碘普罗胺注射液


心室
40-60ml 碘普罗胺注射液 370
冠状动脉
5-8ml 碘普罗胺注射液 370
静脉造影:
上肢
15-30ml 碘普罗胺注射液 300
下肢
30-60ml 碘普罗胺注射液 300
静脉 DSA
静脉推注 30-60ml 碘普罗胺注射液 300/370(注射速度:肘静脉为 8-12ml/秒,腔静脉为 10
-20ml/秒)仅推荐用于躯干大血管的显影。然后立即推注等渗的生理盐水以减少静脉的对比
剂剂量并用于诊断。
成人:
30-60ml 碘普罗胺注射液 300/370
动脉 DSA
可以减少常规血管造影的剂量和浓度用于动脉 DSA。
计算机 X 线体层扫描(CT)
碘普罗胺注射液应尽可能地静脉推注,最好使用高压注射器。只有使用慢速扫描机时才推注
50-80ml 碘普罗胺注射液 300
选择性血管造影
6-15ml 碘普罗胺注射液 300
胸主动脉造影
50-80ml 碘普罗胺注射液 300/370
腹主动脉造影
40-60ml 碘普罗胺注射液 300
动脉造影:
上肢
8-12ml 碘普罗胺注射液 300
下肢
20-30ml 碘普罗胺注射液 300
心血管造影:
(DSA),静脉尿路造影,窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查,不 能在鞘使用。 碘普罗胺注射液 370 用于血管和体腔。 计算机 X 线体层扫描(CT)增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影 (DSA),特别适用于心血管造影,静脉尿路造影,窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔 造影和其他体腔检查,不能在鞘使用。 【规格】 以碘普罗胺计(1)20ml:12.47g;(2)50ml:31.17g;(3)75ml:46.76g;(4)100ml: 62.34g;(5)200ml:124.70g;(6)50ml:38.44g;(7)100ml:76.89g。 【用法用量】 一般资料 ·饮食建议 至检查前 2 小时可以维持正常饮食。检查前 2 小时以,患者应该禁食。 ·水化 血管使用对比剂前后必须给予充足的水分。尤其对于多发性骨髓瘤、糖尿病、多尿症、少尿 症、高尿酸血症的患者,以及新生儿、婴儿、幼儿和老年患者。 ·新生儿(<1 个月)和婴幼儿(1 个月-2 岁) 小婴儿(年龄<1 岁),特别是新生儿很容易发生电解质失衡和血液动力学改变。应注意: 所给对比剂的剂量、检查过程的技术操作和患者的状况。 ·焦虑 过度兴奋、焦虑和疼痛可以增加发生不良反应的危险性或加重与对比剂有关的反应。可给予 这些患者镇静剂。 ·使用前加热 使用前加热至体温的对比剂能被更好的耐受,并且由于降低了粘滞度而使注射更容易。仅将 检查当日所需瓶数的对比剂用恒温箱加热至 37℃。如果避光保存,较长时间加热未造成其 化学纯度的改变。但不应超过 3 个月。 ·预试验 不推荐使用小剂量对比剂做过敏试验,因为这没有预测价值。此外,过敏试验本身偶尔也会
总剂量的一半,然后将剩余的剂量在 2-6 分钟注入以确保相对连续的-尽管不是最大的-血液
水平。
螺旋 CT 的单旋,特别是多旋技术,允许在单次屏气期间数据的快速获取。为了获得兴趣区
静脉推注(80-150ml 碘普罗胺注射液 300)的最佳效果(增强的峰值、时间和持续时间),
强烈建议使用高压注射器和跟踪推注。
0.5g 碘/公斤体重=每公斤体重 1.5ml 碘普罗胺注
射液 300
(2-11 岁)
=每公斤体重 1.4ml 碘普罗胺注射液 370
青少年和
0.3g 碘/公斤体重=每公斤体重 1.0ml 碘普罗胺注射液 3
引起严重和甚至致命的过敏反应。
血管使用的剂量
对比剂应尽可能在患者仰卧时注入血管。
有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。
对这些患者,建议检查后监测肾功能至少 3 天。
剂量应依据年龄、体重、临床情况和检查技术来进行调整。
下述剂量仅仅是推荐剂量并且代表平均体重 70kg 的正常成年人的常规剂量。下面所给的是
推荐剂量如下:
新生儿
1.2g 碘/公斤体重=每公斤体重 4.0ml 碘普罗胺注射
液 300
(<1 个月)
=每公斤体重 3.2ml 碘普罗胺注射液 370
婴幼儿
1.0g 碘/公斤体重=每公斤体重 3.0ml 碘普罗胺注射
液 300普罗胺注射液 370
儿童
单次注射或每公斤体重的剂量。
在 1.5 克碘/公斤体重以下的通常剂量可以被很好的耐受。
分次注射时,机体需有充足的时间完成组织间液的渗透,以使增高的血清渗透压恢复正常。
特殊情况下,如果成年人的一次总剂量需要超过 300-350ml,则应该另外补充水和电解质。
单次注射的推荐剂量:
常规血管造影
主动脉弓造影
分子式:C18H24I3N3O8 分子量:791.12 所用辅料:依地酸钙钠、氨丁三醇、10%盐酸和注射用水 【性状】 本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】 适应症和药物浓度可能根据不同国家的批准注册情况会有所不同。 用于诊断用药! 碘普罗胺注射液 300 用于血管和体腔。 计算机 X 线体层扫描(CT)增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影
·全身 CT
CT 所需的对比剂用量和注射速度取决于检查部位、诊断目的、尤其是所用扫描机的不同扫
描及重建影像的时间。
·头颅 CT
成人:
碘普罗胺注射液 300:1.0-2.0ml/公斤体重
碘普罗胺注射液 370:1.0-1.5ml/公斤体重
静脉尿路造影
婴儿肾脏的肾单位尚未成熟,生理性浓缩功能不足,需要相对较高剂量的对比剂。
碘普罗胺注射液
【说明书修订日期】 核准日期:2006 年 10 月 13 日 修改日期:2007 年 02 月 20 日 【药品名称】 碘普罗胺注射液 【商品名】 优维显 Ultravist 【英文名】 Iopromide Injection 【汉语拼音】 Dianpuluo’an zhusheye 【成份】 本品活性成份为碘普罗胺 化学名称:N,N’-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-5-[(甲氧基乙酰基)氨基]-N-甲基-1, 3-苯二甲酰胺 化学结构式:
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碘普罗胺注射液致迟发型过敏性休克

碘普罗胺注射液致迟发型过敏性休克
碘普罗胺注射液致迟发型过敏性休克 1例
冒长青1 余年喜2 (1.上海市第六人民医院金山分院药剂科 上海 201599;2.第二军医大学附属长征医院药学部)
关键词 碘普罗胺;过敏性休克;药品不良反应 中图分类号:R981+.1 文献标识码:B 文章编号:1008049X(2018)03046802
7 黄祥,郭代红,陈 超,等.碘 造 影 剂 的 不 良 反 应 与 临 床 应 用 分 析 [J].中国药师,2007,10(9):869871
8 廉洪,肖昌钱,朱逢佳,等.我院 52例对比剂引发的药品不良反 应分析[J].药物流行病学杂志,2015,24(9):541543
9 OnoE,TaniguchiM,HigashiN,etal.CD203cexpressiononhu manbasophilsisassociatedwithasthmaImmunol,2010,125:483489 (20171016收稿 20171128修回)
碘普罗胺为一种新型非离子型低渗性碘造影剂,因其具 有性质稳定、使用方便、不良反应低、全身耐受性好等优点而 广泛用于血管造影、脑和腹部 CT扫描以及尿道造影[3],是 我院心内科、肾病、高敏体质患者造影检查的首选用药。娄 莹等[4]报道非离子型碘造影剂致严重过敏反应的发生率为 0.037%,国内亦有诸如剥脱性皮炎、斑丘疹、喉头水肿和重 症多形红斑等严 重 过 敏 反 应 的 报 告 [5~8]。 目 前 虽 然 有 人 提 出可以通过 CD203C来检测患者的过敏状态,但也只能提供 参考[9],而预防性使用糖皮质激素来预防严重过敏样的不良 反应目前也存在争议。因此碘普罗胺的不良反应的预见、预 防仍存在很大的困难。本例不良反应为碘普罗胺的严重的 迟发型的不良反应,更加提醒我们需要加强对于碘造影剂这 一类药物的不良反应发生的重视。

碘普罗胺注射液说明书

碘普罗胺注射液说明书

碘普罗胺注射液(优维显370)成份本品活性成份为碘普罗胺化学名称:N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-5-[(甲氧基乙酰基)氨基]-N-甲基-1,3-苯二甲酰胺化学结构式:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12所用辅料:依地酸钙钠、氨丁三醇、10%盐酸和注射用水。

性状本品为无色或微黄色的澄明液体。

适应症诊断用药。

用于血管内和体腔内。

计算机X线体层扫描(CT) 增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA),特别适用于心血管造影,静脉尿路造影,内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查,不能在鞘内使用。

规格以碘普罗胺计100ml:76.89g。

以碘计100ml;37g用法用量·饮食建议至检查前2小时可以维持正常饮食。

检查前2小时以内,患者应该禁食。

·水化血管内使用对比剂前后必须给予充足的水分。

尤其对于多发性骨髓瘤、糖尿病、多尿症、少尿症、高尿酸血症的患者,以及新生儿、婴儿、幼儿和老年患者。

·焦虑过度兴奋、焦虑和疼痛可以增加发生不良反应的危险性或加重与对比剂有关的反应。

可给予这些患者镇静剂。

·使用前加热使用前加热至体温的对比剂能被更好的耐受,并且由于降低了粘滞度而使注射更容易。

仅将检查当日所需瓶数的对比剂用恒温箱加热至37℃。

如果避光保存,较长时间加热未造成其化学纯度的改变。

但不应超过3个月。

·预试验不推荐使用小剂量对比剂做过敏试验,因为这没有预测价值。

此外,过敏试验本身偶尔也会引起严重和甚至致命的过敏反应。

血管内使用的剂量对比剂应尽可能在患者仰卧时注入血管内。

有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。

对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

剂量应依据年龄,体重,临床情况和检查技术来进行调整剂量。

下述剂量仅仅是推荐剂量并且代表平均体重70kg的正常成年人的常规剂量。

碘普罗胺注射液致过敏性休克1例

碘普罗胺注射液致过敏性休克1例

21 日因“肾囊肿复查”来我院门诊行全腹部增强CT 大细胞和嗜碱性粒细胞的细胞膜,产生膜效应,使细胞
检查。既往史无异常,无过敏史。当日上午10:40 以 损伤变性从而诱发肥大细胞脱颗粒,释放组胺、前列腺
2 mL / s 的速率快速静脉注射碘普罗胺注射液(商品名 素、白三烯、类胰蛋白酶和细胞因子等生物活性介质,这
39 ~ 79 mmHg,神志清楚,精神较差,呼吸平稳,血氧饱 献资料,减少或避免碘对比剂不良反应发生的一般原则
和度99% 。5 月 23 日,多巴胺持续减量泵入,血压波动 为:严格把握适应证,排除禁忌证;不良反应风险评估
为 ,心率 次分,心肺查 100 ~ 110 / 60 ~ 70 mmHg
60 ~ 70 /
4 mg 止吐,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg 抗休克、 而本身可能是危险的犤6犦。碘普罗胺说明书也不推荐小剂
5% 葡萄糖氯化钠注射液500 mg 静脉补液等治疗。次 量对比剂做过敏试验,因为并无预测价值,而过敏试验
日,在多巴胺微量泵入情况下,血压维持为61 ~ 121 / 本身也会引起严重甚至致命的过敏反应。根据目前的文
对于既往有支气管哮喘史、碘对比剂过敏史或其他药物
体未见异常。5 月24 日,停用多巴胺后血压85 / 65 , mmHg 过敏史的患者,应高度警惕过敏反应的发生;尽量使用
仍低于正常范围。心内科会诊后考虑过敏性休克、体位 最低剂量;使用前加热至37 ℃并放置到恒温箱中;使用
性低血压,建议转院治疗,经与患者及家属沟通后转 碘对比剂前后进行充分水化;检查后留观30 min,因为
加入5% 葡萄糖注射液20 mL 中静脉注射,多巴胺注射 起毛细血管扩张、血管通透性增加、支气管痉挛等,同时
液50 mg 加入0. 9% 氯化钠注射液15 mL 中微量泵 还可激活花生四烯酸途径,产生前列腺素、白三烯等物

碘普罗胺注射液的不良反应

碘普罗胺注射液的不良反应
1 变 态 反 应
少, 出现缺 血缺氧性损伤 。( 2 ) 肾小 管损伤 。造 影剂 对肾小 管
既有缺血缺氧 的继发性损 伤 , 也 有直接毒性 作用 。( 3 ) 肾小 管 阻塞 。造影剂含 电解质较 多 , 可引起 பைடு நூலகம் a m m—H o r s f a l l 蛋 白聚集
过敏反应是碘普 罗胺 注射 液发生 频率较 高 的主要不 良反 应, 其 中严重不 良反应 是 过敏 性休 克。张 忠胜 等 通 过 观察 3 2 4 0例使用 碘普 罗胺 行 非创 伤 性血 管 成像 ( C T A) 检查 的患 者, 结 果发生过敏反 应 l 5例 , 不 良反应 发生 率 为 0 . 4 6 %。指 出为避免碘普 罗胺 过敏 反应 导致 严重 的不 良后果 , 应 密切 观 察, 及 时处理 。 纪立伟 等 报 道了 3例 碘普 罗胺 注射液致 过敏 反应 , 其 中两例分别在 注射碘普 罗胺注射液 2 0 m i n和 1 h出现 过敏反应 , 1 例发 生迟发性过敏反应 。赵俊 雪等 报道两 例使 用碘普 罗胺 3 7 0注射液 出现过 敏休 克反应 , 经 肾上腺 素和抗过 敏药物 治疗 后缓 解。其他有关 碘普 罗胺注 射液致 过敏反 应 的
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1 77 ・
讲 座 与 综 述

碘 普 罗 胺 注射 液 的不 良反 应
陈柳珠 , 李观 婷 , 谭毓 治
【 关键 词】 碘普罗胺注射 液 ; 不 良反应 【 中图分类号 】 R 3 9 2 . 8 【 文献标 识码】 A 【 文章编号】 1 6 7 4— 3 2 9 6 ( 2 0 1 4 ) 0 8 A一 0 1 7 7 一 O 2

关注碘普罗胺注射液的严重过敏反应

关注碘普罗胺注射液的严重过敏反应

关注碘普罗胺注射液的严重过敏反应
佚名
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2013(20)4
【摘要】碘普罗胺注射液是一种非离子型低渗性造影剂,适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影。

我国上市品种的碘普罗胺浓度分别为300mgl/ml 和370mgl/ml,依据药物浓度不同适应证略有不同。

【总页数】1页(P37-37)
【关键词】碘普罗胺;严重过敏反应;注射液;腹部CT扫描;药物浓度;非离子型;血管造影;尿道造影
【正文语种】中文
【中图分类】R981.1
【相关文献】
1.碘普罗胺注射液300引起严重过敏反应 [J], 吴敏;蒋茵
2.国家食品药品监督管理局提醒关注生脉注射液的严重过敏反应 [J],
3.国家食药监局提醒关注两种注射剂的严重过敏反应 [J], 刘志学
4.国家食品药品监督管理总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应 [J],
5.国家食品药品监督管理总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应 [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

关于碘普罗胺注射液的严重过敏反应

关于碘普罗胺注射液的严重过敏反应

关注碘普罗胺注射液的严重过敏反应碘普罗胺注射液是一种非离子型低渗性造影剂,适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影。

我国上市品种的碘普罗胺浓度分别为300mgI/ml和370mgI/ml,依据药物浓度不同适应症略有不同。

2012年,国家药品不良反应监测数据库共收到怀疑药品为碘普罗胺注射液的不良反应/事件报告709例,其中严重报告157例。

严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统损害。

一、碘普罗胺注射液的严重过敏反应碘普罗胺注射液严重病例中,严重过敏反应突出,主要表现为过敏性休克(39.49%)、喉水肿(5. 15%)、过敏样反应(4.72%)和呼吸困难(4.72%)等。

典型病例:患者,女,53岁,因“肝胆占位”行CT增强造影检查,静脉注射碘普罗胺70毫升约8分钟后突然出现意识短暂丧失、皮肤潮红、全身湿冷。

查体见患者皮肤湿汗、神志淡漠,血压8 0/50mmHg、心率53次/分、血氧饱和度94%,立即给予吸氧,给予肾上腺素0.5mg皮下注射。

急查心电图示窦性心动过缓,ST-波改变,5分钟后再次测血压56/36mmHg、心率57次/分,给予0.9%氯化钠注射液250ml+多巴胺60mg+地塞米松10mg静脉滴注,非那根25mg肌注,肾上腺素0.5mg皮下注射,5分钟后测血压74/44mmHg,予肾上腺素0.5mg皮下注射,地塞米松5mg静推。

5分钟后再次测血压8 8/46mmHg、心率105次/分、血氧饱和度100%,5分钟后再次测血压116/60mmHg,送入CCU监护病房继续治疗。

二、碘普罗胺注射液严重过敏反应的发生特点国家药品不良反应监测数据库资料显示,碘普罗胺注射液的严重过敏反应具有一定的特点,具体表现如下:1.发生不良反应与用药时间间隔较短:157例严重报告中,94.27%的病例用药与不良反应发生间隔在1小时以内。

提示碘普罗胺注射液严重不良反应的发生比较迅速。

碘普罗胺注射液致过敏性休克死亡1例

碘普罗胺注射液致过敏性休克死亡1例黄桦;卢珊珊;张峻【摘要】1例39岁男性患者,碘过敏试验阴性。

于C T扫描前注射碘普罗胺注射液100m L,在C T扫描过程中突然出现呼吸困难、呕吐,眼睑、口唇严重水肿。

立即给予吸氧,静脉注射肾上腺素0.3 mg,地塞米松20 mg,葡萄糖酸钙20 mg,异丙嗪25 mg。

随后患者呼吸心跳骤停,立即进行心肺复苏、气道开放,1.5 h后复苏成功。

但患者病情持续危重,4 d后临床死亡,死亡原因:呼吸循环衰竭,多器官功能障碍综合征。

%A 39-year-old male patient was injected with iopromide 100mL before CT scan, as iodine anaphylactic test was negative. Dyspnea, emesis, palpebral and labial edema occurred suddenly during the scan. The patient was treated with oxygen inhalation, epinephrine 0.3 mg, dexamethasone 20 mg, calcium gluconate 20 mg and promethazine 25 mg. Cardiopulmonary arrest then followed. He was successfully resuscitated after CPR and airway opening 1.5 hours later. However, the patient remained in a critical condition and died 4 days later due to respiratory circulatory failure and Multiple Organ Dysfunction Syndrome.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】2页(P45-46)【关键词】碘普罗胺;严重不良反应;过敏性休克;死亡【作者】黄桦;卢珊珊;张峻【作者单位】昆明医科大学第一附属医院临床药学科,云南昆明 650032;昆明医科大学第一附属医院临床药学科,云南昆明 650032;昆明医科大学第一附属医院临床药学科,云南昆明 650032【正文语种】中文【中图分类】R969.31 病例介绍患者,男,39岁,2012年10月15日因“头晕,视物模糊2小时”入院。

普罗碘胺

普罗碘胺【药物名称】普罗碘胺Prolonium Iodide[基]【药物别名】安妥碘、氨妥碘Entodon【制剂规格】注射液:2%1ml。

【药理毒理】本品为眼痛辅助治疗药,吸收后,能促进组织内病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。

【药动学】注射后吸收缓慢,大部分存在于脂肪组织中,在体内逐渐分离成游离碘,分布于全身。

【适应证】用于晚期眼底出血、玻璃体积血或浑浊、虹膜睫状体炎、视网膜脉络膜炎及角膜翳的治疗。

【不良反应】有皮疹、恶心等不良反应。

【用法用量】肌内注射:2m1/次,1次/1-2日,每10次为一疗程,一般需2~3疗程,每疗程后休息1~2周。

【注意事项】使用时如发现皮疹、恶心等症状或轻度碘中毒,应暂停或减少剂量。

对碘过敏者禁用。

【眼镜的保养】【眼镜的保护】1、单手摘戴会破坏镜架左右平衡性,导致变形,建议大家双手拿住镜腿沿脸颊两侧平行方向摘戴。

2、取戴时一般先折左镜腿,不易造成镜框变形。

3、建议清水冲洗眼镜并用纸巾吸干水份,再使用专用眼镜布试擦,需托住擦拭镜一侧的镜框边丝,轻轻拭擦镜片,避免用力过度造成镜框或镜片的损伤。

4、不戴眼镜时,请用眼镜布包好放入眼镜盒。

若暂时性放置,请将眼镜的凸面朝上,否则易磨花镜片。

同时,眼镜应避免与防虫剂、洁厕用品、化妆品、发胶、药s品等腐蚀性物品接触,避免长期阳光直射和高温(60℃以上)放置,否则易引起镜片、镜架劣化、变质、变色等。

5、定期到专业店进行整形调整,镜架变形会给鼻子和耳朵造成负担,镜片也易松脱。

6、请勿在激烈运动中使用眼镜,避免强烈冲击导致镜片破碎,造成眼睛和面部损伤;请勿使用磨损镜片,防止光线散色引起视力下降;请勿直视太阳或强烈刺眼光线,以免眼睛受到伤害。

■清洁眼镜有门道清洁眼镜的原则是保持明亮洁净,不沾染油垢,避免刮伤镜片。

可使用中性肥皂或专用清洁剂清洗,清水洗净后再用拭镜纸或柔细的面纸擦干,许多人有顺手拿起衣角、手帕等擦拭镜片的习惯,这是不正确的动作,因为粗糙的质料容易刮伤镜片。

碘普罗胺注射液说明书

碘普罗胺注射液(优维显370)成份本品活性成份为碘普罗胺化学名称:N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-5-[(甲氧基乙酰基)氨基]-N-甲基-1,3-性状适应症计算机X线体层扫描(CT)增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA),特别适用于心血管造影,静脉尿路造影,内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查,不能在鞘内使用。

规格以碘普罗胺计100ml:76.89g。

以碘计100ml;37g良反应的危险性或加重与对比剂有关的反应。

可给予这些患者镇静剂。

·使用前加热使用前加热至体温的对比剂能被更好的耐受,并且由于降低了粘滞度而使注射更容易。

仅将检查当日所需瓶数的对比剂用恒温箱加热至37℃。

如果避光保存,较长时间加热未造成其化学纯度的改变。

但不应超过3个月。

·预试验不推荐使用小剂量对比剂做过敏试验,查技术来进行调整剂量。

下述剂量仅仅是推荐剂量并且代表平均体重70kg 的正常成年人的常规剂量。

下面所给的是单次注射或每公斤体重的剂量。

在1.5克碘/公斤体重以下的通常剂量可以被很好的耐受。

分次注射时,机体需有充足的时间完成组织间液的渗透,以使增高的血清渗透压恢复正常。

特殊情况下,如果成年人的一次总剂量需要超过300-350ml ,则应该另外补充水和电解质。

格为液300 动脉造影:上肢8-12ml 碘普罗胺注射液300 下肢20-30ml 碘普罗胺注射液300 心血管造影:心室40-60ml 碘普罗胺注射液370 冠状动脉内5-8ml 碘普罗胺注射液370 静脉造影:上肢15-30ml 碘普罗胺注射液300 下肢30-60ml 碘普罗胺注射液300 静脉DSA碘普罗胺注射液应尽可能地静脉推注,最好使用高压注射器。

只有使用慢速扫描机时才推注总剂量的一半,然后将剩余的剂量在2-6分钟内注入以确保相对连续的、尽管不是最大的血液水平。

47例碘普罗胺注射液不良反应分析

47例碘普罗胺注射液不良反应分析发布时间:2021-09-01T15:40:29.287Z 来源:《医师在线》2021年19期作者:谢叶红,杨雅淋,黄明春,田中华* [导读] 目的:总结本院近5年碘普罗胺注射液发生不良反应情况,为尽可能避免及处理该类不良反应积累经验。

谢叶红,杨雅淋,黄明春,田中华*重庆市中医院药剂科 400021摘要:目的:总结本院近5年碘普罗胺注射液发生不良反应情况,为尽可能避免及处理该类不良反应积累经验。

方法:对本院 2015.1.1-2019.12.31 发生的47例碘普罗胺不良反应进行统计分析。

结果:碘普罗胺发生不良反应的易感因素与性别无关,但50岁以上的老人、有过敏史的患者可能是易感人群。

不良反应发生的时间多在用药后10min内,主要表现为皮肤及其附件受累,占70.21%。

荨麻疹和皮肤瘙痒最为常见。

多数病人在停药或给予抗过敏药物治疗后,预后良好。

结论:为尽可能保证患者使用碘普罗胺的用药安全,医护人员应详细询问过敏史,并做好各种抗过敏应对措施。

关键词:碘普罗胺;不良反应;造影剂 Analysis of 47 cases of adverse reactions of iopromide injection XIE Ye-hong, YANG Ya-lin , TIAN Zhong-hua* Chongqing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Department of clinical Pharmacy, Chongqing 400021 ,China Abstract: Objective: To summarize the adverse drug reaction(ADR)of iopromide injection in our hospital in the past 5 years and to accumulate experience to avoid and deal with such adverse reactions as much as possible. Methods: ALL of the ADR cases reports of iopromide injection occurred in our hospital from January 1, 2015 to December 31, 2019 were statistically analyzed. Results:The risk factors of ADR of iopromide have nothing to do with gender. The elderly people over 50 years old and the patients with a history of allergies should be paid more attention. Most of the ADR occurred within 10 minutes after administration, and the skin and its accessories were mainly involved, accounting for 70.21%. Urticaria and pruritus were the most common. Most patients have a good prognosis after discontinuation of medication or treatment with antiallergic drugs. Conclusion: In order to ensure the safety of using iprodione as much as possible, the medical staff should inquire about the history of allergies in detail and take various anti-allergic measures. Key words: ioprolamine; adverse reactions; contrast agent 碘普罗胺为非离子型X线对比剂,在临床上又被称为造影剂,被广泛用于动脉造影、静脉造影、动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA)、静脉尿路造影、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)、关节腔造影和其他体腔检查。

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