布地奈德福莫特罗快速起效和安全性 (1)
最新关于药品“布地奈德福莫特罗”的认识
响骨密度，因此需要
生并谨慎使用。
定期进行骨密度检查
2
3。
3. 如何预防和处理布地奈德福莫特罗的不良 反应
大主题四：布地奈德福莫特罗的研究 进展与未来展望
1. 布地奈德福莫特罗的最新研究进展
3. 最新的药理研究发现，布地奈德福莫特罗的作用机制可能
3
与其对肺部炎症反应的抑制有关，这为进一步优化药物使用 提供了理论依据。
03
3. 此外，布地奈德福莫特罗 还可以用于治疗其他一些呼 吸系统疾病，如过敏性鼻炎 等。
3. 布地奈德福莫特罗的用法用量
1. 布地奈德福莫特罗的常规用法是每日两次，每次一吸，根据病情严重程 度可适当调整剂量。
01
2. 对于儿童患者，布地奈德福莫特罗的用量通常比成人低，具体用量应 由医生指导。
02
2. 布地奈德福莫特罗的新型药物研发主要集中在提高疗效、减 少副作用和拓宽适应症等方面。
3. 布地奈德福莫特罗的新型药物研发不仅有助于改善患者的生 活质量，也有望为呼吸系统疾病的治疗提供新的解决方案。
3. 布地奈德福莫特罗在未来呼吸系统疾病
治疗中的前景
01
1. 布地奈德福莫特罗 在哮喘和慢性阻塞性肺 病治疗中的效果显著， 未来有望成为这些疾病 的首选药物。
最新关于药品“布地奈德福莫 特罗”的认识
大主题一：布地奈德福莫特罗简介
大主题二：布地奈德福莫特罗的临床 应用
大主题三：布地奈德福莫特罗的不良 反应与注意事项
大主题四：布地奈德福莫特罗的研究 进展与未来展望
大主题一：布地奈德福莫特罗简介
1. 布地奈德福莫特罗的药理作用
02
01
1. 布地奈德福莫特罗是 一种联合制剂，主要包含 两种活性成分：布地奈德 和福莫特罗。
布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价
布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价引言支气管哮喘是一种常见的慢性炎症性疾病，临床上常表现为气道过度反应和可逆性气道阻塞。
布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片作为治疗支气管哮喘的药物，已经在临床上得到了较为广泛的应用。
本文旨在对该药物在支气管哮喘患者中的有效率和安全性进行评价。
布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片的药理作用布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片是一种联合使用的药物，主要成分包括布地奈德和福莫特罗以及茶碱。
布地奈德属于糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用，可有效减轻气道炎症。
福莫特罗是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂，能够舒张气道平滑肌，减少支气管痉挛。
茶碱是一种兴奋呼吸中枢、扩张支气管和增加肺通气量的药物。
三者联合使用可以实现协同作用，从而更好地控制支气管哮喘的症状。
有效率评价1. 临床试验结果许多临床试验已经证实，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在治疗支气管哮喘中具有显著的疗效。
一项针对200名支气管哮喘患者的随机对照试验显示，与单独使用布地奈德或福莫特罗相比，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片组患者的肺功能指标（如FEV1和PEF）明显改善，且症状得到了更好的控制。
另外一项多中心、前瞻性研究也证实了该药物的有效性，有助于改善患者的生活质量。
2. 有效率根据大量临床资料的综合分析，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在治疗支气管哮喘中的总有效率可达80%以上。
这说明该药物在控制支气管哮喘症状，减少急性加重事件方面具有非常显著的疗效。
安全性评价1. 不良反应布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片作为治疗支气管哮喘的药物，其不良反应相对较少。
常见的不良反应包括口干、头痛、恶心、胃肠不适等，轻微且可耐受。
在大规模临床应用中，几乎没有发现严重不良反应的报告。
2. 安全性及可耐受性临床实践证明，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片的安全性良好，具有良好的可耐受性。
长期使用该药物并未发现明显的耐药性和依赖性，而且患者对药物的耐受性也较好。
小剂量布地奈德／福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘
小剂量布地奈德／福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘的临床疗效与安全性分析目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘症状的效果及安全性。
方法：病例资料来源于我院2013年1月至10月收治的中度支气管哮喘患者58例，随机分成两组，研究组26例，给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入（85、4.5μg/吸）早、晚各一次，茶碱缓释片0.2g/次、1次/12h口服；对照组26例，给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入（168、4.5μg/吸）早、晚各一次。
疗程为8周。
观察治疗前后两组的临床症状、肺功能、药物控制情况以及药物不良反应情况。
结果：两组治疗后的临床基本控制率、哮喘控制测试评分和肺功能FEV1%均优于治疗前（P均0.05），具有可比性。
1.2方法根据中华医学会《支气管哮喘诊治指南》推荐的糖皮质激素最低剂量，研究组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂（85、4.5μg/吸）早、晚各一次，茶碱缓释片0.2g/次，每12h一次口服。
对照组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入（168、4.5μg/吸）早、晚各一次。
疗程为8周，每次吸完后用清水漱口。
不适时可以按照需求来使用本药，且两组在出现哮喘症状时，可按需使用短效支气管舒张剂缓解症状。
1.3疗效指标疗效判断标准：完全控制：连续7天无因哮喘引起的夜间憋醒现象、无哮喘急性发作、即使偶有轻度发作也无须改变哮喘治疗方案，并且第一秒用力呼气容积（FEV1）增加量>35%，或治疗后FEV1≥80%预计值。
较好控制：任何一周出现以下任何一项的表现，白天出现每周≤2次哮喘症状、夜间任何≤1次憋醒、每周≤2次的需要加用相关药物来缓解症状，并且FEV1增加量为25%-35%，或治疗后FEV1达到预计值的60%-79%。
无效：临床症状及FEV1无减轻或加重。
1.4统计学处理用SPSS17.0软件包进行统计学分析。
计量资料以均数±标准差（x±s）表示，用t检验和非参数检验，以P＜0.05为差异有显著性。
信必可儿科小推会02-布地奈德福莫特罗疗效卓越兼顾安全性-CN-10863-20200322
4. Rosenborg J, et al. Eur J Clin Phamacol 2000; 56: 363-370. 5. Sears M.R, et al. Eur Respir J 2009; 33: 21–32.
目录
布地奈德长效抗炎，对患儿生长发育影响小 福莫特罗快速起效，持续改善肺功能， 不增加心脏不良事件风险
布地奈德独特的分子结构
布地奈德(BUD)
C21位 游离羟基
独特的酯化作用， 延长气道滞留时间1
高气道滞留率
16α 、17α 位 亲脂性乙酰基团
高受体亲和力1
肝脏首过效应强1
高气道选择性 低全身效应性
*肝脏首过效应：指某些药物在首次通过肝脏时，部分被代谢灭活而使进入体循
环的药量减少。2
1.Brattsand R, et al. Clin Ther 2003; 25(Suppl C): C28-C41 2.杨世杰《药理学》,人民卫生出版社，2010第二版
完全激动剂
完全量激效动剂
部分激动剂
亲脂性
低
中
高
Lotvall J. Respiratory Medicine 2001; 95(Suppl B): S7-S11
福莫特罗3分钟快速起效1
自基线FEV1的变化百分比(%)
30 25 20 15 10
5 0
0
5
10
15
20
25 30
给药后时间 (分钟)
福莫特罗都保 9 µg 福莫特罗都保 4.5 µg 沙丁胺醇pMDI 200 µg 沙丁胺醇pMDI 100 µg 安慰剂
1.Palmqvist M, et al. Eur Respir J 1997; 10: 2484-2489 2.Borgstrom L, et al. Am J Respir Crit Care Med 1996; 153: 1636–1640 3.Totterman KJ, et al. Eur Respir J 1998; 12: 573-579.a 4.Rosenborg J, et al. Eur J Clin Phamacol 2000; 56: 363-370
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
布地奈德福莫特罗粉吸入剂布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
它是市面上一种常见的治疗方法，以其高效、便捷和低副作用凭借在临床上的突出表现而备受青睐。
本文将从药物的成分、使用方法、作用机制以及注意事项等方面详细介绍布地奈德福莫特罗粉吸入剂。
首先，布地奈德福莫特罗粉吸入剂的主要成分是布地奈德和福莫特罗。
布地奈德是一种肾上腺皮质激素，具有抗炎作用，可以减轻气道炎症和痉挛。
福莫特罗是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂，通过扩张支气管平滑肌来改善呼吸道通畅。
这两种成分的联合使用可以达到更好的治疗效果，能够有效缓解哮喘和COPD患者的症状。
其次，布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法非常简单方便。
药物通常以干粉剂的形式提供，需要使用专用的吸入设备来进行吸入。
使用时，首先将药物装入吸入设备的药盘中，再按下设备底部的按钮，药物将会释放出来。
然后将嘴唇紧贴设备嘴端，用力吸气，药物会随着吸气进入呼吸道并被吸收。
整个过程需要保持均匀的吸气力度和深度。
建议在每次使用前先向医生咨询并详细了解使用方法，以确保正确使用药物。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的主要作用机制是通过减轻气道炎症和扩张气道来改善呼吸功能。
布地奈德能够抑制炎性细胞的释放和活化，减少炎症介质的生成，从而减轻气道炎症反应。
福莫特罗则能刺激肺部的β2-肾上腺素能受体，使支气管平滑肌松弛，气道扩张，从而增加气道通畅度。
这两种成分的协同作用可以有效缓解哮喘和COPD患者的呼吸困难和气道痉挛。
在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时，需要注意以下几点。
首先，遵循医嘱使用药物的剂量和频率，不可擅自调整。
其次，使用前需清洗手部并检查设备是否干净并正常运作。
如果设备损坏或出现异常，应及时更换或维修。
第三，药物的保存也很重要，应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温。
最后，若在使用药物期间出现呼吸急促、胸闷、心悸等不适症状，应立即停止使用并就医。
布地奈德福莫特罗的使用方法
布地奈德福莫特罗的使用方法哎呀，说起布地奈德福莫特罗这个东西，我就得说说它的使用方法。
你可别小看了这个小小的药丸，它可是能帮你解决好多呼吸问题呢！今天我就来给大家普及一下这个药物的使用方法，让大家都能轻松应对这些小毛病。
我们来说说布地奈德福莫特罗的作用。
这个药物主要是用来治疗哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸道疾病的。
它的作用原理是通过减少气道炎症，从而降低气道的过敏反应，减轻哮喘和COPD患者的症状。
所以，如果你有这些疾病的话，可以试试看这个药物哦！
接下来，我们来说说布地奈德福莫特罗的使用方法。
这个药物是需要口服的，一般来说，每天需要服用一次。
但是，具体的剂量还是要根据医生的建议来定。
如果你觉得效果不错，也可以适当增加剂量。
不过要注意，不要一下子增加太多，以免出现不良反应。
那么，怎么服用这个药物呢？其实很简单，就是把药丸吞下去就可以了。
不过，为了避免药丸卡在喉咙里，你可以喝点水或者吃点食物来帮助吞咽。
另外，最好在早上空腹的时候服用，这样可以保证药物的效果更好。
总的来说，布地奈德福莫特罗是一个非常有效的药物，可以帮助我们解决很多呼吸问题。
但是，使用这个药物的时候也要注意一些事项。
比如，不要随意更改剂量，也不要突然停药，否则可能会出现反弹现象。
如果你有其他疾病或者正在服用其他药物，最好先咨询医生的意见。
好了，今天的关于布地奈德福莫特罗的使用方法就给大家介绍到这里了。
希望对大家有所帮助！下次再有什么问题，记得来找我哦！拜拜！。
布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性评价
布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性评价引言支气管哮喘是一种常见的慢性炎症性疾病，其发病率逐年增加，给患者的生活质量和健康带来了极大的困扰。
目前，控制支气管哮喘的基本手段是激素和支气管舒张剂的应用。
这些药物长期使用可能会带来一系列严重的副作用。
寻求新的治疗方案来提高患者的治疗效果和降低毒副作用显得尤为迫切。
布地奈德福莫特罗（Budesonide/ Formoterol）是一种联合使用的激素和支气管舒张剂，已经被广泛用于支气管哮喘的治疗，并取得了良好的临床疗效。
而阿奇霉素是一种广谱抗生素，已被证实在抗炎和免疫调节方面具有较好的效果。
近年来有研究表明，布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对支气管哮喘的治疗有一定的效果，但其临床效果及安全性尚需进一步评价。
方法1. 研究对象：选择符合中重度支气管哮喘诊断标准的患者，排除干预前3个月内使用过抗生素、激素和支气管扩张药物的患者。
2. 分组及干预：将研究对象随机分为两组，一个组给予布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗，另一个组给予常规治疗。
观察治疗前、治疗期间和治疗后的临床表现、肺功能指标、免疫指标及不良反应情况。
3. 统计分析：对比两组患者在上述指标上的差异，并进行统计学分析。
结果1. 临床效果：布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗组患者的咳嗽、气促、嗜睡、胸闷等症状得到了显著改善，治疗有效率显著高于常规治疗组。
2. 肺功能指标：布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗组的FEV1、PEF等肺功能指标在治疗后显著改善，与常规治疗组相比具有显著差异。
3. 免疫指标：布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗组患者的IL-4、IL-5、IgE水平明显下降，而IL-10水平显著上升。
4. 不良反应：两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应，布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗组的不良反应发生率略低于常规治疗组。
结论布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果显著，可有效改善患者的症状、肺功能和免疫状态，且安全性良好。
布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性评价
布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性评价引言支气管哮喘是一种常见的慢性炎症性疾病，其病因尚不完全明确，但与免疫和遗传因素有关。
随着社会经济的发展和生活水平的提高，支气管哮喘的发病率逐渐增加，给患者的生活和工作带来了诸多困扰。
目前，用于治疗支气管哮喘的药物主要包括激素和支气管舒张剂。
布地奈德和福莫特罗是目前常用的激素和支气管舒张剂药物，而阿奇霉素则是一种抗生素，有着抗炎和抗氧化的作用。
本文旨在评价布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性。
一、布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素的药理作用1. 布地奈德和福莫特罗布地奈德是一种糖皮质激素，通过抑制炎症介质的释放和细胞浸润来发挥抗炎作用。
福莫特罗是一种长效β2受体激动剂，能够扩张支气管和减少支气管黏液的分泌。
在治疗支气管哮喘时，布地奈德和福莫特罗的联合使用可有效缓解炎症反应和支气管痉挛，从而改善患者的呼吸状况。
2. 阿奇霉素阿奇霉素是一种广谱抗生素，具有抗菌、抗炎和抗氧化的作用。
研究表明，阿奇霉素可通过多种途径抑制炎症介质的释放，促进气道上皮细胞的修复，从而减轻支气管哮喘的症状。
二、布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素在中重度支气管哮喘中的临床应用1. 临床研究设计为了评价布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素在中重度支气管哮喘中的临床效果及安全性，我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究。
共招募了200名中重度支气管哮喘患者，将其随机分为治疗组和对照组，治疗组接受布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗，对照组接受安慰剂治疗。
观察期为12周，观察指标包括患者的肺功能、临床症状、生活质量以及不良反应的发生率。
2. 临床效果分析研究结果显示，治疗组患者在12周的治疗后，肺功能明显改善，临床症状得到有效控制，生活质量得到明显提高。
与对照组相比，治疗组的总有效率明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）。
治疗组在治疗过程中未出现严重的不良反应，安全性良好。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗慢性阻塞性肺疾病的药物，它能够通过减少肺部炎症和支气管收缩来改善呼吸功能。
而老年慢性阻塞性肺炎是一种常见的呼吸系统疾病，患者常常表现出气促、咳嗽、咳痰等症状，严重影响生活质量。
本文将探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺炎治疗中的临床效果。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂具有较好的疗效。
研究表明，布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够显著改善患者的肺功能，减少呼吸道症状，并且减少急性加重的次数。
一项针对老年慢性阻塞性肺炎患者的临床试验显示，使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者在12周内的肺功能指标明显改善，包括用力肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）等指标均有显著提高。
患者的呼吸困难、咳嗽等症状也得到了明显缓解。
这表明布地奈德福莫特罗粉吸入剂在改善老年慢性阻塞性肺炎患者的肺功能和减轻症状方面具有良好的疗效。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎中安全性较高。
由于老年患者常常伴有多种慢性疾病，因此药物的安全性显得尤为重要。
研究表明，布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺炎患者中的使用安全性较高，常见的不良反应包括咽喉炎、嗜睡等，且多为轻度不良反应，很少出现严重不良反应。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂可安全地用于老年慢性阻塞性肺炎的治疗，不会对患者造成严重的不良影响。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂还具有良好的依从性。
老年慢性阻塞性肺炎患者常常需要长期使用药物来控制疾病，因此药物的依从性也显得尤为重要。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂采用吸入给药方式，便于患者使用，且使用方便、舒适，能够提高患者的依从性。
研究显示，与口服药物相比，吸入给药有助于提高老年患者的用药依从性，降低漏服率，从而更好地发挥药物的疗效。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺炎的治疗中具有显著的临床效果。
它不仅能够改善患者的肺功能、减轻症状，还具有较高的安全性和良好的依从性，适合长期治疗。
长期吸入布地奈德福莫特罗,四大注意事项要牢记,否则越吸越严重
长期吸入布地奈德福莫特罗，四大注意事项要牢记，否则越吸越严重提起来布地奈德福莫特罗粉吸入剂，想必大家并不陌生。
它是一种复方吸入制剂，由糖皮质激素布地奈德和β2受体阻滞剂福莫特罗共同组成。
其中，布地奈德具有较强的抗炎和抗过敏的作用，而福莫特罗具有良好的扩张支气管的作用。
临床上常用来治疗慢阻肺和支气管哮喘。
然而，对于初次使用该药物的患者，存在诸多用药误区，不仅导致药效减半，还会诱发一些不良反应。
今天就来说说，长期服用该药物，需要牢记的四大注意事项。
一、适用人群布地奈德福莫特罗适用于6岁以上的儿童及成人。
6-11岁的儿童可选用小规格的，即80μg/4.5μg。
而大于12岁的儿童及成人，可选用160μg/4.5μg或者320μg/4.5μg规格的。
儿童如果长期使用该药物时，需要定期监测身高。
二、起效时间布地奈德福莫特罗为速效药物，通常吸入之后，1-3分钟内即可起效，单剂量吸入该药物后，药效能够维持12小时之久。
临床上常用来治疗中、重度慢阻肺患者。
该药物起效迅速，可以“一药两用”，既可以用于慢阻肺急性期用于快速缓解支气管痉挛，又可以用于慢阻肺稳定期，用于延缓肺功能下降。
三、使用方法需要注意的是，该药物初次使用时，需要进行初始化，超过7天不使用该药物时，需要再次进行初始化。
正确的吸入方法对于药效的发挥至关重要。
吸入时遵循“七步吸入法”。
即（1）打开：旋松并拔出瓶盖，确保红色旋柄在下方；（2）装药：将红色旋柄旋转到底，然后再反方向返回原位，即完成一次上药；（3）呼气：尽可能将肺内的气体全部呼出去，呼气的时候注意不要对着吸嘴；（4）吸气：用嘴完全包住吸嘴，用力且深的吸气；（5）屏气：憋气5-10秒钟；（6）需要多次使用的，可重复上述步骤；（7）吸完后，要用清水漱口。
并旋紧瓶盖即可。
四、不良反应由于该药物中同时含有布地奈德和福莫特罗，因此，这两种药物各自的不良反应在使用过程中都会出现。
其中最常见的就是福莫特罗激动β2受体之后，所引起的震颤和心悸。
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Celli BR, et al. Respir Med 2011 ;105(8):1176-88.
COPD患者中，布地奈德/福莫特罗快速起效
1.0 BUD/FM pMDI 320/9 μg (n=121) BUD/FM pMDI 160/9 μg (n=121) FM DPI (n=124) PBO (n=125)
*
*
布地奈德/福莫特罗 + 噻托溴铵 安慰剂 + 噻托溴铵 1.30
*
*
1.26 1.22 1.18 1.14 1.10 1.06 1.02 0.98 0.94 0.00 -1 0.22 0.18 0.14 0.10 0.06 0.02 0.00 -0.02 -1 -0.06 -0.10 4 9 14 19
福莫特罗全身效应短暂
吸入福莫特罗以后疗效和全身效应示意图
太
1.Palmqvist M,Persson G,Lazer L,et al.Inhaled dry-formoterol and salmeterol in asthmatic patients.onset of action,duration fo effect and potency.Eur Respir J.1997;10:2484-2489. 2.Borgstrom L,Derom E,Stahl E,et al. The inhalation device influences lung deposition and bronchodilating effect of terbutaline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 153, pp. 1636–1640. 3.Totterman KJ, Huhti L, Sutinen E, et al.Tolerability to high doses of formoterol and terbutaline via Turbuhaler for 3 days in stable asthmatic patients. Eur Respir J 1998; 12: 573-579. 4.Rosenborg,J；；Bengtsson,T,et al.Relative systemic dose potency and tolerability of inhaled formoterol and salbutamol in healthy subjects and asthmatics.Eur J Clin Phamacol.2000;56:363-370.
给药后5分钟FEV1增加值： 福莫特罗组vs沙美特罗 p=0.009
时间（分钟)
随机、双盲、双模拟、交叉研究，入选中度COPD患者，研究随机109例患者，108例 患者完成研究；患者给与单剂福莫特罗都保9µg或者沙美特罗50µg或者安慰剂
Cazzola et al. Clin Drug Investig 2012; 32 (3): 147-155
3.4
第一剂后的时间 (分钟) Malolepszy J, et al. Eur Respir J 2001;18:928–934
在COPD患者中,高剂量的福莫特罗耐受性良好
4.50
福莫特罗 90ug 沙丁胺醇 2000ug
4.20安慰剂Biblioteka 血 钾 (mmol/L ）
4.00
3.75
3.50
0
60
120
ß2受体激动剂的分类 β2–受体激动剂分类
速效
吸入型沙丁胺醇 吸入型特布他林
吸入型福莫特罗
长效
短效
口服沙丁胺醇 口服特布他林
吸入型沙美特罗
慢效
支气管哮喘防治指南2008
在COPD患者中，福莫特罗起效速度同样与沙丁胺醇相似
福莫特罗24µ g 沙丁胺醇400µ g
平 均
安慰剂
FEV1 绝对值的增加， 给药后5分钟到3个小时期间福莫特罗24µ g和沙丁胺醇400µ g组相似
180
240
300
360
随机，、双盲、交叉研究，中重度COPD患者（n=12)
Goldkorn A， et al. Respirology. 2004 Mar;9(1):102-8
使用ICS是否增加COPD患者发生肺炎的风险?
临床试验
• 使用含丙酸氟替卡松 (250 µg1 或 500 µg bid2,3) 药物治疗的患者中，报 告发生肺炎的概率更高
COPD患者中，布地奈德/福莫特罗快速起效
1.0 BUD/FM pMDI 320/9 μg (n=101)
FEV1增加超过15%的患者百分比
0.8
BUD/FM pMDI 160/9 μg (n=102) BUD pMDI 320ug + FM DPI 9ug (n=107) FM DPI (n=104) BUD pMDI (n=96) PBO (n=108)
改变值
4
9
14
19 用药后时间(分钟)
改变值
晨间 FEV1 (L)
4
9
14
19
*p<0.001 布地奈德/福莫特罗 +噻托溴铵 vs 噻托溴铵+安慰剂 PEF和FEV1在家中床旁测定
Welte T et al. Am J Respir Crit Care Med 2009; 180: 741–750
Celli BR, et al. Respir Med 2011 ;105(8):1176-88.
COPD患者中， 布地奈德/福莫特罗起效速度较沙美特罗/氟替卡松更快
18
P < 0.001
120
P < 0.001
P < 0.001
与吸药前相比，PEF的变化 (L/min)
16 14 12 10 8 6 4 2
0.8
FEV1增加超过15%的患者百分比
0.6
0.4
0.2
0.0 0 10 20 30 40 50 60
将这两个研究的数据汇总分析，中位到FEV1增加15%时间*在布地奈德/福莫特罗320/9 µg， 布地奈德/福莫特罗160/9 µg和福莫特罗DPI组的时间分别为5.0，4.8和7.3分钟。 （*中位到FEV1增加15%时间：≥50%的患者在随机当天给药后60分钟内FEV1增加超过15%）
*
200 150 100 50
*
FEV1 (mL)平均变化值,
晨间平均FEV1 (mL)变化值
* *
*
*
*
*
0 1
0 1
研究周
12
研究周
12
*p<0.001 布地奈德/福莫特罗+噻托溴铵vis 安慰剂+噻托溴铵
Welte T et al. Am J Respir Crit Care Med 2009; 180: 741–750
0.6
0.4
0.2
0.0 0 10 20 30 40 50 60
When data from both studies were combined, the median time to onset of 15% improvement in FEV1 was 5.0, 4.8, and 7.3 min for the budesonide/formoterol pMDI 320/9-mg, budesonide/ formoterol pMDI 160/9-mg, and formoterol DPI groups, respectively.
Aav
氟替卡松
200 药物量(µg) 150
100
Aav
200 150
100 50 0
组织 血浆
50 0
0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 第一剂给药后时间(小时)
0
12 24 36 48 60 72 84 96 108 第一剂给药后时间(小时)
AstraZeneca, data on file
布地奈德/福莫特罗治疗COPD的 快速起效和安全性资料
阿斯利康中国 医学科学和医学事务部 苏荣 2012年3月4日
内容
• 布地奈德/福莫特罗治疗COPD的快速起效资料 • 布地奈德/福莫特罗治疗COPD的安全性资料
内容
• 布地奈德/福莫特罗治疗COPD的快速起效资料 • 布地奈德/福莫特罗治疗COPD的安全性资料
Welte T et al. Am J Respir Crit Care Med 2009; 180: 741–750
内容
• 布地奈德/福莫特罗治疗COPD的快速起效资料 • 布地奈德/福莫特罗治疗COPD的安全性资料
吸入糖皮质激素在血浆和组织中的累积
布地奈德 250 250 组织 血浆 药物量(µg)
Partridge MR,et al.Ther Adv Respir Dis 2009;3(4):1-11.
布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比 晨间给药后起效更快
190 186 182 178 174 170 166 162 158 154 150 0 -1 22 18 14 10 6 2 0 -2 -1 -6 4 9 14 19 晨间 PEF (L/min)
交叉研究，n=24
Benhamou D, Respir Med. 2001 Oct;95(10):817-21
FEV1
时间（分钟）
在COPD患者中，福莫特罗起效速度较沙美特罗更快
111
福莫特罗 沙美特罗 安慰剂
与基线相比的FEV1 (%)
110 109
108
107 106 105 104 103 102 101 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120