OT-M一次性使用吸氧管

《医院消毒技术规范》
生物监测:。。。 其细菌含量必须<100cfu/ml, 不得检出致病性微生物
连续使用11天后的零感OT-MII水凝胶 细菌培养为阴性
使用24小时后的湿化瓶湿化液 细菌培养为阳性
※ 北京咏竹玛雅克辐射新技术有限公司实验室 ※ 中国人民解放军海军总医院血液实验室
瞬间报警功能 压力释放功能
OT-M 一次性使用吸氧管
技术专员——孙振文
传统氧疗方式和设施的缺陷风险 两项专利技术装置保障患者安全 零感®吸氧管广泛应用 多重优势
1
传统氧疗方式 和设施的缺陷
入水湿化方式导致医院感染风险 输送管路功能不全存在闭塞风险
吸氧患者肺部感染的最大危险因素1
— 微生物气溶胶传播
入水湿化方式是高速氧气流进入液态 水中剧烈撞击产生大量气泡,气泡上 升过程中接触液态水得到部分湿化。
0
低浓度
5×105
高浓度
2.5×106
1st day 2nd day 3rd day
000 低浓度 5×105
金黄色葡萄球菌
000 高浓度
2.5×106
4.张晓东等. 中华医院感染学杂志,2009,19(21)
无需气菌、厌气菌、霉菌生长
※
《医院感染管理规范》 第四十一条: 连续使用的氧气湿化瓶…必须每日消毒!
氧气湿度(%) 感受到鼻咽干燥的患者(人)
零感—加湿效果适宜稳定,更少出现鼻咽干燥
80
表面湿化
N=120 入水湿化 60
60
60.6
62.2
50
60
52.9
48.3
40
40
30
20
0 1h
t值
4.36
P值
<0.01
20
10
24h
6.17 <0.01
测定时间
0
X2值 P值
10
3 1h
9.41 <0.01
大量高速气泡于湿化液摩擦产生碰撞将粘附于湿化、输送通路上的菌 体激发脱落,而机械摩擦又是气溶胶产生的主要途径,最终形成大量 5um以下微生物气溶胶传播,是吸氧患者肺部感染的最大危险因素。
管路受压闭塞 如不及时解除
无效吸氧! 元件损坏!
2
仿生表面湿化杜绝医院感染 安全阀报警泄压提供周密防护
2
* p<0.01
3.黄辉等. 中华医院感染学杂志,2009,19(21)
3
初始状态 渐变状态 结束状态
三
硫
氯
氰
化
化
铁
铁
硫
氰
三氯化铁
酸
胺
硫氰酸胺
3.黄辉等. 中华医院感染学杂志,2009,19(21)
4
CFU/ml
300 263.2
250
200
150
117.3
125.2
100
83.1
52.4 50 39.5
0.3μm
0.5μm
1μm 3μm 5μm 10μm
氧气 108±20.9 空白组
32.2±8.4
0.3±0.9
ห้องสมุดไป่ตู้0±0
0±0 0±0
表面 湿化
95.3±17.9 39.8±14.0
2.0±2.2
0±0
0±0 0±0
入水 31089.9± 湿化 1901.9*
28488.6± 2873.9± 197.0± 1.1± 0±0 1828.6 * 515.1 * 116.2 * 1.4
降低传统氧疗的成本和风险
小 投 入=大 收 益!
材料费用 消毒费用 护理强度 院感风险 氧疗事故
谢谢大家!Thankyou! 北京东方潮汐
`
不到一分钟的安装和操作
打开密封帽 放入悬架盒体 滑入盒底锁紧 接好通气管路
晚12时
7.58 <0.01
0
测定时间
x2值
P值
背景噪音平均值(44.2±18)dB
8
0 中午12时
6.56 <0.01
0 晚12时
62.28 <0.01
测定时间
2.王庆玲等. 中华现代护理杂志2009年第15卷第14期
3
*终端氧气中不同粒径气溶胶的数量 (n=7,x s , particle/cubic feet )
10
24h
20.35 <0.01
测定时间
2.王庆玲等. 中华现代护理杂志2009年第15卷第14期
2
噪音强度(分贝dB) 感受到噪音影响的人数(人)
70 60 50 40 30 20 10 0 t值
P值
零感—静音加湿
60
50
52.4
50.6
45.8 41.5
40
41
30
20
10
中午12时
5.9 <0.01
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零感OT-M型一次性使用吸氧管产品中的氧气湿化液的临床使用效果

零感OT-M型一次性使用吸氧管产品中的氧气湿化液的临床使用效果
中,按照患者 的需要 ,准确输入氧气流量 ,消除 了传统湿化液 中细菌 滋 生的现象 ,从而避免 了湿化瓶污染而 引发 院内感染等 。与此同时, 零感 o T _ M型湿化液 的应用 ,不存在噪声污染 ,避 免患者遭受湿化瓶
医学伦理委员会批准后实施 ,且患者及其家属对本次研究知情并同
意 。两组患者的性别比、年龄等一般资料方面没有 明显差异 ( 尸 > 0 . 0 5 ) ,具有可比性 。 l _ 2方 法
试验 组 5 0 2( 4 . O O )母 4 8( 9 6 . 0 0 ) 3( 6 . 0 O ){ 4 7( 9 4 . 0 0 )
对照 组l 5 0 1 7 ( 3 4 . 0 0 ) 3 3 ( 6 6 . 0 0 ) l 1 6 ( 3 2 . 0 o ) 3 4( 6 8 . 0 0 ) 1
注:与对照组相 比,
3讨 论
0 . 0 5 。
氧气疗法是针对 缺氧、发绀以及 呼吸困难等 患者常用 的辅助治疗 措施,但 由于氧气通过管道被患者吸入的过程 中,需经过湿化程序 , 增加氧气湿化 的效果,以防止氧疗副作用 的发生 Ⅲ 。故而 ,氧气湿化 过程尤为重接受治疗 的 1 0 0 例肺气肿患者作为本次研究对象,根 据随机数字表法将其平均分为试验组与对照组两组,每组患者 5 0 例。
’
2 0 1 5: f  ̄
; - . 墨 墨 黎
川 药物与临床
零感 O T . M 型一次性使用吸氧管产品中的氧气湿化 液 的临床使用效果
彭小静 熊成敏
( 重庆 市江津区中心 医院呼吸科
黄丽
4 0 2 2 6 0 )
【 中图分类号 1 R 4 5 9 . 6【 文献标识码 1 A【 文章编号 1 1 6 3 2 — 5 2 8 1 ( 2 o 1 5 ) 1 2

零感OT-MⅡ型一次性吸氧管的临床应用及护理

零感OT-MⅡ型一次性吸氧管的临床应用及护理

[ 徐红 云 , 3 】 韦丽华 , 刘春林. 湿化瓶污 染与肺部感染病 原菌的研 氧气 究[. 医院感染学杂志 ,0 2 1 (2 :0 — 0 . J 中华 】 2 0 ,2 1 )9 5 9 7 [ 童建华. 4 】 氧气湿化液的细菌培养调查叨 中华医院感染学杂志 , 0 , . 2 61 0 6
1 资 料 与 方 法
3 护 理
31 使用前 向患者及 家属讲解 使用氧疗 的重要性 ,使 患 .
者及家属能配合治疗并告知勿 自行调节氧流量和停止 吸氧 。
32 湿源性物质为水凝胶 , . 应严格按照无菌操作规程 。每
13例患者均 为我科住 院治疗需 吸氧的 0 天早上应将进 、 出气 口及时对换 , 加湿通路盒体严禁倾斜 。 随时
性、 科学 的氧气治疗… 尽管 如此仍还存在着缺 陷。 目前使用 的 , 传统湿化方式一直沿用 以蒸馏水为湿源物质 , 采用入水湿化方
式对 氧气加湿 。尽管氧气经过输氧管道到达终端是洁净的 , 但 高速氧气流 以入水 湿化的方式进入 湿化液 中剧烈 撞击产生 的 大量气泡 , 在加湿氧气 的同时 , 也将 细菌 以微 生物气溶胶 的方
国卫生检验杂志 ,0 15 1 )5 6 5 8 2 0 ,( 1 :8 — 8 .
[ 葛煦 , 医保患者住院常见病 的医疗费用及影响因素分析[. 四 7 ] 等. J第 ]
军医大学学报 ,0 5 2 (0)9 8 90 2 0 ,6 1 :3— 4 . ( 收稿 日期 :0 0 1— 6 21—2 1)
径, 溶栓药物直接作用于栓子局部 , 血栓局部药物浓度高 , 溶栓 术前 : 做好 常规 检查 , 如血 常规 、 血 四项 等 , 凝 做好 出血 的
防治 。

零感OT-MI型一次性使用吸氧装置在临床中的应用

零感OT-MI型一次性使用吸氧装置在临床中的应用
均有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论 : 零感 O T—MI 型一次性使用吸氧装置 I 】 盏 床应 用效果较 好。
【 关键词 】 零感 O T— M I 型一 次性使 用吸氧装置 ; 传 统吸氧装置 ; 细菌培养 ; 噪声 ; 舒 适度
中 图分 类 号 : R 4 7 1 文 献标 识 码 : B DOI : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 6— 7 2 5 6 . 2 0 1 5 . 0 4 . 0 5 3 文章 编 号 : 1 0 0 6— 7 2 5 6( 2 0 1 5) 0 4—0 0 9 9— 0 2
1 . 2 方 法
2 . 1 两组 细菌 培养 阳性 率及 患者 口鼻 咽不适 发生 率 比较
见表 1 。
表 1 两组细菌培 养阳性 率及患者 口鼻咽不适发生率 比较
1 . 2 . 1 对照组
使 用传统 吸氧装置设 定 2~4 L / a r i n流量 吸
氧, 由一次性 吸氧管 、 消毒湿化瓶 、 蒸馏 水湿 化液组 成 , 每天更 换湿 化液及湿化 瓶。外 观性 状 : 液 态水 ; 成分: 灭 菌水 ; 体积:
分 成实验组和对照组各 5 0例 , 实验 组 予 零 感 O T—MI 型 一 次 性使 用 吸 氧 装 置 吸 氧 , 对照组予传统吸氧装置吸氧 , 比 较 两 组 细 菌培
养 阳性 率、 患者 口鼻 咽不适发生率、 吸氧装置噪声 。结果 : 两组细茵培养 阳性率 、 患者 口鼻咽不适发 生率 、 吸氧装 置噪声 比较 差异
中微生物的传播 携带 , 将 杜绝与 吸氧相关 医院肺炎 的风 险, 具 有很高 的临床推广价值。 因传统的吸氧装置 只是 简单 的表 面湿化 作用 , 难 以有 效

AMI患者两种氧疗湿化装置的临床比较

AMI患者两种氧疗湿化装置的临床比较

AMI患者两种氧疗湿化装置的临床比较摘要】目的探讨OT-MⅠ型吸氧装置是否优于传统的入水湿化装置。

方法将两种氧疗湿化装置分别在不同部位取样后进行细菌培养,并且通过患者的主观感受来评价湿化效果。

结果实验组水凝胶湿化液的抗菌作用及湿化效果均明显优于对照组,并且无湿化噪声。

结论 OT-MⅠ型一次性吸氧管值得在临床上推广应用。

【关键词】氧疗入水湿化仿生表面湿化 OT-MⅠ型细菌培养噪声【中图分类号】R459.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)01-0149-02急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI):是指心肌缺血性坏死。

为在冠状动脉病变的基础上,发生冠状动脉血供急剧减少或中断,使相应的心肌严重而持久地急性缺血导致心肌坏死,出现以剧烈胸痛、心电图和心肌酶学的动态变化为临床特征的一种急性心脏病。

AMI患者,无论有无并发症都有不同程度的低氧血症且发现SO2和PaCO2下降与心律失常及心衰进行性加剧有关[1]。

吸氧是AMI治疗与护理的基本措施之一,通过吸氧提高动脉血氧分压、改善心肌氧合,有助于梗死周围缺血心肌的氧供、缩小梗死范围,从而减轻心肌缺氧性损伤[2,3]。

而吸氧过程中传统的入水湿化吸氧装置污染严重,易造成医院感染[4,5],其湿化也不能有效改善患者吸氧时的鼻咽喉部干燥感[6],并且其产生的湿化噪声,还会影响患者休息[7]。

为解决这些问题我科将OT-MⅠ型一次性吸氧管应用于临床吸氧病人,作者为探讨这种新型的氧气湿化装置是否优于传统的入水湿化装置,特对我组60例AMI患者采取不同的吸氧装置进行了临床比较,现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料自2010年5月至2011年10月,选取本组AMI氧疗患者60例,其中男性52例,女性8例,年龄40-82岁之间,平均年龄61岁。

随机分为实验组和对照组各30例,分别采用两种不同的氧气湿化装置进行氧疗,氧流量保持在3~5L/min。

零感OT—MI型一次性使用吸氧装置的临床应用及效果分析

零感OT—MI型一次性使用吸氧装置的临床应用及效果分析

零感OT—MI型一次性使用吸氧装置的临床应用及效果分析摘要目的探究零感OT-MI型一次性使用吸氧裝置的临床应用及效果。

方法92例重症监护室吸氧患者,随机分为观察组和对照组,各46例。

对照组患者采用传统入水湿化方法进行吸氧,观察组患者采用零感OT-MI型一次性使用吸氧装置进行吸氧。

比较两组患者受到湿化噪音的影响情况、湿源物质细菌的培养结果。

结果观察组患者受到湿化噪音影响的发生率为2.17%,明显低于对照组的93.48%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

观察组患者湿源物质细菌培养阴性率为100.00%,明显高于对照组患者的8.70%,差异具有统计学意义(P <0.05)。

结论对重症监护室吸氧患者采取零感OT-MI型一次性使用吸氧装置的临床效果显著,可帮助患者减少噪音的影响,排除医源性肺部感染情况,值得实践推广。

关键词一次性使用吸氧装置;重症监护室;吸氧;零感OT-MI型目前临床上较为常见的抢救手段为氧疗,可帮助患者改善低氧血氧的困扰,缓解心脑缺氧状态,减轻患者身心痛苦[1]。

有关研究显示[2,3],对患者采取直接吸入医用氧气可能会导致呼吸道干燥,若采用传统的水湿化方式对氧气进行湿化具有安全性低、噪音大、医源性肺部感染风险高等缺陷,影响患者的睡眠质量,治疗依从性较低,另外吸氧装置还可能折压导致终端输氧不足影响治疗效果。

为此,本次研究将本院收治的92例重症监护室吸氧患者作为观察对象,并采取零感OT-MI型一次性使用吸氧装置对其中46例患者进行治疗,探究其应用效果,详情如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料择取本院2013年1月~2015年3月收治的92例重症监护室吸氧患者作为本次的观察对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,各46例。

对照组患者男26例,女20例;年龄最大68岁、最小20岁,平均年龄(45.23±8.45)岁。

观察组患者男27例,女19例;年龄最大69岁,最小19岁,平均年龄(44.86±8.62)岁。

医院耗材明细--

医院耗材明细--

个
低值其它(低值)
呼吸回路
510型
套
低值其它(低值)
输液瓶口贴
28*26
包
高值其他
膜肺
902
个
高值其他
膜肺
EVO
个
高值其他
血液超滤器
原装带管儿童
个
神经外科类耗材(高值)
人工硬脑膜
60*70mm
片
一次性贴膜类(低值)
优耐夫胶带
卷
一次性贴膜类(低值)
仙卡疤痕敌
12*2.5
片
一次性贴膜类(低值)
仙卡疤痕敌
聚DL-乳酸可吸收医用膜 50*80
张
一次性贴膜类(低值)
一 VS次D一性次负性压使专用用负敷压料引流专 VSD-2-10*15
套
一次性贴膜类(低值)
用敷料
VSD-2-10*15
套
一次性使用通用管类(低值) 湿化吸氧管
OT-M 大
套
一次性使用通用管类(低值) 湿 可化 吸吸 收氧 性管 修补材料(奈 O片T状-M、小管状
12*6
片
低值其它(低值)
清得佳凝胶
15g
个
低值其它(低值)
新生儿脐带结扎保护带 (村松)
包
低值其它(低值)
一次性使用组织闭合夹 (新智源)
套
低值其它(低值)
鼻腔喷雾剂
(鼻朗)
瓶
一次性其它类
化学指示卡
250片/盒/4盒/箱 片
一次性其它类
化学指示胶带
55米/卷/6卷/箱
卷
一次性其它类
生物指示剂
30个/盒/2盒/箱
支
磁性针灸针
直径0.35*50MM

OTM-I问与答

零感OT-MI推广之问与答1、人类正常的生理性湿化方式是怎样的?答:呼吸道粘膜表面覆盖粘液毯,粘液毯表层的粘液层又称为凝胶层,其中,鼻粘膜表面的凝胶层厚度为 5 um~ 10um,鼻腔每天分泌的粘液量约 20ml ~40ml。

鼻粘膜之所以能对吸入空气发挥加湿以及清洁、加温的防御和调节功能,粘液毯在其中发挥着重要作用,加湿的功能是由粘液层又称为凝胶层完成的。

也就是说,人类正常的生理性湿化方式是干燥空气经由湿润的凝胶层表面,在到达喉部比较短的气流路径中接触到足够大的湿润表面积(鼻腔内腔表面积约 150cm2),和凝胶层表面的粘液水分充分混合,变为湿润的空气。

这种生理性湿化方式就是表面湿化方式。

2、什么是仿生学表面湿化?答:零感一次性吸氧管采用的加湿技术,是模拟人类正常的生理性表面湿化方式,所以是仿生学表面湿化。

具体而言,就是干燥的医用氧气气流经由水表面或经由聚合、吸附大量液态水的高分子材料(例如水凝胶)表面,在湿润表面的面积足够大(高达180cm2表面积)或气流短路尽可能少的前提下,和水或水凝胶表面的饱和水蒸气混合后湿度增加。

3、国内外有无和零感 OT-M I型一次性吸氧管同类的产品?答:没有,零感 OT-M I型一次性吸氧管采用仿生学表面加湿技术,是全球独创的安全吸氧解决方案。

产品具有完整的自主知识产权,已取得中国发明专利,国际发明专利也在顺利申报中。

4、零感 OT-M I型一次性吸氧管的加湿效果如何?答:零感 OT-M I型一次性吸氧管能保证氧气的加湿效果,因为它一直使用的都是表面湿化的湿化原理。

北京宣武医院的应用研究观察到,使用零感一次性吸氧管,在2-5L/min流量吸氧 12小时和 24小时后,用 DT-8860电子二合一温、湿度计,在氧气输出终端 2cm处进行检测,湿度分别是 60.6%RH和 62.2%RH。

这个应用研究还观察到,与使用普通湿化瓶相比较,无论终端湿度的测定值,还是患者鼻腔干燥的感觉,随着吸氧时间的延长,使用零感的加湿优势更加明显,这无疑改善了患者的依从性。

零感OT-MI型一次性使用吸氧管在心血管内科的应用

零感OT-MI型一次性使用吸氧管在心血管内科的应用摘要:目的:研究分析零感OT-MI型一次性使用吸氧管在心血管科的应用效果。

方法:选取2017年3月至2017年5月我院心血管科收治的医嘱开具吸氧的患者,随机分为对照组、观察组,每组30人。

对照组采用传统湿化方法吸氧,观察组采用零感OT-MI型一次性使用吸氧管吸氧,对比两组鼻咽部不适及氧气异味,舒适度,湿化噪音影响和患者舒适度,护理操作时间。

结果:观察组在鼻咽部不适、氧气异味及湿化噪音影响睡眠情况及护理操作时间低于对照组;舒适度高于对照组,两组数据差异,具有统计学意义(P<0.05)。

结论:零感OT-MI型一次性使用吸氧管在心血管科使用效果显著,能够提高舒适度,不影响患者睡眠,简化护理操作流程,提高护理质量。

关键词:零感OT-MI型吸氧管;心血管科氧气吸入法是心血管科常见的护理技术操作之一,氧疗是目前临床常见的抢救手段,能够有效改善低氧血症,促进组织新陈代谢,缓解机体缺氧。

传统吸氧装置由氧气湿化瓶、配套管芯、吸氧管、鼻导管组装而成。

其中氧气湿化瓶和配套管芯是需重复使用,在使用过程中如清洁消毒不彻底,易造成湿化瓶污染,从而会导致病人呼吸道感染而引发院内感染。

因此如何摆脱吸氧工具的缺陷,提高氧疗的效果及避免患者的二次伤害,是目前临床上广大医护工作者的工作方向【1】采用OT-MI型一次性使用吸氧装置感染率低,操作方便,临床使用价值显著【2】。

我科于2017年3月,使用了零感OT-MI型,该吸氧装置由一次性吸氧输送管,一次性加湿通路(瓶体、导水芯、湿化液)组成,取的良好效果,现将体会介绍如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将2017年3月至2017年5月期间收治需要氧疗的患者随机抽取60 名,分为观察组30名和对照组30名。

年龄在42-90岁之间。

吸氧时间为2~7 天,平均为4天。

男性32名,女性28 名。

两组患者神志清楚,能配合吸氧护理操作,年龄、性别、吸氧时间无明显差异,具有可比性。

医院耗材明细


一次性使用包\单类(低值) 一次性使用无痛导尿包
低值其它(低值)
鼻胃管(复尔凯)
低值其它(低值) 一次性贴膜类(低值)
一 类次 人性 胶口 原腔 蛋器 白械 敷盒 料(可复 美)
低值其它(低值)
自体血回输机耗材
一次性使用包\单类(低值) 一次性使用麻醉穿刺包
低值其它(低值)
筒式吸舒
低值其它(低值)
筒式吸舒
6#、8#、10#、12#、14#支
一次性使用通用管类(低值) 一次性吸引管
F6-F38号
个
低值其它(低值)
新生儿护理油
2.5L
桶
试剂:其他
柠檬酸消毒液
液体
桶
透析材料(低值)
血液透析用管路系统
套
医用打印纸(低值)
胎心监护纸
UT3000A
本
低值其它(低值)
医用液氧
4m3
立方米
低值其它(低值)
涂抹型福爱乐医用胶
鼻腔喷雾剂
一次性其它类
化学指示卡
一次性其它类
化学指示胶带
一次性其它类
生物指示剂
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
特卫强袋卷
一次性其它类
一次性血压袖带
一次性其它类
一次性血氧探头
个
医用打印纸(低值)
彩色相纸
210K279MM
箱
试剂:其他
戊二醛测试卡
60片/瓶

零感OT—MI型一次性使用吸氧管在高血压患者中的应用

零感OT—MI型一次性使用吸氧管在高血压患者中的应用目的探讨零感OT-MI型一次性使用吸氧装置在冠心病患者中的应用。

方法选择心内科冠心病吸氧患者120例,随机分为实验组和对照组,60例实验组患者应用零感OT-MI型一次性吸氧装置,60例对照组患者采用普通湿化瓶湿化方式吸氧,检测两组使用72h后氧气湿源物质内微生物生长情况,观察患者对噪音的感受。

结果对照组白天8例,夜间40例患者主观感觉噪音,实验组白天仅1例,夜间仅2例患者主观感觉噪音,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组细菌培养阳性率46.67%,实验组细菌培养阳性率为0,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论应用零感OT-MI型一次性吸氧装置降低了传统氧气湿化瓶装置污染导致医院感染肺炎的风险,以无噪音湿化改善了患者的睡眠质量,保障了患者用氧安全,同时显著减轻了护理工作量,提高了工作效率,值得临床推广。

标签:本文高血压为临床较常见心脑血管疾病,易引发冠心病、糖尿病等慢性疾病,严重影响患者健康及生活质量。

长期氧疗对高血压患者的血压控制有一定疗效。

吸氧是临床常用的抢救或救治手段之一,患者直接吸入医用氧气常致呼吸道干燥等不适。

氧疗是临床上最常用、最直接、有效地改善低氧血症,增加动脉血氧含量、促进组织新陈代谢、维持机体生命活动的一种治疗方法。

为解决气过水声产生噪音对患者睡眠的影响。

为解决氧气湿化过程中普遍存在的湿化液污染及湿化产生噪声问题,我科于2013年6月开始应用零感OT-MI型一次性使用吸氧管为患者进行吸氧,收到满意的效果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取自2013年6月~2014年6月入住本科室的120例高血压患者作为受试对象,受试对象均神志清楚,随机将120例患者分为试验组60例和对照组60例,试验组和对照组均为2~5L/min流量吸氧,>10h/d,吸氧5d。

试验组使用零感OT-MI型一次性使用吸氧管,对照组使用传统氧气湿化输送系统吸氧,两组患者的性别与年龄差异均无统计学意义1.2方法试验组使用零感OT-MI型一次性使用吸氧管予2~5L/min流量吸氧。

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