1.医院使用中的紫外线灯管强度应一年监测一次。[]

1．医院使用中的紫外线灯管强度应一年监测一次。

2．医疗卫生监督员在某县级医疗机构检查时，发现该医疗机构医疗废物暂存间未安排污染物排放在线监控装置，卫生监督员调查取证后，作出警告处罚，并责令限期改正，但该机构在整改期内未予改正，卫生监督员准备处以5000元以上3万元以下罚款。

3．乡村医生应当在基本用药目录规定的范围内用药。

4．医疗机构办理变更登记，需要换发新的《医疗机构执业许可证》的，新证的有效期限起始日期为原登记日期，截止日期与副本保持一致。

5．某医院将门诊部出租给某公司并以该院的名义成立体检中心对外服务，对该医院，按医疗机构出借转让许可证处罚。

6．某医疗机构内科医生从事儿科诊疗活动属于医疗机构使用非卫生技术人员。

7．医疗美容项目由卫生部委托的中华医学会制定并发布。

8．《血液制品管理条例》中“划定区域内的供血者”，是指划定区域内常住人口的供血浆人员。

9．中医从业人员，依照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试后，可以从事中医服务活动。

10．以次氯酸钠和戊二醛为主要有效成分的消毒剂需卫生部发放卫生行政许可批件。

11．凡进入人体消化道、呼吸道等与粘膜接触的内镜，如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等，应当按照《消毒技术规范》的要求进行灭菌。

12．行政强制措施权可以委托。

13．行政机关收集证据时，在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下，经行政机关负责人批准，可以先行登记保存，并应当在7日内及时作出处理决定。

14．根据行政复议法的有关规定，所有抽象行政行为都不能申请复议。

15．血液中心和中心血站可根据服务区域实际需要，设立独立的分支机构、固定采血点、储血点时应报省级卫生行政部门备案。

16．单采血浆站采集血浆前，可按照要求选择重点项目对供浆者进行健康检查或血液化验。

17．外国医师来华短期行医必须向县级以上卫生行政部门申请注册，取得《外国医师来华短期行医许可证》后，方可在我国内地行医。

18．医师取得执业证书后，必须在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、

执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。

19．医师不得出具与自己执业范围、执业类别不相符的医学证明文件。

20．从事助产技术服务、结扎手术和终止妊娠手术的医疗、保健机构和人员以及从事家庭接生的人员，由县级人民政府卫生行政部门许可。

21．对校验中发现的医疗机构不符合设置标准的，登记机关应当注销其《医疗机构执业许可证》。

22．接种第一类疫苗由政府承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。

23．第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。

24．我国对突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告，坚持依法管理，区域负责，快速准确，安全高效的原则。

25．传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人，城镇应于6小时通过疾病监测信息报告管理系统进行报告。

26．卫生行政部门对突发事件隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报的，对主要负责人给予警告的行政处分。

27．呼吸道发热门诊要配备非接触式洗手设施，每次接触病人后或两位病人诊疗中间，必须进行洗手消毒。

28．医疗卫生机构应及时收集产生的医疗废物，并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警示标识和警示说明。

29．发现乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽、人感染高致病性禽流感和艾滋病病人、病原携带者或疑似病人时，报告时限与方式和甲类传染病相同。

30．医院对普通病人使用后的物品，也应先消毒再清洗。

31．在农村，传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人，应于12小时通过疾病监测信息报告管理系统进行报告。

32．医院或科室的医院感染率不会因季节、地域、病种的不同而出现差异。

33．各级各类医疗机构要建立传染病疫情信息监测报告制度，采用统一的传染病报告卡和登记簿，执行首诊医生报告负责制。

34．在村卫生室执业的医师，应遵守《乡村医生从业管理条例》。

35．《母婴保健技术服务执业许可证》必须由省级卫生行政部门颁发。

36．申报新设置从事计划生育技术服务的医疗、保健机构，应当向县级以上计划生育行政部门申请。

37．国家扶持医疗机构的发展，鼓励多种形式兴办医疗机构。

38．甲类大型医用设备的配置许可证由国务院卫生行政部门颁发；乙类大型医用设备的配置许可证由省级卫生行政部门颁发。

39．医疗机构停业，必须经登记机关批准。除改建、扩建、迁建原因，医疗机构停业不得超过二年。

40．医疗机构的印章、银行帐户、牌匾以及医疗文件中使用的名称应当与核准登记的医疗机构名称相同；使用两个以上的名称的，应当与第一名称相同。

41．根据卫生部《健康相关产品命名》规定，消毒产品的名称应由商标名（或品牌名）、通用名、属性名三部分组成。

42．消毒产品的标签(含说明书)和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果

43．消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。

44．一次使用卫生用品卫生标准中致病性化脓菌是指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。

45．医师李某因工作调动，从某区一家医院调到另一家医院执业，因同属一个行政区管辖，所以不需要执业地点办理变更注册手续。

46．护士执业，应当取得《护士资格证书》和《护士执业证书》。

47．某省卫生厅为方便百姓储存脐带血，分别在省会和另一个较大的市设置了两个脐带血造血干细胞库。

48．车祸中一伤员被送到附近一家医院急诊，但该院无储备血液。故该医院只能等待血库调拨血液，而不能临时采集血液。

49．王某仅取得《医师执业证书》，可以在已取得《母婴保健技术服务执业许可证》的医疗机构中从事母婴保健技术服务。

50．严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定，任何情况都不例外。