2014高考化学二轮专题突破练 专题八电化学
高考化学二轮复习必做训练 电化学原理及其应用练习卷

电化学原理及其应用练习卷
11. 难度:困难
过氧化银(Ag2O2)是银锌碱性电池正极的活性物质,可通过下列反应制备:
K2S2O8+2AgNO3+4KOHAg2O2↓+2KNO3+2K2SO4+2H2O
(1)已知K2S2O8和H2O2含有一个相同的化学键,则该反应________ (填“是”或“不是”)氧化还原反应;已知下列反应:Mn2++S2O82-+
H2O→MnO4-+SO42-+H+(未配平),反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。
(2)制备Ag2O2的反应进行完全后,经过滤、洗涤、干燥,即可得到Ag2O2,检验Ag2O2是否洗涤干净的方法是________。
(3)一种银锌(Ag2O2、Zn)碱性电池的电解质溶液为KOH溶液,电池放电时正极生成Ag,负极只生成一种化合物(只含有Zn、K、H、O),其中Zn元素的质量分数为30%,钾、锌两种元素的质量比为7865,则该电池的总反应方程式为________。
(4)用银锌电池电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液可制取H2,其装置如图所示(电解池中隔膜仅阻止气体通过,M、N均为惰性电极)。
①N极与银锌电池的________(填“Zn”或“Ag2O2”)相连。
②M极的电极反应式为________________________。
2014年高考化学二轮复习专题练习2-8《电化学原理及其应用》Word版含解析

——小题狂练打基础,大题冲关再提升一、选择题1.(2013·合肥市质检(二)·11)镁及其化合物一般无毒(或低毒)、无污染,且镁原电池放电时电压高而平稳。
其中一种镁电池的反应为x Mg+Mo3S 4放电充电Mg x Mo3S4,下列说法错误的是()A.放电时Mg2+向正极迁移B.放电时正极反应为Mo3S4+2x e-===Mo3S2x-4C.充电时Mo3S4发生氧化反应D.充电时阴极反应为Mg2++2e-===Mg解析:利用原电池工作原理可知,原电池工作时电解质溶液中阳离子移向正极,A正确;由Mg升高至+2价,结合总反应式可知共转移2x mol电子,正极得电子发生还原反应,故可知B项正确;充电时,发生氧化反应与还原反应的均为Mg x Mo3S4,C项错误;充电时阴极发生还原反应得到金属镁,D项正确。
答案:C点拨:本题考查原电池,考查考生的理解能力。
难度中等。
2.(2013·长沙市模拟(二)·10)电解原理在化学工业中有着广泛的应用。
图甲表示一个电解池,装有电解液a;X、Y是两块电极板,通过导线与直流电源相连。
则下列说法不正确的是()A .若此装置用于电解精炼铜,则X 为纯铜、Y 为粗铜,电解的溶液a 可以是硫酸铜或氯化铜溶液B .按图甲装置用惰性电极电解AgNO 3溶液,若图乙横坐标x 表示流入电极的电子的物质的量,则E 可表示反应生成硝酸的物质的量,F 表示电解生成气体的物质的量C .按图甲装置用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液,通电一段时间后,加入0.5 mol 的碳酸铜刚好恢复到通电前的浓度和pH ,则电解过程中转移的电子为2.0 molD .若X 、Y 为铂电极,a 溶液为500 mL KCl 和KNO 3的混合液,经过一段时间后,两极均得到标准状况下11.2 L 气体,则原混合液中KCl 的物质的量浓度至少为2.0 mol·L -1解析:电解精炼铜时,阳极为粗铜,阴极为纯铜,电解质溶液为可溶性铜盐溶液,A 项正确;惰性电极电解AgNO 3溶液时的反应为4AgNO 3+2H 2O=====电解4HNO 3+4Ag +O 2↑,故B 项正确;利用电解CuSO 4溶液的反应式2CuSO 4+2H 2O=====通电2Cu +2H 2SO 4+O 2↑可知,若电解一段时间CuSO 4溶液后加入0.5 mol 的碳酸铜刚好恢复到通电前的浓度和pH ,则电解过程中转移的电子为1.0 mol ,C 项错;D 项,阴极析出氢气,阳极先析出氯气,后析出氧气,因此若两极气体体积相等则阳极产生的气体只能是氯气,利用氯原子守恒可知混合液中c(KCl)至少为1 mol÷0.5 L=2.0 mol·L-1。
高考化学二轮专题突破练 专题八电化学

2014高考化学二轮专题突破练:专题八电化学[考纲要求] 1.了解原电池和电解池的工作原理,能写出电极反应式和电池反应方程式。
2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。
3.理解金属发生电化学腐蚀的原因、金属腐蚀的危害、防止金属腐蚀的措施。
考点一盐桥问题面面观1.电化学装置中都有两个电极,分别发生氧化反应与还原反应。
若两个电极插在同一电解质溶液的容器内,则由于阴阳离子的移动速率不同而导致两极之间出现浓度差,以及因电极本身直接与离子反应而导致两极之间电势差变小,影响了电流的稳定。
为解决这个问题,人们使用了盐桥。
盐桥主要出现在原电池中,有时也可在电解池中出现,其主要作用就是构建闭合的内电路,但不影响反应的实质。
盐桥内常为饱和氯化钾、硝酸钾等溶液。
2.盐桥是新课改教材中出现的新名词,因而围绕盐桥的电化学知识已成为新课改地区命题的一个热点,所以有必要分析研究盐桥问题的考查思路。
常从以下四方面命题。
(1)考查盐桥的作用;(2)考查含盐桥的电化学总反应式的书写;(3)考查盐桥内溶液离子的移动方向;(4)考查含盐桥的电化学装置的设计。
题组一明确原理,设计装置1.根据下图,下列判断中正确的是( )A.烧杯a中的溶液pH降低B.烧杯b中发生氧化反应C.烧杯a中发生的反应为2H++2e-===H2D.烧杯b中发生的反应为2Cl--2e-===Cl2答案 B解析由题给原电池装置可知,电子经过导线,由Zn电极流向Fe电极,则O2在Fe电极发生还原反应:O2+2H2O+4e-===4OH-,烧杯a中c(OH-)增大,溶液的pH升高。
烧杯b中,Zn发生氧化反应:Zn-2e-===Zn2+。
2.[2013·广东理综,33(2)(3)](2)能量之间可相互转化:电解食盐水制备Cl2是将电能转化为化学能,而原电池可将化学能转化为电能。
设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率。
限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线。
高中二轮复习电化学专题卷(全国通用)(答案解析)

【精品】二轮复习电化学专题卷(全国通用)学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.有关下列四个常用电化学装置的叙述中,正确的是()A.图Ⅰ所示电池中,MnO2的作用是催化剂B.图Ⅱ所示电池放电过程中,硫酸浓度不断增大C.图Ⅲ所示装置工作过程中,电解质溶液中Cu2+浓度始终不变D.图Ⅳ所示电池中,Ag2O是氧化剂,电池工作过程中被还原为Ag2.港珠澳大桥设计寿命120年,对桥体钢构件采用了多种防腐方法。
下列分析错误的是A.防腐原理主要是避免发生反应:2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2B.钢构件表面喷涂环氧树脂涂层,是为了隔绝空气、水等防止形成原电池C.采用外加电流的阴极保护时需外接镁、锌等作辅助阳极D.钢构件可采用不锈钢材料以减缓电化学腐蚀3.下列装置一定能证明2Ag++2I-=2Ag+I2能否自发进行的是A.B.C.D.4.燃料电池作为安全性能较好的一类化学电源得到了更快的发展,一种以联氨(N2H4)为燃料的环保电池工作原理如图所示,工作时产生稳定无污染的物质。
下列说法正确的是A.M极生成氮气且电极附近pH降低B.负极上每消耗1 mol N2H4,会有2 molH+通过质子交换膜C.正极的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-D.电极M是原电池的正极5.我国研制出非贵金属镍钼基高效电催化剂,实现电解富尿素废水低能耗制H2(装置如图)。
总反应为CO(NH2)2+H2O=3H2↑+N2↑+CO2↑。
下列说法中错误的是A.a为阳极,CO(NH2)2发生氧化反应B.b电极反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.每转移6mol电子,a电极产生1molN2D.电解一段时间,a极区溶液pH升高6.“ ZEBRA”绿色电池是新型电动汽车的理想电源,结构如图所示:隔开两极的陶瓷管作钠离子导体。
下列关于该电池的叙述错误的是A.放电时,Na+、Al3+均向负极移动B.放电时,Na元素被氧化C.充电时的阳极反应为:Ni+2C1--2e—=NiCl2D.该电池具有可快充、高比功率、放电持久等优点7.新型锌碘液流电池具有能量密度高、循环寿命长等优势,其工作原理如图所示。
(安徽专用)2014高考化学专题复习 专题八 电化学(16页).pdf

专题八 电化学 考点考题统计2013年命题趋势2012年2011年2010年通常以选择题形式考查电极反应式的正误判断,电子、离子等的移动方向,电化学原理在电源的制作、金属腐蚀方面的应用等;以客观题形式考查电极反应式、电池反应式的书写,根据电化学原理设计原电池或电解池等;电子转移数量与反应物、生成物关系的简单换算也是常考题型。
原电池的工作原理北京、福建、全国、四川课标、北京、福建、安徽、海南、广东安徽、课标、广东、福建、江苏、浙江电解原理及其应用浙江、安徽、上海、海南、重庆、山东、福建全国、山东、广东、上海、海南、北京、重庆江苏、海南、山东金属的电化学腐蚀与防护山东、江苏、海南浙江北京、安徽、山东 1.原电池和电解池的工作原理及形成条件。
2.原电池和电解池的电极反应式的书写。
3.金属电化学腐蚀与防护。
1.原电池正负极、电解池阴阳极判断的依据是什么? 答案 (1)原电池正负极判断的依据是: (2)电解池阴阳极判断的依据是: 2.怎样书写电极反应式及总反应式? 答案 无论是原电池还是电解池,其电极反应不是氧化反应就是还原反应,因此电极方程式的书写要遵循质量守恒、电子守恒及电荷守恒。
书写时应先对电极材料和溶液介质情况分析后,再书写。
(1)原电池:①确定电极的正、负,并分析是发生还原还是氧化反应,确定得失电子数目;②分析电解质溶液(介质)中哪些微粒参与反应,进而写出电极反应;③合并两电极反应式后,消去得失电子数目及两边的介质离子,得到总的氧化还原反应的方程式。
也可首先分析氧化还原反应,写出较易的电极反应式和总反应式,然后用总反应式减去较易的电极反应式,即得另一极的电极反应式。
(2)电解池:第一步:先确定阳极电极材料和溶液中的离子种类;第二步:由离子放电顺序确定放电产物和电极反应; 第三步:将电极反应式相加得总反应式。
3.电化学的计算常见方法有哪些? 答案 电化学的计算常见方法有三种:(1)根据电子守恒计算,用于串联电路、阴阳电极产物和正负两极产物的计算,其依据是电路中转移电子数相等;(2)根据总反应式计算:根据总反应式列比例式计算;(3)根据关系式计算:根据得失电子守恒关系建立已知量与未知量之间的关系式。
高考化学二轮复习 专题十 电化学基础专题巩固训练(1)

专题十电化学基础1.(2014·福建卷)某原电池装置如下图所示,电池总反应为2Ag + Cl2===2AgCl。
下列说法正确的是( )A.正极反应AgCl +e-===Ag+Cl-B.放电时,交换膜右侧溶液中有大量白色沉淀生成C.若用NaCl溶液代替盐酸,则电池总反应随之改变D.当电路中转移0.01 mol e-时,交换膜左侧溶液中约减少0.02 mol离子解析:根据电池总反应为2Ag+Cl2===2AgCl可知,Ag失电子作负极失电子,氯气在正极上得电子生成氯离子。
正极上氯气得电子生成氯离子,其电极反应为:Cl2+2e-===2Cl-,A错误;放电时,交换膜左侧溶液中生成银离子,银离子与氯离子反应生成氯化银沉淀,所以交换膜左侧溶液中有大量白色沉淀生成,B错误;根据电池总反应为2Ag+Cl2===2AgCl 可知,用NaCl溶液代替盐酸,电池的总反应不变,C错误;放电时,当电路中转移0.01 mol e-时,交换膜左则会有0.01 mol氢离子通过阳离子交换膜向正极移动,同时会有0.01 molAg失去0.01 mol电子生成银离子,银离子会与氯离子反应生成氯化银沉淀,所以氯离子会减少0.01 mol,则交换膜左侧溶液中约减少0.02 mol离子,D正确。
答案:D2.(2014·北京卷)下列电池工作时,O2在正极放电的是( )解析:O2在正极放电的应为燃料电池。
答案:B3.(2014·全国卷)右图是在航天用高压氢镍电池基础上发展起来的一种金属氢化物镍电池(MH-Ni电池)。
下列有关说法不正确的是( )A.放电时正极反应为:NiOOH+H2O+e+―→Ni(OH)2+OH-B.电池的电解液可为KOH溶液C.充电时负极反应为:MH+OH-―→H2O+M+e-D.MH是一类储氢材料,其氢密度越大,电池的能量密度越高解析:放电时,正极:NiOOH+H2O+e-===Ni(OH)2+OH-,A正确;为了防止MH被氢离子氧化,镍氢电池中电解液为碱性溶液,主要为KOH作电解液,B正确;充电式,负极作阴极,阴极反应为M+H2O+e-===MH+OH-,C错误;M为储氢合金,MH为吸附了氢原子的储氢合金,储氢材料,其氢密度越大,电池的能量密度越高,D正确。
【优化方案】2014高考化学二轮复习 2013高考真题专题分类详解 专题8 电化学(含解析)

八、电化学1.(2013·高考新课标全国卷Ⅰ)银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。
根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。
下列说法正确的是( )A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al+3Ag2S===6Ag+Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl解析:选B。
原电池原理及应用。
铝质容器、变黑的银器及食盐溶液构成原电池装置,铝作负极,变质的银器作正极。
负极反应式为Al-3e-===Al3+,正极反应式为Ag2S+2e-===2Ag+S2-。
Al3+与S2-在溶液中不能共存,能发生水解相互促进反应2Al3++3S2-+6H2O===2Al(OH)3↓+3H2S↑,故原电池总反应为2Al+3Ag2S+6H2O===6Ag+2Al(OH)3+3H2S↑,故B项正确,C项错误。
A项,原电池反应是自发进行的氧化还原反应,银器中Ag2S被还原成Ag,质量减轻,故A项错误。
D项,黑色褪去的原因是黑色的Ag2S转化为Ag,故D项错误。
2.(2013·高考新课标全国卷Ⅱ)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。
下列关于该电池的叙述错误的是( )A.电池反应中有NaCl生成B.电池的总反应是金属钠还原三价铝离子C.正极反应为:NiCl2+2e-===Ni+2Cl-D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动解析:选B。
结合蓄电池装置图,利用原电池原理分析相关问题。
A项,在负极Na失电子生成Na +,正极反应为NiCl 2+2e -===Ni +2Cl -,故电池反应中有NaCl 生成;B 项,电池的总反应是金属钠还原二价镍离子;C 项,正极上NiCl 2发生还原反应,电极反应为NiCl 2+2e -===Ni +2Cl -;D 项,钠在负极失电子,被氧化生成Na +,Na +通过钠离子导体在两电极间移动。
2014届高考化学二轮专题冲刺专题2第8讲电化学基础Word版含解析

1.(2013·海南高考)Mg-AgCl电池是一种能被海水激活的一次性贮备电池,电池反应方程式为2AgCl+Mg===Mg2++2Ag +2Cl-。
有关该电池的说法正确的是() A.Mg为电池的正极B.负极反应为AgCl+e-===Ag+Cl-C.不能被KCl 溶液激活D.可用于海上应急照明供电解析:选D根据氧化还原判断,Mg为还原剂是负极、失电子,所以A、B都错误,电解质溶液可用KCl 溶液代替,C错误。
2.(2012·海南高考)下列叙述错误的是()A.生铁中含有碳,抗腐蚀能力比纯铁弱B.用锡焊接的铁质器件,焊接处易生锈C.在铁制品上镀铜时,镀件为阳极,铜盐为电镀液D.铁管上镶嵌锌块,铁管不易被腐蚀解析:选C A、B选项,都是原电池原理,铁作负极,使铁更易腐蚀;D是牺牲阳极的阴极保护法。
3.(2012·大纲全国卷)①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池。
①②相连时,外电路电流从②流向①;①③相连时,③为正极;②④相连时,②上有气泡逸出;③④相连时,③的质量减少。
据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是()A.①③②④B.①③④②C.③④②①D.③①②④解析:选B①②相连时,外电路电流从②流向①,说明①为负极;①③相连时,①为负极;②④相连时,②上有气泡,说明④为负极;③④相连时,③的质量减少,说明③为负极。
综上所述可知,这四种金属活动性由大到小的顺序为①③④②,选项B正确。
4.(2012·海南高考)下列各组中,每种电解质溶液电解时只生成氢气和氧气的是() A.HCl、CuCl2、Ba(OH)2B.NaOH、CuSO4、H2SO4C.NaOH、H2SO4、Ba(OH)2D.NaBr、H2SO4、Ba(OH)2解析:选C电解基本原理考查。
电解时只生成氧气和氢气,则电解质所含阳离子在金属活动性顺序表中位于铜之前,阴离子不是简单离子。
5.工业上常将铬镀在其他金属表面,同铁、镍组成各种性质的不锈钢,在下图装置中,观察到图1装置铜电极上产生大量的无色气泡,而图2装置中铜电极上无气体产生,铬电极上产生大量有色气体,则下列叙述正确的是()A.图1为原电池装置,Cu电极上产生的是O2B.图2装置中Cu电极上发生的电极反应式为:Cu-2e-===Cu2+C.由实验现象可知:金属活动性Cu>CrD.两个装置中,电子均由Cr电极流向Cu电极解析:选B由图可知装置1和2都是原电池。
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2014高考化学二轮专题突破练:专题八电化学[考纲要求] 1.了解原电池和电解池的工作原理,能写出电极反应式和电池反应方程式。
2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。
3.理解金属发生电化学腐蚀的原因、金属腐蚀的危害、防止金属腐蚀的措施。
考点一盐桥问题面面观1.电化学装置中都有两个电极,分别发生氧化反应与还原反应。
若两个电极插在同一电解质溶液的容器内,则由于阴阳离子的移动速率不同而导致两极之间出现浓度差,以及因电极本身直接与离子反应而导致两极之间电势差变小,影响了电流的稳定。
为解决这个问题,人们使用了盐桥。
盐桥主要出现在原电池中,有时也可在电解池中出现,其主要作用就是构建闭合的内电路,但不影响反应的实质。
盐桥内常为饱和氯化钾、硝酸钾等溶液。
2.盐桥是新课改教材中出现的新名词,因而围绕盐桥的电化学知识已成为新课改地区命题的一个热点,所以有必要分析研究盐桥问题的考查思路。
常从以下四方面命题。
(1)考查盐桥的作用;(2)考查含盐桥的电化学总反应式的书写;(3)考查盐桥内溶液离子的移动方向;(4)考查含盐桥的电化学装置的设计。
题组一明确原理,设计装置1.根据下图,下列判断中正确的是( )A.烧杯a中的溶液pH降低B.烧杯b中发生氧化反应C.烧杯a中发生的反应为2H++2e-===H2D.烧杯b中发生的反应为2Cl--2e-===Cl2答案 B解析由题给原电池装置可知,电子经过导线,由Zn电极流向Fe电极,则O2在Fe电极发生还原反应:O2+2H2O+4e-===4OH-,烧杯a中c(OH-)增大,溶液的pH升高。
烧杯b中,Zn发生氧化反应:Zn-2e-===Zn2+。
2.[2013·广东理综,33(2)(3)](2)能量之间可相互转化:电解食盐水制备Cl2是将电能转化为化学能,而原电池可将化学能转化为电能。
设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率。
限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线。
①完成原电池甲的装置示意图(见上图),并作相应标注,要求:在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素。
②以铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,工作一段时间后,可观察到负极__________。
③甲乙两种原电池可更有效地将化学能转化为电能的是________,其原因是________________________________________________________________________。
(3)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,在(2)的材料中应选__________作阳极。
答案(2)①(或其他合理答案)②电极逐渐溶解,表面有红色固体析出③甲在甲装置中,负极不和Cu2+接触,避免了Cu2+直接与负极发生反应而使化学能转化为热能(3)锌片解析(2)①根据题给条件和原电池的构成条件可得:a.若用Zn、Cu、CuSO4(aq)、ZnSO4(aq)组成原电池,Zn作负极,Cu作正极,Zn插入到ZnSO4(aq)中,Cu插入到CuSO4(aq)中。
b.若用Fe、Cu、FeSO4(aq)、CuSO4(aq)组成原电池,Fe作负极,Cu作正极,Fe插入到FeSO4(aq)中,Cu插入到CuSO4(aq)中。
c.注意,画图时要注意电极名称,电极材料,电解质溶液名称(或化学式),并形成闭合回路。
②由于金属活动性Zn>Fe>Cu,锌片或铁片作负极,由于Zn或Fe直接与CuSO4溶液接触,工作一段时间后,负极逐渐溶解,表面有红色固体析出。
③带有盐桥的甲原电池中负极没有和CuSO4溶液直接接触,二者不会直接发生置换反应,化学能不会转化为热能,几乎全部转化为电能;而原电池乙中的负极与CuSO4溶液直接接触,两者会发生置换反应,部分化学能转化为热能,化学能不可能全部转化为电能。
(3)由牺牲阳极的阴极保护法可得,铁片作正极(阴极)时被保护,作负极(阳极)时被腐蚀,所以应选择比铁片更活泼的锌作负极(阳极)才能有效地保护铁不被腐蚀。
方法归纳1.工作原理原电池的闭合回路有外电路与内电路之分,外电路的电流是从正极流向负极,内电路是从负极流向正极,故内电路中的阳离子移向正极、阴离子移向负极。
(盐桥中的阳离子移向正极区,阴离子移向负极区,以维持电荷守恒)。
2.设计思路首先根据离子方程式判断出氧化剂、还原剂,明确电极反应。
然后再分析两剂状态确定电极材料,若为固态时可作电极,若为溶液时则只能作电解液。
然后补充缺少的电极材料及电解液。
电极材料一般添加与电解质溶液中阳离子相同的金属作电极(使用惰性电极也可),电解液则是一般含有与电极材料形成的阳离子相同的物质。
最后再插入盐桥即可。
题组二“盐桥”的作用与化学平衡的移动3.控制适合的条件,将反应2Fe3++2I-2++I2设计成如下图所示的原电池。
下列判断不正确的是()A.反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D.电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中的石墨电极为负极答案 D解析由图示结合原电池原理分析可知,Fe3+得电子变成Fe2+被还原,I-失去电子变成I2被氧化,所以A、B正确;电流计读数为零时Fe3+得电子速率等于Fe2+失电子速率,反应达到平衡状态;D项在甲中溶入FeCl2固体,平衡2Fe3++2I-2++I2向左移动,I2被还原为I-,乙中石墨为正极,D不正确。
4.下图Ⅰ、Ⅱ分别是甲、乙两组同学将反应“AsO3-4+2I-+2H+3-3+I2+H2O”设计成的原电池装置,其中C1、C2均为碳棒。
甲组向图Ⅰ烧杯中逐滴加入适量浓盐酸;乙组向图ⅡB烧杯中逐滴加入适量40% NaOH溶液。
下列叙述中正确的是( ) A.甲组操作时,电流计(G)指针发生偏转B.甲组操作时,溶液颜色变浅C.乙组操作时,C2做正极D.乙组操作时,C1上发生的电极反应为I2+2e-===2I-答案 D解析装置Ⅰ中的反应,AsO3-4+2I-+2H+3-3+I2+H2O,当加入适量浓盐酸时,平衡向右移动,有电子转移,但电子不会沿导线通过,所以甲组操作,电流计(G)指针不会发生偏转,但由于I2浓度增大,所以溶液颜色变深。
向装置ⅡB烧杯中加入NaOH 溶液中,AsO3-3-2e-+2H2O===AsO3-4+2H+,电子沿导线到C1棒,I2+2e-===2I-,所以C2为负极,C1为正极。
失误防范(1)把氧化剂、还原剂均为溶液状态的氧化还原反应设计成原电池时,必须使用盐桥才能实现氧化剂与还原剂的分离,否则不会有明显的电流出现。
(2)电子流向的分析方法:①改变条件,平衡移动;②平衡移动,电子转移;③电子转移,判断区域;④根据区域,判断流向;⑤根据流向,判断电极。
考点二 燃料电池与不同“介质”不同“介质”下燃料电池电极反应式的书写,大多数学生感到较难。
主要集中在:一是得失电子数目的判断,二是电极产物的判断。
下面以CH 3OH 、O 2燃料电池为例,分析电极反应式的书写。
(1)酸性介质,如H 2SO 4。
CH 3OH 在负极上失去电子生成CO 2气体,O 2在正极上得到电子,在H +作用下生成H 2O 。
电极反应式为负极:CH 3OH -6e -+H 2O===CO 2↑+6H +正极:32O 2+6e -+6H +===3H 2O(2)碱性介质,如KOH 溶液。
CH 3OH 在负极上失去电子,在碱性条件下生成CO 2-3,1 mol CH 3OH 失去6 mol e -,O 2在正极上得到电子生成OH -,电极反应式为 负极:CH 3OH -6e -+8OH -===CO 2-3+6H 2O 正极:32O 2+6e -+3H 2O===6OH -(3)熔融盐介质,如K 2CO 3。
在电池工作时,CO 2-3移向负极。
CH 3OH 在负极上失去电子,在CO 2-3的作用下生成CO 2气体,O 2在正极上得到电子,在CO 2的作用下生成CO 2-3,其电极反应式为 负极:CH 3OH -6e -+3CO 2-3===4CO 2↑+2H 2O 正极:32O 2+6e -+3CO 2===3CO 2-3(4)掺杂Y 2O 3的ZrO 3固体电解质,在高温下能传导正极生成的O 2-。
根据O 2-移向负极,在负极上CH 3OH 失电子生成CO 2气体,而O 2在正极上得电子生成O 2-,电极反应式为负极:CH 3OH -6e -+3O 2-===CO 2↑+2H 2O 正极:32O 2+6e -===3O 2-题组一 判断“酸、碱”介质,理清书写思路1. (2012·四川理综,11)一种基于酸性燃料电池原理设计的酒精检测仪,负极上的反应为CH 3CH 2OH -4e -+H 2O===CH 3COOH +4H +。
下列有关说法正确的是( )A.检测时,电解质溶液中的H+向负极移动B.若有0.4 mol电子转移,则在标准状况下消耗4.48 L氧气C.电池反应的化学方程式为CH3CH2OH+O2===CH3COOH+H2OD.正极上发生的反应为O2+4e-+2H2O===4OH-答案 C解析解答本题时审题是关键,反应是在酸性电解质溶液中进行的。
在原电池中,阳离子要往正极移动,故A错;因电解质溶液是酸性的,不可能存在OH-,故正极的反应式为O2+4H++4e-===2H2O,转移4 mol电子时消耗1 mol O2,则转移0.4 mol电子时消耗2.24 L O2,故B、D错;电池反应式即正负极反应式之和,将两极的反应式相加可知C正确。
2.将两个铂电极放置在KOH溶液中,然后分别向两极通入CH4和O2,即可产生电流。
下列叙述正确的是( )①通入CH4的电极为正极②正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-③通入CH4的电极反应式为CH4+2O2+4e-===CO2+2H2O ④负极的电极反应式为CH4+10OH--8e-===CO2-3+7H2O ⑤放电时溶液中的阳离子向负极移动⑥放电时溶液中的阴离子向负极移动A.①③⑤ B.②④⑥C.④⑤⑥ D.①②③答案 B解析根据题意知发生的反应为CH4+2O2===CO2+2H2O,反应产生的CO2在KOH溶液中会转化为CO2-3。
CH4为还原剂,应通入电源的负极,所以①错误;正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-,故②④正确,③错误;放电时溶液(原电池内电路)中的阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,⑤错误,⑥正确。
思路归纳对于燃料电池,正极往往通入O2,书写时应注意:(1)首先书写正极反应式:①酸性O2+4e-+4H+===2H2O②碱性O2+4e-+2H2O===4OH-(2)然后用总反应式减去正极的电极反应式得到负极的电极反应式。