内部质量体系审核检查表_生产车间

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内部体系审核检查表-生产部

内部体系审核检查表-生产部
(2)对关键和比较复杂的过程是否制定了作业指导书之类的文件?
(3)生产过程中,有关执行人员是否遵守工艺规程等文件的规定?
(4)设备是否符合要求,监视和测量设备是否得到配置,所处的环境是否适宜?
(5)是否有设备用、管、修的管理制度?
(6)是否对设备进行日常和定期保养使之保持良好状态?
(7)设备的维修状态如何?
(2)生产科经理参加产品要求(合同)评审的情况及如何配合市场部处理顾客投诉。
(3)生产科是否就影响产品安全的事项进行内部沟通?
基础设施
Q6.3/F6.3/7.2基础设施
(1)公司提供了哪些资源以建立和保持实现生产要求所需的基础设施?
(2)提供的基础设施是否满足要求?
No
工作环境
Q6.4/F6.4/7.2工作环境
(2)对特殊过程是否都进行了确认?确认时考虑了哪些因素?是否对确认的程序和方法进行了规定?
(3)在什么情况下需对特殊过程进行再确认?在规定的时间间隔或发生问题时或过程更改时,是否进行了再确认?有无更改和确认记录?
(4)特殊过程的操作人员是否按作业指导书进行操作?
Q7.5.3/F7.9标识和可追溯性系统
(1)生产车间是否具备合适的工作环境?
(2)车间内部是否制定了管理工作环境的办法?
(3)工作环境是否得到了管理?
(4) 工作环境是否按照前提方案要求建立和实施?
F7.2前提方案
7.5操作性前提方案/7.6 HACCP计划
Q7.5.1生产和服务的提供的控制
(1)是否有过程控制所需的表述产品特性信息的文件,包括产品标准、图样、合同要求等?
受审核部门
生产科
部门负责人
审核员
B
审核日期
2.6

生产部内审检查表

生产部内审检查表
符合
7.5.2
生产和服务提供过程的确认
1、是否识别了本公司的特殊过程?
2、是否对特殊过程进行了确认?
与生产部负责人交谈,要求其出示相关文件。并查记录。
1、
符合
符合
7.5.1
生产和服务提供的控制
1.是否策划并在受控条件下进行生产和服务?
2.是否有获得产品特性的信息?必要时,是否有作业指导书?
3.是否使用适宜的设备?是否获得和使用监视和测量设备?
4.是否实施监视和测量?
5.是否实施产品放行、交付和交付后活动?
与生产部负责人交谈,要求其出示相关文件,并抽查3-5份记录。
与生产部负责人交谈,了解其对岗位职责的熟悉程度。
1.
符合
6.3
基础设施
1、是否确定、提供并维护为达到产品符合要求所需的基础设施?
与生产部负责人交谈,要求其出示文件,并抽查3-5份设备点检表、保养、维修记录。
1
符合
6.4
工作环境
1.是否确定和管理为达到产品符合要求所需的工作环境?
与生产部负责人交谈,询问有关工作环境的状况
内部体系审核检查表
受审部门
生产部、车间
负责人
审核员
审核日期
条款号
项目
审核内容
审核方法
审核记录评价Leabharlann 5.4.1质量目标
1.本部门是否制定了质量目标?是否可测量?
2.本部门质量目标完成情况是否进行了统计?
与生产部负责人交谈,要求其出示文件,并查验其质量目标的完成情况。
1
符合
5.5.1
管理职责
1.是否规定了生产部门人员的岗位职责?

质量管理体系内审检查表(生产部)

质量管理体系内审检查表(生产部)

1.是否在生产的全过程对产品(包括原材料、半成品、成品)进行了标识?
2.是否对生产中各个环节的检验状况进行了清楚的标识? 3.当有可追溯性要求时,制造课是如何控制和记录产品的唯一的标识?
1.询问生产现场是否存放顾客财产? 2.是否有对顾客提供的原材料或仪器、设备等进行检验?是否留有检验记 录? 3.当顾客财产发生损坏时是否向顾客进行报告? 1.请问生产部在生产过程中是如何对原物料、半成品、成品进行防护的。
审核部门:生产部 审核员: 涉及要素及条款号 5.2.1质量方针 6.2质量目标 7.4内部沟通
7.5.1文件控制
7.5.3记录控制
6.2.2能力意识和培训
7.1.3基础设施
质量管理体系内部审核检查表
审核的项目、证据及方法
公司的质量方针是什么?
1.本年度公司所制定的质量目标有哪些? 2.本部门的质量目标有哪些? 3.当所制定的目标和指示未达成时您是怎么处理的?
询问生产部在工作中是如何与其他部门进行内部沟通与信息交流的?是如何 与上、下级进行沟通的。沟通的方式和方法。(查看会议记录、及邮件)
1.查看现场所使用的文件是否是否经过批准?是否进行受控管理? 2.查看现场所使用文件是否为最新版本?作废文件是否被清除? 3.受控文件是否保持清晰,易于识别和检索?
4.作业现场是否可获得有关文件的适用版本? 5.文件是否经过修改?是否保留文件的修订记录? 1.查看所使用的记录是否被编号,并为最新版本? 2.记录的填写是否规范?是否便于识别和检索? 3.记录的保管是否良好?在需要时是否能立即找到所需要的记录? 2.当人员的能力不能达到所规定的要求时,采取了何种措施以确保其达到所 规定的要求?查看培训记录 3.对于所有从事冲压操作的人员是否进行能力和资格的认定考核?(查看考 核记录)

质量管理体系检查表(生产车间)

质量管理体系检查表(生产车间)
查阅:是否按相关要求建立各类不合格现象的纠正/预防措施?如何规定与控制?纠正后是否重新验证?是否保存对不合格产品的处置记录?
13
环标
包装、标签、储运/回收与废物处置
《固体废弃物管理规范》
查看:产品包装材料是否可回收利用?处置的办法及查看现场如何存放?
生产现场的各类搬运和储存是否会影响产品的性能?对环境产生的污染是否采取相应的措施?
按生产流程查生产设备的配置和完好情况?工作环境是否符合规定要求?
查看:关键过程(配料)、特殊过程(成型、施釉、印花、烧成)等,是否形成了作业指导书?
查看生产过程的参数控制记录和各现场监控仪参数是否符合技术文件的规定要求;当天的记录是否及时?确认其实施的符合性和有效性?
6
Q:6.3
E:
环标
“3C”:
4.4
询问:当设备、原料变化和质量波动明显时是否进行了再确认?
8
Q:
“3C”:
9.0
标识和可追溯性
《标识和可追溯性控制程序》
询问:在产品实现的全过程中如何标识和识别产品?并查看现场实际标识情况及记录。
(包括报表的标识、纸箱的标识、合格品存放处的标识、是否唯一和已受控并有记录等情况。)
查阅:强制性产品认证标志的使用是否按要求执行?
各生产现场是否合理配置消防设施?并抽查其有效情况下?
查看:当顾客财产出现问题时,是否按规定予以记录并向顾客报告?
11
Q:
环标
产品防护
《产品防护控制程序》
询问及现场观察:在生产和服务过程中其产品是如何进行搬运、包装、贮存和保护的?
查看:现场作业的实际情况,是否达到产品防护的要求?
12
Q:8.3
J:5.3
环标

ISO质量管理体系内审检查表

ISO质量管理体系内审检查表
◆是否规定了相应的验证和确认活动以及验收准则?
1、审查质量手册中质量体系覆盖的过程,在现场审查时进一步确认其实际情况?
2、查相关文献并结合现场审核查验证和确认活动、以及验收准则,必要的记录是否得到了规定?实行效果如何
3、针对特定的产品、项目或协议(这些特定的产品、项目或协议与现有的产品不同),是否编制了质量计划,内容是否完整?
6.1
资源提供
◆组织如何拟定并提供所需的资源?
◆提供的资源是否满足体系的规定?
1、组织是否规定了提供资源的途径?
2、对与质量有关的人员如何进行培训?
3、如何进行人员补充?设施、设备更新如何实行?
4、是否配备足够的资源,有多少人员、计量器具、设备?
6.2
人力资源
◆是否拟定了影响质量的各类人员的能力规定
1、询问负责人并索取有关环境因素辨认和控制的文献;
2、查阅按控制计划实行控制的记录,并现场观测控制效果;
3、查阅生产现场管理及安全文明生产的有关规定,并现场观测执行情况。
7
产品实现7.1
产品实现的策划
◆是否拟定了产品实现过程?
◆验证和确认活动、以及验收准则是否得到了规定?
◆是否规定了必要的记录?
◆是否针对特定的产品、项目或协议编制了质量计划?
◆培训计划是否得以有效实行
◆是否对培训有效性进行了评价?
◆培训的记录
1、询问部门负责人是否获得工作岗位能力规定的文献规定?
2、查阅培训的相关资料:培训计划、培训记录、评价培训的有效性的有关证据,检查其是否符合规定;
3、抽查3-4人,通过询问,观测,查阅记录等检查其是否具有岗位能力。
6.3
基础设施
◆组织如何拟定、提供并维护所需的基础设施?

制造部各生产车间内审检查表

制造部各生产车间内审检查表
9.1监视、测量、分析和评价;10.2不合格和纠正措施。
查看是否识别相关的要求,部门实施的措施,结果是否符合法律法规的有关要求
4
有关环境要求信息向相关方传达
7.4.1信息交流总则;7.4.2内部信息交流
查看内部传达我司环境要求信息,车间人员是否了解
5
环境因素的目标指标运行
8.1运行的策划和控制;10.2不合格和纠正措施。
查看现场工艺参数设定、操作是否按作业指导书、操作规程规定进行,相关操作人员是否清楚、理解岗位作业文件的要求并能正确操作,能知道本工序产品加工的质量要求。对于须执行功能检查仪器设备,是否均执行运行检查
符合
4
生产控制
8.5.1(HSF)生产和服务提供的控制/4.3过程特性监控
查看车间是否清楚工装模具的管理要求(见工装模具管理规定),对于制造部车间在工装模具中应负责的事项是否清楚并按照要求实施
符合
7
设备的维护保养
7.1.3基础设施/4.4设备维护保养,
员工是否知道、理解要求并做好维护保养工作,并做好记录,
符合
8
运行环境
7.1.4过程运行环境//4.2产品加工环境
各工序产品加工、检测时对环境是否有要求,现场环境是否达到所需的工作环境要求。
符合
9
产品的标识
8.5.2(HSF)标识和可追溯性
不同种类、不同规格的物料有明确的、唯一性标识,易于分辨并隔离清楚
1
环境目标
6.2环境目标及其实现的策划;7.5文件化信息
查看对环境因素的目标指标是否有可行的措施计划,使目标指标控制得以实施及达到预期效果
2
环境因素的识别与控制
6.1.2 环境因素;6.1.4措施的策划;7.5文件化信息

内部审核检查表(生产部、车间)

内部审核检查表(生产部、车间)

内部审核检查表受审核部门:生产部/车间审核时间:2013.5.21序号审核依据检查事项及检查方法检查记录备注ISO 9001 ISO14001 OHS180015.5.1 4.4.1 4.4.1提问部门负责人本部门的主要职责及部门内的人员配置和分工情况。

产品实现策划;生产过程控制,职业健康安全管理体系的主控部门,,工作环境安全管理5.4.1/5.34.2;4.3.34.24.3.3 4.3.4抽样提问本部门人员是否了解本公司的质量/环境/职业健康安全/食品安全方针、目标。

检查本部门分解质量目标的完成情况.已了解。

质量/环境职业健康安全目标已完成4.2.2 4.4.4 4.4.4本公司质量/环境/职业健康安全/食品安全职业健康安全管理体系的删减情况如何?理由是什么?删减..7..3.工艺成熟,常规生产.4.2.3 4.4.5 4.4.5提问文件管理人员文件的编号方法和分类方法。

检查文件的编号情况。

SC-手册,CX程序文件、ZY作业文件、-JL记录4.2.3 4.4.5 4.4.5检查文件的编制、审核、批准情况,有无未经批准发布的文件,有无审批权限与规定不一致的情况。

编、审、批齐。

无未经批准发布的文件4.2.3 4.4.5 4.4.5查问《文件清单》,核对有无未受控或失效文件,检查是否标明了文件的版本和修订状态,有无未加盖受控标识的情况。

查《受控文件清单》,抽三份文件均符合要求。

4.2.3 4.4.5 4.4.5抽查文件的发放记录,抽查文件发放是否与记录一致。

是否标明了发放号,文件保管情况是否符合要求。

查《文件发放回收登记表》,抽查文件发放与记录一致。

文件保管情况符合要求4.2.3 4.4.5 4.4.5检查文件的更改情况及更改是否经过审批并保证了更改的一致性(抽查一份《文件更改通知单》)。

暂无更改4.2.3 4.4.5 4.4.5查,有无作废文件,是否进行了明确标识?抽查有无文件的销毁,销毁是否符合文件规定?无作废文件4.2.3 4.4.5 4.4.5对外来文件是否进行了充分的识别,建立清单并控制其分发?对外来文件进行了充分的识别,建立清单并控制其分发4.2.3 4.4.5 4.4.5检查文件、记录保管开展了定期检查并保留记录。

质量体系各部门内审检查表及审核记录

质量体系各部门内审检查表及审核记录
筹划及变更旳影响识别满足体系旳完整性及目旳、运行过程能力旳规定。
变更筹划考虑体系出现变更时保持其完整性。
职责权限在质量手册中得到明确并按规定执行
Y
1)组织有无确定怎样满足体系运行并提供所需要旳人员?
1)有无人力资源规划、选人用人留人旳有关规定?
2)管理体系运行对组织所需旳知识包括哪些?有无规定和确定?
保证管理方针和目旳旳制定,进行评审,并得到宣传和沟通。
配置了管理体系运行所需旳资源
体系管理基本与企业旳各项管理相融合
具有了基本旳风险管理思维,过程措施得到初步旳运用和实践。
可以跟踪体系运行旳过程,理解管理运行状态。
可以跟踪体系运行旳过程,理解管理运行状态。
Y
Q:6.2
1)与否保证在组织旳职能和层次上建立管理目旳?
2)在有需求旳范围内能否获取?
3)有无获取和更新知识旳途径?
4)有无获取和更新知识旳途径?
企业确定了人力资源规划,明确了企业岗位任职规定。
选、用、育、留人旳机制基本形成。
组织旳知识管理建立有知识管理控制程序,编制了知识资产管理清单,规范了企业名牌、新材料、新工艺等管理。
组织旳知识管理建立有知识管理控制程序,编制了知识资产管理清单,规范了企业名牌、新材料、新工艺等管理。
Y
Q:7
资源需求与否确定并提供,有无包括了内部和外部旳资源满足?
按体系筹划旳规定确定并予以提供和满足了资源旳需求,抽查人员、设备等资源基本满足规定。
Y
1)有无获取顾客满意旳方式措施?
2)确定多长时间进行一次调查?
3)调查旳内容与否合适?
4)有无进行调查记录?
5)调查记录成果怎样?能否满足规定?与否抵达目旳规定?
3)管理目旳与否可测量,并与质量方针保持一致?
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质量管理体系内审检查表
文件编号:L Y/JL-802-03 审核部门:审核员:接受审核人员:
审核日期:年月日
质量管理体系内审检查表
文件编号:L Y/JL-802-03 审核部门:审核员:接受审核人员:
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质量管理体系内审检查表
文件编号:LY/JL-802-03 审核部门:审核员:接受审核人员:
标准条款审核内容及方法记录内容审核判定
8.2.4产品的监视和测量
8.3不合格品控制
8.5.1/8.5.2纠正措施/预防措施。

是否提供了监视测量的记录
对不合格品如何进行识别和控
制?
采取什么纠正措施来消除不合
格?
审核日期:年月日。

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