聚乙烯醇缩甲醛胶

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实验九 聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备

实验九  聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备

高分子化学实验报告实验六聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备一、实验目的了解聚乙烯醇缩甲醛化学反应的原理,并制备红旗牌胶水。

二、实验原理聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇与甲醛在盐酸催化作用下而制得的,其反应如下:聚乙烯醇缩醛化机理:聚乙烯醇是水溶性的高聚物,如果用甲醛将它进行部分缩醛化,随着缩醛度的增加,水溶液愈差,作为维尼纶纤维用的聚乙烯醇缩甲醛其缩醛度控制在35%左右,它不溶于水,是性能优良的合成纤维。

本实验是合成水溶性的聚乙烯醇缩甲醛,即红旗牌胶水。

反应过程中需要控制较低的缩醛度以保持产物的水溶性,若反应过于猛烈,则会造成局部缩醛度过高,导致不溶于水的物质存在,影响胶水质量。

因此在反应过程中,特别注意要严格控制崐催化剂用量、反应温度、反应时间及反应物比例等因素。

聚乙烯醇缩甲醛随缩醛化程度的不同,性质和用途各有所不同,它能溶于甲酸、乙酸、二氧六环、氯化烃(二氯乙烷、氯仿、二氯甲烷)、乙醇甲苯混合物(30∶70)、乙醇甲苯混合物(40∶60)以及60%的含水乙醇中。

缩醛度为75%~85%的聚乙烯醇缩甲醛重要的用途是制造绝缘漆和粘合剂。

三、实验药品及仪器药品:聚乙烯醇、甲醛(40%)、盐酸、氢氧化钠仪器:三口瓶、搅拌器、温度计、恒温水浴实验装臵如下图:四、实验步骤及现象步骤现象分析在250mL三颈瓶中,加入90mL去离子水(或蒸馏水)、7g聚乙烯醇,在搅拌下升温至85-90℃溶解。

搅拌加热升温至90℃左右时,聚乙烯醇全部溶解,溶液无色透明,瓶内无白色固体。

聚乙烯醇熔点>85℃,所以需升温至85-90℃。

等聚乙烯醇完全溶解后,降温至35-40℃加入 4.6mL甲醛(40%工业纯),搅拌15min,再加入1∶4盐酸,使溶液pH 值为1-3。

保持反应温度85-加入盐酸,溶液无明显变化,PH降低至2左右。

加入甲醛后加热升温,溶液变稠。

升温至85-必须控制PH为1-3,所以加入盐酸不能太多也不能太少。

聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备

聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备

聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备一、实验目的了解聚乙烯醇缩甲醛化学反应的原理,并制备红旗牌胶水。

以聚乙烯醇和甲醛为原料制备聚乙烯醇缩甲醛胶水,了解聚合物的化学反应特点二、实验原理聚乙烯醇缩甲醛胶(商品名107胶)是一种目前广泛使用的合成胶水, 无色透明溶液,易溶于水。

与传统的浆糊相比具有许多优点[1]:①、初粘性好,特别适合于牛皮纸和其它纸张的粘合;②、粘合力强;③、贮存稳定,长久放置不变质;④、生产成本低廉。

国内有许多厂家生产此胶水。

因此广泛应用于多种壁纸、纤维墙布、瓷砖粘贴、内墙涂料及多种腻子胶的粘合剂等。

近年来,为了适应市场需求人们对聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂进行了大量的改性研究,无论在合成工艺上还是在胶液的性能方面都有显著的提高。

本实验以聚乙烯醇缩甲醛为例,我们对其合成过程所用的催化剂、缩合温度等对胶水质量有影响的因素进行了试验研究和探讨,摸索出更佳更合理的工艺条件。

聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇与甲醛在盐酸催化作用下而制得的,其反应如下:仪器:搅拌器、恒温水浴,球形冷凝管,温度计,滴液漏斗,三口烧瓶实验装置如下图:四、实验步骤及现象步骤现象分析在250mL三颈瓶中,加入90mL去离子水(或蒸馏水)、7g聚乙烯醇,在搅拌下升温至85-90℃溶解。

搅拌加热升温至90℃左右时,聚乙烯醇全部溶解,溶液无色透明,瓶内无白色固体。

聚乙烯醇熔点>85℃,所以需升温至85-90℃。

等聚乙烯醇完全溶解后,降温至35-40℃加入4.6mL甲醛(40%工业纯),加入盐酸,溶液无明显变化,PH降低至2左右。

必须控制PH为1-3,所以加入盐酸不能太多也不能太少。

当pH过低时,催化剂过量,反应过搅拌15min,再加入1∶4盐酸,使溶液pH 值为1-3。

保持反应温度85-90℃,继续搅拌20min,反应体系逐渐变稠,当体系中出现气泡或有絮状物产生时,立即迅速加入1.5 mL8%的NaOH溶液,同时加入34mL去离子水(或蒸馏水)。

801胶水生产工艺

801胶水生产工艺

801胶水生产工艺801胶水又名聚乙烯醇缩甲醛氨基化胶水。

耐水性能和黏结性能都比聚乙烯醇胶水好,残余甲醛比107胶水低很多,其残余甲醛含量可以达到国家强制性标准(GB 18583-2001)。

801胶水中的残余甲醛含量低的原因是,采用尿素对缩醛胶水进行氨基化处理,使残余甲服与尿素反应,甲醛分子被拆分,因而甲醛气味十分轻微,人鼻基本嗅不出。

1、配方:组成35%~37%甲醛溶液30%盐酸尿素水2、生产工艺(1)备好加温设备和溶化聚乙烯醇的化胶桶、搅拌机等。

(2)备好配方中的原料,需称量准确。

(3)在另备的桶中,加人适量自来水,然后加人配方中的甲醛,搅拌混合均匀,得到甲醛稀释液。

备用(在稀释甲醛操作中要佩戴防护眼镜和口罩,加强通风)。

(4)按照上述方法,分别配好盐酸的稀释液和烧碱溶液,备用。

(5)在另备的桶中,将尿素加入自来水5kg,搅拌溶化均匀,得到尿素水溶液,备用。

(6)将配方中的自来水扣除30%数量(扣除的水供缩醛时用),加到化胶锅内,开动搅拌机(转速:80~120r/min),撒入聚乙烯醇干料,于室温下搅拌20min,使聚乙烯醇充分润湿、溶胀、分散,同时挥发掉聚乙烯醇干料中的残余单体。

(7)20min后向化胶锅中加入蒸汽,使锅中的物料温度达到95℃左右,在持续保温搅拌下经过1h后,聚乙烯醇可以溶化完全。

随即停止加热,使其降温。

(8)当物料的温度降低到90℃左右,以细流方式向胶水中滴加已稀释好的甲醛水溶液,控制在15min内加完配方量(搅拌不能停)。

(9)甲醛加完后,再以细流方式滴加已稀释好的盐酸水溶液,边加盐酸边用pH通用试纸测胶水的pH值,当pH值为1."5时,停止加入盐酸。

(10)在92~95℃左右,恒温搅拌40min后,应严格注意观察胶水中甲醛缩合情况,当反应近终点时,胶水会迅速增稠,大量的细密气泡涌现,胶水颜色开始发白,这时应马上将配方中剩下30%水注入胶水中,并停止通人蒸汽,使温度快速下降,尽快将烧碱水溶液加人胶水中,进行中和,使胶水pH值为7."5,以使甲醛停止缩合。

107胶的制备实验报告

107胶的制备实验报告

107胶的制备实验报告(1)107胶水的制备107胶(聚乙烯醇缩甲醛)的制备摘要107胶学名为聚乙烯醇缩甲醛胶黏剂,是以水为介质的溶液或乳液形成的胶黏剂。

由于107胶具有不起燃、价格较低、使用方便等特点,广泛用于建筑工程,可用作建筑胶黏剂及各种内外墙涂料、地面涂料的基料。

关键词聚乙烯醇甲醛水盐酸氢氧化钠实验步骤(1)聚乙烯醇的溶解①组装仪器,②称量药品后加入药品③将三口瓶置于电热套中并固定.在装有玻璃套管的软木塞中插入玻璃搅拌棒,装入三口瓶中间的瓶口中.细心调节马达、玻璃搅拌棒连接位置适当,并固定之。

轻轻转动搅拌棒仔细判断安装位置正确后,塞紧软木塞,在三口瓶其它两个瓶口分别装入带软木的温度计和软木塞。

④开启搅拌器,控制调节器(由小到大)调节转速使固体全部搅起为宜。

⑤调节电热套电压,使三口瓶内温度稳定在90~92℃,直到三口瓶内PVA全部溶解,溶液呈透明状,不再有白色胶团为止。

(2)聚乙烯醇缩甲醛化反应①打开三口瓶上的软木塞,当三口瓶内温度降至85~88℃时,往三口瓶中滴加浓盐酸3滴,调节PVA水溶液的pH至1.7~2.0。

②量取4.3mL质量分数为36%的甲醛溶液用滴管少量多次加入三口瓶中,塞好软木塞,继续搅拌反应1h。

注意:反应温度不能超过90℃,否则在酸度稍低时,容易发生暴聚现象,形成凝胶团而游离出水溶液,导致缩合反应失败。

③切断水浴锅电源,停止加热。

打开软木塞,滴加6mol²L-1NaOH 溶液6滴至聚乙烯醇缩甲醛胶水的pH为7左右。

(3)降温出料①切断搅拌器的电源,停止搅拌。

取出带有软木塞的温度计以及带有套管的软木塞和搅拌棒,卸下三口瓶(小心操作,以防玻璃瓶破损)。

②用自来水淋洗三口瓶外壁,使瓶内的胶水冷却至室温。

倾出胶水装入干净的三角瓶中待用。

然后洗净实验仪器。

思考题1.聚乙烯醇粉末可以直接放在冷水中进行溶解,然后加热可以加快溶解速度。

2.第一次调节在2-2.5中pH大,反应缓慢,pH太小,反应不好控制。

聚乙烯醇缩甲醛胶的缩醛度探讨

聚乙烯醇缩甲醛胶的缩醛度探讨

M 一 P V A 的 分 子量
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简述反应 原理 之后

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重 点讨 论 缩醛度 的 确定
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3等
及其 影 响 因素 和 降低 游离 甲醛 含 量 的 方 法
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建筑 涂 料 简称
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,
投 入 的 甲醛 并未 全 部 参 与 反
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则 为 半 缩醛 度 的 水 溶胶 时

聚乙烯醇缩甲醛胶工艺的研究

聚乙烯醇缩甲醛胶工艺的研究

研究方法
本次演示采用了一种新型的制备PVM的方法,具体步骤如下: 1、将聚乙烯醇溶于适量的溶剂中,得到溶液A;
2、将甲醛溶液和适量的催化剂加入到溶液A中,搅拌均匀,得到混合物B; 3、将混合物B在适宜的温度和压力下反应一定时间;
4、反应结束后,将产物冷却、洗涤、干燥,得到PVM。
参考内容二
4、分离和纯化:待反应结束后,将生成的聚乙烯醇缩丁醛从反应液中分离 出来,并经过洗涤、干燥等纯化步骤。
5、加工:将纯化的聚乙烯醇缩丁醛进行加工,如挤出、压延、注射等,得 到所需形状和尺寸的制品。
三、注意事项
在制备聚乙烯醇缩丁醛的过程中,需要注意以下几点:
1、原料的质量和纯度对聚乙烯醇缩丁醛的性能有重要影响,因此需要使用 高质量的原料。
参考内容三
聚乙烯醇缩丁醛是一种重要的合成树脂,具有优异的物理性能、化学性能和 机械性能。在粘合剂、涂料、纤维等领域得到广泛应用。本次演示将详细介绍聚 乙烯醇缩丁醛的合成方法、反应机理以及应用领域,同时分析存在的问题及解决 方法,并展望未来的研究方向。
聚乙烯醇缩丁醛的合成主要采用醇解法。首先,将聚乙烯醇和丁醛按照一定 比例混合,然后在适当的催化剂作用下进行缩合反应。反应过程中,丁醛的端基 与聚乙烯醇的羟基发生反应,生成新的羟基,并进一步缩合形成聚合物。最终得 到的聚乙烯醇缩丁醛具有较应时间的控制难度较大,导致产物分子量分 布不均;
2、改性过程中,改性剂的种类和添加量对产物的性能和稳定性影响较大, 但缺乏系统的研究;
3、对聚乙烯醇缩甲醛胶的性能评价体系尚不完善,导致产品的性能和稳定 性存在差异。
参考内容
引言
聚乙烯醇缩甲醛(PVM)是一种重要的高分子材料,具有优异的性能和广泛 的应用。PVM具有高度的热稳定性、化学惰性、低吸水性和良好的电气性能,因 此在涂料、胶粘剂、密封剂、绝缘材料和化妆品等领域得到广泛应用^。然而, 传统的PVM制备方法存在一些问题,如反应条件苛刻、产率低、副产物多等,因 此探索一种新型的制备PVM的方法具有重要意义。

聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备

聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备

散乙烯醇缩甲醛(胶火)的制备之阳早格格创做一、真验脚段相识散乙烯醇缩甲醛化教反应的本理,并制备黑旗牌胶火.以散乙烯醇战甲醛为本料制备散乙烯醇缩甲醛胶火,相识散合物的化教反应特性二、真验本理散乙烯醇缩甲醛胶(商品名107胶)是一种暂时广大使用的合成胶火, 无色透明溶液,易溶于火.与保守的浆糊相比具备许多便宜[1]:①、初粘性好,特地符合于牛皮纸战其余纸弛的粘合;②、粘合力强;③、贮存宁静,恒暂搁置不蜕变;④、死产成本矮廉.海内有许多厂家死产此胶火.果此广大应用于多种壁纸、纤维墙布、瓷砖粘揭、内墙涂料及多种腻子胶的粘合剂等.连年去,为了符合商场需要人们对于散乙烯醇缩甲醛胶粘剂举止了洪量的改性钻研,无论正在合成工艺上仍旧正在胶液的本能圆里皆有隐著的普及.本真验以散乙烯醇缩甲醛为例,咱们对于其合成历程所用的催化剂、缩合温度等对于胶火品量有效率的果素举止了考查钻研战探讨,摸索出更好更合理的工艺条件.散乙烯醇缩甲醛是利用散乙烯醇与甲醛正在盐酸催化效率下而制得的,其反应如下:散乙烯醇缩醛化机理:散乙烯醇是火溶性的下散物,如果用甲醛将它举止部分缩醛化,随着缩醛度的减少,火溶液愈好,动做维僧纶纤维用的散乙烯醇缩甲醛其缩醛度统制正在35%安排,它不溶于火,是本能劣良的合成纤维.本真验是合成火溶性的散乙烯醇缩甲醛,即胶火.反应历程中需要统制较矮的缩醛度以脆持产品的火溶性,若反应过于剧烈,则会制成局部缩醛度过下,引导不溶于火的物量存留,效率胶火品量.果此正在反应历程中,特地注意要庄重统制崐催化剂用量、反应温度、反当令间及反应物比率等果素.散乙烯醇缩甲醛随缩醛化程度的分歧,本量战用途各有所分歧,它能溶于甲酸、乙酸、两氧六环、氯化烃(两氯乙烷、氯仿、两氯甲烷)、乙醇甲苯混同物(30∶70)、乙醇甲苯混同物(40∶60)以及60%的含火乙醇中.缩醛度为75%~85%的散乙烯醇缩甲醛要害的用途是制制绝缘漆战粘合剂.三、真验药品及仪器药品:散乙烯醇、甲醛(40%)、氢氧化钠,浓盐酸,硫酸仪器:搅拌器、恒温火浴,球形热凝管,温度计,滴液漏斗,三心烧瓶真验拆置如下图:四、步调局里分解正在250mL三颈瓶中,加进90mL去离子火(或者蒸馏火)、7g散乙烯醇,正在搅拌下降温至85-90℃溶解.搅拌加热降温至90℃安排时,散乙烯醇局部溶解,溶液无色透明,瓶内无红色固体.散乙烯醇熔面>85℃,所以需降温至85-90℃.等散乙烯醇真足溶解后,落温至35-40℃加进甲醛(40%工业杂),搅拌15min,再加进1∶4盐酸,使溶液pH 值为1-3.脆持反应温度85-90℃,继启搅拌20min,反应体系渐渐变稀,当体系中出现气泡或者有絮状物爆收时,坐时赶快加进1.5 mL8%的NaOH溶液,共时加进34mL去离子火(或者蒸馏火).安排体系的pH 值为8-9.而后热却落温出料,赢得无色透明粘稀的液体,即商场出卖的黑旗牌胶火.加进盐酸,溶液无明隐变更,PH落矮至2安排.加进甲醛后加热降温,溶液变稀.降温至85-90℃一段时间后,出现气泡,加进NaOH战蒸馏火,PH值为9安排.热却,得无色透明粘稀的液体.必须统制PH为1-3,所以加进盐酸不克不迭太多也不克不迭太少.当pH过矮时,催化剂过量,反应过于剧烈,制成局部缩醛度过下,引导不溶于火的产品爆收.当pH过下时,反应过于早缓,以至停止,截止往往会使散乙烯醇缩醛化成皆过矮,产品粘性过矮.加进甲醛后加热降温,散乙烯醇与甲醛反应,缩醛化,体系粘度变大,溶液变粘稀.爆收气泡,证明分子间已经启初接联,故此时要停止加热.安排PH为8-9是果为,正在酸性条件下,散合物与气氛交战不宁静会继启缩醛化,所以要调PH>7五、注意事项1、散乙烯醇真足溶解后一定要落温才搞加进甲醛;2、加盐酸必须将PH安排正在1-3.六、真验截止真验截止:反应中断后热却得到无色透明粘稀状液体,℃截止分解:尔制备的胶火比其余共教的胶火粘度大了很多,大概是缩醛化程度过大,散合物洪量接联,引导体系粘性隐著减少3、思索题1、试计划缩醛化反应机理及催化剂的效率.问:缩醛化反应的圆程式为:缩醛化反应机理如下:R战R’分别为散乙烯醇的分歧部位.氢离子正在此为反应的催化剂,由反应机理的推导式不妨明隐瞅出,反应初期,氢离子介进了缩醛化反应,分别改变氧战碳的活泼性,使反应简单举止,而反应到末尾,氢离子沉新从反应中释搁出去,前后不消耗.故用盐酸战氢氧化钠统制pH 值,本量上是正在统制介进反应的催化剂的浓度.当pH过矮时,催化剂过量,反应过于剧烈,制成局部缩醛度过下,引导不溶于火的产品爆收.当pH过下时,反应过于早缓,以至停止,截止往往会使散乙烯醇缩醛化成皆过矮,产品粘性过矮.可睹pH即催化剂用量过多过少皆市隐著效率胶火品量.2、为什么缩醛度减少,火溶性下落,当达到一定的缩醛度以去,产品真足不溶于火?问:果为散乙烯醇有很多亲火性基团羟基,所以自己有很好的火溶性,但是缩醛化反应产死的却是环氧醚,果此火溶性下落.缩醛化程度越深,火溶性越矮劣,果为散合物中的亲火基越去越少,当缩醛化反应达到一定程度后,产品会真足不溶于火.其余,随着缩醛化程度的加深,散合物启初洪量接联,体系粘性隐著减少,也不利于其溶于火.4、产品最后为什么要把pH 调到8-9?试计划缩醛对于酸战碱的宁静性怎么样?问:果为正在此反应中,氢离子为催化剂,反应中断后,该当坐时增加碱液中战掉多余的氢离子,预防反应继启举止.反应之所以会继启举止是果为,体系中还残留一些甲醛,如果羟基、醛基与氢离子相逢,有大概继启反应,最后胶火中会出现絮状物,效率品量.所以,要将体系安排到PH>7.酸性会加剧缩醛化,而碱性则可脆持产品的宁静性.换句话道,缩醛正在酸中活泼,正在碱中宁静.散乙烯醇与甲醛爆收缩合反应死成缩醛物,必须正在酸性介量中举止.酸含量矮,缩醛反应缓缓,到达反应末面的时间少;若酸含量过下,则使反应太过剧烈而产死凝胶.3.2.1 散乙烯醇的溶解正在拆有搅拌器、球形热凝管、温度计的三心烧瓶中加进4.5g散乙烯醇50ml去离子火,启动搅拌,渐渐加热降温至90℃,曲至散乙烯醇真足溶解.散乙烯醇的缩醛化反应正在不竭搅拌下用滴管滴加浓盐酸,安排pH=2~2.5;量与5mL甲醛,用滴管将其缓缓滴加到三心烧瓶内,约正在3min内滴完,继启搅拌30min;停止加热,滴加配制好的10﹪的氢氧化钠溶液,安排pH=8~9,即得散乙烯醇缩甲醛胶(107胶).产品杂度测定将净净、搞燥的涂-4粘度计至于牢固架上,用火仄螺丝牢固架使其处于火仄状态;用脚指按住粘度计底部小孔,将热却到室温的胶黏剂倒进粘度计至谦后,用玻璃棒沿火仄目标抹去多余试样;将启受杯置于粘度计正下圆,紧启脚指,记录胶黏剂由细流状流出转化成滴流状流出所需时间.4 真验截止正在本真验的条件战支配下,得到一种微黄色至无定形粘稀状液体,正在矮温下浮现震动性,具备一定的粘结性战耐火性,其粘度用胶黏剂流出粘度计的时间表示.即胶黏剂流出粘度计的时间150s.5 真验计划5.1 催化剂对于缩合反应的效率真验中的浓盐酸正在散乙烯醇缩甲醛胶合成中是起催化效率的,按产死缩醛的机理酸先使甲醛的羰基量子化,而后,散乙烯醇中的羟基氧打击戴电正性的羰基碳产死半缩醛,从而产死缩醛.所以,先将甲醛与酸混同再加到已溶解的散乙烯醇中,有好处缩合反应的爆收.其余,产死缩醛的反应应正在强酸介量中举止.酸度太矮,缩合反应很易达到末面,共时正在较下温度下顺反应即缩醛的解离反应加快,以致制得的胶火粘性不强;但是酸度太强,缩合末面易以统制,简单产死链段间的缩醛而得凝胶,粘性也不强.5.2温度对于缩合反应的效率散乙烯醇是一种具备洪量强亲火性羟基的散合物.正在分子间战分子内的羟基之间存留着很强的氢键,隐著阻拦着散乙烯醇正在火中的溶解,果此,当温度不下时,散乙烯醇很易真足溶解,制得的胶火缩合度不匀称,中瞅不透明.为了包管散乙烯醇溶解真足,链条真足挨启与甲醛缩合,便应正在较下温度下溶解.正在缩合历程中,温度的统制对于散乙烯醇缩甲醛胶的品量效率也很大.温度过矮,缩合反应举止得缓缓,缩醛度过小,粘性及抗冻性短好;温度过下,一圆里,缩合反应过快,末面易以统制,另一圆里链段间产死缩醛的反应也加剧,易得得火的凝胶,还大概使散乙烯醇焦化[2].根据咱们的考查,缩合温度保护正在90℃安排较好.5.3甲醛用量对于缩合反应的效率甲醛动做反应物之一,自然对于缩合反应有很大效率,甲醛用量大,反应速率也便快,反之亦然.果为,有甲醛存留,会遏止缩合反应的成功举止,还大概正在缩合历程中继启与散乙烯醇缩合,引导缩合度过下,使胶体得火.果此,缩合反应一朝中断,必须用尿素之类的物量及时去除残留的甲醛.6 真验论断通过真验,散乙烯醇缩甲醛的合成条件为:温度统制正在90℃安排,pH统制正在2~2.5之间,共时需将先将甲醛与酸混同再加到真足溶解的散乙烯醇中,有好处缩合反应的爆收.。

聚乙烯醇缩甲醛胶的制备、游离甲醛的消除与测定

聚乙烯醇缩甲醛胶的制备、游离甲醛的消除与测定

聚乙烯醇缩甲醛胶的制备、游离甲醛的消除与测定一、实验目的:1.了解常见胶粘剂聚乙烯醇缩甲醛的制备方法;2.了解甲醛的危害,掌握分析甲醛的方法;3.通过查资料确定消除甲醛的药品,并通过实验测定除甲醛的效果;4.由学生确定实验方案,提高设计实验的能力。

二、实验原理:1.聚乙烯醇缩甲醛胶的制备聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇与甲醛在盐酸催化作用下而制得的,其反应如下:聚乙烯醇缩醛化机理:聚乙烯醇是水溶性高聚物、用甲醛进行部分缩醛化处理,随缩醛度的增加、其水溶性下降。

本实验是合成水溶性聚乙烯醇缩甲醛,即胶水。

反应过程必须控较低的缩醛度、使产物保持水溶性。

若反应过于激烈,会造成局部高缩醛度,导致不溶物的生成,影响立品质量,因此在反应过程中,严格控制催化剂的用量、原料配比、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素。

2.游离甲醛的消除(1)尿素尿素晶体和甲醛溶液在盐酸做催化剂的条件下反应制取脲醛树脂。

反应原理为:反应中尿素分子中氨基上两个氢原子比较活泼,与甲醛醛基上氧原子结合生成水分子,其余部分相互连接为高分子化合物脲醛树脂,(2)H2O2由于H2O2可以和甲醛作用生成水和二氧化碳,所以本实验用H2O2消除剂与尿素作对比,反应方程为:2H2O2+CH2O=CO2+3H2O3.甲醛的分析方法——乙酰丙酮分光光度法。

甲醛吸收于水中,在铵盐存在下,与乙酰丙酮作用,生成换色的3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶,根据颜色深浅,用分光光度法测定。

酚大于甲醛1500倍,乙醛大于甲醛300倍时,不干扰测定。

本方法检出限为0.25µg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.008mg/m3。

三、实验药品与仪器1.样品的制备药品:聚乙烯醇PV A1799;甲醛36%~38%,工业纯:盐酸:30%,化学纯:NaOH:40%,化学纯:尿素(U):分析纯仪器:恒温水槽、温度计、搅拌器、精密PH试纸1-3、广泛PH试纸。

2.甲醛的分析仪器:大型气泡吸收管10ml、空气采样器,流量0-1ml、具塞比色管10ml、分光光度计。

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应用化学综合实验实验报告实验名称:聚乙烯醇缩甲醛胶的制备游离甲醛的消除与测定姓名:彭亮学号:1505120623专业班级:应用化学1202班同组人:何家伟、张宏伟时间:2015.4.18指导老师:曾冬铭聚乙烯醇缩甲醛胶的制备、游离甲醛的消除与测定一、实验目的1、了解常见胶粘剂聚乙烯醇缩甲醛的制备方法;2、了解甲醛的危害,掌握分析甲醛的方法;3、通过查资料确定消除甲醛的药品,并通过实验测定除甲醛的效果;4、由学生确定实验方案,提高设计实验的能力。

二、实验原理聚乙烯醇缩甲醛( PVF ,俗称107 胶) ,从80年代初期在我国开发应用以来,在建筑行业以及其它行业得到广泛的应用,但用传统的生产方法所制得的PVF 性能比较差,一般为不合格产品。

作为建筑胶使用的PVF,其粘度、粘接强度、游离甲醛含量都是非常重要的指标,本实验采用新的生产方法改善PVF 的性能,使制得的PVF 粘度符合JC438291 的标准,其粘接强度和游离甲醛的含量都符合建材行业的有关标准。

甲醛(HCHO)是一种无色易溶的刺激性气体,甲醛可经呼吸道吸收,其水溶液"福尔马林"可经消化道吸收。

现代科学研究表明,甲醛对人体健康有负面影响。

当室内含量为0.1毫克/立方米时就有异味和不适感;0.5毫克/立方米时可刺激眼睛引起流泪;0.6毫克/立方米时引起咽喉不适或疼痛;浓度再高可引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、气喘甚至肺气肿;当空气中达到230毫克/立方米时可当即导致死亡。

长期接触低剂量甲醛可以引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合症,引起新生儿体质降低、染色体异常,甚至引起鼻咽癌。

高浓度的甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等都有毒害。

它还可刺激眼结膜、呼吸道黏膜而产生流泪、流涕,引起结膜炎、咽喉炎、哮喘、支气管炎和变态反应性疾病。

甲醛还可以致畸、致癌和致突变。

据流行病学调查,长期接触甲醛的人,可引起鼻腔、口腔、鼻咽、咽喉、皮肤和消化道的癌症。

在家庭的装修中,所使用的材料特别是采用聚乙烯醇缩甲醛、脲醛树脂等的材料常含有很高的甲醛,对人体产生很大危害,为了减少甲醛的危害,请通过我们所学的知识或所查找的资料选定其中一种或二种作为甲醛消除剂来减少甲醛的散发,达到降低甲醛的危害的目的。

1、聚乙烯醇缩甲醛胶的制备聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇缩与甲醛在盐酸催化的作用下而制得的,反机理如下:聚乙烯醇和甲醛的物质的量配比及反应的pH 值不同,得到的聚乙烯醇缩甲醛的分子量也不同,分子量小时,形成的高分子化合物易溶于水;分子量大时,得到的高分子物质难溶于水。

溶解性过好或难溶于水对制备水溶性涂料均不利。

因此,如何控制反应的条件,使其最大限度的生成适合分子量的化合物是制备聚乙烯醇缩甲醛胶的关键。

表1-1聚乙烯醇缩甲醛胶的配方药品名称 规格 质量/ gPVA 1 799 10HCHO 36 %~38% 6HCl 30% 0.8NaOH 40% 0.6尿素或甲醛消除剂 分析纯 0.6H2O 自来水 1202、游离甲醛的消除、测定双氧水和尿素可作为游离甲醛的消除剂,作用原理方程式如下:2H 2O 2+CH 2O=HCOOH+3H 2O (1)4NH 4+ + 6HCHO =(CH 2)6N 4+ 6H 20 + 4H + (2)3、甲醛的分析方法—乙酰丙酮分允光度法甲醛吸收于水中,在铵盐存在下,与乙酰丙酮作用,生成黄色的 3,5-二乙酰基-1,4二氢卢剔啶,根据颜色深浅,用分光光度法测定。

酚大于甲醛 1500 倍,乙醛大于甲醛 300 倍时,不干扰测定。

本方法检出限 0.25μg/5ml ,当采样体积为30L 时,最低检出浓度为 0.008mg/m 3。

通过绘制甲醇与乙酰丙酮作用所得的产物吸光度的标准曲线,再测得样品的吸光度即可求出样品中甲醛的浓度,本实验中,按照下表配比来测量标准曲线。

CH 2CH CH 2CHCH 2OH OH C +H 2OH +CH 2CH CH 2CHCH 2O OH C H 2+~~~~~~~~~~~~+H 2O 缓慢极慢CH 2O +H+C +H 2OH CH 2CH CH 2CHCH 2O OH C H 2+~~~~~~CH 2CH CH 2CHCH 2O O ~~~~~~CH 2+H +极慢迅速表1-2标准色列配比表管号0 1 2 3 4 5 6 7水/ml 5.00 4.90 4.80 4.60 4.40 4.00 3.00 2.00乙酰丙酮液/ml 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00甲醛标准溶液/ml 0 0.10 0.20 0.40 0.60 1.00 2.00 3.00甲醛含量/μg 0 0.50 1.00 2.00 3.00 5.00 10.00 15.0 各管混均匀后,在40℃下放置30min,使其显色完全后,在波长414nm处,用1cm 比色皿,以水为参比,测定吸光度。

以吸光度对甲醛含量(μg)绘制标准曲线。

4、计算甲醛(mg/m3)=W/V n式中W——样品中甲醛含量,μg;V n——标准状态下采样体积,L。

三、仪器和试剂仪器:D-7401-50型电动搅拌器;TH-110F型大气采样器;电子恒温水浴锅DZKW-4,单列二孔;722型可见分光光度皿;温度计;精密pH试纸0.5-5;广泛pH试纸;大型气泡吸收管。

试剂:聚乙烯醇PVA1799;甲醛:36% ~ 38% ;盐酸:30% 化学纯;氢氧化钠溶液:40% 化学纯;尿素(U):分析纯;双氧水(未知浓度);乙酰丙酮溶液;甲醛标准溶液:5μg/mL。

四、实验步骤和现象1、聚乙烯醇缩甲醛胶的制备1、将H2O加入烧杯中,然后滴加HCl调节pH= 1. 5~1. 7,实际值为1.6,再加入PVA 称量的升温。

2、在85~90 ℃并不断搅拌下,PVA 全部溶解,一次性加入HCHO,使温度保持在85~90℃之间,反应约40~50 min。

加入甲醛后有刺激性气味,溶解之后粘度变小,变成透明状。

3、快速降温至50~60℃,并用30 %NaOH 调节pH 值为8~9,实际值为8.3。

4、将混合物均分为两半,一半加入14滴尿素;另一半胶加入等量双氧水,均保温在(60 ±5) ℃,搅拌20分钟。

加入双氧水的样品呈乳白色,加入尿素的样品呈半透明状。

5、降温至40 ℃,胶液透明,出料。

2、绘制标准曲线1、取8只10mL比色管,按表1-2配置标准色列。

各管混匀后,在40℃下放置30min,使其显色完全后。

随甲醛浓度的增加,试管内浅蓝色颜色加深。

2、在波长414nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。

测定时第一次测量值记为A1,由于甲醛含量为5.00、10.00、15.00(μg/ml)时吸光度的示值超过了0.6,因此我们进行了稀释处理,将对应溶液稀释10倍,得出如下示数A2,整理后得出如下实验数据表一:表一:标准曲线绘制原始记录表甲醛含量(μg/ml)0 0.50 1.00 2.00 3.00 5.00 10.00 15.00 吸光度A10.015 0.111 0.185 0.405 0.581 0.854 1.122 1.158 吸光度A2-- -- -- -- -- 0.095 0.189 0.284 吸光度A 0.015 0.111 0.185 0.405 0.581 0.095 0.189 0.284 3、对比双氧水与尿素的甲醛处理的结果1、用一个内装5.0mL水及1.0mL乙酰丙酮溶液的气泡吸收管,以0.5L/min的流量,采气15L。

吸收管内溶液慢慢变为黄色,颜色不断加深。

2、取出采集的样品,移入比色皿中,测定其吸光度值为A1,数值超过0.6,因此我们对其进行了稀释10倍处理,得出如下示数A,整理后得出如下实验数据表二:表二:甲醛消除剂处理原始记录表消除剂的种类尿素双氧水吸光度A1 1.172 1.111吸光度A 0.231 0.2113、记录实验结果,并计算相应的甲醛含量并比较。

五、数据处理1、标准曲线的绘制由原始数据表一运用Excel作图,得出如下拟合线图:由此得出拟合线方程为:y=0.1882x+0.0135 (R2=0.999)2、双氧水与尿素的甲醛处理的结果尿素处理样品:由数据表二可知y=2.31,带入上述拟合线性方程得x=12.20(μg/ml),即气泡吸收管中的甲醛浓度为12.20μg/ml。

由:甲醛(mg/m3)=W / V n(W为样品中甲醛的含量μg;Vn为标准状态下采样体积L)得:甲醛(mg/m3)=W / V n= 12.20*6 / 15=4.88 (μg/L)双氧水处理样品:由数据表二可知y=2.11,带入上述拟合线性方程得x=11.14(μg/ml),即气泡吸收管中的甲醛浓度为11.14μg/ml。

同理得:甲醛(mg/m3)=W / V n= 11.14*6 / 15=4.45 (μg/L)六、结果与讨论1、标准曲线的绘制本次测得的标准曲线线性回归方程为y=0.1882x+0.0135。

由标准曲线图可直观的看到各点均落在了拟合线上或附近,同时由线性相关系数R2为0.999可知本次测得的标准曲线的线性关系十分好。

2、双氧水与尿素的甲醛处理的结果由上述实验处理可知,尿素处理的样品释放出的甲醛含量为4.88μg/L,双氧水处理的样品中释放出的甲醛含量为4.45μg/L。

因此可得出,在加入相同量的甲醛消除剂时,双氧水对于甲醛的消除效果要优越于尿素。

实验过程中还发现,使用双氧水处理的聚乙烯醇缩甲醛胶的粘性逊于尿素处理,这可能与其反应机理相关,查阅相关资料未得出原因。

此外,双氧水易分解产生氧气,静置后在胶体中产生了小气泡,影响了胶的外观,同时也可能影响其性能。

由中华人民共和国国家标准《居室空气中甲醛的卫生标准》规定:居室空气中甲醛的最高容许浓度为0.08mg/m3[1]。

与我们测得的含量相比,样品含量明显偏高,因此此试验中用双氧水和尿素处理任然达不到国家标准。

而目前甲醛消除剂主要分为三类:氧化剂型、氨基衍生物型和ɑ-氢化合物型,但他们的消醛机理各有优缺点,其中氨基衍生物型甲醛消除剂具有消醛效率高、使用量少、水溶性好和无毒等优点,是消醛剂的主要品种。

含有ɑ-氢化合物型是今后研究的新方向,新型的消醛剂应同时具有消醛和改性的两种作用[2]。

参考文献:[1]《中华人民共和国国家标准之居室空气中甲醛的卫生标准》[2] 刘长风;刘学贵;臧树良游离甲醛消除剂的研究进展2004,33(6)。

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