注射用转化糖说明书
转化糖电解质注射液
博瑞医药
海斯维(转化糖电解质)
应激与胰岛素抵抗，在临床科室及病症表现
外 科：创伤、术后需要补充能量和体液 ICU病房：各种创伤及器官衰竭的患者 烧伤科：烧伤、烫伤后引起体液丢失而需要补充胃肠外营养的 患者 感染科：各种急重症感染、感染性休克 肿瘤科：肿瘤肿瘤放化疗后 消化科、传染科：肝炎，肝硬化、肝癌 内分泌：２型糖尿病患者 妇产科：手术后、产后、肿瘤放化疗 急诊科：急救，酒精中毒、药物中毒。
氢钠 氢钠
转化糖：由等量葡萄糖和果糖组成，是应激性糖类能量；海斯维渗透压：446mOsmol/L 海斯维唯一不含钙离子，因为骨骼巨大的钙库作用可确保血钙的充足来源。
博瑞医药
海斯维(转化糖电解质)
转化糖是应激胰岛素抵抗的理想糖类能量
GMP
两糖协同,各显其能
2.5%葡萄糖---保帅 供应脑和红细胞能量
2.5%果糖－－不丢车 供应外周组织能量
海斯维含转化糖５％
备注： 胰岛素抵抗,即胰岛素靶细胞对胰岛素敏感性下降,胰岛素不能执行其正常 生理作用，外周组织尤其是肌肉、脂肪组织对葡萄糖的利用障碍。 应激胰岛素抵抗时，葡萄糖主要给不依赖胰岛素的脑和红细胞供能； 应激胰岛素抵抗时，果糖（葡萄糖的同分异构体），代谢不受胰岛素调节 ，有效供应外周组织能量，果糖不透过血脑屏障进入脑组织． 因此，转化糖是应激时理想的糖类能量，而单纯葡萄糖或单纯果糖都不是 。
GMP
博瑞医药
海斯维(转化糖电解质)
应激的意义：确保暂时存活
应激导致能量代谢改变的意义是：尽可能地维持血浆葡萄糖的 浓度，以供生命攸关的脑和红细胞利用，因为二者高度依赖葡萄糖 供能且不受胰岛素的调节，以确保人体的暂时存活。
与脑和红细胞相反，由于产生应激胰岛素抵抗，外周组织处于 能量缺乏状态，蛋白质被当作能量降解。
混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比
混合糖电解质注射液说明书本品为复方制剂，其组份为每瓶含：葡萄糖（按无水物计）：30g果糖：15g 木糖醇：7.5g（糖份合计：52.5g）氯化钠：0.730g 乙酸钠：0.410g氯化钙：0.185g 氯化镁：0.255g 柠檬酸：适量【适应症】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
通常，成人每次500ml～1000ml。
给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。
根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。
【不良反应】1．严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者；2．电解质代谢异常的患者：1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者；2)高钙血症患者；3)高磷血症患者；4)高镁血症患者。
3．遗传性果糖不耐受患者。
【注意事项】一、以下患者必须谨慎给药1)肾功能不全的患者； 2)心功能不全的患者； 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者； 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者； 5)糖尿病患者。
二、使用的注意事项1．对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。
2．配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。
3．给药前：（1）尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上；（2）寒冷季节应注意保持一定体温后再用药；（3）包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】(1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。
田力转化糖电解质注射液PPT
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监测生命体征
在使用田力转化糖电解质注射液期间，应密切监测患者的生命体征，如 心率、血压、呼吸等，以及液体平衡状况，以确保安全和有效性。
不良反应与处理方法
过敏反应
如果患者出现过敏症状，如皮疹、呼吸急促、胸闷等，应立即停止使用该注射液，并就医 接受治疗。
电解质紊乱
过量使用田力转化糖电解质注射液可能导致电解质紊乱，如高钠血症、高钾血症等。在使 用过程中应定期监测电解质水平，并根据需要调整剂量或治疗方案。
电解质紊乱的患者。
试验过程
对试验组患者给予田力转化糖电 解质注射液，对照组患者给予常 规治疗，观察并记录患者治疗前 后的症状、体征及实验室检查结
果。
试验结果与效果
症状改善
田力转化糖电解质注射液能够显 著改善患者的症状，如乏力、恶 心、呕吐等，提高患者的生活质
量。
电解质平衡
该注射液能够有效地纠正患者的电 解质紊乱，维持体内电解质平衡。
04
使用方法与注意事项
使用方法
适用人群
田力转化糖电解质注射液适用于需要补充水分或电解质的 成年人，尤其适合在手术、创伤、感染等情况下使用。
用量与用法
根据患者的病情和医生的建议，确定使用剂量和使用方法。 一般而言，成人每次使用500-1000毫升，每天1-2次，可 通过静脉滴注给药。
配制溶液
田力转化糖电解质注射液需与其他药物混合使用时，应先 确保所配制的溶液稳定性，并遵循医生或药师的建议进行 操作。
田力转化糖电解质注射液
• 产品介绍 • 成分与功效 • 临床试验与效果 • 使用方法与注意事项 • 市场情况与前景
01
产品介绍
产品名称和剂型
产品名称：田力转化糖电解质注射液 剂型：注射液
250ml转化糖电解质注射液说明书
转化糖电解质注射液说明书【药品名称】通用名称：转化糖电解质注射液商品名：田力汉语拼音：zhuanhuatangdianjiezhizhusheye【成份】本品为复方制剂，其组份为每500ml含：葡萄糖25g，果糖25g。
氯化钠0.73g，氯化钾0. 93g，氯化镁0.143g，磷酸二氢钠0.375g，乳酸钠1.40g，渗透压为726mOsmo／L。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症】适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。
【规格】250ml(5%) 果糖6.25g与葡萄糖6.25g与乳酸钠0.7000g与氯化钠0.3650g与氯化钾0.4650g与氯化镁0.0715g与磷酸二氢钠0.1875g【用法用量】用法：静脉滴注，在医生指导下使用。
用量：用量视病情需要而定，成人用量为每次250ml -1000ml，滴注速度应低于0.5g／kg／hr(以果糖计)。
根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。
【不良反应】据报道。
本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。
大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。
长期单纯使用可引起电解质紊乱。
有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。
若出现不良反应。
应终止输注。
【禁忌】遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。
警告：使用时应警惕本品过量使用，或不正确使用，以免引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可有致命的危险。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不清楚孕妇使用本品是否会损害胎儿或影响生殖能力。
仅在明确需要使用时。
才可将本品用于孕妇。
【儿童用药】尚不清楚。
【老年用药】老年人由于机体各种机能减弱，使用时应减慢给药速度，减少给药剂量。
【注意事项】1.下列情况慎用：①充血性心力衰竭、严重肾功能不全以及存在钠潴留水肿者；②高钾血症、严重肾功能衰竭以及存在钾潴留情况者；③代谢性或呼吸性碱中毒患者，乳酸根离子水平增加、或因严重肝功能不全等原因导致乳酸利用能力受损者；④静脉输注本品可能会引起体液或溶质负荷过量，从而导致血清电解质稀释、水分过多、血容量过多或肺水肿；⑤肾功能减退的患者，使用本品时可能会引起钾或钠潴留；⑥糖尿病患者及正接受类固醇或促肾上腺皮质激素治疗者。
转化糖注射液使用说明书
转化糖注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用转化糖注射液使用说明书【药品名称】通用名称：转化糖注射液汉语拼音：Zhuanhuatang Zhusheye【性状】本品为无色液体。
【适应症】药物稀释剂；适用与需非口服途径补充水分或能量的患者的补液治疗。
尤其是下列情况：糖尿病患者和手术后、烧伤、菌血症和肝病等胰岛素抵抗的患者；--药物中毒；--酒精中毒。
【用法用量】静脉滴注，用量视病人年龄、体重及病情的需要而定。
成人常用量为每次250～1000ml，滴注速度应低于0.5g/kg/hr。
【禁忌】遗传性果糖不耐受患者及痛风患者禁用。
【注意事项】1.高尿酸血症患者应慎用；2.水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者应控制输液量；心功能不全者应严格控制滴速；3.本品不得用语甲醇中毒的治疗，因其能加剧甲醇的氧化成甲醛。
【药理毒理】营养药。
本品为复方制剂，由果糖与葡萄糖等量混合制成。
国糖代谢可绕过糖酵解的限速酶一磷酸果糖激酶，代谢速度较快，可有效降低血糖波动，由于果糖激酶活性不依赖胰岛素的调控，果糖可在无胰岛素的情况下代谢为糖原；葡萄糖代谢速度较果糖慢，可持续供能。
本品极少依赖胰岛素参与代谢，能源利用率显著大于单糖，可减少临床铜症酸中毒的发生率，在快速充分提供能量的同时对血糖水平波动的影响明显小于葡萄糖。
转化糖和蔗糖的对比研究表明，糖耐量正常及异常患者使用转化糖后两组间血液葡萄糖水平无明显差异，糖耐量异常患者使用转化糖后血液胰岛素水平的怎家明显小于使用蔗糖。
全身过敏性试验，溶血性试验和血管刺激性试验等三项研究表明，转化糖注射液的安全性较高，未发现不良反应。
【贮藏】密封。
【有效期】18个月说明书字数：766。
常见药品滴速要求
左乙拉西坦注射液浓溶液
5ml：500mg
注射液
Patheon Italia S.P.A
100ML静滴15分钟
13
左乙拉西坦注射用浓溶液
5ml:500mg
注射液
成都天台山
100ML静推15分钟
14
左乙拉西坦注射用浓溶液
5ml:500mg
注射液
海南普利
100ML静滴15分钟
15
丁苯酞氯化钠注射液
100ml/瓶
注射液
四川美大
成人常用量为每次250-1000ml，滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)
27
注射用盐酸瑞芬太尼
2mg/支
注射剂
江苏恩华
1.麻醉诱导
：本品应与催眠药(如丙泊酚、硫喷妥、咪达唑仑、笑气、七氟烷或氟烷)一并给药用于麻醉诱导。成人按每公斤体重0.5-1μg的输注速率持续静滴。也可在静滴前给予每公斤体重0.5-1μg的初始剂量静推，静推时间应大于60秒。
45
泮托拉唑钠针
40mg/支
冻干粉针
无锡凯夫
15-60分钟静脉滴完
46
注射用泮托拉唑钠
40mg/支
冻干粉针
扬子江
1小时内滴完
47
西咪替丁注射液
2ml:0.2g/支
注射液
山东方明
滴速为每小时1-4mg/kg
48
硫酸镁注射液
2.5g:10ml*5支/盒
注射液
杭州民生
1~2g/h
49
盐酸乌拉地尔注射液
50mg/支
3
帕拉米韦氯化钠注射液
100Ml:帕拉米韦0.15克与氯化钠0.9克
注射液
广州南新
医院转化糖注射液异常用量调查及干预
医院转化糖注射液异常用量调查及干预梁游天;冯谨;陶霞;陈万生【摘要】Objective To explore the mode of clinical pharmacist investigating and intervening the abnormal usage quantity of drug in order to enhance the rational drug use level. Methods Clinical pharmacist investigated the reason of abnormal usage quantity of invert sugar injection ( 500 mL ) and the rational use of drug were analyzed. The result of intervention was compared. Results The usage quantity of invert sugar injection gradual declined after clinical pharmacist intervened, which indicated the intervention was effective. Conclusion The mode of investigation and intervention of abnormal usage quantity of drug in our hospital is valid to promote safe, ef-fective and economic of rational drug use.%目的：探讨临床药师对异常用量药品的专项调查和干预模式，为促进临床合理用药提供参考。
方法临床药师对医院住院药房转化糖注射液（规格500 mL）异常用量原因和用药合理性进行调查分析，比较干预前后该药的用量。
美国药典中转化糖电解质输液正文
中文翻译件：Multiple Electrolytes and Invert Sugar Injection Type 1（USP 26）复方电解质转化糖注射液I型（美国药典26版）复方电解质转化糖注射液为含有等量葡萄糖和果糖或相当的蔗糖水解转化物及适当盐类（钠离子、钾离子、镁离子、磷酸根、乳酸根）的灭菌水溶液。
钠、钾、镁、磷酸根、乳酸根和转化糖的含量限度为90~110%，氯离子的限度为90~120%。
可能含有用于调节pH值的HCl或NaOH，不含抗生素。
【包装与贮藏】单剂量贮存于玻璃或塑料容器中，其中玻璃容器以Type I或Type II玻璃为最佳。
【标签】标签标明各电解质的含量，单位为mEq/给定体积；标明总摩尔渗透浓度，单位为mOsmol/L，当容量小于100mL时，摩尔渗透浓度可标识为mOsmol/mL。
【美国药典标准品】乳酸钠：用前于60℃真空干燥4小时，密封于容器中保存。
【鉴别】A：参考Invert Sugar Injection项下鉴别反应。
滴加几滴注射液至5mL热Fehling溶液中，即生成大量红色的氧化亚铜沉淀。
Fehling’s溶液（Cupric tartarte TS, Alkaline; USP P2052）：a:将34.66g硫酸酮（仔细挑选无风化痕迹的小结晶）溶于500mL水中，贮存于密闭的小体积容器中。
b:将173g酒石酸钾钠及50g氢氧化钠共溶于500mL水中，贮存于耐碱的小体积容器中。
用时将等体积的a和b溶液混合。
中国药典葡萄糖鉴别：取本品，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液[(1)取硫酸铜结晶6.93g，加水使溶解成100mL；(2)取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解成100mL。
用时将两液等量混合，即得]中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
B：钠和钾的火焰反应应呈正反应。
镁与氯离子的鉴别反应呈正反应。
USP 附录通则<191>中国药典钠鉴别：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
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注射用转化糖说明书
注射用转化糖是一种通过化学转化将葡萄糖聚合得到的药物，它主要用于治疗低血糖、营养不良或其他需要葡萄糖补充的情况。
药物特点：
1. 注射用转化糖是一种无色至浅黄色的液体，透明的溶液。
2. 它主要含有葡萄糖以及其他辅助成分，如水和溶剂。
适应症：
1. 注射用转化糖用于治疗低血糖，特别是对于急性低血糖的迅速纠正非常有效。
2. 它也用于补充营养不良患者的能量需求，尤其在无法通过口服摄入足够葡萄糖的情况下。
3. 如果有其他医疗需求需要补充葡萄糖，也可以使用注射用转化糖。
用法用量：
1. 注射用转化糖应由经验丰富的医务人员根据患者的具体情况来决定剂量和使用方法。
2. 一般情况下，可以通过静脉注射给予注射用转化糖。
3. 剂量和滴速根据患者的年龄、身体状况和需要来决定。
不良反应：
1. 使用注射用转化糖时可能会出现一些不良反应，如血糖过高、胰岛素抵抗、电解质紊乱等。
2. 如果出现不适或不良反应，应及时停止使用并告知医务人员。
禁忌症：
1. 注射用转化糖对葡萄糖过敏或其他成分过敏的患者禁用。
2. 对于严重肝功能受损的患者，使用转化糖需谨慎。
存储方法：
1. 注射用转化糖应存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
2. 请勿将其与其他药物混合储存或使用。
以上是注射用转化糖的基本说明书，使用前务必详细阅读医生或药师提供的具体说明，并按照其指导进行使用。