论述临床常规生化检验结果的影响因素

论述临床常规生化检验结果的影响因素
论述临床常规生化检验结果的影响因素

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 论述临床常规生化检验结果的影响因素论述临床常规生化检验结果的影响因素邵魁巍哈尔滨市双城区人民医院邮编:

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目的:

对临床常规生化检验结果的影响因素进行分析。

方法:

对 2019年 05 月到 2019 年 05 月在医院检验科进行常规升华检验的 10256 例检验结果进行分析,使用国外先进的生化定制多项3 水平质控品在检验之前、之中、之后对质控进行分析,并进行总结。

结果:

84 例在复核之后产生 10%以上的偏差,占据总体的 0.82%,检验之前的不良事件是出现检验结果偏差的关键因素,占总体偏差的78.57%,患者因素和标本处理不当占据总体偏差的39.39%与36.36%,原因不明溶血和标本采集方法不合理也是影响检验结果的因素。

在检验中仪器故障比例为46.67%,试剂过期或者失效占33.33%,定标品或者定标曲线过期占 20%。

检验完成后的影响因素是审核不及时、不细致。

结论:

在临床常规升华检验的过程中,无论哪个环节出现了问题,都有

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可能会造成检验结构的不准确,尤其是患者因素、标本采集方法不合理和处理不正确这几种因素,相关护士一定要注意。

关键词:

临床;常规生化检验;结果;影响因素引言:

常规血液生化检查是医疗工作中非常重要的实验内容,其能够为临床患者的病情诊断和预后提供重要的参考信息。

所以,其检验结果的准确性与临床有着密切的联系,检验结果的准确性能够对医生在对患者诊断的过程中产生非常重要的影响。

检验结果不但是医生诊断的根据,其也是对医疗过程进行具体记录的关键资料。

虽然临床生化检验的方式和方法都在不断的提高着,但是其中还是存在着一些问题和不足会导致检验结果的不准确,因此,相关医护人员一定要对其进行不断的完善,进而提高医疗质量。

一、资料与方法(一)临床资料随机抽取生化常规检测 10256 例次,检测样本来源均为医院 2019 年 05 月到2019 年 05 月住院患者。

其中,男 6372 例,女 3884 例;患者年龄 19-88 岁,平均年龄 40.5 岁;心血管疾病患者 1772 例,内分泌疾病患者 2571 例,神经系统疾病患者 627 例,呼吸系统疾病患者 1447 例,消化系统疾病患者 1633 例,普通外科疾病患者 1035 例,骨科疾病患者 718 例,心胸外科患者 423 例。

剔除交叉病例。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ (二)方法 1.样本采集与处理患者均于清晨空腹采集静脉血,急诊生化检测采用肝素锂抗凝管采集,常规生化检测采用分离胶促凝管采集。

标本运送由卫生员专人负责。

LIS 系统登记标本采集人及标本运送与接收人员。

样本经 3000 rpm 离心 10 min,随机经美国贝克曼自动化样本处理系统扫描条形码核收并分配。

2.样本检测与质量控制采用美国贝克曼公司OLYM-PUS AU5811 全自动生化分析仪对标本进行常规生化检测,试剂与定标品采用配套专用产品,质量控制采用美国 BIORAD公司生化定值多项 3 水平质控品于检测前、中、后进行质控分析。

3.结果分析检测与质控结果进入 LIS 系统进行评定分析。

质控符合预期规则病人检测结果方可进入审核,异常结果须经复核后,且两次结果偏差 lt;10%方可审核,否则需复检并查找偏差原因。

复核方法为合格标本再次检测、不合格标本重新留取再次检测,若质控失控则校正仪器后检测。

选取高比例典型偏差结果进行比对分析。

(三)统计学分析对产生偏差的原因按实验前、实验中、实验后进行归类,采用 SPSS10.0 软件对偏差比例进行分析。

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二、结果本组研究中,84 例经复核出现超过 10%以上偏差,占总分析例数的 0.82%。

如表 1 所示,实验前不良事件是产生实验结果偏差的主要因素,占总体产生偏差例数的 78.57%,其中患者因素(未尊医嘱调节饮食、服用了干扰检测的药物如阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、多巴胺、利福平等)与标本处理不当(标本凝集时间不足过早离心致纤维蛋白滞留分离胶血清层、标本未能及时离心放置时间过长)构成了实验前干扰因素的主体,分别占实验前因素的 39.39%和 36.36%。

在实验前实验干扰因素中,存在不明原因溶血与标本采集方法不当,分别占实验前因素的 12.12%,标本采集方法不当的 8 例均为护士在输液过程中于输液同侧采集标本。

实验中影响检测结果的因素主要为仪器故障、试剂过期和失效、定标品或定标曲线过期,分别占实验中因素的 46.67%、33.33%、20%。

实验后干扰因素均为审核不及时或不细致导致的检测报告不合格。

三、讨论标本采集前的影响因素对检验结果具有重要的影响,是保证检测结果准确与否的先决条件。

相关资料报道临床检查中 80%的检查结果与检查前有重要的关系,是由于检查前检验人员及患者不能完全控制所引起。

患者的配合是保证常规生化检验结果质量的前提,患者的生活、饮食、药物的服用均会造成检查结果的偏差。

通常规定临床生化检测血液标本除急诊情况如急性冠脉综合症

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 要特殊对待外,须在清晨空腹时采集,要准确掌握检测指标对诊断最有价值的时间,否则会干扰检测结果,产生错误判读。

此外,患者的体位、止血带松紧度均会影响标本的采集质量,常规采集血液标本时建议患者采取卧位或坐位,止血带捆扎不宜过久,静脉充盈即可采集血样,不宜过分拍打患者采集部位以促使静脉充盈,这些非正规操作对血液检测结果均会造成不同程度的影响。

检验室环境是干扰检验结果准确性的因素之一,仪器的使用状态直接关系到检测结果的准确与否,因而检验仪器应按要求进行定期与不定期保养及维护。

结语:

在医生对患者进行临床诊断的过程中,常规生化检验结果的准确性对于诊断的有效性有着重要的作用和意义,只有不断的提高检验结果的正确性,才能够有效保证患者的病情诊断的准确性。

通过上文的分析,我们能够了解到能够影响生化检验结果的主要因素有患者因素、血液标本采集质量因素、对标本的处理方式不合理等等,因此,相关人员一定要对这些影响因素进行有效的避免,进而不断提高常规生化检验结果的准确性,保证医生能够为患者进行良好的诊断。

参考文献:

[1]黄培宁,邓有辉.微生态制剂对慢性肝衰竭患者肠道菌群、血浆内毒素及细胞因子的影响[J].中华医院感染学杂

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志,2019,21(18):

3798-3800 [2]孙楠.血液标本采集不当对检验结果的影响[J].中国误诊学杂,2019,17:

257. [3]唐维政.枯草芽胞杆菌对 AST,ALP 试剂的影响[J].临床检验杂志,2019,18(06):

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分析前各因素对生化检验结果的影响

分析前各因素对生化检验结果的影响 汉川市第二人民医院许少明胡军华 生化检验目前已经成为临床医师诊断疾病、观察疗效、判断病情的发展和预后不可缺少的工具,但是影响生化检验结果的因素很多,也很复杂。随着近年来科学技术的不断发展,各医院检验科先后引进了各种类型的自动化生化分析仪,大大提高了临床生化分析的精密度,同时检测方法学的改进和校准品质量的提高,使得分析的准确度得到很大提高,但分析过程之外的影响因素常被临床医生和检验工作者所忽视。 常见的影响因素大致可分为生理因素、饮食因素、药物因素、标本采集的因素、标本处理的因素及标本状态因素等。本文对引起生化检验结果误差的各种分析前因素进行了阐述。 1.生理因素对生化检验结果的影响。影响检验结果的生理因素可分为可控因素和不可控因素两种类型。主要有年龄、性别、运动、情绪、体位改变、生活方式、妊娠、季节变化、海拔高度、生理性波动等,现分述如下: 年龄:正常生长期儿童由于骨骼生长使得成骨母细胞分泌碱性磷酸酶增加,因此生长期儿童的ALP的活性比健康成人要高3倍左右;新生儿肝脏缺乏葡萄糖酸转移酶,不能将未结合胆红素转化为水溶性的结合胆红素,因此血清总胆红素和间接胆红素水平比正常成人高;年龄还可以影响体内的血脂水平和肾功能,人体肌酐清除率每隔十年有所减少。这些实例都说明了年龄的变化会影响到某些生化检验的结果,因而在临床检验工作中应针对这些项目在不同的年龄段制定相应的参考范围。 性别:不同性别其体内的性腺激素水平不同,并且生育期女性的性腺激素水平还随其处在月经周期的不同阶段而有明显变化;此外和肌肉代谢有关的分析项目如Cre和肌酸激酶,其血清水平男性明显高于女性。因此对于这些有性别差异的项需要针对不同的性别制定相应的参考范围。 运动:强烈的肌肉运动可以明显加快体内的新陈代谢,暂时的变化的是血清游离脂肪酸迅速下降后继而上升,丙酮酸和乳酸亦接着升高;细胞酶的释放引起血清CK、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶的升高;磷酸肌酸分解增多,导致血清Cre、磷

生化检验项目及临床意义

项目 标本 参考值 临床意义 丙氨酸氨基转移酶(ALT ) 血清(浆) 5~34U /L 增高:肝胆疾病:病毒性肝炎、肝硬变活动期、肝癌、中毒性肝炎、阿米巴性肝病、脂肪肝、细菌性肝脓肿、肝外阻塞性黄疸、胆石症、胆管炎、血吸虫病等。严重肝损伤时出现转氨酶与黄疸分离的现象,即黄疸日益加重,而ALT 却逐渐下降。 重症肝炎及肝硬变有肝细胞再生者,可有AFP 升高,而ALT 下降。其他ALT 升高的疾病:心血管疾病(心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭时肝瘀血、脑出血等)、骨胳肌疾病(多发性肌炎、肌营养不良)、内分泌疾病(重症糖尿病、甲脏腺功能亢进)、服用能致ALT 活动性增高的药物或乙醇等。 天冬氨酸氨基转移酶(AST ) 血清(浆) 9.0~ 48.0U/L 增高:急性心肌梗塞:6-12小时内显著升高, 48小时内达到峰值,3-5天恢复正常。急性或慢性肝炎、肝硬变活动期等肝胆疾病。胸膜炎、心肌炎、肾炎、肺炎、皮肌炎、服用肝损害的药物等。 碱性磷酸酶(ALP ) 血清(浆) 31~115U/L 增高:肝胆疾病:阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等。ALP 与转氨酶同时检测有助于黄疸的鉴别。阻塞性黄疸,ALP 显著升高,而转氨酶仅轻度增加。肝内局限性胆管阻塞(如肝癌) ALP 明显升高,而胆红素不高。肝细胞性黄疸,ALP 正常或稍高,转氨酶明显升高。溶血性黄疸ALP 正常。骨胳疾病:纤维性骨炎、成骨不全症、佝偻病、骨软化、骨转移癌、骨折修复期。ALP 可作为佝偻病的疗效的指标。 乳酸脱氢酶(LDH-L ) 血清(浆) 89~221U/L 增高:见于心肌梗塞、肝炎、肺梗塞、某些恶性肿瘤、白血病等。溶血可致LDH 假性升高。 谷氨酸转肽酶(GGT ) 血清(浆) 0.0~53.0U/L 增高:原发性肝癌、腺癌、乏特氏壶腹癌等,血清Υ-GT 活力显著升高,特别在诊断恶性肿瘤患

药物对生化检验结果的影响

药物对生化检验结果的影响 摘要】目的:探讨药物对临床生化检验指标结果的影响,并提出相应解决方案。方法:对本院2016年3月—2017年5月的36225人次临床生化检验中出现误差 的156人次检验结果偏差情况进行分析。结果:临床生化检验误差率为0.43%, 影响生化检验结果的药物中,多巴胺类、肾上腺素、抗凝剂、抗风湿药皆会对检 验结果造成影响。结论:临床生化检验中,患者服用一些药物可能对检验结果产 生影响,为此检验人员在为患者诊治前,应仔细询问患者近期的服药情况,以保 证患者后期治疗的科学性。 【关键词】药物;临床生化检验;影响 【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)12-0263-01 临床疾病的诊治中,医生常常需借助生化检验来得出明确的诊断结果及确定 用药方案。然而,在生化检验中,药物常常对检验指标产生巨大影响[1]。基于此,文章结合本院生化检验室检验指标情况,对药物影响生化检验结果具体情况及处 理方法进行分析,报道如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 本院在2016年3月—2017年5月期间进行了36255人次的临床生化检验, 根据生化检验误差统计结果,确定检验过程中因药物导致结果出现偏差的总计 156人次。 1.2 方法 针对因药物导致的生化检验出现偏差的156例患者的临床资料进行分析。具 体方法是回顾患者的病例,同时询问医护人员及患者,对实验结果出现偏差的检 验项目进行确定,同时明确方式患者正在服用哪一种药物。将资料进行汇总,对 常用的影响生化检验经过的药物进行分析,并提出相应预防措施。 1.3 统计学方法 使用SPSS20.0软件做统计学分析,计数资料使用χ2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。 2.结果 2.1 全面药物对生化检验结果造成的影响 本院临床生化检验结果中发现156人次影响,占比为0.43%,具体见表1。 表1 药物导致生化检验结果偏差情况 3.讨论 随着医疗水平的不断提升,生化检验在临床中也得到了广泛的应用及推广[2]。借助生化检验结果,常常可以为医护人员判断病情并且制定科学的治疗方案提供 重要的参考依据。所以,为了保证诊治效果,在临床中就需要保证生化检验结果 的准确性。 然而,最近几年,临床中出现越来越多的因患者使用药物导致生化检验结果 异常的情况,这也使得医生常常出现漏诊及误诊的情况,导致严重后果的发生[3]。药物使用对临床检验结果产生影响主要包括以下几个方面:第一,药物之间常常 会发生反应,这使得患者的指标经常会出现短暂的变化,这就会对检验结果产生 影响;第二,药物作用机体,药物药理作用也会对生化检验结果产生影响;第三,

临床生化检验知识点

临床生化检验 1、糖酵解:指从葡萄糖至乳糖的无氧分解过程,可生成2分子ATP。是体内糖代谢最主要途径。最终产物:乳酸。依赖糖酵解获得能量:红细胞。 2、糖氧化——乙酰CoA。有氧氧化是糖氧化供能的主要方式。1分子葡萄糖彻底氧化为CO2和H2O,可生成36或38个分子的ATP。 3、糖异生:非糖物质转为葡萄糖。是体内单糖生物合成的唯一途径。肝脏是糖异生的主要器官。防止乳酸中毒。 4、血糖受神经,激素,器官调节。 5、升高血糖激素:胰高血糖素(A细胞分泌),糖皮质激素和生长激素(糖异生),肾上腺素(促进糖原分解)。 降低血糖激素:胰岛素(B细胞分泌)(唯一) 6、糖尿病分型: Ⅰ型:内生胰岛素或C肽缺,易出酮症酸中毒,高钾血症,多发于青年人。 Ⅱ型:多肥胖,具有较大遗传性,病因有胰岛素生物活性低,胰岛素抵抗,胰岛素分泌功能异常。 特殊型及妊娠期糖尿病。 7、糖尿病的诊断标准:有糖尿病症状加随意血糖≥11.1 mmol/L;空腹血糖(FVPG)≥7.0 mmol/L;(OGTT)2h血糖≥11.1 mmol/L。初诊需复查后确证。

8、慢性糖尿病人可有:白内障(晶体混浊变形),并发血管病变以心脑肾最重。 9、糖尿病急性代谢并发症有:酮症酸中毒(DKA,高血糖,尿糖强阳性,尿酮体阳性,高酮血症,代谢性酸中毒,多<40岁,年轻人),高渗性糖尿病昏迷(NHHDC,血糖极高,>33.6mmol/L,肾功能损害,脑血组织供血不足,多>40岁,老年人),乳酸酸中毒(LA)。10、血糖测定:葡萄糖氧化酶-过氧化物酶偶联法(GOD-POD法)。己糖激酶法(HK):参考方法 (>7.0mmol/L称为高血糖症。<2.8mmol/L称为低血糖症。) 11、空腹低血糖反复出现,最常见的原因是胰岛β细胞瘤(胰岛素瘤)。胰岛B细胞瘤临床特点:空腹或餐后4—5h发作,脑缺糖比交感神经兴奋明显,有嗜睡或昏迷,30%自身进食可缓解故多肥胖。 12、血浆渗透压=2(Na+K)+血糖浓度。 13、静脉血糖〈毛细血管血糖〈动脉血糖。 14、血糖检测应立即分离出血浆(血清)尽量早检测,不能立即检查应加含氟化钠的抗凝剂。 15、肾糖阈:8.9—10.0mmol/L。 16、糖耐量试验:禁食10—16h,5分钟内饮完250毫升含有75g无水葡萄糖的糖水,每30分钟取血一次,监测到2h,共测量血糖5次(包括空腹一次)。

常用生化检验项目的名称

常用生化检验项目的名称、缩写及组合情况

注:ADA,腺苷脱氨酶; PA,前白蛋白; MYO,肌红蛋白; FRA,果糖胺; LPS,脂肪酶; CHE,胆碱酯酶; P-AMY,胰腺淀粉酶; hs-CRP,超敏C反应蛋白 临床生化检验中常见套餐组合模式 肝功能检测项目: 肝功能五项:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、r-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶 肝功能十四项:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、r-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比、直接胆红素、间接胆红素、腺苷脱氨酶、总胆汁酸、胆碱脂酶 肝功能十八项:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、r-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比、直接胆红素、间接胆红素、腺苷脱氨酶、总胆汁酸、前白蛋白、甲胎蛋白、5-核苷酸酶、胆碱脂酶、a-L-岩藻糖苷酶 肾功能检测项目: 肾功能五项:肌酐、尿素氮、尿酸、二氧化碳、β2-微球蛋白 肾功能九项:肌酐、尿素氮、尿酸、二氧化碳、β2-微球蛋白、胱胺酸蛋白酶抑制剂C、尿微量白蛋白、视黄醇结合蛋白、a1微球蛋白。 血脂检测项目: 血脂七项:甘油三酯、胆固醇、血糖、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、载脂蛋白A、载脂蛋白B。 血脂八项:甘油三酯、胆固醇、血糖、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、载脂蛋白A、载脂蛋白B、脂蛋白a。 心血管疾病检测项目: 血管紧张素转换酶、全量C反应蛋白、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸、肌红蛋白、肌钙蛋白、同型半胱胺酸。

血脂类及心血管类检测项目: 甘油三酯、胆固醇、血糖、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、载脂蛋白A、载脂蛋白B、脂蛋白a、全量程c反应蛋白、同型半胱胺酸、血管紧张素转换酶。 糖尿病检测项目: 葡萄糖、果糖胺、糖化血红蛋白、β-羟丁酸。 胰腺疾病检测项目: 淀粉酶、脂肪酶 血栓与止血检测项目: D-二聚体 风湿三项: 抗‘O’、类风湿、C-反应蛋白 微量元素及电解质: 铜、铁、锌、无机磷、镁、钙、CO2-CP 其他项目: 免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgM、免疫球蛋白IgA、补体C3、补体C4

溶血对生化检验的结果影响观察

溶血对生化检验的结果影响观察 [摘要] 目的探讨溶血反应对干式多层复合薄膜化学(干化学生化)分析结果的影响。方法使用全自动生化分析仪,对70例正常成人血液标本施行模拟溶血,并于溶血前后分别检测AST(谷草转氨酶)、ALT(谷丙转氨酶)、TBIL(总胆红素)、UA(尿酸)、UREA(尿素)、CREA(肌酐)、CH(胆固醇)、TG(甘油三酯)、ALB(白蛋白)、TP(总蛋白)以及GLU(葡萄糖)11项生化项目,对结果进行分析。结果AST、ALT、LDH、CK溶血后较溶血前显著升高(P<0.05)。结论溶血对于临床生化检验有着重要的干扰和影响,在实际工作中应予以注意。 [关键词] 溶血;干化学生化检验;影响 干化学是干式多层复合薄膜化学的简称,随着医学化学检验的进步,该分析方法以其操作简单、结果准确、工作编排灵活等优点[1]在临床应用越来越多。但是,血细胞的一些组分会由于溶血而释放入血浆或血清中[2],导致检验结果改变。本研究对70例血样模拟溶血,检验溶血前后9项生化项目并进行分析,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 标本来源随机选取体检中心健康或亚健康人群的血液标本70份,该人群无肝肾心肺疾病,无血液系统疾病,无正在服用药物者,均为空腹抽血,标本血清无肉眼可见的黄疸、脂血和溶血。抽血工作由操作熟练医师完成。 1.2 仪器使用日本东京医疗TMS1024i全自动干式生化分析仪。 1.3 试剂由上海美生公司提供,同一标本确保使用同一批号的试剂。 1.4 研究方法将取得的70份血清进行检验,检验项目包括AST(谷草转氨酶)、ALT(谷丙转氨酶)、TBIL(总胆红素)、UA(尿酸)、UREA(尿素)、CREA(肌酐)、CH(胆固醇)、TG(甘油三酯)、ALB(白蛋白)、TP(总蛋白)以及GLU(葡萄糖)11项生化项目。 模拟临床常见溶血现象,使用竹签轻轻搅拌试管中的血块,以离心后仍然成肉眼可见红色(Hb>5g/L)为发生溶血反应。将此标本在1h内再次进行上述11项生化检测,并与之前结果对比。 1.5 统计学方法使用SPSS11.0统计软件,采用t检验,且以P<0.05为有统计学意义。 2 结果 70例患者溶血前后生化检测结果见表1。 表1 170例患者溶血前后生化检测结果

生化项目测定方法整理

生化项目的基本分析方法 1.终点法检测 1.1定义 完全被转化成产物,不再进行反应达到终点,取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。 被测物质(反应底物)在化学反应过程中完全被消耗或转换,即反应达到平衡(终点),通 过测定产物(反应生成物)的多少来定量测定被测底物的含量。终点法一般用来检测代谢物 的浓度,通过测定标准液(校准液)的反应吸光度,建立一条浓度与吸光度变化的标准曲线。通过检测标本的吸光度与标准液的吸光度进行比较,计算出该标本中待测物的浓度。 1.2检测流程 一点终点法:取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。对于单一试剂,在加入标本后,反应即可进行,在反应达到终点后,读取反应点(吸光度),故一般选用一点终点法。 以试剂和样品混合之前的空气空白(GB)、水空白(WB)或试剂空白(RB)的吸光度值为测定计算基点,以反应终点的吸光度读数减去空白读数,得到反应吸光度。通过与相同条件下校准液 反应吸光度的比较,求得测定结果。常与一点校准法配合使用,即采用一个校准浓度,校准 曲线通过零点且成线性。也应用多点校准。 ?计算公式: C=(Am-Ab)*K Am----终点读数点的吸光度 Ab----试剂空白吸光度 K----校正系数

二点终点法:加入第一试剂,主要起缓冲或者消除干扰等作用,此时可读取初始反应点,加入第二试剂后,在反应达到终点后,读取结束反应点。 取反应尚未开始时读取一个点的吸光度,待反应达终点时再取第二点的吸光度,用第二点吸光度减去第一点吸光度的差值来计算结果。以试剂和样品混合之后的某一时间点作为始点,以反应终点的吸光度读数减去始点读数。一定条件下可降低样品对反应或反应本身的特异性于扰(主要指色度干扰)。常采用双试剂,多以加R2前某一点作测定始点;某些情况下,也可以加R2后一点作测定始点。若使用单试剂,主反应启动太快或仪器起始读数点受限时难以运用。主要用于扣除试剂和样品空白,保证结果的准确性,一般双试剂用。 ?计算公式: C=(An-K0*Am)*K K0---体积校正因子 K0=(Sv+R1)/(Sv+R1+R2)

临床生化检验报告解读

临床生化检验报告 解读 前言 一张检验报告单上有诸多项目,对每个项目的参考值及临床意义医护人员有时记的不十分清楚,需要马上解读给患者及家

属时,往往不是十分确切,老医生带领年轻医生在教学查病中解释不可能十分全面,患者及家属道听途说,在诸多医护人员的解释下,尚不了解确切含义。我们在临床实践工作中痛感缺乏一本以临床检验报告单为出发点来解读每个检验项目的资料,以便顺捷、准确地解释每个项目的临床意义,因而结合本科实际,收集、整理出2011年最新临床检验报告解读,以盼能给您工作带来些许方便。 肝脏疾病的生化检验 一、肝功能试验 1.判断有无黄疸及黄疸的程度

总胆红素()>17.1表示有黄疸,17.1~34.21为隐性黄疸或亚临床黄疸,34.2~171为中度黄疸,342以上为重度黄疸。 (1)协助鉴别黄疸类型;溶血性黄疸多为轻度黄疸,多数<85.5,直接胆红素()增高明显,直接胆红素及间接胆红素之比()<0.2;肝细胞性黄疸多为轻、中度黄疸,总胆红素()>17.1171,、均增高,比值0.2~ 0.5;梗阻性黄疸多为中度、重度黄疸,明显增高,不 完全性梗阻为171~ 342,完全性梗阻常>342,以增高明显,>0.5。 (2)测定对于肝细胞的损害不是一个灵敏的指标,但在肝脏疾病中胆红素浓度明显升高常反映有严重的肝细胞损害。病毒性肝炎时,血清胆红素愈高,肝细胞损害往往愈严重,病程亦愈长。但也存在此种情况,如爆发肝炎时,仅中度升高,少数亚急性肝炎病则无黄疸出现。急性酒精性肝炎时如>85.5,提示预后不良。 胆汁淤积性肝炎虽肝细胞损害较轻,水平却可甚高。 婴幼儿超过342 通常伴有脑损害(脑性核黄疸)。新生儿溶血症时检测胆红素有助于了解疾病严重程度,有助于制定合理的治疗方案。 (3)血清中升高主要见于:溶血性黄疸,如自身免疫性溶血性贫血、异型输血、严重疟疾、蚕豆病、阵发性睡

论述临床常规生化检验结果的影响因素

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 论述临床常规生化检验结果的影响因素论述临床常规生化检验结果的影响因素邵魁巍哈尔滨市双城区人民医院邮编: 150100 摘要: 目的: 对临床常规生化检验结果的影响因素进行分析。 方法: 对 2019年 05 月到 2019 年 05 月在医院检验科进行常规升华检验的 10256 例检验结果进行分析,使用国外先进的生化定制多项3 水平质控品在检验之前、之中、之后对质控进行分析,并进行总结。 结果: 84 例在复核之后产生 10%以上的偏差,占据总体的 0.82%,检验之前的不良事件是出现检验结果偏差的关键因素,占总体偏差的78.57%,患者因素和标本处理不当占据总体偏差的39.39%与36.36%,原因不明溶血和标本采集方法不合理也是影响检验结果的因素。 在检验中仪器故障比例为46.67%,试剂过期或者失效占33.33%,定标品或者定标曲线过期占 20%。 检验完成后的影响因素是审核不及时、不细致。 结论: 在临床常规升华检验的过程中,无论哪个环节出现了问题,都有 1 / 6

可能会造成检验结构的不准确,尤其是患者因素、标本采集方法不合理和处理不正确这几种因素,相关护士一定要注意。 关键词: 临床;常规生化检验;结果;影响因素引言: 常规血液生化检查是医疗工作中非常重要的实验内容,其能够为临床患者的病情诊断和预后提供重要的参考信息。 所以,其检验结果的准确性与临床有着密切的联系,检验结果的准确性能够对医生在对患者诊断的过程中产生非常重要的影响。 检验结果不但是医生诊断的根据,其也是对医疗过程进行具体记录的关键资料。 虽然临床生化检验的方式和方法都在不断的提高着,但是其中还是存在着一些问题和不足会导致检验结果的不准确,因此,相关医护人员一定要对其进行不断的完善,进而提高医疗质量。 一、资料与方法(一)临床资料随机抽取生化常规检测 10256 例次,检测样本来源均为医院 2019 年 05 月到2019 年 05 月住院患者。 其中,男 6372 例,女 3884 例;患者年龄 19-88 岁,平均年龄 40.5 岁;心血管疾病患者 1772 例,内分泌疾病患者 2571 例,神经系统疾病患者 627 例,呼吸系统疾病患者 1447 例,消化系统疾病患者 1633 例,普通外科疾病患者 1035 例,骨科疾病患者 718 例,心胸外科患者 423 例。 剔除交叉病例。

临床常用生化检验项目参考区间 第5部分:血清尿素、肌酐(标准状

I C S11.100 C50 中华人民共和国卫生行业标准 W S/T404.5 2015 临床常用生化检验项目参考区间 第5部分:血清尿素二肌酐 R e f e r e n c e i n t e r v a l s f o r c o m m o n c l i n i c a l b i o c h e m i s t r y t e s t s P a r t5:S e r u mu r e a a n d c r e a t i n i n e 2015-04-21发布2015-10-01实施

前言 W S/T404‘临床常用生化检验项目参考区间“分为8个部分: 第1部分:血清丙氨酸氨基转移酶二天门冬氨酸氨基转移酶二碱性磷酸酶和γ-谷氨酰基转移酶; 第2部分:血清总蛋白二白蛋白; 第3部分:血清钾二钠二氯; 第4部分:血清总胆红素二直接胆红素; 第5部分:血清尿素二肌酐; 第6部分:血清总钙二无机磷二镁二铁; 第7部分:血清乳酸脱氢酶二肌酸激酶; 第8部分:血清淀粉酶三 本部分为W S/T404的第5部分三 本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本部分主要起草单位:中国医科大学附属第一医院二复旦大学附属中山医院二北京大学第三医院二四川大学华西医院二中国人民解放军第四军医大学附属第一医院二广东省中医院二北京医院三本部分起草人:尚红二潘柏申二张捷二王兰兰二郝晓柯二黄宪章二陈文祥二张传宝二申子瑜二穆润清二赵敏三

临床常用生化检验项目参考区间 第5部分:血清尿素二肌酐 1范围 W S/T404的本部分规定了中国成年人群血清尿素二肌酐的参考区间及其应用三 本部分适用于医疗卫生机构实验室血清尿素二肌酐检验结果的报告和解释,相关体外诊断产品生产厂商也可参照使用三 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的三凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件三凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件三 W S/T402临床实验室检验项目参考区间的制定 3术语和定义 W S/T402界定的术语和定义适用于本文件三 4参考区间建立 4.1中国成年人群(20~79岁)血清尿素二肌酐参考区间见表1三 表1中国成年人群血清尿素二肌酐参考区间 项目单位分组参考区间 血清尿素(U r e a)mm o l/L 男(20~59岁)3.1~8.0男(60~79岁)3.6~9.5女(20~59岁)2.6~7.5女(60~79岁)3.1~8.8 血清肌酐(C r e a)μm o l/L 男(20~59岁)57~97男(60~79岁)57~111女(20~59岁)41~73女(60~79岁)41~81 4.2中国成年人群血清尿素二肌酐参考区间建立过程的相关信息参见附录A三5参考区间应用 5.1一般原则 5.1.1临床实验室应首先考虑引用本文件的参考区间三

影响全自动生化分析仪检测结果的因素

影响全自动生化分析仪检测结果的因素 全自动生化分析仪是医院用来检测肝功、肾功、血糖血脂以及心肌酶的仪器,在各类大中小型医疗机构都得到了应用及普及,使得原因检测工作的速度得到了极大的提高。有时候因为仪器操作不当或环境的原因,导致结果检测准确度会降低,下面具体给大家列举一下,影响生化检测结果的因素有哪些? 血液标本因素: 1、生理因素对血样标本的影响。可包括可控因素与不可控因素两种类型。主要有年龄、性别、运动、情绪、体位变化、生活方式、妊娠、季节变化、海拔高度、生理波动等。 2、药物对检验结果的影响。药物进入人体后使血清的物理性质如颜色等发生变化进而影响某些项目的检测,而化学干扰是由于药物本身的化学性质如药物的强还原性等对体内某些物质测定的影响。 3、溶血对血液标本的影响。一种是血细胞中高浓度组分逸出,使测定结果增高;二是血细胞成分进入血清后因化学反应而引起其他物质的浓度改变;三是血红蛋白本身颜色对检测的光学干扰。 仪器自身方面。光源灯、透光窗和温育池的水不清洁。光源灯超过使用期限没有更换,透光窗不清洁,温育池的水有细菌滋生产生絮状漂浮物,都会直接造成光的散射影响比色结果。反应杯清洁与否直接影响分析结果的精度。每个反应杯的透光率不同,新的反应杯差值小,使用过的反应杯差值较大,使用时间越长影响也就越大,脏污的反应杯除影响透光率外,杯内的残留物还与加入的试剂参与反应,双重影响检测结果。 试剂、校准品、质控品的原因。试剂盒的选择:应看此试剂是否与该生化分析仪相匹配,如样本、试剂、波长、反应温度、测定时间和方法等,其次要在使用前进行方法学评价。最好使用符合卫生部临床检验中心要求的试剂盒,在使用前认真阅读使用说明书,按照仪器的参数设计原则输入参数。试剂超过有效期或保存不当,使定标发生错误,造成检测结果的系统误差。同时要注意试剂开瓶后的稳定期限,选择适合本实验室工作量的试剂包装,保证检测结果的准确性。校准品、质控品:校准品打开后最好当日使用,如果量比较大价格较贵时,应当及时冷冻,但不能反复冻融。质控品融开后也应及时分装冷冻,以免影响测定结果。 以上是关于影响检测结果准确性的一些基本因素,【海力孚(Healife)品牌管理集团】全自动生化分析仪以其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小等优势现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站等医疗机构得到广泛使用。检测过程全自动操作,减少了人为因素的影响,使检测结果更准确。 目前大多数医院都配备了全自动生化分析仪进行生化检验,它将原始手工操作过程中的取样、混匀、温浴(37℃)检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部自动运行,大大提高了检测速度,使生化检测迈上新的高度。

常见生化检验项目的临床意义

常见生化检查项目的临床意义 ----检验科 丙氨酸转移酶(ALT) 增高:肝胆疾病(如:病毒性肝炎、肝硬化活动期、肝癌、中毒型肝炎、胆管炎、胆囊炎等)、心血管疾病(如:心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭时肝淤血、脑出血等)、骨骼肌组织受损、药物性肝损害(如:氯丙嗪、异烟肼、奎宁、水杨酸制剂、抗癌药、四氯化碳、酒精、铅、汞等)。 碱性磷酸酶(ALP) 增高:肝胆疾病(阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸型肝炎、肝癌等)、骨骼疾病(纤维性骨炎、成骨不全症、佝偻病、骨转移癌、骨折修复愈合期等)。 主要用于骨骼、肝胆系统疾病等的诊断和鉴别诊断,尤其是黄疸的鉴别。r-谷氨酰转移酶(GGT)又称为r-谷氨酰转肽酶(r-GT) 增高:胰腺癌和泛特氏壶腹癌、胆道梗阻、恶性肿瘤有无肝转移、嗜酒或长期接受某些药物如苯巴比妥、避孕药等。 天门冬氨基酸转移酶(AST) 增高:急性心肌梗塞、急性肝炎、药物中毒性肝细胞坏死、慢性肝炎、肝硬化、肝硬变活动期、心肌炎、皮肌炎、肾炎、胆道疾病、急性胰腺炎、胆道阻塞、肝癌等。 乳酸脱氢酶(LDH) 增高:心肌梗塞、肝胆疾病(如:肝炎、肝癌、肝硬化、阻塞性黄疸等)、肺梗塞、急性白血病、非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤、乳腺癌、结肠癌、胃癌及肺癌等。(由于各组织中LDH含量较血清高上千倍,微量损伤也足以引起血清LDH升高,故该项检查敏感性较高,正因为如此,其特异性就相对较差,但这一特点可以用于分析无明显原因升高的LDH及其同工酶,可以为早期发现无症状肿瘤病人提供线索)。(同工酶有:LD1—LD5) 胆碱脂酶(CHE) CHE是判断肝脏合成功能的指标,是协助有机磷中毒诊断及预后估计的重要手段。胆碱酯酶在肝脏中合成,然后分泌到血液中。 增高:甲亢、糖尿病、肾病综合征、脂肪肝等。 减低:有机磷和氨基甲酸脂类杀虫剂中毒时,其活性明显降低;各种慢性肝脏疾病,如肝炎(包括病毒性肝炎、阿米巴肝炎),肝脓肿和肝硬化病人中,约有50%患者ChE活性降低,各种肝病时病情越差,其活性越低,持续降低无回升迹象者多预后不良;肝、胆疾病都会引起ALT、r-GT升高,往往难以进行鉴别,如果增加ChE测定,可以发现ChE活性降低者均为肝脏疾病,而正常者多为胆道疾病;营养不良时亦可减低。

临床常用生化检验项目参考区间第6部分_ 血清总钙、无机磷、镁、铁

临床常用生化检验项目参考区间 第6部分:血清总钙二无机磷二镁二铁 1 范围 W S /T404的本部分规定了中国成年人群血清总钙二 无机磷二镁二铁的参考区间及其应用三本部分适用于医疗卫生机构实验室血清总钙二无机磷二镁二铁检验结果的报告和解释,相关体外诊断产品生产厂商也可参照使用三2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的三凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件三凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件三 W S /T402 临床实验室检验项目参考区间的制定 3 术语和定义 W S /T402界定的术语和定义适用于本文件三4 参考区间建立 4.1 中国成年人群(20~79岁) 血清总钙二无机磷二镁二铁参考区间见表1三表1 中国成年人群血清总钙二无机磷二镁二铁参考区间 项目单位分组参考区间血清总钙(C a )mm o l /L 男/女2.11~2.52血清无机磷(I P ) mm o l /L 男/女0.85~1.51血清镁(M g )mm o l /L 男/女0.75~1.02血清铁(I r o n )μ m o l /L 男10.6~36.7女 7.8~32.2 4.2 中国成年人群血清总钙二无机磷二镁二铁参考区间建立过程的相关信息参见附录A 三5 参考区间应用 5.1 一般原则 5.1.1 临床实验室应首先考虑引用本文件的参考区间三 注1:参考区间建立研究工作量和成本巨大,临床实验室引用参考区间比自己建立参考区间更为现实二可行三 注2:本参考区间基于中国成年人群多中心研究结果,研究中的检验结果可溯源至国际公认参考方法或标准物质, 参见附录B 三 1 W S /T 404.6 2015

血液标本放置时间对生化检验结果的影响

血液标本放置时间对生化检验结果的影响 【摘要】目的临床检验是整个医疗过程中不可或缺的重要环节,本研究主要是为了检测血液标本放置时间对生化检验结果的影响。方法于采血后1H、3H\6h对检测项目进行测定,做好记录。结果如果以采血1h测定的结果为基准,本次研究检测结果表明血液标本放置3h结果差异有显着性的项目有GLU(血糖);血流标本放置6h结果差异有显着性的项目有GLU(血糖)、BUN(尿素氮)、TBIL(总胆红素);结论临床检验结果的准确性对患者的诊治意义重大,而血液样本放置时间是对于生化检验结果影响较大的因素之一,所以要进行妥善处理,以防止耽误时间导致的生化检验结果的不准确。 【关键词】血液标本放置;时间;生化检验;临床检验;结果;准确性;途径 患者在入院诊治的过程中,需要进行一系列的临床检验以反映所患疾病的具体信息,如:血常规、尿常规、大便常规等。检验结果是医生进行诊断和治疗的依据,还是记录医疗过程和效果的重要资料,因此,检验结果的准确性十分重要,其越来越受到各级医院的重视[1]。检验科学验科学的大力发展,检测技术不断的完善,都为提高检验结果的准确性创造了更好的条件,但实际上检验结果还要受到诸多因素的影响,由于检验结果失真造成的医疗纠纷屡见不鲜。为减少这些矛盾啊的发生,确保诊疗工作的有效进行,必须提高检验结果的准确性。本文通过对血液标本放置不同时间对于生化检验结果的影响,来探讨医护人员如何提供提高检验准确性的有效途径。 1一般资料和方法 1.1 一般资料选择本院80例不同年龄患者(男女各40例)的血液标本,分别对1、3、6h的15项生化项目检验结果进行统计分析。以1小时的检验结果为基准来判断后面两个时间段血液生化检验的差异。 1.2仪器与方法用浙江拱东医用塑料厂生产的一次性真空采血管(简称促凝管),对80例门诊患者进行静脉采血5cm,并分别记录采血时间。生化分析仪是采用了日本生产的日立7080型全自动生化分析仪。试剂是上海复星长征医学科学有限公司生产的试剂和质控血清及校准品。 将门诊采集的80份血液标本放置20min后,用离心机以3500r/min离心10min分离血清。质控血清及校准品严格按照说明书的要求进行,上机对15项生化项目进行校准及质控,使每一项质控项目均在(±1S)范围内。于采血时间1h,分别对各标本进行生化项目测定,做好记录,然后将各标本加盖后放置4℃冰箱储存。再分别于相应的3h、6h对15项项目上机测定,并做好记录。 2结果

肌钙蛋白I的生化特点及其影响测定的因素

肌钙蛋白I的生化特点及其影响测定的因素 上海医科大学中山医院潘柏申 关键词肌钙蛋白(cTn)心肌损伤测定标准化 随着研究和应用的发展,心肌肌钙蛋白(cTn)[包括心肌肌钙蛋白I(cTnI)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)]已成为临床诊断心肌损伤的确定标志物[1,2]。由于仅一家生产厂商拥有cTnT 生产专利,因此人们对cTnI的生产应用兴趣大增。目前FDA至少已批准8家生产厂商的共16种cTnI检测试剂[3]。在临床应用中发现,这些cTnI检测试剂的测定值之间存在着差异,不同的cTnI 分析方法对同一份标本的检测值最大可相差30余倍[4],这使得各种方法的参考范围、分析干扰、分析变异、诊断窗口期以及诊断和预后的临界值等出现不同程度的差别,给临床应用和评价带来一定困扰。了解cTn特别是cTnI的系列化特别和各种分析测定试剂的特性,将有助于临床上正确使用这些方法检测和评价心肌缺血损伤。 1 心肌肌钙蛋白细胞内结构和分布 心肌肌钙蛋白结构结构cTn由三种亚基组成,参与调节肌肉收缩活动。其中的肌钙蛋白C(TnC)是Ca2+结合亚基,分子量18kDa,等电点;cTnI为抑制亚基,分子量23kDa,等电点;cTnT为原肌球蛋白结合亚基,分子量34kDa,等电点[5]。 在Ca2+存在的情况下,TnC与Ca2+结合后构型发生变化,与cTnI的结合增强(Ka约为×10-8 M-1)[5];TnT与TnC – cTnI结合,但较TnC – cTnI之间的结合弱。反之,Ca2+浓度低或TnC未与Ca2+结合时,TnC和cTnI之间的结合比较松散。cTnI-cTnT的结合相对较弱( Ka约为×10-5 M-1) [5]。 心肌肌钙蛋白的组织含量在心肌内cTnI的含量大约为5mg/g湿重组织,cTnT的含量大致为g湿重组织(相比之下,CK-MB仅g湿重组织[6];cTn主要结合于心肌肌纤维中,少量(cTnI的% ~%;cTnT的6% ~8%)在细胞浆中以游离形式存在[7]。这与心肌细胞缺血损伤后的释放方式密切有关。 释放形式心肌细胞损伤后,游离cTnT较早释放形成第一个峰,随后结合于肌纤维中的cTnT逐渐释放而出现第二个峰;由于细胞液中的含量较少,cTnI释放通常只有一个峰[8]。cTn一般在心肌损伤后5 ~8h外周血中出现增高,最高值在12 ~24h,增高可持续7 ~10天(cTnI)或10 ~14天(cTnT)[8]。 外周血中存在形式外周血中的cTn究竟是以复合物还是游离形式存在,曾有过许多结果不同的研究报道。现在多认为,cTn释放主要是以TnC﹣cTnI﹣cTnT复合物形式,随后降解[9]。外周血中的cTnI既有游离形式,又有不同复合物的形式(cTnI﹣TnC、cTnI﹣cTnT以及cTnT﹣cTnI﹣TnC)[10]。在AMI病人中以cTnI﹣TnC复合物形式居多数(90%以上)[4﹑10],cTnI﹣cTnT复合物仅在不到50%病人的血中被发现,而且其中的cTnI仅占部cTnI的5%以下[11],因此检测重要性远不如cTnI﹣TnC复合物;其他形式的cTnI较少[10];cTnT游离形式较多见[9]。

常见生化检验结果影响因素分析

1、血钾:有时与钾总量不平衡,影响因素有:某种原因引起的细胞内外钾离子的移动;细胞外液的稀释与浓缩;体液酸碱平衡紊乱。(1)增高:轻微溶血即可增高、标本放置时间过长、应用肾上腺素、新霉素、四环素、安体舒通、去氧皮质酮、肝素、降糖灵、环磷酰胺、四环素等;(2)降低:应用高效、中效利尿药如双氢氯噻嗪、速尿、利尿酸、环噻嗪、醛固酮、强的松、去氧皮质酮、糖皮质激素、氢化考的松、胰岛素等。 2、尿钾:(1)增高:应用高效、中效利尿药如利尿酸钠、速尿、醋氮酰胺等;(2)降低:应用留钾利尿药如安体舒通、氨苯喋呤、开搏通等。 3、血钠:钠浓度是决定渗透压的主要因素,钠平衡紊乱常伴有水平衡紊乱。血钠浓度不能说明钠在体内的总量和钠在体内的分布情况。(1)增高:应用糖皮质激素、氢化可的松、皮质类固醇、醛固酮、黄体酮、雌激素、可的松、保泰松、可乐宁、甲炥烷、四环素、甲基多巴等;(2)降低:应用高效利尿药如利尿酸、氯丙嗪、速尿、渗透性利尿剂甘露醇等。 4、尿钠:(1)增高:应用各类利尿剂如双氢克尿噻、速尿等。(2)降低:应用肾上腺素、醛固酮等 5、血氯:一般与钠平衡增减。(1)增高:应用双氢克尿塞;(2)降低:应用其它高效、中效利尿剂如速尿、利尿酸、噻嗪类等。 6、血钙:测定血清总钙,包括离子钙与复合钙。酸中毒时,复合钙可向离子钙转化,而碱中毒时则相反,此时血清总钙量可不发生改变,但亦可出现抽搐现象。(1)增高:应用维生素D、双氢氯丙嗪、葡萄糖酸钙、雄性激素、雌激素、黄体酮、己烯雌酚、睾丸酮、中效利尿剂等;(2)降低:应用苯妥英钠、苯巴比妥、高效利尿剂、硫酸钠等 7、磷:测定血液中的无机磷。(1)增高:应用四环素、甲氧苯青霉素、雄激素、合成类固醇、维生素D等;(2)降低:进食后、应用胰岛素、肾上腺素、吩噻嗪、口服避孕药等、大量输注葡萄糖。 8、镁:包括镁离子、镁盐、蛋白结合镁。降低:应用大量维生素、皮质激素、高效、中效利尿剂等 9、铁:早上最高,晚8时至午夜最低,一天内可变化20%;(1)增高:标本溶血、应用右旋糖酐、口服避孕药、铁剂等;(2)降低:应用阿司匹林、消胆胺、糖皮质激素、促肾上腺素、肾上腺素等。 10、碳酸氢根:应结合血气分析结果分析。(1)增高:应用碳酸氢钠;(2)降低:抽血时产生气泡、标本放置时间过长、应用四环素、异烟肼、降糖灵、氯化铵等使血pH降低的药物。

临床生化检验试题库图文稿

临床生化检验试题库集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

一、名词解释 1、抗凝剂:应用物理或化学方法除去或抑制血液中的某些凝血因子,阻止血液凝固,称为抗凝。阻止血液凝固的化学试剂称为抗凝剂。 2、决定性方法:准确度最高,系统误差最小;经过详细研究未发现产生误差的原因,其测定结果与“真值”最为接近的方法。主要有重量分析法、中子活化法、同位素稀释-质谱分析法(ID-MS)等。 3、参考方法:是指准确度与精密度已经被充分证实,且经公认的权威机构(国家主管部门、相关学术团体和国际性组织等)颁布的方法。这类方法干扰因素少,系统误差很小,有适当的灵敏度、特异度、较宽的分析范围并且线性良好,重复测定中的随机误差可以忽略不计。 4、常规方法:具有足够的精密度、准确度和特异度,有适当的分析范围,经济实用,其性能指标符合临床或其它目的的需要的方法。 5、标准品:它的一种或几种物理或化学性质已经充分确定,可用以校正仪器和某种测定方法的物质。 6、一级标准品:已经确定的稳定而均一的物质,其数值已由决定性方法确定或由高度准确的若干方法确定,所含杂质已经定量。主要用于校正决定性方法,评价和校正参考方法以及为“二级标准品”定值。 7、二级标准品:这类标准品可以是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),也可以存在于相似基质中。可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定。主要用于常规方法的标化和控制物的定值。 8、控制物:控制物用于常规质量控制,以控制病人标本的测定误差。有定值血清和未定值血清两种。控制物不能用于标定仪器或方法。

最新分析前各因素对生化检验结果的影响

分析前各因素对生化检验结果的影响

分析前各因素对生化检验结果的影响 作者:张再勤: 生化检验目前已经成为临床医师诊断疾病、观察疗效、判断病情的发展和预后不可缺少的工具,但是影响生化检验结果的因素很多,也很复杂。随着近年来科学技术的不断发展,各医院检验科先后引进了各种类型的自动化生化分析仪,大大提高了临床生化分析的精密度,同时检测方法学的改进和校准品质量的提高,使得分析的准确度得到很大提高[1],但分析过程之外的影响因素常被临床医生和检验工作者所忽视。本文对引起生化检验结果误差的各种分析前因素进行了阐述。 关键词标本因素生化检验生理因素标本状态 1.生理因素对生化检验结果的影响 影响检验结果的生理因素可分为可控因素和不可控因素两种类型[2]。主要有年龄、性别、运动、情绪、体位改变、生活方式、妊娠、季节变化、海拔高度、生理性波动等,现分述如下: 1.1 年龄正常生长期儿童由于骨骼生长使得成骨母细胞分泌碱性磷酸酶(A LP)增加,因此生长期儿童的ALP的活性比健康成人要高3倍左右[3];新生儿肝脏缺乏葡萄糖酸转移酶,不能将未结合胆红素转化为水溶性的结合胆红素,因此血清总胆红素(TBIL)和间接胆红素(IBIL)水平比正常成人高[4];年龄还可以影响体内的血脂水平和肾功能,人体肌酐(Cr)清除率每隔十年

有所减少[5]。这些实例都说明了年龄的变化会影响到某些生化检验的结果,因而在临床检验工作中应针对这些项目在不同的年龄段制定相应的参考范围。 1.2 性别不同性别其体内的性腺激素水平不同,并且生育期女性的性腺激素水平还随其处在月经周期的不同阶段而有明显变化;此外和肌肉代谢有关的分析项目如Cr和肌酸激酶(CK),其血清水平男性明显高于女性[2]。因此对于这些有性别差异的项目,需要针对不同的性别制定相应的参考范围。 1.3 运动强烈的肌肉运动可以明显加快体内的新陈代谢,暂时的变化的是血清游离脂肪酸迅速下降后继而上升,丙酮酸和乳酸亦接着升高;细胞酶的释放引起血清CK、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的升高;磷酸肌酸分解增多,导致血清Cr、磷的浓度升高,有时可升高25%甚至更多[6]。因此为减少运动对检验结果的影响,一般主张在清晨抽血,住院病人可在起床前抽血,匆忙起床到门诊的病人应至少休息15分钟后采血。 1.4 情绪情绪激动、紧张可影响神经—内分泌系统功能,使血清游离脂肪酸、乳酸、血糖(GLU)等升高。故采血前患者情绪应保持稳定,同时护理人员应向患者作适当解释,以消除患者不必要的疑虑和恐惧。 1.5 体位改变体位改变时血液循环与体液循环之间的平衡发生改变,导致血清内细胞成份和大分子物质浓度发生改变。例如由卧位变为立位时,血清内A LP、甘油三酯(TG)、白蛋白(ALB)等会增加5%以上[6, 7]。有报道站、坐、卧三种体位的不同组合变化对血脂多种成分都有影响,认为血脂采样当以

临床生化常规检验项目及其临床意义

常规生化检验项目各项指标参考范围及临床意义(1) 1、谷丙转氨酶——ALT:正常参考值0-40IU/L 增高:常见于急慢性肝炎,药物性肝损伤,脂肪肝,肝硬化,心梗,胆道疾病等。 2、谷草转氨酶——AST:正常参考值0-40I/L 增高:常见于心梗,急慢性肝炎,中毒性肝炎,心功能不全,皮肌炎等。 3、转肽酶——GGT:正常参考值0-40IU/L 增高:常见于原发性或转移性肝癌,急性肝炎,慢性肝炎活动期,肝硬化,急性胰腺炎及心力衰竭等。 4、碱性磷酸酶——ALP:正常参考值30-115IU/L 增高:常见于肝癌,肝硬化,阻塞性黄疸,急慢性黄疸型肝炎,骨细胞瘤,骨折及少年儿童。 5、乳酸脱氢酶——LDH:正常参考值90-245U/L 增高:急性心肌梗塞发作后12-48小时开始升高,2-4天可达高峰,8-9天恢复正常。另外,肝脏疾病恶性肿瘤可引起LDH增高 6、总胆红素——TBIL:正常参考值 4.00-17.39umol/L 增高:原发生胆汁性肝硬化急性黄疸型肝炎,慢性活动期肝炎,病毒性肝炎。肝硬化,溶血性黄疸,新生儿黄疸,胆石症等。TBIL=DBIL+IBIL 7、直接胆红素——DBIL:正常参考值0.00-6.00umol/L 增高:常见于阻塞性黄疸,肝癌,胰头癌,胆石症等。 8、游离胆红素——IBIL:正常参考值0.00-17.39umol/L 增高:见于溶血性黄疸,新生儿黄疸,血型不符的输血反应 9、总蛋白——TP:正常参考值55.00-85.00g/L 增高:常见于高度脱水症(腹泄、沤吐、休克、高热)及多发性骨髓瘤。 降低:常见于恶性肿瘤,重症结核,营养及吸收障碍,肝硬化,肾病综合症,烧伤,失血。TP=ALB+GLB 10、白蛋白——ALB:正常参考值35.00-55.00g/L 增高:常见于严重失水而导致血浆浓缩,使白蛋白浓度上升。降低:基本与总蛋白相同,特别是肝脏,肾脏疾病更为明显,见于慢性肝炎、肝硬化、肝癌、肾炎等。如白蛋白30g/L,则预后较差。

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