聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究
海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶
海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶是一种具有优良性能的材料，在医学、化工、食品等领域具有广泛的应用。
本文将从海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶的性质、制备方法、应用领域以及未来发展前景等方面进行探讨。
一、性质海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶具有良好的水溶性和生物相容性。
它可以在水中迅速溶解形成胶体溶液，并能通过调节海藻酸钠和聚乙烯醇的配比来调控凝胶的性质。
海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶具有优异的黏度、流变性能和稳定性，可用于制备各种形状的凝胶材料。
二、制备方法海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶的制备方法多种多样，常见的方法包括物理交联法、化学交联法和生物交联法。
其中，物理交联法是将聚乙烯醇溶液和海藻酸钠溶液混合后，在适当的温度下进行冷冻-解冻循环，形成凝胶状物质。
化学交联法是在聚乙烯醇溶液中加入交联剂，通过化学反应使聚乙烯醇分子交联形成凝胶。
生物交联法是利用生物酶或生物活性物质对聚乙烯醇和海藻酸钠进行交联，形成凝胶。
三、应用领域海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶在医学领域有着广泛的应用。
它可以用于制备人工骨骼、人工血管和人工关节等生物材料，具有良好的生物相容性和生物降解性。
此外，海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶还可以用于制备药物缓释系统，通过控制凝胶的释放速度来延长药物的作用时间。
在化工领域，海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶可以用于油水分离、水处理和废水处理等方面。
在食品领域，海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶可以用于制备凝胶状食品、增稠剂和稳定剂等。
四、未来发展前景海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶作为一种新型材料，具有广阔的应用前景。
随着人们对生物医学材料和环境保护材料需求的增加，海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶在医学、化工和食品等领域的应用将得到进一步的拓展。
同时，随着制备工艺的不断改进和材料性能的提高，海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶的应用范围将不断扩大。
海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶具有优良的性质，制备方法多样，应用领域广泛，并且具有良好的发展前景。
相信在未来的研究和应用中，海藻酸钠聚乙烯醇水凝胶将发挥更大的作用，为人类的生活带来更多的便利和福祉。
聚乙烯醇水凝胶及其应用现状报告
通过其结构式可以看出： • 聚乙烯醇分子具有良好的柔顺性； • 聚乙烯醇链结构较为规整，易于结晶 • 羟基和羰基赋予聚乙烯醇非常活泼的化学性质和 良好的亲水性。
二、基本结构
在聚乙烯醇水凝胶的网 络结构中，具有间同立 构的聚乙烯醇分子链主 要形成分子间氢键，如 图(a)所示，而具有全同 立构的分子链主要形成 分子内氢键，如图(b)所 示。
四、聚乙烯醇水凝胶的性能
1.力学性能
1）应力-应变性能
PVA凝胶具有很大的应变能力，材料的应变量高达 310％左右，不高弹类材辩相似。
2）拉伸性能
PVA水凝胶的拉伸强度和拉伸模量随凝胶的浓度和 冷冻一解冻次数的增加而增大。
3）压缩和剪切性能
PVA水凝胶的压缩模量不压应变的大小和速率有关， 显示了非线形和粘滞性的材料学行为，而剪切模量只不 切应变有关，而不应变速率无关
谢谢老师的辛勤工作 请批评指正
聚乙烯醇水凝胶 及其应用现状报告
一、前言
• 聚乙烯醇(PVA)
是一种用途广泛的水 溶性高分子。其性能 介于橡胶和塑料之间， 非常独特，具有较为 良好的强力粘接性、 耐性、胶体保护性、 平滑性、气体阻绝性、 耐溶剂性、耐磨性以 及经特殊处理具有的 耐水性。
一、前言
• 水凝胶是一种能在
水中溶胀幵保持大量 水分而又丌溶解的聚 合物,通过共价键、氢 键或范德华力等作用 相互交联构成三维网 状结构。它是由水溶 性分子经过交联后形 成，能够在水中溶胀 幵丏保持大量水分而 丌溶解的胶态物质
六、小结
聚乙烯醇水凝胶的制备和应用研究已经开展 了多年，是一种颇具发展潜力和广阔应用前 景的生物医学材料。现在某些领域虽然已经 开始应用，但大规模商业生产还需要一些关 键技术的突破。例如PVA水凝胶的力学强度 还丌尽如人意；产品的尺寸和外型的稳定性 控制仌有较大的困难等。因此，有待改迚制 备工艺或开发新的制备技术：对于水凝胶的 微观结构尚丌甚清楚，表征手殌还有待于改 迚，这些都将成为今后PVA水凝胶发展研。
聚乙烯醇水凝胶的制备及其性能研究
长春工业大学硕士学位论文
原创性声明
本人 郑 重 声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究 工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或 集体已经发表或撰写过的作品或成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集 体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律结果由本人承担。
长 春工业 大学硕 士学位论文
Ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ ｂｙ ｖｉａ ＩＲ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ａｎｄ Ｘ－ｒａｙ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｕｍ，Ｗ ｅ ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄＮ ａｎｏ－Ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅａ ｎｄＰ ｏｌｙ（ｖｉｎｙｌａ ｌｃｏｈｏｌ）ｈ ａｄｓ ｔｒｏｎｇｉ ｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ， ｔｈｅｃ ｒｙｓｔａｌｐ ｅｒｆｅｃｔｄ ｅｇｒｅｅｃ ｏｕｌｄｉ ｍｐｒｏｖｅｔ ｈｅｃ ｈｔｈａｌｐｙ．
１．２．２水凝胶的分类 根据 水 凝 胶网络键合的不同，可分为物理凝胶和化学凝胶［ｌ０１，物理凝胶
是通过物理作用力如静电作用、氢键 、链的缠绕等形成的，这种凝胶是非永 久性 的，通过加热凝胶可转变为溶液，所 以也被称为假凝胶或热可逆凝胶 。 化学凝胶是 由化学键交联形成的三维网络聚合物，是永久性的，又称为真凝
有鸽 论文作者签名：
日期： １护宁 年 ０乎月 。１日
长春１业大学硕士学位论文
第一章 文献综述
Ｌｌ水溶性聚合物１’１
水 溶 性 聚合物又称水溶性 高分子化合物 ，是一种亲水性的高分子材料，
在水 中 能溶 解 而形成水溶 液或 分散液 。
水 溶 性 高分子的亲水性，来 自于其分子中含有的亲水基因。最常见的亲 水基 团是羚基 、轻基、酞胺基 、胺基、醚基等。这些基团不但使高分子具有 亲水性 ，而且使它具有许多宝贵的性能，如粘合性 、成膜性、润滑性、成胶 性、鳌合性、分散性 、絮凝性 、减磨性 、增稠性等。水溶性高分子的分子量 可 以控制 ，高到数千万，低到几百。其亲水基团的强弱和数量可 以按要求加 以调节，亲水基团等活性官能团还可 以进行再反应，生成具有新官能 团的化 合物 。上面三种性能使水溶性高分子具有多种多样的品种和宝贵性能，获得
PVA水凝胶
主要内容：聚乙烯醇（PVA）水凝胶由于良好的理化和生物性能，在近几十年里得到极大的发展。
透明的PVA水凝胶作为人工角膜和接触眼镜材料，具有很好的抗拉强度、断裂拉伸率、含水率、氧渗透能力以及较低的蛋白质吸附性能。
PVA水凝胶的合成可用物理交联法制备。
物理交联目前报导中使用最多的是“反复冷冻解冻法”。
主要制备方法：实验用品主要为聚乙烯醇(PVA)聚合度1700士50，醇解度99．9％，二甲基亚砜(DMSO，分析纯)，本实验中所用水均为去离子水。
将PVA颗粒倒入不同浓度的DMSO水溶液中，在90℃恒温水浴中分别溶解3h，制成PVA与DMSO／H20质量比为20 ：100的PVA／DMSO／H20溶液。
称取该溶液13．0g，倒人模具中，超声波除去气泡，放人冰箱，在-18℃下冷冻7h，然后取出在室温下解冻3h，如此循环7次。
将冷冻解冻后的PVA水凝胶放人去离子水中，在37．5℃恒温水浴箱中充分洗涤浸泡(换水、超声数次)，即制得PVA水凝胶膜。
性能测试：1.含水率测试剪取一定量的水凝胶膜，用滤纸吸去表面水后称重(记为W2)，再放入105℃烘箱中烘干至恒重，称量其质量(记为W1)，计算出PVA水凝胶的含水率，其计算公式为：（W2-W1）/W22.PVA水凝胶透光率的测量分别选择可见光的不同波长(425、450、485、550、590、600、700nm)使用紫外一可见分光光度仪测量经过充分溶涨的PVA水凝胶膜的透光率T．因人工角膜、接触眼镜厚度一般为0．5mm左右，所以根据水凝胶膜的实际厚度d校正为0．5mm厚的PVA水凝胶的透光率Ta，所用公式为：3.PVA水凝胶力学性能的测量将PVA水凝胶膜按照国标GB／T 1040—1992塑料拉伸性能试验方法制样，用万能试验机测量其抗拉强度和断裂伸长率，拉伸速率为500mm ／min，测量温度20℃，测量湿度71％创新点：（１）初戴舒适性好，容易被患者所接受（含水、柔软）。
水凝胶实验报告
一、实验目的1. 了解水凝胶的基本概念和制备方法。
2. 掌握水凝胶的表征方法。
3. 研究不同制备方法对水凝胶性能的影响。
4. 分析水凝胶在生物医学、环境治理等领域的应用前景。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：聚乙烯醇（PVA）、海藻酸钠（SA）、丙烯酸（AA）、氢氧化钠（NaOH）、氯化钙（CaCl2）、无水乙醇、蒸馏水等。
2. 实验仪器：恒温水浴锅、磁力搅拌器、电子天平、分析天平、烧杯、滴定管、移液器、剪刀、烘箱、电热鼓风干燥箱、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等。
三、实验方法1. 水凝胶的制备（1）PVA/SA水凝胶的制备将一定量的PVA溶解于蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解。
待溶液冷却至室温后，加入一定量的NaOH溶液，调节pH值至7-8。
然后加入一定量的SA溶液，搅拌均匀。
将混合液倒入培养皿中，放入烘箱中干燥，得到PVA/SA水凝胶。
（2）PVA/AA水凝胶的制备将一定量的PVA溶解于蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解。
待溶液冷却至室温后，加入一定量的NaOH溶液，调节pH值至7-8。
然后加入一定量的AA溶液，搅拌均匀。
将混合液倒入培养皿中，放入烘箱中干燥，得到PVA/AA水凝胶。
2. 水凝胶的表征（1）扫描电子显微镜（SEM）观察水凝胶的微观结构。
（2）傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析水凝胶的官能团。
（3）测量水凝胶的溶胀率和力学性能。
四、实验结果与分析1. SEM观察PVA/SA水凝胶的微观结构呈现为多孔状，孔径大小不一，有利于物质的传输。
PVA/AA水凝胶的微观结构呈现为均匀的网状结构，有利于提高水凝胶的力学性能。
2. FTIR分析PVA/SA水凝胶和PVA/AA水凝胶在红外光谱中均出现了PVA的特征吸收峰，同时SA 和AA的特征吸收峰也得到了体现。
这表明水凝胶中PVA、SA和AA的化学键得到了有效连接。
3. 溶胀率和力学性能PVA/SA水凝胶的溶胀率较高，可达200%以上，具有良好的水溶性和生物相容性。
聚乙烯醇水凝胶的制备及应用进展_吴李国
聚乙烯醇水凝胶的制备及应用进展吴李国 章悦庭 胡绍华(东华大学纤维材料改性国家重点实验室,上海,200051)摘要 综述了PVA 水凝胶的制备进展,详细介绍了PVA 水凝胶的最新应用研究。
关键词:聚乙烯醇,水凝胶,制备,应用中图法分类号:TQ31 高分子凝胶是线性高分子链通过交联形成三维网状结构,再经过大量溶剂溶胀形成的一种胶态物质[1]。
“凝胶”的称谓是由胶体化学创始人Graham 于19世纪后半叶提出的。
最早的凝胶应用可以追溯到中国古代的豆腐制作。
现代的凝胶研究则始于水溶胶领域明胶的研究[2]。
最初的凝胶研究只限于凝胶的溶胀等基本现象,例如对天然橡胶在有机溶剂中溶胀时压力与浓度的关系等等。
20世纪30年代起,科学家开始系统地研究凝胶化(Gelation )过程,主要体现在基础理论的研究和工艺学研究两方面。
Flor y 提出了利用单体聚合制造网络的临界条件,此后,Flor y 又和R ehner 提出了网络结构的溶胀理论。
Eldridge 和Ferr y 则研究了热可逆溶胶的凝胶点和聚合物浓度的关系。
凝胶按照分散相介质的不同而分为水凝胶(hydro -gel )、醇凝胶(alc ogel )和气凝胶(aerogel )等。
因此,水凝胶的分散相介质是水,它是由水溶性分子经过交联后形成的,能够在水中溶胀并且保持大量水分而不溶解的胶态物质。
20世纪50年代,日本人曾根康夫[3]最早注意到聚乙烯醇(P V A )水溶液的凝胶化现象。
由于P V A 水凝胶除了具备一般水凝胶的性能外,特别具有毒性低、机械性能优良(高弹性模量和高的机械强度)、吸水量高和生物相容性好等优点,因而倍受青睐。
P V A 水凝胶在生物医学和工业方面的用途非常广泛。
这里就PV A 水凝胶最新的制备和应用研究进展作一综述。
1 PVA 水凝胶的制备PVA 水凝胶的制备按照交联的方法可分为化学交联和物理交联。
化学交联又分辐射交联和化学试剂交联两大类。
pH敏感性壳聚糖聚乙烯醇水凝胶的制备及其性能研究
化工新型材料第３３卷光度计，ＰＨ孓３Ｃ型精密ｐＨ计（上海精密科学有限公司）。
（２）试剂：壳聚糖（ＣＳ）（浙江玉环县化工厂，分子量：１．５×１０５，脱乙酰度：９３％），聚乙烯醇（ＰＶＡ）（佛山市化工实验厂，日本进口分装，Ｍｗ一１．ｏ×１０５），冰乙酸（分析纯），甲醛（３７％，分析纯），盐酸（分析纯），氢氧化钠（分析纯）。
１．２水凝胶的制备及其溶胀性能测试１．２．１水凝胶的制备取５０ｍＬ圆底烧瓶，向其中加入ｏ．５ｇＣＳ、１５ｍＬ二次水和２ｍＬ冰乙酸（３ｍ０１／Ｌ），搅拌均匀后，再加入ｏ．３９ＰＶＡ，搅拌混合均匀，然后抽真空，向其中加入２ｍＬ甲醛（３７％），室温反应２４ｈ；成胶后，取出，切成１ｍｍ３左右的颗粒，用二次水浸泡，每天换１次水，１周后取出；真空干燥，最后置于干燥器中备用。
１．２．２凝胶的溶胀比（ＳＲ）测定预先用１ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ０Ｈ溶液和１Ｈ１０１／Ｌ的Ｈａ溶液调制溶胀介质，再用分析天平准确称取一定量干凝胶（ｒｎｏ），放人配置好的溶胀介质中，并保持恒温，达溶胀平衡后称取湿凝胶质量（ｍ），同时测定溶胀介质ｐＨ值，则该ｐＨ值时凝胶溶胀比ＳＲ—ｍ／ＩＩ】０。
１．２．３刺激响应性测试先将精确称量的凝胶溶胀，再配制好ｐＨ一２和ｐＨ一１０溶胀介质，交替测定凝胶在这两种介质中的溶胀比，溶胀比测定的具体方法同上，同时记录凝胶在两种介质中的溶胀收缩时间。
１．２．４凝胶的药物释放性能测试首先制作标准曲线：精密称取适量的氟哌酸，用二次水溶解并配制其浓度为ｏ．０４∥Ｌ，再成倍稀释该溶液，用紫外一可见光谱仪分别测定其最大吸收波长处（２７１．７ｎｒｌｌ）的吸光度Ａ，以溶液的浓度对吸光度Ａ作图得到标准曲线，标准曲线的线性回归方程为：Ｃ（ｇ／Ｌ）一Ｏ．０１２９Ａ＋Ｏ．Ｏ００６（回归系数ｒ—Ｏ．９９７７）（１）向ｏ．５９ＣＳ中加人１５ｍＬ二次水和２ｍＬ冰乙酸（３ｍ０１／Ｌ），搅拌均匀后，先加入ｏ．０２９氟哌酸，再加入ｏ．３９ＰＶＡ，搅拌混合均匀，然后抽真空，向其中加入２ｍＬ甲醛（３７％），室温反应２４ｈ，成凝胶后取出，放入释放介质中（预先用磷酸二氢钾和氢氧化钠配制ｐＨ一６．８６缓冲溶液作为释放介质），恒温３７。
聚乙烯醇PVA水凝胶的制备及应用ppt课件
化学试剂交联 11
优点：相比物理交联，保水性和某些力学强度有 一定提高。
缺点：化学试剂交联由于采用交联剂，交联后有交 联剂残留问题，难以得到高纯度PVA 交联产物；并 且随着聚合物交联反应的进行，不断增高的溶体粘 度使交联剂在基体中的分散性较差，出现不均匀交 联，局部发生“焦烧”现象；并且化学交联难以控 制交联度。透明性不好，含水量不高。
化学试剂交联
12
影响因素： PVA聚合度、醇解度等分子结构参数 反应温度、反应时间等合成工艺参数 交联剂用量、疏水单体用量等化学组成
化学试剂交联
13
所需设备仪器（大概）： 电子天平 恒温水（油）浴箱（带磁力搅拌） 真空烘箱 相关容器等
辐射14交联
辐射交联：是利用γ- 射线、电子束、X光及紫外线 等直接辐射PVA 水溶液或辐射用物理交联法制成的 PVA 水凝胶。
物理交联法
5
冻结—部分脱水法：是将PVA 水溶液冷冻后置于真 空下脱去10%～20%的水，所得到的水凝胶的结构与 性能类似于反复冻结法。
物理交联法
特点：分子链间通过氢键和微晶区6形成三维网络，即物理交联点，这些
交联点随温度等外界条件的变化而变化。故物理交联过程是可逆的。
优点：不使用有毒性的有机交联剂，保持了良好的生物相容性，属于可 逆性水凝胶，随着环境参数的变化，可以使物理交联点改变，还可以被 溶解，方法简单。经反复解冻，水凝胶具有高强度高弹性，含水率高。
缺点：力学强度不高，抗蠕变性差，同时强烈的反应条件常 常造成某些优异性能的损失。γ射线（钴源产生）辐射水凝胶 材料具有操作不方便、辐射剂量不精确、交联程度不易控制等 问题。
辐射交联
16
影响因素：
• O2 • 添加剂 • 辐射类型 • 聚合物的结晶度 • 溶剂 • 温度等
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抗菌敷料用淀粉一聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究
摘要
皮肤在受到损伤时容易造成体液流失和伤口感染，需要采用敷料对创面加以覆盖，
保护伤口，促进其愈合。
水凝胶敷料是一类性能优良的新型创面敷料，它能够吸收创面渗液，提供有利于伤口愈合的湿润环境，更换时不会带来二次损伤等，但在抗菌功能方面有待加强。
本文以淀粉和聚乙烯醇两种生物相容性良好的高分子为基体，采用分子键合的技术
将一种高效、广谱的肌盐低聚物抗菌剂聚六亚甲基盐酸肌(PHMG)接枝到淀粉大分子上，通过化学交联的方法合成了一种具有长效抗菌性能的水凝胶，并测试了其各项相关性
育旨。
首先，通过熔融聚合的方法合成了PHMG，电喷雾离子飞行时间质谱分析显示，缩
聚产物中线型结构的分子占大部分，这为PHMG的接枝反应提供了基础。
最低抑菌浓
度和溶血活性测试结果表明，PHMG具有较高的抑菌活性，同时对人体安全低毒，可以用于医用敷料的抗菌。
然后，分别以环氧氯丙烷和乙二醇二缩水甘油醚为键合剂，考察了反应时间、温度、
pH值对PHMG接枝效率的影响。
实验结果表明，以乙二醇二缩水甘油醚为键合剂得到
的PHMG接枝效率较高，当反应时间为2h，反应温度为70OC，pH值为H时，接枝效率达到49.73%。
最后，将淀粉接枝PHMG产物加入到马铃薯淀粉与聚乙烯醇的混合物中，考察了
交联剂种类及用量、原料配比、反应时间、反应温度、pH值对水凝胶溶胀性能及脱水
性能的影响，发现PV A的加入有利于提高凝胶的强度，但是同时也降低了水凝胶的二
次溶胀率，加快了水凝胶的脱水速率，以环氧氯丙烷为交联剂制备的水凝胶具有较高的二次溶胀率，另外反应时间、温度及pH值对水凝胶的溶胀性能均有不同的影响。
水凝
胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均显示出了较高的抑菌活性，振荡瓶法结果表明，当水凝胶中PHMG的含量为 1.0%时，40min内对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均能
达到100%，水凝胶抗菌性能优良。