主动脉夹层动脉瘤的诊断和治疗

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主动脉夹层的早期识别与处理

主动脉夹层的早期识别与处理
• 夹层累及腹主动脉下降可导致肾动脉开口的移位,影响肾
脏血供,出现其相应的疼痛、血尿、少尿甚至严重肾功能 不全的症状。
• 对脊髓的影响
• 影响脊髓血供,出现周围神经系统损伤,可导致脊髓炎、
进行性脊髓退变病、脊髓梗死、脊髓前角细胞损伤综合征 、麻木等。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
八 主动脉夹层(AD)的异常体征
• 若三项指标均为阳性,则患AD的可能性为96%。 • 若两侧脉搏血压不一致或均有,加另外两项中的一项,AD
可能性为83%。
• 纵隔增宽加胸痛,AD可能性为39%。 • 突然发作的撕裂样胸痛,持续久或缓解后再发作,AD可能
性为31%。
• 三项指标均阴性,AD可能性为7%。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划

并发症
• 严重并发症包括 • 主动脉破裂 • 主动脉瓣关闭不全 • 主动脉及其重要分支阻塞产生脏器功能障碍
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划

主动脉夹层(AD)的分型
• 主动脉夹层(AD)分型方法中应用最为广泛的是: • De-Bakey分型 • Stanford分型。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划

发病机制
• 动脉内膜撕裂、管壁剥离和血肿在动脉壁中层蔓延扩大
,是夹层动脉瘤的基本病理发病过程。
• 夹层可沿着主动脉顺行剥离到任一处。由于假腔压迫或
其剥离片有时可阻塞真腔,可造成主动脉分支阻塞血流 动力学改变;升主动脉夹层逆行可致主动脉瓣脱垂及冠 脉起始端阻塞。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
七 主动脉夹层(AD)的临床表现 • 疼痛
• 疼痛是最常见的首发症状,80%-90%的急性AD患者

主动脉夹层的早期诊断与治疗

主动脉夹层的早期诊断与治疗

AD的临床表现
AD的临床表现
? 疼痛是最常见的的首发症状,急性 AD患者80-90% 病人有疼痛,疼痛的位置和性质与夹层的发生的部 位,发展急慢有关。
? 可表现为胸痛,背痛,胸背痛,腹痛 ,胸腹痛,腰 痛,腰背痛,腰腹痛,腿痛等,
? 升主动脉、主动脉弓夹层以前胸痛为主,降主动脉 以后胸、背和腹部痛为主,如果疼痛位于背部、腹 部及大腿,则预示夹层位于远侧主动脉。
? 性别是影响AD的发病的另一个因素, 多中心研究证实发病率 男女比例为2-5:1 。
? 近端夹层发病的高峰年龄是50-55岁, 而远端发病年龄是60 70岁,
? 易感因素:高血压是主要因素,70%有高血压, 遗传结缔组织病Marfan 综合症 15% 主动脉疾病, 主动脉二叶畸形,大动脉炎10% 外伤或医源性AD约占5%。
原因是民众对高血压认识不够,高血压发病率高, 知晓率及控制率低导致了 AD发病率明显增加。
AD其特点
? 发病急,进展快,病死率高 ? 3% 猝死,急性期每小时增加 1%死亡率 ? 发病2 d 内死亡者占 37% -50%, 发病1周内死亡者占
60% -70% ? AD临床症状多样、复杂 , 早期诊断较困难 , 误诊、漏
? 严重并发症包括主动脉破裂、主动脉瓣关闭不全、 主动脉及其重要分支阻塞产生脏器功能障碍。
AD临床分型
Two classification schemes for acute aortic dissection.
BRAVERMAN A C Cleveland Clinic Journal of Medicine 2011;78:685-696
?AD根据症状出现的时间长短分为 急性主动脉夹层,病程<2周 慢性主动脉夹层,病程>2周

主动脉夹层动脉瘤分型

主动脉夹层动脉瘤分型

主动脉夹层动脉瘤分型一、前言主动脉夹层动脉瘤是一种常见的心血管疾病,它的发生率逐年上升,给人们的健康带来了很大的威胁。

主动脉夹层动脉瘤分型是对该疾病进行分类和诊断的重要手段,不同分型具有不同的临床表现和治疗方案,因此对该知识点进行深入了解和掌握非常必要。

二、什么是主动脉夹层动脉瘤?主动脉夹层动脉瘤是指由于主动脉内中层发生撕裂或剥离形成的一种局部扩张性变性,其内外两层之间形成了一个假腔。

这个假腔可以与真正的血管腔相通或者与周围组织相通。

三、主动脉夹层动脉瘤分型根据Stanford分型和DeBakey分型,目前已经将主动脉夹层动脉瘤分为三类。

1. Stanford分型Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤分为两类:A型和B型。

A型主动脉夹层动脉瘤:起始于升主动脉,包括上行主动脉和降主动脉,其假腔可以扩展到胸、腹、髂等部位。

A型夹层动脉瘤的治疗一般采用手术治疗。

B型主动脉夹层动脉瘤:起始于降主动脉以下的任何部位,假性内膜剥离仅涉及胸部主动脉,不涉及上行主动或者降行主动脉。

B型夹层动脉瘤的治疗一般采用药物治疗。

2. DeBakey分型DeBakey分型将主动脉夹层动脉瘤分为三类:Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。

Ⅰ型:从升主到降主全包括在内,即从左心室至肾血管开口部。

这种类型的夹层通常需要手术治疗。

Ⅱ型:从升主到降主之间或者从降主到髂总血管之间。

这种类型的夹层通常需要药物治疗。

Ⅲ型:仅限于降主部分。

这种类型的夹层通常需要药物治疗。

四、主动脉夹层动脉瘤分型的临床表现不同类型的主动脉夹层动脉瘤具有不同的临床表现。

1. A型主动脉夹层动脉瘤A型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括:(1)胸痛:最常见的临床表现,多数患者呈急性发作,剧烈程度不一。

(2)呼吸困难:由于胸部假性内膜剥离所致。

(3)高血压:由于假性内膜剥离所致。

2. B型主动脉夹层动脉瘤B型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括:(1)胸部或背部轻度或中度持续性钝痛,可放射至肩部和上臂。

最新版Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识(2022版)

最新版Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识(2022版)

Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识(2022版)中华医学会外科学分会血管外科学组中国实用外科杂志,2022,42(4):370-379,387 Stanford B型主动脉夹层(type B aortic dissection,TBAD)是一种严重危害生命健康的血管疾病,有较高的病死率,多数TBAD具有起病急、发展快的特点。

自1996年头例TBAD腔内修复术成功实施以来,TBAD的治疗由巨创转为微创,围手术期病死率和并发症发生率均显著降低[1]。

2008年,中华医学会外科学分会血管外科学组发布了《主动脉夹层腔内治疗指南》,对TBAD的病因、诊断和腔内治疗作出了相应的推荐[2]。

经过十余年的发展,新的腔内技术和腔内器具逐渐广泛应用于临床实践,并产生了新的循证医学证据[3-4]。

鉴于此,中华医学会外科学分会血管外科学组组织国内血管外科领域部分专家,参考新临床研究尤其是基于我国病例的研究结果,结合临床实践,围绕TBAD的诊断和治疗讨论并制订本共识,旨在为其诊疗提供原则性指导和依据,协助临床医生决策。

1 定义、分型及分期1.1 定义典型的主动脉夹层(aortic dissection,AD)是由于各种原因导致的主动脉内膜撕裂,血液流入动脉壁间,主动脉壁分层、分离,血管腔被游离的内膜片分隔为真腔和假腔。

主动脉内膜上的血流入口即为原发破口,在主动脉远端可有继发破口,使真假腔之间血流相通。

假腔内可以是持续的血流灌注,也可因为血液淤滞导致血栓化。

1.2 分型AD的分型有助于指导临床治疗和评估预后。

1965年,DeBakey等首次根据AD的破口位置和夹层累及范围将其分为3种类型(图1)。

(1)Ⅰ型:原发破口位于升主动脉或主动脉弓,夹层累及范围自升主动脉至腹主动脉。

(2)Ⅱ型:原发破口位于升主动脉,夹层局限于升主动脉,少数可累及主动脉弓。

(3)Ⅲ型:原发破口位于左锁骨下动脉以远,夹层累及范围局限于胸降主动脉为Ⅲa型,夹层向远端累及腹主动脉为Ⅲb型。

主动脉夹层的识别和急诊处理-中山大学附属第一医院实践案例

主动脉夹层的识别和急诊处理-中山大学附属第一医院实践案例
• 先天性主动脉瓣狭窄、先天性主动脉发育 不良 、二叶主动脉瓣、 Marfan 综合征、 Turner综合征等,均有发生夹层的倾向
• 主要是这类患者的主动脉壁结缔组织有内 在缺陷
炎症、脓肿 、外伤、医源性
• 梅毒性主动脉炎、巨细胞性主动脉炎,主 动脉脓肿,外伤,但较少见或罕见
• 主动脉内气囊反搏术及主-冠状动脉旁路 术后,动脉造影剂误注入主动脉内膜下等 原因也可致主动脉夹层
1970年后多根据临床表现及处理方法需要, 较普遍采用Daily 及Miller分型法
• A 型 夹层分离侵及升主动脉(DeBakey Ⅰ型
及Ⅱ型),约占本病的2/3
• B 型 夹层分离局限于降主动脉,内膜破裂 口位于左锁骨下动脉远端(即DeBakey Ⅲ型Biblioteka ,约占本病的1 /3临床表现
• 剧烈疼痛 • 与血压呈不平行性休克 • 压迫症状:包括心血管系统,呼吸系统,
病理分型
• 根据病变部位分:
DeBakey 分型 分为三种类型

型 :内膜撕裂口位于升主动脉 ,扩展累及腹主
动脉
Ⅱ型:内膜撕裂口位于升主动脉 ,扩展仅限于升
主动脉和主动脉弓
Ⅲ型:内膜撕裂口位于降主动脉(主动脉峡部)且
不累及升主动脉和主动脉弓 ,其中未累及腹主
动脉者称为 Ⅲa 型 ,累及腹主动脉者称 Ⅲb 型
发病机制
• 高血压病在主动脉夹层发病上具有重要作用:高
血压并非引起主动脉中层囊性坏死的原因,但可 促进其发展
• 临床及实验已证实,血管波动的幅度,即脉波陡 度与促使主动脉夹层分离,夹层血肿扩张有关, 这也是药物治疗急性主动脉夹层的主要依据
病理
• 夹层最常发生于升主动脉,其内膜破裂口常在升 主动脉距主动脉瓣上2cm以内处,该处主动脉明显 扩张,呈梭型或囊状,可引起主动脉环扩大,导 致主动脉瓣关闭不全

Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识

Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识

Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识(2022版)主动脉夹层是最常见的急性主动脉综合征。

Stanford B型主动脉夹层(TBAD)为累及左锁骨下动脉以远的胸降主动脉及其远端的主动脉夹层,其起病急、发展快,临床中应该如何处理呢?近日,《Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识(2022版)》发布,详细阐述了这种临床情况的干预。

TBAD的初始治疗药物治疗是确诊的主动脉夹层的基础治疗,包括镇痛/镇静、控制心率和血压,以免夹层扩大或破裂。

心率控制目标为60-80次/分。

在降压方案方面,应根据患者入院时的血压情况选择,首先保证最低有效终末器官灌注,尿量保持在30 mL/h以上。

血压控制目标为:收缩压降至100-130 mmHg,平均动脉压维持在60-70 mmHg。

降压药物首选β受体阻滞剂(如美托洛尔、艾司洛尔等)或α受体阻滞剂(如乌拉地尔等);若效果不佳,可联合≥1种其他药物,如钙通道阻滞剂。

有β受体阻滞剂禁忌证的患者也可选择非氢吡啶类钙通道阻滞剂,另外可能需要使用血管扩张剂进行额外的降压治疗。

需注意,在没有β受体阻滞剂的情况下,不应单独进行血管扩张剂治疗,因为它可能导致反射性心动过速从而加重动脉壁应力。

急性或亚急性TBAD的治疗药物治疗是基本治疗方式。

在充分的药物治疗基础上,对于急性复杂型TBAD,需尽早行手术干预。

目前,腔内治疗已取代开放手术成为首选治疗方式。

急性非复杂型TBAD,可选择药物保守治疗,以降低血压和主动脉壁切应力。

慢性TBAD的治疗慢性TBAD患者的病情一般比较稳定,其治疗措施主要是控制血压和定期影像学随访。

出现以下情况,需手术干预:①夹层动脉瘤形成;②夹层直径快速增大;③疼痛无法缓解;④夹层破裂或先兆破裂;⑤主动脉分支血管严重缺血。

TBAD的随访TBAD患者需要长期乃至终身进行规律随访。

影像学随访首选CT血管成像(CTA),也可选择数字减影血管造影(DSA)下主动脉造影。

临床主动脉夹层疾病临床表现、辅助检查等诊疗要点总结

临床主动脉夹层疾病临床表现、辅助检查等诊疗要点总结

临床主动脉夹层疾病临床表现、辅助检查等诊疗要点总结急性主动脉夹层主动脉夹层是指由于内膜局部撕裂后受到强有力的血液冲击,内膜逐步剥离、扩展,在动脉内形成真、假两腔,从而导致一系列包括撕裂样疼痛的表现。

急性主动脉夹层是一种极为危险的心脏大血管急症,其中Stanford型主动脉夹层在发病的前48小时内,每过1小时,死亡率增加1%。

及时的诊断和正确的处理、分诊是提高救治率的关键。

按照主动脉夹层累及的部位和范围常用的分型方法有 Debakey分型和Stanford分型。

临床表现常发生于50~70岁患者,男女之比为3∶1。

视病变部位不同,主要表现如下:(1)疼痛:夹层分离突然发生时,大多数患者突感疼痛,A型多在前胸,B型多在背部、腹部。

疼痛剧烈难以忍受,起病后即达高峰,呈刀割或撕裂样。

少数起病缓慢者疼痛可不显著。

(2)高血压:初诊时B型患者70%有血压高。

患者因剧痛而有休克外貌,焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速,但血压常不低甚至增高,如外膜破裂出血则血压降低,不少患者原有高血压,起病后剧痛使血压更高。

(3)心血管症状:夹层血肿涉及主动脉瓣环或影响瓣叶的支撑时发生主动脉瓣关闭不全,可突然在主动脉瓣区出现舒张期吹风样杂音,脉压增宽,急性主动脉瓣反流可引起心力衰竭。

脉搏改变,一般见于颈、肱或股动脉,一侧脉搏减弱或消失,反映主动脉的分支受压迫或内膜裂片堵塞其起源。

胸锁关节处出现搏动或在胸骨上窝可触到搏动性肿块。

可有心包摩擦音,夹层破裂入心包腔、胸膜腔可引起心脏压塞及胸腔积液。

(4)神经症状:主动脉夹层延伸至主动脉分支颈动脉或肋间动脉,可造成脑或脊髓缺血,引起偏瘫、昏迷、神志模糊、截瘫、肢体麻木、反射异常、视力与大小便障碍。

2%~7%可有晕厥,但未必有其他神经症状。

(5)压迫症状:主动脉夹层压迫腹腔动脉、肠系膜动脉时可引起恶心、呕吐、腹胀、腹泻、黑便等;压迫颈交感神经节引起Horner综合征;压迫喉返神经致声嘶;压迫上腔静脉致上腔静脉综合征;累及肾动脉可有血尿、尿闭及肾缺血后血压增高。

主动脉夹层(AD)临床诊断和治疗

主动脉夹层(AD)临床诊断和治疗
主动脉夹层的诊断与治疗
概 述
主动脉夹层 (Aortic Dissecction, AD) 概念:
主动脉腔内的血液通过破裂的内膜,进入主动脉壁中层 形成夹层血肿,并沿着主动脉壁纵轴延伸剥离的严重心 血管疾病。(并非主动脉壁的扩张,有别于主动脉瘤)
主动脉夹层流行病学特征
发病率 AD的平均年发病率为 0.5-1万/10万人口 AD最常发生在 50-7 0岁的男性,男女性别比约凡综合征或先天性心脏病等 40岁以下的AD患者 50%发生于妊娠妇女
主动脉造影
急性心肌梗塞
冠状动脉开口受累,导致急性心肌梗塞,以右冠多见 这种情况可能掩盖AD的诊断,如进行溶栓治疗会引起严重后果,早期死亡率高达71% ,因此临床上必须高度重视这种特殊情况。急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者,在进行溶栓或抗凝治疗前,首先要除外AD
左冠状动脉开口处可见内膜影
右冠开口处可见内膜影
疼 痛
74%~90%的急性AD患者首发症状为突发性剧烈 “撕裂样”或“刀割样”胸痛 ,持续不缓解
主动脉夹层临床表现
突发剧烈胸痛(见于90%的患者) 疼痛强度比部位更具有特征性 疼痛部位有助于提示夹层分离的起始部位 疼痛部位呈游走性提示夹层范围在扩大 疼痛常呈持续性,若突然消失又复出现提示 夹层再次撕裂 少数病人呈无痛性夹层
影像学诊断
常规的实验室检查对AD的诊断帮助不大 ,胸部平片仅有辅助诊断价值 目前可用于此的诊断方法包括 主动脉造影术 CT血管造影(CTA) 磁共振 (MRI) 经胸或经食管的超声心动图(UCG) 血管内超声
主动脉造影
突出优点 是确诊AD首要、准确、可靠的诊断方法 ,早期报道其敏感性和特异性为 88%和95% 缺点 属于有创性检查 ,有潜在危险性 ,且准备及操作费时 ,已少用于急诊
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