海能SOX406脂肪测定仪操作规程

海能SOX406脂肪测定仪操作规程

SOX406脂肪测定仪操作规程

1.将冷凝器处于释放位置;

2.将样品置于滤纸筒内,放入滤纸架,用磁铁把滤纸架吸住;

3.按下扳手,使密封圈压紧抽提杯,移动滑珠,使滤纸筒置于抽提杯

内,使试样完全完全浸入溶剂内;

4.打开仪器电源,打开冷凝水,设置好温度和所需时间;

5.浸提一段时间后,移动滑珠,将滤纸筒升至高位,进行抽提;抽提

结束后,关闭冷凝管上的旋塞,将溶剂全部蒸发到冷凝管下部的储液槽中,然后打开旋塞,使溶剂流下,反复淋洗几次,最后关闭旋塞将抽提杯中的溶剂全部蒸发到储液槽中,停止加热。

6.等加热板及抽提杯冷却至室温时,向上提起扳手,取下抽提杯,置

于干燥箱内。

7.打开旋塞,回收储液槽中的溶剂;

8.关闭电源,关闭冷凝水;

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项 一、脂肪测定仪简介概述: 托普云农脂肪测定仪/脂肪测量仪SZF-06C根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。 二、脂肪测定仪的原理: 托普云农脂肪测定仪是根据重量测定方法、用索氏抽提原理来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后称量,烘干,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要有加热浸泡抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程中反复浸泡及抽提、从而达到快速测定目的。 仪器具有索氏标准法(国标法)、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH 标准热萃取等五种萃取方式;可自动实现萃取、淋洗、溶剂回收和预干燥四大功能;仪器采用一体式金属浴加热,升温效果更加完善;触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新感受;采用外置操作面板和外置打印系统;内置乙醚泄漏检测装置有效防止空气污染,充分保障了实验的安全性。 三、托普云农脂肪测定仪分类: 托普云农脂肪测定仪一般可分为脂肪快速测定仪、粗脂肪测定仪、全自动脂肪测定仪等类别。 四、托普云农脂肪测定仪技术参数: 测定范围:含油量在0.5%~60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 测定样品数量:同时6个 升温时间:10分钟内 回收系统:自动 熔剂回收率:≧80%

控温范围:室温~100℃ 电源:AC220V/50Hz 功率:1000W 脂肪测量仪功能特点: 体积小巧,水浴加热升温快,加热均匀 仪器全部采用玻璃磨口接合,避免乙醚泄漏问题 数显控温,控温准,操作简单方便 五、托普云农脂肪测定仪测定脂肪含量时的注意事项: 脂肪含量的测定在食品油脂饲料等行业都常有应用,利用专门测定脂肪含量的粗脂肪测定仪进行测定是现在的主要方法。其测定结果也十分准确可靠。粗脂肪测定仪是应用索氏抽提法,用乙醚或者其他有机溶剂将脂肪从样品中溶解出来,然后对其烘干、称重,最后得到脂肪的含量。通过索氏抽提法,溶解出的物质不仅仅是脂肪,还有叶绿素、胡萝卜素、有机酸等其他物质,因此脂肪抽提仪有时又被叫做粗脂肪测定仪。 脂肪测定仪索氏抽提法是测定脂肪含量最经典的方法。随着仪器技术的进步,索氏抽提法大大提高了测样效率。我们来分析下用粗脂肪测定仪测样时的注意事项: 1.首先在进行溶解前,先对样品进行研磨,研磨的充分程度,可以直接影响到脂肪的提取速度,研磨充分可以使脂肪更好的溶解在石油醚、乙醚等有机溶剂中。 2.当样品被研磨后,将样品装入滤纸筒,此时滤纸筒一定要紧密,而且滤纸筒的高度不能超过回流弯管,否则溶剂不易穿透样品。 3.提取时是用乙醚作为脂肪的溶剂,乙醚的沸点为40℃左右,因此温度不要太过,一般的70-85℃左右即可。 4.实验中使用的试剂必须是无水试剂,例如:如果实验中用到的是乙醚,那么乙醚必须使无水乙醚,因为如果含有其他的物质,如水,就可能将样品中的糖分或者无机物抽出,影响脂肪的测定结果。因此,也要保证实验中用到的溶剂

卡尔费休水分测定的原理介绍

卡尔-费休库仑法水分测定仪测试原理 一、引言 测定物质中水分含量的方法很多,现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点:仪器价格低廉。缺点:精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发,不能测定物质中水分含量的真值,试验时间过长。 2光谱、色谱法优点:可以测至10-6级。缺点:仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点:测试品种多,相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定(如酮类、醛类)。缺点:在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点:仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短,一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动(以下简称华坤仪器)60秒内即可完成测定,是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点:有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言,选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1.1935年卡尔-费休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析测定水分的方法,这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来,又发展为电量法。随着科技的发展,继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法,用来校正其他分析方法和测量仪器。 2.卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的,其反应如下: H2O+I2+SO2+3C5H5N 2C5H5N HI+C5H5N SO3 C5H5N SO3+CH3OH C5H5N HSO4CH3

MA-1卡尔费休水分测定仪操作规程

MA-1智能卡尔费休水分测定仪标准操作规程 1.目的 建立MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用标准操作程序,使操作过程标准化。 2.范围 本标准适用于MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用。 3.内容 3.1. 仪器组件 3.1.1. 仪器组成:MA-1主机、触摸屏控制器、试剂瓶架。 3.1.2. 电源:220V稳压电源。 3.2. 操作步骤 3.2.1.在试剂瓶架上依上放好容量法卡尔费休试剂,无水甲醇及废液瓶。 3.2.2.使用前的准备工作:确认仪器连接安装无误,并检查各接口是否已拧紧旋钮。 3.2.3.吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键,界面退至主菜单; 3.2. 4.注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键,界面退至手动控制状态; 3.2.5.吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态,吸液停止后仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键,界面退至手动控制状态: 3.2.6.打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键,界面退至手动控制状态,再按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.7.标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次,仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后,按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.8.样品检测:待标定结束后,仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键,再点击“样品重量”,按界面提示输入样品重量,按“确认”键,再点击“延时时间”(一般情况下,样品是液体延时时间为l0-15秒即可,样品如是固体,可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键,然后点击“进入”键,仪器进入自动检测状态;若进行多次检测且样品重量不同,需重复5—7项操作。 3.2.9.排废液:待仪器连续多次检测结束后,五口瓶中的溶液会逐渐增多,当目

脂肪测量仪的使用方法

脂肪测量仪怎么用?“大多数人只注重减肥,而不是脂肪”爱瑞康商城的专家如是说。这是非常不健康的,“保持瘦肉组织,坚持身体脂肪 - 这就是你需要努力的,”专家说。 “知道你怎么做的唯一途径是通过某种形式的身体组成的评估。”一些仪器可以判断你的身体脂肪百分比。脂肪测量仪就是非常好的测量自身脂肪的产品。脂肪测量仪可以使你的身体脂肪百分比自己在家里。 那么, 脂肪测量仪怎么用?“准确衡量个人体脂肪测试仪是易于使用的隐私,你的家,卓越的精度和可靠性。 由于大多数的脂肪在体内直接位于皮肤下,一个非常有效和实用的方法来衡量你的身体脂肪百分比是皮褶厚度测量 - 科学的方法,历史悠久的“掐英寸”的方法。 的Accu -衡量个人体脂肪测试仪是一种精密仪器,已被证明在临床研究中的“金标准”水下称重测量身体脂肪比任何更精巧的方法(不含带来的不便,费用在精度上更接近于,受过训练的人员,和缺乏隐私,这些方法需要)。 因此,无论您选择私人或与其他人的帮助下,使用个人身体上的脂肪测试仪,只需按照以下简单的步骤 - 它是那么容易,因为一,二,三。 第1步、您将使用的皮褶测量是suprailliac(右髋骨上方约一英寸)。 第2步、紧紧捏住的suprailliac皮褶厚度你的左手拇指和食指之间,。 将下巴的个人身体上的脂肪测试仪在皮褶厚度,同时用左手继续保持皮褶。 第3步、按用拇指个人身体上的脂肪测试仪上显示,直到你感到有轻微的点击。 在正确的测量,滑动部件会自动停止。 阅读您的测量后,返回到最右边的起始位置的滑动件。 重复三次,并使用为您的测量中的平均值。 以上就是关于脂肪测量仪使用方法的一些介绍,可以给有需要的朋友借鉴一下,最后建议大家如果要购买此类家用医疗器械,还是去有互联网药品信息服务证书的爱瑞康商城去购买,这样才能保证器械的质量和您人身的安全。

实验一、食品中粗脂肪含量的测定

食品分析实验一:食品中粗脂肪含量的测定 1.实验目的 (1)学习索氏抽提法测定脂肪的原理与方法; (2)掌握索氏抽提法基本操作要点及影响因素。 2.实验原理 利用脂肪能溶于有机溶剂的性质,在索氏提取器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂反复萃取,提取样品中的脂肪后,蒸去脂肪瓶中的溶剂,所得的物质即为脂肪(或称粗脂肪)。 3.仪器及材料 3.1仪器 索氏提取器(如图3-3所示)、电热恒温鼓风干燥箱、干燥 器、恒温水浴箱 3.2试剂 无水乙醚(不含过氧化物)或石油醚(沸程30-60°C)、滤 纸筒 3.3材料 饼干、方便面等选一 4.实验步骤 4.1样品处理 准确称取均匀实验样品2g左右并记录(精确至0.01mg),装入滤纸筒内。 4.2索氏提取器的清洗 将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。脂肪烧瓶在103°C±2°C的烘箱内干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg)。 4.3样品测定 (1)将滤纸筒放入索氏提取器的抽提筒内,连接已干燥至恒重的脂肪烧瓶,由抽提器冷 凝管上端加入乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,通入冷凝水,将底瓶浸没在水浴中加热,用一小团脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。 (2)抽提温度的控制:水浴温度应控制在使提取液在每6-8min回流一次为宜。 (3)抽提时间的控制: 抽提时间视试样中粗脂肪含量而定,一般样品提取6-12h,坚果 样品提取约16h。提取结束时,用毛玻璃板接取一滴提取液,如无油斑则表明提取完毕。 (4)提取完毕。取下脂肪烧瓶,回收乙醚或石油醚。待烧瓶内乙醚仅剩下1—2mL时,在 水浴上赶尽残留的溶剂,于95—105°C下干燥2h后,置于干燥器中冷却至室温,

微波,核磁共振法 水分,固形物,脂肪 快速测定仪 AOAC标准操作规程范文

水分和脂肪测定的标准方法:PVM1:2004(乳品)微波、核磁共振技术快速水分/固形物、脂肪测定仪 分析法 PVM 1:2004 论证人: GARY CARTWRIGHT 美国北卡罗来纳州立大学,食品科学学院,地址:7624/4,1 Schaub Hall, Ra leigh, NC 27695-7624联系电话:919-513-2488 研究人员:BOBBIE H. MCMANUS,1 TIMOTHY P. LEFFLER,and CINDY R. MOSER1 专利所属单位: CEM 公司 地址:3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28105,联系电话: 704-821-7015 研发实验室:CEM Corp., 3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28112 论证实验室:North Carolina State Uni versity, De partment of Food Science, Raleigh, NC 27695 方法摘要: 本方法利用微波干燥法和核磁共振分析法(NMR)检测乳制品水分/固形物与脂肪含量。方法利用微波干燥法测定乳制品水分/固形物含量,干燥后样品用于核磁共振法检测脂肪含量。 研发和论证实验室同时利用CEM SMART水分测定系统和SMART Trac脂肪测定系统分析乳制品水分,脂肪含量。样品包含牛奶,奶油,冰淇淋,酸奶油,酸奶,软奶酪,

马苏里拉奶酪,瑞士奶酪,格瓦拉奶酪。以上都是食谱中常见奶制品类食材。方法检测结果与AOAC中已经存在的水分固形物,脂肪含量测定方法的结果做对比。 1结果汇总: 1.1论证范围 本说明针对乳制品——牛奶,奶油,冰淇淋,酸奶,奶酪的水分/固形物、脂肪含量进行检测。 1.2数据来源 乳制品质量控制协会(DQCI服务中心)用AOAC Method 990.20中牛奶和奶油固形物分析法测试结果 DQCI服务公司提供乳制品粗脂肪分析数据,根据AOAC Method 989.05中关于牛奶奶油的方法测定。 CEM公司用AOAC Method 905.02方法测定酸奶、酸奶油样本,每个样本重复5次。用AOAC Method933.05方法测定奶酪样本。用AOAC Method952.06方法测定冰淇淋样本每个样本5次。CEM用AOAC Method 926.08细则中AOAC Method 990.20条款中奶酪样本水分含量分析法检测酸奶样本固形物所得数据。此外,用AOAC Method 941.08规定来检测冰淇淋固形物。标准方法每个酸奶,奶酪,冰淇淋样本重复测定5次。 研发实验室和论证实验室分别测试11种产品,每个样本都要用SMART (CEM生产的微波干燥系统)和SMART Trac(CEM生产的NMR系统)重复测定水分/固形物和脂肪含量各10次。 2 安全提示

红外线水分测定 说明书

SFY-20红外线快速水分测定仪 使用说明书 上海高致精密仪器有限公司 第一章概述 首先感谢您选用本公司生产的SFY-20红外线快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书, 1.1用途、特点 SFY-20红外线快速水分测定仪,采用热解重量原理设计的,是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时,红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,红外加热可以最短时间内达到最大加热功率,在高温下样品快速被干燥,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单,测试准确,显示部分采用红色数码管,示值清晰可见,分别可显示水分值,样品初值,终值,测定时间,温度初值,最终值等数据,并具有与计算机,打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,如医药,粮食、种子,菜籽,烟草,化工,茶叶,食品、肉类、种子、石墨、油墨、锯末、沙土、砂石以及纺织,农林、造纸、橡胶、塑胶等行业中的实验室与生产过程中。 1.2 SFY-20主要技术指标 水分测定范围(%): 0.01%-100% 测定试样重量(g): 0-90 最大称重量:(g): 20 称量最小读数(g): 0.001 水分含量可读性(%): 0.01 温度设定范围(℃):室温-160 显示参数: 7种 通讯接口:标准RS232接口 波特率:9600/S比特 通讯方式:MCS51系列单片机通讯方式2。 供电电源:电压220v±10%频率50HZ±1HZ 试样温度:-40℃-50℃ 工作环境温度:-5℃-50℃ 相对湿度:≤80%RΗ 外形尺寸:380mm×205mm×325mm 净重量:3.7kg 1

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法812

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 一. 方法原理: 一定量的样品经有机溶剂浸提脂肪,称剩余物重,有重量的减少求得脂肪重量计算脂肪含量二、试剂: 1.无水。 三、仪器: 脂肪提取器、水浴、干燥器;烘箱。 四、操作步骤: 1.取经脱脂处理后烘干过的滤纸,折叠成一头开口的纸包,用铅笔编号,然后称重(/万天平·W1)。 2.取粉碎样品1g左右,小心放人纸包内,将口折封,在1000 c烘1小时,放干燥器中冷却后,称重(W2)。 3.将纸包放人脂肪提取器内,加入无水,使能全部浸没纸包并有部分流人下部烧瓶中。4.安装好浸提器,注意接口不漏气,水浴加热下部烧瓶(温度约50℃),通水冷凝回流10 小时左右,控制每小时回流10次左右。 5.打开脂肪提取器,取出纸包,风干+然后在105℃烘于1一2小时。 6.置于干燥器中冷却后,称重(W3)。 五、计算: 月旨肪%=[(w2-w3)*100]/w2-w1 式中:W1:滤纸包空重(g) w2:(滤纸包+样品)重(g) W3:(滤纸包+残余物)重(g) 索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 六、注意事项: 1.滤纸用中速或慢速的,不要用快速的;滤纸形状可为方形也可为圆形。 2.滤纸先经脱脂烘干处理,方法是:滤纸放在大烧杯中,加无水浸泡4—6小时,取出 晾干,105℃烘干,在干燥器中冷却备用。 3.样品磨细过40目筛,磨碎时先弃去开始的部分样品,其余的再磨混匀,注意磨碎时使 样品不要发热,磨碎样不要久放,及时测定,称样重:油料样品1g左右,谷物样3—5g。4.如样品含水份较多,应先烘干,烘干的时间和温度要注意控制,温度过高或时间过长,可能使不饱和脂肪酸氧化或油脂挥发影响结果,或使油脂氧化难以提取。 5.滤纸包必须折好,确保样晶不漏出。如在实,验过程中有样品漏出,必须重做。纸包的大小,必须适合浸提器的口径和高度,纸包高度应低于回流弯管,使纸包能完全被浸没。 6.整个脂肪提取器内部都应干燥无水,按装好后各接口应密闭不漏气,冷凝管上口用脱 脂棉花松松堵上或是接上CaCl2干燥管,防水份进入和防挥发出去。

水分测定仪工作原理

水分测定仪工作原理 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

中国科协2005年学术年会论文集 企业计量测试与质量管理 卡尔-费休库仑法水分测定仪 原理及应用范围 单位:山东省计量科学研究院 淄博华坤电子仪器有限公司 作者:林振强、赵玮、任昌峰 日期:二○○五年五月十日

摘要:在国民经济中,石化产品占有重要的地位。该类产品品种繁多,但大部分都有一项必须检测的重要指标——水分含量。在检测中选择何种方法、如何选择仪器、如何测定其合格,是众多化验工作中的一项大事。作为一类测定物质中水分含量的计量仪器,目前有干燥法、卡尔-费休(KarlFischer,以下简称卡氏)容量法和卡氏库仑法等多种仪器。但就多数物质而言最为经济、最为准确的方法当属卡氏库仑法。本文以卡氏库仑法为依据,参照淄博华坤电子仪器有限公司开发生产的DT-30系列全自动微量水分测定仪来探讨其原理及应用范围。并以几年来使用仪器的心得体会来推动卡氏库仑法仪器的应用和促进多学科领域中试验工作的开展。 关键词:卡尔—费休库仑法水分测定原理范围

一、引言 测定物质中水分含量的方法很多,现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点:仪器价格低廉。缺点:精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发,不能测定物质中水分含量的真值,试验时间过长。 2光谱、色谱法优点:可以测至10-6级。缺点:仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点:测试品种多,相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定(如酮类、醛类)。缺点:在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点:仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短,一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动微量水分测定仪(以下简称华坤仪器)60秒内即可完成测定,是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点:有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言,选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1.1935年卡尔-费休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析测定水分的方法,这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来,又发展为电量法。随着科

透明度测定仪操作规程

透明度测定仪操作规程 开机预热 仪器在使用前应预热30分钟 波长调整 转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长(460纳米)。 注意事项:转动测试波长校正(透光率100%)后,以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及计量部门检定规程要求)。 设置测试模式 按功能键,便可在“透光率”和“吸光率”中切换测试模式。 玻璃比色皿的配对性 该仪器所附的玻璃比色皿是经过配对测试的,未经过配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。用手拿比色皿应该握比色皿的磨砂表面,不应该接触比色皿的透光面。即透光面上不能有手印或溶液痕迹,待测定溶液中不能有气泡、悬浮物,否侧也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 调零(透光率0%) 在T模式时,将遮光体置入样品架,合上样品室盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调零”键,显示器上显示“00.0”或“-00.0”,便完成调T零,完成调T零后,取出遮光体。 注意事项: 测试模式应该在透光率(T)模式; 如果未置入遮光体合上样品室盖,并使其进入光路便无法完成调T零; 调T零时不要打开样品室、推拉样品架; 调T零后(未取出遮光体),如切换至吸光率测试模式,显示器上显示为“.EL”。 如直接在吸光率(A)模式调T零,则在置入遮光体后不管显示器上是否显示“.EL”,均需按动“调零”键。 6、校正100%透光率 将蒸馏水样品置入样品架,并推拉样品架拉杆使其进入光路。然后按动“校正”键,此时屏幕显示“BL”延时数秒便显示“100.0”(在透光率模式时)或“-.000”、“.000”(在吸光率模式时),即自动完成校正。 7、无色液体透明度测试 1、按动功能键,切换至“透明度”测试模式。 2、调整测试长度(460纳米)。 3、用遮盖体调零。 4、用无色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品,读取测试数据。 6、平行测定2次,如果2次测定结果之差不大于2,取这2次测定结果的平均值。 8、有色液体透明度测试 1、按动功能键,切换至“透光率”测试模式。 2、调整测试长度(460纳米)。 3、用遮盖体调零。 4、用有色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品,读取测试数据。

Sh10A型水份测定仪说明书资料

SH-10A水分快速测定仪使用说明书 一、仪器的用途 本仪器可供工矿企业、农业、科研机构的试验室需要对化工、制药原料、燃料、成品、半成品、颗粒或粉状及谷物、土壤、造纸、食品、茶叶等所含的游离水分进行测试,它们的含水量大多是一项重要的技术经济指标,Sh10A型烘干法水分测定仪对于试样能够经受红外线辐射波照射而不至于被挥发或分解的物质均能使用本仪器,并能及时指导生产。 二、主要技术参数 最大载荷 10g 定时器范围 0~30min 微分标尺分度值 5mg 恒温精度±2℃ 微分标尺读数范围 0~1g 秤盘直径φ100mm 准确度等级一级电源及功耗 220V/50Hz 260W 调温范围 80~160℃外形尺寸 28×37.5×56cm 重量(净量) 12kg 三、仪器原理与结构 Sh10A型烘干法水分测定仪是根据称重法和烘箱法原理设计,将物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,以得到物质内所含水分的百分比。本仪器由单盘上皿式天平、红外线干燥箱及电器控温三大部件组成,天平的秤盘置于红外线干燥箱内,当试样物质受穿透性强的红外线辐射波热能后,游离水分迅速蒸发,当试样物中的游离水分充分蒸发后,通过天平的光学投影装置,可直接读出试样物质含水率的百分比。烘干速度快,重复性好,控温电路采用半导体热敏电阻及可控硅控温线路,其升温速度快,恒温性能好,电网电压波动时对温度变化影响小,该仪器还装有定时器及报警装置,操作简单。 图一、图二、图三为仪器结构示意图。

1. 投影屏11.支架21.光学柱 2. 控温旋钮12.横梁22.秤盘 3. 定时旋钮13.大平衡螺母23.秤盘架 4. 电源开关14.指针24.小平衡螺母 5. 垫脚15.光源灯座25加码盘 6. 水平调整脚16.光源灯支架26.阻尼片 7. 水准器17.集光镜 8. 天平开关旋钮18.微分标尺

索氏提取器脂肪测定仪的工作原理及应用案例

索氏提取器(脂肪测定仪)的工作原理及应用案例 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提 取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器,就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接 触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂 的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器的支 管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超过虹吸管4的 最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物质,如此重复,使固体物 质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体 混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的.一种方法是把固 体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒 中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高,再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高, 1.萃取法提取粗咖fei因 用滤纸制作圆柱状滤纸筒,称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末,装入滤纸筒中,将开口端折叠 封住,放入提取筒中.将150 mL圆底烧瓶安装于电热套上,放入2粒沸石,量取95%乙醇 100mL,从提取筒中倒入烧瓶,安装好索氏提取装置,见图4-21.1,打开电源,加热回流2小时. 实验时能够观察到,随着回流的进行,当提取筒中回流下的乙醇液的液面稍高于索氏提取器 的虹吸管顶端时,提取筒中的乙醇液发生虹吸并全部流回到烧瓶内.然后再次回流,虹吸,记 录虹吸次数.虹吸5-6次后,当提取筒中提取液颜色变得很浅时,说明被提取物已大部分被提取,停止加热,移去电热套,冷却提取液. 拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液,倾斜使其全部流到圆底烧瓶中),安装1 $ 4 9 U L$ 5à2- 113 - 紧贴器壁又要能方便放置. 2.生石灰起中和和吸水作用,以除去部分杂质. 3.粗咖fei因中的水分必须除完全之后,才能进行升华操作,否则留有的少量水分会在下一 步升华开始时带来一些烟雾. 4.加热温度是升华操作成功的关键,升华过程中始终都应严格控制加热温度,温度太高,会发生炭化,影响结晶颜色,升华温度一定要控制在固体化合物熔点以下. 5.再升华是为了使升华完全,再升华过程也要严格控制加热温度. 参考资料:杭州川一实验仪器有限公司

水分测定仪工作原理

中国科协2005年学术年会论文集 企业计量测试与质量管理 卡尔-费休库仑法水分测定仪 原理及应用范围 单位:山东省计量科学研究院 淄博华坤电子仪器有限公司 作者:林振强、赵玮、任昌峰 日期:二○○五年五月十日

摘要:在国民经济中,石化产品占有重要的地位。该类产品品种繁多,但大部分都有一项必须检测的重要指标——水分含量。在检测中选择何种方法、如何选择仪器、如何测定其合格,是众多化验工作中的一项大事。作为一类测定物质中水分含量的计量仪器,目前有干燥法、卡尔-费休(KarlFischer,以下简称卡氏)容量法和卡氏库仑法等多种仪器。但就多数物质而言最为经济、最为准确的方法当属卡氏库仑法。本文以卡氏库仑法为依据,参照淄博华坤电子仪器有限公司开发生产的DT-30系列全自动微量水分测定仪来探讨其原理及应用范围。并以几年来使用仪器的心得体会来推动卡氏库仑法仪器的应用和促进多学科领域中试验工作的开展。 关键词:卡尔—费休库仑法水分测定原理范围

一、引言 测定物质中水分含量的方法很多,现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点:仪器价格低廉。缺点:精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发,不能测定物质中水分含量的真值,试验时间过长。 2光谱、色谱法优点:可以测至10-6级。缺点:仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点:测试品种多,相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定(如酮类、醛类)。缺点:在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点:仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短,一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动微量水分测定仪(以下简称华坤仪器)60秒内即可完成测定,是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点:有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言,选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1.1935年卡尔-费休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析测定水分的方法,这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来,又发展为电量法。随着科技的发展,继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法,用来校正其他分析方法和测量仪器。 2.卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的,其反应如下: H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 在电解过程中,电极反应如下: 阳极:2I--2e→I2 阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑ 从以上反应中可以看出,即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫,需要1摩尔的水。所以是1摩尔碘与1摩尔水的当量反应,即电解碘的电量相当于电解水的电量,电解1

脂肪测定仪的安装与日常保养分析

脂肪测定仪的安装与日常保养分析 脂肪测定仪根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要用于食品、油脂、饲料、土壤等行业进行。如豌豆粉中脂肪含量测定、葵花籽中脂肪含量测定、炒货蚕豆中脂肪含量测定、土壤中残留前处理、芝麻中脂肪含量测定、扁桃中脂肪含量测定、婴儿米粉中粗脂肪含量测定、香肠中总脂肪含量测定、面包中脂肪含量测定等。 脂肪测定仪是依索氏抽提、重量测定为基本原理,集浸泡、抽提、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全封密电加热形式,使仪器加温更为均匀,安全可靠,并具有良好的密封设施,同时可测试1~6个样品,纤检脂肪测定仪做到浸泡、抽提、溶剂回收一次完成。所以本仪器具有设计合理、性能稳定、重现性好、度高、操作方便、省力、省时等优点。 一、脂肪测定仪主要特征 1、加热抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成; 2、在操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度; 3、试样在抽提过程反复浸泡及抽提,从而达到快速提取目的; 4、可自动回收溶剂,大大方便了用户的使用,并节约了很多时间; 5、抽提时间可调,到时报警。 二、脂肪测定仪安装

1.打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。 2.将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接口注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。 三、脂肪测定仪的日常保养 1、同一套抽提系统短时间内尽量使用同一种溶剂,防止溶剂交叉污染; 2、用潮湿布将仪器擦干净以免产生静电,用一块纱布清除掉加热板的一切灰迹以提高热量传送 3、平时注意抽提杯的洁净,需要定期进行清洗; 4、确认冷却器中是否有海藻类植物生长,如必要请用1mol/L的盐酸或次氯酸溶剂清理。

WA-1A型微量水分测定仪的详细说明书

WA-1A型微量水分测定仪 使用说明书 南京科环分析仪器有限公司

一.概述 WA-1A型微量水分测定仪是卡尔费休微库仑电量法,该仪器可以以纯水为标准物质进行自我标定。采用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术。4位LED数字显示测定结果直接数字显示,分析速度快,操作简单,方便可靠。广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门. 符合以下标准: GB/T7600-1987;GB6283-1982;SH/T0246;GB/T11133-1989;GB/T7380-1995;GB106 70-1989;GB10670-1989;GB/T606-2003; 二.技术参数 滴定方式:电量滴定(库伦分析) 显示:4位LED数字显示 读出单位:μg 电解电流控制:0~300mA自动控制 测量范围:3ug~100mg 灵敏阀:1μg H2O 精确度:3μg~1mg水误差不大于±0.3% 1mg水误差不大于±0.5% 电源:220V±10%、50Hz 功率:< 40W 使用环境温度:5~40℃ 使用环境湿度:≤ 85% 外型尺寸:320×260×146 重量:约7.5kg 三.工作原理 卡尔菲休试剂同水的反应式为: I2 + SO2+ 3C5H5N + H2O —→ 2C5 H5N?HI + C5H5N?SO3 (1) C5H5N?SO3 + CH3OH —→ C5H5N?HSO4CH3 (2)

所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘,所生成的碘,依据法拉第定律,同电荷量成正比例关系。如下式: 2Iˉ+ 2e —→ I2 (3) 由(1)式可以看出,参加反应的碘的摩尔数等于水的摩尔数。把样品注入电解液中,样品中的水分即参加反应,通过仪器可反映出反应过程中碘的消耗量,而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量,经仪器计算,在数字显示器上直接显示出测定的水分量。该仪器采用电解电流自动控制系统,电解电流的大小可根据样品中水分的含量进行自动控制,最大可达到300mA。在电解过程中,水分逐渐减少,滴定速度随之按比例减小,直到电解终点控制回路开启。这一系统保证了分析过程中的高精度、高灵敏阀和高速度。另外,在测定过程中,难免还会引进一些干扰因素,如从空气中侵入的水分,使滴定池吸潮,而产生空白电流。但是,由于仪器具有寄存空白电流的功能,所以在显示屏上所显示的数字就是被测试样中真正的水含量。 四 . 结构特征 仪器主机:(见图一、图二)

海能SOX406脂肪测定仪作业指导书

海能SOX406脂肪测定仪作业指导书 (第一版) 文件控制状态:受控□非受控□ 文件持有人: 版号:第一版 编制人: 批准人: 控制编号: 发布日期:年月日 实施日期:年月日 华大质量检测中心有限责任公司发布

1、目的 保证每次使用均能按使用说明书要求规范操作,避免损坏仪器,保证个人及样品的安全。 2、适用范围 适用于海能SOX406脂肪测定仪的使用以及保养、维修。 3、职责 本实验室所有技术人员,必须按照本文件相关的操作规程进行操作。 4、操作程序 安装: 1. 打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。 2. 将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接 口注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。 操作: 1. 折叠滤纸筒,并将折叠好的滤纸筒放入滤纸筒架内,要求纸筒口不能高也不能低于滤 纸筒架的金属口。 2. 滤纸筒底部垫入一层脱脂棉,压紧。压紧厚度大约2mm。 3. 称样:粮食、饲料等低油脂样品,可直接称取粉碎样品2克左右,精确至0.0002克。 将样品转入滤纸筒内,再盖上一层脱脂棉,压紧至滤纸筒口。再放入铝杯内,铝杯内外 保持清洁。 4. 将滤纸筒架及铝杯一同转移至托架内(6个) 5. 拉上提把,将滤纸筒架吸到上速节上,在拉下提把。逐个将样品全部装上。 6. 在每个铝杯内倒入50ml乙醚或石油醚。 7. 将加热板擦干净,不能有任何杂质。 8. 将托架装入仪器,压下压杆并锁住。注意检查铝杯位置不能偏移。 9. 旋钮保持在垂直位置。 10. 拉上提把,将滤纸筒架浸入铝杯内。开始浸泡。 11. 设定温度。(若是SZC-D型,则再设定报时时间)浸泡时间参照说明书表。 12. 浸泡到时后拉下提把,开始抽提过程。抽提时间参照说明书中表格。(SZC-D型则需 再设报时时间)。 13. 抽提到时后将旋钮转到水平位置进行溶剂回收。溶剂回收在旋钮上方的玻璃瓶中。 14. 溶剂回收后关闭电源。

粗脂肪测定方法

粗脂肪测定方法 1、简述:本标准适用于各种单一、混合饲料和预混料中粗脂肪的测定方法。 2、方法原理:索氏脂肪提取器中用乙醚提取试样,称提取物的重量,除脂肪外还有有机酸,磷脂、脂溶性维生素,叶绿素等,因而测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。 3、试剂与仪器 2) 无水乙醚(AR) 3) 索氏脂肪提取器(带球形冷凝管):100或150ml。 4) 索氏脂肪提取仪。 4、使用索氏脂肪提取器测定: 索氏提取器应干燥无水。抽提瓶(内有沸石数粒)在105±2℃烘箱中烘干60min,干燥器中冷却30min,称重,再烘干30min,同样冷却称重,两次重量之差小于0.0008g为恒重。(可直接烘1.5-2h,冷却后将抽提瓶称重编号) 称取试样1-5g,于滤纸筒中,或用滤纸包好,放入105℃烘箱中,烘干120min(或称测水分后的干试样,折算成风干样重),滤纸筒应高于提取器虹吸管的高度,滤纸包长度应以可全部浸泡于乙醚中为准。将滤纸筒或包放入抽提管,在抽提瓶中加无水乙醚60--100ml,在60--75℃的水浴(用蒸馏水)上加热,使乙醚回流,控制乙醚回流次数为每小时约10次,共回流约50次(含油高的试样约70次)

或检查抽提管流出的乙醚挥发后不留下油迹为抽提终点。(将试样在无水乙醚中浸泡三小时,效果更佳) 取出试样,仍用原提取器回收乙醚直到抽提瓶全部收完,取下抽提瓶,在水浴上蒸去残余乙醚,擦净瓶外壁。将抽提瓶放入105+-2℃烘箱中烘干120min,干燥器中冷却30min称重,再烘干30min,同样冷却称重,两次重量之差小于0.001g这恒重。(延长烘干时间至3h,称重一次即可) 5、计算: 粗脂肪(%)= 式中:m--风干试样重量,g m1--已恒重的抽提瓶重量,g; m2--已恒重的盛有脂肪的抽提瓶重量,g. 6、重复性 每个试样取两平行样进行测定,以其算术平均值为结果。 粗脂肪含量在10%以上(含10%)允许相对偏差为3%。 粗脂肪含量在10%以下时,允许相对偏差为5%。 (学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力 就一定可以获得应有的回报)

塑胶水分测定仪原理及用途

塑胶水分测定仪原理及用途 大多数工程塑料和塑料合金粒料都含有不同程度的水分,所含水分又分布在塑粒表面和塑粒内部,如果对塑料粒料干燥不好,则对塑料制品的内在质量与外观质量都有影响,并造成加工困难。塑料制品的内在质量表现为其各项性能指标明显下降,内应力增大,容易开裂,促使聚合物水解与降解;外观质量表现为制品泛黄,产生气泡、毛疵、银丝、斑纹,以及透明度下降。 由于水分的存在,在注射成型和挤出成型过程中导致塑料熔体表观粘度不规则波动,熔体粘贴流道,有时流涎严重,致使其成型困难。对大多数工程塑料和塑料合金来说,严格干燥尤为重要!尤其是再生塑料,经过清洗、造粒等再生过程,水分含量大大超标,更需严格干燥。 根据实践经验,推荐各种塑料成型时的允许最高水分含量 常见塑料成型时允许的最高水分含量 一、塑料颗粒干燥的特殊性 塑料粒料中的最初水分含量比较低,只有0.5%~1.0%,所以塑料粒料干燥属微量水分干燥,所采用的干燥方法多为热去湿法,干燥介质多为热空气,干燥温度一般为80~150℃。由于粒料最初水分含量较低,因而在闭路干燥循环系统中,其水分蒸发汽化至热空气中后,热空气

仍距饱和状态甚远(定量计算从略),仍然具有强大的传质推动力。 为了获得高性能、高质量的塑料制品,工程塑料成型时允许的最高水分含量都很低(0.02%~0.08%),因而造成降速干燥阶段时间很长。这是由于水分自颗粒内部向表面缓慢扩散气化,湿颗粒表面逐渐变千,气化表面向内层移动,随着颗粒内部水分含量的减少,其向表面传递的速率逐渐下降,因此干燥速率也就愈来愈低,干燥时间变得愈来愈长。 二、什么样的干燥方法与设备才能满足塑料的干燥 为了加快塑料粒料的传热,增大塑料粒子内部水分向表面的气化并快速带走水气,一般采用下列4种方法与设备。 1、回转真空干燥机 塑粒加入转鼓内,同时加热及抽真空。依靠导热来传热,干燥依靠真空来加大△p(塑粒表面水气分压与真空中水气分压之差)。该类设备的效率与速率都不如以下3种,而且设备投资大。 2、除湿空气干燥机 塑粒静止堆积在料筒中,由分子筛除湿加热后的热空气由下往上对流通过塑粒层,吸湿后的分子筛通过加热再生可重复使用。这类设备的传热依靠对流换热,干燥依靠分子筛除湿来加大△p。国际上大多采用这种设备,国内一些对干燥要求高的制造工厂也大多采用这种设备。 3、沸腾干燥机 高速热空气流通过多孔板由下往上吹,塑粒在多孔板上部呈固体流态化,传热依靠高速

F800纤维测定仪作业指导书

F800纤维测定仪作业指导书 (第一版) 文件控制状态:受控□非受控□ 文件持有人: 版号:第一版 编制人: 批准人: 控制编号: 发布日期:年月日 实施日期:年月日 华大质量检测中心有限责任公司发布

1、目的 保证每次使用均能按使用说明书要求规范操作,避免损坏仪器,保证个人及样品的安全。 2、适用范围 适用于F800纤维测定仪的使用以及保养、维修。 3、职责 本实验室所有技术人员,必须按照本文件相关的操作规程进行操作。 4、操作程序 操作前准备: ①、将仪器放置于工作台上,工作台就近应有水池。将三个烧瓶放置于仪器顶部的电加 热盘上,并将三根带有阀门的橡胶管分别套在烧瓶底部的玻璃嘴上。(一般出厂已经连 接好),同时检查阀门必须为关闭状态。三个烧瓶的位置从左至 右相应为酸、碱、蒸馏水。注意在烧瓶上标注。 ②、在机箱左侧进、出口接管处分别套上橡胶管,具体接管详见图示说明。③、将样品 用粉碎机粉碎,全部通过18目筛后,放入密封容器。 ④、样品中若脂肪含量大于10%,则必须脱脂,脂肪含量若小于10%可不脱脂。⑤、将 坩埚(不套密封圈)用蒸馏水洗尽,使其不带任何杂质,并将其置于恒温箱 内(温度在100℃左右)烘30分左右,然后移入干燥器内冷却至室温,并将其编号,再 置于干燥器内备用。 ⑥、在仪器右侧接上电源线(交流220V),实验室的电源插座必须用三脚插座,且必须 有可靠接地。 操作步骤:(操作必须带厚橡胶手套) ①、先拿下仪器顶部三个烧瓶,然后将连接橡胶管的三个阀门关闭(开关与阀门保持垂 直状态为关闭),然后分别加入已配制好的酸、碱和蒸馏水(应不少于2000ml),将瓶盖 盖上,放到仪器顶部的加热盘上。 ②、先将坩埚套上密封圈,然后在坩埚内放入1-2g(精确到0.0002g)试样。再拉起提 升手柄,此时仪器安放抽滤杯座架会自动下降,然后将坩埚分别放入6个抽滤座中。再 按下提升手柄,这时抽滤杯,坩埚和消煮管会相互卡紧(注意按下提升手柄时,确保抽 滤底杯,坩埚和消煮管相互对正,以免顺坏玻璃),然后用手将3件玻璃相互拧紧,从而 确保操作时候液体不会渗出。 ③、仪器左侧的进水口接管连接自来水,然后打开自来水开关,注意水量适中。先打开

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