原子发射光谱法要点

电极间电压 电流 气体放电中电压和电流曲线
电弧放电具有下降的伏安特性，这是因为气体的
电阻和固体的不同，气体的电阻值是变化的，当通
过气体电阻的电流增大时，会使气体的温度增高， 气体的电离度增大，从而使气体的导电性增加，即
电阻变小，使气体电阻两端的电压降反而减少。
1. 直流电弧 电源一般为可控硅整流器。常用高频电 压引燃直流电弧。
性、半定量和定量分析。
在一般情况下，用于1%以下含量 的组份测定，检出限可达ppm，精密
度为±10%左右，线性范围约2个数
量级。
但如采用电感耦合等离子体 （ICP）作为光源，则可使某些元素 的检出限降低至10-3 - 10-4ppm，精
密度达到±1%以下，线性范围可延
长至7个数量级。这种方法可有效地
金属合金试样的分析及高含量元
（5）基态原子数
谱线强度与基态原子数成正比。 在一定的条件下，基态原子数与试 样中该元素浓度成正比。因此，在 一定的条件下谱线强度与被测元素 浓度成正比，这是光谱定量分析的 依据。
浓度越大， 基态原子数N0也越大， 基态原子数N0大， 激发态原子数Ni也大 激发态原子数Ni大， 光强度I也大。
原子发射光谱分析过程
射、电子轰击、电子或离子对中性原子 碰撞以及金属灼热时发射电子等。
当气体电离后，还需在电极间加以足 够的电压，才能维持放电。通常，当电极 间的电压增大，电流也随之增大，当电极 间的电压增大到某一定值时，电流突然增 大到差不多只受外电路中电阻的限制，即 电极间的电阻突然变得很小，这种现象称 为击穿。
在这种情况下，低频低压 交流电就能不断地流过，维 持电弧的燃烧。这种高频高 压引火、低频低压燃弧的装 置就是普通的交流电弧。
交流电弧是介于直流电弧和电火花 之间的一种光源，与直流相比，交流 电弧的电极头温度稍低一些，但由于 有控制放电装置，故电弧较稳定。这 种电源常用于金属、合金中低含量元 素的定量分析。
4. 光谱的检测
用检测仪器进行光谱的定性、半定量、 定量分析
原子发射光谱法的特点
1.多元素同时检出能力 可同时检测一个样品中的多种元素。 一个样品一经激发，样品中各元素都各自 发射出其特征谱线，可以进行分别检测而 同时测定多种元素。
2.分析速度快
试样多数不需经过化学处理就可分 析，且固体、液体试样均可直接分析， 同时还可多元素同时测定，若用光电直 读光谱仪，则可在几分钟内同时作几十 个元素的定量测定。
原子发射光谱分析的过程，一般有光谱 的获得和光谱的分析两大过程。具体可分为：
1. 试样的处理 要根据进样方式的不同进行处理：做成 粉末或溶液等，有些时间还要进行必要的分 离或富集； 2. 样品的激发 在激发源上进行，激发源把样品蒸发、分 解原子化和激发；
3. 光谱的获得和记录 从光谱仪中获得光谱并进行记录；
3. 电火花 高压电火花通常使用10000V以上的高压 交流电通过间隙放电，产生电火花。
电源电压经过可调电 阻后进入升压变压器的 初级线圈，使初级线圈 上产生10000V以上的高 电压，并向电容器充电。 当电容器两极间的电压 升高到分析间隙的击穿 电压时储存在电容器中 的电能立即向分析间隙 放电，产生电火花。
在电极间的气体被击穿后，即使 没有外界电离作用，仍然继续保持 电离，使放电持续，这种放电称为 自持放电。光谱分析用的电光源 （电弧和点火花），都属于自持放 电类型。
使电极间击穿而发生自持放电
的最小电压称为“击穿电压”。要
使空气中通过电流，必须要有很高 的电压，在1atm压力下，若使1mm 的间隙中发生放电，必须具有 3300V的电压。
•
主共振线具有最小的激发电位， 因此最容易被激发，一般是该元素 最强的谱线； 原子线:
由原子外层电子被激发到高能态 后跃迁回基态或较低能态，所发射 的谱线称为原子线，在谱线表图中 用罗马字“Ⅰ”表示；

离子线:
原子在激发源中得到足够能量时， 会发生电离。原子电离失去一个电子称 为一次电离，一次电离的离子再失去一 个电子称为二次电离，依此类推。离子 也可能被激发，其外层电子跃迁也发射 光谱，这种谱线称为离子线。
不同元素的原子具有不同的能级 构成，△E不一样，各种元素都
有其特征的光谱线，从识别各元
素的特征光谱线可以鉴定样品中
元素的存在，这就是光谱定性分
析；
元素特征谱线的强度与样品中该元 素 中的含量，这就是光谱定量分析
有关术语： 激发电位（激发能）:
玻兹曼分布定律：
Ni = N0 gi/g0e (-E / kT) 式中Ni 为单位体积内处于激发态的原子数， N0 为单位体积内处于基态的原子数， gi，g0为激 发态和基态的统计权重，Ei为激发电位，k为玻 兹曼常数，T为激发温度。
影响谱线强度的因素为： （1）统计权重 谱线强度与激发态和基态的统计权重之比 成正比。
3.选择性好 由于光谱的特征性强，所以对于一些化 学性质极相似的元素的分析具有特别重要 的意义。如铌和钽、铣和铪、十几种稀土 元素的分析用其他方法都很困难，而对AES 来说是毫无困难之举。
4.检出限低。 一般可达0.1～1ug· g－1，绝对值可 达10－8～10－9g。用电感耦合等离子体 （ICP）新光源，检出限可低至 数量级。
Bunsen RW）首先发现的，他们利用分光镜
研究盐和盐溶液在火焰中加热时所产生的特
征光辐射，从而发现了Rb和Cs两元素。

其实在更早时候，1826年 泰尔博（Talbot）就说明某 些波长的光线是表征某些元 素的特征。从此以后，原子 发射光谱就为人们所注视。

原子发射光谱法是一种成分分析 方法，可对约70种元素（金属元素 及磷、硅、砷、碳、硼等非金属元 素）进行分析。这种方法常用于定
第三章 原子发射光谱法 Atomic Emission spectroscopy
原子发射光谱法，是依据各种元素的原子或离子 在热激发或电激发下，发射特征的电磁辐射，而 进行元素的定性与定量分析的方法，是光谱学各 个分支中最为古老的一种。
发展的概况 一般认为原子发射光谱是1860年德国 学者基尔霍夫（Kirchhoff GR）和本生（
第二节 仪 器
原子发射光谱法仪器分为三部分：光源、 分光仪和检测器。
一、光源 光源具有使试样蒸发、解离、原子化、激 发、跃迁产生光辐射的作用。光源对光谱分 析的检出限、精密度和准确度都有很大的影 响。目前常用的光源有直流电弧、交流电弧、 电火花及电感耦合高频等离子体（ICP）。
在电光源中，两个电极之间是空气 （或其它气体）。放电是在有气体的电 极之间发生。由于在常压下，空气几乎 没有电子或离子，不能导电，所以要借 助于外界的力量，才能使气体产生离子 变成导体。使电离的方法有：紫外线照
（2）跃迁几率 谱线强度与跃迁几率成正比。跃迁几率是 一个原子在单位时间内两个能级之间跃迁 的几率，可通过实验数据计算。
（3）激发电位
谱线强度与激发电位成负指数关系。在 温度一定时，激发电位越高，处于该能量 状态的原子数越少，谱线强度越小。激发 电位最低的共振线通常是强度最大的线。
（4）激发温度 温度升高，谱线强度增大。但温度升高，电离的 原子数目也会增多，而相应的原子数减少，致使原子 谱线强度减弱，离子的谱线强度增大
低压交流电弧的工作电压为110 －220V，设备简单，操作安全，应 用较多。 低压交流电弧发生器由高 频引弧电路（Ⅰ）和低压电弧电路 （Ⅱ）组成。
•220V的交流电通过变压器T1使电压升至 3000V 左右向电容器充电
将普通的220V交流电直接连接在两 个电极间是不可能形成弧焰的。这是因 为电极间没有导电的电子和离子，可以 采用高频高压引火装置。此时，借助高 频高压电流，不断地“击穿”电极间的 气体，造成电离，维持导电。
直流电弧的最大优点是: 电极头温度高（与其它光源比较），蒸 发能力强； 缺点是:
放电不稳定，且弧较厚，自吸现象严重， 故不适宜用于高含量定量分析，但可很好 地应用于矿石等的定性、半定量及痕量元 素的定量分析。
2.交流电弧 交流电弧又分为高压交流电弧和低 压交流电弧。高压交流电弧的工作电压 为2000－4000V，电流为3－6A，利用高 压直接引弧，由于装置复杂，操作危险， 因此实际上已很少采用。
一次电离的离子发出的谱线，称
为一级离子线，用罗马字“Ⅱ”表 示。二次电离的离子发出的谱线， 称为二级离子线，用罗马字“Ⅲ” 表示。例如Mg Ⅰ285.21nm为原子线， MgⅡ280.27nm为一次电离离子线。
二、谱线强度
设i、j两能级之间的跃迁所产生的谱线强度Iij 表示，则 Iij = NiAijhij 式中Ni为单位体积内处于高能级i的原子数，Aij为 i、j两能级间的跃迁几率，h为普朗克常数， ij为 发射谱线的频率。 若激发是处于热力学平衡的状态下，分配在 各激发态和基态的原子数目Ni 、N0 ，应遵循统 计力学中麦克斯韦。
原子中某一外层电子由基态激发到高能态所 需要的能量，称该高能态为激发电位，以电子 伏特（eV）表示；
电离电位（电离能）:
把原子中外层电子电离所需要的能量，称为 电离电位，以eV表示；
共振线: 原子中外层电子从基态被激发到 激发态后，由该激发态跃迁回基线所 发射出来的辐射线，称为共振线。 而由最低激发态（第一激发态）跃 迁回基态所发射的辐射线，称为第一 共振线，通常把第一共振线称为主共 振线。
如果电极间采用低压（220V）供
电，为了使电极间持续地放电，必 须采用其它方法使电极间的气体电 离。通常使用一个小功率的高频振 荡放电器使气体电离，称为“引 燃”。
自持放电发生后，为了维持放电
所必需的电压，称为“燃烧电压”。 燃烧电压总是小于击穿电压，并和 放电电流有关。气体中通过电流时， 电极间的电压和电流的关系不遵循 欧姆定律，其相应的关系如下图：
5.用ICP光源时，准确度高，标准曲线的线 性范围宽，可达4～6个数量级。可同时 测定高、中、低含量的不同元素。因此 ICP－AES已广泛应用于各个领域之中。 6.样品消耗少，适于整批样品的多组分测 定，尤其是定性分析更显示出独特的优 势。