广告审查程序概述.pptx
广告内容审核规则及流程
客服部广告上线内容审核规则赶集网商业客服部2013年12月16号目录第一章、上线 (4)第一节、客服广告上线审核流程 (4)第二节、上线内容审核争议流程 (5)第三节、上线内容审核规则 (6)一、招聘规则 (6)二、服务规则 (9)三、房产审核 (18)第四节、客户信息修改规则及流程 (18)一、招聘修改规则及流程 (18)二、服务修改规则及流程 (19)三、房产修改规则及流程 (19)（一）、物料基本要求 (19)（二）更改规则 (20)第二章、下线 (20)第一节、招聘下线规则 (20)评价规则 (20)投诉规则 (22)第二节、服务下线规则 (24)一、评价规则 (24)二、投诉规则 (24)第三节、下线流程及申诉流程 (24)一、下线流程 (24)二、申诉流程 (24)第三章、账户安全 (25)第一节、直销......................................................................................... 错误！未定义书签。
一、已合作客户............................................................................. 错误！未定义书签。
二、预合作客户............................................................................. 错误！未定义书签。
第二节、渠道 (25)一、已合作客户 (25)二、预合作客户 (25)第一章、上线第一节、客服广告上线审核流程1、直销：助理提单2、KA：销售提单3、渠道：代理商提单合同提单客服审核订单1、直销及KA：订单与资质（招聘资质或服务高危资质认证）同时审核2、渠道先审核资质，后审核订单房产类目客服订单审核通过后，账户即可开通端口类产品账户开通位置类客服审核上线用户发帖防垃圾审核客服审核上线第二节、上线内容审核争议流程一、帖子1.如网监局明确禁止发布内容的无申诉；2.付费客户的免费贴由编辑审核；3.如果网监局无明确规定，引发争议的可渠道助理，由渠道助理发送用户产品确认；4.合同中注明违反法律要求，自动下线，且不退款；二、店铺前台发帖规则是，同一城市同一行业只能开通一个店铺，同一城市不同行业可发布四个店铺，不同城市不受限制。
化妆品广告审查流程PPT课件
化妆品广告管理规定-4
Article 3 Labeling for cosmetics refers to generic terms such as words, symbols, figures, patterns and other instruction materials indicating the information such as the name, quality, efficacy, usage, manufacturer and distributor of cosmetics ➢ 第十二条 化妆品标识应当标注全成分表。标注方法及要求应当 符合相应的标准规定。
Regulations on cosmetics advertising-4
化妆品广告的具体发布标准：
Detailed standard for cosmetics advertising
➢ 化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品 混淆的用语（《广告法》第十九条）
Cosmetics ads should meet requirements for hygienic permit, and should not use medical terms or words easy to confuse with pharmaceuticals ➢ 禁止对化妆品的名称、制法、成份、效用或者性能作虚假夸大宣传（《化妆品广 告管理办法》第八条第一项）
保健食品广告审查工作介绍培训课件
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
递交材料注意事项
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
1.《保健食品广告审查表》信息填报不准确。
•申请人（广告主）与代办人 申请人应填写保健食品批件持有人，如委托其他企 业办理广告申请，代办人项则填写受托企业名称及 相关信息；如果没有委托其他企业办理广告申请， 代办人项下所填信息应与申请人一致，不能空项。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
•地址 所填写的地址应与营业执照或食品卫生许可证中地 址一致。 •保健食品产品名称 所填产品名称应与保健食品批准证书中产品名称一 致。 •广告时长（视、声） 应填写视频、声频广告的实际时长。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
1.网上申报
• 登陆北京市药品监督管理局网站 ，进入“在线审批” 栏目进行网上申报，逐项填写《保健食品 广告审查表》，保存、下载、打印5份，并 加盖公章。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
⑥ 保健食品的质量标准复印件、实际使用的包装 （含标签）、说明书
⑦ 法律法规规定的确认保健食品广告内容真实性 的证明文件（例如涉及商标或专利的，需提供 商标注册证或专利证明文件复印件）
广告审查程序概述
广告审查程序概述广告审查程序是指广告在发布前必须经过一系列审核和审查的过程，以确保其内容合法、真实、准确，不违反广告法律法规和道德规范，保护消费者的权益，维护市场秩序的一种制度。
广告审查程序的概述如下：1. 提交广告申请：广告发布方需要向相关部门提交广告申请，包括广告内容、形式、媒体渠道等相关信息。
2. 初步审核：相关部门对申请进行初步审核，对广告内容进行初步筛查，检查是否违反广告法律法规和道德规范，初步判断广告是否符合发布的要求。
3. 审查委员会评议：初步审核通过的广告申请进入审查委员会评议阶段。
审查委员会由相关专家、学者、从业人员组成，根据广告法律法规和道德规范进行综合评估，对广告的内容、词语、图片、音频等进行仔细审查。
4. 修改和补充：如果广告在审查中被认为存在问题或需要修改，广告发布方需要按照审查委员会的建议进行修改和补充，并重新提交申请。
5. 最终审查：经过修改和补充后的广告再次进入最终审查阶段。
最终审查由相关部门负责，对广告进行全面审查，确保广告内容合法、真实、准确。
6. 发放审查意见：最终审查通过的广告将获得审查意见，可以正式发布。
审查意见中可能包含改进意见、注意事项等内容，广告发布方需要按照审查意见对广告进行相应修改和调整。
7. 监督检查：广告发布后，相关部门会进行监督检查，确保广告内容不违反法律法规和道德规范。
如果发现广告存在问题，相关部门将及时采取相应措施，包括责令停止发布、罚款等。
广告审查程序的目的是保护消费者的权益，防止虚假广告、欺诈行为的发生，维护市场秩序的正常运转。
它具有严谨的流程和监督机制，确保广告的合法性、真实性和准确性，使消费者能够获取到真实、准确、有用的信息，从而做出明智的购买决策。
广告审查程序在保护消费者权益和维护市场秩序方面发挥着重要作用。
以下是广告审查程序的一些相关内容：1. 制定广告法律法规和道德规范：为了规范广告行业和保护消费者权益，各国都制定了广告法律法规和道德规范。
医疗器械广告审查办法ppt课件
• 第十九条 对提供虚假材料申请医疗器械 广告审批，被医疗器械广告审查机关发现 的，1年内不受理该企业该品种的广告审批 申请。
22
• 第二十条 对提供虚假材料申请医疗器械 广告审批，取得医疗器械广告批准文号的， 医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销 该医疗器械广告批准文号，并在3年内不受 理该企业该品种的广告审批申请。
第 65 号
1
• 第一条 为加强医疗器械广告管理，保证 医疗器械广告的真实性和合法性，根据 《中华人民共和国广告法》（以下简称 《广告法》）、《中华人民共和国反不正 当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》 以及国家有关广告、医疗器械监督管理的 规定，制定本办法。
2
• 第二条 通过一定媒介和形式发布的广告 含有医疗器械名称、产品适用范围、性能 结构及组成、作用机理等内容的，应当按 照本办法进行审查。 仅宣传医疗器械 产品名称的广告无需审查，但在宣传时应 当标注医疗器械注册证号。
17
• 第十六条 有下列情形之一的，医疗器械 广告审查机关应当注销医疗器械广告批准 文号： （一）医疗器械广告申请人的 《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器 械经营企业许可证》被吊销的； （二） 医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、注 销的； （三）药品监督管理部门责令 终止生产、销售和使用的医疗器械； （四）其他法律、法规规定的应当注销行 政许可的情况。
13
• 第十二条 医疗器械广告批准文号有效期 为1年。
14
• 第十三条 经批准的医疗器械广告，在发 布时不得更改广告内容。医疗器械广告内 容需要改动的，应当重新申请医疗器械广 告批准文号。
15
• 第十四条 医疗器械广告申请人自行发布 医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告 审查表》原件保存2年备查。 广告发布 者、广告经营者受广告申请人委托代理、 发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器 械广告审查表》原件，按照审查批准的内 容发布，并将该《医疗器械广告审查表》 复印件保存2年备查。
药品广告审查办法PPT课件
药品广告代言人必须具备相应的专业 知识和经验，能够客观地评价该药品 的质量、功能和安全性等信息。
药品广告代言人必须是该药品的直接 受益者，且必须提供相应的证明材料。
药品广告审批号要求
药品广告必须具备相应的审批号，且审批号必须在广告中明确标明。 药品广告审批号是药品广告合法性的重要标志，也是保障消费者权益的重要手段。
适用范围
在中华人民共和国境内发布药品广告 的药品生产企业、药品经营企业和广 告经营者、广告发布者以及药品广告 的审查机关均应遵守本办法。
本办法适用于除处方药、国家另有规 定的药品以外的用于预防、治疗、诊 断人的疾病的各种药品广告的管理。
审查原则
合法性原则
药品广告内容必须符合 国家法律法规，不得出 现虚假、夸大等违法内
药品广告形式要求
药品广告必须符合国家法律法 规的规定，不得以任何形式误 导消费者。
药品广告的播放时间、频率、 长度等必须符合规定，不得在 未成年人集中时间段播放。
药品广告的形式必须符合规定， 不得以任何形式进行虚假宣传 或误导消费者。
药品广告代言人要求
药品广告代言人必须是合法的药品生 产、经营企业或医疗机构，且必须具 备相应的资质和资格。
其他违法行为法律责任
其他违反药品广告审查相关规定的违法行为，将依法追究法律责任。
05
药品广告审查案例分析
成功案例
案例一
某药品广告通过审查，强调了药 品的安全性和有效性，采用了科 学、客观的表达方式，没有夸大
其词，也没有误导消费者。
案例二
某药品广告在审查过程中，针对 广告内容的科学性和真实性进行 了深入的论证，确保了广告内容 的准确性和可靠性，得到了批准。
特点和用途。
谢谢观看
广告审查程序概述
广告审查的重要性
01
保护消费者权益
通过审查广告内容，可以避免虚 假、误导性广告的出现，保护消 费者的知情权和选择权。
02
维护市场秩序
有效的广告审查可以防止不正当 竞争和垄断行为，维护市场公平 竞争秩序。
03
促进广告行业健康 发展
通过规范广告行业行为，提高广 告质量，推动广告行业的创新和 发展。
广告审查的法律法规
广告审查程序概述
汇报人： 2024-01-07
目录
• 广告审查程序简介 • 广告审查程序流程 • 广告审查标准 • 广告审查中的问题与挑战 • 广告审查的未来发展
01
广告审查程序简介
定义与目的
定义
广告审查程序是对广告内容进行审查 和评估的过程，以确保其符合法律法 规、社会道德和行业标准。
目的
确保广告的真实性、合法性、合规性 和公序良俗，保护消费者权益，维护 市场秩序，促进广告行业的健康发展 。
法律法规
各国政府和监管机构制定了一系 列法律法规，对广告内容和发布 方式进行规范和限制。
行业标准
广告行业内部也制定了相应的行 业标准和自律规范，要求广定了有关广告 的国际公约和准则，旨在促进国 际间的广告行业合作与交流。
02
广告审查程序流程
广告审查表办理流程(一)
广告审查表办理流程(一)广告审查表办理流程申请提交1.准备好广告的所有材料，包括广告内容、图片、广告投放时间等。
2.将材料打包成一个压缩文件，命名为“广告审查表申请材料+公司名称”。
3.将压缩文件通过邮箱或传真提交给广告审查部门。
审查过程1.广告审查部门收到申请材料后，会进行初步审查，确认材料是否齐全。
2.如果材料完整无误，广告审查部门会将申请材料发送给相关部门进行审查。
3.相关部门进行审查后，会将审批结果发送给广告审查部门。
4.广告审查部门收到相关部门的审批结果后，会对广告进行综合评估，并做出最终审批结果。
审批结果1.如果广告符合相关法规和规定，审查部门会发放广告审查表，并将结果通知申请人。
2.如果广告不符合相关法规和规定，审查部门会拒绝申请，并告知申请人需要进行修改后重新申请。
注意事项•提交材料时，建议使用公司邮箱或专业传真；•广告内容必须符合国家法规和规定，不得存在虚假宣传、欺骗消费者等行为；•广告投放前，应先申请广告审查表；•在广告投放期间，应随时关注相关法规和规定的变化，并及时进行更新和调整。
以上是广告审查表办理流程的详细说明，希望能够对广告投放方和广告审查部门都有所帮助。
常见问题解答1. 广告审查表申请材料需要准备哪些内容？申请人需要准备广告内容、广告图片、广告投放时间表等材料，并将其打包成一个压缩文件统一提交。
2. 广告审查表的审查周期是多久？审查周期根据广告内容的复杂程度和申请材料的完整程度而有所不同，一般会在5个工作日内做出审批结果。
3. 如果广告被拒绝，申请人需要重新申请吗？是的，申请人需要对广告内容进行修改后重新提交申请材料。
4. 广告投放期间是否需要随时关注相关法规和规定的变化？是的，广告投放期间需要随时关注相关法规和规定的变化，并及时进行更新和调整。
结语广告审查表办理流程是一个需要多个部门和程序参与的复杂过程，申请人需要准备好材料并在审查周期内做好沟通与配合。
只有符合相关法规和规定的广告内容才能得到批准，投放企业应该保持谨慎，做好风险控制，确保广告投放能够取得良好的宣传效果。
《广告审查》PPT课件
精选PPT
2
二、广告审查的法律依据
广告审查机关在对特殊商品广告进行 审查时，应当依据有关法律、行政法规中 关于特殊商品广告管理的规定进行。
精选PPT
3
三、发布特殊商品广告的要求
广告主发布特殊商品广告，无论是利 用自有媒介自行发布，还是委托广告经营 者、经由广告发布者发布都必须在广告发 布前进行审查，未经审查，不得发布。
根据《广告法》第27条的规定，广告 经营者、广告发布者在承接广告业务时， 必须查验广告主出具的证明文件。广告经 营者在承接委托设计、制作、代理、发布 广告时，必须查验广告主出具的“营业执 照”以及生产、经营资格的其他证明文件 等。
精选PPT
10
一、应查验、核实的内容
精选PPT
11
二、特殊商品广告审查内容
第九章 广告审查
广告审查是指在广告发布前对广告的 内容依照法律、行政法规的规定进行审核 的活动。
精选PPT
1
第一节 行政性审查
一、广告审查机关
广告审查机关指依照法律、行政法规对 必须进行行政性审查的广告进行审查的有关 行政主管部门。这种行政主管部门必须与特 种商品或服务有关，因为它们熟悉特种商品 或服务的专业技术，管理商品的生产、销售 环节，由这些部门负责对特种广告的审查工 作，更加有利于控制广告的发布质量。
精选PPT
8
三、广告审查决定文件具有强制性、排他性
《广告法》明确规定了对涉及人身健 康和人身财产安全的商品广告内容，在发 布前必须经广告审查机关审查，取得广告 审查决定文件方可发布。这说明，第一特 种广告必须经过审查；第二审查决定文件 是具有强制性的。
精选PPT
9
第四节 广告经营者、广告发布者自审
第九章广告审查
❖ （３）向本单位负责人提出改进广告审查工作的意见和建议；
❖ （４）协助本单位负责人处理本单位遵守广告管理法规的相 关事宜。
❖ 2、广告审查员审查的范围
❖ 广告审查的范围是广告设计定稿、广告创意稿及制作后的广 告品、代理或者待发布的广告样件。
❖ 3、广告审查员审查广告的程序
平面广告小样及广告成品中的语言、文字、画面、 形象等进行审查。
❖ （三）作出审查决定
❖ 1、广告审查机关对申请审查的广告必须在一定期限内（一 般是收到全部申请材料15日内）作出审查决定。
❖ 审查决定一般有三种可能：
❖ 2、审查合格的广告取得广告审查批准文号后就准予发布。 广告审查机关只须将审查通过的“广告审批表”送同级广告 监督管理机关备案。这意味着广告监督管理机关对这类广告 经常是事后监管。
❖ 另外，按照《户外广告登记管理规定》，户外广告经有关行 业主管部门审查批准后，还必须经广告监督管理机关批准、 登记。那么，如果是特殊商品户外广告呢？
❖ 3、广告审查批准文号应列为广告内容同时发布。 经广播电台发布则是例外。
❖ 4、广告审查批准文号有效期一般为1年，药品、食 品广告为2年，医疗器械广告以医疗器械生产或经 营准许的有效时间为准。超过期限继续做广告必须 重新审查。
❖ 5、在广告审批地以外发布医药、食品广告，应在 发布前15日将“广告审批表”报发布地的省级主管 部门备案盖章。
第九章 广告审查
❖ 四、广告经营者、广告发布者的自我审查 ❖ 依照《广告法》第27条规定，是指广告经营者、广
告发布者依据法律、行政法规查验有关证明文件， 核实广告内容，对内容不实或者证明文件不全的广 告，广告经营者不得提供设计、制作、代理服务、 广告发布者不得发布。 ❖ 什么是“广告内容”不实？ ❖ 什么是“证明文件不全”？ ❖ 另参见《广告审查员管理办法》
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2020/11/22
2020/11/22
13
20.11.2210:41:1010: 4110:4120.11.2220.1 1.2210:41
谢谢
10:41 20.11 .2210
2020年11月22日星期日10时41分10秒
• 9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。20. 11.2220.11.22Sunday, November 22, 2020
策划印制“天成金芝”双重健康保险大行动广告品10万份，在成
都市内散发。
• 经查明，“天成金芝”双重健康保险大行动广告，未经四川省 卫生行政主管部门审查，违反了《广告法》第34条的规定：药品 广告发布前要经过卫生行政管理部门审查，未经审查，不得发布 。广告主发布药品广告，无论是自行发布，还是委托广告经营者 代为发布，都必须在广告发布前，将广告成品交卫生行政管理部 门进行审查，未经审查不得发布，而成都天兴贸易公司散发的“ 天成金芝”双重健康保险大行动广告宣传品未经卫生行政管理部 门批准，属于违法行为。
机关提交与其申请审查的商品广告内容有 关的证明文件。
2020/11/22
7
例：药品广告的申请程序
•
《药品广告审查办法》（2007年5月1日实施）第八条 申请药品广告批准文号
，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药
品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：
2020/11/22
5
二、广告审查程序
• 《广告法》第35条规定：“广告主申请 广告审查，应当依照法律、行政法规向 广告审查机关提交有关证明文件。广告 审查机关应当依照法律、行政法规作出 审查决定。”
2020/11/22
6
1．申请广告审查
• (1)由广告主向广告审查机关提出申请； • (2)广告主提出申请时应当同时向广告审查
2020/11/22
9
3．广告审查机关作出审查决定
•
广告审查机关依照有关法律、行政法规的规定
对广告主的申请进行审查后，应当依照法律、行政
法规的规定作出审查决定，批准或者否定广告主的
特殊广告内容。广告审查机关应按《广告法》第三
十六条的规定，将审查决定制作成“审查决定文件
”，这个审查决定文件就是作为允许广告主发布广
第四章 广告审查
2020/11/22
1
一、广告审查概述
• 1．广告审查的概念
广告审查，就是在广告发布前对广告内容的真 实性、合法性依照有关法律的规定，查验证明 文件、核实广告内容、认可广告内容所进行的 一种审核活动。
我国实行的广告审查分为行政性审查和自我审查两种。
2020/11/22
2
2．广告审查的内容
提供本条规定的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。
2020/11/22
8
2．广告内容的审查
• 实例：“三九新兽药”广告内容与审查批准的内容不一致 • 1997年3月，广东省工商局在广告监测中发现，3月18日《粤港信
息报》第5、8版发布的“三九新兽药”广告，出现了“使用安全 可靠、无毒副作用”、 “三九猪宝双双荣获第45届布鲁塞尔尤 里卡世界发明奖和’96北京国际产品发明奖”以及使用用户、兽 医名义作证明内容。这些内容，是《兽药广告审查标准》中明令 禁止的，遂立案查处。经查，广告中出现的上述违法内容，都是 经批准的《兽药广告审查表》中所删除或没有的内容；造成违法 广告的主要原因是企业为片面追求广告的宣传效果，将经批准的 广告内容与未经批准的广告内容一同交与报社发布，而广告发布 者由于未严格执行《广告法》第27条的规定执行广告审核制度， 没有认真查对《兽药广告审查表》，就将广告主拿来的广告稿原 样照登，发布了违法广告。
、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；
(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的
复印件；
(七)申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证
明文件的复印件；
(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提内容真实性的证明文件。
告的证明文件。
2020/11/22
10
三、不得伪造、变造或者转让
广告审查决定文件
• 《广告法》第36条规定：“任何 单位和个人不得伪造、变造或者 转让广告审查决定文件。”
本条是为维护广告审查决定文件的权威性所作的规定。
2020/11/22
11
• 1．广告审查决定文件具有法律效力； • 2．任何伪造、变造或者转让广告审查
3
• (1)广告审查的范围 • (2)发布特殊商品广告的要求 案
例
• (3)广告审查机关 • (4)广告审查的法律依据
2020/11/22
4
案 例：
•
成都天兴贸易公司系广西柳州天成金芝制药厂 “天成金芝”
口服液药品在成都地区的经销商。为达到推销“天成金芝”口服
液的目的，成都天兴贸易公司委托成都市金力艺术广告公司为其
(一)申请人的《营业执照》复印件；
(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
(三)申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证
明文件原件；
(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代
办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；
(五)药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件
决定文件的行为是违法的； • 3．广告审查决定文件具有强制性、排
他性。
2020/11/22
12
案例：转让广告审查决定文件是违法行为
• 甲制药厂要求某报社为其产品X X胶囊发布广告。 • 报社按规定对其所提供的证件进行审查时，发现所提供
的《药品广告审查表》中药品名称有改动的痕迹。经查 证，此证件是乙制药厂的X X药品的《药品广告审查表 》，甲请求乙把它转让给自己，并交付转让费5000元， 甲把药品名称进行变造后，作为自己产品的广告审查决 定文件交与广告发布者，以求能蒙混过关。查清事实后 ，广告发布者拒绝为其发布广告。