标准物质与实验室管理
实验室标准物质管理办法
标准物质室管理制度
1 .本办法拟对标准物质实施有效的控制与管理，确保其完整性和有效性。
2 .本办法适用于本实验室所用标准物质、基准试剂、标准样品等的管理。
3•为确保有效性，在每次有使用需求前，如实验室无符合条件的标准物质,由使用人提出标准物质申购需求及申购计划，报分管领导审批通过后，选择能溯源到Sl 测量单位或有证标准物质供应商进行采购。
4 .实验室管理人员对所购置标准物质的有效证明、品种、数量、有效期进行验收，验收合格者登记入库，对不合格的标准物质，采取退货或索赔措施，严禁不合格标准物质入库。
5 .所有标准物质均应具有相应证书，实验室管理人员负责证书的管理工作。
6 .使用人于实验室领用使用标准物质，应报分管领导审批，办理领用手续并作好登记。
7 .标准物质应存放在干燥、清洁的专用房间或专用橱柜内，在避光、阴凉,通风良好的环境保存，严防污染。
8 .标准物质使用前，必须检查其是否在合格或准用有效期内。
9 .调查实验室每年两次对在库标准物质进行核查，变色、变质、破损或超过有效期的标准物质按不合格标准物质处理，停止使用，并办理报废手续。
化学分析实验室标准物质管理指南
1. 范围本标准规定了化学分析实验室中管理标准物质的程序和要求。
本标准适用于天津市化学分析实验室的标准物质管理。
2. 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
•GB/T 15000 标准样品工作导则•GB/T 27025-2008 检测和校准实验室能力的通用要求•JJF 1342-2012 标准物质研制（生产）机构通用要求•JJF 1343-2012 标准物质定值的通用原则及统计学原理3. 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1 标准物质 reference material；RM具有足够均匀和稳定的特定特性的物质，其特性被证实适用于测量中或标称特性检查中的预期用途。
3.2 有证标准物质 certified reference material；CRM附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性量值的标准物质。
3.3 标准溶液 standard solution由用于制备该溶液的物质而准确知道某种元素、离子、化合物或基团浓度的溶液。
注：本文件中的“标准溶液”指CRM经溶解或稀释后配制而成的溶液。
4. 管理要求4.1 一般要求4.1.1 化学分析实验室（以下简称“实验室”）应有标准物质管理人员。
标准物质管理人员负责统筹管理标准物质的购买、验收、保存、使用、期间核查和报废等工作。
4.1.2 实验室应有运输、贮存和使用标准物质的相关程序，以防止污染或损坏。
4.1.3 实验室应有标准物质的管理记录。
标准物质的管理记录应至少保存 3 年，或按相关规定的期限保存。
4.2 有证标准物质（CRM）的选择与购买4.2.1 实验室选择和购买 CRM，应符合 GB/T 27025-2008 中 4.6 的要求。
实验室应优先选择《中华人民共和国标准物质目录》中所列出的 CRM，如果目录中没有实验室需要的 CRM，也可选择国内有关行业部门或国外生产组织提供的 CRM。
实验室标准物质管理方法的探讨
实验 室的 内部 自行组 织对测 量过程 及测量结 果进行 及时 更新 ，应 包括标准 物 质名 称及编号 、批 号 、浓
检查和评价 ，对分析仪器进行校核口 准物 质还 用 度及不 确定度 ，定值 日期及 有效期 ，定值 单位 ，入 。标 于实 验室 间的质量保 证 ，把标 准物 质作为未 知样 ， 账 日期 。标准 物质应 有标准物 质证 书 ，并 可溯源 到
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实验 室标准物质管理方法的探讨
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Ｏ前 言
的是尽可能减少和降低 由于标准物质状态失效而产生 标准物 质是一种 材质均 匀性能稳 定的物 质 ，已 的风险 及时发现测量设备和标准物质出现 的量值失 经准 确定值 ，并附有定值 的不确定度ｎ。是用于统一 准 确保标准物质在使用和存储过程的溯源性 ，防止
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标准物质管理及使用制度
标准物质管理及使用制度摘要：标准物质是测试和校准过程中使用的高纯度化学物质或物理量，对确保测试结果的准确性和可追溯性至关重要。
因此，建立一套科学、规范和可行的标准物质管理及使用制度尤为重要。
本文将针对标准物质管理的重要性、标准物质管理的目标和原则、标准物质使用的制度及其履行流程进行详细阐述。
一、标准物质管理的重要性标准物质是测试和校准过程中不可或缺的工具，它们直接影响着测试结果的准确性和可靠性。
只有确保标准物质的纯度和稳定性，我们才能获得准确可靠的测试结果。
标准物质管理的重要性主要体现在以下几个方面：1. 保证测试结果的准确性：标准物质作为测试结果的参照，起到了确保测试结果准确性的关键作用。
只有通过管理和使用标准物质，我们才能得到准确可靠的测试结果。
2. 保障测试结果的可追溯性：标准物质要求具备良好的可追溯性，能够追踪到国际或国家标准物质，确保测试结果的可信度和比对性。
3. 提高测试实验室的信誉度: 标准物质管理规范和科学的实施，将提高实验室的技术水平，增加实验室的可信度和信誉度，并得到相关认证机构的认可。
二、标准物质管理的目标和原则标准物质管理目标主要包括：1. 确保标准物质的源头和流通环节的可追溯性。
2. 保证标准物质的安全和稳定性。
3. 提高标准物质的使用效率和节约成本。
标准物质管理的原则主要包括：1. 统一管理：标准物质应由专人或专门机构负责管理，确保标准物质的规范化、统一化管理。
2. 严格记录：所有标准物质的流通记录、接收、保管、使用等环节都应进行详细的记录，确保标准物质的可追溯性和安全性。
3. 定期检验与核查：定期对标准物质进行检验和核查，确保标准物质的纯度和质量符合要求。
4. 存储条件：标准物质需要存放在合适的环境中，保持其稳定性和可靠性。
三、标准物质使用的制度及流程标准物质使用的制度主要包括标准物质的申领和使用规定、标准物质的保存规定、标准物质的消耗和报废规定等。
标准物质使用的流程一般包括以下几个环节：1. 申领环节：用户向标准物质管理单位提出标准物质的申请，经审批并确定合理数量后，用户按照规定的程序领取标准物质。
实验室标准物质的储存与管理要点
实验室标准物质的储存与管理要点实验室标准物质是用于验证和校准分析方法以及评估实验室仪器设备准确性的重要工具。
它们的准确性和可靠性对于实验室的工作非常重要。
为了确保实验室标准物质的质量和稳定性，储存与管理是至关重要的环节。
本文将探讨实验室标准物质储存与管理的要点。
1. 储存环境：实验室标准物质的储存环境直接影响其长期稳定性和可用性。
首先，需要确保储存环境相对恒定的温度和湿度。
过高的温度可能导致标准物质的分解或挥发，而过低的温度则可能引起结晶或变质。
同时，湿度也应保持在适宜范围内，以避免标准物质吸湿或失水。
其次，储存区域应远离化学品、腐蚀性气体和阳光直射，以防止与其他物质的不良反应或光敏性物质的降解。
2. 容器选择：正确选择合适的容器对于实验室标准物质的储存至关重要。
一般情况下，应该选择符合国际标准的耐腐蚀、耐温度变化和气密性好的容器。
常用的容器材料包括琥珀色玻璃瓶、塑料瓶和铝制容器等。
此外，在光敏性标准物质的储存中，应选择不透光的容器以防止光照引起的降解。
3. 标签和记录：每个储存的标准物质都应贴上标签，清晰地标注物质的名称、批号、纯度、储存条件、有效期限等信息。
此外，还应建立详细的记录，包括入库日期、供应商信息、开封日期以及使用情况等。
这些记录有助于追溯标准物质的来源和使用情况，并确保使用时符合其有效期限。
4. 操作规范：实验室标准物质的储存应遵循一定的操作规范。
首先，应建立专门负责标准物质管理的团队，负责储存、维护、检验和更新标准物质。
其次，定期检查库存，关注是否存在过期物品或出现异常。
在使用标准物质时，应遵守准确的称量和取样方法，以免因误操作导致误差的引入。
5. 定期检验：为了确保标准物质的准确性和有效性，应定期进行检验和验证。
检验内容包括外观、纯度、稳定性、保质期等。
通过跟踪标准物质的变化情况，及时更新不合格或过期的物品，以保持仓库内的库存正确和完整。
6. 安全储存与废物处理：实验室标准物质具有一定的危险性，因此需要注意安全储存和废物处理。
CNAS实验室认可重点标准物质和化学试剂管理程序最新实用模板
程序文献修改记录
1. 目旳
为使原则物质（原则溶液）始终处在受控状态并保持完好，保证检测成果精确、可靠，特编制本程序。
2. 合用范畴
合用于实验室原则物质旳采购、验收、入库与保管、使用、以及标记与档案管理。
3. 职责：
3.1 技术管理者
3.1.1 负责本程序旳制定与维护
3.1.2 批准原则物质旳采购、使用、降级和报废；
3.1.3 发现原则物质存在缺陷时组织对也许产生旳影响进行追溯。
3.2 设备管理员
3.2.1 建立原则物质档案；
3.2.2 负责粘贴管理标记；
3.2.3 维护原则物质旳贮存环境。
3.3 检测人员
3.3.1按照原则物质旳保管、使用旳规定纯熟地使用原则物质；
3.3.2做好原则物质使用时旳多种记录。
4 工作程序
4.1 原则物质旳采购与验收
4.1.1原则物质选择：
只要也许，原则物质必须追溯至SI测量单位或有证原则物质，CNAS承认经国务院计量行政部门批准旳机构提供旳有证原则物质：
1) 目前国内有资格提供有证原则物质(其代号为GBW)旳机构，根据《原则物质管理措。
实验室标准物质的使用及管理注意事项
=：安全与检测---SAFETY AND TESTING实验室标准物质的使用及管理注意事项包鸿博刘芳玉刘继婷崔欣颖飞鹤乳业（甘南）有限公司黑龙江齐齐哈尔162100作者简介：包鸿博（1986.19-）男，汉族，上海市，本科，初级工程师，研究方向：标准物质管理。
摘要：研究通过对化学分析实验室标准物质的使用和管理方法、注意事项等进行探讨，希望有助于提升标准物质管理的规范性。
关键词：实验室；标准物质；使用；管理；注意事项标准物质的定义：指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。
标准物质均应由指定的单位制备、标定和供应。
除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。
根据级别的高低可以分为，有证标准物质/标准样品（CRM）、标准物质/标准样品（RM）、化学对照品（纯物质）。
实验室在检验过程中会使用标准物质进行实验，标准物质直接影响最后的测量结果，故应从采购、验收、使用、销毁等方面加以关注，保证标准物质管理及应用的规范性。
1.标准物质的采购1.1采购原则标准物质在市场上同时存在CRM、RM和化学对照品时，应优先选择CRM。
由于标准物质价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，又可以保证正常的检验工作。
1.2采购细节1.2.1名称标准物质会存在有两种或者两种以上的形式，不同的形式代表不同的标准物质。
1.2.2浓度或纯度提报采购信息中应明确所需订购的标准物质的浓度（纯度）具体量值或浓度（纯度）范围。
1.2.3规格标准物质根据实际使用情况来选择适合的规格，规格过大会出现超过保质期未使用完或是因多次反复开启产生污染造成浪费的情况，规格过小则不易于称量使用或需多支标准物质方能达到所需质量1.2.4组织状态实验室常用的标准物质组织状态一般分为粉状、液体和油脂状。
1.2.5CAS号CAS号是某种物质唯一的数字识别号码。
1.2.6货号为标准物质生产厂家对应的编号。
1.2.7特殊要求特定标准物质（叶黄素）要求储存温度为-80^，采购时间选在室外温度较低的冬季，可减少运输过程中因储存环境变化导致标准物质失效的情况发生。
实验室标准物质规范管理
实验室标准物质应分类记录建立档案，包括入库记 录、验收记录、领用记录、溯源记录、使用记录、核查 记录、处理记录等，及时填写记录后归类存档。
4.1 入库记录
编制标准物质入库记录并规范填写，包括标准物质 名称、编号、批号、浓度及不确定度、定值日期及有效 期、定值单位、入库日期、附有认定证书编号等。我站 标准物质入库记录详见表格统计。
2
《泰州市环境监测中心站标准物质管理台帐》
TZEM ZJ28004-2002 9/1
TZEM ZJ28005-2011 2/1
4.4 溯源记录 编制标准物质溯源记录并规范填写，包括适用的检测项目、标准物质状态、标准物质来源、 能否溯源国家基准或参考基准。我站尚无标准物质溯源记录。 4.5 使用记录 编制标准物质使用记录并规范填写，包括使用时间，使用项目、使用人员、有效时间、样品 编号、使用方法（称量/移取、稀释、定容）等。我站标准物质使用记录详见表格统计。
表5 我站标准物质核查记录统计
序号
记录名称
记录受控编号
1
《标准物质期间核查记录表》
TZEM ZJ21002-2014 1/6
2
《标准溶液核校报告表》
TZEM ZJ20003-2002 9/1
4.7 处理记录
编制标准物质处理记录并规范填写，标准物质
应在规定使用期限内使用，超过期限的应报废处理
并填写《标准物质处理登记表》。报废处理的标准
表4 我站标准物质使用记录统计
序号 1
记录名称 《站标准物质（非消耗）使用记录》
记录受控编号 TZEM ZJ28002-2002 9/1
4.6 核查记录 编制标准物质核查记录并规范填写，标准物质储存一定时间后需作期间核 查，包括标准物质名称、编号、生产单位、期间核查内容（外观状态、使用期限、 贮存条件等）、期间核查方法、期间核查结论以及有证标准物质和非有证标准物 质核查比对试验结果等。我站标准物质核查记录详见表格统计。
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标准物质与实验室管理中国分析测试协会汪正范Tel: (010)68512283Email: zfwang@什么是标准物质标准物质是一种材质均匀、性能稳定的物质，它的某个（些）化学和物理性质（也包括工程特性）已经准确定值，并附有定值的不确定度。
它和人们所熟悉的计量器具，如：砝码、尺一样，由国家质量监督检验检疫局确认和颁布，是用于统一测量量值的一种计量基准或标准。
标准物质主要用于与物质的组成和特性有关的测试中，或校准测试仪器、或评价测试方法，总之用于保证测试所获结果的准确和可靠。
所以在国民经济中，如：在工业质量控制、资源开发、能源利用、新技术与新材料的研究；以及与社会生活相关的商业贸易中的检验与仲裁；环境监测、安全防护；卫生与医学研究中的临床化验；和在科学研究中有着广泛的应用。
标准物质的定义20世纪80年代前标准物质没有一个为世人所确认的定义。
在美国称为“标准参考物质(standard reference material)”，定义为：“一种成批生产的、具有良好特性的物质，用于校准测量系统，以保证国家范围内测量的准确、一致。
”在俄罗斯称为“标准样品(CO)”，定义为：“一种以物质和材料形式存在的计量器具，其组成和特性已经检定和得到确认，并用于计量保证。
”1968年第三届“国际法制计量大会”上通过的“法制计量学名词术语”中，定义为：“具有一种或几种高稳定的物理、化学或计量学特性的、由行政部门正式批准的材料和物质。
”1981年国际标准化组织标准物质委员会第七次会议提出的、在国际标准化指南30“标准物质常用术语及定义”上公布的“标准物质”定义为：标准物质（Reference Material，RM）：经很好确定其一种或几种特性、用于校准某一装置、评价测量方法和确定材料特性量值的物质或材料。
有证标准物质(Certified ReferenceMaterial，CRM”)：采用技术上正确的方法，检定某一种和几种特性量值，并附有可追溯到定值部门所发布的证书或其它文件的标准物质。
这一定义比较确切地描述了标准物质的性质和功能，已为国际标准化组织(ISO)、国际法制计量组织(OIML)、国际计量局(BIPM)和国际电工委员会(IEC)等国际上的权威学术组织所采用。
1992年国际标准化组织标准物质委员会（REMCO/ISO）颁布了国际标准化指南30(Guide30)第二版，对上述（第一版中）标准物质的定义作了更贴切、更为深刻的修正。
标准物质(Reference Material ， RM)： 具有一种或多种足够均习和很好确定了的特性值，用以校准仪器、设备；评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。
有证标准物质（Certified Reference Material， CRM）：有证标准物质附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到复现准确的、用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。
“RM”和“CRM”两者的区别在于“RM”没有经过‘定值’，没有定值数据发布。
标准物质(RM)• 标准物质的定值必须追溯到国际单位的基本量，标准物质可以是纯的或是混合的气体、液体或固体。
国际单位制的基本单位有证标准物质(CRM)• 有证标准物质一般成批制备，其特性值是通过对代表整批物质的样品进行测量而确定，并且具有规定的不确定度。
• 当标准物质与特制器件相合时，例如己知三相点的物质装入三相点瓶、已知光密度的玻璃装成透射滤光片、均匀粒子尺寸板装在显微镜用的玻璃载片上，有证标准物质的特性才可方便地和可靠地确定，上述这些器件也可以认为是有证标准物质。
•有证标准物质应符合“国际通用计量学基本术语”中给出的“计量基准、标准的”定义。
•有些标准物质和有证标准物质有这样的特性，它们与已确定的化学结构不相关，或由于其它原因不能用精确的物理和化学测量方法确定，这类物质包括某些生物物质，如“疫苗”世界卫生组织已经规定它的国际单位。
标准物质的特征∗1、材质均匀∗2、性能稳定∗3、定值准确∗4、附有证书∗5、批量生产∗6、具有与待测物质相近的组成和特性 •材质均匀“均匀性”是标准物质的最基本的特征。
为此在制备和使用前，均应采取促其均匀的措施，并实际经均匀性检验合格。
从理论上讲，如果物质的一部分（单元）的特性值与另一部分（单元）的特性值没有差异，则该物质就该特性而言是均匀的。
而实际上不可能没有差异。
如果物质的一部分（单元）的特性值与另一部分（单元）的特性值之间的差异不能被实验检测出来，或检测出来的差异很小、相对于测量（的不确定度）来说是可以忽略的话，则该物质就该特性而言，可以视为“均匀”。
这种检测就是常说的“均匀性检验”。
有关标准物质数理统计文献中有多种均匀性检验方法介绍，如“方差检验法”（即F检验法）、“平均值的一致性检验法”、“t检验法”、“极差法”等。
•性能稳定生产者应提供标准物质使用的有效期限，在这一期限内标准物质的特性量值应保持不变。
使用者可以放心地购买、贮存和使用。
为提供这一期限，生产者在研究和制备标准物质时应进行稳定性考察，原则上性能不稳定的物质不能制备标准物质。
国家规定一级标准物质的稳定性要长于１年。
稳定性考察：取样间隔：在考察之始要间隔时间少一 些、间隔密一些，便于观察标准物质稳定性的变化；随着考察的时间的增长设置间隔时间长一些、间隔疏一些，此时样品相对稳定一些，可以节省一些测量次数、时 间及样品。
测试方法：可按定值时的方法测试。
其结果与定值的结果（标准值）之差在 其不确定度之内时，表明样品稳定。
•定值准确量值准确是标准物质最主要的特征。
标准物质作为计量标准就是凭借着标准值及其准确度进行校准仪器、评价测量方法和进行量值传递或溯源。
所以标准物质的特性量值必须由设备精良的实验室、组织有实践经验的操作人员、采取准确可靠（可溯源的）的测量方法进行测定。
一级标准物质要采用如下三种方式之一进行定值：（1）采用绝对测量方法定值：该类方法基于对基本测量单位进行直接测量，或依赖于物理或化学理论建立起来的准确数学方程，而间接联系到基本单位量值而定值。
直接溯源可获取较高的准确度和可靠性。
对于标准气体就是以被国家技术监督部门确立为基准方法的“重量法”，和经严格校准程序和认证的“压力配气法”和“容量配气法”。
对于化学成份量“精密库仑法”和“同位素稀释质谱法”都属绝对测量方法。
（2）采用两种或两种以上准确、可靠的测量方法定值：这里强调的是方法间必须是相互独立的，同时方法又必须是准确、可靠的。
2多个实验室采用准确、可靠的方法协同定值：其关键在于参加定值的实验室要具有较高的、同等的能力与水平，采用相互独立的、准确、可靠的方法。
同时需要一定数量的实验室(一般6--8个实验室)参加定值，便于统计处理、增加定值的可靠性。
定值不确定度计算：不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性，并与测量结果相联系的参数。
测量不确定度由多个分量组成，其中一些分量可用测量结果的统计分布估算，可用实验标准偏差S表征（常称为A类分量或A类不确定度）；另一些分量则可用基于经验或其它信息的假定概率分布估算，也可用类似于标准偏差的量Uj表征（常称为B类分量或B类不确定度）。
将A类不确定度和B类不确定度按均方根的方式组合起来就得出‘合成标准不确定度’Uc；再乘以包含因子K（该因子与测量所要求的置信概率相关，表示测量值的可信程度，其值约在1－3之间）将得出‘展伸不确定度’或称‘总不确定度’以U表示。
•附有证书标准物质必须有“证书”，它是介绍标准物质特性的主要技术文件，是标准物质生产者向使用者提供的计量保证书。
证书上注明该标准物质的标准值、定值不确定度、正确使用或贮存的方法等，是标准物质简要介绍和使用指南。
ٛ•批量生产标准物质必须有足够的产量和储备，以满足测试工作对标准物质的实际需要。
尤其二级（即工作级）标准物质，直接用于现场分析需求量很大，常需分批制备、分批定值。
对于性能稳定的金属、岩石、矿石等标准物质，一批的产量最好能满足现场分析5至10年的用量。
•具有与待测物质相近的组成和特性 使用标准物质确定待测物质的量值时，为消除由于标准物质与待测物质两者基质和测量范围不同而带来的系统影响，应选择与待测物质性质、组成或含量相近似的标准物质，这是使用标准物质应遵循的一条原则。
所以在制备标准物质时，生产者有意识地选择某些材料或人工合成一些材料。
标准物质几乎都是针对分析方法或测试的要求“一对一”的进行研制。
标准物质的等级ٛ •“一级标准物质”（ Primary Reference Material）其定值准确度最高，主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准、为二级标准物质定值，是传递量值的依据。
ٛ •“二级标准物质”（ Secondary Reference Material）的主要特点是满足现场测量的需要，准确度能适应现场测量的需要就可以了，但要保持批量生产和供应、价格也比一级标准物质便宜、品种也多于一级标准物质，也常称为‘工作级标准物质’。
“级”的划分是相对的，不论是一级还是二级，都属于国际标准化组织所定义的‘有证标准物质CRM’。
我国的标准物质基本上分为两级，1980年原国家计量局颁布了“一级标准物质审定与授权生产办法”、1987年颁布的“标准物质管理办法”中都规定了我国标准物质等级的划分。
一级标准物质一级标准物质是统一全国化学成分量、物理化学特性量与工程量值的重要依据，但必须具备如下的条件：（1）用下列方式之一定值：绝对测量法；两种以上不同原理的准确、可靠的方法；多个实验室采用准确、可靠的方法协同定值1定值准确度具有国内最高水平2材质均匀不影响定值不确定度3稳定性在一年以上4具有国家统一编号的标准物质证书5符合规定的、合格的标签和包装形式二级标准物质二级标准物质按规定采用准确可靠的方法或与一级标准物质相比较的方法定值，由有关业务主管部门批准、并授权生产。
基准物质（Primary Reference Material PRM）由于化学成分量溯源研究与系统建立的需要，在标准物质体系中又增加了新成员“基准物质”（Primary Reference Material PRM），它是1995年国际计量委员会（CIPM）物质量咨询委员会(CCQM)定义的，是使用基准方法定值的标准物质。
在实际使用中常是具有最高纯度、且具有与最高纯度相应定值不确定度的化学纯物质，用于化学成分量值的溯源与复现。
它应置于一级标准物质之上或是其一部分。
在我国标准物质市场上，同时还存在着“标准样品”，和上述标准物质性质类似、作用和应用也相同。
在美国上个世纪七十年代以前标准物质曾称为‘标准样品’后来改为‘标准参考物质’至今，二者是一回事。
美国NIST直言：SRM就是在美国生产和发布的CRM，鉴于美国国内习俗而未改称CRM。