高聚物合成工艺学试题两套和答案
高聚物合成工艺复习题(精品文档)
《聚合物合成工艺学》复习题一、重要的基本概念1、高分子材料发展史上，第一个工业化的合成树脂是酚醛树脂。
2、为防止单体在贮存运输过程中发生自聚，应在单体原料中添加少量的阻聚剂，它的用量大致是单体质量的 0.1 – 5 ％。
3、搅拌器的桨叶形状目前工业上常用的有锚式或平桨式、涡轮式、螺轴式或螺带式等。
4、熔融缩聚制备 PET 的反应中常伴有的副反应有环化反应或基团消去反应、化学降解反应或脱羧反应或链交换反应等。
5、聚合物在聚合釜中分批产生的聚合操作方式称为间隙操作；原料连续进入聚合釜，聚合物连续出料的聚合操作方式称为连续操作。
6、白油的主要成分是脂肪族烷烃混合物。
7、脲醛压塑粉也称电玉粉。
主要用于压制各种颜色鲜艳的日用品如纽扣、瓶盖、食品盒等。
8、除去与聚合物不相溶的液相介质可采用离心分离，除去少量水分和少量有机溶剂的操作方法是气流干燥方法。
9、Carothers 依据聚合后是否生成小分子副产物将聚合反应分为加聚反应和缩聚反应，而Flory 将聚合反应分为连锁聚合和逐步聚合则是从反应机理的角度进行分类的。
10、聚氯乙烯不溶于氯乙烯单体，因此本体聚合过程中生成的聚氯乙烯以细粉状态析出，这种聚合称之为非均相本体聚合。
11、乳化剂的三相平衡点是指分子状态、胶束状态、凝胶状态三相平衡时的温度点。
乳化剂在高于三相平衡点温度时起乳化作用。
12、制备丁苯乳液的配方中添加一定量的歧化松香酸钠的作用是乳化作用。
13、生产聚丙烯腈的配方中引入质量分数为 5％－10％的丙烯酸甲酯，目的是为了改善聚丙烯腈的脆性，增加其柔韧性和弹性。
14、制备脲醛树脂的反应中，尿素的官能度是 4 。
15、计算三聚氰胺单体的摩尔质量。
16、工业上常用的二异氰酸酯单体有甲苯二异氰酸酯（TDI）、二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）等。
17、20世纪50年代，Ziegler-Natta 等发明了有机金属引发体系，在较温和的条件下合成了高密度聚乙烯和全同聚丙烯，因此获诺贝尔奖。
2024年聚合工艺考试试卷及答案
2024年聚合工艺考试试卷及答案1、【单选题】应对装置安全而建立的联锁简称为()。
（A）A、ESDB、DCSC、PLC2、【单选题】酒精燃烧火灾是()类火灾。
（B）A、AB、BC、C3、【单选题】()演练选择(或模拟)生产经营活动中的设备、设施、装置或场所,设定事故情景,依据应急预案而模拟开展的演练活动。
（B）A、综合B、现场C、单项4、【单选题】《职业病防治法》实施日期是()。
（B）A、2001年10月27日B、2002年5月1日C、2002年10月27日5、【单选题】三级安全教育即厂级教育、车间级教育、()。
（C）A、处教育B、分厂教育C、班组教育6、【单选题】下列()属于易燃气体。
（B）A、二氧化碳B、乙炔C、氧气7、【单选题】下列有机物属于不饱和烃的是()。
（B）A、异丁烷B、二丁烯C、丙烷8、【单选题】下列选项中,造成离心泵流量降低的原因之一是()。
（A）A、管路漏气B、轴弯曲C、入口压力大9、【单选题】不锈钢管道主要的腐蚀类型是()。
（C）A、应力腐蚀B、均匀腐蚀C、晶间腐蚀和点腐蚀10、【单选题】主要来自化石燃料的燃烧(如机动车尾气、燃煤)、挥发性有机物等的细颗粒物(PM2.5)其直径在()。
（C）A、10微米以上B、2.5微米以上C、2.5微米以下11、【单选题】事故发生后,在做到沉着冷静,周密组织的原则下,首先要保证人身、()安全。
（C）A、设备附件B、装置物料C、设备12、【单选题】事故隐患泛指生产系统中()的人的不安全行为、物的不安全状态和管理上的缺陷。
（A）A、可导致事故发生B、存在C、经过评估13、【单选题】从事使用高毒物品作业的用人单位应当至少每()进行一次职业中毒危害控制效果评价。
（C）A、两年B、年C、半年14、【单选题】以下是配位阴离子聚合的特点的是()。
（B）A、反应简单B、可能制得立构规整聚合物C、产率高15、【单选题】制定装置蒸煮、置换方案时,首先要确认蒸煮、置换的()。
高聚物合成工艺学答案高聚物答案
高聚物合成工艺学答案高聚物答案5(指明影响引发剂引发效率的原因。
引发效率的定义是引发剂分子分解产生的初级自由基用于形成单体自由基的百分数。
影响引发效率大小的原因主要有以下几个方面:如果存在“笼蔽效应”，则引发效率降低;如果存在“诱导分解”，则引发效率降低，该影响取决于引发剂的种类;如果被引发单体的活性较大，则引发效率增加，反之，减小;1如果被引发单体浓度较低，且在溶液聚合条件下，则容易形成“笼蔽效应”，而使引发效率降低;如果聚合体系黏度较高，则“笼蔽效应”也较严重，则引发效率降低;溶液聚合时的引发效率低于本体聚合和悬浮聚合。
6(画出自由基聚合时的聚合速率变化曲线，并阐明各阶段的产生原因。
该曲线可以明显地分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期四个阶段。
其中聚合初期属于微观动力学研究范畴，聚合中期以后为宏观动力学研究范畴。
1、诱导期的特征是聚合速率为零。
在诱导期阶段，引发剂分解产生的初级自由基，主要被阻聚杂质所终止，不能引发单体，无聚合物生成，聚合速率为零。
诱导对工业生产的危害是延长聚2合周期，增加动力消耗。
消除诱导期的根本途径是必须清除阻聚合杂质，将杂质含量控制在0.003%以下，单体纯度达99.9,,99.99,以上。
非常纯净的单体聚合时，可以没有诱导期。
2、聚合初期的特征是聚合速率等速平稳。
此阶段在诱导期过后，阻聚杂质耗尽，并由于大分子较少，体系粘度较低，单体和链自由都能进行正常聚合。
在进行微观动力学研究时，转化率控制下5,以下;在工业生产中控制在10,,20 ,以下。
3、聚合中期的特征是聚合速率自动加速。
原因是由于转化率增高，体系内大分子浓度增加，造成粘度增大，使长链自由基的活动受阻，甚至端基包裹，难于双基终止，kt下降;而单体分子因体积较小，仍可以自由活动，能继续与链自由基碰撞而增长，kP不变或变化不大。
这样造成聚合速率Rp随kp/kt1/2的急剧增加而自动加速。
这种由于体系粘度增加所引起的不正常动力学行为称为凝胶效应。
高聚物合成工艺学复习
1、为什么要对聚合物进行后处理? 经过分离过程制得的聚合物，含有一定的水分和未脱除的少量溶剂，需要经过脱水和干燥。
2. 合成树脂的后处理过程潮湿的粉状树脂稳定剂干燥的粉状树脂干燥方法：气流干燥和沸腾干燥3.聚合方法的选择：聚合方法的选择取决于聚合物性质；相同性能的产品，产品质量好，设备投资少，生产成本低的方法将得到发展。
其它方法则逐渐被淘汰。
4.高分子合成工业的三废来源、处理方法以及如何对废旧材料进行回收利用答:废气主要来自气态和易挥发单体和有机溶剂或单体合成过程中使用的气体；废水主要来源于聚合物分离和洗涤操作排放的废水和清洗设备产生的废水；废渣主要来源于生产设备中的结垢聚合物和某些副产物。
对于废气处理，应在生产过程中严格避免设备或操作不善而造成的泄露，并且加强监测仪表的精密度，以便极早察觉逸出废气并采取相应措施，使废气减少到容许浓度之下。
对于三废的处理，首先在井陉工厂设计时应当考虑将其消除在生产过程中，不得已时则考虑它的利用，尽可能减少三废的排放量，例如工业上采用先进的不适用溶剂的聚合方法，或采用密闭循环系统。
必须进行排放时，应当了解三废中所含各种物质的种类和数量，有针对性地回收利用和处理，最后再排放到综合废水处理场所。
废弃物的回收利用有以下三种途径： 1、作为材料再生循环利用； 2、作为化学品循环利用；3、作为能源回收利用5.生产单体的原料路线有那些？答：石油路线：石油行高温裂解，得到的裂解气经分离得到乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯等。
产生的液体经加氢后催化重整使之转化为芳烃，经萃取分离可得到苯、甲苯、二甲苯等芳烃化合物。
然后可将它们直接用作单体或进一步经化学加工以生产出一系列单体。
煤炭路线：煤炭经炼焦生成煤气、氨、煤焦油和焦炭。
由煤焦油经分离可得到苯，甲苯、苯酚等。
焦炭与石灰石在电炉中高温反应得到电石，电石与水反应生成乙炔，由乙炔可以合成一系列乙烯基单体或其他有机化工原料。
其他原料路线：主要以农副产品或木材工业副产品为基本原料，直接用作单体或经化学加工为单体。
(完整word版)高聚物合成工艺课后题答案
1生产单体的原料路线有哪几种？试比较它们的优缺点？答:①石油路线：目前最主要的单体原料路线②煤炭路线：乙炔，电石生产需大量电能，经济上不合理，由于我国历史原因和资源情况，乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。
③可再生资源路线，原料不充足，成本高，但充分利用自然资源，变废为宝的基础上，小量生产某些单体出发点还是可取的。
2、如何有C4馏分制取1，3丁二烯？①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。
第三章本体聚合1、简述高压聚乙烯工艺流程答：精制的乙烯进入一次压缩（一级）；来自低压分离的循环乙烯与相对分子量调节剂混合后，进入一次压缩机入口，压缩至250MPa，然后与来自高压分离器循环乙烯混合后进行二级压缩；冷却单体进入聚合反应器，引发剂溶液用高压泵送入进料口或直接进入气相聚合；然后高压分离、低压分离挤出切粒，未反应单体分离循环使用。
2、高压PE有哪两种主要工艺路线？各有什么特点？管式反应器进行、反应釜中进行两条主要工艺路线管式反应器反应中：物料在管内呈柱塞状流动，无返混现象，反应温度沿反应管长度而变化，得高压聚乙烯分子量分布较宽，耐高压。
无搅拌系统，长链分枝少。
生产能力取决于反应管参数。
釜式反应器：物料可充分混合，反应温度均匀，还可分区操作。
耐高压不如管式，反应能力可在较大范围内变化，反应易控制。
PE分布窄，长链分枝多。
3、高压PE合成反应条件比较苛刻，具体条件如何？为什么采用这样的工艺条件？反应温度设在150℃~330℃，原因有二：①乙烯无任何取代基，分子结构对称，纯乙烯在350℃以上爆炸性分解，从安全角度，避免因某些特殊不可预知的因素造成温度上升，引发事故，故使T＜330℃②PE 熔点为130℃，当T＜130℃时造成大量PE凝固，堵塞管道，同样造成反应难以进行，造成事故，故最低温度不低于130℃，一般温度大于150℃。
反应在低压下进行，原因：乙烯常压下位气体，分子间距离远，不易反应，压缩后，分子间距离显著缩短，极大增加了自由基与单体分子之间碰撞几率，易反应，在100~300MPa下，C2H4接近液态烃，近似不可压缩状态，其次T上升，需压力也增加，才能使PE与单体形成均相状态，保持反应顺利进行。
(完整)高聚物合成工艺学试题两套和答案
高聚物合成工艺学试卷两套和答案第一套一. 解释或说明以下基本概念（20分，每题2分）悬浮聚合；单体在水中，悬浮剂存在下由自由基引发剂引发进行的聚合反应LDPE的制备；采用自由基引发剂，在高温高压下合成的PE乳液聚合特点；分子量和聚合速度同时提高熔融缩聚；在单体和聚合物熔点以上进行的聚合过程高顺式聚丁二烯；顺式含量打印94%的聚丁二烯界面缩聚；在两不相容的溶剂界面进行的缩聚反应双酚A型环氧树脂；由双酚A作为单体组分之一而得到的氧树脂TDI；甲苯二异氰酸酯氨基树脂；由尿素或三聚氰胺等与甲醛反应得到的树脂溶液丁苯胶：采用溶液法合成的丁苯胶二. 填空题（20分，每空1分）1. 自由基聚合可以采用四种工艺过程，乳液、悬浮、溶液、本体。
2. 乳聚丁苯橡胶一般分为两种低温、高温。
3. 乳液丁苯胶的合成是按自由基机理进行反应的。
4. 酚醛树脂是由苯酚与甲醛反应制备的。
5. 制备PE采用的催化剂（引发剂）是 TiCl4+AlR3 ；制备PP采用的催化剂（引发剂）是TiCl3+AlR3 。
6. 聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应制备的。
反应类型为聚加成反应。
7. 悬浮聚合主要组分包括悬浮剂、单体、引发剂、水。
8. 不饱和聚酯树脂的单体分别为不饱和酸酐和二元醇。
三. 选择题（20分，每题2分）1. 乳液丁苯胶可选用（ C. ）作为引发剂。
A. BPO；B. K2S2O8；C. K2S2O8-FeSO4；D. TiCl3-AlCl3；2. 本体聚合常采用分段聚合工艺，其目的是（ B. ）A. 降低反应温度；B. 导出反应热；C. 提高转化率；D. 简化工艺；3. 离子聚合过程，一般选择（D ）工艺。
A. 悬浮聚合；B. 乳液聚合；C. 本体和悬浮；D. 本体和溶液；4. 聚醚型聚氨酯与聚酯型聚氨酯相比具有（C ）。
A. 耐热性好、机械强度高；B.耐热性好、柔韧性好；C. 低温性好、柔韧性好；D. 低温性好、机械强度高；5. LDPE特点是支链量（多），机械强度（低），可应用于薄膜。
聚合物合成工艺学测试的答案3
三次测试的答案
A、为什么熔融缩聚的关键问题是高粘度流体中小分子副产物的脱除?请问有何
措施可以促进小分子副产物脱除？
为了使缩聚反应向生成高聚物的方向顺利进行，在生产过程中必须将反应生成的小分子化合物及时脱离反应区。
措施：(1)采取强有力的抽真空系统
(2)采取激烈的搅拌以加大小分子副产物的扩散面积
(3)改善反应器结构
(4)用化学方法改善小分子副产物的扩散速度
(5)通入惰性气体带走小分子副产物的方法
B、缩聚反应中如何尽量保证功能团的等摩尔比
1、使用高纯度的单体
2、先生成二聚体，再用二聚体进行均聚
3、易挥发组分稍过量
4、聚酯类，先可用一元醇反应，然后用二元醇水解
C、高分子聚合工艺中有哪些典型的原料加料方式？目的何在？
一般分两种方法：一种叫一次法，将全部原料一次投入缩合釜中，升温、搅拌进行聚酯反应；
另一种叫二步法。
目的：一步法操作简便，二步法为了控制转化率和反应温度。
D、简述聚合反应终点控制的方法？
（1）当K为已知时．可求出合成预定聚合度的聚合物所需时间。
（2）但若K较小，逆反应平衡常数K不容忽视，速度方程较为复杂，通常要通过实验确定。
（3）在生产中一般根据经验(电压一定，搅拌马达电流增大)，就可估计反应程度，以控制终点
E、简述分离过程优劣的检验标准
①产品是否最大限度地回收了 , 并保证了质量 ;
②原料、中间体、溶剂及有价值的副产物是否最大限度地得到了回收、利用 ;
③后处理步骤 , 无论工艺还是设备是否足够简化 ;
④三废量是否达到最小。
高聚物合成工艺学题集--四川大学资料
“聚合物合成原理及工艺学”
习题集
第一章绪论
1.试述高分子合成工艺学的主要任务。
2.简述高分子材料的主要类型，主要品种以及发展方向。
3.用方块图表示高分子合成材料的生产过程，说明每一步骤的主要特点及
意义。
4.如何评价生产工艺合理及先进性。
5.开发新产品或新工艺的步骤和需注意的问题有哪些？
第二章生产单体的原料路线
1.简述高分子合成材料的基本原料（即三烯、三苯、乙炔）的来源。
2.简述石油裂解制烯烃的工艺过程。
3.如何由石油原料制得芳烃？并写出其中的主要化学反应及工艺过程。
4.画出C4馏分中制取丁二烯的流程简图，并说明采用萃取精馏的目的。
5.简述从三烯（乙烯、丙烯、丁二烯）、三苯（苯、甲苯、二甲苯），乙炔出发制备高分子材料的主要单体合成路线（可用方程式或图表表示，并注明基本工艺条件）。
6.如何由煤炭路线及石油化工路线生产氯乙烯单体？
7.简述苯乙烯的生产方法。
8.试述合成高分子材料所用单体的主要性能，在贮存、运输过程中以及在使用时应注意哪些问题？
9.论述乙烯产量与高分子合成工艺的关系。
第三章游离基本体聚合生产工艺
1.自由基聚合过程中反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关？工艺过程
中如何调节？。
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高聚物合成工艺学试卷两套和答案第一套一. 解释或说明以下基本概念（20分，每题2分）悬浮聚合；单体在水中，悬浮剂存在下 由自由基引发剂引发进行的聚合反应LDPE 的制备；采用自由基引发剂，在高温高压下合成的PE乳液聚合特点；分子量和聚合速度同时提高 熔融缩聚；在单体和聚合物熔点以上进行的聚合过程 高顺式聚丁二烯；顺式含量打印94%的聚丁二烯界面缩聚；在两不相容的溶剂界面进行的缩聚反应双酚A 型环氧树脂；由双酚 A 作为单体组分之一而得到的氧树脂 TDI ;甲苯二异氰酸酯氨基树脂；由尿素或三聚氰胺等与甲醛反应得到的树脂 溶液丁苯胶：采用溶液法合成的丁苯胶 二. 填空题（20分，每空1分）1. 自由基聚合可以采用四种工艺过程，乳液、 悬浮 、溶液、本体 。
2. 乳聚丁苯橡胶一般分为两种 低温、 高温 。
3. 乳液丁苯胶的合成是按自由基机理进行反应的。
4. 酚醛树脂是由 苯酚 ___________ 与 甲醛 反应制备的。
5. 制备PE 采用的催化剂（引发剂）是 TiCI4+AIR3 ;制备PP 采用的催化剂（引发剂）是TiCI3+AIR3 ___________ 。
6. 聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应制备的。
反应类型为 聚加成反应。
7. 悬浮聚合主要组分包括悬浮剂 、单体 、引发剂、水 。
8. 不饱和聚酯树脂的单体分别为 不饱和酸酐和 二元醇 。
A.耐热性好、机械强度高；B.耐热性好、柔韧性好；C.D.低温性好、机械强度高； 5. LDPE 特点是支链量（ 多），机械强度（ 低），可应用于薄膜。
A.少，低；B. 少，高；C. 多，低；D. 多，高； 6. 低温乳液丁苯在（ C ）性能上优于高温丁苯。
A.极性、弹性、老化性； B.加工性能、色泽、老化性； C.弹性、强度、加工性能；D. 极性、弹性、老化性；7. 环氧树脂中的环氧基团主要作用是（ A ）。
A.固化； B. 断链； C. 支化； D. 聚合； 8. 不能参与界面缩聚的单体有： DA.二元胺+二元酸；B.二元酰氯+二元胺；C.二元醇+二元酸；D. A 和C ; 9. 悬浮聚合与本体聚合工艺相比，前者（ B ）。
A.工艺简单，成本低； B.导热效果好，产物纯度低； C.转化率高，成本低；D.后处理工艺简单；10. 酚醛树脂可由下列哪一类化合物进行合成？A三.选择题（20分，每题2分）1. 乳液丁苯胶可选用（C. A. BPO ; B. K 2SQ ;2. 本体聚合常采用分段聚合工艺，其目的是（A.降低反应温度；B.导出反应热； 3. 离子聚合过程，一般选择（ D ）工艺。
A.悬浮聚合；B.乳液聚合；C.4. 聚醚型聚氨酯与聚酯型聚氨酯相比具有（）作为引发剂。
C. K2SO-FeSQ ;B. C.D. TiCl ） 提高转化本体和悬浮；D.C 3-AlCl 3；D. 简化工艺; 本体和溶液;低温性好、柔韧性好;A. 苯酚与甲醛；B. 二元酸与二元胺；C.脲与甲醛；D.光气与双酚 A ;四、简答题或完成反应(每题5分，共40分)1写出制备尼龙66的反应方程式。
HNI-(CH 2)6-NH 2+HOOC-(CH 4-COOH>-HN-(CH 2)6-NH-OC-(CH 2)4-CO- 2写出制备不饱和聚酯树脂的反应方程式。
3制备环氧树脂时是否要加入浓 NaOH 溶液？为什么？。
答：要加入。
原因：吸收酸和形成环氧基团4写出2,6-甲苯二异氰酸酯与1,6-己二醇的反应方程式。
「X>TNCO + HO-(CH 2) -OH ------------------KNCOjC 3HN-CO-O-(CH2)^O- HN-CO-0-(CH2) c 9-5工业上采用何种工艺制备聚氯乙烯。
答：悬浮聚合6工业上制备聚氯乙烯时，温度主要控制什么参数？简述原因。
答：温度主要控制分子量。
终止方式决定，向单体链转移为主。
7制备不饱和聚酯树脂采用几段温度？简述原因。
答：两段。
保证酸酐和丙二醇能够充分反应，提聚酯高分子量 8不饱和聚酯树脂可以用苯乙烯固化吗？简述原因。
答：可以。
在自由基引发剂作用下利用双键和固化剂苯乙烯反应第二套，填空题(20分，每空1分) 1. 自由基聚合过程典型的实施方法包括本体聚合、溶液聚合、_______ 悬浮聚合 _________ 、 _______ 乳液聚合 ______ 。
2. 合成橡胶一般采用 溶液聚合、 乳液聚合工艺进行聚合。
3. 溶液丁苯胶的合成是按 阴离子 机理进行反应的。
4. 热塑型酚醛树脂采用酸法制备，热固型酚醛树脂应采用碱法 制备。
OH CCHO1Cl ICl IIC H 3OH ■ 1 o-CH 厂 CH —OH1 IO-CI 12 CH CH3 OH1 O = c 1 c=o-NCO 预聚物；然后与 二元醇、二元胺水 、 引发剂 、 乳化剂 。
禾廿 。
（写出结构式）判断并改错（20分，每题2分）（判断对错1分，改正1分）1. 利用齐格勒-纳塔催化剂可合成 LDPE （错，LDPE T HDPE ）2. 悬浮聚合突出特点是聚合速度快，同时产物分子量大。
（错，悬浮聚合T 乳液聚合）3. PVC 的空隙率主要影响材料的强度。
（错，强度T 对增塑剂的吸收 ）4. 溶液聚合中溶剂极性将影响离子链的增长速度。
（正确）5. 线型缩聚影响分子量主要因素为官能团转化率、小分子含量及保持熔融状态。
（错，去掉保持熔融状态）6. 聚氨酯具有很高的强度， 其中一个原因是分子链上的 -C=O 可与另一分子上的 C 形成氢键。
（C T 另一分子N 上的H ）7. 乙烯高压聚合，当压力升高，反应过程在均相中进行时，容易产生凝胶物。
（错，容易T 不会）8. 在制备溶液丁苯胶过程中，常加入一定量的四氢呋喃，目的是为了增大苯乙烯在分子链中的嵌段含量。
（错，嵌段含量T 无规含量 ）9. 高顺式聚丁二烯橡胶所用催化剂是镍系齐格勒 -纳塔催化剂。
（正确 ）10. 二元胺-二元酸聚酰胺的熔点随主链上的C 原子数目的升高逐渐降低。
（错，逐渐降低T 呈锯齿形变化 ） 选择题（20分，每题2分）1. （ A ）可作为自由基悬浮聚合的引发剂。
A. BPO ; B. K 2SQ ; C. K zSO-FeSQ ;D. TiCl3-AlCl 3；2. 为解决本体聚合过程中反应热导出的问题，一般采用的手段是：（C ）A.降低反应温度；B. 加大引发剂用量；C.分段聚合；D. 共聚其他单体；3. 离子聚合过程，反应温度将影响（ C ）。
A.聚合反应速度；B.聚合物等规度；C. A 和B;D.与以上无关；4. 聚酯型聚氨酯与聚醚型聚氨酯相比具有（ A ）o A.耐热性好、机械强度高； B.耐热性好、柔韧性好；C.低温性好、柔韧性好；D.低温性好、机械强度高；5. HDPE 与LDPE 进行比较，前者支链量（ B ）,机械强度（B ）,可应用于管材。
A.少，低；B. 少，高；C.多，低； D. 多，高；6. 在丁苯胶乳液聚合中，分别采用（ C ）低温聚合，和（C ）高温聚合；低温丁苯在 （）方面优于高温丁苯。
A.50 C, 100C ，极性、弹性、老化性；B.0 C, 50C ，加工性能、色泽、老化性；C. 5 C, 50 C,弹性、强度、加工性能；D. 0 C, 50 C ，极性、弹性、老化性；7. 环氧树脂的固化是由下列（ A ）基团与固化剂反应进行的。
A.环氧基团；B. 醚键；C. 羟基；D. 苯环；8. 能够界面缩聚的单体有：（B ）发剂）为 过硫酸钾 ________ 。
6. 两步法合成聚氨酯：首先合成两端为进行 扩链 ___________ 反应。
7. 乳液聚合主要组分包括单体8. 双酚A 型环氧树脂的单体分别为CH?——CH ——CH 2CIOHA.二元胺+二元酸；B.二元酰氯+二元胺；C.二元醇+二元酸；D. A 和C；9. 溶聚丁苯与乳聚丁苯相比，前者在（ D ）性能上占有优势。
A. 生热、滚动阻力；B.抗湿滑、耐磨性；C.耐化学药品D. A 和B; 10. 氨基树脂可由下列哪一类化合物进行合成？（ C ） A. 苯酚与甲醛； B. 二元酸与二元胺；C.脲与甲醛；D.光气与双酚 A ；四、简答题或完成反应（每题 5分，共40分） 1写出制备尼龙1010的反应方程式。
n H 3N ]CH 2）1O "NH 3 %>OC （CH 2）8COO + HOOC （CH 2）8COOHMCOCH,冷 HN-CO-C-(CH2)斗0-HN-CO^O-(CH2)4O- 5工业上米用何种技术制备抗冲聚苯乙烯。
要求：回答出聚合配方中加入顺丁橡胶，接枝反应，橡胶作为增韧剂6工业上采用何种工艺制备聚氯乙烯？其分子量主要由什么参数控制？简述原因。
悬浮聚合，本体聚合。
分子量主要由温度控制。
原因：终止方式决定，主要向单体链转移。
7制备不饱和聚酯树脂采用两段温度（160C 和200C ）的原因。
160 C ：保证酸酐和丙二醇能够充分反应， 200C :提聚酯高分子量8不饱和聚酯树脂如何固化。
加入自由基引发剂和固化剂苯乙烯HOOC(C H £H(CH 2)1O N 0OC (CH 2)8 C ] n OH + 2n H 2O2写出制备酸法酚醛树脂的反应方程式。
OHOHH 2C =O + H-OH3制备环氧树脂时要加入浓 NaOH 溶液的原因。
只要答出中和酸和形成环氧基团4写出2,6-甲苯二异氰酸酯与1,4- 丁二醇的反应方程式。
+H+ H 2C=O-H 2O '-HO -CH 2-OH+CH 2OH 2。