丙烯腈厂丙烯腈高效阻聚剂技术规格书
丙烯腈(氰基乙烯)安全技术说明书msds
化学品中文名称：
2-丙烯腈[稳定的]
EC No.：
203-466-5
化学品英文名称：
2-acrylonitrile,stabilized| acrylonitrile|cyanoethylene
CAS No.：
107-13-1
化学品别名：
丙烯腈|乙烯基氰|氰基乙烯
分子式：
C3H3N
免责声明
本安全技术说明书格式符合我国GB/T16483和GB/T17519要求，数据来源于国际权威数据库和企业提交的数据，其它的信息是基于本人目前所掌握的知识。尽量保证其中所有信息的正确性，但由于信息来源的多样性以及本人所掌握知识的局限性，本文件仅供使用者参考。安全技术说明书的使用者应根据使用目的，对相关信息的合理性做出判断。我们对该产品操作、存储、使用或处置等环节产生的任何损害，不承担任何责任。
危险性类别：
易燃液体，类别2；急毒性-口服，类别3；急毒性-皮肤，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；皮肤敏化作用，类别1；眼损伤/眼刺激，类别1；急毒性-吸入，类别3；特定目标器官毒性-单次接触：呼吸道刺激，类别3；致癌性，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。
预防措施：
环境危害：
本品对水生生物有毒。本品对水生生物有毒并具有长期持续影响。详见第十二部分。
第四部分急救措施
皮肤接触：
立即脱去污染的衣物。用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。如有不适，就医。
眼睛接触：
用大量水彻底冲洗至少15分钟。如有不适，就医。
吸入：
立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。如果呼吸困难，给于吸氧。如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。如果呼吸停止。立即进行心肺复苏术。立即就医。
丙烯腈厂丙烯腈高效阻聚剂技术规格书
丙烯腈厂丙烯腈高效阻聚剂技术规格书附录 A外观的测定取50mL～60mL试样，置于清洁、干燥的100mL具塞比色管中，在日光或日光灯透射下观察。
附录 B凝固点的测定B.1 方法原理将已知浓度的溶液逐渐冷却成冷溶液，然后保持溶液结晶，当晶体生成时放出凝固热体系温度回升，当放热与散热成平衡温度不再改变，此固液两相达成的平衡温度即为溶液的凝固点。
B.2 仪器设备仪器型号：自动凝点/倾点测定仪 NQ-3Z型B.3 测定步骤B.3.1 检查冷浴箱内酒精是否满足做样需要，否则先加酒精，保证酒精高度比试管刻度线高。
B.3.2 将5滴酒精倒入试管外套，保证外套倾斜45度不与试管接触为准。
B.3.3 将样品倒入试管内套刻度线处。
B.3.4 开机（保持5分钟）。
B.3.5 点击设置→确定→选择方法→确定→选择实验标准→设定预设点（比指标温度提高3℃）→终点判断（选择自动判断）→点击菜单，回到首页面→点激活方法→启动A，开始做样。
B.3.6 样品测定完后点击菜单回到首页面后关机。
B.3.7 做完样品后，将传感器拿出用酒精擦试干净，保存好。
B.4 分析结果表示记录仪器显示温度值。
附录 C红外图谱匹配率的测定C.1 方法提要样品用红外光谱扫描后得到红外光谱图，将此图特征及强度与标准红外光谱图比较，得到匹配率。
将样品的特征波数范围内的特征峰的强度与标准谱图相比较，计算得到红外图谱偏差。
C.2 分析步骤按仪器操作说明开启红外仪主机开关，待仪器通过自检后，开启电脑，启动红外分析程序。
测定时，先采集完毕后，用滴管小心将液体样品涂抹在样品窗口上，扫描样品图谱，待图谱扫描完毕后，将图谱加到新的窗口，得到红外图谱偏差，再将所需查的标准谱库加入搜索的谱库中，与谱库中的标准图谱相匹配，即可得到红外图谱匹配率。
图C.1 红外谱图。
20Y3100型丙烯腈阻聚剂的工业试验
生。
目前 ， 内 外 的 Ａ 国 Ｎ生 产 装 置 均 采 用 对 苯 二 酚 （ａ 作 为 防止Ａ 以及 其 他烯烃 类 杂质 聚合 的阻 Ｉ Ｑ） Ｎ
ｈ ｄｏ ｕｎ ｎ （ Ｑ） ａ ｄ ２ Ｙ３ ｙ ｅ ａ ｒ ｌ ｉ ｉ ｎ ｉｉ ｒｃ ｎ ｅ ｅｔ ｙ ｅｇｓ ｃ ｅｆｃ． ａ ｆ ｃ ｖ ｌ ｒｖ ｎ ｙ ｒｑ ｉｏ ｅ Ｈ ｎ ０ ０ ｔｐ ｃｙｏ ｔ ｌ ｉｈｂｔ ａ ｘ ｒ ｓ ｎ ｒ ｉ ｉ ｆ ｔ ｃ ｎ ｅｆ ｔ ｅｙ ｐ ｅ ｅ ｔ １ ０ ｎ ｒｅ ｏ ｔ ｅ ｅｉ ａ ｒｌｎｔ ｌ ｐ ｌｍｅ ｚ ｔ ｎｒａｔ ｎ ａ ｄ ｏｙ ｒ ａ ｏ ｈｂｔ ｎｅｆｃ ｉ ｂ ｔ ｒ ｈ ｎｔａ ｏ ｎ ｌ ＨＱ． ｃｙｏ ｉ ｉ ｏ ｒ ｅ ｙ ｒ ａｉ ｃ ｏ ， ｎ ｌｍｅ ｚ ｔ ｎｉ ｉｉ ｏ ｆ ｔｓ ｅｔ ａ ｔ ｆ ｉｇｅ ｉ ｏ ｅ ｉ ｐ ｉ ｉ ｎ ｉ ｅ ｅ ｔ ｈ ｓ
ｗａ ｉ ｒｄ ｃｄ ａｄｔｅｉ ｉｉ ｒｗａ ｓｄｔ ｐｒ ａ ｙｒｐａｅｈ ｄｏ ｕｎｎ （ Ｑ） ｓｄ ｉ Ｑｉ ｃｙｏ ｉｉ ｎｔ ｏ ｓ ｎ ｏ ｕｅ ， ｎ ｈ ｈｂｔ ｓｕｅ ａ ｉｌ ｅｌｃ ｙｒｑ ｉｏ ｅ Ｈ ｕ ｅ ｌ ａｒｌｎｔｌ ｕ ｉｔ ｔ ｎ ｏ ｏ ｔ ｌ ｎ ｕ ｒｅ
发 生 自聚 、共 聚 、水解 等化 学反应 。在生 产加 工过
材料工程聚丙烯腈课程设计说明书
材料工程聚丙烯腈课程设计说明书1概述1.1聚丙烯腈生产的历史聚丙烯腈PAN是由以丙烯腈经聚合反应得到。
而由AN含量占35%?85%的共聚物制成的纤维称为改性聚丙烯腈纤维。
在国内聚丙烯腈纤维或改性聚丙烯腈纤维商品名为腈纶。
早在1894年法国化学家牟若Moureu首次提出了聚丙烯腈的合成,直到1929年德国的巴斯夫(BASF)公司成功地合成出聚丙烯腈,并在德国申请了专利(DRP Nr58035l和654989)。
1942年德国的赫博特雷思(Herbed Rein)和美国杜邦(Du Pont)公司同时发明了溶解聚丙烯腈的溶剂二甲基甲酰胺(DMF)。
由于当时正处于第二次世界大战,直到1950年才在德国和美国实现了聚丙烯腈纤维的工业化生产,德国的商品名为贝纶(Perlon),美国的商品名为奥纶(Orlon),它们是世界上最早实现工业化生产的聚丙烯脯腈纤维品种。
目前,聚丙烯腈基碳纤维产量约占全球碳纤维总产量的90%,其中小丝束碳纤维约为23165t/a,占73.4%,大丝束碳纤维约为8400t/a。
日本有三家大公司从事碳纤维的生产、研究和开发,东丽公司、东邦人造丝公司和三菱人造丝公司是世界著名的碳纤维生产企业,日本东丽、东邦和三菱三家公司的高性能小丝束碳纤维生产能力合计为17500t/a,占世界高性能小丝束碳纤维总能力的75.5%,基本控制了世界高性能小丝束碳纤维的生产。
在聚丙烯腈基大丝束碳纤维的生产方面,世界总生产能力为84000t/a,福塔菲尔、卓尔泰克、阿尔迪拉、爱斯奇爱尔等四家公司垄断了世界聚丙烯腈基大丝束碳纤维的生产。
其中福塔菲尔公司为3500t/a,占世界聚丙烯腈基大丝束碳纤维总生产能力的41.7%,居世界的首位。
美国是碳纤维生产大国,更是消费大国,世界碳纤维40%以上的市场在美国。
美国1996年碳纤维生产能力约为4500t,其中卓尔泰克公司在美国德克萨斯州的亚平伦城和匈牙利的布达佩斯附近建了5条碳纤维生产线,1997年的总生产能力达3000t左右,一跃成为世界上生产碳纤维的最大集团之一。
丙烯腈对苯二酚阻聚剂原理
丙烯腈对苯二酚阻聚剂原理引言：丙烯腈对苯二酚阻聚剂是一种常用的阻聚剂，广泛应用于化工领域。
下面将从阻聚剂的原理出发，详细介绍丙烯腈对苯二酚阻聚剂的工作原理及其应用。
一、阻聚剂的作用原理阻聚剂是一种能够抑制聚合反应的化学物质。
在化工生产中，阻聚剂的主要作用是通过与反应物中的活性中间体发生反应，从而阻止聚合反应的继续进行。
阻聚剂与活性中间体结合后，能够改变其空间构型，使其失去活性，从而达到阻止聚合反应的目的。
二、丙烯腈对苯二酚阻聚剂的工作原理丙烯腈对苯二酚阻聚剂是一种常用的阻聚剂，其主要成分为丙烯腈和对苯二酚。
丙烯腈是一种具有较强亲核性的单体，而对苯二酚则是一种具有活性的酚类化合物。
在聚合反应中，丙烯腈对苯二酚阻聚剂能够与丙烯腈单体中的活性中间体进行反应，形成稳定的中间产物。
这种中间产物能够改变丙烯腈单体的空间构型，使其失去活性，从而阻止聚合反应的继续进行。
丙烯腈对苯二酚阻聚剂的工作原理可以归纳为以下几个方面：1. 空间位阻效应：丙烯腈对苯二酚阻聚剂中的丙烯腈分子与聚合反应中的活性中间体结合后，会形成具有较大空间位阻的中间产物。
这种空间位阻效应能够阻碍聚合反应的进行，从而实现阻聚的目的。
2. 阻断链传递：丙烯腈对苯二酚阻聚剂中的对苯二酚分子具有亲核性，能够与聚合反应中活性中间体发生亲核取代反应。
这种反应能够阻断聚合链的传递过程，从而防止聚合反应的继续进行。
3. 活性羟基作用：丙烯腈对苯二酚阻聚剂中的对苯二酚分子含有活性羟基，能够与聚合反应中的自由基发生反应。
这种反应能够消耗自由基，从而阻止聚合链的延长，实现阻聚的效果。
三、丙烯腈对苯二酚阻聚剂的应用丙烯腈对苯二酚阻聚剂在化工生产中有着广泛的应用。
它可以用于阻聚丙烯腈的聚合反应，避免聚合过程过快或过热导致的聚合链的交联、剧烈分解和聚合物的性能下降等问题。
丙烯腈对苯二酚阻聚剂可用于以下领域：1. 丙烯腈聚合反应：在丙烯腈的聚合反应中，加入适量的丙烯腈对苯二酚阻聚剂能够控制聚合反应的速度，避免过早聚合导致的聚合物结构不均匀和性能下降等问题。
阿拉丁丙烯腈 99%含阻聚剂MEHQ安全技术说明书
GHS02:易燃物; GHS05:腐蚀性物质; GHS06:急毒性物质; GHS08:P351用水小心清洗几分钟。
P338如果现在容易做到，拿掉隐形眼镜，继续冲洗。
P310立即呼叫解毒中心/医生。
P308如果暴露或相关的：P313求医/就诊。
P403存放在通风良好的地方。
P233保持容器密闭。
RSHazard symbol(s)F;T;NR-phrase(s) R45;R63;R11;R23/24/25;R37/38;R41;R43;R51/53;R62 S-phrase(s) S53;S36/37;S45;S612.3其它危害物 - 无3成分/组成信息3.1物 质分子式:C3H3N； CH2=CHCN分子量 :53.06 g/mol成分 无数据资料浓度丙烯腈 99%,含阻聚剂MEHQAcrylonitrileCAS No. 107-13-1EC-编号203-466-5无数据资料4急救措施4.1必要的急救措施描述一般的建议请教医生。
向到现场的医生出示此安全技术说明书。
如果吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如呼吸停止，进行人工呼吸。
请教医生。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
立即将患者送往医院。
请教医生。
在眼睛接触的情况下用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服禁止催吐。
切勿给失去知觉者喂食任何东西。
用水漱口。
请教医生。
4.2最重要的症状和影响，急性的和滞后的无数据资料4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示无数据资料5消防措施5.1灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂干粉 干砂 不要用水喷射。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害碳氧化物, 氮氧化物5.3救火人员的预防如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步的信息水喷雾可用来冷却未打开的容器。
6泄露应急处理6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序戴呼吸罩。
避免吸入蒸气、气雾或气体。
保证充分的通风。
丙烯腈生产技术
丙烯腈生产技术第一节 概 述 一、丙烯腈的性质、产品规格及用途丙烯腈英文简写为AN 。
在室温和常压下为无色液体，易燃，易爆，有刺激性臭味，剧毒，与水部分互溶，能与大多数有机溶剂互溶。
工作场所丙烯腈最高允许浓度为20 ppm 。
丙烯腈分子具有双键和氰基，性质活泼。
二、生产方法简介生产丙烯腈有多种方法。
环氧乙烷法制AN ，这种方法生产技术容易掌握，生产的丙烯腈纯度较高，但原料不易得，价格昂贵，在乙炔氢氰酸法工业化后逐渐被淘汰；乙炔法是利用乙炔与氢氰酸合成丙烯腈，这种方法工艺简单，成本比环氧乙烷法低，但丙烯腈与副产物分离较困难，在石油资源短缺的国家仍沿用这种方法，规模一般较小。
到20世纪60年代，随着石油工业的发展，流化床丙烯氨氧化法成为世界各国生产AN 的主要方法。
丙烯氨氧化法原料便宜易得，工艺流程简单，对丙烯纯度要求不高，炼油厂含丙烯50％以上的尾气即可使用，生产成本大约是环氧乙烷法的40％～50％，是乙炔法的50％～55％左右，产物分离相对容易，产品纯度高，是目前最先进最经济的合成路线。
本章主要介绍丙烯氨氧化法合成丙烯腈的生产技术。
第二节 丙烯腈生产的工艺原理一、丙烯氨氧化法合成丙烯腈的反应原理丙烯氨氧化法生产丙烯腈，过程中变化较为复杂，可用下述反应方程式描述： 主反应：2332223CH CH CH NH O CH CH CN +3H O 512.1kJ/mol 2m r H θ--=++=∆=-−→副反应： 23322C HC H 3N H3O3C HN +6H O942k J /m o lCH m r H θ++≡∆=-=−→ 生成氢氰酸的量约占丙烯腈质量的六分之一。
2332222CH CHCH 3NH 3O 3CH CN +3H O 362.8kJ/mol m r H θ=++∆=-−→生成乙腈的量约占丙烯腈质量的七之一。
23222CH CH CH O CH CH CHO +H O 352.8kJ/mol m r H θ=+=∆=-−→生成丙烯醛的量约占丙烯腈质量的百分之一。
丙烯腈的性质用途及其的质量标准、原料及辅助原料的工业规格要求
原料及辅助原料的工业规格要求
2.氨
氨规格如下： 氨（体积分数） ≥99.5％ 水（体积分数） ≤0.2％ 油（体积分数） ≤5×10-6
原料及辅助原料的工业规格要求
3.空气
不含有灰尘和油，并且不含有对催化剂、最终产品、副产品 和工艺过程有不良影响的化学成分。
4.硫酸
含量（质量分数）: 冬季＞93％
≤
20
30
4
密度（20℃）/（g/cm3）
0.806—0.807
5
PH值（5％的水溶液）
6.0—9.0
6
滴定值（5％的水溶液）/mL
≤
2.0
2.0
7
水分的质量分数/％
≤
0.20～0.45
0.20～0.45
8
总醛（以乙醛计）的质量分数/（mg/kg）
≤
30
50
9
总氰（以氢氰酸计）的质量分数/（mg/kg）
名称
丙烯(质量分数) 丙炔(质量分数) 乙烯(质量分数) 丁烯及丁二烯(质量分数) 丙二烯(质量分数)
规格
名称
≥95.0% <10×10-6
<0.1% <0.1% <50×10-6
总硫(质量分数) H2S 饱和烃类 H2、O2、CO2、CO、H2O
名称
≤20×10-6 <10×10-6
无规定 无规定
互溶。与水部分互溶, 其溶解度见表8-1
温度/℃
水在丙烯腈中的 溶解度(质量分
数)/%
表8-1 丙烯腈与水的相互溶解度
丙烯腈在水中的 溶解度(质量分数)/%
温度/℃
水在丙烯腈中的 溶解度(质量分数)/%
丙烯腈在水中的 溶解度(质量分数)/%
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丙烯腈厂丙烯腈高效阻聚剂技术规格书
附录 A
外观的测定
取50mL～60mL试样，置于清洁、干燥的100mL具塞比色管中，在日光或日光灯透射下观察。
附录 B
凝固点的测定
B.1 方法原理
将已知浓度的溶液逐渐冷却成冷溶液，然后保持溶液结晶，当晶体生成时放出凝固热体系温度回升，当放热与散热成平衡温度不再改变，此固液两相达成的平衡温度即为溶液的凝固点。
B.2 仪器设备
仪器型号：自动凝点/倾点测定仪 NQ-3Z型
B.3 测定步骤
B.3.1 检查冷浴箱内酒精是否满足做样需要，否则先加酒精，保证酒精高度比试管刻度线高。
B.3.2 将5滴酒精倒入试管外套，保证外套倾斜45度不与试管接触为准。
B.3.3 将样品倒入试管内套刻度线处。
B.3.4 开机（保持5分钟）。
B.3.5 点击设置→确定→选择方法→确定→选择实验标准→设定预设点（比指标温度提高3℃）→终点判断（选择自动判断）→点击菜单，回到首页面→点激活方法→启动A，开始做样。
B.3.6 样品测定完后点击菜单回到首页面后关机。
B.3.7 做完样品后，将传感器拿出用酒精擦试干净，保存好。
B.4 分析结果表示
记录仪器显示温度值。
附录 C
红外图谱匹配率的测定
C.1 方法提要
样品用红外光谱扫描后得到红外光谱图，将此图特征及强度与标准红外光谱图比较，得到匹配率。
将样品的特征波数范围内的特征峰的强度与标准谱图相比较，计算得到红外图谱偏差。
C.2 分析步骤
按仪器操作说明开启红外仪主机开关，待仪器通过自检后，开启电脑，启动红外分析程序。
测定时，先采集完毕后，用滴管小心将液体样品涂抹在样品窗口上，扫描样品图谱，待图谱扫描完毕后，将图谱加到新的窗口，得到红外图谱偏差，再将所需查的标准谱库加入搜索的谱库中，与谱库中的标准图谱相匹配，即可得到红外图谱匹配率。
图C.1 红外谱图。