略谈二烯烃阻聚剂类型
二烯烃知识点总结
二烯烃知识点总结一、二烯烃的基本概念1.1 二烯烃的命名与结构二烯烃是由两个双键结构组成的有机分子，它们的命名通常按照IUPAC命名法进行。
根据双键的位置和数量，可以将二烯烃分为两种类型：共轭二烯烃和非共轭二烯烃。
共轭二烯烃的双键结构相邻连接在一起，而非共轭二烯烃的双键结构不相邻。
共轭二烯烃的结构式通常为CH2=CH-CH=CH2，而非共轭二烯烃的结构式则为CH2=CH-CH2-CH=CH2。
1.2 二烯烃的分子结构由于二烯烃分子中含有两个双键结构，因此它们通常具有较高的反应性。
双键结构的存在不仅导致了二烯烃分子的立体构型多样性，还使得它们在化学反应中具有较高的活性。
在化学合成和有机合成中，这种特殊的分子结构为二烯烃的应用提供了广阔的空间。
1.3 二烯烃的物理性质二烯烃分子通常具有低沸点和低熔点，这使得它们在有机合成和工业化学中具有广泛的应用。
另外，由于二烯烃分子中含有双键结构，因此它们在化学反应中表现出较高的反应性，这为它们的应用提供了基础。
二、二烯烃的化学性质2.1 二烯烃的加成反应由于二烯烃分子中含有双键结构，因此它们具有很高的反应活性，可以与许多化学试剂进行加成反应。
在这类反应中，双键上的π电子云参与了反应，形成了键合。
2.2 二烯烃的氢化反应二烯烃分子可以被氢气加成，产生饱和烃。
这种氢化反应通常需要催化剂的参与，如铂、钯等过渡金属催化剂。
氢化反应是二烯烃的重要反应之一，在有机合成和工业化学中具有重要的应用价值。
2.3 二烯烃的环加成反应在环加成反应中，二烯烃与某些特定的试剂进行反应，形成环状的产物。
这类反应在有机合成领域中具有重要的意义，可以合成各种环状化合物，为药物合成和天然产物合成提供了重要的方法。
2.4 二烯烃的卤代反应二烯烃也可以与卤素进行反应，发生卤代反应，生成卤代烃。
这类反应通常需要光照或加热条件的参与，是二烯烃的一种重要反应类型。
三、二烯烃的合成方法3.1 烯烃的脱水二烯烃可以由醇或醚类化合物通过脱水反应得到。
二烯烃的分类
二烯烃的分类一、概述二烯烃（Dienes）是一类化学物质，指的是含有两个不相邻的碳碳双键的烃类化合物。
它们具有高度的反应活性和广泛的应用领域，被广泛用于有机合成和聚合反应等领域。
根据分子中双键的分布和性质，可以将二烯烃分为共轭二烯烃、非共轭二烯烃和环状二烯烃等不同类别。
二、共轭二烯烃共轭二烯烃指的是具有相邻的两个碳碳双键的烃类化合物。
共轭二烯烃的双键之间存在π电子的共轭，并且可以通过形成共轭体系来增强化学反应的活性。
常见的共轭二烯烃有丁二烯和戊二烯等。
1. 丁二烯丁二烯（Butadiene）是一种重要的共轭二烯烃，化学结构式为H2C=CH-CH=CH2。
它可以通过石油提炼或者从煤气中分离得到。
丁二烯是合成橡胶的重要原料，广泛用于合成聚丁二烯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶等。
2. 戊二烯戊二烯（Pentadiene）也是一种常见的共轭二烯烃，化学结构式为H2C=CH-CH2-CH=CH2。
戊二烯可以通过碳氢化合物的热解反应得到。
它在有机合成中具有重要的应用价值，可以合成大量的有机化合物，如用于合成香料、染料、医药中间体等。
三、非共轭二烯烃非共轭二烯烃指的是具有两个不相邻的碳碳双键的烃类化合物。
与共轭二烯烃不同，非共轭二烯烃的双键之间不存在π电子的共轭效应，因此其反应活性相对较低。
常见的非共轭二烯烃有丙烯、异丁烯等。
1. 丙烯丙烯（Propylene）是一种非常重要的非共轭二烯烃，化学结构式为H2C=CH-CH3。
丙烯是石油裂解产物中的一种重要组分，广泛用于合成塑料、橡胶、纤维等。
此外，丙烯还可以通过煤焦化气中的丙烯和丙烯衍生物的化学合成进行生产。
2. 异丁烯异丁烯（Isobutylene）是一种非共轭二烯烃，化学结构式为H2C=C(CH3)-CH2。
异丁烯是一种重要的烯烃化学原料，可以用于合成丁烷、异戊醇以及丙烯等有机化合物。
此外，异丁烯还被广泛应用于聚合反应和涂料工业等领域。
四、环状二烯烃环状二烯烃是一类含有两个双键的环状化合物。
5.二烯烃资料
CH2 丙 烯醛
O CH
CH2
200℃
CH2
CH
Δ
CH
COOcH3 150℃
COOCH3
双烯体
亲双烯体
三.聚合与橡胶
含有共轭双键的二烯烃，也容易发生聚合反应。与加 成反应相似，既可以进行1，2-加成聚合，也可以进行1， 4-加成聚合，或两种聚合反应同时进行。其中 1，4-加 成聚合是制备橡胶的基本反应。利用不同反应物，选择 不同的反应条件和催化剂，可以控制加成聚合的方式， 得到不同的高聚物——橡胶。
H2C
CH3
H3C
CH 2
Hn
这是合成天然橡胶。
课堂练习
完成下列反应ห้องสมุดไป่ตู้
(1) CH2 C CH CH2 + HBr
CH3
CH3 C CH CH2 Br CH3
1,4-加成为主
(2) CH3CH CH CH CHCH3 + Br2 40 c CH3CH CH CH CHCH3
Br Br
低温以1,2-加成为主
5.2 1，3-丁二烯的分子结构
• 5.3 1,3-丁二烯的化学性质
•
一、1，2加成和1,4-加成反应
CH2=CH-CH=CH2 CH2=CH-CH=CH2
Br2 CHCl 3 CH2-CH-CH=CH2
-15℃
Br Br
Br2 正己烷 -15℃
37% 54%
醚 -80℃
醚 40 ℃
CH2-CH-CH=CH2 H Br
聚丁二烯、聚异戊二烯和橡胶
Na n CH2=CH-CH=CH2 60℃
H2C
CH2 CH n +
CH=CH2
有机化学 第五章 二烯烃
对于环烯烃，也存在类似的分类，但累积二烯 烃几乎不存在。
王鹏
山东科技大学 化学与环境工程学院
5.1 二烯烃分类与命名
二、二烯烃的命名：
主链：选择同时包含两个双键的最长碳链，命 名为“某二烯”，并在前面注明位次，如：
H3C CH3 CH2 C C CH2
2, 3－二甲基－1, 3－丁二烯
顺反的命名：编号时顺式优先，将双键的顺反 构型分别标出并写在前面，如：
1,2–加成
CH2 CH CH CH2 Br Br
CH2 CH CH CH2 + Br2
1,4–加成
CH2 Br
CH CH CH2 Br
1, 2 –加成是普通的双键亲电加成， 1, 4 –加成 则属于特殊的加成反应
山东科技大学 化学与环境工程学院
王鹏
5.5 共轭二烯烃的化学性质
影响两种反应方式的因素：
CH2 CH C CH
CH2 CH CH CH2 O
CH2 CH C H
CH2 CH C N
• 由此可见，π，π–共轭体系的实质是两个π键通过单 键连接且发生相互作用
王鹏
山东科技大学 化学与环境工程学院
5.3 电子离域与共轭体系
π，π–共轭体系的形成：
• 重键-单键-重键的交替连接
π，π–共轭体系的特点：
山东科技大学 化学与环境工程学院
王鹏
5.5 共轭二烯烃的化学性质
二、共振论对这种反应现象的解释：
反应第一步是H+的进攻：
H2C CH CH CH2
HBr
H2C CH
CH
H
(II)
CH3 +
(I)
H2C CH CH CH3
4.5-4.7 二烯烃的分类及命名
14.5 二烯烃的分类及命名9共轭二烯烃9孤立二烯烃9累积双烯9共轭二烯烃9孤立二烯烃9累积双烯二烯烃的分类（2）孤立二烯烃，两个双键之间有两个或两个以上的单键相隔：（3）累积二烯烃：两个双键连接在同一碳原子上：按分子中两个双键相对位置的不同，二烯烃又可以分为下列三类：（1）共轭二烯烃，两个双键之间，只有一个单键相隔：4.6 共轭双烯和累积双烯的结构和稳定性8sp2杂化，π键离域共轭双烯稳定性分析¾共轭双烯的π电子不是定域在两个碳原子之间，而是发生离域（delocalization），分布在四个碳原子上。
每一个电子不只受到两个核的束缚，而是受到四个核的束缚，因此增强了分子的稳定性。
¾这种涉及π键之间的共轭称为π－π共轭，把由于共轭作用降低的能量称为共轭能或共振能（resonance energy）。
这个特殊的体系称为共轭体系（conjugation system）。
¾共轭实际上形成了一种新的化学键，称之为大π键。
电子的离域－－σ,π超共轭效应内烯稳定性的进一步解释：以丙烯为例，丙烯的π轨道与甲基C－H的σ轨道的交盖，使原来基本上定域于两个原子周围的π电子云和σ电子云发生离域而扩展到更多原子的周围，因而降低了分子的能量，增加了分子的稳定性。
从离域这个意义上讲，它与共轭二烯烃的共轭效应是一致的。
但和一般共轭效应不同的是，它涉及的是σ轨道与π轨道之间的相互作用，这种作用比π轨道之间的作用要弱得多，我们把这种离域效应叫做超共轭效应，也叫做σ,π共轭效应。
电子的离域－－共轭作用σσp,π4.7 共振论一．共振式的书写原则二．共振式的稳定性17本节结束。
有机化学—二烯烃
二烯烃分子中含有两个或两个以上碳碳双键的不饱和链烃称为多烯烃.多烯烃中最重要的是分子中含有两个双键的二烯烃，二烯烃的通式为C n H2n—2一、二烯烃的的分类根据二烯烃中两个双键相对位置的不同，可将二烯烃分为3类.1、累积二烯烃：两个双键与同一个碳原子相连接,例如：丙二烯CH2=C=CH2。
2、隔离二烯烃:连个双键被两个或两个以上的单键隔开，即分子骨架为C=C—（C）n—C=C 的二烯烃称为隔离二烯烃。
3、共轭二烯烃：两个双键被一个单键隔开，即分子骨架为C=C-C=C的二烯烃称为共轭二烯烃。
例如：1，3—丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）.二、二烯烃的命名二烯烃系统命名法是以含有两个C=C的最长碳链为主链，作为母体二烯烃。
从最靠近C=C的一端开始将主链上的碳原子编号，两个C=C的位次标明于母体二烯烃名称之前.取代基的位置随着主链上碳原子的编号位次而定.含有10个以上碳原子的二烯烃，命名时需在“二烯”前面加上“碳”字。
例如：CH2=C（CH3）—CH=CH2命名：CH3CH2CH=CH—CH2—CH=CH（CH2)4CH3命名：三、1,3-丁二烯的性质（1）加成反应：与烯烃相似，1，3-丁二烯能与卤素、卤化氢发生加成反应，跟Br2按1：1进行的加成反应有1,4-加成反应和1，2—加成反应两种形式. 按1：2进行时则完全加成。
如：︳R（2）聚合反应：R －C H =C H 2—C H 2—C H — n1，3—丁二烯型:“破两头,加中间”，通式: (三）双烯合成共轭二烯烃与某些具有碳碳双键的不饱和化合物发生1,4—加成反应生成环状化合物的反应称为双烯合成，也叫第尔斯—阿尔德（Diels —Alder ）反应。
这是共轭二烯烃特有的反应。
它将链状化合物转变成六元环状化合物，因此又叫环合反应。
例如:（条件：20—40MPa ，200摄氏度） 例题： 完成下列反应式： （1） (CH 3）CHCH=CH 2 + Br 2 −−→−4CCl（2） CH 3CH 2C （CH 3）=CH 2 + HCl → （3） CH 3CH=C(CH 3）CH 2CH 3 −−−→−OH Zn O 23/（4） CH 3CH 2CH=CH 2 + H 2O −→−+H（5） CH 2=CH-CH=CH 2 + CH 2=CH-COOH →练习1、下列分子式只表示一种物质的是（ ）A 。
常用阻聚剂的分类及机理
常用阻聚剂的分类及机理自由基聚合的单体在储藏或加工提纯的过程中，往往因光、热等因素的作用而聚合，加入少量的阻聚剂可以避开这种破坏性的反应。
在聚合过程中，有些单体聚合到一定转化率后需要停止或有爆聚倾向时，只要准时加入阻聚剂，就可能很快结束或停止反应。
阻聚剂是能使初级自由基或链自由基转化成稳定分子或形成活性很低不足以使聚合反应继续举行的稳定自由基的一类物质。
另外，在离子聚合过程中有时为了终止反应或使反应预聚物稳定存在，有时加入一些酸性或碱性化合物作阻聚剂，通常称为稳定剂，因为种类和性能容易，普通不予研究。
在聚合过程单体在储藏、运送中常加入阻聚剂聚合中产生诱导期(即聚合速率为零的一段时光)，诱导期的长短与阻聚剂含量成正比，阻聚剂消耗完后，诱导期结束，即按无阻聚剂存在时的正常速度举行。
因此单体在用法前要将阻聚剂除去。
普通，阻聚剂为固体物质，挥发性小，在蒸馏单体时即可将它除去。
常用的阻聚剂能与反应生成可溶于水的钠盐，所以可用5％～10％的溶液洗涤除去。
和等无机阻聚剂也可用酸洗除去。
常用阻聚剂的分类及机理如下。
(1)多元酚类阻聚剂多元酚及取代酚是一类应用广泛、效果较好的阻聚剂，但必需在单体中溶解有氧时才显示阻聚效果。
其阻聚机理是酚类被氧化成相应的醌与链的自由基结合而起阻聚作用。
在酚类阻聚剂存在下，使过氧化自由基很快终止，确保在单体中有足够量氧，可以延伸阻聚期。
大量的试验结果证实酚类的阻聚作用事实上是抗氧化作用，其阻聚活性与其分子结构和性质有关，因此易氧化为醌式结构的酚如对苯二酚与过氧自由基的反应活性大，阻聚活性高。
苯环上带有吸电子基团时与过氧自由基的反应活性低，阻聚活性也低；反之，带推电子基团则使与过氧自由基的反应活性高，阻聚活性也强。
常用的品种有，，，4,4'-二经基联苯和双酚A 等。
(2)醌类阻聚剂醌类阻聚剂是常用的分子型阻聚剂，用量0.01%～0.1％便能达到预期的阻聚效果，但对不同的单体阻聚效果有异。
二烯烃的分类
二烯烃的分类
二烯烃是一类具有两个共轭双键的碳氢化合物。
由于其特殊的化学结构，二烯烃在有机合成、高分子材料、医药等领域都有广泛的应用。
根据其分子结构和化学性质，二烯烃可以分为以下几类。
1. 直链二烯烃
直链二烯烃是指含有两个共轭双键的直链碳氢化合物，如丁二烯、己
二烯等。
这类化合物具有较高的反应活性，容易进行加成反应、氧化
反应等。
2. 环式二烯烃
环式二烯烷是指含有两个共轭双键的环式碳氢化合物，如环戊二烯、
苯乙二烯等。
这类化合物具有稳定的芳香性结构和较高的反应活性，
在芳香族化合物合成和高分子材料制备中具有重要作用。
3. 共轭三烯
共轭三炔是指含有三个共轭双键的碳氢化合物，如1,3,5-己三乙酸酐。
这类化合物具有较高的反应活性和稳定性，能够进行多种加成反应、
环化反应等。
4. 非共轭二烯烃
非共轭二烯烃是指含有两个双键但不具有共轭结构的碳氢化合物，如1,2-丙二烯。
这类化合物由于缺乏共轭结构，其反应活性较低，但在高分子材料中具有一定的应用价值。
总之，二烯烃是一类重要的碳氢化合物，在有机合成、高分子材料、医药等领域都有广泛的应用。
根据其分子结构和化学性质，可以将其分为直链二烯烃、环式二烯烷、共轭三炔和非共轭二烯烷四类。
对于不同类型的二烯烷，在其合成和应用过程中需要考虑其特殊的结构和反应活性。