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麻醉药品各类管理制度
麻醉、精神药品管理制度目录管理机构和人员的管理 (01)麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 (02)麻醉药品、精神药品采购制度 (03)麻醉药品、第一类精神药品验收制度 (04)麻醉药品、第一类精神药品储存制度 (05)麻醉药品、第一类精神药品领发制度 (06)麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度 (07)麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 (09)麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度 (10)麻醉药品、第一类精神药品处方笺管理制度 (11)麻醉药品、第一类精神药品病区储存管理制度 (12)麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度 (13)麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作 (14)麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度 (15)麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责 (16)临床科室(护理部门)责任人职责 (17)药剂科主任职责 (18)药库保管人员职责 (19)调剂部门责任人员职责 (20)调剂人员职责 (21)处方医师职责 (22)麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理 (24)一、管理机构1、建立(并发文)麻醉、精神药品管理机构，由分管院长负责，医务科、药剂科、护理部等部门参加的麻醉、精神药品的管理机构。
2、凡有麻醉药品、第一类精神药品储备量的部门(药库、病区药房、病区、 )都应指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
3、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核。
4、日常管理工作由药学部门负责。
5、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查(规定定期每月检查一次)，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
6、建立麻醉、精神药品管理机构的职责。
二、处方权及调剂权管理1、执业医师、药师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，分别取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格、调剂资格(由上海市市级卫生行政部门组织相关知识培训和考核)。
麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度
麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
第二类精神药品严加管理，单独保管，专柜专锁。
（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理，每月定期盘点，做到帐物相符，帐帐相符。
（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记。
要做到两人复核。
（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点，要做到帐物相符，帐帐相符。
（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必需时可以查找或者追回。
（六）依照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记。
篇2:麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度（一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，依照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。
（二）麻醉药品、精神药品要依据实际使用情况，保持合理库存。
（三）购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式。
（四）库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必需做到双人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题要及时报告，并作好验收登记。
（五）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应采用专簿记录，登记内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
（六）在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记，及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、前言麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。
为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。
二、合理库存管理麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。
定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。
三、银行转账支付麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。
与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。
四、双人验收管理麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。
验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。
五、入库验收签字麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。
入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
六、缺少破损登记发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。
对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。
七、专人专柜加锁麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。
管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。
八、定期盘点对账定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。
对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。
九、出入库登记制度麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。
登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。
十、使用登记本管理麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。
登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。
十一、交接班制度管理麻醉药品管理人员在交接班时，应详细交接药品的数量、状态及需要注意的事项。
交接班应有书面记录，双方签字确认，确保交接的清晰和明确。
十二、附则本制度自发布之日起执行，由医院管理部门负责解释。
对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处理。
麻醉药品的管理制度
麻醉药品的管理制度麻醉药品的管理制度一、引言麻醉药品是医疗领域不可或者缺的重要药物，其管理关系到病人的生命安全和医疗机构的正常运作。
为了规范麻醉药品的管理，保障患者的安全和医疗质量，制定本，明确麻醉药品的管理制度。
二、麻醉药品的分类与使用范围1. 麻醉药品的分类1.1 全身麻醉药品：如丙泊酚、异丙酚等。
1.2 局部麻醉药品：如利多卡因、布比卡因等。
1.3 镇痛药品：如吗啡、芬太尼等。
1.4 麻醉辅助药品：如氧气、氮氧化物等。
2. 麻醉药品的使用范围2.1 手术麻醉：对需要手术的患者进行全身或者局部麻醉。
2.2 术中麻醉：在手术过程中持续监控和调整患者的麻醉水平。
2.3 镇痛治疗：疼痛管理中的一种常见方法，通过赋予适当的药物减轻患者的疼痛。
2.4 应急情况下的麻醉应用：如紧急手术、创伤处理等。
三、麻醉药品的管理流程1. 麻醉药品的采购与验收1.1 制定采购计划，并明确采购人员的职责和权限。
1.2 就麻醉药品的品种、数量、质量标准等进行谈判与供应商达成一致。
1.3 对采购的药品进行验收，并确保其与采购单一致。
2. 麻醉药品的储存与保管2.1 制定麻醉药品储存的场所和条件，保证其安全性和稳定性。
2.2 制定麻醉药品的储存管理制度，包括货架标识、温湿度监测、灭菌处理等。
2.3 确保储存和保管麻醉药品的人员了解其特性和储存要求。
3. 麻醉药品的配发与使用3.1 配发麻醉药品前，要核实使用需求，确保数量的准确性。
3.2 配发麻醉药品时，要严格按照医嘱和操作规程进行。
3.3 使用麻醉药品时，要遵循一位专人管理、安全操作、严密监护的原则。
4. 麻醉药品的日常监测与记录4.1 对麻醉药品的储存温湿度、有效期、货架位置等进行定期检查与记录。
4.2 对麻醉药品的配发、使用、报损、过期等情况进行详细记录，确保追溯能力。
4.3 制定定期检查和评估制度，对麻醉药品的管理工作进行全面检查和评估。
四、相关附件本所涉及的附件如下：1. 麻醉药品采购合同范本2. 麻醉药品储存场所标识图3. 麻醉药品操作规程范本4. 麻醉药品配发与使用记录表五、法律名词及注释本所涉及的法律名词及注释如下：1. 中华人民共和国药品管理法：指中国制定的关于药品管理方面的法律法规。
《医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度大全》2022年版
《医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度大全》2022年版附件：1.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度2.麻醉药品、第一类精神药品管理制度3.麻醉药品、一类精神药品批号管理制度和程序4.麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度5.麻醉药品、精神药品处方管理规定6.麻醉药品、精神药品管理人员岗位职责7.麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度8.麻醉药品和第一类精神药品“五专”管理制度与程9.麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度10.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度11.麻醉药品和第一类精神药品使用制度12.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程。
1.销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量和待销毁空安瓿数量，经分管副院长、医务科、药学部、保卫科签字批准后方可进行销毁。
2.销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在药学部、医务部监督下由麻醉药品专管人员、药房负责人会同保卫科人员执行。
销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一焚烧处理。
麻醉药品专管人员填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应参与销毁，并签字，以兹证明。
四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录，麻醉药品专管人员应存档备查。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、药事委员会负责检查、监督麻醉一类药品的管理，每年组织1次有关麻醉药品的使用、管理的讲座，使医务人员知法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。
二、麻醉药品管理责任到人。
由医务科牵头，每季度开展一次麻醉药品使用管理专项检查，并记录检查结果。
麻醉药品管理制度完整版
麻醉药品管理制度完整版间巡查和安全防范措施的落实。
同时，对麻醉药品和精神药品的报损、丢失、被盗等情况进行及时报告和处理，确保药品使用安全。
七、本制度的实施由医疗管理部门负责，各部门要严格按照制度要求执行，对违反制度的行为，将依法依规进行处理，确保麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。
改写：医疗机构对于麻醉药品和第一类精神药品的管理十分重视，为此制定了一系列的管理制度。
这些制度包括目标责任制度、专项检查制度、采购与验收制度、储存与保管制度、发放与调配制度、使用制度、处方管理制度、病历管理制度、报损与销毁制度、管理报告制度、回收登记制度、安全管理和值班巡查制度、值班与交接班制度、知识培训考核制度、患者随诊复诊制度。
这些制度的实施旨在确保麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。
在制度实施方面，医院成立了麻醉、精神药品管理部门，该部门由分管负责人和相关部门的人员组成，专门负责麻醉药品和第一类精神药品的日常管理工作。
医院将麻醉药品和第一类精神药品的管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行各项制度。
医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一类精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。
药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。
保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间巡查和安全防范措施的落实，对麻醉药品和精神药品的报损、丢失、被盗等情况进行及时报告和处理，确保药品使用安全。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度一、总则为规范麻醉药品的管理和使用，保障患者安全，保障医疗质量，促进医疗卫生事业的发展，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医疗机构内所有麻醉药品的管理和使用，包括但不限于全身麻醉、局部麻醉、镇痛及术中麻醉需要使用的各类麻醉药品。
三、管理机构及责任1. 麻醉科麻醉科是医院内承担麻醉医疗服务的主要科室，负责麻醉药品的管理和使用。
麻醉科的主任负有对麻醉药品管理的总责任，包括定期对麻醉药品进行清点和核对，确保麻醉药品的储存和使用符合规定。
2. 药品管理部门医院的药品管理部门应负责麻醉药品的采购、储存和监管工作，建立健全的麻醉药品管理制度，定期检查麻醉药品的库存情况和使用情况。
3. 执业医师执业医师在使用麻醉药品时应当遵守相关法律法规和医疗规范，确保用药合理并做好相关记录，及时报告并处理用药中出现的问题。
四、麻醉药品的采购和储存1. 采购医院应按照国家有关采购管理办法采购麻醉药品，并严格按照医疗机构的规范程序进行采购，确保麻醉药品的质量和用途的合理性。
2. 储存麻醉药品的储存应符合相关规定，保证药品的完整性和有效性。
麻醉药品需要存放在特定的储存条件下，为了防止麻醉药品被盗或滥用，应设立专门的储存区域，并采取相应的安全措施，警戒系统、专人管理等。
五、麻醉药品的使用1. 严格执行医疗管理制度医疗机构内部应建立健全的麻醉药品使用制度，严格规范麻醉药品的使用程序，并做好相关记录。
2. 用药责任医务人员在使用麻醉药品时，应按照相关规定执行使用程序，严格按照用药指南进行使用，确保患者用药质量和安全。
3. 事件报告在使用麻醉药品的过程中，如发生严重不良事件或异常情况时，应第一时间上报，并按照规定程序进行处理。
同时应及时报告药品管理部门，及时处理问题，确保患者用药安全。
4. 严控用药量和周期麻醉药品的用药量和周期应严格按照药品说明书规定执行，严禁滥用麻醉药品，确保患者用药安全。
六、监督检查1. 定期检查医院应定期对麻醉药品的使用情况进行检查和复核，确保麻醉药品的库存和使用情况符合规定要求。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度麻醉药品管理制度一、目的为了规范企业内部麻醉药品使用、保管、销售及其它相关活动，确保麻醉药品的合法、安全、有效管理。
同时，遵守国家法律法规，维护企业秩序和员工健康。
二、范围适用于企业内部所有麻醉药品的管理。
三、制度制定程序1、收集相关法律法规及公司内部政策规定。
2、根据公司管理需求制定制度内容。
3、经过讨论、审批、公示，并征求麻醉专家意见。
4、最后经总经理签字确认发布。
四、制度内容1、麻醉药品的管理范围1.1、所有进入企业技术人员使用的麻醉药品品种。
1.2、其他部室使用的麻醉药品。
2、麻醉药品的保管2.1、对于危险性麻醉药品需要进行单独存储。
2.2、麻醉药品存放区域要进行密封，建立管理员制度，定期巡视检查。
2.3、进出麻醉药品要进行登记备案，并严禁借用、转移。
2.4、定期检查有效期限和药品质量，并及时处理过期或受损药品。
3、麻醉药品的使用3.1、麻醉药品使用应在医生或护士指导下进行，严禁自行使用。
3.2、使用前必须检查麻醉药品名称、标签、有效期和颜色。
3.3、使用后要及时清理使用器材和残余药品。
4、麻醉药品的销售4.1、销售需要填写购买人员、药品名称、数量和购买单位等信息。
4.2、销售必须经过检测和检验，并开具发票和购物证明。
4.3、禁止向未授权或不合法单位销售麻醉药品。
五、责任主体1、麻醉专家要对麻醉药品进行检测和鉴定。
2、管理员对药品的进出、存储和使用等方面的进行检查，并及时报告问题。
3、技术人员必须按照规定检查药品的有效期、名称和质量等问题。
4、销售员对销售的药品进行检测和检验，确保其合法性和质量标准。
六、执行程序1、制度的宣传，加强员工的规范管理意识。
2、对不遵守制度的员工采取相应的处分措施。
3、严格按照制度要求进行药品的管理、保管、使用、销售和记录等。
七、责任追究1、对违反制度规定的私自使用、借用、销售药品的人员立即追究相应的责任。
2、对于药品的过期、质量不合格的问题由上级管理人员进行相应的处理或者向有关部门举报。
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麻醉、精神药品管理制度
目录
管理机构和人员的管理 (01)
麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 (02)
麻醉药品、精神药品采购制度 (03)
麻醉药品、第一类精神药品验收制度 (04)
麻醉药品、第一类精神药品储存制度 (05)
麻醉药品、第一类精神药品领发制度 (06)
麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度 (07)
麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 (09)
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度 (10)
麻醉药品、第一类精神药品处方笺管理制度 (11)
麻醉药品、第一类精神药品病区储存管理制度 (12)
麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度 (13)
麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作 (14)
麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度 (15)
麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责 (16)
临床科室（护理部门）责任人职责 (17)
药剂科主任职责 (18)
药库保管人员职责 (19)
调剂部门责任人员职责 (20)
调剂人员职责 (21)
处方医师职责 (22)
麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理 (24)。