酶联生物产品说明书
大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)酶联免疫分析试剂盒说明书
大鼠促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：3.12pg/ml-200pg/ml最低检测限：1pg/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠GnRH，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中GnRH 含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗GnRH抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗GnRH抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的GnRH呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
黄曲霉毒素B1酶联免疫定量检测试剂盒 说明书
1ELISA kit for quantitative detection of aflatoxin B1一、概要黄曲霉毒素主要是两种霉菌黄曲霉及 A.paraticus的二级代谢物。
这些霉菌在湿热的环境和耕作土地上污染的植物产生。
黄曲霉毒素B1（AFB1）属于自然最强烈的致癌物质，它一般产生于花生、玉米、巴西坚果和棉花种子中。
本试剂盒利用酶联免疫吸附测定法（ELISA）对各种谷物、饲料及其他食品中的AFB1含量进行快速、定量检测。
二、原理本试剂盒是利用直接竞争酶联免疫吸附微孔模式进行检测，灵敏度可达0.1 µg/kg（ppb）。
样品或标准品中游离的黄曲霉毒素B1与酶标抗原竞争结合包被在微孔中的抗体上的结合位点，经洗板洗去多余的酶标抗原与黄曲霉毒素B1后加入显色剂与反应底物，其与酶标物作用而成蓝色，加入反应停止液后颜色由蓝色转变为黄色，黄色越深则表明黄曲霉毒素B1越少，用酶标仪在450 nm处测定光吸收值可准确定量检测样品中的黄曲霉毒素B1的污染水平。
三、试剂盒构成1、反应板支架……………………………………………………………………………1块2 黄曲霉毒素B1抗体包被反应板……………………………………………………96孔3、黄曲霉毒素B1标准品溶液（0 ppb，0.1 ppb，0.25 ppb，0.5 ppb，1 ppb，2 ppb）…1套4、酶标记物…………………………………………………………………4瓶5、酶稀释液……………………………………………………………………1瓶6、样品稀释液………………………………………………………………1瓶7、显色剂溶液………………………………………………………………………1瓶8、反应底物溶液………………………………………………………………1瓶9、终止液………………………………………………………………………………1瓶10、浓缩洗涤液（20 X）………………………………………………………1瓶四、注意事项1、试剂盒请置放于2-8℃条件下保存，使用过程中不要让微孔干燥，使用后立即将试剂放回至2-8℃条件下冷藏。
镁原卟啉酶联免疫分析试剂盒使用说明书
植物植物镁原卟啉镁原卟啉镁原卟啉（（Mg-Proto ）酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围：： 96T0.4 ng/L -20 ng/L使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中镁原卟啉（Mg-Proto ）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物镁原卟啉（Mg-Proto ）水平。
用纯化的植物镁原卟啉（Mg-Proto ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物镁原卟啉（Mg-Proto ），再与HRP 标记的镁原卟啉（Mg-Proto ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的植物镁原卟啉（Mg-Proto ）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中植物镁原卟啉（Mg-Proto ）浓度。
试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（32ng/L ） 0.5ml ×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶 4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
人磷酯酶 C(PLC)酶联免疫分析试剂盒 使用说明书.
人磷酯酶C(PLC)酶联免疫分析试剂盒使用说明书产品编号：E1596h注：以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过3个月，-80℃不应超过6个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测；高血脂的标本不需进行特殊处理，可直接检测。
操作步骤实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
建议各实验室在操作前先进行预实验以建立最佳稀释倍数。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。
每孔加检测溶液A工作液100ul（在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。
终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后立即进行检测。
注：1.每次实验留一孔作为空白调零孔（不同于空白孔），该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。
酶联免疫分析试剂盒说明书
人chemerin酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中chemerin含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中chemerin水平。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入chemerin抗原、生物素化的抗人chemerin抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的chemerin呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20,000pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释10,000pg/ml，5,000pg/ml，2,500pg/ml，1,250pg/ml，625pg/ml，312.5pg/ml，156pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。
如配制10,000pg/ml标准品：取0.5ml20,000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。
检测试剂盒(酶联免疫法)说明书
清洗去除非特异抗体。
抗人 IgM 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后在 37℃下孵育 1 小时。此步骤与之前形成的抗原抗 体复合物结合。
洗去未结合物。
加入 TMB 底物，底物由过氧化物酶水解，减少底 物的液体产生蓝色产物。
加入终止液，蓝色变为黄色并且在由 ELISA 读数 仪在波长为 450nm 上读取吸光度。 吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成
公式计算：
COL=样本吸光度/COV COV:临界值 NC:阴性质控 COL:临界指数 3. 结果解释： 图 1：肺炎衣原体抗体与 450nm 下吸光度之间的关系
吸光度 （450nm） O.D<1.4XC
OV 1.4XCOV≤ O.D≤1.5×
COV
COL
<1.4
1.41.5
结果
阴性 没有检 测 IgM 抗体 临界值 低水 平的 IgM 抗体
1) 阳性质控：吸光度应在 450nm 波长下≥0.8。 2) 阴 性 质 控 ： 阴 性 质 控 的 吸 光 度 平 均 值 在 450nm 波长下为 0.1< NC ≤ 0.4 2. 计算 COV 和 COL 值：
COV=NC×2 NC=在 450nm 波长下检测两个阴性质控吸光度的平均 值
HE4 测定试剂盒（酶联免疫吸附法） 说明书
产品编号：404-10
产品使用说明书 2008 年 02 月
有效期至 批号 生产日期 目录号 制造商 包含有<96>个测试
酶联免疫吸附试剂盒 规格：96 人份
体外诊断医疗器械 温度范围
使用说明 生物危险性 试剂盒组成 来源于小鼠
来源于人类
用途 HE4 EIA 是酶联免疫方法定量测定人血清中 HE4 含量的试剂盒。本测定试剂盒可用于辅助监控对侵袭性
1×15mL
2℃～8℃贮存，至瓶签所标示的有效期
生物素标记的 HE4 单克隆抗体来源于小鼠，浓度约为 1μg/mL。其中包含磷酸盐缓冲液（pH 7.2），牛血清白 蛋白，封闭剂，清洁剂，惰性红色染料以及非叠氮钠化合物作为防腐剂。直接使用。
酶结合物 HE4 抗体
示踪液，HRP 标记的 HE4 抗体
1×0.75mL
稳定性如下表所示：
组分
数量
第一次开封后试剂的贮存和稳定性
微孔板
链霉亲和素包被的微孔板
1块
2℃～8℃贮存至微孔板上标示的失效期
12×8，链霉亲和素包被的微孔板条，可拆分。打开包装后，应立即将未使用的微孔板条放入装有干燥剂的铝
品 A
1×8mL
2℃～8℃贮存至瓶签上标示的失效期
5 瓶，冻干粉
复溶后在 2℃～8℃稳定 4 周，在-20℃ 或更低温度时可稳定 4 个月。
含有 HE4 抗原的标准品溶于含有牛血清白蛋白和惰性黄色染料的磷酸盐缓冲溶液中，并且含有非叠氮化合物作 为防腐剂，以冻干粉状存在。在使用之前用蒸馏水或去离子水进行复溶。 注：标准品 HE4 的准确浓度具有批号特异性，而且标示于每瓶的标签上。
底物液 TMB
类胰岛素生长因子 1（IGF-1）定量酶联免疫检测试剂盒 说明书
类胰岛素生长因子1（IGF-1）定量酶联免疫检测试剂盒货号：AC-27F1【产品名称】通用名称：类胰岛素生长因子1（IGF-1）定量酶联免疫检测试剂盒【包装规格】96人份/盒【预期用途】试剂盒是双位点免疫酶分析法用来定量检测人类血清或血浆中类胰岛素生长因子，这个方法合并一个样本预处理的步骤，以避免结合蛋白的干扰。
【简介概述】类胰岛素生长因子1 (IGF-1)是一个有70个氨基酸的生物多肽（7650道尔顿），并且是许多出现在循环中的相关类胰岛素生长因子中的一种。
其分子显示约有50%的序列与胰岛素原的相似并且与胰岛素的一些生物活性相似。
该肽高度依赖于生长激素（GH），但有越来越多的证据表明它和生长激素的分泌无关。
IGF-1对生长发育的促进有很大影响，包括促进有丝分裂和促进软骨硫酸化。
它也促进生长激素在骨骼和其他体液的作用并协调生长。
几乎所有（超过95%）的循环血清中的IGF-1都与特定的IGF结合蛋白连接，现在已经分辨出为6个种类（IGF-BPs 1-6）。
BP3被认为是与IGF-1结合的主要蛋白，与IGF-1和酸不稳定性亚单位形成一个140000道尔顿的三聚体。
血清IGF-1的测量用于有生长病变的小孩和监测和诊断肢端肥大症。
IGF-1的浓度随着年龄、营养状况、身体成份和生长激素分泌而改变。
单个基础的IGF-1项目的检测常常用于评估小孩矮身高和急性病的病人营养供应的研究。
对于诊断肢端肥大症鉴别，单一的IGF-1诊断比一个任意的GH诊断更为可靠。
【检验原理】病人的样本用试剂短暂孵育以阻止结合蛋白质，然后稀释样本以进行检测。
在OCTEIA®IGF-1试剂盒中，一个纯化的多克隆羊抗IGF-1抗体包被在聚苯乙烯微量孔的内表面（固相或抗体捕获）。
已预处理的稀释的样本和标上辣根过氧化酶的单克隆抗IGF-1抗体在已经有抗体包被的微量孔中室温下孵育2小时。
微量孔清洗并且加入单一成份的显色底物（四甲基联苯胺）产生颜色。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
酶联生物产品说明书
一、产品组成：
本酶联生物产品由酶标抗体、底物、酶标记物、反应缓冲液等组成。
酶标抗体是一种特异性抗体，能与待测物（如蛋白质、抗体等）结合。
底
物为一种化学物质，与酶标记物反应后生成可测定的信号物质。
酶标记物
是一种与底物反应的酶，可提供可测定的信号。
二、适用范围：
本酶联生物产品适用于各种酶联免疫吸附分析实验，可用于生物医学
研究、临床诊断、药物开发等领域。
具体适用范围请参考产品说明书中的
信息。
三、操作步骤：
1.样品处理：根据实验要求，对待测样品进行处理，如离心、稀释等。
2.加样：将处理后的样品加入酶联板孔中，确保每孔样品量相等。
3.孵育：将载有样品的酶联板放入恒温孵育箱进行孵育，孵育时间根
据实验要求设置。
期间尽量避免震荡或振荡。
4.洗涤：倒掉孵育液，用洗涤缓冲液洗涤酶联板孔，重复该步骤3-5
次以充分洗净。
5.萃取：根据实验要求，将指定试剂加入酶联板孔中，与酶标抗体、
底物和酶标记物发生反应。
6.检测：将反应产生的信号物质测定，根据实验要求选择适当的信号
检测仪器。
7.数据分析：根据仪器测量结果计算样品中待测物的浓度或其他指标。
四、结果分析：
根据测定结果，结合实验目的和样品特点，对数据进行分析和解释。
可以通过比较不同样品的信号值、计算样品中待测物的浓度、生成标准曲
线等方式进行结果分析。
需要注意的是，进行结果分析时应注意控制实验
的变异性，保证结果的准确性和可靠性。
五、注意事项：
1.本产品仅供科研用途，禁止用于临床诊断等用途。
2.严格按照产品说明书的要求操作，避免误操作或交叉污染。
3.请注意保持试剂的保存条件，如冷藏、避光等，以确保试剂的稳定
性和有效性。
4.实验前，请充分了解样品的特性和实验方法，制定适当的实验计划。
5.实验过程中，注意操作的规范性和严谨性，及时记录实验数据。
6.实验完成后，注意实验设备和试剂的清洁和安全处理。
总结：
酶联生物产品是一种用于酶联免疫吸附分析实验的重要试剂，在生物
医学研究和临床诊断中发挥着重要的作用。
本说明书的目的是帮助用户了
解该产品的功能和使用方法，确保用户能够正确、有效地操作实验，并获
得准确可靠的实验结果。
用户在使用本产品时，请务必按照说明书的要求
操作，并注意安全和规范性。