合格标签和不合格标签样式
产品鉴别与追溯管制程序
6.2.3 若进料检验发现的疑似 HSF 不合格品，贴黄色“HSF 待确认标签”予以标识，经判定为 HSF 不合格时,品保贴“不合格标签”及红色“GP”标签, 将产品隔离至 “HSF 管理物 质超规品区”.
6.3 制程、出货检验状态识别:
6.3.1 判定 OK 之产品:
6.3.1.1 若有下道之生产加工工序者,由制造部在外箱的右上角贴 “半成品外箱标签”, 品保处检验人员检验合格后在半成品外箱标签“检验员”字段加盖“PQC PASS”印 章.
6.8.1.1.3 月份:入库月份以 2 位数字表示，如〝09〞，表示 9 月.
6.8.1.1.4 流水号:采用 3 码，如 001，表示本月第一批原料
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产品鉴别与追溯管制程序
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本
v1.0
6.8.1.1.5 说明:如物料的批号为:YL-2011-11-003,则表示 2011 年 11 月入库的第三批 物料.
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本
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版本
制/修订者
文件制/修订履历表
制/修订内容
制/修订日期
生效日期
■ 管理部
部门会签
■ 业务部
■工程部
■模具部
■制造部 成型课
■制造部 压铸课
■制造部 加工课
■品管部
■资材部
核准：
审核：
制订：
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6.2 进料检验状态识别:
6.2.1 原物料进厂后放置于待检区或指定区域待检.
合格证标签模板
合格证标签模板合格证标签模板是一种用于标记产品或物品合格性的模板，通常用于生产过程中或者产品出厂前的质检环节。
它的作用是向消费者或使用者传递产品的合格信息，保证产品质量和安全性。
下面将介绍一种常见的合格证标签模板。
首先，合格证标签模板通常由厂家或企业自行设计，以确保与产品的特点和要求相匹配。
一般来说，模板包含以下几个主要部分：1.产品信息：标明产品的名称、型号、规格等基本信息，以便消费者或使用者能够准确地辨识和辨别产品。
2.合格证编号：标识每个产品的唯一编号，方便对产品的生产过程和质检记录进行跟踪和追溯。
3.质检信息：包括产品的生产日期、质检日期、质检员等信息，表明产品在生产过程中经过了严格的质检，确保产品的质量合格。
4.合格标志：通常以文字或图标形式表示，如“合格”、“通过”等，明确产品已经通过了质检并符合相关标准和要求。
5.相关标识：如CE认证标志、ISO认证标志等，如果产品已经通过了相应的认证和评估，可以在合格证标签中加以标注，增加消费者对产品的信任和认可度。
合格证标签模板的设计应考虑到易读性、美观性和耐久性。
文字应清晰可辨，图标和标志应简洁明了，颜色应鲜艳醒目。
同时，标签应采用耐候性强的材料制作，以确保在各种环境条件下保持完好无损。
在使用合格证标签模板时，厂家或企业应确保标签的正确粘贴和固定，避免标签脱落或被替换。
同时，标签的信息应真实可信，不得虚假宣传或误导消费者。
总之，合格证标签模板在产品质量和安全管理中起到了重要的作用。
它不仅是产品合格认证的重要依据，也是消费者购买和使用产品时的重要参考。
因此，厂家和企业应重视合格证标签模板的设计和管理，确保产品合格与质量可靠。
不合格产品管理规范,不合格产品的标识、隔离、遏制办法 - 品质管理
不合格产品管理规范1.目的为对不合格产品进行有效的遏制，有效处置质量异常，执行有效的纠正措施来保护下道工序和最终顾客。
2.适用范围本办法适用于对不合格产品进行遏制，执行保护下道工序和最终顾客的相应纠正措施的管理。
3.职责3.1质量部对本办法负管理职责。
3.2公司各部门对正确执行本程序负责。
3.3各级不合格品审理人员对不合格品的审理结果负责。
4.定义4.1不合格品根据其偏离的要素对产品质量影响的大小，可分为A、B两类：4.1.1 A类不合格品：产品特殊特性偏离的不合格品。
4.1.2 B类不合格品：A类不合格品以外的不合格品。
4.2断点：产生不合格产品的起始点和结束点，通过断点可以界定不合格产品的范围。
4.3可疑品：是否合格，状态不明的产品，对可疑品按照不合格品进行控制。
5.管理办法5.1不合格产品的标识、隔离办法。
5.1.1生产部在生产线设置不合格品箱，不合格品架或不合格品区，外表面统一使用红色。
5.1.2生产部、采购部、质量部等单位在相应的区域设置不合格产品隔离区域，并在适当位置做出固定、明显的不合格品区域标识。
区域线使用红色，不合格品区域标识牌（固定标识）尺寸为700mm×450mm（长×宽，可根据现场条件按比例缩小），字体为红色黑体字，格式如图1所示。
如现场条件不能设置固定的不合格品区域，可将不合格品放置在有明显区域线的区域内，并且能够与合格产品严格分开，同时在适当位置做出明显的不合格品区域标识。
不合格品区域标识牌（可移动标识）可用A4纸打印，字体为红色黑体字，格式如图2所示，放置时必须直立。
图1 不合格品区域标识牌（固定标识）图2 不合格品区域标识牌（可移动标识）5.1.3 生产线发现的不合格品，必须放入贴有不合格品区域标识牌的不合格品箱或不合格品架中，并在“不合格记录表”上进行记录不合格品型号、不合格内容、数量等。
不合格品名：规格：数量：不良原因：检验员：日期：备注：图3 不合格品标签5.1.4生产部、仓库、质量部等单位控制的被判定为不合格或可疑品的批量产品，必须将不合格品分类后放到各自的不合格品区域，并在每一个容器/包装的醒目位置贴不合格品标识,标识样式如图3。
包装常见质量标志
1、食品质量安全标志由于食品质量安全问题十分突出，国家质检总局在建立食品安全市场准入制度的同时，创建了一种既能证明食品质量安全合格，又便于监督，同时也方便消费者辨别，全国统一规范的食品市场准入标志。
食品市场准入标志由“质量安全”英文（Quality Safety）字母“Ｑ”、“S”和“质量安全”中文字样组成。
标志主色调为蓝色，字母“Ｑ”与“质量安全”四个中文字样为蓝色，字母“Ｓ”为白色。
企业在使用食品市场准人标志时，可以根据需要按比例自行缩放，但不能变形、变色。
2、国家免检产品标志国家质量技术监督局统一规定的免检标志呈圆形，正中位置为“免”字汉语拼音声母“M”的正、倒连接图形，上实下虚，意指免检产品的外在及内在质量都符合有关质量法律法规的要求。
在这一中心图案上方，有“国家免检产品”的字样，显示了国家免检的权威性；图案左右，为标示免检有效期的起止年、月；图案下方，是呈弧形排列的“国家质量技术监督局”9字及其英文缩写“CSBTS”。
免检标志基调为白色，外圆及中心图形为蓝色，字及字母为黑色。
免检标志尺寸以标志外圆半径R为基础，以R 的相应比例确定标志上其他各部位的尺寸。
3、可回收标志商品包装上附有此回收标志表示可回收，而且回收代表东西可再被利用。
这个形成特殊三角形的三箭头标志，就是在这几年在全世界变得十分流行起来的循环再生标志，有人把它简称为回收标志。
它被印在各种各样的商品和商品的包装上，在可乐、雪碧的易拉罐上你就能找到它。
这个特殊的三角形标志有两方面的含义：第一：它提醒人们，在使用完印有这种标志的商品后包装后，请把它送去回收，而不要把它当作垃圾扔掉。
第二：它标志着商品或商品的包装是用可再生的材料做的，因此是有益于环境和保护地球的。
4、绿色食品标志绿色食品标志是由中国绿色食品发展中心在国家工商行政管理局商标局正式注册的质量证明商标。
由三部分构成，即上方的太阳、下方的叶片和中心的蓓蕾。
标志为正圆形，意为保护。
药厂不合格品标签范本
药厂不合格品标签范本药厂不合格品标签范本在药品生产和销售过程中，确保质量和安全是非常重要的。
药品不合格品是指药品生产过程中或在市场上被发现存在质量缺陷或安全隐患的产品。
这些不合格品可能会对人体健康产生不良影响，并且会给药厂带来声誉损失和经济损失。
为了在药品不合格品发现后能够及时处理和追溯，药厂通常会使用不合格品标签范本进行标记。
这些标签范本是一种规范化的形式，用于提供必要信息，如不合格品的性质、原因、处理方式和追溯方式等。
下面将就药厂不合格品标签范本的内容进行详细分析和探讨。
1. 不合格品标签范本的格式和内容药厂不合格品标签范本通常包含以下几个方面的内容。
1.1 标题及标记不合格品标签范本应该以醒目的标题来标识该产品为不合格品，并在标签上做出明显的标记，以便于区别。
1.2 产品信息标签上应显示该不合格品的产品名称、批号、生产日期等信息，这有助于准确识别和追溯该产品。
1.3 不合格品性质与缺陷描述在不合格品标签范本中，应详细描述不合格品的性质和具体的质量缺陷。
这可以包括药品外观、含量、纯度、杂质等方面的问题。
通过这些详细描述，药厂可以更准确地评估问题的严重性，并采取相应的处理措施。
1.4 不合格品原因分析为了解决问题并避免未来的类似问题发生，不合格品标签范本还应该附上对不合格品原因的分析。
这可以包括原材料问题、生产工艺缺陷、设备故障等方面的因素。
通过全面分析原因，药厂可以进行必要的整改和改进，提高产品质量。
1.5 处理方式和追溯方法不合格品标签范本还应提供处理方式和追溯方法，以保证已生产的不合格品能够得到及时的处置和追溯。
处理方式可以包括回收、销毁、重新加工等方法，追溯方法可以包括追踪产品的批次和流向等。
这些信息有助于药厂对不合格品的处理和产品质量管理的完善。
2. 对药厂不合格品标签范本的个人观点和理解药厂不合格品标签范本是对药品质量管理的一个重要工具。
通过标签的规范使用和及时标识，药厂可以更好地管理不合格品，避免不良影响扩大。
不合格标识
品名：
规格：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不பைடு நூலகம்格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
不合格
品名：
数量：
单号：
不合格信息：
处理：□返厂□报废□其他：
内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
以下贴纸 1 尺 可寸以（使长用 2 本公司打
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
设备名 内校合格标签
称： 校验日 期： 年 月日 下次校 验： 年 月 使用部日 门： 检验人：
不合格品现场标识讲解
全检/加工标签 使用条件：产品或物料的某 些检验项目不符合规范要求 而需产线加工过程中进行全 检时，贴全检/加工单。
不合格品的处理及现场标识
报废标签 使用条件：产品不符合规范要 求, 上级领导已批示不可使用 之物料.
不合格品的处理及现场标识
2、来料不合格品的处理过程 IQC判定来料不合格时，呈上级领导批示处 理方式后，由IQC贴具相应的不良标识（不合格、 待处理、特采标签），按公司内部流程作业。 (作业流程见下图)
不合格品的处理及现场标识
来料不合格的处理流程
来料不合格品
IQC
呈上级判定 处理方式
不合格 IQC 贴不合格签 仓库 退回厂商 不良品放置 不合格区域 特采 IQC 贴全检签 产线 生产全检 按良品处理 IQC 贴特采签
全检
不合格品的处理及现场标识
3、来料不良品—现场标识
不合格签上IQC已 注明不合格项目、 品名、日期等信息
重工
不合格品可经过重工作业后，符合规范要求。
不合格品的处理方式Fra bibliotek全检产品虽然不符规范要求，但经加工、挑选后可 符合要求。
报废
不符合特采/重工/全检来达到品质要求时，予 以报废处理
不合格品的处理方式
退货
不合格物料为供应商责任时，可予以拒收物 料处理。
四、不合格品的处理及现场标识
来料判定不合格品(IQC检验之物料)
摆放凌乱 、外箱不 合格标识 不明显
(不良品区须挂“不良品区”或“不 合格品区”牌子，并用黄色斑马 线划分区域) 标识要求：外箱上用不合格标签 标识清楚 其它要求：整体摆放要求整齐。
外观不良标签
包装不良标签
使用条件：成品被检验出有规格、电性、外观、包装不符合规范要求时， 贴上相应的不良标识。