径之间的相互联系，以及在某些生理状况下，三羧酸循环发生的变化对整体代谢的影响。
进一步的研究可以为药物开发和疾病治疗提供新的思路和方法。
接下来，我们将详细介绍三羧酸循环的基本过程和步骤，并探讨其特点。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式进行编写：文章结构部分本文将按照以下结构进行阐述三羧酸循环的特点和生理意义。
首先，在引言部分将对三羧酸循环进行概述，了解其基本概念和重要性。
接着，将介绍本文的结构，明确每个部分的内容和目的。
最后，在结论中将总结三羧酸循环的生理意义，并给出一些简要的观点和见解。
引言部分将在1.1小节中对三羧酸循环进行概述。
我们将简要介绍三羧酸循环的定义和发现历程，以及其在细胞代谢中的重要地位。
此外，我们还将讨论三羧酸循环与其他代谢途径之间的关系，以及其对生物体能量转化的作用。
通过这一部分的介绍，读者将对三羧酸循环的基本概念有一个清晰的了解。
在1.2小节中，我们将详细介绍本文的结构和每个部分的内容。
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三羧酸循环与氧化磷酸化部分知识点总结
(生物化学)
1.下列关于营养素在体外燃烧和生物体内氧化的叙述哪一项是正确的?
A.都需要催化剂
B.都需要在温和条件下进行
C.都是逐步释放能量
D.生成的终产物基本相同
E.氧与碳原子直接化合生成CO2
2.生物氧化是指
A.生物体内的脱氢反应
B.生物体内释出电子的反应
C.营养物氧化成H2O及CO2的过程
D.生物体内与氧分子结合的反应
E.生物体内加氧反应
3.人体内各种活动的直接能量供给者是
A.葡萄糖
B.脂酸
C.ATP
D.GTP
E.乙酰CoA
4. 磷酸肌酸+ADP→肌酸+ATP (1)
ATP→ADP+Pi (2)
反应(1)的ΔG0′=-6.8kJ/mol
反应(2)的ΔG0′=-51.6 kJ/mol
磷酸肌酸水解成磷酸及肌酸时,ΔG0′为
A.-6.3 kJ
B.+6.3 kJ
C.-51.6 kJ
D.+51.6 kJ
E.-57.9 kJ
5.下列化合物水解时,ΔG0′最大的是
A.葡萄糖-6-磷酸
B.焦磷酸
C.ATP水解成ADP及Pi
D.烯醇丙酮酸磷酸
E.AMP水解成腺苷及Pi
6.关于三羧酸循环的叙述正确的是
A.循环一周可生成4分子NADH
B.循环一周可使2个ADP磷酸化成ATP
C.乙酰CoA可经草酰乙酸进行糖异生
D.丙二酸可抑制延胡索酸转变成苹果酸
E.琥珀酰CoA是α-酮戊二酸氧化脱羧的产物
7.1分子乙酰CoA经三羧酸循环氧化后的产物是
A.草酰乙酸
B.草酰乙酸和CO2
C. CO2+H2O
D.草酰乙酸+ CO2+H2O
E.2 CO2+4分子还原当量
8.三羧酸循环有底物水平磷酸化的反应是
A.异柠檬酸→α-酮戊二酸
B.α-酮戊二酸→琥珀酸
C.琥珀酸→延胡索酸
D.延胡索酸→苹果酸
E.苹果酸→草酰乙酸
9.三羧酸循环和有关的呼吸链反应能产生ATP最多的步骤是
A.柠檬酸→异柠檬酸
B.异柠檬酸→α-酮戊二酸
C.α-酮戊二酸→琥珀酸
D.琥珀酸→苹果酸
E.苹果酸→草酰乙酸
10.下列关于乙酰CoA的叙述错误的是
A.*CH3CO~SCOA经三羧酸循环一周后,*C出现于CO2
B.它是丙酮酸羧化酶的变构激活剂
C.从丙酮酸生成乙酰CoA是不可逆的
D. 乙酰CoA不能通过线粒体
E. 乙酰CoA含高能键
11.1mol丙酮酸在线粒体内氧化成CO2及H2O,可生成多少摩尔ATP?
A. 4mol
B. 8mol
C.12 mol
D.14mol
E.15 mol
12.谷氨酸氧化成CO2及H2O时可生成ATP
A.9个
B.12个
C.18个
D.24个
E.27个
13.调节三羧酸循环运转最主要的酶是
A.丙酮酸脱氢酶
B.乌头酸酶
C.异柠檬酸脱氢酶
D.苹果酸脱氢酶
E.α-酮戊二酸脱氢酶
14.关于三羧酸循环的叙述错误的是
A.是三大营养素分解的共同途径
B.三羧酸循环还有合成功能,提供小分子原料
C.生糖氨基酸都通过三羧酸循环的环节才能转变成糖
D.乙酰CoA经三羧酸循环氧化时,可提供4对氢原子
E.乙酰CoA进入三羧酸循环后即只能被氧化
15.关于高能键的叙述正确的是
A.所有高能键都是高能磷酸键
B.高能磷酸键都是以核苷二磷酸或核苷三磷酸形式存在的
C.实际上并不存在"键能"特别高的高能键
D.高能键只能在电子传递链偶联产生
E.有ATP参与的反应都是不可逆的
16.关于电子传递链的叙述错误的是
A.最普遍的电子传递链从NADH开始
B.氧化如不与磷酸化偶联,电子传递可以不终止
C.电子传递方向从高电势向低电势
D.氧化磷酸化在线粒体内进行
E.每对氢原子氧化时都生成3个ATP
17.关于电子传递链的叙述错误的是
A.电子传递链各组分组成4个复合体
B.电子传递链的递氢体同时也是递电子体
C.电子传递链的递电子体同时也是递氢体
D.电子传递的同时伴有ADP的磷酸化
E.抑制细胞色素氧化酶后,电子传递链各组分都处于还原状态
18.下列有关细胞色素的叙述哪一项是正确的?
A.全部存在于线粒体
B.全部含有血红素辅基
C.都是递氢体
D.都是递电子体
E.与CO、CN-结合后丧失活性
19.氰化物毒是由于抑制了哪种细胞色素?
A.cyta
B.cytb
C.cytc
D.cytaa3
E.cytc1
20.P/O比值是指
A.每消耗一摩尔氧所消耗无机磷的摩尔数
B.每消耗一克原子氧所消耗无机磷的克原子数
C.每消耗一摩尔氧所消耗无机磷的克原子数
D.每消耗一克原子氧所消耗无机磷的摩尔数
E.每消耗一摩尔氧所合成ATP的摩尔数。