遗传系谱图的分析高品质版
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遗传系谱图及概率分析专题课件(精美)

注:
为正常男女
为患病男女
江 苏 省 年 高 考 选 择 题
2006 29
Xb Xb
Xb Y
二、关于遗传病概率的计算:
概率计算的两个基本法则:
(1)相乘法则:当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时,这样的两 个事件 同时或相继 发生的概率是他们各自概率的乘积。
(2)相加法则 当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件互为可斥事件, 它们出现的概率为各自概率之和。(即把 所有的 可能性 相加)
女病, 子必病、父必病
假如为伴X显性遗传病
常染色体显性遗传病
XbY
XBXb Xb Xb
Aa
Aa
aa
有中生无为显性,生女正常为“常显”
假如为伴X显性遗传病
假如常染色体显性遗传病
XBY XBXb Xb Y
假设成立
Aa
Aa aa
XBXXB Y
假 假设不成立(常显遗传) 设 为 B 伴 X X 显 性 遗 传 病 XB Y
常显
伴X隐
变式练习:下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐 性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子 代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患 甲病的概率为___________。 (3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_____染色 体上,为_____性基因,乙病的特点是___________遗传。 Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。 假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为________, 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
遗传系谱图的分析

看女患者
爸爸或儿子
正常
常染色体旳隐性
遗传病
遗传系谱图旳分析
致病基因位置判断 常染色体?X染色体?
XAXAA/ XAXaa
假如X染色体
A XAY a
显性遗传病 显性
XaX
a
假设法
常染色体显
总结:显性遗传病以男患者为突破口
a不a成
性
立
男患者旳母亲或女儿正常,则为常染色
体显性遗传病
练一练
下图是一种遗传家图,该遗传病由一 对等位基因控制,A为显性基因,a为隐 性基因。请回答: 该遗传病旳遗传方式是什么?
有中生无为显性
看男患者
母亲或女儿
正常
常染色体旳 显性
遗传病
遗传系谱图旳分析
判断致病基因遗传方式
1.母系遗传(线粒体遗传病):母病子女全病 2.伴Y染色体遗传:父病子全病,只有男性患者 3.无中生有为隐性,看女病
女患者旳爸爸或儿子正常,则为常染色旳隐性
遗传病
4.有中生无为显性,看男病 男患者旳母亲或女儿正常,则为常染色旳显性
遗传系谱图旳分析
遗传系谱图旳分析
关键:判断致病基因旳遗传方 式 1.母系遗传(线粒体遗传病) 2.伴Y染色体遗传 3.常染色体或伴X染色体:隐 性遗传 个 显性遗传
遗传系谱图旳分析
判断右图遗
阐明:深色表达患病个体
传病旳致病基
因是显性还是
图1
图2
隐性?
隐性
显性
无中生有为 有中生无为
隐性
显性
遗传系谱图旳分析
判断致病基因位置
常染色体?X染色体?
A
假如X染色体 a
A XAY a 不成
隐性遗传病 隐性 假设法
高中生物遗传系谱图分析课件人教版必修二

分子系谱图:基于DNA序列的遗 传信息构建的系谱图,用于研究 基因变异和进化关系
添加标题
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添加标题
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群体系谱图:记录群体中多个个 体的遗传信息,用于研究群体遗 传特征和进化关系
临床系谱图:记录患者临床信息 构建的系谱图,用于研究疾病在 家族中的传递方式和诊断疾病
03
遗传系谱图分析方 法
遗传系谱图解读
定义:用于表示个体间亲缘关系和遗传信息的图谱
构成:由亲缘树、系谱图和遗传信息表组成
解读方法:根据亲缘树和系谱图推断个体间的亲缘关系,结合遗传信息表分析遗传病的传递 方式
意义:有助于了解人类遗传病的发病机制和遗传特点,为预防和治疗提供依据
遗传系谱图分析步骤
确定研究目标:明确研究目的和范围,确定需要分析的遗传系谱图。
其他应用场景
医学诊断:通过遗传系谱图分析,可以辅助医生进行遗传疾病的诊断 生物研究:遗传系谱图分析可以帮助生物学家研究物种的进化、遗传变异等 农业育种:通过遗传系谱图分析,可以辅助育种专家选育优良品种 人类学研究:遗传系谱图分析可以帮助人类学家研究人类迁徙、种族起源等问题
06
课件总结与展望
收集数据:收集相关遗传系谱图的数据,包括家族成员的基因型、表型等信息。
绘制系谱图:根据收集到的数据,绘制出相应的遗传系谱图,包括家族成员之间 的关系和遗传标记的传递情况。 分析系谱图:对绘制的系谱图进行分析,包括基因型的推断、遗传标记的传递 规律、疾病的遗传方式等。 得出结论:根据分析结果,得出相应的结论,包括疾病可能的遗传方式、家族 成员的遗传风险等。
常染色体显性遗传病系谱图分析
定义:常染色体显性遗传病是一种遗传病,其特征是致病基因位于常染色体上,且 致病基因是显性的。
遗传系谱图的分析

遗传系谱图的分析
遗传系谱图的分析
关键:判断致病基因的遗传方 式 1.母系遗传(线粒体遗传病) 2.伴Y染色体遗传 3.常染色体或伴X染色体:隐 性遗传 个 显性遗传
遗传系谱图的分析
判断右图遗
说明:深色表示患病个体
传病的致病基
因是显性还是
图1
图2
隐性?
隐性
显性
无中生有为 有中生无为
隐性
显性
遗传系谱图的分析
有中生无为显性
看男患者
母亲或女儿
正常
常染色体的 显性
遗传病
遗传系谱图的分析
判断致病基因遗传方式
1男性患者 3.无中生有为隐性,看女病
女患者的父亲或儿子正常,则为常染色的隐性
遗传病
4.有中生无为显性,看男病 男患者的母亲或女儿正常,则为常染色的显性
看女患者
父亲或儿子
正常
常染色体的隐性
遗传病
遗传系谱图的分析
致病基因位置判断 常染色体?X染色体?
XAXAA/ XAXaa
假如X染色体
A XAY a
显性遗传病 显性
XaX
a
假设法
常染色体显
总结:显性遗传病以男患者为突破口
a不a成
性
立
男患者的母亲或女儿正常,则为常染色
体显性遗传病
练一练
下图是一个遗传家图,该遗传病由一 对等位基因控制,A为显性基因,a为隐 性基因。请回答: 该遗传病的遗传方式是什么?
判断致病基因位置
常染色体?X染色体?
A
假如X染色体 a
A XAY a 不成
隐性遗传病 隐性 假设法
立 XaY XaX
总结:隐性遗传病常以染女色体患者为a突a 破aa口a
遗传系谱图的分析
关键:判断致病基因的遗传方 式 1.母系遗传(线粒体遗传病) 2.伴Y染色体遗传 3.常染色体或伴X染色体:隐 性遗传 个 显性遗传
遗传系谱图的分析
判断右图遗
说明:深色表示患病个体
传病的致病基
因是显性还是
图1
图2
隐性?
隐性
显性
无中生有为 有中生无为
隐性
显性
遗传系谱图的分析
有中生无为显性
看男患者
母亲或女儿
正常
常染色体的 显性
遗传病
遗传系谱图的分析
判断致病基因遗传方式
1男性患者 3.无中生有为隐性,看女病
女患者的父亲或儿子正常,则为常染色的隐性
遗传病
4.有中生无为显性,看男病 男患者的母亲或女儿正常,则为常染色的显性
看女患者
父亲或儿子
正常
常染色体的隐性
遗传病
遗传系谱图的分析
致病基因位置判断 常染色体?X染色体?
XAXAA/ XAXaa
假如X染色体
A XAY a
显性遗传病 显性
XaX
a
假设法
常染色体显
总结:显性遗传病以男患者为突破口
a不a成
性
立
男患者的母亲或女儿正常,则为常染色
体显性遗传病
练一练
下图是一个遗传家图,该遗传病由一 对等位基因控制,A为显性基因,a为隐 性基因。请回答: 该遗传病的遗传方式是什么?
判断致病基因位置
常染色体?X染色体?
A
假如X染色体 a
A XAY a 不成
隐性遗传病 隐性 假设法
立 XaY XaX
总结:隐性遗传病常以染女色体患者为a突a 破aa口a
高一生物遗传系谱图的分析

Ⅰ
1 4 8 5 9
2 6 10
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3 正常为 1-1/3=2/3 色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4 正常为 1-1/4=3/4 只患白化病 1/3×3/4=3/12 只患色盲病 1/4×2/3=2/12 两病兼患 1/3×1/4=1/12 全为正常 2/3×3/4=6/12 (3) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3 正常为 1-1/3=2/3 色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8 正常为 1-1/8=7/8 只患白化病 1/3×7/8=7/24 只患色盲病 1/8×2/3=2/24 两病兼患 1/3×1/8=1/24 全为正常 2/3×7/8=7/12 患病概率为:7/24+2/24+1/24=5/12 或: 1-7/12=5/12 分析:(2)
3、判断为X染色体遗传 (1)X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性; ②隔代交叉遗传; ③女性患病,其父亲、儿子一定患病; ④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者; ⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。 (2)X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性; ②连续遗传; ③男性患病,其母亲、女儿必定患病; ④女性正常,其父亲、儿子全都正常; ⑤女性患病,其父母至少有一方患病。 4、确定为常染色体遗传 ①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。 ②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常 染色体上。
Ⅱ
(1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ; Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。 (2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 5/12 ;同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 (3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,子女中可能 患的遗传病是 白化病和色盲病 ,发病的概率为
遗传系谱图ppt 优秀课件

D
病,女孩均正常。(若是男性,可作进一步基因检测)
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示 正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为________, ; 101/3 号为患病女孩 1/8 的概率为________ 。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示), XBXb 则4号可能的基因型为________ , 7号是纯合子的概率为________ 。 1/2 (3)若8号同时患有白化病(基因用 a表示)和红绿色盲(基因用b表示), AaXBY , 则5号可能的基因型为________ 6号可能的基因型为________ AaXBXb 。
系谱图中遗传病,遗传方式的判断方法
• 4:确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常,则为常染色体遗传
(父子没病非伴性)
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体 显性遗传
情景导入:
下列系谱图中一定是伴性遗传??
专题:遗传病的判别与分析
教学目标
一.正确判断遗传病的类型及各自特点特 点
1:常染色体遗传病 2:伴X隐性遗传病 3:伴X显性遗传病 4:伴Y遗传病 5:细胞质遗传病
二:各种遗传病的考点
1:对遗传学原理的运用 2:后代中某基因(性状)所占的比例 3: 遗传学与减数分裂结合考查 4:由后代基因型(表现型)反推亲本基因型 5:该种遗传病的类型
1、右图为某半乳糖血症家族系 谱图,有关叙述不正确的 是( C ) A.该病的遗传方式是常染色 体隐性遗传 B.带有致病基因的男性个体 不一定患病 C.10号个体为杂合体的几率 为2/3 D.若14与一患者婚配,所生 儿子患病的几率为1/3
遗传系谱图的分析

遗传系谱图的分析
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
7 8 9 10
一、判断遗传方式
步骤 第一,排 除伴Y遗 传 现象及结论的口诀记忆 图解表示 若系谱图中患者全为男性, 而且患者后代中男性全为 患者,则为伴Y遗传病;若 系谱图中,患者有男有女, 则不是伴Y遗传 “无中生有”(无病的双亲, 所生的孩子中有患者),则 为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲, 所生的孩子中出现无病的), 则为显性遗传
Ⅱ5 是纯合体的几率是________。 (2)
(3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
衔接高考
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者,系谱图如下。以往研究 表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 。请回答下列问题 (所有概率用分数表示)。
例2:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 4) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个男孩患病的概率是_______。
?2
找规律:
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? (1/4) 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色 盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? (1/8) 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
7 8 9 10
一、判断遗传方式
步骤 第一,排 除伴Y遗 传 现象及结论的口诀记忆 图解表示 若系谱图中患者全为男性, 而且患者后代中男性全为 患者,则为伴Y遗传病;若 系谱图中,患者有男有女, 则不是伴Y遗传 “无中生有”(无病的双亲, 所生的孩子中有患者),则 为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲, 所生的孩子中出现无病的), 则为显性遗传
Ⅱ5 是纯合体的几率是________。 (2)
(3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
衔接高考
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者,系谱图如下。以往研究 表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 。请回答下列问题 (所有概率用分数表示)。
例2:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 4) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个男孩患病的概率是_______。
?2
找规律:
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? (1/4) 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色 盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? (1/8) 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?
遗传系谱图的分析课件-PPT精选文档

常 、隐性
伴X 、隐 性
常 、显 性
伴X、显性
伴Y
(三)确定个体的基因型及概率
个体基因型的分析,可根据系谱图中呈现的该个体及其 亲代或子代的表现型来推导,基本思路为: 第一,要明确本题中用什么字母来表示个体基因型; 第二,如果涉及两种遗传病,建议分别一一推导,以免 两种混杂在一起而出现差错; 第三,根据该个体的表现型,首先确定基因型的基本框 架,再联系其亲子代的有关信息分析判断待定位点的基 因,进而获得个体完整的基因型。
下图为一白化病遗传的家族系谱图,Ⅱ-6和Ⅱ7为同卵双生,Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生,如果6 号和9号结婚,则他们生出正常男孩的概率:
Ⅰ
1 2 3 4
Ⅱ
5 6 7 11 8 9 10
Ⅲ
例题1:某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基 因B、隐性基因b), 有的成员患丁种遗传病(设显性基 因A、隐性基因a),如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问: X (1)丙种遗传病的致病基因位于_______ 染色体上; 丁种遗传病的致病基因位于__________ 染色体上。 常
二、对于未知遗传病系谱图解读的一般程序:
首先,判断题中遗传病的显隐性关系
其次,确定遗传病基因所在的染色体类型
然后,分析确定相关个体的基因型及其概率 最后,根据亲代的基因型来计算后代的基因 型、表现型以及它们的比例
(一)显隐性关系的判断
(1)首先,尝试在系谱图中查寻是否存在如下片段:
(a) (b) ① 只要图中出现了如上图a、b的组合,即父母表现 正常,所生的儿子或女儿中有患病的,那么可判断该 病为隐性遗传病。这可归纳为“无中生有为隐性”
下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设 显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6 不含致病基因,请分析回答:
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只患白化病 1/3×3/4=3/12 只患色盲病 1/4×2/3=2/12
两病兼患 1/3×1/4=1/12 全为正常 2/3×3/4=6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3
正常为 1-1/3=2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8
正常为 1-1/8=7/8
者;如果为隐性遗传病,则患病双亲的后代均为患者;显性遗 传病,一般有明显的连续性,隐性遗传病一般隔代交叉遗传。
2、判断为Y染色体遗传(限雄遗传) ①患者全为男性,女性全部正常。 ②男性患病,其父亲、儿子必患病,男性患者显现连续性。
3、判断为X染色体遗传 (1)X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性;
示正常男女 示色盲男女
示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
患的(遗3传)病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色,盲子病女,中发可病能的概率为 5/12 。
分析:(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3
正常为 1-1/3=2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4
正常为 1-1/4=3/4
45
6
设白化病的致病基因为a,色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答: 7 8 9 10
(1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ; Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 5/12 ;同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。
②隔代交叉遗传;
③女性患病,其父亲、儿子一定患病;
④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。
(2)X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性;
②连续遗传;
③男性患病,其母亲、女儿必定患病;
④女性正常,其父亲、儿子全都正常;
⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
4、确定为常染色体遗传 ①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。 ②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常 染色体上。
只患白化病 1/3×7/8=7/24 只患色盲病 1/8×2/3=2/24
两病兼患 1/3×1/8=1/24 全为正常 2/3×7/8=7/12
患病概率为:7/24+2/24+1/24=5/12
或:
1-7/12=5/12
随着年岁的叠加,我们会渐渐发现:越是有智慧的人,越是谦虚,因为昂头的只是稗子,低头的才是稻子;越是富有的人,越是高贵,因为真正的富裕是灵魂上的高贵以 及精神世界的富足;越是优秀的人,越是努力,因为优秀从来不是与生俱来,从来不是一蹴而就。随着沧桑的累积,我们也会慢慢懂得:成功的路,其实并不拥挤,因为 能够坚持到底的人实在太少;所有优秀的人,其实就是活得很努力的人,所谓的胜利,其实最后就是自身价值观的胜利。人到中年,突然间醒悟许多,总算明白:人生, 只有将世间的路一一走遍,才能到尽头;生活,只有将尘世况味种种尝遍,才能熬出头。这世间,从来没有最好,只有更好。每天,总想要努力醒得比太阳还早,因为总 觉得世间万物,太阳是最能赐人力量和能量的。每当面对喷薄的日出,心中的太阳随之冉冉腾起,生命之火熊熊燃烧,生活的热情就会光芒四射。我真的难以想象,那些 从来不早起的人,一生到底能够看到几回日升?那些从来没有良好习惯的人,活到最后到底该是多么的遗憾与愧疚?曾国藩说:早晨不起,误一天的事;幼时不学,误一 生的事。尼采也说:每一个不曾起舞的日子,都是对生命的辜负。光阴易逝,岂容我待?越是努力的人,越是没有时间抱怨,越是没有工夫颓丧。每当走在黎明的曙光里, 看到那些兢兢业业清洁城市的“美容师”,我就会由衷地欣赏并在心底赞叹他们,因为他们活得很努力很认真。每当看见那些奔跑在朝霞绚烂里的晨练者,我就会从心里 为他们竖起大拇指,因为他们给自己力量的同时,也赠予他人能量。我总觉得:你可以不优秀,但你必须有认真的态度;你可以不成功,但你必须努力。这个世界上,从 来没有谁比谁更优秀,只有谁比谁更努力。我也始终认为:一个活得很努力的人,自带光芒万丈;一个人认真的样子,比任何时候都要美好;一个能够自律自控的人,他 的人生也就成功了大半。世间每一种的好,从来都只为懂得努力的人盛装而来。有时候,我真的感觉,人生的另一个名字应该叫做努力,努力了就会无悔,努力了就会无 愧;生活的另一种说法应该叫做煎熬,熬过了漫漫黑夜,天就亮了,熬过了萧萧冬日,春天就来了。人生不易,越努力越幸运;余生不长,越珍惜越精彩。人生,是一本 太仓促的书,越认真越深刻;生命,是一条无名的河,越往前越深邃。愿你不要为已逝的年华叹息,不要为前路的茫茫而裹足不前愿你相信所有的坚持总能奏响黎明的号 角,所有的努力总能孕育硕果的盛驾光临。愿你坚信越是成功的人越是不允许自己颓废散漫,越是优秀的人越是努力……生活中很多时候,我们遇到一些复杂的情况,会 很容易被眼前的障碍所蒙蔽,找不到解决问题的方法。这时候,如果能从当前的环境脱离出来,从一个新角度去解决问题,也许就会柳暗花明。一个土豪,每次出门都担 心家中被盗,想买只狼狗栓门前护院,但又不想雇人喂狗浪费银两。苦思良久后终得一法:每次出门前把WiFi修改成无密码,然后放心出门每次回来都能看到十几个人捧 着手机蹲在自家门口,从此无忧。护院,未必一定要养狗换个角度想问题,结果大不同。一位大爷到菜市场买菜,挑了3个西红柿到到秤盘,摊主秤了下:“一斤半3块 7。”大爷:“做汤不用那么多。”去掉了最大的西红柿。摊主:“一斤二两,3块。”正当身边人想提醒大爷注意秤时,大爷从容的掏出了七毛钱,拿起刚刚去掉的那个大 的西红柿,潇洒地换种算法,独辟蹊径,你会发现解决问题的另一个方法。生活中,我们特别容易陷入非A即B的思维死角,但其实,遭遇两难困境时换个角度思考,也许 就会明白:路的旁边还有路。一个鱼塘新开张,钓费100块。钓了一整天没钓到鱼,老板说凡是没钓到的就送一只鸡。很多人都去了,回来的时候每人拎着一只鸡,大家 都很高兴!觉得老板很够意思。后来,钓鱼场看门大爷告诉大家,老板本来就是个养鸡专业户,这鱼塘本来就没鱼。巧妙的去库存,还让顾客心甘情愿买单。新时代,做 营销,必须打破传统思维。孩子不愿意做爸爸留的课外作业,于是爸爸灵机一动说:儿子,我来做作业,你来检查如何?孩子高兴的答应了,并且把爸爸的“作业”认真 的检查了一遍,还列出算式给爸爸讲解了一遍不过他可能怎么也不明白为什么爸爸所有作业都做错了。巧妙转换角色,后退一步,有时候是另一种前进。一个博士群里有 人提问:一滴水从很高很高的地方自由落体下来,砸到人会不会砸伤?或砸死?群里一下就热闹起来,各种公式,各种假设,各种阻力,重力,加速度的计算,足足讨论 了近一个小时 后来,一个不小心进错群的人默默问了一句:你们没有淋过雨吗 人们常常容易被日常思维所禁锢,而忘却了最简单也是最直接的路有两个年轻人,大学毕
遗传系谱图的分析
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有
,则此遗传病是隐性遗传病,患者的
双亲均为Aa,患者为aa(患病);
②如果有
,则此遗传病为显性遗传病,双亲基
因型均为Aa,子代为aa(正常);
Байду номын сангаас
③如果有
,则可能为显性致病,也可能为隐性
致病,优先考虑为显性。
④如果为显性遗传病,则患者的双亲中,至少有一个是患
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是:A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性,某医生向学员分析
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讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。 3