血清铁浓度检测试剂盒说明书 微量法

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血清铁浓度检测试剂盒说明书

血清铁浓度检测试剂盒说明书

货号:MS2802 规格:100管/96样血清铁浓度检测试剂盒说明书微量法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁,该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。

测定原理:亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+,Fe2+进一步与2, 2’- 联吡啶显色,在520nm处有吸收峰,测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。

自备实验用品及仪器:离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、冰醋酸、氯仿和蒸馏水。

试剂组成和配置:试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存。

临用前配制,加入15mL蒸馏水充分溶解。

试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存。

临用前配制,加入469μL冰醋酸,加入15mL蒸馏水充分溶解。

标准液:液体×1 支(EP管),100μmol/L Fe3+标准液,4℃保存。

测定:1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到520nm,蒸馏水调零。

2. 标准液解冻:提前取出标准液,置于室温下充分解冻后混匀。

3. 空白管:取EP管,依次加入125μL蒸馏水,125μL试剂一,125μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。

加入62μL氯仿(自备),充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520nm 测定吸光度,记为A空白管。

4. 标准管:取EP管,依次加入125μL标准液,125μL试剂一,125μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。

加入62μL氯仿,充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520nm测定吸光度,记为A标准管。

5. 测定管:取EP管,依次加入125μL血清,125μL试剂一,125μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。

血清总铁结合力(Total Iron Binding Capacity,TIBC)试剂盒说明书

血清总铁结合力(Total Iron Binding Capacity,TIBC)试剂盒说明书

货号:MS2811 规格:100管/96样血清总铁结合力(Total Iron Binding Capacity,TIBC)试剂盒说明书微量法注意:正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力,其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。

测定原理:Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物,在562nm处有特征吸收峰。

碱性条件下,血清转铁蛋白可以与Fe3+结合,剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+,此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关;酸化后,转铁蛋白结合的Fe3+释放,并且进一步被还原 Fe2+,此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。

A2减A1与TIBC浓度呈正比。

自备实验用品及仪器:天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制:试剂一:液体 30mL×1 瓶,4℃保存。

试剂二:液体 5mL×1 瓶,4℃避光保存。

试剂三:液体 5mL×1 瓶,4℃避光保存。

(临用前根据用量将A液和B液按1:1混合)试剂四:液体 7mL×1 瓶,4℃保存。

测定操作表:1、分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至562nm。

血清总铁结合力计算公式:总铁结合能力定义:37℃条件下,每升血清结合Fe3+的μmol数。

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线:y=0.5478x+0.0281,R2=0.9981总铁结合能力TIBC(μmol/L)=(ΔA-0.0281)÷0.5478×V反总÷V样=20.99×(ΔA-0.0281)b. 用 96 孔板测定的计算公式如下第1页,共2页标准曲线:y=0.2739x+0.0281,R2=0.9981总铁结合能力TIBC(μmol/L)=(ΔA-0.0281)÷0.2739×V反总÷V样=41.98×(ΔA-0.0281)V 反总:反应总体积,0.46mL;V 样:反应中样本体积,0.04mL注意事项:1. 吸光值大于0.8,样品适当稀释再测定,注意计算公式里乘以稀释倍数。

细胞铁含量检测试剂盒说明书 BC5315

细胞铁含量检测试剂盒说明书 BC5315

细胞铁含量检测试剂盒说明书微量法货号:BC5315 规格:100T/96S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称 规格 保存条件提取液 液体60 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂一 液体5 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂二 液体15 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂三 液体2.5 mL×1瓶 2-8℃保存 标准液液体1 mL×1支2-8℃保存溶液的配制:1. 标准液:1 μmol/mL Fe 3+标准液,临用前取100μL 1μmol/mL Fe 3+标准液,加入100μL 蒸馏水,充分混匀,配制成0.5μmol/mL 标准液使用,现用现配。

(实验中每管需要20μL ,为减小实验误差,故配制大体积。

) 产品说明:铁元素是人体必须的微量元素之一,它是血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素及其他酶系统的主要成分,帮助氧的运输,促进脂肪氧化。

缺乏铁元素容易造成贫血、代谢纷乱,并影响机体的免疫功能。

盐酸羟胺将样本中的Fe 3+还原成Fe 2+,Fe 2+在弱酸条件下与邻菲罗啉形成橙红色配合物,在510nm 处有吸收峰,测定该波长吸光度即可计算铁含量。

Fe 3+ + Hydroxylamine Hydrochloride Fe 2+Fe 2+ + Phenanthroline Monohydrate Colored Compound (510nm)注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、可调式移液器、超声破碎仪、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸馏水。

操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)按照细胞数量(104个)︰提取液体积(mL )为500~1000︰1的比例(建议500万细胞加入0.5mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率200W ,超声3秒,间隔7秒,重复30次),于4℃,8000g 离心10min ,取上清待测。

Fe说明书

Fe说明书

铁(Fe)测定试剂盒(亚铁嗪比色法)使用说明书【产品名称】通用名称:铁(Fe)测定试剂盒(亚铁嗪比色法)商品名称:英文名称:Reagent Kit for Iron (Fe) Test (Ferrozine Colorimetry) 【包装规格】SI7967 R1 7 × 50 ml R2 2 × 42 mlSI7753 R1 2 × 64 ml R2 2 × 16 mlSI7754 R1 8 × 60 ml R2 2 × 60 mlSI7553 R1 4 × 50 ml R2 1 × 50 mlSI7554 R1 6 × 100 ml R2 2 × 60 mlSI7253 R1 3 × 20 ml R2 3 × 5 mlSI7254 R1 4 × 50 ml R2 2 × 20 mlSI5054 R1 2 × 100 ml R2 2 × 20 mlSI0054 R1 4 × 100 ml R2 1 × 100 mlSI0001 R1 1 × 64 ml R2 1 × 16 ml朗道校准血清CAL2350 1 × 5ml【预期用途】本试剂盒用于检测人体样本中铁离子的含量,临床上主要用于贫血的辅助诊断。

【检验原理】血清样本中与转铁蛋白结合的铁,在酸性介质中从转铁蛋白中解离出来,再被还原剂抗坏血酸等还原为二价铁,后者与亚铁嗪络合成紫红色复合物,在562nm处该复合物有特定吸收峰,其吸光度与血【主要组成成分】氯化胍 4.5mol/L硫脲100mmol/L R2:亚铁嗪 1.7mmol/L 抗坏血酸40mmol/L不同批号试剂盒各组分不能互换。

【储存条件及有效期】未开封的试剂2~8℃密闭避光保存(勿冷冻),有效期为18个月。

血清铁测定试剂盒说明书50T

血清铁测定试剂盒说明书50T

本试剂盒仅用于科研、实验室血清铁测定试剂盒说明书50T一、原理:在酸性溶液和还原剂的作用下,使运铁蛋白中铁与蛋白分离,使血清中的高铁还原成亚铁,后者与双吡啶结合成粉红色的络合物,在一定范围内,铁离子的多少与色泽成正比。

二、试剂的组成与配制:1、100mg/L铁标准贮备液:1ml 溶液一瓶,4℃保存3个月。

2mg/L铁标准应用液的配制:取铁标准贮备液0.2ml加蒸馏水定溶至10ml, 4℃保存。

2、铁显色剂:2号甲粉剂一支,2号乙粉剂一支,二号丙液100ml×1瓶,4℃保存6个月。

用时将甲、乙二粉剂倒入丙液中,充分混匀,溶解,即为铁显色剂,4℃避光保存。

2mg/L铁标准应用液(ml)0.5血清(ml) 0.5 铁显色剂(ml) 1.51.51.5混匀后,沸水浴5分钟,(空白及标准管可以不煮),冷却后离心,3500转/分,离心10分钟,取上清液1.0ml,0.5cm光径,波长520nm,双蒸水调零,测各管吸光度OD值。

四、计算与举例:1、计算公式:血清铁(mg/L)=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准浓度(2mg/L)血清铁(umol/L)=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准浓度(35.81umol/L)*标准管铁含量为2000ug/L,铁原子量为55.847,所以标准管铁含量为35.81umol/L 2、举例:取血浆0.5ml按操作表进行血清(浆)铁测定,在520nm处,0.5cm光径,测定各管吸光度为:空白管0.000,标准管0.038,测定管0.037,则计算如下:血清铁(umol/L)=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准液浓度=0038.00037.0??×35.81=34.87(umol/L)五、注意点:1、玻璃器材需严格清洗,避免铁的污染,建议最好用一次性塑料试管。

2、若上清浑浊,可再用另一试管再次离心后比色。

铁离子(Fe)测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求

铁离子(Fe)测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求

铁离子(Fe)测定试剂盒(Ferene法)组成:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品(选配)组成:试剂1(R1):醋酸缓冲液:200mmol/L,硫脲:42mmol/L, Trion X-100:0.50%;试剂2(R2):呋喃三嗪二钠盐:2mmol/L,盐酸羟胺:200mmol/L。

校准品(选配):单水平的液态校准品,在盐酸缓冲液中添加Fe离子,稳定剂<0.1%。

定值范围:(80.0~120.0)μmol/L。

校准品具有批特异性,详见瓶签。

预期用途:本产品用于体外定量测定人体血清或血浆中铁离子的含量。

2.1 外观液体双试剂:R1:无色透明液体; R2:黄绿色澄清液体。

校准品:无色至淡黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3溯源性根据GB/T 21415及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容,该校准品可溯源至国家标准物质GBW08616。

2.4 试剂空白吸光度在37℃、600 nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度(A)应<0.3。

2.5 分析灵敏度测定浓度为50μmol/L时,吸光度差值(△A)应在(0.085~0.180) 范围之间。

2.6 线性范围在[2,120]μmol/L线性范围内,线性相关系数r2≥0.996。

在(50,120]μmol/L范围内的相对偏差≤10%;测定结果[2,50]μmol/L时绝对偏差≤5.0μmol/L。

2.7 重复性试剂盒测试项目重复性 CV< 6%。

2.8 批间差不同批号之间测定结果的相对极差应< 6%。

2.9 准确度相对偏差:用参考物质作为样本进行检测,测量结果与参考物质靶值的相对偏差应不超过±10%。

2.10稳定性2.10.1效期稳定性原包装试剂(含校准品)在(2~8)℃下有效期为18个月,取失效期的试剂盒检测其试剂空白、分析灵敏度、线性范围、重复性、准确度应分别符合2.4、2.5、2.6、2.7、2.9的要求。

铁蛋白(Fer)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求huaketai

铁蛋白(Fer)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求huaketai

铁蛋白(Fer)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)适用范围:用于体外定量测定人血清中铁蛋白(Fer)的含量。

1.1规格
包装规格为96人份/盒。

主要组成成分见表1:
表1 组成
2.1物理性能
试剂盒的各液体组分应澄明,无沉淀或絮状物;
包被抗体微孔板的铝箔袋,应无破损现象。

2.2 准确度
回收率应在90%—110%之间。

2.3 线性
在企业线性范围内[5,800]ng/mL,线性相关系数应不低于0.9900。

2.4 重复性
分别检测高值和低值两个样本,重复性(CV%)应不高于10.0%.
2.5 批间差
在多个不同批次产品之间,样本测定结果的变异系数(CV)应不高于15.0%。

2.6 空白检测限
试剂盒的空白检测限应不高于3 ng/mL。

2.7 特异性
表2 与AFP、CEA的交叉反应
2.8 稳定性
2℃-8℃保存,有效期12个月,效期后分别检测2.1~2.4、2.6项,其结果应符合各项要求。

2.9溯源性
应根据GB/T 21415-2008提供所用Fer校准品溯源性资料,并溯源到国家标准品铁蛋白(Fer),编号:150540。

铁蛋白(FERR)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求runnuosi

铁蛋白(FERR)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求runnuosi

铁蛋白(FERR)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)适用范围:用于体外定量测定人血清中铁蛋白的含量。

1.1规格50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒,装量及组成见表1。

表1 试剂盒装量及组成2.1 外观2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;2.1.2 磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集;2.1.3 液体组分应澄清,无沉淀或絮状物;2.1.4 包装标签应清晰,无磨损。

2.2准确度用WHO国际标准品(code:94/572)或经过国际标准品系列标化的工作参考校准品(WRS)作为样本进行检测,其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。

2.2.1型式检验时,测定国际参考标准物质;2.2.2出厂检验时,测定工作参考校准品(WRS)。

2.3空白限应不大于0.5ng/ml。

2.4检出限应不大于1.0ng/ml 。

2.5线性在(1.0~1500)ng/ml的测量范围内,试剂盒的相关系数r不应低于0.99。

2.6重复性分别用浓度为(40±10)ng/ml和(400±80)ng/ml的样本各重复检测10次,其变异系数(CV%)应不大于10%。

2.7质控品测值测值应在质控范围内。

2.8批间差用三个批号试剂盒分别检测浓度为(40±10)ng/ml和(400±80)ng/ml的样本,三个批号试剂盒的批间变异系数(CV)应不大于15%。

2.9分析特异性使用不低于浓度为10000ng/ml的AFP,在本试剂盒上测定的结果应不高于0.5ng/ml2.10稳定性效期稳定性:试剂盒2℃~8℃环境条件储存,避免阳光直射,有效期为12个月,取失效期两个月内的样品检测2.1~2.7,结果应符合相应的要求。

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血清铁浓度检测试剂盒说明书微量法
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异较大的样本做预测定。

货号:BC1735
规格:100T/96S
产品内容:
试剂一:粉剂×2瓶,4℃保存。

临用前配制,加入7.5mL蒸馏水充分溶解。

试剂二:粉剂×2瓶,4℃保存。

临用前配制,加入235μL冰醋酸,加入7.5mL蒸馏水充分溶解。

标准液:液体2mL×1瓶,1000μmol/L Fe3+标准液,4℃保存。

临用前稀释8倍即125μmol/L的标准溶液进行实验。

产品说明:
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁,该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。

亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+,Fe2+进一步与2,2’-联吡啶显色,在520nm处有吸收峰,测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。

自备仪器和用品:
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、冰醋酸、氯仿和蒸馏水。

操作步骤:
1.分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长到520nm,蒸馏水调零。

2.标准液:提前取出标准液稀释8倍即125μmol/L。

3.操作表:
加入试剂空白管测定管标准管蒸馏水(μL)125--125μmol/mL标准液--125上清液-125-试剂一(μL)125125125
试剂二(μL)125125125
混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却;加入62μL氯仿(自备),充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210μL,加入微量玻璃比色皿/96孔板,于520nm立即测定吸光度,记为A空白管,A测定管,A标准管。

血清铁浓度计算:
血清铁含量(μmol/L)=[C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)] =125×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管) C标准液:125μmol/L Fe3+标准液。

注意事项:
1、血清铁含量少,所用器皿(EP管)需要注意,避免被铁污染。

2、试剂一和试剂二溶液不稳定,需现配现用,新配制的试剂只能当天使用。

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