葡萄糖脂肪和氨基酸之间相互转变的途径和枢纽
三大营养物质代谢之间的相互联系.
（四）核酸与其他物质代谢的相互关系
１．核酸是细胞内的重要遗传物质，核酸 在机体的遗传和变异及蛋白质合成中， 起着决定性的作用。可通过控制蛋白质 的合成影响细胞的组成成分和代谢类型。
２．核酸及其衍生物和多种物质代谢有关。
• 其他各类代谢物为核酸及其衍生物的合成
提供原料
• ⑴脂类代谢除供应CO2外，和核酸代谢并无明显
核苷酸
氨基酸
• 总的来说，糖、脂肪、蛋白质和核酸等物质在
代谢过程中都是彼此影响，相互转化和密切相 关的。 • 糖代谢是各类物质代谢网络的“总枢纽”，通 过它将各类物质代谢相互沟通，紧密联系在一 起，而磷酸已糖、丙酮酸、乙酰辅酶 A 在代谢 网络中是各类物质转化的重要中间产物。糖代 谢中产生的ATP、GTP和NADPH等可直接用于 其它代谢途径。
酰辅酶A，后者与草酰乙酸缩合后，经三羧酸 循环转变成α-酮戊二酸。α-酮戊二酸可经氨 基化或转氨作用生成谷氨酸。 • 由脂肪酸转变成氨基酸，实际上仅限于谷氨酸。 而且实现此种变化，尚需有草酰乙酸存在。而 草酰乙酸是由其他来源(如糖与蛋白质)所产生。 所以脂肪可以转变成氨基酸，但很有限。 • 在植物和微生物，由于存在乙醛酸循环，可通 过此条途径来合成氨基酸。例如：某些微生物 利用醋酸或石油烃类物质发酵产生氨基酸，可 能也是通过这条途径。
丙酮酸 草酰乙酸 氨基酸 转氨酶 α-酮酸 谷氨酸
三羧酸循环
α-酮戊二酸
NH3 + NADH+H+ L-谷氨酸脱氢酶 NAD+ +H2O
• 2.蛋白质转变成糖 • ⑴实验：①用蛋白质饲养人工糖尿病的
狗，则50%以上的食物蛋白质可以转变 为葡萄糖，并随尿排出。②改用丙氨酸、 天冬氨酸、谷氨酸等饲养这种患人工糖 尿病的狗，随尿排出的葡萄糖就大为增 加。③用氨基酸饲养饥饿动物，根据其 肝中糖原贮存量的增加，也可证明多种 氨基酸在体内转变成肝糖原。
三大物质代谢及相互联系(小结)
糖的有氧氧化
定义：
糖的有氧氧化 (aerobic oxidation) 指在机 体氧供充足时，葡萄糖(或糖原)彻底氧化成 H2O和CO2，并释放出能量的过程。
部位
胞液及线粒体
有氧氧化的反应过程
G（Gn） 第一阶段：糖酵解途径 第二阶段：丙酮酸的氧化脱羧 第三阶段：三羧酸循环 丙酮酸 乙酰CoA 胞液
丙氨酸
脱氨基
丙ห้องสมุดไป่ตู้酸
糖异生
葡萄糖
2. 糖代谢的中间产物可氨基化生成某些 非必需氨基酸
丙氨酸
糖 丙酮酸 天冬氨酸
草酰乙酸 α-酮戊二酸 谷氨酸
乙酰CoA
柠檬酸
（三）脂类与氨基酸代谢的相互联系
1. 蛋白质可以转变为脂肪(酮体)
氨基酸 乙酰CoA 脂肪(酮体)
2. 氨基酸可作为合成磷脂的原料
丝氨酸 磷脂酰丝氨酸
甘油二酯 CO2 CMP
CDP-胆碱
甘油二酯 CMP
磷脂酰 丝氨酸
磷脂酰胆碱 磷脂酰乙醇胺 （脑磷脂） 3 SAM （卵磷脂）
胆固醇的合成与代谢转变
一、合成部位：肝是主要场所（胞液及内质网）
二、合成原料：18分子乙酰CoA，36分子ATP及
16分子NADPH＋H+ 三、合成基本过程（了解） 1、甲羟戊酸的合成； 2、鲨烯的生成 ——30C 3、胆固醇的生成——27C 四、关键酶：HMG-CoA还原酶
激酶
3-磷酸甘油醛 脱氢酶
二葡、 1，6-二磷酸果糖 记 二果、 6-磷酸果糖激 三 住 -ATP 我 酶-1 二丙糖 个 的 去 6-磷酸果糖 关三酸、 向 磷酸己糖异 二酮、 键 构酶 一乳酸 点
三大营养物质代谢的枢纽和途径
{
脂肪
醇
氨酸, 氨酸, 氨酸 氨酸 丙氨酸
脂肪酸
CoA
酸
酮
酸
氨酸
氨
TCA
酸 酸 α-酮 酮 二酸
CO2 氨酸
相 互 联 系
氨酸, 氨酸,
氨酸, 氨酸,
CO2 氨酸, 氨酸,苏氨酸
从功能意义上说,三大营养素可互相替 代,又互相制约.但一般以糖和脂肪为 主要功能物质,以减少蛋白质消耗.这 不仅因为动物及人摄取的食物中以糖类 最多,占总热量的50%~70%,脂肪摄 入量虽然不多,但它是机体储能的主要 形式,而且因为体内的蛋白质是组成细 胞的最重要的成分,通常并无多余储存.
小结
体内糖,脂肪,蛋白质等重要代谢过 程是相互关联的.三羧酸循环是它们
相互转变的枢纽. 相互转变的枢纽.
它们各自通过两种代谢途径交汇时的 共同中间产物,三羧酸循环和氧化磷 酸化等连成整体,相互影响. 三者之间可以互相转变,而一种物质 代谢障碍时又可引起其他物质代谢的 紊乱.
葡萄糖, 葡萄糖,糖原
ATP
H2O
糖
CO2
葡萄糖
糖 元 合 成
糖
葡萄糖 BACK
脂肪代谢去路
甘 油 脂肪动员 三 酯
游离脂酸 甘油
β-氧化 氧化
乙酰 CoA
TCA循环 循环
氧化分解
酮体 裂 糖酵解途径
解
乙酰CoA 乙酰
TCA
BACK
循 环
氧化分解
氨基酸代谢概况: 氨基酸代谢概况:
BACK
食物 消化吸收 蛋白 质
分解 合成
草酰乙酸 α-酮戊二酸 谷氨酸
柠檬酸
脂肪与氨基酸的相互转化
体内无论生糖氨基酸(20种氨基酸除亮氨 酸,异亮氨酸,苏氨酸,苯丙氨酸,色氨 酸,酪氨酸,赖氨酸和组氨酸),生酮氨 基酸(亮氨酸,赖氨酸),生糖兼生酮氨 基酸(异亮氨酸,苯丙氨酸,酪氨酸,苏 氨酸,色氨酸)分解后均生成乙酰CoA,后 者经还原缩合反应可合成脂酸进而合成脂 肪,因此蛋白质可转变为脂肪 因此蛋白质可转变为脂肪. 因此蛋白质可转变为脂肪
葡萄糖与氨基酸的跨膜转运机制
葡萄糖与氨基酸的跨膜转运机制葡萄糖和氨基酸的跨膜转运机制是生物体内重要的生理过程，对于维持细胞生命活动和机体正常功能至关重要。
下面将分别介绍葡萄糖和氨基酸的跨膜转运机制。
一、葡萄糖的跨膜转运1.被动转运：细胞膜中的脂质双层结构使得小分子物质如葡萄糖能够以被动扩散的方式通过细胞膜。
被动转运是一种简单的物理过程，不需要消耗能量，而是依赖于物质的浓度差和膜的通透性。
在被动转运中，葡萄糖分子通过细胞膜的脂质双层结构，从高浓度区域向低浓度区域移动。
2.主动转运：对于一些小分子物质，如葡萄糖，尽管被动转运可以完成跨膜转运，但在某些情况下，细胞需要更有效地获取或排除这些物质。
在这种情况下，细胞会使用主动转运。
主动转运需要消耗能量，如ATP，以帮助葡萄糖分子通过细胞膜。
在主动转运中，葡萄糖分子首先被细胞膜中的载体识别并与之结合，随后载体将葡萄糖分子带到膜的另一侧并释放。
二、氨基酸的跨膜转运1.主动转运：与葡萄糖一样，氨基酸也可以通过主动转运进行跨膜转运。
氨基酸的主动转运需要载体蛋白和能量。
载体蛋白是一种能够识别和结合特定氨基酸的跨膜蛋白。
当氨基酸与载体蛋白结合后，载体蛋白会将其带到膜的另一侧并释放。
这种过程需要消耗ATP等能量物质来驱动。
2.营养物质转运系统：人体对于许多必需氨基酸有着特殊的转运系统。
这些营养物质转运系统通常具有高度特异性，以确保必需氨基酸能够准确无误地到达靶组织。
例如，赖氨酸、精氨酸和组氨酸等必需氨基酸在跨膜转运过程中，会通过特定的营养物质转运系统进行。
这些系统由一系列跨膜蛋白组成，能够识别和结合特定的氨基酸，并将其带到靶组织。
这种高度特异的营养物质转运系统对于维持机体内环境稳态和正常生理功能至关重要。
3.疾病与转运异常：氨基酸的跨膜转运异常可能导致一系列疾病。
例如，遗传性氨基酸代谢病是由于遗传缺陷导致的氨基酸代谢途径异常，进而引发机体内部氨基酸水平失衡，最终影响机体正常生理功能。
这些疾病通常具有特定的临床症状和生化指标异常。
简述人体内脂肪和氨基酸互相转变的机制
人体内脂肪和氨基酸是两种重要的营养物质，它们在人体内具有丰富的功能和重要的代谢途径。
脂肪是人体内的重要能量来源，同时也是细胞膜的重要组成部分，可以保护内脏器官并维持体温。
而氨基酸是构成蛋白质的基本单元，是人体内各种重要酶和激素的合成物质。
在人体内，脂肪和氨基酸之间有着复杂的相互转变关系，下面将从几个方面介绍人体内脂肪和氨基酸互相转变的机制。
1. 脂肪与氨基酸之间的转变路径在人体内，脂肪和氨基酸之间存在着巧妙的转变路径。
脂肪是由三酸甘油脂和甘油分子组成的，而氨基酸是蛋白质的基本组成单元。
在正常情况下，脂肪通过脂肪酸代谢的途径，可以转化为葡萄糖和丙酮，而葡萄糖可以进一步转变为氨基酸。
另氨基酸也可以通过蛋白质代谢途径，通过蛋白质降解的过程，转化为酮体和葡萄糖，最终形成脂肪。
2. 脂肪和氨基酸转变的影响因素脂肪和氨基酸的转变受到多种因素的影响。
饮食结构及运动情况对脂肪和氨基酸的代谢有着重要影响。
高蛋白饮食可以增加氨基酸的供应，从而促进脂肪转化为氨基酸。
适量的运动可以辅助脂肪和氨基酸的转变，通过促进葡萄糖与脂肪的氧化分解而形成能量。
内分泌激素也对脂肪和氨基酸的转变起到调节作用。
胰高血糖素可以促进脂肪的分解，而肾上腺素可以促进脂肪的合成和蓄积。
3. 脂肪和氨基酸的转变对人体健康的影响脂肪和氨基酸的转变对人体健康有着重要的影响。
适度控制脂肪和氨基酸的摄入量，有利于维持脂肪和氨基酸的平衡，从而保持人体内部的营养平衡和代谢平衡。
脂肪和氨基酸的转变影响着人体内的能量代谢，直接关系到人体的生长发育和细胞更新的过程。
脂肪和氨基酸的转变还与很多常见疾病的发生和发展有着密切的关系，比如肥胖症、糖尿病、高脂血症等都与脂肪和氨基酸的代谢紊乱有关。
人体内脂肪和氨基酸之间存在着复杂的相互转变关系，它们是维持人体内营养平衡和代谢平衡的重要组成部分。
对于了解脂肪和氨基酸转变的机制，有助于我们更好地把握人体内营养代谢的规律，维持人体内部环境的稳定，预防和治疗相关疾病，促进人体健康的发展。
生物高考必考知识点：营养物质的代谢-精选文档
生物高考必考知识点：营养物质的代谢第六节人和动物体内三大营养物质的代谢名词：1、血糖：血液中的葡萄糖。
2、脱氨基作用：氨基酸通过脱氨基作用被分解成为含氮部分(即氨基)和不含氮部分：氨基可以转变成为尿素而排出体外;不含氮部分可以氧化分解成为二氧化碳和水，也可以合成为糖类、脂肪。
3、食物的消化：一般都是结构复杂、不溶于水的大分子有机物，经过消化，变成为结构简单、溶于水的小分子有机物。
4、营养物质的吸收：是指包括水分、无机盐等在内的各种营养物质通过消化道的上皮细胞进入血液和淋巴的过程。
5、氨基转换作用：氨基酸的氨基转给其他化合物(如：丙酮酸)，形成的新的氨基酸(是非必需氨基酸)。
6、非必需氨基酸：在人和动物体内能够合成的氨基酸。
7、必需氨基酸：不能在人和动物体内能够合成的氨基酸，通过食物获得的氨基酸。
它们是甲硫氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等8种。
8、糖尿病：当血糖含量高于160mg/dL会得糖尿病，胰岛素分泌不足造成的疾病由于糖的利用发生障碍，病人消瘦、虚弱无力，有多尿、多饮、多食的“三多一少”(体重减轻)症状。
9、低血糖病：长期饥饿血糖含量降低到50～80mg/dL，会出现头昏、心慌、出冷汗、面色苍白、四肢无力等低血糖早期症状，喝一杯浓糖水;低于45mg/dL时出现惊厥、昏迷等晚期症状，因为脑组织供能不足必须静脉输入葡萄糖溶液。
语句：1、唾液含唾液淀粉酶消化淀粉;胃液含胃蛋白酶消化蛋白质;胰液含胰淀粉酶、胰麦芽糖酶、胰脂肪酶、胃蛋白酶(消化淀粉、麦芽糖、脂肪、蛋白质);肠液含肠淀粉酶、肠麦芽糖、肠脂肪酶(消化淀粉、麦芽糖、脂肪、蛋白质)。
2、糖类、脂类和蛋白质之间是可以转化的，并且是有条件的、互相制约着的。
三类营养物质之间相互转化的程度不完全相同，一是转化的数量不同，如糖类可大量转化成脂肪，而脂肪却不能大量转化成糖类;二是转化的成分是有限制的，如糖类不能转化成必需氨基酸;脂类不能转变为氨基酸。
葡萄糖转化为氨基酸的过程
葡萄糖转化为氨基酸的过程葡萄糖是一种重要的碳水化合物，它在生物体内发挥着重要的功能。
葡萄糖可以通过一系列的生化反应转化为氨基酸，这个过程是生物体合成蛋白质的重要步骤之一。
葡萄糖转化为氨基酸的过程可以分为两个主要阶段：糖代谢和氨基酸合成。
首先，葡萄糖进入细胞质，经过糖酵解和三羧酸循环这两个过程进行糖代谢。
在糖酵解过程中，葡萄糖分子被分解成两个分子的丙酮酸，并释放出少量的能量。
而在三羧酸循环中，丙酮酸被进一步氧化，转化为二氧化碳和水，并释放出更多的能量。
在糖代谢过程中，产生的一些中间产物可以进一步参与氨基酸的合成。
例如，丙酮酸可以转化为丙氨酸，而丙氨酸又可以进一步转化为其他氨基酸，如丝氨酸和赖氨酸等。
此外，糖代谢过程中产生的某些中间产物还可以参与其他代谢途径，如核苷酸合成和脂肪酸合成等。
氨基酸的合成是一个复杂的过程，涉及到多个酶和代谢途径的参与。
在氨基酸合成过程中，葡萄糖提供碳骨架和能量，而氨基酸的氮原则来自于其他代谢途径中的氨基供体，如谷氨酸和谷氨酰胺等。
在氨基酸合成过程中，葡萄糖通过一系列的反应途径，如转氨基化、羧基还原和氨基酸转换等，最终合成出各种不同的氨基酸。
需要注意的是，不同的氨基酸合成途径和反应会有所不同，具体的细节和机制会因氨基酸的种类而有所差异。
此外，氨基酸的合成还受到其他调节机制的影响，如酶的活性调控、基因表达调控等。
总结起来，葡萄糖转化为氨基酸是一个复杂的生化过程，涉及到多个酶和代谢途径的参与。
这个过程是生物体合成蛋白质的重要步骤之一，对于维持生命活动具有重要意义。
通过研究葡萄糖转化为氨基酸的机制，可以更好地理解生物体的代谢调控和蛋白质合成的过程，对于生命科学的研究具有重要的意义。
生物化学 葡萄糖、脂肪和氨基酸之间相互转变的途径和枢纽
糖代谢
• 体肝糖原总70-100克, 肌糖原80-300克)。肌糖原主要 • 供肌肉收缩时能量之需; 肝糖原则是血糖的重要来源
• • • •
•
1. 糖原的合成代谢
糖原是由多个葡萄糖分子聚合成的高分子多糖。 糖 原合成包括下列四步反应： 葡萄糖 ☉反应1 葡萄糖磷酸化 ↓(葡萄糖激酶 ATP供磷酸） 6-磷酸葡萄糖 ☉反应2 ↓(变位酶) 1-磷酸葡萄糖 ☉反应3 ↓(酸化酶 +UTP) UDP-葡萄糖(UDPG)+焦磷酸(PPi)
葡萄糖、脂肪和氨基酸 之间相互转变的途径和 枢纽
临床二班 沈韬
糖、脂和蛋白质都是能源分子可在体内 氧化功能。三大营养物在体内分解氧化的代 谢途径虽各不相同，但乙酰辅酶A是他们共 同的中间代谢物，三羧酸循环和氧化磷酸化 成为糖、脂、蛋白质最后分解的共同代谢途 径，释放出的能力均需转化为ATP的化学能。 从能量供应的角度看，机体对这三大营 养素的利用可以相互代替，并相互制约。
丙酮酸
丙二单酰CoA
乙酰乙酰CoA
乙酰CoA
胆固醇
异亮氨酸 亮氨酸 色氨酸
草酰乙酸 苹果酸
延胡索酸
琥珀酸 琥珀酰CoA -酮戊二酸
乙醛酸
柠檬酸 异柠檬酸
谢 谢 ！
排泄 过剩氨基酸 胺 醛
组织氨基酸 转化
其 他 酸 含 氮 CO2 + H2O 物 质
糖和脂的代谢联系
有氧氧化
乙酰CoA，NADPH
从头合成
脂肪酸 脂肪
糖
酵解
磷酸二羟丙酮
α -磷酸甘油
甘油 脂肪 脂肪酸
-氧化
磷酸二羟丙酮
糖代谢
乙酰CoA ↓
乙醛酸循环
琥珀酸
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从能量供应的角度看，糖、脂肪、蛋白质作为能源物质 在供应能量上可互相代替，互相制约，但不能完全互相转变。
糖、脂肪、蛋白质在体内分解氧化的代谢途径随各不相 同，但乙酰辅酶A是他们共同的中间代谢物，三羧酸循环和 氧化磷酸化成为三大营养物最后分解的共同代谢途径，释放
出的能量均需转化为ATP的化学能。
BACK
脂肪代谢概况
甘
油 脂肪动员 三 酯
游离脂酸β-氧化 乙酰 TCA循环 氧化分解
甘油
CoA 酮体
裂
糖酵解途径
解
乙酰CoA
TCA
循 环
氧化分解
脂肪动员过：
+ 脂解激素+ 受体
ATP
+
G蛋白
AC
HSLb(无活性)
+ cAMP PKA
甘油一酯
甘油二酯脂肪酶 FFA
甘油二酯 （DG）
甘油一酯脂肪酶
Glu E1 G-6-P
ATP ADP
F-6-P E2 F-1, 6-2P
ATP ADP
E1:己糖激酶 E2: 6-磷酸果糖激酶-1
磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油醛
NAD+
NADH+H+
E3: 丙酮酸激酶
1, 3-二磷酸甘油酸
糖 酵 解 的 代 胞浆 谢 途 径
ADP ATP
乳酸
NAD+
NADH+H+
HSLa(有活性) TG
FFA
FFA 甘油
HSL-----激素敏感性甘油三酯脂肪酶
11
甘油经糖代谢途径代谢
• 脂肪动员生成的甘油，主要经血循环转运至肝进行代谢。
1．甘油磷酸化为3-磷酸甘油（-磷酸甘油）
甘油激酶
甘油 + ATP
肝、肾、肠
2．3-磷酸甘油氧化为磷酸二羟丙酮
3-磷酸甘油 + ADP
3-磷酸甘油
三大营养物相互转变的枢纽
• （一）葡萄糖与脂肪代谢的联系
• （二）葡萄糖与氨基酸代谢的联系
• （三）脂肪与氨基酸代谢的联系
糖代谢的概况
糖原
糖原合成 肝糖原分解
磷酸核糖 磷酸戊糖途径 +
葡萄糖
糖酵解途径
有氧
丙酮酸
糖异生途径
NADPH+H+
无氧
消化与吸收
糖异生
H2O及CO2 乳酸
淀粉 乳酸、甘油、 生糖氨基酸
1分子少两个碳原子的脂酰CoA 1分子NADH+H+ 1分子FADH2
循环轮次数 = N/2-1
7 轮循环产物：8分子乙酰CoA 7分子NADH+H+ 7分子FADH2
能量计算：
生成ATP 8×10 + 7×（2.5 + 1.5）= 108
净生成ATP 108 – 2 = 106
14
酮体的生成和利用的总示意图（乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮三者总称为酮体。）
①脱氢、②水化、③再脱氢、④硫解
➢ 脂酸β-氧化的前三步反应和TAC的后三步反应类似： 羧酸(脱氢)→烯酸(加水)→羟基酸(再脱氢)→酮酸
脂酸氧化是体内能量的重要来源 —— 以16碳软脂酸的氧化为例
活化：消耗2个高能磷酸键 β-氧化：
每轮循环 四个重复步骤：脱氢、水化、再脱氢、硫解 产物：1分子乙酰CoA
3-磷酸甘油酸 2-磷酸甘油酸
ATP ADP
丙酮酸
E3 磷酸烯醇式丙酮酸
糖有氧氧化的反应过程包括四个阶段
第一阶段：糖酵解途径
第二阶段：丙酮酸的氧化脱羧
丙酮酸脱氢酶复合体（限速酶）
第三阶段：三羧酸循环
第四阶段：氧化磷酸化
G（Gn） 胞液
丙酮酸
乙酰CoA 线粒体
氧化磷酸化
H2O
ATP
ADP
NADH+H+ FADH2
O
RCH2CH2C~SCoA 脂 酰~SCoA
CoA-SH 脂酰CoA合成酶 存在于内质网及线粒体外膜上。
2. 脂酰CoA经肉碱转运进入线粒体，是脂酸β-氧化的主要限速步骤
其中，肉碱脂肪酰转移酶Ⅰ是脂肪酸-氧化的关键酶。
3. 脂酰基β-氧化的最终产物主要是乙酰CoA
• 氧化方式：-氧化循环 • 每一轮-氧化由四个连续的酶促反应组成：
CO2 苹果酸
草酰乙酸
H2O
柠檬酸合酶
柠檬酸 CoA
柠檬酸-丙酮酸循环
甘
油
C H 2O H
二
CHOH
酯酰CoA 转移酶
O C H 2O -C -R 1
CHOH
=
磷酸葡萄糖变位酶
葡萄糖-6-磷酸酶（肝）
G-6-P
G
己糖(葡萄糖)激酶
BACK
三羧酸循环
（一）TCA循环由8步代谢反应组成
1. 乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸 2. 柠檬酸经顺乌头酸转变为异柠檬酸 3. 异柠檬酸氧化脱羧转变为α-酮戊二酸 4. α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA 5. 琥珀酰CoA经底物水平磷酸化生成琥珀酸 6. 琥珀酸脱氢生成延胡索酸 7. 延胡索酸加水生成苹果酸 8. 苹果酸脱氢生成草酰乙酸
3-磷酸甘油脱氢酶
磷酸二羟丙酮
NAD+
2．3-磷酸甘油氧化为磷酸二羟丙酮
NADH + H+
3-磷酸甘油
3-磷酸甘油脱氢酶
磷酸二羟丙酮
NAD+
NADH + H+
12
脂酸经β-氧化分解供能
1. 脂酸的活化形式为脂酰CoA（胞液）
O
= =
RCH2CH2C-OH 脂肪酸
+
脂酰CoA合成酶
ATP AMP PPi
TAC循环 CO2
丙酮酸脱氢酶复合体的组成
酶 E1：丙酮酸脱氢酶 E2：二氢硫辛酰胺转乙酰酶 E3：二氢硫辛酰胺脱氢酶
辅酶 TPP 硫辛酸、HS-CoA FAD、NAD+
糖原的合成与分解（胞浆）总图
UDP
糖原n+1
Gn 糖原合酶
Pi
UDPG
磷酸化酶 Gn
PPi
UDPG焦磷酸化酶
UTP
G-1-P
（二）三羧酸循环的要点：
经过一次三羧酸循环：
消耗一分子乙酰CoA；
二次脱羧，四次脱氢，一次底物水平 磷酸化；
生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分 子CO2， 1分子GTP（相当于ATP）；
限速酶：柠檬酸合酶
异柠檬酸脱氢酶（关键酶）
α-酮戊二酸脱氢酶复合体
（三）TCA循环在3大营养物质代谢中具有重要生理意 义
2乙酰CoA
乙酰乙酰CoA
乙酰CoA
HMGCoA
D(-)-β-羟丁酸 丙酮
乙酰乙酸 琥珀酰CoA
乙酰乙酰CoA TAC
琥珀酸 2乙酰CoA
胞液
线粒体基质
丙酮酸
NADPH+H+ CO2
NADP+
苹果酸酶
线
苹果酸
粒
草酰乙酸
乙酰CoA
AMP PPi
ATP
CoA
体
ATP-柠檬酸裂解酶
膜
柠檬酸
丙酮酸
乙酰CoA
1. TCA循环是3大营养素的最终代谢通路，其作用在于通过4次脱氢，为氧化磷
酸化反应生成ATP提供还原当量(H++ e) 。
2. TCA循环是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽，为生物合成提供小分子前体。
• TAC的反应部位： 线粒体。
• TAC在有氧条件 下运转。
• 整个循环反应为 不可逆反应。
• TAC是体内产生 CO2的主要途径