ASTM D 7078(完整译文)
(完整版)ASTMD7078(完整译文)

V型槽轨道剪切方法测复合材料剪切性能测试标准1.范围1.1这篇测试方法适用于确定高模量纤维增强复合材料的剪切性能,V型槽口试样通过加载轨道的两对夹具夹持试样。
当施加拉力时,轨道通过试样表面将剪切载荷传递给试样。
相对而言,测试方法D5379是在试样上下端部施加载荷。
面内加载可以对试样提供更高的剪切载荷。
另外,当前测试方法比D5379使用更大的测试截面积。
在这两种测试方法中,使用V型槽口,相对于夹具附近提高了试样测试截面积的剪切应力。
因此,当V型槽口试样剪应力比未用V型槽口试样分布均匀,实现测试截面部位发生破坏。
测试方法D4255利用两个加载轨道夹持无槽口的试样提供拉伸加载。
和测试方法D4255相比,本文所使用的测试方法在试样夹持时无须在试样表面打孔。
复合材料局限于如下形式的连续纤维或非连续纤维增强构成:1.11层合板由单一方向的纤维层合板构成,纤维排列方向平行或垂直于夹具轨道。
1.12层合板是个对称平衡结构,并且0°方向平行或垂直于夹具轨道。
1.13层合板通过编织物、编制状纤维丝线层合板组成。
1.14短纤维增强材料由大多数按随机分布方式排列的纤维组成。
1.2SI单位和英尺-磅单位制里的数值,被认为是二个独立的数值标准。
本文出现的英尺-磅数值由括号里面标示出来。
这两个标准里面的数值并不完全相等,每个标准里的数值都必须独立使用。
如果把两个标准的数值结合在一起,可能会得到不符合标准的结果。
1.3这个标准不支持所有的安全系数考虑问题,如果实验操作者需要的话必须自行确定。
因此在实验操作之前先做好安全步骤,是实验员实验前做好准备工作的一项重要责任。
2.参考文献2.1美国材料实验协会标准D792塑料密度和特殊比重(相对密度)位移测定方法D883塑料专业术语D2584聚氯乙烯树脂烧失量测试方法D2734塑料增强材料失效测试方法D3171复合材料构成成分的测试方法D3878复合材料专业术语D4255通过横杆剪切法测定非平面聚合母体复合材料剪切性能测试方法D5229母体聚合复合材料的吸水性和平衡条件D5379通过V字型凹槽梁测试法测定复合材料剪切性能的测试方法D6856纤维增强织物复合材料的测试指导E4测试仪器力学检测方案[ 。
新材料标准

新材料标准1. 金属材料标准金属材料在许多领域都有广泛的应用,因此其标准也较为多样化。
以下是一些常见的金属材料标准:钢材:如ASTM A36、A572、A992等,这些标准规定了钢材的化学成分、力学性能和试验方法等。
不锈钢:如ASTM A240、A470等,这些标准规定了不锈钢的化学成分、组织结构、耐腐蚀性能和试验方法等。
铝及铝合金:如AA3003、AA3105等,这些标准规定了铝及铝合金的化学成分、力学性能和试验方法等。
铜及铜合金:如ASTM B350、B450等,这些标准规定了铜及铜合金的化学成分、力学性能和试验方法等。
2. 复合材料标准复合材料是由两种或两种以上不同性质的材料组成的新型材料。
以下是一些常见的复合材料标准:纤维增强复合材料:如ASTM D3039、D7078等,这些标准规定了纤维增强复合材料的力学性能和试验方法等。
金属基复合材料:如ASTM B267、B267M等,这些标准规定了金属基复合材料的化学成分、组织结构和力学性能等。
陶瓷基复合材料:如ASTM C1161、C1162等,这些标准规定了陶瓷基复合材料的化学成分、组织结构和力学性能等。
3. 高分子材料标准高分子材料是指分子量在1万以上的化合物。
以下是一些常见的高分子材料标准:塑料:如ASTM D790、D638等,这些标准规定了塑料的力学性能和试验方法等。
橡胶:如ASTM D4169、D4294等,这些标准规定了橡胶的化学成分、物理性能和试验方法等。
纤维:如ASTM D2565、D3825等,这些标准规定了纤维的物理性能和试验方法等。
4. 先进陶瓷材料标准先进陶瓷材料具有高强度、高韧性、高硬度等特点,广泛应用于航空航天、汽车等领域。
以下是一些常见的先进陶瓷材料标准:氧化铝陶瓷:如ASTM C1171、C1172等,这些标准规定了氧化铝陶瓷的化学成分、组织结构和力学性能等。
氮化硅陶瓷:如ASTM C1285、C1286等,这些标准规定了氮化硅陶瓷的化学成分、组织结构和力学性能等。
ASTM-D标准中文版5

ASTM-D标准中⽂版5北京博诚⾏标企业管理咨询有限公司←点击进⼊官⽹ASTM D4835-1989 丙⼆醇单甲基醚⼄酸酯 20 中⽂ASTM D4836-1989 双丙⼆醇单基醚 20 中⽂ASTM D4837-1989 丙⼆醇单甲基醚 20 中⽂ASTM D4849-2002b 纱线和纤维的标准术语 120 中⽂ASTM D4850-2003a 织物的标准术语 150 中⽂ASTM D4856-1999(2004) ⼯作场所⼤⽓中硫酸酸雾的测定(离⼦⾊谱法) 50 中⽂ASTM D4869-2005(R2011) 陡坡屋⾯⽤浸渍沥青有机油毡垫层的标准规范 90 中⽂ASTM D4884-2014a ⼟⼯织物缝合或热粘结缝隙强度的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D4886-2010(R2016) 测定⼟⼯织物耐磨性的标准试验⽅法(砂纸/滑块法) 80 中⽂ASTM D4914-2016 在试坑内⽤灌砂法测定⼟和岩⽯原位密度的标准试验⽅法 280 中⽂ASTM D4926-2006 ⽤X射线粉末衍射法测定含硅和铝的催化剂中的γ-氧化铝含量 30 中⽂ASTM D4929-2017 测定原油中有机氯含量的标准试验⽅法 280 中⽂ASTM D4931-2006(R2011) ⽣⽯油焦中总⽔分的标准测试⽅法 70 中⽂ASTM D4944-2011 ⽤碳化钙⽓压试验机现场测定⼟壤中⽔(⽔分)含量的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D4945-2012 深基础⾼应变动态试验的标准试验⽅法 130 中⽂ASTM D4952-2012(R2017) 定性分析燃料和溶剂中活性硫的标准试验⽅法(Doctor试验) 80 中⽂ASTM D4959-2007 直接加热测定⼟壤中含⽔量的标准测试⽅法 80 中⽂ASTM D4966-1998(R2004) 纺织品耐磨性试验⽅法(马丁代尔磨损试验仪法) 80 中⽂ASTM D4976-2012a 聚⼄烯塑料模塑和挤塑材料的标准规范 120 中⽂ASTM D5001-2010(R2014) 球柱润滑性评定仪(BOCLE)测定涡轮燃料润滑性的标准试验⽅法 150 中⽂ASTM D5002-1999(R2010) 采⽤数字式密度计法测量原油密度和相对密度的试验⽅法 90 中⽂ASTM D5026-2015 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D5321-2014 通过直接剪切测定⼟壤-⼟⼯合成材料和⼟⼯合成材料,⼟⼯合成材料界⾯抗剪强度标准试验⽅法 150 中⽂ASTM D5332-2000 棉纤维长度及长度分布的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D5333-2003 测量⼟壤塌陷潜在可能性的标准试验⽅法 70 中⽂ASTM D5373-2016 测定煤分析样中碳、氢和氮及煤炭分析样中碳的标准试验⽅法 190 中⽂ASTM D5397-2007(R2012) ⽤缺⼝恒拉伸负荷试验对聚烯烃⼟⼯膜的耐应⼒开裂性能评价的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D5402-2006(R2011) 采⽤溶剂擦拭法评估有机涂层耐溶剂性能的标准规程 80 中⽂ASTM D5442-1993(R2013) 使⽤⽓相⾊谱法分析⽯油蜡的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D5443-2014 ⽯油馏分⾄200中烷烃,环烷烃和芳烃的烃类型分析标准⽅法(多维⽓相⾊谱法) 190 中⽂ASTM D5452-2012 使⽤实验室过滤法测定航空燃料中颗粒污染物的标准试验⽅法 150 中⽂ASTM D5453-2016e1 轻质烃,⽕花点⽕发动机燃料,柴油机燃料及发动机燃料的总硫含量测定标准试验⽅法(紫外荧光法) 180 中⽂ASTM D5470-2017 热导性电绝缘材料热传输特性的标准试验⽅法 130 中⽂ASTM D5542-2004(R2009) 使⽤离⼦⾊谱法分析⾼纯度⽔中痕量阴离⼦的标准试验⽅法 150 中⽂ASTM D5587-2015 梯形法测定织物撕裂强度的标准试验⽅法 120 中⽂ASTM D5596-2003(R2016) ⽤显微镜评定聚烯烃⼟⼯合成材料中碳⿊分散度的标准试验⽅法 70 中⽂ASTM D5602-2011 屋⾯薄膜试样抗静态刺穿性能的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D5607-2008 在恒定法向⼒下实施岩⽯样品的实验室直接剪切强度试验标准试验⽅法 110 中⽂ASTM D5630-2013 塑料中灰分含量测定的标准⽅法 80 中⽂ASTM D5647-2001 ⽤光电仪法测定纱线⽑⽻的标准指南 60 中⽂ASTM D5685-2011 “玻璃纤维”(玻璃纤维增强热固性树脂)压⼒管管件标准规范 90 中⽂ASTM D5705-2014 测量残留燃料油上⽅⽓相硫化氢的试验⽅法 80 中⽂ASTM D5709-2009 ⽯油焦筛析的标准测试⽅法 60 中⽂ASTM D5721-2008(R2013) 聚烯烃⼟⼯薄膜在热风炉中⽼化的标准实施规程 70 中⽂ASTM D5731-2008 测定岩⽯点载荷强度指数以及岩⽯强度应⽤分类的标准试验⽅法 140 中⽂ASTM D5748-1995(R2012) 测定拉伸缠绕膜的抗突出物刺穿性的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D5762-2012 ⽯油和⽯油产品中氮含量的测定⾈进样化学发光法 90 中⽂ASTM D5777-2000(R2011)e1 ⽤于地下勘测的地震折射法使⽤标准指南 210 中⽂ASTM D5778-2012 ⼟壤电⼦摩擦锥和压电静⼒触探试验的标准试验⽅法 240 中⽂ASTM D5783-1995(R2012) 地质环境勘探⽤带⽔基钻流的直接旋转钻机和地下⽔质量监督设备安装的标准导则 100 中⽂ASTM D5797-2007 汽车⽕花点⽕发动机⽤甲醇燃料(M70~M85)标准规范 280 中⽂ASTM D5808-2009a(R2014) 微库仑法测定芳烃及其相关化合物中有机氯化物含量的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D5853-2017a 原油倾点测定的标准试验⽅法 160 中⽂ASTM D5868-2001(R2014) 纤维强化塑胶(FRP)粘结⽤搭接剪切粘合剂的标准试验法 50 中⽂ASTM D5882-2016 深基础低应变冲击完整性测试的标准试验⽅法 120 中⽂ASTM D5885-2015 利⽤⾼压差⽰扫描量热法测定聚烯烃⼟⼯合成织物的氧化感应时间的标准试验⽅法 90 中⽂ASTM D5904-2002(R2017) 通过紫外线、过硫酸盐氧化和薄膜电导率检测对⽔中总碳、⽆机碳和有机碳测定的标准试验⽅法140 中⽂ASTM D5972-2015 航空燃料冰点的标准测试⽅法(⾃动相转换法) 80 中⽂ASTM D5984-2011 ⽤显⾊指⽰剂滴定法对新的和已⽤过的润滑剂中碱值的半定量现场试验的试验⽅法 50 中⽂ASTM D5994-2010(R2015)e1 织物状⼟⼯膜测量芯厚度的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D5997-2015 通过紫外线、过硫酸盐氧化和薄膜电导率检测对⽔中总碳和⽆机碳进⾏在线监测的标准试验⽅法 120 中⽂ASTM D6026-2013 ⼟⼯技术数据使⽤有效数字的标准规程 90 中⽂ASTM D6079-2011 ⽤⾼频往复装置评定柴油润滑性的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D6110-2010 测定塑料凹⼝试样抗夏⽒冲击性能的标准试验⽅法 280 中⽂ASTM D6124-2006(R2011) 医⽤⼿套上残留粉末的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D6147-1997(R2014) 硫化橡胶和热塑性弹性体的标准试验⽅法—压缩状态下⼒衰减(应⼒松弛)的测定 110 中⽂ASTM D6198-2001e1 运输包装设计指南 80 中⽂ASTM D6217-2011 通过实验室过滤测定中间蒸馏燃料中微粒污染物的标准试验法 100 中⽂ASTM D6241-2014 使⽤50mm探头测定⼟⼯织物和⼟⼯织物相关产品静态穿刺强度的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D6304-2016e1 ⽤卡尔费歇尔库仑滴定法测定⽯化产品,润滑油及添加剂中⽔分的标准测试⽅法 120 中⽂ASTM D6316-2004 煤和焦炭的固体残渣中总碳的测定,可燃烧碳和碳酸盐碳 60 中⽂ASTM D6317-2015 通过紫外线、过硫酸盐氧化和薄膜电导率检测对⽔中总碳、有机碳和⽆机碳低⽔平测定的标准试验⽅法140 中⽂ASTM D6349-2008 电感耦合等离⼦体原⼦发射光谱测定煤和焦炭及其燃烧残渣中的主要和微量元素 120 中⽂ASTM D6364-2006 (R2011) 测定⼟⼯合成材料短期压缩⾏为的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D6376-2010 通过波长⾊散X射线荧光谱测定⽯油焦中痕量⾦属的试验⽅法 80 中⽂ASTM D6392-2012 测定由热熔法制造的⾮增强⼟⼯膜接缝完整性的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D6414-2006 酸提取或湿法氧化/冷原⼦吸收测定煤和煤燃烧残留物中总汞 80 中⽂ASTM D6429-1999(R2011)e1 地表地球物理学⽅法选择标准指南 150 中⽂ASTM D6489-1999(R2012) 测定⽤防⽔涂料处理过的硬化混凝⼟吸⽔率的标准试验⽅法 50 中⽂ASTM D6526-2012 ⽤⽑细管柱⽓相⾊谱法分析甲苯的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D6554-2000 100%全棉劳动布标准性能规范 80 中⽂ASTM D6560-2012 原油和⽯油产品中沥青质测定(正庚烷不溶物)标准试验⽅法 120 中⽂ASTM D6563-2012 ⽓相⾊谱法分析苯、甲苯、⼆甲苯(BTX)浓缩物的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D6584-2010ae1 ⽓相⾊谱法测定B-100⽣物柴油脂肪酸甲酯中游离⽢油和总⽢油含量的试验⽅法 110 中⽂ASTM D6587-2000 纱线⽀数的标准试验⽅法(⾃动试验仪法) 90 中⽂ASTM D6595-2017 ⽤旋转圆盘电极原⼦发射光谱法测定已⽤润滑油或已⽤液压流体中磨损⾦属和污染物的标准试验⽅法 120中⽂ASTM D6614-2000 纺织织物拉伸性能的标准试验⽅法(CRE法) 70 中⽂ASTM D6637-2015 使⽤单肋或多肋拉伸法测定⼟⼯格栅拉伸性能的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D6667-2010 ⽤紫外荧光法测定⽓态烃和液化⽯油⽓中总挥发硫的试验⽅法 150 中⽂ASTM D6693-2004(2015)e1 测定⾮增强聚⼄烯和⾮增强软质聚⼄烯⼟⼯膜拉伸性能的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D6706-2001(R2013) 测量⼟⼯合成材料在⼟壤中抗拔⼒的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D6717-2001 弹⼒纱线密度的标准试验⽅法(绞纱试样) 60 中⽂ASTM D6720-2001 评价弹⼒纱弹性恢复能⼒的标准试验⽅法(绞纱法) 60 中⽂ASTM D6760-2016 超声波跨孔测试法测定混凝⼟深地基完整性的标准试验⽅法 150 中⽂ASTM D6774-2002 变形纱线卷曲及收缩性能的标准试验⽅法(动态变形纱线试验仪法) 80 中⽂ASTM D6786-2008 ⾃动光学粒⼦计数器测定矿物绝缘油中粒⼦数的标准试验⽅法 60 中⽂ASTM D6797-2002 织物顶破强⼒标准试验⽅法—等速伸长(CRE)钢球顶破试验 60 中⽂ASTM D6817-2013a 刚性聚苯⼄烯⼟⼯泡沫材料的标准规范 80 中⽂ASTM D6906-2012a(R2016) ⽤波长⾊散X射线荧光法测定⾦属基材上钛处理涂层重量的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D6938-2010 ⽤核法测量⼟壤和⼟壤团聚体原地密度及含⽔含量的标准检测⽅法 150 中⽂ASTM D7012-2014e1 不同应⼒和温度状态下完整岩芯试样抗压强度及弹性模数的标准试验⽅法 190 中⽂ASTM D7111-2016 通过感应耦合等离⼦体原⼦发射光谱法(ICP-AES)来测定中间馏分燃料中痕量元素的标准试验⽅法 190 中⽂ASTM D7213-2015 ⽤⽓相⾊谱分析法测定⽯油馏分(沸程为100~615)沸程分布的标准试验⽅法 260 中⽂ASTM D7042-2014 采⽤斯塔宾格粘度计测定液体动⼒粘度和密度(及计算运动粘度)的标准试验⽅法 160 中⽂ASTM D7049-2004(R2010) ⼯作场所⾦属切削液⽓溶胶含量的标准测试⽅法 80 中⽂ASTM D7091-2013 涂覆于⿊⾊⾦属的⽆磁涂层和涂覆于有⾊⾦属的⽆磁和不导电涂层的⼲膜厚度的⽆损测量规程 90 中⽂ASTM D7180-2005(R2013)e1 ⼟⼯技术项⽬⽤膨胀聚苯⼄烯(EPS)⼟⼯泡沫的使⽤标准指南 60 中⽂ASTM D7209-2006 废物减少、资源回收以及使⽤再⽣聚合物材料和产品的标准指南 150 中⽂ASTM D7263-2009 实验室测定⼟壤试样的密度(单位重量)标准⽅法 100 中⽂ASTM D7307-2006(R2016) 热塑性交通标志材料取样的标准规程 70 中⽂ASTM D7396-2014 为涂漆制备新的连续锌涂层(镀锌)钢表⾯的标准指南 60 中⽂ASTM D7500-2015 ⽤⽓相⾊谱分析法测定馏分和润滑基油(沸程为100~735)沸程分布的标准试验⽅法 280 中⽂ASTM D7504-2018 ⽤⽓相⾊谱分析和有效碳数法测定单环芳⾹烃中痕量杂质的标准试验⽅法 190 中⽂ASTM D7582-2012 通过宏观热重量分析进⾏煤炭和焦炭的⼯业分析的标准试验⽅法 120 中⽂ASTM D7621-2014 通过快速液相萃取测定燃油中硫化氢的标准测试⽅法 140 中⽂ASTM D7639-2010(R2014) ⽤X射线荧光法测定⾦属基材上锆处理涂层重量或厚度的标准试验⽅法 80 中⽂ASTM D7671-2010e1 银⽚试验法测试汽车⽕花点⽕式发动机燃料对银的腐蚀作⽤的标准试验⽅法 100 中⽂ASTM D7739-2011(R2016) 使⽤⽯英晶体微天平测量热氧化安定性的标准实施规程 100 中⽂ASTM D7869-2017 交通⼯具涂料⽤增强灯和⽔暴露的氙弧辐射试验标准规程 180 中⽂。
ASTM D橡胶性能的标准试验方法-液体影响(中文版)

橡胶性能的标准试验方法-液体影响1.范围1.1 本实验方法提出了评价橡胶或类橡胶物质抵抗液体作用的相对能力所需的程序。
试验计划:(1)从标准板材(见规范D3182)上裁取硫化橡胶试样,(2)从涂覆硫化橡胶的织物(见试验方法D751)上裁取试样,或(3)采用商业成品(见规范D3183)为试样。
除第11.2.2 所提者外,本试验方法不适用于多孔橡胶、泡沫橡胶和压制包装板材。
1.2 ASTM 油类No.2 和No.3 用作本标准的标准工作液体,目前尚未商业化,且在1993 年分别被IRM902 和IRM903 替代(详见附录XI)。
1.3 本试验方法包括以下试验内容:质量变化(浸泡后)第10 节体积变化(浸泡后)第11 节水不溶液体和混合液体尺寸变化第12 节液体仅在一表面的质量变化第13 节液体可溶提取物质量的测定第14 节抗张强度、伸长率和硬度的变化(浸泡后)第15 节断裂强度、破裂强度、撕裂强度和涂布织物附着力的变化第16 节计算(试验结果)第17 节2.引用文件2.1 ASTM 标准:D 92 用克利福兰得开杯法测定闪点和燃点的试验方法2D 97 石油产品倾点的试验方法2D 287 原油和石油产品API 比重的试验方法(液体比重计法) 2D 412 硫化橡胶、热塑橡胶和热塑合成橡胶张力3D 445 透明和不透明液体运动粘度的试验方法2D 611 石油产品和烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点的试验方法2D 751 涂层布试验方法4D 975 柴油规格D1217 用宾汉比重瓶法测定液体密度和相对密度(比重)的试验方法2 D 1415 橡胶特性--国际硬度的试验方法3D 1500 石油产品ASTM 颜色的试验方法(ASTM 比色度) 2D 1747 石油产品ASTM 颜色的试验方法(ASTM 比色度) 2D 2008 石油产品紫外线吸收度和吸收系数的试验方法2D 2140 石油制绝缘油的碳类成份的测试方法5D 2240 用硬度计测定橡胶硬度的试验方法3D 2699 研究法测定发动机燃料抗震性的试验方法6D 3182 混炼标准化合物及制备标准硫化橡胶试片用橡胶材料、设备及工序规程3D 3183 用橡胶制品制备试验用橡胶试片的规程3D 4483 橡胶和炭黑制造业用试验方法标准精确性的评定规程7D 4485 发动机油功能规范3D 4678 橡胶参考材料的制备、测试、验收、制定文档和使用规程3D 5900 工业标准物质(IRM)的物理及化学性能规格8E 145 重力传送和强制通风炉规格82.2 SAE 标准:J 300 发动机油粘度分类3.试验方法的摘要3.1 本实验方法提供了把测试样品暴露在液体之下所受影响的程序, 经过一定条件的温度和时间。
ASTMD7078(完整译文)

V型槽轨道剪切方法测复合材料剪切性能测试标准1.范围1.1这篇测试方法适用于确定高模量纤维增强复合材料的剪切性能,V型槽口试样通过加载轨道的两对夹具夹持试样。
当施加拉力时,轨道通过试样表面将剪切载荷传递给试样。
相对而言,测试方法D5379是在试样上下端部施加载荷。
面内加载可以对试样提供更高的剪切载荷。
另外,当前测试方法比D5379使用更大的测试截面积。
在这两种测试方法中,使用V型槽口,相对于夹具附近提高了试样测试截面积的剪切应力。
因此,当V型槽口试样剪应力比未用V型槽口试样分布均匀,实现测试截面部位发生破坏。
测试方法D4255利用两个加载轨道夹持无槽口的试样提供拉伸加载。
和测试方法D4255相比,本文所使用的测试方法在试样夹持时无须在试样表面打孔。
复合材料局限于如下形式的连续纤维或非连续纤维增强构成:1.11 层合板由单一方向的纤维层合板构成,纤维排列方向平行或垂直于夹具轨道。
1.12层合板是个对称平衡结构,并且0°方向平行或垂直于夹具轨道。
1.13层合板通过编织物、编制状纤维丝线层合板组成。
1.14短纤维增强材料由大多数按随机分布方式排列的纤维组成。
1.2 SI单位和英尺-磅单位制里的数值,被认为是二个独立的数值标准。
本文出现的英尺-磅数值由括号里面标示出来。
这两个标准里面的数值并不完全相等,每个标准里的数值都必须独立使用。
如果把两个标准的数值结合在一起,可能会得到不符合标准的结果。
1.3 这个标准不支持所有的安全系数考虑问题,如果实验操作者需要的话必须自行确定。
因此在实验操作之前先做好安全步骤,是实验员实验前做好准备工作的一项重要责任。
2.参考文献2.1美国材料实验协会标准D792 塑料密度和特殊比重(相对密度)位移测定方法D883 塑料专业术语D2584聚氯乙烯树脂烧失量测试方法D2734塑料增强材料失效测试方法D3171 复合材料构成成分的测试方法D3878 复合材料专业术语D4255 通过横杆剪切法测定非平面聚合母体复合材料剪切性能测试方法D5229 母体聚合复合材料的吸水性和平衡条件D5379 通过V字型凹槽梁测试法测定复合材料剪切性能的测试方法D6856 纤维增强织物复合材料的测试指导E4 测试仪器力学检测方案E6 力学测试相关的专业术语E111 杨氏模量、剪切模量、割线模量测试方法E122 计算要求特殊偏差试样尺寸方案,各个性能平均值E177 ASTM测试方法里各项物理量的精度偏差使用方法E251金属连结体电阻应变仪性能测试方法演示E456质量分析相关的专业术语E1237 连接电阻应变仪安装指导E1309确定数据库里纤维增强母体聚合复合材料指导E1434 纤维增强复合材料性能数据指导2.2其它文献ANSI Y14.5M-1982 几何尺寸和偏差ANSI/ASME B46.1-1985 表面材质(表面粗糙、起伏、褶皱)2.3 美国材料实验协会标准附录:V字型凹槽横杆剪切固定装置示意图3.专业术语3.1 定义—D3878专业术语里详细说明了和高模量纤维相关的各项含义以及它们的组成。
复合材料层合板面内剪切实验方法的评价_王言磊

① /②
93% 96% 92% 106% 96%
注 :表中数值为 5个试件的平均值 。
5种层合板在 2种面内剪切实验方法下典型的 剪应力 -应变曲线如图 2 ~ 6。从图中可以看到 , 大多 数层合板的剪应力 -应变曲线在剪应变为 0. 6%以内 吻合地非常好 , 在此之后 , ±45°拉伸实验获得的曲 线渐渐落在 V 形开口轨道剪切实验曲线下面 , 只有 BX600层合板的剪应力 -应变曲线整体吻合地较好 。 除剪切强度偏低外 , ±45°拉伸实验获得的极限剪应 变也偏低 。
图 2 典型的 L700层合板的剪应力 -应变 F ig. 2 Typica l shea r stress-strain curve s of L700 lam ina te
图 3 典型的 LT600层合板的剪应力 -应变 F ig. 3 T ypical shear stre ss-strain cu rves o f LT600 lam ina te
3 试件参数及实验
为使 ±45°拉伸实验和 V形开口轨道剪切实验的 对比更具有一般性 , 本文选用 5种 E 玻璃纤维织物 / 乙烯基酯树脂手糊层合板 , 详细参数如表 1所示 。这 5种层合板均为最常见的层合板类型 , 具有一定的代 表性 。乙烯基酯树脂采用上纬公司的 SWANCOR-901 产品 。 5种层合板的纤维体积含量均在 30%左右 。 按照 ASTM D3518和 ASTM D7078制作的标准试件如 图 1所示 , 每组试件各 5个 。
4 结果与分析
5种复合材料层 合板的 增强纤 维铺 层各不 相 同 , 因此它们在 2种面内剪切实验方法下的破坏特
征也具有较大 的差异 。 其面 内剪切性能参 数见表 2。从表 2中可以发现 , ±45°拉伸实验在测试面内 剪切模量时 具有相对较好的精度 。与 V 形开口轨 道剪切实验相比 , 误差均在 7%以内 。 然而在测试 面内剪切强度方 面 , ±45°拉伸实验所得值 往往偏 低 , 最大相差 39%, 最小相差 12%。 以往研究结果 也表明 ±45°拉伸实验在测试剪切强度方面最大误 差可达 30 ~ 40%[ 3] 。 ±45°拉伸实验为测定层合板 面内剪切模量提供了一种简单的方法 , 且测试精度 一般在可接受范围内 。但在使用剪切强度和剪应变 结果时须十分小心 , 这是因为 ±45°拉伸试件是处于 双轴应力状态而不是纯剪切状态 , 且试件自由边附
ASTM D 中文版
有机涂料对迅速形变效应(冲击)的抵抗力的标准试验方法1.范围1.1 这个试验方法覆盖了一个步骤通过冲击使一个涂料薄膜和它的基底迅速变形来评估形变的影响。
1.2 这个试验方法应该被限制在一个实验室中进行,因为本方法测量的数值等级重现性差。
当用排名代替数字的数值时,实验室之间的协议被改进。
1.3 同本标准应用有关的一切安全问题不是本标准的重点。
本标准的使用者有责任在应用前建立适宜的安全,卫生规程以及确定允许限定值的适用范围。
2.参考文献2.1 ASTM标准:D 609 为测试油漆、清漆,转化涂料和交联涂料产品准备的冷轧钢板的训练D 823 为在试验板上产生油漆、清漆和交联涂料产品的相同厚度薄膜的训练D 1186 测量一个铁制基板上非磁性干膜厚度的非破坏性测量方法3.术语3.1 对这标准特定术语的描述:3.1.1 耐冲击,涂料经过强烈打击英寸-磅(千克-米)的数目在变形的涂层中生产的裂痕。
4. 试验方法的摘要4.1 试验中的有机涂料应被涂到合适的金属薄板上。
当涂料已经处理好之后, 一个标准砝码从一定的距离投放,通过冲头的敲击使涂料和基底变形。
压痕可能是凸起或凹陷的。
通过逐渐地增加砝码的投放高度,通常发生失败的点就能被确定。
薄膜通常会因为开裂而失效,这通过使用放大镜,涂抹硫酸铜溶液(CuSO4)于钢板上,或针孔检测器的使用能看得更清楚。
5.重要性和使用5.1 涂料基底的损坏受制于产品的制造商和它们的使用者。
在多年的使用过程中,这个耐冲击性试验方法已经被发现在预测有机涂料的抗冲击开裂能力是有效的。
6.工具6.1 试验仪器,有一个垂直导管引导的圆筒形砝码的冲击试验板。
6.1.1 导管,24至48英寸(0.6至1.2米) 长垂直地安装于一个基板上。
导管的一侧开有一个狭长的槽来引导圆筒形砝码在导管中运动。
沿着槽的刻度以英寸-磅为单位。
基板被装配以便一个薄平板能在导管下面2英寸(50毫米)处插入。
6.1.2 砝码,金属圆柱体,被制造为适合安装进导管。
纤维增强复合材料剪切试验方法综述
工程技术科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald65复合材料是由增强相、基体和填料通过人工复合工艺制造的,具有多相细观结构的,有特殊性能的固体新型材料系统。
其中,纤维增强复合材料由于具有比强度高、比刚度高等优点,已被广泛应用于航空航天、汽车、体育等领域。
为准确的设计和分析复合材料构件,工程人员需获得齐全可靠的复合材料性能数据,如剪切、轴向、横向、疲劳等性能参数。
其中,剪切性能相对较低,往往引起整体结构过早地发生破坏。
可以这么说,基体抗剪性能差是复合材料这一“大木桶”中的短板[1]。
因此,剪切性能是工程人员必须注意的问题,而这也要求测量复合材料剪切性能的精确方法。
过去的几十年,研究者们发展了许多用于复合材料的剪切实验方法,但目前还没有一种方法能完全满足剪切试验所需的“试件可提供均匀的纯剪切区域,试验能够重现,不要求特殊的试验设备,能提供试样破坏前完整的应力—应变特性曲线”等要求。
因此,关于剪切性能的试验方法还在不断地发展。
而对于剪切试验方法的选取令人困惑。
该文基于复合材料剪切试验的发展现状,综合评价了常用的复合材料剪切试验方法,从而为工程人员选取剪切试验方法提供一定指导。
1 主要剪切试验方法介绍在过去的几十年里研究者们发展的剪切试验方法几十种[1],根据发展思路基本可以分为五类:拉伸类,如45± 拉伸法、10拉伸法;剪切类,如纯板剪切法、轨道法、Iosipescu法、V开口轨道法;扭转类,如薄壁圆管扭转法;梁弯曲类,如短梁剪切法、品字梁法;切口类,如双切口法、斜双切口法。
1.1 拉伸类剪切试验这类方法直接拉伸层合板,通过理论分析获得剪切性能。
其中45± 拉伸法通过给一个平衡的和对称的45± 层合板施加单轴拉伸载荷,从而测得连续维增强复合材料的面内剪切模量及面内剪切强度。
该法简单易行、无需特殊的夹具,因此在实际中常常被使用。
T800H级环氧基复合材料热力学性能测试
第1期纤维复合材料㊀No.1㊀252024年3月FIBER ㊀COMPOSITES ㊀Mar.2024T800H 级环氧基复合材料热力学性能测试乔㊀巍,贾佳乐,路明坤(中建材(上海)航空技术有限公司,上海200120)摘㊀要㊀开展了T800H 级树脂基复合材料的热力学性能测量㊂采用热膨胀分析仪测量了0ħ~170ħ温度范围内复合材料热膨胀系数;对E1806树脂进行了恒温和动态DSC 扫描,基于自催化模型,建立了E1806树脂的固化动力学方程;利用旋转流变仪测量出E1806树脂的凝胶固化度为0.62;采用TMA 法测量出凝胶后单向层合板厚度方向上的收缩应变为0.88%㊂关键词㊀热力学性能;固化动力学方程;收缩应变;试验Thermodynamic Performance Test of T 800H Grade EpoxyMatrix Composite MaterialsQIAO Wei,JIA Jiale,LU Mingkun(CNBM (Shanghai)Aviation Technology Co.,Ltd.,Shanghai 200120)ABSTRACT ㊀This article conducted thermodynamic performance measurements of T800H resin based composite materials.The thermal expansion coefficient of composite materials was measured using a thermal expansion analyzer within the temper-ature range of 0ħto 170ħ;The constant temperature and dynamic DSC scanning were performed on E1806resin,and the curing kinetics equation of E1806resin was established based on an autocatalytic model;The gel curing degree of E1806resin was 0.62measured by rotary rheometer;The shrinkage strain in the thickness direction of unidirectional laminates af-ter gel is 0.88%measured by TMA method.KEYWORDS ㊀thermodynamic performance;curing kinetics equation;shrinkage strain;test基金项目:中国建材集团攻关专项资助(2021YCJS02)通讯作者:乔巍,博士㊂研究方向为复合材料结构设计及固化变形控制㊂E -mail:qiaow@1㊀引言复合材料具有高比强度,高比刚度,且具有良好的可设计性,因此,复合材料越来越多地应用于飞机机身㊁机翼等结构中[1-3]㊂复合材料热力学性能是复合材料固化过程模拟㊁残余应力和固化变形预测的基础,因此需要通过试验获得复合材料热力学性能及在固化过程中的固化反应行为㊂固化动力学方程主要描述固化过程中树脂基体固化反应程度与温度和时间的函数关系㊂众多学者对不同树脂体系固化反应行为进行了大量的理论和试验研究㊂李伟东等[4]和张晨乾等[5]研究了热压罐固化的双马聚酰亚胺树脂固化动力学行为,并绘制了树脂的时间-温度-转变(TTT)图㊂李自强等[6]在Kamal 动力学模型的基础上,通过差示扫描量热分析法(Differential Scanning Calorimetry,纤维复合材料2024年㊀DSC)获得了微波固化的环氧树脂固化反应动力方程㊂江天等[7]研究了热压罐固化的T800/环氧树脂体系的复合材料性能,其中树脂固化动力学方程和玻璃化转变温度方程的研究方法为DSC法㊂贾丽杰[8]利用江天试验测量的材料性能和固化动力学方程建立了复合材料固化变形的有限元模型,研究了结构因素对固化变形的影响㊂在固化过程中,复合材料化学收缩反应会产生收缩应变,目前获得树脂化学收缩应变的方法主要是试验法㊂Li等[9]采用重量法测量了MY750树脂凝胶前后的化学收缩率㊂杨喜等[10]采用王荣秋教授发明的毛细管膨胀计法实时监测了环氧树脂固化过程中化学收缩率的变化㊂丁安心[11]和Hu等[12]将光纤布拉格光栅传感器埋入预浸料内部,测量了固化过程中材料内应变的变化情况㊂Garstka等[13]采用静态热机械分析仪(Thermomechanical Analy-sis,TMA)测量了AS4/8552复合材料的收缩应变,江天等[7]采用了相同的方法监测了T800/环氧预浸料固化过程中的厚度变化情况㊂TMA法是目前比较主流的化学收缩应变测量方法,预浸料在一定的温度历程(复合材料厂推荐的固化工艺温度曲线)下,且在预浸料表面的特定方向上施加一定的机械力以模拟固化压力,这时测量在该方向上预浸料尺寸变化量随温度和时间的变化情况㊂目前研制的T800H环氧基复合材料的材料性能和固化动力学参数等尚不完善,亟需进行相关试验测量材料参数,为后续复合材料固化变形模拟提供输入条件㊂本文利用电液伺服试验机和热膨胀仪分别测量了复合材料力学性能和热膨胀系数,通过差示扫描量热分析仪和旋转流变仪分别研究了E1806环氧树脂的固化动力学方程和凝胶固化度,采用静态热机械分析仪研究了固化过程中T800H/E1806单向预浸料在厚度方向上的收缩应变㊂2㊀热膨胀系数测量复合材料试验件的材料牌号为T800H/E1806,纤维为T800级增强碳纤维,基体为E1806环氧基树脂,采用热压罐固化工艺成型㊂采用MST370系列电液伺服试验机测量复合材料的力学性能,其中复合材料纵向(沿着纤维方向)和横向(垂直纤维方向)弹性模量的试验标准为ASTM D3039,复合材料剪切模量和泊松比的试验标准为ASTM D7078㊂通过NETZSCH公司的DIL402Expedis热膨胀分析仪测量不同温度下复合材料热膨胀系数,试验件为固化好的单向层合板,试验标准为ASTM D696,测量范围为0ħ~170ħ,试验结果如图1所示㊂试验结果表明,复合材料横向热膨胀系数β2远大于纵向热膨胀系数β1,且β1的值很小,这是由于复合材料的纵向性能主要是由纤维性能决定的,且纤维的热膨胀系数很小㊂β1的试验结果随温度变化很小,因此可取均值-0.35με/ħ㊂β2的试验结果随温度的增加而增大,采用一次函数拟合该试验数据,拟合结果如公式(1)所示,拟合优度R2为0.978,接近于1,表明拟合效果良好㊂β2=(0.018T+30.642)με/ħ(1)式中,T为温度㊂图1㊀T800H复合材料热膨胀系数的试验结果3㊀固化动力学方程采用DSC法研究E1806树脂的固化动力学方程,获得树脂在固化过程中固化度随温度和时间的变化历程,为后续的固化变形仿真分析奠定试验基础㊂首先,采用德国NETZSCH公司的DSC200F3型号设备对树脂样品进行变温扫描,DSC试验测量设备如图2所示,样品质量为3mg,流速设定为50ml/min,时间设定为50min,升温速率有两种,分别为5ħ/min和10ħ/min㊂变温下DSC测量的热流-时间曲线如图3所示,获得了单位质量树脂固化反应释放的总热量Hr为452kJ/kg㊂在此基础上,采用DSC进行等温扫描,树脂样品质量约562㊀1期T800H 级环氧基复合材料热力学性能测试mg,流速设定为50ml /min,时间设定为60min,温度分别为165ħ㊁175ħ及185ħ,测量获得的热流-时间曲线如图4所示㊂图2㊀DSC试验测量设备图3㊀DSC 测量的热流-时间曲线图4㊀恒温下DSC 测量的热流-时间曲线假设树脂的固化率与热流变化率成正比,即[14]如公式(2)所示㊂dαdt =1H r dHdt(2)式中,t 为时间;α为固化度;dα/dt 为固化率;H 为热量;dH /dt 为热流变化率㊂将图4中的瞬时热量除以总热量Hr,再对时间进行积分,得到了固化度-固化率曲线,如图5所示㊂目前,固化动力学模型主要有宏观尺度上的唯象模型和细观尺度上的机理模型㊂由于固化反应过程过于复杂,采用机理模型进行建模和计算的难度高,因此现有的固化动力学研究主要以唯象模型为基础,再通过非线性拟合得到模型参数㊂目前常用的固化动力学模型主要有n 级动力学模型㊁Kamal 模型及自催化模型等㊂本文采用自催化模型对E1806树脂的固化反应进行动力学分析,自催化模型的表达式如公式(3)所示㊂dαdt =A exp (-ΔERT)αm (1-α)n (3)式中,A 为频率因子;ΔE 为活化能;m 和n 为动力学常数;R 为普适气体常数㊂根据图5中的固化度-固化率试验结果,采用神经网络优化算法对公式(3)进行非线性拟合,即可得到固化动力学参数㊂拟合优度R 2㊂图5同时给出了试验结果和自催化模型的拟合结果,结果表明,在固化反应阶段,自催化模型的拟合结果与试验结果吻合良好,拟合得到的E1806树脂固化动力学参数如表1所示㊂图5㊀不同温度下固化度-固化率的自催化模型拟合结果与试验结果对比表1㊀拟合的E1806树脂自催化模型固化动力学参数A /minΔE /(J /mol)mn4.824ˑ104 6.544ˑ1040.1636 1.33264㊀凝胶固化度测量随着固化的进行,树脂黏度逐渐增大,基体分子链逐渐增长,开始形成三维网状结构,此时会出72纤维复合材料2024年㊀现凝胶现象,其中树脂的凝胶点是固化反应到达一定程度的标准㊂在等温凝胶试验中,将固化反应到达凝胶点所需要的时间定义为凝胶时间t gel ,此时的固化度称为凝胶固化度αgel ㊂本文采用旋转流变仪研究了E1806树脂的凝胶固化度㊂采用美国TA 仪器公司的ARES -G2旋转流变仪在170ħ和180ħ两种温度下对树脂进行了等温扫描,获得的E1806树脂存储模量和损耗模量变化曲线如图6所示㊂结果表明,随着固化反应的进行,树脂存储模量E 和损耗模量Eᶄ均逐渐增加㊂此外,固化反应开始时E 小于Eᶄ,但到达某个时间点后E 将超过Eᶄ,且通常将E =Eᶄ对应的时刻定义为该温度下树脂的凝胶时间t gel [7],这样170ħ和180ħ对应的凝胶时间t gel 分别为31.05min 和21.12min㊂利用E1806树脂的固化动力学公式(3),计算出在170ħ和180ħ恒温下的凝胶固化度αgel 分别为0.61和0.63,因此本文通过旋转流变仪法测量得到的E1806树脂凝胶固化度取值为0.62㊂图6㊀旋转流变仪测量的E1806树脂存储模量和损耗模量曲线化学收缩应变测量采用TMA 法测量固化过程中T800H /E1806复合材料的化学收缩应变㊂试验所用TMA 为美国热流变科学仪器公司的Q400,如图7(a)所示,其温度精度为ʃ1ħ,位移精度为ʃ0.5nm㊂试验件为单向铺层的预浸料,如图7(b)所示,其面内尺寸4mm ˑ4mm,初始厚度为4.04mm㊂T800H /E1806复合材料的固化工艺温度曲线为:从室温升温至130ħ,保温一个小时,再升温至185ħ,保温两个小时,最后降至室温,升温和降温速率分别为2ħ/min 和-2ħ/min,如图8所示㊂此外,热压罐的固化压力为0.6MPa,真空袋压力为0.1MPa㊂采用TMA 进行测试时,将测量频率设定为1Hz,压头施加压强设定为0.7MPa,温度历程按工艺温度曲线,测量固化过程中试验件在厚度方向上的收缩应变历程㊂图7㊀TMA 试验仪器和试验件通过E1806树脂的固化动力学方程,计算得到135min 时的树脂固化度为0.62,即135min 时树脂将发生凝胶反应㊂由于凝胶前树脂的流动性较好,通常认为凝胶前复合材料内部的残余应变和残余应力都会随着树脂的流动而消失[13],因此可合理假设135min 时的应变为0㊂在此基础上,通过TMA 获得了固化过程中试验件厚度方向上的收缩应变变化曲线,如图8所示㊂结果表明,135min 前试验件厚度方向上的收缩应变为0;135min 至245min 时,试验件厚度方向上的收缩应变绝对值逐渐增加,需要注意的是,这里的收缩应变不仅包含了化学收缩应变,还包含了该时间段内产生的少量热应变;245min 后收缩应变保持恒定,试验件厚度方向上的收缩应变最终达到了-0.88%㊂采用一个三次多项式拟合固化过程中收缩应变的试验结果,获得的拟合式如公式(4)所示,图8表明拟合曲线与试验结果吻合较好㊂εsh 2=εsh3=0,tɤ135min -9.1076ˑ10-9t 3+6.025ˑ10-6t 2-0.00136t +0.0962,135<t <245min -0.0088,tȡ245minìîíïïïïï(4)式中,εsh 2和εsh3分别为复合材料面内横向和厚度方向上的化学收缩应变㊂由于纵向化学收缩应变εsh1主要由纤维性能决定,而纤维发生化学收缩,82㊀1期T800H 级环氧基复合材料热力学性能测试因此εsh1的值非常小,通常取为0㊂图8㊀固化过程中试验件厚度方向上的收缩应变变化曲线6㊀结语采用试验方法研究了T800H 级树脂基复合材料的热力学性能,结论如下:(1)采用热膨胀分析仪测量了E1806树脂0ħ~170ħ温度范围内复合材料热膨胀系数;(2)对E1806树脂进行了恒温和动态DSC 扫描,基于自催化模型,建立了E1806树脂的固化动力学方程;(3)利用旋转流变仪测量出E1806树脂的凝胶固化度为0.62;(4)采用TMA 法测量出凝胶后单向层合板厚度方向上的收缩应变为0.88%㊂参考文献[1]杜善义,关志东.我国大型客机先进复合材料技术应对策略思考[J].复合材料学报,2008(01):1-10.[2]王衡.先进复合材料在军用固定翼飞机上的发展历程及前景展望[J].纤维复合材料,2014,31(04):41-45.[3]张兴金,邓忠林.浅谈纤维复合材料与中国大飞机[J].纤维复合材料,2009,26(02):24-26.[4]李伟东,张金栋,刘刚,等.高韧性双马来酰亚胺树脂的固化反应动力学和TTT 图[J].复合材料学报.2016,33(07):1475-1483.[5]张晨乾,陈蔚,叶宏军,等.具有双峰反应特性的高韧性双马来酰亚胺树脂固化动力学和TTT 图[J].材料工程.2016,44(10):17-23.[6]李自强,湛利华,常腾飞,等.基于微波固化工艺的碳纤维T800/环氧树脂复合材料固化反应动力学[J].复合材料学报.2018,35(09):162-168.[7]江天,徐吉峰,刘卫平,等.整体化复合材料结构分阶段固化变形预报方法及其实验验证[J].复合材料学报.2013,30(5):61-66.[8]贾丽杰,叶金蕊,刘卫平,等.结构因素对复合材料典型结构件固化变形影响[J].复合材料学报.2013(s1):261-265.[9]Li C,Potter K,Wisnom M R,et al.In -situ measurement of chem-ical shrinkage of MY750epoxy resin by a novel gravimetric method [J].Composites Science 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剪切强度(mpa)
剪切强度的概念、计算方法和应用剪切强度是一个工程学名词,用来描述物质在承受剪切力时的抗破坏能力。
剪切力是两个平行且方向相反的力,当用剪刀剪纸张时,纸张就是因为剪切力而剪开。
不同的材料有不同的剪切强度,这决定了它们在结构设计和制造中的适用性和安全性。
本文将从以下几个方面介绍剪切强度的概念、计算方法和应用:一、剪切强度的定义根据不同的测试方法和条件,剪切强度有不同的定义。
一般来说,剪切强度可以分为以下几种:单轴剪切强度:指在单轴加载下,单位粘接面所能承受的最大剪切力。
其单位通常用兆帕(MPa)表示。
例如,粘接强度是指粘接件破坏时的单轴剪切强度。
双轴剪切强度:指在双轴加载下,单位粘接面所能承受的最大剪切力。
其单位也用兆帕(MPa)表示。
例如,钢筋混凝土梁中的肋筋可以增加梁的双轴剪切强度。
极限剪切强度:指材料在承受剪切力时出现降伏或结构失效时的最大剪切应力。
其单位也用兆帕(MPa)表示。
极限剪切强度与材料的抗拉强度和降伏强度有一定的关系,具体见下表。
材料极限抗拉强度(UTS)极限剪切强度(USS)抗拉降伏强度(TYS)剪切降伏强度(SYS)钢UTS0.75*UTS TYS0.58*TYS球墨铸铁UTS0.9*UTS TYS0.75*TYS展性铸铁UTS UTS--锻铁UTS0.83*UTS--铸铁UTS 1.3*UTS--铝和铝合金UTS0.65*UTS TYS0.55*TYS二、剪切强度的计算方法要计算材料或结构件的剪切强度,需要知道以下几个参数:失效力:指导致材料或结构件破坏的外力大小。
例如,用剪刀剪纸张时,失效力就是剪刀对纸张施加的力。
抵抗面积:指承受失效力的截面积。
例如,用剪刀剪纸张时,抵抗面积就是纸张被剪开的边缘长度乘以纸张的厚度。
剪切应力:指单位抵抗面积上的剪切力。
其计算公式为:τ=F A其中,τ是剪切应力,F是失效力,A是抵抗面积。
剪切应变:指单位长度上的剪切位移。
其计算公式为:γ=Δx L其中,γ是剪切应变,Δx是剪切位移,L是原始长度。
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1.范围1.1这篇测试方法适用于确定高模量纤维增强复合材料的剪切性能,V型槽口试样通过加载轨道的两对夹具夹持试样。
当施加拉力时,轨道通过试样表面将剪切载荷传递给试样。
相对而言,测试方法D5379是在试样上下端部施加载荷。
面内加载可以对试样提供更高的剪切载荷。
另外,当前测试方法比D5379使用更大的测试截面积。
在这两种测试方法中,使用V型槽口,相对于夹具附近提高了试样测试截面积的剪切应力。
因此,当V型槽口试样剪应力比未用V型槽口试样分布均匀,实现测试截面部位发生破坏。
测试方法D4255利用两个加载轨道夹持无槽口的试样提供拉伸加载。
和测试方法D4255相比,本文所使用的测试方法在试样夹持时无须在试样表面打孔。
复合材料局限于如下形式的连续纤维或非连续纤维增强构成:1.11 层合板由单一方向的纤维层合板构成,纤维排列方向平行或垂直于夹具轨道。
1.12层合板是个对称平衡结构,并且0°方向平行或垂直于夹具轨道。
1.13层合板通过编织物、编制状纤维丝线层合板组成。
1.14短纤维增强材料由大多数按随机分布方式排列的纤维组成。
1.2 SI单位和英尺-磅单位制里的数值,被认为是二个独立的数值标准。
本文出现的英尺-磅数值由括号里面标示出来。
这两个标准里面的数值并不完全相等,每个标准里的数值都必须独立使用。
如果把两个标准的数值结合在一起,可能会得到不符合标准的结果。
1.3 这个标准不支持所有的安全系数考虑问题,如果实验操作者需要的话必须自行确定。
因此在实验操作之前先做好安全步骤,是实验员实验前做好准备工作的一项重要责任。
2.参考文献2.1美国材料实验协会标准D792 塑料密度和特殊比重(相对密度)位移测定方法D883 塑料专业术语D2584聚氯乙烯树脂烧失量测试方法D2734塑料增强材料失效测试方法D3171 复合材料构成成分的测试方法D3878 复合材料专业术语D4255 通过横杆剪切法测定非平面聚合母体复合材料剪切性能测试方法D5229 母体聚合复合材料的吸水性和平衡条件D5379 通过V字型凹槽梁测试法测定复合材料剪切性能的测试方法D6856 纤维增强织物复合材料的测试指导E4 测试仪器力学检测方案E6 力学测试相关的专业术语E111 杨氏模量、剪切模量、割线模量测试方法E122 计算要求特殊偏差试样尺寸方案,各个性能平均值E177 ASTM测试方法里各项物理量的精度偏差使用方法E251金属连结体电阻应变仪性能测试方法演示E456质量分析相关的专业术语E1237 连接电阻应变仪安装指导E1309确定数据库里纤维增强母体聚合复合材料指导E1434 纤维增强复合材料性能数据指导2.2其它文献ANSI Y14.5M-1982 几何尺寸和偏差ANSI/ASME B46.1-1985 表面材质(表面粗糙、起伏、褶皱)2.3 美国材料实验协会标准附录:V字型凹槽横杆剪切固定装置示意图3.专业术语3.1 定义—D3878专业术语里详细说明了和高模量纤维相关的各项含义以及它们的组成。
专业术语D883详细说明了和塑料相关的各项含义。
E6专业术语里详细介绍了和力学测试相关的各项含义。
专业术语E456和方案E177详细介绍了和分析学相关各项含义。
如果里面各项出现冲突,专业术语D3878作为各项的总则。
备注1—如果一项术语代表一个物理含义,那么它的分析量纲由基础量纲形式来表达,使用美国材料实验协会标准系统。
]代表热力学温度,[nd]代表无量纲参数。
当使表达形式如方括号里所示:[M]代表质量,[L]代表长度,[T]代表时间,[用方括号住明这些符号的时候要求严格按照分析上定义的量纲,如果不使用方括号,这些符号可能具有其它含义。
3.2这个标准里定义的特殊术语3.2.1面内剪切,n—和剪切力或者1-2材料平面上的变形相关的剪切(参考材料坐标系)。
3.2.2层合板剪切,n—任一剪切性能描述当加载剪切力时发生的反应或给定1-3、2-3平面上的变形(同样视材料坐标系统而定)3.2.3材料坐标系统,n-用来描述主要材料坐标的笛卡儿坐标系。
用1、2、3来代表各个坐标轴方向,如图1所示。
图1 材料坐标体系3.2.4偏移剪切强度[M/(LT2)],n-给定一个初始的剪切变形和固定的模量,从起始变形位置开始,按固定的模量所画切线和剪应力曲线的交点。
3.2.4.1 讨论-偏移剪切强度是用来判定材料应力应变线性程度关系的。
(按照这个定义,如果材料非线性或者假设显示的是早期破坏。
)当比较材料的预设强度时,必须使用相同的预设应变,定义相同的模量。
当比较的时候缺少合适的数据建议前提下,使用较为合适的数值,应采用0.2%偏移应变和标准割线模量。
偏移剪切强度的几何图例如图2所示。
在设计上,其它的偏移剪切强度结合模量定义可能更适合特殊的材料和应用。
图2 模量和偏移强度定义描述3.2.5剪切强度[M/(LT2)],n-在纯剪切条件下,一个材料在屈服点上的剪应力。
3.3符号A =试样截面积CV =离散率d=凹槽间试棒的宽度1d=凹槽深度2suF=测试方向上剪切强度uF=测试方向上强度F=给定一个初始的剪切变形和固定的模量,从起始变形位置开始,按固定的模量所画切线补偿)(0和剪应力曲线的交点G =测试方向上弹性部分剪切模量h=试棒总厚度L=试棒总长度n=每个试样母体的试棒数P=测试试棒载荷fP=屈服点上测试试棒载荷maxP=测试试棒在屈服前极限载荷r=凹槽半径S=给定性能试样标准差1-nw=试棒总宽度x=给定性能母体样板中每个独立试样的测试结果iX=平均值γ=工程剪切应变ε=通过应变仪位移传感器测得的实际形变σ=拉应力τ=剪应力θ=层间方向角度4. 概括和测试方法4.1具有对称加载中心的V字型矩形平面材料试样,如图3所示,被加紧在加载仪器的两个试样夹头上(固定夹头如图4所示),示意图如图5所示,关于仪器方面的更详细操作可以参考美国材料实验协会标准附录ADJD7078。
当在力学测试仪器上加载力时,这个试样夹头会传递剪应力给试样,导致试样在字型凹槽部位发生破坏。
名义试样尺寸d1= 31.0mm d2=12.7mm h=按要求L= 76.0mm r=1.3mm w=56.0mm图3 V型草轨道剪切测试试样简图图4 有试样和垫块的部分装配图4.2试样沿着V字型凹槽口对着加载力的方向插入到两个试样夹头内。
两个相同的试样夹头在装置了应力监视器的测试机器上产生变形。
两个试样夹头之间的相对位移将会在试样字型凹槽内产生剪应力。
4.3 试样的凹槽凹槽会影响剪应变比无凹槽试样更均匀分布在试样中心部位。
由于试样宽度的降低,平均剪应力相对无凹槽试样有所提高。
5.意义和使用5.1这篇剪切测试设计是用来获得剪切性能数据用于材料规格、研发、质量保证和结构的设计分析。
依靠材料坐标系和加载方向之间的位置关系可以得出材料的层间剪切和面内剪切。
影响剪切反应的因素需要记录下来,包括:材料、材料准备和铺层方法、试样堆积顺序、试样准备、试样状态、测试时环境条件、试样纤维排列和夹持、测试速度、温度下的时间、试样空隙程度、增强材料体积含量。
5.2各向异性材料的性能可以通过六个可能的剪切平面得到,通过把试样按不同要求放置(1-2或2-1,1-3或3-1,2-3或3-2)。
对于一个给定的试样,只能评估一个剪切平面。
按照测试方向,这个试样可以得到以下性能:5.2.4割线剪切弹性模量5.2.5过渡应变图5 装配V型槽的轨道剪切配件6. 影响因素6.1材料和试样的准备工作,材料制备操作不好、纤维取向不对、不合适的实验操作对试样造成的破坏,可以导致复合材料数据偏差较大。
6.2 弹性模量测试,这篇文章剪切模量计算是在假设凹槽试样两端之间的剪应变和剪应力均匀的前提下得到的。
实际均匀度依赖于材料的异向性,应力加载方向和凹槽几何尺寸(凹槽角度、凹槽深度和半径)。
参考如图六所示纤维的方向,详细的应力分析显示出在0°方向试样产生的弹性模量数值偏高(高出碳纤维环氧树脂5-10%),而[0/90]方向上测得相对准确的弹性模量。
另外,应力分析显示在±45°铺层占25%-100%范围层合板体的模量相对准确。
6.3 试样几何尺寸修正,凹槽几何尺寸(角度、深度和半径)的改变影响着凹槽口之间剪应力剪应变分布的均匀性。
凹槽的尺寸和材料各向异性程度的建议还未发展完全。
因此,采用简单的凹槽几何尺寸。
在提高特定材料和层合板的剪应力剪应变能均匀分布的前提下,凹槽的角度、深度和半径的改变是可以接受的,当实验报告中明显标明出了尺寸的改变量。
6.4 加载的偏心,当试样在加载时可能会发生扭转,影响强度特别是弹性模量值。
扭转可能是因为夹具的精度偏差、试样尺寸偏差,或者由于试样固定时不合理安装在固定夹上。
建议每组试样至少用一个试件在试件两侧贴2-element 应变片来测扭转度。
从两侧的数据代替剪切模量来估算扭转程度,把a G 和b G 带入公式()()/100a b a b G G G G -+⨯,估计工程剪应变为0.004。
如果扭转的总量超过3%,那么试样就要求检测造成扭转的原因,并且做出必要的修正。
如果扭转不明显或不能做合理的修正,那么剪切模量可以通过取各个两侧应变片应变平均值来确定。
6.5 确定破坏,参考如图6中纤维的方向标准:图6 V 型槽剪切试样纤维方向6.5.1 0°单向试样——利用0°单向试样是不推荐的,因为他们产生的剪切模量太高(高出碳纤维环氧树脂5-10%)。
0°单向试样会在凹槽底部产生明显的裂缝,导致在极限破坏前加载力的下降(5-10%极限应力)。
伴随着凹槽底部小裂缝引起的应力下降是不考虑在加载破坏中的。
而加载导致在测试部位的破坏侧是考虑为加载破坏的。
6.5.2 90°单向试样——利用90°单向试样是不推荐的,因为试样没有增强纤维横跨两个加载夹头之间宽度。
因此,试样在加载到测试夹头上时就发生了破坏。
6.5.3 90°织布或者纤维试样——在加载过程中可以达到的剪切破坏加载可能会比极限加载小。
对于这种层合板,纤维可能在破坏过程中伴随有旋转,随后纤维在加载过程中承担大部分载荷。
在这种情况下,剪切加载破坏经常可以结合观察测试截面和载荷下降,或者在应力位移曲线中产生突变来发现。
6.5.4 ±45°至少占25%的试样——高剪切强度轨道剪切试样,特别是薄的试样,在加载时可能会产生弯曲。
弯曲可以通过加载过程中两个相反试样表面的应变测量仪数据差超过10%来判定。
试样弯曲状态测得的数据不能代表材料的剪切性能。
模量测试中要确定在模量测试范围内试样没有发生弯曲。
强度测试要保证剪切强度没有受试样弯曲影响。
弯曲破坏是不能够判定最大剪切强度的。