工厂质量保证能力要求[1]1

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工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求在《产品认证实施规则》中,产品合格评定的一个重要部分是对工厂质量保证能力的评价。

认证实施规则的附件——《工厂质量保证能力要求》(以下简称工厂质量保证能力要求)是工厂质量保证能力检查的依据,也是工厂建立确保认证产品质量所需的质量体系的依据。

它包括工厂质量体系和产品一致性控制要求的十个要素。

因此,无论是工厂检查还是建立质量体系,正确理解和掌握这十个要素就显得十分重要。

第一节 工厂质量保证能力要求的主要内容工厂质量保证能力要求主要内容有十条,即十个要素。

分别为:1、职责和资源对工厂在管理职责、相互关系和资源等方面提出了要求。

2、文件和记录对文件的内容及其控制、质量记录的控制方面提出了要求。

3、采购和进货检验对供应商及其提供产品的检验/验证、定期确认检验提出了控制要求。

4、生产过程控制和过程检验对关键工序及操作人员、生产环境、工艺监控和产品特性监控、设备维护和工序检验等方面提出了要求。

5、例行检验和确认检验对产品的例行检验和确认检验提出了要求。

6、检验试验仪器设备对于检验和试验的仪器设备提出了校准和运行检查要求。

7、不合格品的控制对生产过程中的不合格品提出了标识、隔离和处置等要求。

8、内部质量审核对产品认证的内部质量审核的内容作了规定并提出了要求。

9、认证产品的一致性对工厂认证产品的变更提出了控制和申报要求。

10、包装、搬运和储运对产品的包装、搬运、储存方面提出了要求。

第二节 质量保证能力要求的理解1.职责和资源1.1职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员的职责及相互关系,且工厂应在组织内指定一名质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限:a)负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和保持;b)确保加贴认证标志的产品符合认证标准要求;c)建立文件化的程序,确保认证标志妥善保管和使用;d)建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴标志。

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求工厂质量保证能力要求随着全球贸易的发展和国内产业的蓬勃发展,工厂的质量保证能力越来越受到关注。

为了保证产品质量,提升竞争力,工厂需要具备一定的质量保证能力。

本文将从质量管理体系、质量控制能力、质量检测手段以及员工素质等方面探讨工厂质量保证能力的要求。

一、质量管理体系一个良好的质量管理体系是工厂质量保证的基础。

首先,工厂需要建立符合国际标准的质量管理体系,如ISO9001质量管理体系。

其次,工厂需要明确质量目标,制定质量管理细则和工作程序,并通过适当的培训和宣传,确保质量管理体系的有效运行。

此外,工厂还需要建立质量管理的责任体系,明确各岗位的职责和权责,确保质量管理的有效执行。

二、质量控制能力质量控制是工厂实现质量目标的关键环节。

首先,工厂需要建立完善的质量控制流程,明确产品生产的每个环节和质量要求。

其次,工厂需要建立质量控制的检测点和检测标准,对每个环节的关键参数进行及时监控和调整,确保产品质量的稳定。

在质量控制的过程中,工厂还需要注重数据的收集和分析。

通过对关键数据的收集和分析,工厂可以及时发现问题和不足,并采取相应的措施进行改进。

此外,工厂还应注重产品追踪和回溯能力,确保产品生产过程的可追溯性。

三、质量检测手段质量检测是保证产品质量的关键环节。

工厂需要具备一定的质量检测手段,以便对产品进行全面、准确的检测。

首先,工厂需要配置先进的检测设备和仪器,以适应不同产品的检测需求。

其次,工厂需要熟悉和掌握各种检测方法和技术,以确保检测结果的准确性和可靠性。

此外,工厂还需要制定相应的检测标准和程序,并对检测人员进行培训和考核,以提高质量检测的能力和水平。

四、员工素质员工素质是工厂质量保证的重要保障。

工厂需要招聘具有良好职业道德和专业素养的员工,并提供相应的培训和发展机会,以提高员工的技术水平和质量意识。

同时,工厂还需要建立激励机制,鼓励员工积极参与质量管理和质量改进活动,推动工厂质量保证能力的不断提升。

(工厂管理)工厂质量保证能力要求

(工厂管理)工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求在国家认证认可监督管理委员会发布的强制性产品认证实施规则中,对于认证产品进行合格评定的一个重要部分就是对工厂质量保证能力的评价。

《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》是工厂质量保证能力检查的依据,它共包括十个要素(十个要素及理解要点见附件)。

一、质量保证能力要求的主要内容:1、对认证产品进行合格评定的一个重要内容是对工厂质量保证能力进行评价,以确定工厂是否具有生产与经认证机构确认合格的样品一致的产品的综合能力。

认证规则中明确规定了工厂质量保证能力要求,包括对产品、关键零部件和/或原材料,工厂应进行检测的项目及其频次等。

2、工厂应按照工厂质量保证能力要求建立质量管理体系,至少应包括以下文件化程序。

(1)认证标志的保管使用控制程序;(2)产品变更控制程序;(3)文件和资料控制程序;(4)质量记录控制程序;(5)供应商选择评定和日常管理程序;(6)关键零部件和材料的检验或验证程序;(7)关键零部件和材料的定期确认检验程序;(8)生产设备维护保养制度;(9)例行检验和确认检验程序;(10)不合格品控制程序;(11)内部质量审核程序。

3、还应有与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系、认证产品标准、认证产品质量计划或类似文件、必要的工艺作业指导书、仪器设备操作规程等。

4、工厂应具备生产相应产品的生产设备和/或工艺装备、符合规定检验要求的检验试验设备以及与生产过程相适应的环境条件。

配备相应的人力资源。

5、工厂应建立符合要求的关键零部件和材料的供应体系,以保证认证产品的生产能够得到合格的关键零部件和材料。

6、为保证产品持续满足规定的要求,控制认证产品质量的文件和资料都应受控,已经的涉及产品一致性的文件的更改应符合人证规定要求。

7、应按程序严格控制不合格的产品,确保贴有认证标志的产品符合标准及相关的要求方可出厂。

8、为了确保质量保证能力和产品的一致性能够持续地满足认证机构的要求,工厂应开展内部质量审核,自我考核质量保证能力的符合性、有效性,并使之持续增强。

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求工厂的质量保证能力是指工厂通过有效的管理和控制措施,确保产品在生产过程中能够达到预期的质量要求并满足客户的需求。

具备良好的质量保证能力是一个工厂在竞争激烈的市场中立于不败之地的关键因素之一、下面将介绍工厂质量保证能力的要求。

首先,工厂需要建立完善的质量管理体系。

质量管理体系包括组织结构、职责分工、制度规范等方面的要求。

工厂需要明确质量管理部门的职责和权限,确保质量管理人员对产品质量具有充分的控制和管理能力。

同时,工厂还需要建立质量管理制度和流程,明确各项质量管理措施的实施方法和要求,确保质量管理工作的条理性、规范性和可操作性。

其次,工厂需要建立健全的质量控制体系。

质量控制体系主要包括质量控制计划、质量控制标准和质量控制方法等方面的要求。

工厂需要制定质量控制计划,明确质量控制点和质量检验项目,确保在生产过程中及时对产品进行检验和测试。

同时,工厂还需要建立质量控制标准,明确产品质量的标准和要求,确保产品的质量稳定和一致性。

此外,工厂还需要采用科学的质量控制方法,通过监控、分析和改进来提升产品的质量水平。

另外,工厂需要建立有效的供应商管理体系。

供应商管理体系主要包括供应商评估、供应商选择和供应商绩效评价等方面的要求。

工厂需要对供应商进行评估和选择,确保选择具有稳定供货能力和良好质量记录的供应商。

同时,工厂还需要对供应商进行绩效评价,确保供应商始终保持良好的质量水平和服务态度。

此外,工厂还需要建立持续改进的机制。

持续改进是质量保证的关键环节,工厂需要通过不断地改进和创新,提升产品质量水平和生产效率。

工厂可以采用PDCA(Plan-Do-Check-Act)循环方法,明确改进目标和计划,执行改进方案,检查改进效果,并持续进行改进。

此外,工厂还可以引入先进的质量管理工具和方法,如精益生产、六西格玛等,来实现质量的持续改进。

最后,工厂需要建立全员参与的质量文化。

全员参与是保证质量的重要条件之一,工厂需要培养员工的质量意识和质量责任感,确保员工在生产过程中始终关注产品质量。

强制性认证工厂质量保证能力要求

强制性认证工厂质量保证能力要求

检查要点:
1,如果在内部实验室进行检验,须核实内部实验室是否
符合ISO/IEC17025的相关要求。 2,是否定义内部实验室的服务范围和能力。 3,是否定义外部部实验室的服务范围和能力。 4,外部/商业实验室的认可记录,如 ISO/IEC17025认可
产品一致性检查
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BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
6.3 实验室管理
工厂应定义内部实验室实验范围,包括进行检验 、试验或校准服务的能力。
为工厂提供检验、试验或校准服务的外部/商业/ 独立实验室应有定义的范围,包括有能力进行的检 验、试验或校准服务。
Hale Waihona Puke 理解要点:1,工厂在实验室进行检验、试验和服务是,该实验室符合ISO/IEC17025的相关 要求。 2,确定的服务范围与能力。 3,制定实验室方针。 4实验室试验人员的资格要求。 5,实验室对试验样件的接受、标识、搬运、保存和处理要求。 6,保留实验的原始数据与最终数据。 7,实验室的环境要求(如:温度、湿度、灰尘等) 8,制定各类与试验相关的作业指导书。 9,实验室试验方法。(包括抽样方法、必须采用国际、区域和国家标准中规定的 方法) 10,实验室和相关质量记录应被保存。 11,实验室的统计方法可采用排列图、因果图、平均值与极差控制图、百分比等。 外部实验室应得到ISO/IEC17025认可沪,应有证据证明被顾客接受。
6.2 测量系统分析
为分析测量和试验设备系统测量结果的变异,工 厂应进行适当的测量系统分析,保存相应的记录, 适当时,可选用测量系统重复性和再现性(R&R) 分析,小样法分析

工厂质量保证能力要求简介

工厂质量保证能力要求简介

工厂质量保证能力要求简介工厂质量保证能力要求简介一、引言在现代经济社会中,工厂的质量保证能力是一个至关重要的方面。

质量保证能力的好坏直接影响到企业的竞争力,关系到产品质量和客户满意度。

本文将从人员要求、设备要求和管理要求三个方面,对工厂质量保证能力的要求进行简要介绍。

二、人员要求1.专业知识和技能:工厂的质量保证人员需要具备扎实的专业基础和广泛的知识技能。

他们应该了解质量管理的基本理论,熟悉质量标准要求和相关法律法规,并具备质量管理的实践经验。

2.团队合作精神:质量保证工作需要多个部门和人员的协作。

因此,工厂的质量保证人员需要具备团队合作精神,能够有效地与其他部门进行沟通和协调。

3.问题解决能力:在质量保证过程中,可能会出现各种问题和挑战。

优秀的工厂质量保证人员应具备良好的分析和解决问题的能力,能够迅速有效地应对各种紧急情况。

三、设备要求1.先进的检测设备:质量保证的重要环节是对产品的检测。

工厂需要配备先进的检测设备,以确保产品的质量符合标准要求,并及时发现和解决问题。

2.可靠的生产设备:工厂的生产设备需要保持良好的工作状态,能够稳定地生产高质量产品。

同时,设备的维护和保养也是确保质量保证能力的重要方面。

四、管理要求1.严格的质量管理制度:工厂需要建立健全的质量管理制度,明确各项质量管理职责和流程。

这将有助于规范和提高质量保证工作的效率和质量。

2.持续的改进机制:质量保证的工作不能停留在表面,工厂需要不断改进和优化质量管理体系,提高产品的质量和竞争力。

3.安全生产管理:质量保证和安全生产是紧密相关的。

工厂需要严格遵守相关法律法规,确保生产过程中不发生安全事故,保护员工和环境的安全。

五、结论工厂的质量保证能力是企业能否持久生存和发展的重要因素。

为了提高质量保证能力,工厂需要重视人员培养和引进,配备先进的设备,建立健全的管理制度。

只有通过全面的措施和努力,才能达到稳定提供高质量产品的目标,并赢得客户和市场的认可。

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求什么是工厂质量保证能力工厂质量保证能力是指制造企业为保证产品质量所具备的管理和技术能力。

工厂质量保证能力的提高,能够使企业的产品质量得到保证,提高产品市场竞争力,为企业带来更多的商业机会。

工厂质量保证能力的组成要提高工厂的质量保证能力,需要从以下几个方面入手:管理层面首先,企业需要有明确的质量方针和质量目标,并将其转化为可执行的行动计划。

通过制定完善的质量管理制度、标准和流程,并不断进行内部审核和改进,保证质量管理体系不断完善和升级。

其次,企业需要建立全员质量意识,确保每个员工都能够把质量放在首位。

同时,企业需要注重职业培训和技术培训,提高员工的技能水平和质量意识,以更好地满足市场和客户的需求。

技术层面工厂需要有先进的生产和检测技术,以确保产品的质量和可靠性。

为此,企业需要注重科技创新和研发投入,引进和推广新技术和新产品,提高企业的技术水平和核心竞争力。

同时,企业需要实行全过程控制,建立可追溯的生产记录和产品追踪体系,并不断改进生产工艺和生产工具,提高生产效率和产品质量。

供应商管理不仅如此,企业需要注重供应商管理,建立可靠的供应商合作关系。

供应商对于企业产品质量的影响不可忽视,因此需要建立供应商管理体系,对供应商进行评估和监控,确保供应商生产的原材料、零部件等符合企业的要求和标准。

同时,企业需要甄别、选择和培育高品质和高服务水平的供应商,建立长期稳定的战略合作关系,促进共同发展。

工厂质量保证能力的重要性提高工厂的质量保证能力,有诸多的优点和重要性:首先,能够帮助企业提高产品的可靠性和质量,满足客户的需求和期望,为企业赢得良好的市场声誉和口碑。

其次,能够提高企业的市场竞争力和盈利能力,吸引更多的客户和新订单,提高企业的收入和利润。

此外,提高工厂的质量保证能力,还能够带动整个行业的质量水平不断提高和升级,促进行业的可持续发展和进步。

总结工厂质量保证能力是企业重要的核心能力,需要从管理和技术两个层面同时入手,建立完善的质量管理体系和供应商管理体系,注重员工培训和技术创新,提高产品的质量和可靠性,赢得市场和客户的信任和认可。

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求

工厂质量保证能力要求为保证批量生产的产品与已获采购方认可的样品的一致性,工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。

1职责和资源1.1职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。

且工厂应在组织内指定一名质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限:a)负责管理创建满足用户本文件建议的质量体系,并保证其实行和维持;b)确保生产的产品符合产品标准要求及采购方认可的产品验收标准的要求;c)创建文件化后的程序,保证不合格品和已定型产品在更改后未经订货方证实,严禁出厂。

质量负责人应当具备充份的能力胜任本职工作。

所有班次的生产操作,应指定确保产品质量的人员。

负责产品质量的人员,为了纠正质量问题,应有权停止生产。

1.2资源工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合相关标准的产品要求;应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。

建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。

2文件和记录2.1工厂应建立、保持文件化的质量计划或类似的文件,及为确保与有害物质限量控制有关的相关过程得到有效运作和控制所需要的文件。

质量计划应当包含涂料配方的设计、投料建议、生产建议、检验手段及相配套的资源;配方的设计规范/建议、设计变更应当充份满足用户实行规则中规定的标准建议;应制定产品获证后对获证产品的变更(标准、工艺、关键原料种类、来源和配比等)的控制要求、标志的使用管理等规定。

2.2工厂应当创建并维持文件化后的程序以对本文件建议的文件和资料展开有效率的掌控。

这些掌控应当保证:a)文件发布前和更改应由授权人批准,以确保其适宜性;b)文件的更改和修订状态得到识别,防止作废文件的非预期使用;c)在使用处可获得相应文件的有效版本。

2.3工厂应当创建并维持质量记录的标识、储存、看管和处置的文件化程序,质量记录应当准确、完备以做为产品符合规定建议的证据。

质量记录应有适当的保存期限。

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、专用装置等。 (4)其他项目的检查: 工厂的文件更改是否会导致产品不符合认证标准的要求;申请人、持证 人与生产场所不同时,生产场所是否有变更。
附件: 对于认证规则中的工厂能力检查的要求理解要点 第一节 职责和资源
1.1职责 工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,且工厂应
在组织内指定一名质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应 具有以下方面的职责和权限: A、负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和保持; B、确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求; C、建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用; D、建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构 确认,不加贴强制性认证标志。
标准是否则一致: A、抽样和检查方法:
初始工厂检查时:从成品库总抽取合格产品,或生产线的末端 工厂认为可以提交顾客的产品中抽取:依据“型式试验报 告”、“产品描述”检查铭牌、标记、外包装印刷、说明书等 所描述的产品名称、型号、规格,逐一核对是否与“申请 书”、“型式试验报告”、“产品描述”或其它技术文件:认 证标准、图样、标样、照片等是否一致; 监督检查时:从成品库或生产线末端抽取带有CCC标志的产品; 依据“认证证书”和“产品变更确认文件”。 B、处置: 检查中如发现型号规格不一致的产品,检查员应与企业确认是 否为认证产品。如属认证产品,则作为不符合事实予以记录; 如企业表示属非认证产品,则要追踪其用途。 (2)认证产品所使用的关键零部件、原材料与申请材料、产品描述报 告等是否一致。 A、抽样和检查方法: 从库房或从零部件生产线抽取关键原材料或关键零件;对 照“产品描述”报告、图样或配方等技术文件资料核对原材 料、零部件的牌号、规格结构、关键特性或数是否一致。
B、工厂是否指定了质量负责任人,其是否被赋予了1.1A~B规定的职责 和权限; C、通过对相关过程和活动的审核,确定质量负责人是否具有充分的能 力胜任本职工作; D、通过对相关过程和活动的审核,评定各类人员职责的履行情况。 1.2资源
工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性 认证标准的产品要求;应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有 影响工作的人员具备必要的能力;建立并保持适宜产品生产、检验、试 验、储存等必备的环境。 理解要点: A、本条款是对工厂资源的总要求,包括生产设备、检验设备、人力资 源和工作环境; B、人力资源的配备应满足质量活动对人员能力的要求; C、工厂应有足够的生产及检验设备,其技术性能、精度、运行状态等 均能对认证产品满足强制性认证标准提供保障; D、工作环境是指保证认证产品符合要求所需的环境,涉及生产、检 验、试验、存储等环节,如温度、湿度、噪声、振动、磁场、照度、洁 净度、无菌、防尘等方面。工厂应识别环境要求,并提供和管理资源以 满足要求; E、无论是由于外部原因(如认证制度、认证标准等)或是内部原因 (人员变动、设备更换、环境发生变化等),资源发生变化,工厂应采 取相应的措施,保证认证产品质量满足强制性认证标准的要求。 审查要点: A、工厂是否确定了对认证产品质量有影响的各岗位人员的能力要求, 通过何种措施使人员满足岗位能力要求,目前各岗位人员的能力是否符 合要求; B、通过对相关过程和活动的审核,判定企业提供的资源提否充分和适 宜,对资源是否实施了有效的管理和控制; C、当资源发生变化时,工厂是否有畅通的渠道以及时了解相应的信 息,是否能及时采取措施保证其资源满足认证产品稳定生产。
2、 汽车产品的工厂检查对于例行检验和确认检验的具体要求: 1、例行检验项目(要求100%)至少包括:外观及装配质量和以下项 目:
(1) 汽车:外观及标记、前照灯照射位置及光强、转向轮侧 滑量及转向角、制动力及分配、车速表指示误差、怠速 排放或自由加速烟度等。
(2) 专用汽车:外观及装配质量、制动及下列项目 罐车:标志、罐体容量、作业噪声、导静是装置、消防装置、抽油 试验 起重举升专用车:40次作业循环、100km行驶(自动底盘300km)、 起升速度、静载试验、稳定性试验、系统压力调定、作业噪声 其它专用车:按出厂检验标准(加装上装后的整车匹配性能试验、 专用装置的相应试验等) 2、确认检验(按一定比例、频次)至少应包括:规定按批量或期限对 所生产的产品按照实施规则的要求进行外廓尺寸、转向装置、制动装 置、噪声、无线电干扰、整车排放(I型III型IV型)、发动机排放(排 气污染物、可见污染物)、刮水器和洗涤器(MI)、挂车的减压制动。 (专用车辆确认检验项目另附)
标准是否一致; (2) 产品所使用的关键零部件、材料与经认证机构确认的是否
一致; (3) 产品的特性与型式试验合格样品的特性是否一致,是否符
合认证标准的要求; (4) 产品描述中的其他项目的检查。 3、一致性检查的方法 一致性检查是采取抽样检查的方法。如工厂同时有多种产品申请/ 获得认证,则每种产品至少抽取一个样品。样品由检查员抽取。 (1) 产品名称、型号、规格与产品描述、型式试验报告、认证
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。 理解要点: A、工厂(Factory),制造商自己拥有的或受制造商雇用委托其进行生 产、组装活动的物质基础,包括人员、场地、设施和设备; B、影响认证产品质量的人员,至少包括:质量负责人、和质量活动相 关的各级管理人员、设计人员(如果有)、采购人员、对供应商进行评 价的人员、按制造工艺流程进行操作的人员、检验/试验人员、设备维 修保养人员、计量人员(如果有)、内部审核人员(无论其他职责如 何)、从事包装、搬运和储存的人员。各类人员都应有相应的职责,且 各职责的接口应清晰、明确; C、指定的质量负责人原则上应是最高管理层的人员,至少是能直接同 最高管理层沟通的人员。工厂可批派一名质量负责人的代理人,当质量 负责人不在时履行相应职责; D、质量负责人(无论在其它方面的职责如何)应被赋予覆盖1.1A~B的 职责和权限。他/她应具有相应的质量管理工作经验或经历,并得到相 应的授权,有能力协调、处理与认证产品质量相关的事宜,熟悉相关认 证实施规则和认证机构对强制性认证标志的管理要求。 审查要点: A、与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系是否已规定,规定的 充分性、适宜性、协调性如何;
(1) 认证标志的保管使用控制程序; (2) 产品变更控制程序; (3) 文件和资料控制程序; (4) 质量记录控制程序; (5) 供应商选择评定和日常管理程序; (6) 关键零部件和材料的检验或验证程序; (7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序; (8) 生产设备维护保养制度; (9) 例行检验和确认检验程序; (10) 不合格品控制程序; (11) 内部质量审核程序。 3、还应有与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系、认证产品标 准、认证产品质量计划或类似文件、必要的工艺作业指导书、仪器设备 操作规程等。 4、工厂应具备生产相应产品的生产设备和/或工艺装备、符合规定检验 要求的检验试验设备以及与生产过程相适应的环境条件。配备相应的人 力资源。 5、工厂应建立符合要求的关键零部件和材料的供应体系,以保证认证 产品的生产能够得到合格的关键零部件和材料。 6、为保证产品持续满足规定的要求,控制认证产品质量的文件和资料 都应受控,已经的涉及产品一致性的文件的更改应符合人证规定要求。 7、应按程序严格控制不合格的产品,确保贴有认证标志的产品符合标
第二节 文件和记录
2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件,以及 为确保产品质量的相关过程有效运行作用和控制需要的文件。质量计划 应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定,以及产品获 证后对获证产品的变更(标准、工艺、关键件等)、标志的使用管理等
3、 产品一致性检查: 产品一致性检查是工厂检查的主要内容,通过一致性检查可直接获取工 厂是否具备生产与型式试验合格样品的特性一致的产品的能力的证据, 从而对工厂是否具备“强制性产品认证工厂质量保证能力要求”中的基 本条件作出准确的判定。 1、一致性检查的依据:
(1) 申请书
(2) 认证证书(监督检查时) (3) 产品描述 (4) 型式试验报告(必要时) (5) 产品变更确认文件(监督检查时) (6) 认证标准 2、一致性检查的内容: (1) 产品名称、型号、规格与产品描述、型式试验报告、认证
工厂质量保证能力要求
在国家认证认可监督管理委员会发布的强制性产品认证实施规则 中,对于认证产品进行合格评定的一个重要部分就是对工厂质量保证能 力的评价。
《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》是工厂质量保证能力检 查的依据,它共包括十个要素(十个要素及理解要点见附件)。
1、 质量保证能力要求的主要内容: 1、对认证产品进行合格评定的一个重要内容是对工厂质量保证能力进 行评价,以确定工厂是否具有生产与经认证机构确认合格的样品一致的 产品的综合能力。认证规则中明确规定了工厂质量保证能力要求,包括 对产品、关键零部件和/或原材料,工厂应进行检测的项目及其频次 等。 2、工厂应按照工厂质量保证能力要求建立质量管理体系,至少应包括 以下文件化程序。
准及相关的要求方可出厂。 8、为了确保质量保证能力和产品的一致性能够持续地满足认证机构的 要求,工厂应开展内部质量审核,自我考核质量保证能力的符合性、有 效性,并使之持续增强。 9、通过认证的产品。使用认证标志及标志管理应符合规定要求,确认 使用标志的产品,而不符合产品和发生变更,但未经过认证机构批准的 产品,不使用标志。 10、质量记录使产品符合规定要求的证据,也使进行追溯的基础,工厂 应按程序规定对质量记录实施控制。 11、认证过程中可能涉及到申请人、制造商、工厂等多个组织,而质量 保证能力要求所指的制造场地是生产或组装产品的场所,并由认证机构 建立跟踪服务。
或在生产线上随机抽取在制的关键部件;对照“产品描述”报 告、图样或配件等技术文件资料核对原材料、零部件的牌号、 规格结构、关键特性或参数是否一致,当需要解体部件分析零 件时,应请工厂人员操作。 或从装配线上抽取工厂认为合格可进入装配的关键零部件、原 材料;检查所使用的关键零部件、原材料,逐一核对所使用的 关键零件、原材料的生产厂、型号、牌号、规格及技术参数与 产品描述是否一致,与“产品描述”报告、图样、标准等资料 记录的内容是否一致?零件一致性检查的要点是涉及安全及环 保要求的关键件。 或从库房或装配线抽取合格成品;检查认证产品所使用的原材 料和零件,逐一核对其生产厂、型号、规格、牌号、及技术参 数与产品描述、图样、标准等资料的相关内容是否一致?零件 一致性检查的重点是涉及安全及环保的关键件。当须解体检查 时,请工厂专业人员操作。 B、处置: 发现不一致的情形时,要作好记录; 依据标准判定变更后的结构是否仍满足标准要求。注意标准对 于产品结构的众多要求; “产品描述”、“型式试验报告”上未明确描述的情况。检查 员要根据自身专业知识和标准要求判定所检查样品是否要进行 指定检验,以进一步判定更改的结构是否满足要求。 (3)指定检验(一致性检查的现场检验项目) 指定检验是认证产品一致性检查的一种手段。 产品一致性的控制效果最终应体现在成品上,指定检验的目的就是 通过对工厂已检合格的成品进行指定项目的试验,从而判定工厂产品一 致性控制的效果。 指定检验的样品应按标准规定的试验数量,在工厂成品库或生产线 末端抽取,但必须是工厂已检合格的认证产品。监督检查时应是贴有 CCC标志的成品。 指定检验的项目由检查员根据产品的特点、工厂条件和检查中发现 的情况来确定,可以是例行检验和确认检验项目,也可以是认证标准要 求的其他项目。指定检验通常是在工厂的现场进行,在检查员观察下由 工人操作人员按成品标准规定的条件和方法测试。如果某项目工厂无条 件完成,而检查员由充分证据认为确有必要进行检验时,可报告认证机 构,经批准后封样送检测机构进行检验。 汽车产品认证的指定检验项目一般为在线检测项目如外观及装配质
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