阿奇霉素分散片说明书
阿奇霉素分散片中阿奇霉素的测定
阿奇霉素分散片中阿奇霉素的测定阿奇霉素为大环内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成。
阿奇霉素分散片主要用于治疗急性咽炎、急性扁桃体炎、鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎和肺炎等。
本实验采用日立超高效液相色谱仪ChromasterUltra Rs,转换2010版《中国药典》二部相应的方法，对阿奇霉素分散片中的阿奇霉素进行分析。
[阿奇霉素标准品的分析][色谱条件]色谱柱：Hitachi LaChromUltraⅡC18（1.9 µm）2.0mmI.D.×150 mm流动相：A-乙腈；B-0.05 M磷酸氢二钾缓冲液（pH 8.2） A：B=55：45（v/v）流速：0.8 mL/min进样量：4.0 µL柱温：30 o C检测波长：210 nm[仪器配置]ChromasterUltraRs 6170泵，ChromasterUltraRs 6270自动进样器，ChromasterUltraRs 6310柱温箱，ChromasterUltraRs 6430 DAD二极管阵列检测器[供试品溶液和对照品溶液的制备]供试品溶液的制备:取本品10片,研细,精密测定适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加乙腈使阿奇霉素溶解并定容稀释制成每1mL中含阿奇霉素1mg的溶液，滤过，取续滤液测定(含量测定用)。
对照品溶液的制备：取上述阿奇霉素对照品100µL，加乙腈900µL溶解，稀释成每1mL中含有阿奇霉素1mg/mL，作为对照品溶液（含量测定用）。
[样品分析实例]：[空白样品的测定结果][阿奇霉素分散片的测定结果][实验结果]含量测定结果,% 保留时间Min 峰面积µV*sec峰高µV理论塔板数最高反压MPa阿奇霉素94 4.971 804510 108781 10289 115[总结]采用日立超高效液相色谱仪ChromasterUltra RS和日立LaChromUltraⅡC18色谱柱，直接转化药典方法分析阿奇霉素分散片，阿奇霉素出峰时间为4.971min，理论塔板数为10289，满足分析要求，顺利地完成了从常规高效液相色谱到超高效液相色谱的方法转换，实现了阿奇霉素快速、高效的分离分析。
阿奇霉素分散片10版397页
阿奇霉素分散片2010版二部397页(0.125g)【检查】1.有关物质供试品：500mg/规格*平均装量乙腈 50ml (10mg/ml)对照溶液：取供试溶液 1ml 乙腈 100ml灵敏度检测溶液：取对照溶液 5ml 乙腈 50ml取灵敏度检测溶液50ul，210nm进样，记录色谱图至主峰保修时间的2倍。
2.溶出度第二法 50转/min 15min取样HPLC 限度75%介质：磷酸盐缓冲液pH6.0(0.1mol/L磷酸氢二钠溶液6000ml，加盐酸40ml，调pH至6.0±0.05)900ml 0.1g和0.125g介质500ml214.9 g磷酸氢二钠水 6000ml 125.3 g磷酸氢二钠水 3500ml供：0.25g/900ml(0.28mg/ml) 0.125g/500ml (0.25mg/ml)对照：阿奇霉素对照品 7mg 乙醇3.5ml +介质 25ml (0.28mg/ml)阿奇霉素对照品6.25mg 乙醇3.1ml +介质 25ml (0.25mg/ml)3.重量差异20片精称4.分散均匀性【含量测定】色谱柱Aglient TC-C18(2) 5um 4.6×250mm SN USJBA04017 t=19min 流: 磷酸盐缓冲液（0.05mol/L磷酸氢二钾溶液，用20%磷酸溶液调pH至8.2）——乙腈（45:55）22.8 g磷酸氢二钾水 2000ml波长：210nm 流速：1.0ml/min 进样量：50 ul R>1.5系：阿奇霉素系统适用性对照品10mg 乙腈 1ml (10mg/ml)供：100mg/规格*平均装量乙腈 100ml (1mg/ml)对：阿奇霉素对照品10mg 乙腈 10ml对峰：4000381 4002674 4004129 4004331片峰：3674837 367708 3684038 3682734。
药品临购申请报告
一、报告概述尊敬的领导：根据我国《药品管理法》及《医疗机构药品临购管理办法》的相关规定，现将我单位拟申请临购药品的相关情况报告如下，请领导予以审批。
一、药品名称及规格1. 药品名称：阿奇霉素分散片2. 规格及剂型：0.125g6片/盒二、药品使用背景1. 适应症：阿奇霉素分散片适用于敏感细菌引起的下列感染：1）上呼吸道感染：包括急性咽炎、急性扁桃体炎；2）下呼吸道感染：包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎；3）皮肤软组织感染；4）性传播疾病：包括非淋菌性尿道炎、宫颈炎。
2. 使用现状：目前，我单位针对上述疾病的治疗，主要使用头孢克肟胶囊、阿莫西林胶囊等抗生素，但存在以下问题：（1）部分患者对上述抗生素存在耐药性，治疗效果不佳；（2）部分患者对上述抗生素过敏，需要寻找替代治疗方案；（3）阿奇霉素分散片具有分散剂型，服用方便，尤其适用于儿童及吞咽困难的患者。
三、药品临购理由1. 满足临床治疗需求：阿奇霉素分散片适用于多种感染性疾病，具有较好的治疗效果，能够满足我单位临床治疗需求。
2. 提高治疗效果：阿奇霉素分散片具有较广的抗菌谱，对多种细菌具有良好的抑制作用，能够提高治疗效果。
3. 减少抗生素滥用：阿奇霉素分散片属于窄谱抗生素，使用时需严格按照适应症，有利于减少抗生素滥用。
4. 提高患者用药依从性：阿奇霉素分散片具有分散剂型，服用方便，尤其适用于儿童及吞咽困难的患者，有利于提高患者用药依从性。
四、药品采购预算1. 预计采购数量：1000盒2. 预计采购金额：10000元五、药品使用计划1. 针对适应症，合理开具处方，确保药品合理使用；2. 加强药品监督管理，确保药品质量；3. 定期对药品使用情况进行评估，及时调整用药方案。
六、风险控制措施1. 严格执行《药品管理法》及《医疗机构药品临购管理办法》的相关规定，确保药品合法合规使用；2. 加强药品采购、储存、使用等环节的监督管理，确保药品质量；3. 建立药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息；4. 加强医务人员培训，提高医务人员合理用药水平。
阿奇霉素分散片说明书
阿奇霉素分散片说明书【药品名称】通用名：阿奇霉素分散片曾用名：商品名：英文名：Azithromycin Dispersible Tablets汉语拼音：Aqimeisu Fensanpian本品主要成份为阿奇霉素，其他学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-［（2，6-二脱氧3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧］-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-［［3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基］氧］-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
其结构式为：分子式：C38H72N2O18分子量：749.00【性状】本品为白色片。
【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组B溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。
本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克（嗜血）杆菌。
其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
维宏阿奇霉素分散片说明书
维宏阿奇霉素分散片说明书【药品名称】通用名称：维宏阿奇霉素分散片英文名称：Azithromycin Dispersible Tablets【成份】本品主要成份为阿奇霉素。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格】按 C₃₈H₇₂N₂O₁₂计 025g【用法用量】口服或服用前用水分散后直接吞服，在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。
成人用量：1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品 10g。
2、对其他感染的治疗：第 1 日，05g 顿服，第 2 5 日，一日 025g 顿服；或一日 05g 顿服，连服 3 日。
小儿用量：1、治疗中耳炎、肺炎，第 1 日，按体重 10mg/kg 顿服（一日最大量不超过 05g），第 2 5 日，每日按体重 5mg/kg 顿服（一日最大量不超过 025g）。
2、治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重 12mg/kg 顿服（一日最大量不超过 05g），连用 5 日。
【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率较红霉素低。
偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。
少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1、进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前 1 小时或饭后 2 小时口服。
2、轻度肾功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
阿奇霉素颗粒说明书用法用量
【药品名称】通用名称：阿奇霉素颗粒商品名称：阿奇霉素颗粒(奇力)英文名称：AzithromycinGranules【主要成份】阿奇霉素。
【成份】分子式：C38H72N2O12分子量：749【性状】本品为混悬颗粒。
【适应症/功能主治】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格型号】0.1g*6袋【用法用量】将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。
2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。
小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）。
2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g)，连用5日。
【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。
偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。
少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】 1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
阿奇霉素分散片的用法用量和作用
阿奇霉素分散片的用法用量和作用一、药物简介阿奇霉素分散片是一种常用的抗生素药物，属于大环内酯类抗生素。
其主要成分是阿奇霉素。
阿奇霉素具有广谱抗菌活性，可以有效抑制细菌的生长和繁殖，对多种感染病原体具有杀灭作用。
二、用法用量阿奇霉素分散片一般口服使用，可在饭前或饭后服用，避免与牛奶或果汁一同服用。
服用时可以将药片直接吞服或者将药片溶解于水中后饮用。
1.成人用量：通常建议成人每日一次，一次剂量为500毫克至1000毫克，具体用量应根据医生的建议来确定。
2.儿童用量：儿童用药应根据体重来计算，通常建议儿童每日一次，每千克体重一次剂量为10至20毫克，具体用量应根据医生的建议来确定。
请注意：未成年人和老年人在使用阿奇霉素分散片时，应遵循医生的建议，用量可能会有所调整。
三、作用阿奇霉素分散片具有以下作用和治疗效果：1.治疗细菌感染：阿奇霉素分散片可以用于治疗多种细菌感染疾病，如上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染等等。
它可以抑制细菌的生长和繁殖，达到杀灭细菌的效果。
2.抗炎作用：阿奇霉素分散片在治疗细菌感染的同时，还可以起到一定的抗炎作用。
它能够减轻患者的炎症反应，缓解相关症状，促进病情的好转。
3.用于预防传染病：阿奇霉素分散片还可用于防治某些传染病。
例如，在流行性感冒高发季节或密切接触流感患者时，适当使用阿奇霉素分散片可以预防流感的发生。
4.简便易用：阿奇霉素分散片相对于其他抗生素剂型来说，服用方便。
其分散片剂型容易溶解在水中，不需要嚼碎或配制成混悬液，大大提升了患者的用药便利性。
四、不适用人群阿奇霉素分散片不适用于下列人群：1.对阿奇霉素过敏者：具有阿奇霉素过敏史的个体不应使用本药物，以免引起过敏反应。
2.肝肾功能损害者：肝肾功能受损的患者在使用阿奇霉素分散片前需咨询医生，根据具体情况评估是否适合使用。
3.孕妇和哺乳期妇女：孕妇和哺乳期妇女在使用阿奇霉素分散片前需咨询医生，并按医嘱使用。
请注意：以上所述为一般情况下的注意事项，具体用药还需遵循医生的建议。
阿奇霉素片(浦乐齐)的说明书
阿奇霉素片(浦乐齐)的说明书抗生素也叫抗菌素，对于细菌有着致命的打击，人体服用抗生素以后可以很快的治愈疾病，就犹如救火需用水一样的道理。
抗生素这种双刃剑能否使用得当，就要看药物使用者本身是否规范了。
目前抗生素药物当中出现了一种非常好的药物，它就叫阿奇霉素片(浦乐齐)。
这是一种科学正规的抗生素类药物，下面来看看介绍吧。
【药品名称】通用名称：阿奇霉素片商品名称：阿奇霉素片(浦乐齐)拼音全码：AQiMeiSuPian(PuLeQi)【主要成份】阿奇霉素【性状】本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格型号】250mg*6s【用法用量】口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。
2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。
小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药：体重（kg）首日第2～5日15～250.2g顿服0.1g顿服26～350.3g顿服0.15g顿服36～45【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。
偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。
少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
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阿奇霉素分散片说明书
【药品名称】
通用名：阿奇霉素分散片
英文名：Azithromycin Dispersible Tablets
汉语拼音：Aqimeisu Fensanpian
本品主要成份为阿奇霉素，其他学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-［（2，6-二脱氧3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧］-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-［［3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基］氧］-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
其结构式为：
分子式：C38H72N2O18
分子量：749.00
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组B溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。
本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克（嗜血）杆菌。
其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓（假单胞）杆菌。
作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。
单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。
本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。
本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2b）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。
本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
【适应症】
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅素螺旋体的合并感染）。
【用法用量】
以阿奇霉素分散片治疗感染疾病，服用前用水分散后口服直接吞服。
其疗程及使用方法如下：成人：
（1）沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1g。
（2）治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），连用5日。
对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药，一日1次服用本品0.5g。
或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。
【不良反应】
病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。
不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。
一般为轻至中度。
偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。
曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
【禁忌】
对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
（1）轻度肾功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
（2）由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。
用药期间定期随访肝功能。
（3）如同其他抗生素制剂一样，在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。
（4）用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。
（5）治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。
如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象，尚无本品在母乳中的分泌资料。
在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
（1）不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。
（2）与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。
（3）与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
（4）与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢，因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。
麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。
三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。
细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。
（5）与利福布汀合用会增加后者的毒性。