常用染料特征.
几种常见荧光素极其特性介绍
荧光素（英语：Fluorescein，又称为荧光黄）是一种合成有机化合物，它是具有光致荧光特性的染料，外观为暗橙色/红色粉末，可溶于乙醇，微溶于水，在蓝光或紫外线照射下，发出绿色荧光。荧光染料种类很多，目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种：异硫氰酸荧光素，四乙基罗丹明，四甲基异硫氰酸罗丹明，酶作用后产生荧光的物质。目前荧光素广发应用在免疫荧光、免疫荧光染色实验中。
4、其它荧光素
单激光束三色荧光分析时，要求单激光激发，所选择的三种荧光素的发射光波长应该有所不同。除FITC（发射绿光）、PE（发射橙光）外，还应选择发射红光或深红光的藻红蛋白－花青素（phycoerythrin and cyanidinPC5)、叶绿素蛋白（peridinin chorophyll protein，PerCP）或藻红蛋白－德克萨斯红（phycoerythrin and Texas Red tandem，ECD）。因为这些荧光素在受到488nm的蓝光激发CD是由在空间结构上互补的两个荧光素分子通过共价键结合而成，组成一个荧光分子。PC5由PE和cyanidin 5组成，ECD由PE和Texas Red组成。他们前一个分子的发射光波谱与后一个分子的激发光波谱相重合，这样，当前一个分子受激光激发后，产生的发射光可直接激发后一个分子，最后由后一个分子的发射光体现出整个组合的荧光特性。因此，此组成上说是两个分子，但表现为一个分子的物理性质。
（2）PerCP是从一种生活于深海区域的鞭毛虫中发现的色素，其功能为将可渗透入深海的落光传递至鞭毛虫的叶绿素发色基团，进而发出红光。需注意的是PerCP为单个分子。
（3）别藻蓝蛋白（allophycocyanin，APC）和花青素5（cyanidin 5，Cy5）这两种荧光素的激发光波长要求在630nm左右，需第二根激光来激发。
流式常用荧光染料概要
如何选择流式细胞仪测定常用的荧光染料
流式细胞仪测定常用的荧光染料有很多种,我们如何来选择流式细胞仪测定的常用荧光染料呢？
首先要考虑，他们分子结构不同,激发光谱和发射光谱也不同,选择荧光染料时，必须依据流式细胞仪所配备的激光光源的发射光波长做为重点考虑。
发射光波长，如：氩离子气体激光管,它的发射光波488nm；
氦氖离子气体激光管发射光波长633nm；
488nm激光光源常用的荧光染料有FITC（异硫氰酸荧光素）；
PE（藻红蛋白）
PI（碘化丙啶）
CY5（化青素）
preCP(叶绿素蛋白)
ECD(藻红蛋白-得克萨斯红)等。
激发光和发射光波长，如下：
流式细胞仪中常用的荧光染料光学特征以及需要的激光器
流式•细胞仪交流论坛：/forum-181-1.ht ml
荧光染料谱。
常见合成染料
三、分散染料
蒽醌分散染料结构与牢度性质
1、染料结构与耐光牢度
耐光牢度比偶氮型好
➢ 羰基的电子云密度低，化学性质稳定，蒽醌体系本身对
光稳定性好；
➢ α-羟基、氨基可与羰基形成内氢键；
H O NH
O2N
NO2 NN
Br
CN NN
Br
CH2CH3 N
CH2CH2CN
max=498nm
CH2CH3
N CH2CH2CN
max=506nm
三、分散染料
➢杂环结构色泽鲜艳，可产得到深色品种，发色强度大。
Cl
O2N
NN
CH2CH3
N CH2CH2OH
max=525nm
CH N O2N C C N N
S
CH2CH3 N
偶氮类分散染料结构与颜色的关系 ➢单偶氮分散染料要得到较深的颜色主要依靠结构中供
电子基团和吸电子基团的协同作用，共轭体系中重氮 组分引入吸电子基，偶合组分引入供电子基，分子中 形成供吸电子体系，得到明显的深色效应。 ➢在无空间位阻或空间位阻较小的情况下，重氮组分上 吸电子取代基数目越多、吸电子能力越强，对染料颜 色的增深效应就越显著；而且当吸电子取代基位于偶 氮基对位时，效果最显著。 ➢引入取代基—Cl、 — Br等原子后，可明显提高染料 的亮度或明度。杂环颜色更鲜艳，吸收强度高。
CH2CH2OH
max=580nm
三、分散染料
蒽醌型分散染料 1、结构特点和分类 ➢蒽醌分散染料的基本化学结构通常可表示为：
X O NHR R
ZOY
➢蒽醌分散染料以蒽醌为发色体，分子上的取代基性 质、数量、位置对染料的颜色及染色性能产生较大 影响。
甲基蓝紫外特征峰
甲基蓝紫外特征峰1. 引言甲基蓝是一种常用的生物染料，广泛用于细胞和组织的染色。
它在医学、生物学和化学研究中起着重要的作用。
在研究中，我们经常需要了解甲基蓝的紫外特征峰，以便进行定性和定量分析。
本文将详细介绍甲基蓝的紫外特征峰及其相关信息。
2. 甲基蓝的化学结构甲基蓝的化学名称为亚甲基蓝，其分子式为C37H40ClN3S，分子量为633.23 g/mol。
它是一种有机阳离子染料，具有深蓝色。
甲基蓝的化学结构包含苯环、三甲氨基和亚硫酸根等部分。
3. 甲基蓝的紫外-可见吸收光谱甲基蓝在紫外-可见光区域吸收较强。
其吸收峰位于约665 nm的红光区域，呈现深蓝色。
为了更好地研究甲基蓝的紫外特征峰，我们需要进行光谱测量。
常用的光谱仪器包括紫外-可见分光光度计和分光光度计。
在实验中，我们可以将甲基蓝溶液置于试样池中，通过调节仪器参数和测量条件，获取其吸收光谱。
4. 甲基蓝的紫外特征峰根据实验测定，甲基蓝在紫外-可见区域有两个主要吸收峰：一个位于约665 nm的红光区域，另一个位于约610 nm的橙黄色区域。
这两个特征峰对应着甲基蓝分子电子结构中的特定能级跃迁。
5. 甲基蓝的应用由于其良好的染色性能和广泛的生物相容性，甲基蓝被广泛应用于医学、生物学和化学研究中。
以下是甲基蓝的一些主要应用：•细胞染色：甲基蓝可以染色细胞和组织，使其更容易观察和分析。
它在细胞生物学实验中扮演着重要的角色。
•细菌染色：甲基蓝可以用于细菌的染色，例如格拉姆染色法。
通过染色，我们可以区分不同类型的细菌。
•DNA染色：甲基蓝可以与DNA结合，使其呈现出深蓝色。
这种特性被广泛应用于DNA凝胶电泳等实验中。
•荧光探针：甲基蓝还可作为荧光探针，在生物成像和药物传递等领域发挥重要作用。
6. 结论本文详细介绍了甲基蓝的紫外特征峰及其相关信息。
通过测量甲基蓝溶液的吸收光谱，我们可以确定其紫外特征峰位于约665 nm和约610 nm处。
了解甲基蓝的紫外特征峰对于定性和定量分析具有重要意义。
蚕丝织物常用染料及其染色
第五章蚕丝织物0、引言：蚕丝织物具有明亮光泽、质感轻、柔软、富有弹性、染色性好、色泽鲜艳的特征，蚕丝是动物蛋白质纤维，对皮肤有保养作用，抗皱性和耐光性差，不宜在阳光下曝晒。
蚕丝织物具有优良的染色性能，但实际应用中，因丝纤维在碱性介质中容易受损，所以一般以酸性染料为主，辅以中性、直接、活性染料。
蚕丝织物的染整加工可分为精练、染色、印花、整理等过程。
1、前处理：精练部分包括坯绸准备、精练等工序1．坯绸准备：坯绸准备包括坯绸检验、退卷、码折和钉攀。
由于真丝织物折叠后易产生折痕，所以织厂送到印染厂的坯绸一般都成卷筒状。
为适合于挂练槽精练，必须退卷重行码折，在退卷的同时可对坯绸进行检验。
码折是指将坯绸一页一页地折叠。
将码折好的织物用针线将绸边串结，再用绳攀将穿线提挈起来（这工序称为钉线扣攀，简称钉攀），通过攀绳将织物逐匹穿在挂绸竿上。
挂绸竿的两端搁置在粗练槽沿上，织物便可均匀整齐地浸渍在练液中，为了便于查考，每匹绸两端要打印。
2．精练：1）精炼的目的：由于生蚕丝主要是由丝素和丝胶组成，丝胶的存在影响丝的手感和光泽，生丝在捻丝和织造中，会沾着油质、浆料，为了识别捻丝，可用染料着色，这些天然的和附加的杂质，影响坯绸的柔软性与表面光泽，并妨碍印染加工。
精炼是为了去除丝胶及其杂质，为后续加工提供合格的半制品或直接得到练白产品，赋予蚕丝及其制品优良的服用性能，使丝纤维呈现出天然的优良特性。
2）精炼原理：蚕丝织物的精炼，实质就是利用丝素与丝胶结构上的差异以及对化学药剂稳定性不同的特性，在化学助剂及适当条件下除去丝胶及其它杂质，以获得具有手感柔软，质地细腻，外观洁白，形态飘逸，光泽柔和，吸湿性好，渗透性好的产品。
3）蚕丝精练的方法：主要有皂碱精炼、酸精炼、酶精炼、碱精炼，该工艺采用了皂-碱法脱胶。
皂-碱法脱胶的特点：由于丝素吸附性能较强，精炼后仍有约1%的肥皂洗不掉而粘附在丝素上，提高了丝绸的柔软滑爽、富有弹性的特征，光泽也较肥亮；工艺条件简单，便于操作。
常用染料特征
时常使用抗体标记表记标帜荧光染料的个性及其应用之阳早格格创做1、FITC：激励波少488nm，最大收射波少525nm.1）其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）正在流式细胞仪的FL1通讲检测；3）可用于荧光隐微镜技能4）荧光强度易受PH值做用，PH值落矮时其荧光强度减强.2、Alexa Fluor 488：激励波少488nm，最大收射波少519nm. 1）其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）正在流式细胞仪的FL1通讲检测；3）具备超乎觅常的光宁静性，非常适用于荧光隐微镜技能；4）正在较宽的PH值范畴内脆持宁静（PH4～10）.3、Cy3：激励波少488nm，最大收射波少570nm.1）其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）正在流式细胞仪的FL2通讲检测；3）适用于荧光隐微镜技能；4）为小分子染料，非常符合需小分子染料的流式细胞术，荧光强度矮于PE.4、Cy5：激励波少633/635nm，最大收射波少670nm.1）其标记表记标帜的抗体适用于所有配备633nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）正在流式细胞仪的FL4通讲检测；3）适用于荧光隐微镜技能；4）共样为小分子染料，非常符合需小分子染料的流式细胞术，荧光强度矮于APC.5）取单核战粒细胞非特同性分离多，易出现假阳性截止.5、PE：激励波少488nm，最大收射波少575nm.1）其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）正在流式细胞仪的FL2通讲检测；3）其荧光淹灭性强，没有适用于保守的荧光隐微镜技能，但是适用于激光共散焦隐微镜技能.6、PE-TR：激励波少488nm，最大收射波少615nm.1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通讲检测；2）可适用于小功率激光器的流式细胞仪，也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪.7、PE-Alexa Fluor 610：激励波少488nm，最大收射波少628nm. 1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通讲检测；2）荧光强度下；3）可适用于小功率激光器的流式细胞仪，也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪.8、PE-Alexa Fluor 647：激励波少488nm，最大收射波少668nm. 1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测，BD 细胞仪FL3通讲检测；2）没有简单湮灭；3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪，也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪.9、PE-Cy5：激励波少488nm，最大收射波少670nm.1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测，BD 细胞仪FL3通讲检测；2)可适用于大、小功率的流式细胞仪；3）淬灭性强，没有适用于保守的荧光隐微镜技能；4)可取FITC、PE拆配，荧光搞扰小、补偿小，但是没有宜取APC拆配.5）取单核细胞战粒细胞非特同性分离多.10、PE-Cy5.5：激励波少488nm，最大收射波少694nm.1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测，BD 细胞仪FL3通讲检测；2)可适用于大、小功率的流式细胞仪；3）淬灭性强，没有适用于保守的荧光隐微镜技能；4)可取FITC、PE、APC拆配，荧光搞扰小、补偿小，是APC 比较理念的拆配.11、PE-Alexa Fluor 700：激励波少488nm，最大收射波少723nm.1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测，BD 细胞仪FL3通讲检测；2）光淬灭性很强，要千万于躲光.12、PE-Cy7：激励波少488nm，最大收射波少767nm.1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测，BD 细胞仪FL3通讲检测；2)可适用于大、小功率的流式细胞仪；3）光淬灭性很强，要千万于躲光；4）可取FITC、PE拆配，取FITC无光谱沉叠，取APC拆配荧光搞扰小，补偿小，是比较理念的拆配.13、TR：激励波少595nm，最大收射波少615nm.1）其标记表记标帜的抗体适用于配备Texas Red激光器的流式细胞仪；2）荧光没有简单淬灭，可用于荧光隐微镜.14、APC：激励波少633/635nm，最大收射波少660nm.1）其标记表记标帜的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪；2）正在BD细胞仪的FL4通讲检测，正在Beckman Coulter 细胞仪惟有配备单激光器的FC500才搞检测到.15、APC-Cy5.5：激励波少633/635nm，最大收射波少668nm. 1）其标记表记标帜的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪；2）主要用于四色以上的流式细胞术.16：PerCP：激励波少488nm，最大收射波少677nm.1）正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测，BD 细胞仪FL3通讲检测；2）可于FITC、PE拆配，荧光光谱沉叠少，对于随细胞的特同性分离少，但是量子产量较矮，适用于较下表白物的检测.。
第六章 1_染料
染料应用的三个方面
染色：就是使染料通过化学或物理化学方式结合在织物纤维上，使织
物具有一定色泽的全部加工过程。如各种纤维、织物、皮革等。
1.吸附
染色过程
2.扩散
3.固着
18
染料应用的三个方面
着色：在物体形成最后固体之前，将染料分散于组成物中，成型后
即得有颜色的固体。如塑料、橡胶及合成纤维的原浆着色。
精细化学工艺学
主讲教师：张心亚
华南理工大学化学与化工学院 二O二一年四月
1
第六章 染料与颜料
日常生活中哪些染料？ 哪些颜料？ 这两者之间是否有区别？
2
3
4
5
第六章 染料与颜料
染料基础
6
第六章 染料与颜料
§6.1 染料概述 •染料：是能使其它物质获得鲜明、均匀、坚牢色泽的有色有 机化合物。
19
染料应用的三个方面
涂色：借助涂料作用，使染料附于物体表面而使物体着色。如涂料、
印花油漆等。
20
满足染料应用的条件
1.能染色指定物质
2.颜色鲜艳
3.与被染物结合牢固
4. 使用方便、成本低廉、无毒
21
染料的分类
(1)按染料的性能分类
•酸性染料 •中性染料 •直接染料 •还原染料
•分散染料 •硫化染料 •冰染染料 •阳离子染料等
37
染料的命名
(2) 染料索引（Colour Index，CI） 《染料索引》是一部国际性的染料、颜料品种汇编。 将世界大多数国家各染料厂的商品，分别按它们的应用性质和化学结构
归纳、分类、编号，逐一说明他们的应用特性，列出它们的结构式，注 明其合成方法，附有同类商品名称的对应表。 借助于CI，可方便地查阅染料的结构、色泽、性能、来源和染色牢度等 参考内容。
不同分散染料特征
分散染料一、涤纶超细纤维专用分散染料具体如下特征：1、具有较低的初染率和较高的最终上染率，故匀染性，染深色性好。
2、对染色的温度和时间影响较小，重现性好。
3、染浴PH适应范围较宽。
4、具有较好的提升率。
5、具有较优良的染色坚牢度。
二、筒子纱染色专用分散染料特征：1、具有优良有分散性和渗透性，减少筒子内外层色产差。
2、优良的染色坚牢度，适用于色织和针织后加工整理工艺。
3、配合合理的染色工艺，减少涤纶低聚物析出。
三、速染型分散染料特征：1、具有优良有分散染料稳定性，在纤维上吸附均匀，能获得优良的匀染性。
2、当温度达到130℃时染料基本全部上染，能大幅度缩短染色工时。
3、染色完毕后可不还原清洗，用皂洗就能达到色牢度要求。
4、三原色具有优良的相容性和提升率。
5、PH适应范围广，尚可用于活性染料同浆印花。
四、高温型染料特征：属高能量分散染料、升华牢度好，匀染性差，适用于高温高压染色，热熔染色和印花。
五、中温型染料特征：属中能量分散染料、升华牢度中等，匀染性中等，热熔曲线平坦，适用于高温高压，热熔染色和载体染色。
六、低温能量分散染料、升华牢度差，匀染性好，适用于高温高压和载体染色。
分散染料定义：1、何谓分散染料？适用于哪些纤维染色？分散染料是一类在水中溶解度低而呈高度分散性的非离子型染料。
染料通常与分散剂混和，在水中呈悬浮体。
分散染料适宜于：醋酸纤维、涤纶、锦纶、氨纶、PTT纤维、DLA纤维染色外，还能用于氯纶、丙纶的原浆着色以及塑料的着色。
2、分散染料的分类如何？各类分散染料的性能如何？按化学结构分：主要有偶氮型和蒽醌型两大类、还有硝基苯乙烯，苯骈咪唑等含杂环结构的。
按应用性能和染色牢度通常分为：（1）、低温型（E型）适宜于高温高压染色和载体染色，染物升华牢度差，匀染性好。
（2）、中温型（SE型、M型）适宜于高温高压、热熔轧染，也可用于载体染色，升华牢度中等，匀染性中等。
（3）、高温型（S型、H型）适宜于高温高压，热熔轧染，升华牢度好，匀染性差。
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常用抗体标记荧光染料的特性及其应用
1、FITC：激发波长488nm，最大发射波长525nm。
1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL1通道检测；
3）可用于荧光显微镜技术
4）荧光强度易受PH值影响，PH值降低时其荧光强度减弱。
2、Alexa Fluor 488：激发波长488nm，最大发射波长519nm。
1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL1通道检测；
3）具有超乎寻常的光稳定性，非常适用于荧光显微镜技术；
4）在较宽的PH值范围内保持稳定（PH4～10）。
3、Cy3：激发波长488nm，最大发射波长570nm。
1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL2通道检测；
3）适用于荧光显微镜技术；
4）为小分子染料，非常适合需小分子染料的流式细胞术，荧光强度低于PE。
4、Cy5：激发波长633/635nm，最大发射波长670nm。
1）其标记的抗体适用于所有配备633nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL4通道检测；
3）适用于荧光显微镜技术；
4）同样为小分子染料，非常适合需小分子染料的流式细胞术，荧光强度低于APC。
5）与单核和粒细胞非特异性结合多，易出现假阳性结果。
5、PE：激发波长488nm，最大发射波长575nm。
1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL2通道检测；
3）其荧光泯灭性强，不适用于传统的荧光显微镜技术，但适用于激光共聚焦显微镜技术。
6、PE-TR：激发波长488nm，最大发射波长615nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通道检测；
2）可适用于小功率激光器的流式细胞仪，也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。
7、PE-Alexa Fluor 610：激发波长488nm，最大发射波长628nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通道检测；
2）荧光强度高；
3）可适用于小功率激光器的流式细胞仪，也可使用于大功率激光器的
大流式细胞仪。
8、PE-Alexa Fluor 647：激发波长488nm，最大发射波长668nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测，BD细胞仪FL3通道检测；
2）不易湮灭；
3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪，也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。
9、PE-Cy5：激发波长488nm，最大发射波长670nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测，BD细胞仪FL3通道检测；
2)可适用于大、小功率的流式细胞仪；
3）淬灭性强，不适用于传统的荧光显微镜技术；
4)可与FITC、PE搭配，荧光干扰小、补偿小，但不宜与APC搭配。
5）与单核细胞和粒细胞非特异性结合多。
10、PE-Cy5.5：激发波长488nm，最大发射波长694nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测，BD细胞仪FL3通道检测；
2)可适用于大、小功率的流式细胞仪；
3）淬灭性强，不适用于传统的荧光显微镜技术；
4)可与FITC、PE、APC搭配，荧光干扰小、补偿小，是APC比较理想的搭配。
11、PE-Alexa Fluor 700：激发波长488nm，最大发射波长723nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测，BD细胞仪FL3通道检测；
2）光淬灭性很强，要绝对避光。
12、PE-Cy7：激发波长488nm，最大发射波长767nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测，BD细胞仪FL3通道检测；2)可适用于大、小功率的流式细胞仪；
3）光淬灭性很强，要绝对避光；
4）可与FITC、PE搭配，与FITC无光谱重叠，与APC搭配荧光干扰小，补偿小，是比较理想的搭配。
13、TR：激发波长595nm，最大发射波长615nm。
1）其标记的抗体适用于配备Texas Red激光器的流式细胞仪；
2）荧光不易淬灭，可用于荧光显微镜。
14、APC：激发波长633/635nm，最大发射波长660nm。
1）其标记的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪；
2）在BD细胞仪的FL4通道检测，在Beckman Coulter细胞仪只有配备双
激光器的FC500才能检测到。
15、APC-Cy5.5：激发波长633/635nm，最大发射波长668nm。
1）其标记的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪；
2）主要用于四色以上的流式细胞术。
16：PerCP：激发波长488nm，最大发射波长677nm。
1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测，BD细胞仪FL3通道检测；
2）可于FITC、PE搭配，荧光光谱重叠少，对随细胞的特异性结合少，但量子产量较低，适用于较高表达物的检测。