江苏省高考化学三轮复习：题型精准练十五有机推断与合成综合题(含解析)
题型十五有机推断与合成综合题(建议用时：40分钟)1．抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知：ⅱ.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。
有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。
A和B反应生成C的化学方程式是______________________，反应类型是________。
(2)D中含有的官能团：__________________。
(3)E的结构简式为__________________。
(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。
J经还原可转化为G。
J的结构简式为________________________________________________________________________。
(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是__________________。
①包含2个六元环②M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是__________________。
(7)由K合成托瑞米芬的过程：托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是__________________________________________。
2．烯烃复分解反应可示意如下：利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料W的合成路线如下：回答下列问题：(1)B的化学名称为____________。
(2)由B到C的反应类型为____________。
(3)由D到E反应的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。
(4)化合物F在Grubbs Ⅱ催化剂的作用下生成G和另一种烯烃，该烯烃的结构简式是____________。
(5)H中官能团的名称是____________。
(6)化合物X是H的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol X最多可与3 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1。
写出两种符合要求的X 的结构简式：_________________________________________________________。
(7)由OH为起始原料制备的合成路线如下，请补充完整(无机试剂任选)。
3．香草酸F的一种合成线路如下(部分试剂及条件略去)：回答下列问题：(1)A的化学名称是________，C含有的官能团名称是________。
(2)C到D的目的是______________。
(3)A生成B的反应类型是________，D生成E的反应类型是________。
(4)在浓硫酸和加热条件下，F与甲醇反应的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X与C互为同分异构体，X具有以下特点：1 mol X与足量Na反应，生成标准状况下22.4 L气体；X能发生银镜反应；苯环上有3个取代基。
则X的结构有________种，核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为________________________________________________________________________。
(6)设计以为原料制备的合成路线。
4．有机化合物K的一种合成路线(部分反应条件略去)如下所示：已知：请回答下列问题：(1)A的名称为________。
(2)反应②所需试剂、条件分别为____________________________________________。
(3)反应④可看作发生了两步反应，先发生D与的________(填反应类型，下同)反应，生成中间产物，中间产物再发生________反应得到E。
(4)G的结构简式是__________，含有的含氧官能团是________。
(5)反应⑧的化学方程式为______________________。
(6)H的同分异构体中，能发生水解反应且分子中含有苯环的有________种。
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为_________________________________________________。
5．维格列汀(V)能促使胰岛细胞产生胰岛素，临床上用于治疗Ⅱ型糖尿病。
V的合成路线如下：已知：①；②虚楔形线、实楔形线分别表示共价键由纸平面向内、向外伸展。
回答下列问题：(1)A的官能团名称为________________________________________________________；B的结构简式为_____________________________________________________________；C的核磁共振氢谱中有________组峰。
(2)由B生成C、G生成V的反应类型分别是________、________。
(3)上述V的合成路线中互为同分异构体的是________(填化合物代号)。
(4)D生成E的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)与的关系是_______________________________________(填标号)。
a．同种物质b．对映异构体c．同素异形体(6)4乙烯基1环己烯()是有机合成中间体，设计由CH3CH===CHCH3为起始原料制备4乙烯基1环己烯的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)。
参考答案与解析1．解析：(1)由A和B反应生成C的反应条件及C的分子式可知，该反应为取代反应(或酯化反应)，结合题干信息可知A为羧酸，B与Na2CO3溶液反应不生成CO2，故B为酚，又B加氢可得环己醇，则B为苯酚，故A为苯甲酸，A和B反应生成C的化学方程式为＋浓H2SO4，H3BO3△＋H2O。
(2)结合已知i可知，由C生成的D为，其中含有的官能团为羰基和羟基。
(3)根据已知i，结合D 的结构简式、生成E的条件及E的分子式可知E为。
(4)结合E 为，由合成路线中的K逆推可知，G为，J经还原可转化为G，结合J的分子式可知J为。
(5)M是J的同分异构体，由M可水解，可知M中含1个酯基，又1 mol M最多消耗2 mol NaOH，可知该酯为酚酯，又M中包含2个六元环，故满足条件的M的结构简式为。
(6)对比反应物E、G与生成物K的结构可知，LiAlH4和H2O的作用是还原(加成)。
(7)K为，由“托瑞米芬具有反式结构”可知，K脱去1分子水后生成的N为，结合托瑞米芬的分子式可知Cl取代中的羟基，生成 (托瑞米芬)。
答案：(1)取代反应(或酯化反应)(2)羟基、羰基(3)(4)(5) (6)还原(加成)(7)2．解析：(2)由D的结构简式反推知C是HOCH2CH2CHO，故B转化为C属于加成反应。
(3)D 与乙醇发生酯化反应得到E和水。
(4)由F与G的组成差及烯烃复分解信息知，由F生成G的同时还有乙烯生成。
(5)G是酯类物质，水解后得到二元羧酸，故H的官能团有碳碳双键与羧基。
(6)由与FeCl3发生显色反应说明X分子中含有苯环且含有酚羟基，由分子中有4个氧原子及与NaOH溶液反应量的关系知X分子中苯环上有3个—OH，最后结合核磁共振氢谱峰个数及面积比可确定X的结构简式为、。
(7)目标产物是环状不饱和酯，被酸性KMnO4溶液氧化为，在NaOH醇溶液中发生消去反应，然后酸化得到，再与发生酯化反应，得到的产物再发生烯烃复分解反应即可得到目标产物。
答案：(1)丙烯醛(2)加成反应(4)CH2===CH2(5)羧基、碳碳双键(7)3．解析：(1) 含(酚)羟基和醛基两种官能团，且处于对位，故化学名称为对羟基苯甲醛。
C中含有(酚)羟基、醚键、醛基。
(2)酚羟基易被氧化，C到D 是将酚羟基转化为—OBn，在后续氧化步骤中被保护起来。
(3)对比A、B两种有机物的结构特点可知A生成B是A结构中的氢原子被Br取代的反应，是取代反应。
D生成E是醛基被氧化为羧基，是氧化反应。
(4)F中含羧基，故在浓硫酸和加热条件下，F中的羧基与甲醇中的羟基发生酯化反应，化学方程式为＋CH3OH＋CH3OH 浓H2SO4△＋H2O。
(5)根据C的结构简式，结合X能发生银镜反应，可知X含醛基。
1 mol X与足量Na反应，生成标准状况下22.4 L气体，则X还含2个羟基(由不饱和度可知不可能含羧基)，苯环上有3个取代基，则可能为—CH2CHO、—OH、—OH或—CHO、—CH2OH、—OH；当3个取代基为—CH2CHO、—OH、—OH时，有、、 (1、2、3代表—CH2CHO的取代位置)，共6种，当3个取代基为—CHO、—CH2OH、—OH时，有(1、2、3、4代表—CH2OH的取代位置)，共10种，因此X有16种结构。
其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的X的结构一定是高度对称的，其结构简式为(6)对比的结构可知，引入了硝基，可通过在浓硝酸、浓硫酸作用下的反应引入，但酚羟基在该条件下会被氧化，借鉴题中C到D、E到F的过程，可先把酚羟基保护起来。
答案：(1)对羟基苯甲醛(酚)羟基、醚键、醛基(2)保护酚羟基(3)取代反应氧化反应4．解析：(1)由C逆推并结合A的分子式可知A为，名称是甲苯。
(2)根据C和A 的结构简式并结合反应①的条件和所用试剂可知B为，反应②为氯甲苯中的Cl被羟基取代的反应，故该反应的试剂是NaOH水溶液，条件是加热。
(3)C为，根据③的反应条件和所用试剂可知D为，结合E中含有双键，可知中间产物可能发生消去反应生成E，结合D和可知发生醛基上双键的加成反应，生成羟基，即。
(4)由“已知”反应可知，反应⑤是生成酯的反应，故G为，其含氧官能团为酯基。
(5)根据E、J和K的结构简式可知发生加成反应：。
(6)H为，能发生水解反应，则含有酯基，其中甲酸酯有 (1、2、3代表甲基取代的位置)、4种，乙酸酯为，苯甲酸酯为，共6种；其中核磁共振氢谱有5组峰的为。
答案：(1)甲苯(2)NaOH水溶液、加热(3)加成消去(4) 酯基(5)(6)65．解析：(1)A中含有2个碳碳双键。
2020化学高考模拟题专题15 有机合成与推断(解析版)
专题15 有机合成与推断【学习目标】1．掌握烃及烃的衍生物的相互转化，以及有机合成和有机化工中的重要作用。
2．掌握常见官能团的检验方法，能正确进行有机合成的与推断的分析。
3．掌握常见官能团的引入方法和碳链变化的常用方法。
4．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据其结构分析链节和单体。
5．了解常见高分子材料的合成反应及重要用途，掌握有机合成与推断的基本方法。
6．了解有机物合成路线的选择、设计及评价。
7．了解根据信息及合成路线，推断及合成指定结构简式的有机物。
8．掌握有机化学反应的主要类型的概念，反应原理及其应用。
【知识导图】【知识精讲精练】知识点一、有机合成与推断1、常见的有机反应类型2、官能团的引入(1)引入碳碳双键⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧①卤代烃的消去：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O②醇的消去：CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O③炔烃的不完全加成：HC≡CH ＋HCl ――→一定条件CH 2===CHCl4、官能团的保护有机合成中常见官能团的保护：(1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。
(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
(3)氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。
防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。
5、合成高分子的有机化学反应1．加聚反应。
（1）相对分子质量小的化合物（也叫单体）通过加成反应互相结合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。
（2）加聚反应的特点是：①链节（也叫结构单元）的相对分子质量与单体的相对分子质量（或相对分子质量和）相等。
2023年高考江苏卷化学真题(含解析)
2023年高考江苏卷化学真题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．我国提出2060年实现碳中和的目标，体现了大国担当。
碳中和中的碳是指A ．碳原子B ．二氧化碳C ．碳元素D ．含碳物质2．反应4222NH Cl NaNO NaCl N 2H O +=+↑+应用于石油开采。
下列说法正确的是A ．4NH +的电子式为B ．2NO -中N 元素的化合价为+5C ．2N 分子中存在N N ≡键D ．2H O 为非极性分子二、多选题三、单选题4．元素C 、Si 、Ge 位于周期表中ⅣA 族。
下列说法正确的是A ．原子半径：()()()C Si Ge r r r >>B ．第一电离能：()()()111C Si Ge <<I I I C ．碳单质、晶体硅、SiC 均为共价晶体D ．可在周期表中元素Si 附近寻找新半导体材料5．氢元素及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。
11H 、21H 、31H 是氢元素的3A．该反应的ΔS<0B．该反应的平衡常数((CHcKc=A ．反应()(22CO g 2H +B ．4CH 的平衡选择性随着温度的升高而增加C ．用该催化剂催化二氧化碳反应的最佳温度范围约为D ．450℃时，提高n n 起始起始四、原理综合题14．2532V O WO /TiO -催化剂能催化3NH 脱除烟气中的NO ，反应为()()()()()32224NH g O g 4NO g 4N g 6H O g ++=+ 11632.4kJ mol H -∆=-⋅。
(1)催化剂的制备。
将预先制备的一定量的32WO /TiO 粉末置于80℃的水中，在搅拌下(3)废催化剂的回收。
回收2V O ①酸浸时，加料完成后，以一定速率搅拌反应。
提高钒元素浸出率的方法还有②通过萃取可分离钒和钨，在得到的钒酸中含有4412H V O 。
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
江苏版高考化学总复习专题八第3讲有机物的推断与合成练习含解
2021-4-29 20XX年复习资料教学复习资料班级：科目：第3讲有机物的推断与合成非选择题1.(2018苏州期初调研)黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:(1)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为。
(2)已知。
请写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案(1)(2)解析(1)D与E对比,E中多出“”,结合X的分子式C7H5OCl,可写出X的结构简式为。
(2)对比要合成的有机物与原料对甲基苯酚知,要在对甲基苯酚的酚羟基邻位上多一个乙基,可以模仿流程中A至B,先产生“—COCH3”,再将羰基去除,结合信息,可用“邻苯二酚硼烷、(S)—CBS”将羰基转化为羟基,然后再将羟基消去生成碳碳双键,最后用H2将碳碳双键加成,即可得目标产物。
2.(2018盐城三模)托特罗定(G)是毒蕈碱受体拮抗剂,其一种合成路线流程图如下:(1)C中含氧官能团名称为和。
(2)D生成E的反应类型为。
(3)化合物X 的分子式为C9H8O2,写出X的结构简式: 。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。
能发生水解反应,两种水解产物均能与FeCl3溶液发生显色反应且分子中均只有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:R1—CHO(R1、R2代表烃基或H)。
请写出以、CH3CHO和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案(1)醚键羧基(2)取代反应(3)(4)、、、、、(5)解析(1)“—O—”为醚键,“—COOH”为羧基。
(2)对比D和E的结构简式知,D转化为E 的同时生成HCl,属于取代反应。
(3)B中含有酯基,则X中含有羧基,从B中去掉A的结构,结合X的分子式知,X的结构简式为。
(4)能水解且产物能与FeCl3溶液发生显色反应,则结构中含有酚酯,除了“”外,还多余一个苯环,4个饱和碳原子,一个氧原子,另一产物也能发生显色反应,则结构中含有酚羟基,4个饱和碳原子可以作为四个对称的甲基位于苯环上,则结构简式为,移动甲基在两个苯环上的位置可得到多种同分异构体。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
高考化学题型专攻 新信息新情境下的有机合成与推断题(含新题含解析)
目夺市安危阳光实验学校【创新设计】（江苏专用）2015高考化学二轮题型专攻 微题型15 新信息、新情境下的有机合成与推断题（含新题，含解析）[题型专练]1．Aspernigerin 对癌细胞具有较强的抑制作用，其合成路线如下：回答下列问题：(1)物质B 中官能团的名称为________。
(2)反应③的无机产物为________。
(3)④的反应类型是________。
(4)写出同时满足下列条件的F 的一种同分异构体的结构简式：________________。
①能使溴水褪色；②苯环上有2个取代基；③苯环上的一氯代物有2种；④分子中有5种不同化学环境的氢。
(5)以CH 3CH 2OH 和为原料，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：CH 2===CH 2――→HBr CH 3CH 2Br ――→NaOH 溶液△CH 3CH 2OH 。
解析 分析流程图知，反应①为取代反应。
反应②为强酸制弱酸，将C 中的羧酸钠盐全部转化为羧酸。
反应③为Cl 取代了羧基中的羟基。
E 中的2个Cl 与F 中N 上的H 形成HCl ，同时生成Aspernigerin 。
(1)B 中有溴原子和羧基两种官能团。
(2)③发生了取代反应，两个—Cl 代替了两个—OH ，则生成的无机物为H 2SO 3。
由于其易分解，故也写成SO 2和H 2O 。
(3)④是E 与F 以1∶2发生取代反应，同时生成HCl 。
(4)能使溴水褪色，说明含有碳碳不饱和键；有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基在位于苯环的对位；分子中有5种不同化学环境的氢，除苯环上两种外，两个取代基应有三种，又取代基只有3个碳原子、1个N 原子，故可形成1个—CH 3、1个—C(NH 2)===CH 2，或1个—NH 2、1个—C(CH 3)===CH 2。
(5)采用逆合成法。
根据题中反应④可知，可取代羰基上所连的氯原子，故需要CH 3COCl ，再根据反应③可知，CH 3COCl 可由CH 3COOH 和SOCl 2反应得到，而CH 3COOH 可由CH 3CH 2OH 氧化得到。
高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案
一、有机化合物练习题（含详细答案解析）
1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
a．质谱仪
b．红外光谱仪
c．元素分析仪
d．核磁共振仪
【答案】 +NaOH +NaCl+H2O加成反应醛基c
【解析】
【分析】
烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为 ；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为 ，B发生消去反应生成C为 ，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【解析】
【分析】
由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’ R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’，可逆推出A为 ，B为CH3CH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成二个分子的 ； 与溴发生加成反应生成 ； 在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，生成 。
【详解】
(1)由以上分析可知，反应②的反应类型为加成反应，反应③为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。答案为：加成反应；氢氧化钠的醇溶液、加热；
2．已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’ R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。
高考化学复习备考专题训练(苏教)：第7单元-有机推断与有机合成(选修5)
10.已知烯烃中碳碳双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如下：
又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，例如：
但烯烃中 在酸性条件下才能与水发生加成反应，现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸（CH2=CH—COOH），设计的合成流程如下：
、
②因为C中含有碳碳双键与醛基，且醛基比碳碳双键更易被氧化，所以检验碳碳双键时应先把醛基保护起来或利用银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）氧化掉，然后再检验碳碳双键。
③根据“能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含—CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基”可写出A的同分异构体
④方程式为
（2）分析CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3的结构可知，要生成该物质就需要先制备出CH3CH=CHCOOH与HOCH2CH2OH，由CH3CH=CHCOOH可进一步逆推到CH3CH=CHCHO→
①X转化为M的反应类型是；
②写出B转化为C的化学方程式；
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为。
【解析】（1）甲、乙、丙三种物质具有相同的分子式，结构不同，互为同分异构体。
（2）丙中含有醛基、醇羟基两种官能团。
（ 3）丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成
1.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是（）
①取代反应②加成反应③消去反应 ④水解反应
⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦酯化反应
A.①④B.②③
C.⑤⑥D.②⑤
2018版高考化学江苏版：专题五 有机推断与有机合成题型研究 含答案
[题型特点]江苏高考对有机填空题的考查多为合成路线给定型有机合成题，即题目已将原料、反应条件及合成路线给定，并以框架式合成路线示意图的形式直观展现最初原料经每一步反应达到主要产物的合成路线，要求依据原料和合成路线，在一定信息提示下，推断出各步主要产物或完成某些步骤反应的化学方程式。
江苏有机化学填空题考点相对固定，常见考点有：有机化合物结构简式的书写、反应类型的判断、同分异构体的推断、有机副产物的分析、目标化合物合成路线的设计等。
1.(2017·江苏化学，17)化合物H是一种用于合成γ－分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1)C中的含氧官能团名称为________和________。
(2)D→E的反应类型为________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α－氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：____________________________________________________。
(5)已知：(R代表烃基，R′代表烃基或H)请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
解析(2)对比D、E结构可知D中N原子上的H原子被－CH2COCH3取代，同时还有HBr生成。
(3)水解产物之一是α－氨基酸，说明水解产物中含有结构，能水解，说明含有酯键，即有结构。
结合含有一个手性碳原子和另一水解产物只有2种不同环境的氢，若左端连在苯环上有：，另一水解产物为CH3OH，符合条件；若右端连在苯环上有：，另一水解产物为，符合条件。
(4)对比F、G的结构，结合反应类型“氧化”，可知F中—CH2OH被MnO2氧化为—CHO，G为。
有机合成与推断--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大，通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体，将信息和问题交织在一起，环环相扣，主要考查有机物的结构与性质，同分异构体的数目和书写，以及利用题给信息设计简短的合成路线等，综合性强，思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称，②反应类型或反应条件，③重要转化的有机化学方程式书写，④同分异构体的书写与数目确定，⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1．有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2．手性碳原子：连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如：(标“*”即为手性碳原子)。
3．有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转，确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件：“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4．限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1．有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类：烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类：小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类：烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃；烃的衍生物：醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类：链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类：油脂、糖类、蛋白质等。
2．有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3．有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团，确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。