(整理)什么是免疫应答
第六章免疫应答
第六章免疫应答第一节免疫应答的概述免疫应答（immune response）是抗原性物质激发免疫系统发生的一种生理性排异过程，即免疫细胞受抗原刺激后活化、分化及产生免疫效应的过程。
一、免疫应答的类型免疫应答是由多种细胞和分子协同完成的。
根据介导应答的主要免疫细胞及效应机制不同可将其分为T 细胞介导的细胞免疫应答和 B 细胞介导的体液免疫应答。
免疫细胞受抗原刺激后可被诱导活化，表现排异效应，但也可发生特异性不应答现象即免疫耐受（immune tolerance）。
据此将免疫应答分为正免疫应答和负免疫应答。
在生理情况下，机体通过对异己抗原的正应答和对自身组织成分的负应答发挥免疫保护作用，但在异常情况下，无论正应答还是负应答都会使机体发生病理改变。
见表6-1表6-1 免疫应答的类型二、免疫应答的过程免疫应答过程极为复杂。
为叙述方便，人为地将其分为三个阶段即抗原提呈与识别阶段，免疫细胞活化、增殖、分化阶段和效应阶段。
（一）抗原提呈与识别阶段指抗原提呈细胞（APC）提呈抗原和抗原特异性淋巴细胞识别抗原阶段。
在此阶段，APC 通过吞噬、吞饮或受体（IgGFcR 、C3bR）介导的胞吞作用，摄取、处理、加工抗原，使之与MHC 分子结合成抗原肽：MHC 分子复合物，表达于细胞表面，然后由MHC 分子将抗原提呈给T 细胞。
T 细胞通过其表面的抗原受体TCR 识别表达在APC 和靶细胞上的抗原肽：MHC 分子， B 细胞通过其表面受体BCR 识别游离抗原，进而启动活化。
（二）免疫细胞活化、增殖、分化阶段指抗原特异性淋巴细胞受相应抗原刺激后活化、增殖、分化的阶段。
此阶段包括T 、 B 细胞膜受体的交联、活化信号的转导、细胞增殖与分化以及生物活性介质的合成与释放等。
在此阶段，T 、 B 细胞经活化、增殖、分化形成效应细胞即效应（致敏）T 细胞和浆细胞。
也有部分细胞中途停止分化形成记忆细胞（Tm 或Bm）。
记忆细胞遇相同抗原再次刺激后可迅速增殖、分化为效应细胞，发挥效应作用。
2012年《医学免疫学》名词解释重点
2012年《医学免疫学》名词解释重点说明：本重点根据教学大纲纯自己手工整理总结，并不代表考试范围，只作为复习参考。
1、免疫应答：是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
2、免疫防御：是机体排除外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
3、免疫监视：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。
4、免疫自稳：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。
5、固有免疫：机体在种系发生和长期进化过程中逐渐形成的一种防御机能。
6、抗原：是指凡能刺激机体免疫系统产生免疫应答，并能与免疫应答产物(抗体或致敏淋巴细胞)发生特异性结合的物质。
7、半抗原：是指能与抗体结合而不能刺激机体产生抗体的简单小分子物质。
它们同蛋白质载体结合后可获得免疫原性。
8、耐受原：诱导产生免疫耐受的抗原。
9、抗原决定簇：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，亦称表位。
10、异嗜性抗原：是指一类与种属无关，存在于人、动物、植物及微生物组织之间的共同抗原。
11、超抗原：一类可直接结合抗原受体，激活大量（2%-20%）T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。
12、佐剂：一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一起注射到机体，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。
13、阳性选择：是指发育中的胸腺细胞表达的TCR同自身MHC分子结合，使得能够识别自身MHC分子的胸腺细胞存活继续发育的过程。
14、阴性选择：指T细胞在胸腺内发育过程中表达识别自身抗原的TCR 与自身抗原结合后凋亡或无能，即自身反应性T细胞克隆的清除或无反应性的过程。
15、自然杀伤细胞:即NK细胞，又称大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓，CD56和CD16是其具有鉴别意义的表面标志。
NK细胞表面没有抗原识别受体，可以直接或通过ADCC效应非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。
16、模式识别受体（PRR）：主要是指存在于固有免疫细胞表面的一类能够直接识别结合病原微生物或宿主凋亡细胞表面某些共有特定分子结构的受体，也包括少数分泌型PRR，如C 反应蛋白和甘露聚糖结合凝集素。
免疫应答介绍
CD4+T（TH）细胞 分泌
IL-2、IL-4、
CD8+T细前 IL-12、IFN-γ
体细胞 单核-巨噬细胞分泌
Tc（CTL）细胞
IL-1、IL-6、IL-7
三、效应阶段
致敏T细胞再次接触相同抗原 CD4+TH1（TDTH）
CD8+Tc（CTL）
TH1细胞亚群
可通过释放多种细胞因子
引起以单个核细胞浸润为主的炎症反应
（三）T细胞的增殖和分化
1.CD4+Th细胞
Th细胞经抗原活化、信号转导和转录因子将活化信 号传入细胞核内，即可启动细胞进入分裂周期。
G0期 G1期 表达IL-1受体、IL-2受体 等
合成IL-2等许多细胞因子
G1期 S、M期 Th1（TDTH）效应细胞（多数）
记忆（Tm）细胞（少数）
2.CD8+T（Tc/CTL）细胞
这一递呈过程并不对Ag进行加工处 理，故递呈的是天然抗原。
Th细胞辅助B细胞在Ag诱导下的活化：
绝大多数蛋白质Ag(TD-Ag)刺激B细胞活化，必 须有Th细胞参与；
Th细胞以两种方式提供B细胞活化信号：1）直 接接触，2）细胞因子的作用；
CD40-CD40L以及ICAM-1-LFA-1、CD2-LFA3： 介导T、B细胞紧密结合，形成第二信号。 活化的Th细胞 (主要是Th2) 分泌细胞因子：IL-4、 IL-5、IL-6、IL-10 等，也参与促进B细胞活化、 分化、 分泌抗体
活化B细胞
TI-1抗原 B1和B2， 多克隆
TI-2抗原 B1，
寡克隆
TD抗原 B2
类别转换和
无
少数有
有
亲和力成熟
免疫应答（免疫学）
同学们应重点掌握：1．基本概念 2．固有性免疫应答 3．获得性免疫应答4．B细胞介导的体液免疫应答 5．T细胞介导的细胞免疫应答1．免疫应答的基本概念（1）免疫应答是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分⼦，发⽣活化、增⽣、分化或⽆能、凋亡，进⽽表现出⼀定的⽣物学效⽤的全过程。
免疫应答最基本的⽣物学意义是识别⾃⼰或⾮⼰，清除体内的抗原性物质，以保持内环境的相对稳定。
（2）免疫应答可分为固有免疫应答和适应性免疫应答。
固有免疫应答：是在机体遇到疾病原时，迅速发动的具有重要防御作⽤的、抗原⾮特异性的免疫应答。
适应性免疫应答：⼜称获得性免疫应答，是机体在接受抗原刺激后产⽣的针对特异性抗原的免疫应答。
可分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应答。
（3）免疫应答的基本过程分为三个阶段：①识别阶段；②活化阶段；③效应阶段。
另外，免疫引答发⽣的部位是在外周免疫器官和组织中。
2．B细胞介导的免疫应答：（1）B细胞对胸腺依赖性抗原（TD抗原）的免疫应答：B细胞通过BCR对胸腺依赖性抗原进⾏特异性识别结合，由BCR与组成BCR复合物的Igα和Igβ把B细胞激活的第⼀信号转⼊细胞内；对胸腺依赖的抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞的参与。
（2）B细胞对⾮胸腺依赖性抗原（TI抗原）的免疫应答：某些细菌的多糖、多聚蛋⽩质及脂多糖等在不需要抗原特异性T细胞辅助的情况下可直接激活未致敏B细胞，这类抗原称为胸腺⾮依赖性抗原。
它包括了TI-1抗原诱导的免疫应答和TI-2抗原诱导的免疫应答。
（3）抗体产⽣的⼀般规律：在⼈类个体的发育过程中，胎⼉在胚胎晚期⾸先合成IgM类免疫球蛋⽩，在出⽣后3个⽉。
⼈体开始合成IgG，4~6个⽉开始合成IgA。
免疫应答可以分为：初次免疫应答：是机体第⼀次接触某⼀抗原物质所发⽣的免疫应答。
其特点是：产⽣抗体的潜伏期长，产⽣的抗体滴度低，维持的时间短且多为亲和⼒较低的IgM。
再次免疫应答：机体第⼆次接触同样的抗原⽽发⽣的免疫应答。
免疫应答名词解释免疫学
免疫应答名词解释免疫学
免疫应答是指机体对于来自外界的病原体（如细菌、病毒等）或其他异物的识别和应对的过程。
它是机体免疫系统对于入侵病原体进行防御和消除的重要机制。
免疫应答包括两种类型：先天性免疫应答和获得性免疫应答。
先天性免疫应答是机体天生具备的一种非特异性免疫应答，不依赖于先前的暴露经历，包括机体的机械屏障（如皮肤、黏膜屏障）和固有免疫细胞（如巨噬细胞、自然杀伤细胞等）。
获得性免疫应答是指机体在初次暴露后产生的免疫记忆，依赖于T细胞和B细胞的参与。
免疫应答的过程包括抗原的识别、攻击和清除三个主要阶段。
首先，免疫系统通过特异性识别抗原，抗原通常是病原体表面的蛋白质或糖类结构。
抗原的识别是通过免疫细胞上的特异性受体（如B细胞上的抗体或T细胞上的T细胞受体）来完成的。
然后，免疫系统通过激活免疫细胞，例如巨噬细胞和T细胞，来攻击和清除抗原。
这一过程中，免疫细胞会释放多种细胞因子，吸引其他免疫细胞加入到免疫应答中，形成免疫炎症反应。
最后，免疫系统通过调节和抑制机制来限制免疫反应的持续性和规模，以避免过度的免疫损伤。
免疫应答在维持机体健康中起着至关重要的作用。
它不仅可以有效清除病原体，还可以识别和消除异常细胞，如癌细胞。
然而，当免疫应答失调时，可能会导致免疫相关疾病的发生，如自身免疫病和过敏反应。
总之，免疫应答是机体免疫系统对于外界病原体的识别和应对过程，它包括先天性和获得性两种类型，并通过抗原的识别、攻击和清除等阶段来实现对病原体的防御。
免疫应答在维持机体健康中发挥着重要的作用。
第六章 免疫应答
一、抗体产生的动力学
初次应答：指某种抗原首次进入机体内引起 初次应答： 抗体产生的过程。 抗体产生的过程。 再次应答：机体再次接触与第一次相同抗原时， 再次应答：机体再次接触与第一次相同抗原时， 体内产生抗体的过程为再次应答。 体内产生抗体的过程为再次应答。 回忆应答：抗原刺激机体产生抗体一段时间后， 回忆应答：抗原刺激机体产生抗体一段时间后， 在体内逐渐消失， 在体内逐渐消失，此时机体若再次接 触相同的抗原物质， 触相同的抗原物质，可使已消失的抗 体快速回升，称为抗体的回忆应答。 体快速回升，称为抗体的回忆应答。
细胞毒性T 细胞毒性T细胞主要通过两种方式杀伤靶细胞
1.CTL释放细胞毒蛋白对靶细胞的直接作用（ 1.CTL释放细胞毒蛋白对靶细胞的直接作用（即 释放细胞毒蛋白对靶细胞的直接作用 穿孔素 -粒酶系统效应 ） 2.CTL上的膜结合 2.CTL上的膜结合Fas配体与靶细胞表面的Fas受 上的膜结合Fas配体与靶细胞表面的 配体与靶细胞表面的Fas受 体相互作用（ FasL/Fas系统 体相互作用（即FasL/Fas系统 ）
二、参与免疫应答的细胞及其表现形式
参与免疫应答主要是T 参与免疫应答主要是T、B细胞及巨噬细胞 等辅佐细胞。 等辅佐细胞。 表现形式为体液免疫 细胞免疫。 表现形式为体液免疫和细胞免疫。 体液免疫和 1.特异性 1.特异性 免疫应答特点： 2.具有一定免疫期 免疫应答特点： 2.具有一定免疫期 3.具有免疫记忆 3.具有免疫记忆
（二）再次应答的特点： 再次应答的特点：
1. 潜伏期显著缩短。 潜伏期显著缩短。 2.抗体含量高，且维持时间长。 2.抗体含量高，且维持时间长。 抗体含量高 3.再次应答产生的抗体大部分为IgG，而IgM很少。 3.再次应答产生的抗体大部分为 再次应答产生的抗体大部分为IgG， IgM很少 很少。
免疫应答ppt课件
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
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第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
医学免疫学PPT：免疫应答
疫应答而获得的免疫力。 2.被动免疫 机体因接受外来免疫物质而产生
的免疫力。
三、效应
（一）保护效应 1.自己——不排己 2.非己——排异 （二）损伤效应 1.自己——排己 2.非己——不排异或高应答
生理性免疫应答
病理性免疫应答
抗原 异己抗原
（1）释放活性溶解颗粒 毒性蛋白质（穿孔素） 形成膜孔道 细胞死亡 （ 2）颗粒酶 进入靶细胞(通过穿孔素在靶细胞 表面所形成的孔道) 降解DNA 靶细胞凋亡 （3）FasL(CTL)与Fas(靶细胞)结合 降解DNA 诱导细胞凋亡
CTL细胞对靶细胞的杀伤过程： 特异性结合阶段、致死性打击阶段、
意义：加强BCR传递的信号，使B细 胞对抗原的敏感性增强100~1000倍。
BCR复合物识别抗原后的意义
1）产生刺激B细胞活化的第一信号 2）mIg-Ag复合物内化，经加工处理
（APC），以MHC II—抗原肽提呈 在B细胞表面，被Th细胞识别，并 诱导Th活化。
B细胞与Th细胞相互作用
Th活化信号
类型 正应答
效应 抗感染免疫
类型
正应答 过强
负应答
效应 超敏反应 免疫缺陷病
自身抗原 负应答 自身耐受 正应答 自身免疫（病）
肿瘤抗原 正应答 抗肿瘤免疫 负应答
肿瘤生长
移植抗原 正应答 排斥移植物 负应答 移植物存活
四、获得性免疫应答的基本过程
1. 感应阶段
2. 反应阶段 3. 效应阶段
APC对抗原的摄取、加工、提 呈；T细胞特异性识别抗原。 T、B细胞活化、增殖、分化。 效应细胞（致敏T细胞）和效 应分子（抗体、细胞因子等） 共同发挥效应，产生细胞免 疫和体液免疫。
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一．什么是生物制品，有哪几类？
兽医生物制品是根据免疫学原理，利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质，专供相应的疾病诊断、治疗或预防之用。
（一）按生物制品性质分类
1.疫苗
2.类毒素
3.诊断制品
4.抗病血清
5.微生态制剂
6.副免疫制品
（二）按生物制品制造方法和物理性状分类
1.普通制品
2.精制生物制品
3.液状制品
4.干燥制品
5.佐剂制品
二．什么是疫苗，分为几类？
疫苗：凡接种动物后能产生自动免疫和预防疾病的一类生物制剂。
根据疫苗抗原的性质和制备工艺，疫苗分为活疫苗，死疫苗，基因疫苗；按疫苗抗原种类和数量，疫苗分为单（价）疫苗，多价疫苗，多联（混合）疫苗；按疫苗病原菌（毒）株的来源，疫苗分为同源疫苗和异源疫苗。
弱毒疫苗，重组活疫苗，基因工程活载体疫苗病毒抗体复合物疫苗，灭活疫苗，亚单位疫苗，基因工程单位疫苗，抗独特型疫苗，基因疫苗，同源疫苗，异源疫苗。
三.每种疫苗都有什么特点，区别在哪里？
活疫苗优点：活疫苗可以在免疫动物体内繁殖；能刺激机体产生全面的系统免疫反应和部免疫反应；免疫力持久，有利于清除局部野毒，产量高，生产成本低。
缺点：该类疫苗残毒在自然界动物群体内持续传递后有毒力增强和返祖危险；有不同抗原的干扰现象；要求在低温、冷暗的条件下运输和储存。
它包括传统的弱毒疫苗及现代的基因缺失疫苗，基因工程载体疫苗及病毒抗体复合疫苗。
死疫苗优点：死疫苗不能再免疫动物体内繁殖，比较安全，不发生全身性副作用，无毒力返祖现象；有利于制备多价或多联等混合疫苗；制品稳定，受外界环境影响
小，有利于运输。
缺点：该类疫苗免疫剂量大，生产成本高，需多次免疫。
该类疫苗一般只能诱导机体产生体液免疫和免疫记忆，故常需要用佐剂或携带系统来增强其免疫效果，
它包括完整病原体灭活疫苗、化学合成亚单位疫苗、基因工程亚单位疫苗及
抗独特型抗体（Id）疫苗。
基因疫苗不能在机体繁殖，但它可被细胞吸纳，并在细胞内指导合成疫苗抗原，它不仅可以诱导机体产生保护性抗性，而且可以同时激发机体产生细胞免疫反应，尤其是
细胞毒T淋巴细胞（CTL）反应。
四.什么是免疫应答？什么是免疫记忆？免疫应答是怎么产生的？
免疫应答：是指动物机体免疫系统受到抗原物质刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应和表现出一定的生物学效应的过程。
免疫记忆：在获得性免疫方面，一度对某抗原发生反应，则在下一次同样的抗原刺激时，可看到更强烈的反应，称为免疫记忆。
免疫应答的产生：
1.致敏阶段（感应阶段）是抗原物质人体内，抗原递呈细胞对其识别、捕获、加工处理和递呈以及抗原特异性淋巴细胞（T细胞和B细胞）对抗原的识别阶段。
2.反应阶段：（增殖与分化阶段）：抗原特异淋巴细胞识别抗原后活化，进行增殖与分化，以及产生效应淋巴细胞和效应分子的过程。
T淋巴细胞增殖分化为淋巴母细胞，最终成为效应性淋巴细胞，并产生多种细胞因子。
B细胞增殖分化为浆细胞，合成并分泌抗体。
一部分T、B淋巴细胞在分化过程中变为记忆性细胞。
该阶段有多种细胞间的协作和多种细胞因子的参加。
3.效应阶段：由活化的效应性细胞---细胞毒性T细胞（CTL)与迟发型变态反应T细胞（TD）
以及效应分子--抗体与细胞因子发挥细胞免疫效应和体液免疫效应的过程，这些效应细胞和效应分子共同作用，清除抗原物质。
五．什么是免疫原性？如何提高免疫原性？
免疫原性：指抗原能刺激机体产生抗体和效应淋巴细胞的特性。
1.
2.异源性，动物之间的亲缘关系相距越远，生物种系差异越大，免疫原性越好。
3.分子大小：抗原物质的免疫原性与分子大小有直接关系，在一定条件下，相对分子质量越大，免疫原性越强。
4.
5.化学组成、分子结构与立体构想的复杂性：分子结构和空间构想越复杂的物质免疫原性越强。
6.物理状态：不同物理状态的抗原物质其免疫原性也有差异。
颗粒性抗原的免疫原性通常比可溶性抗原强，可溶性抗原分子聚合后或吸附在颗粒表面可增强其免疫原性，免疫原性弱的蛋白质如果吸附在氢氧化铝胶、脂质体等大分子颗粒上可增强其抗原性。
六．什么是体液免疫？什么是细胞免疫？
体液免疫：有B细胞介导的免疫应答
感应阶段：抗原进入机体后，除少数可以直接作用于淋巴细胞外，大多数抗原都要经过吞噬细胞的摄取和处理，经过处理的抗原，可将其内部隐蔽的抗原决定簇暴露出来。
然后，吞噬细胞将抗原呈递给T细胞，刺激T细胞产生淋巴因子，再由T细胞呈递给B细胞。
少数抗原可以直接刺激B细胞。
反应阶段：B细胞接受抗原刺激后，开始进行一系列的增殖\分化，形成效应B细胞。
在这个过程中，有一小部分B细胞成为记忆细胞，该细胞可以在体内抗原消失数月乃至数十年以后，仍保持对抗原的记忆。
当同一种抗原再次进入机体时，记忆细胞就会迅速增殖、分化，形成大量的效应B细胞，继而产生更强的特异性免疫反应，及时将抗原清除。
效应阶段：在这一阶段，抗原成为被作用的对象，效应B细胞产生的抗体可以与相应的抗原特异性结合，发挥免疫效应。
例如，抗体与入侵的病菌结合，可以抑制病菌的繁殖或是对宿主细胞的黏附，从而防止感染和疾病的发生；抗体与病毒结合后，可以使病毒失去侵染和破坏宿主细胞的能力。
在多数情况下，抗原抗体结合后会发生进一步的变化，如形成沉淀或细胞集团，进而被吞噬细胞吞噬消化，等等。
细胞免疫：指T细胞在接受抗原刺激后形成效应T细胞和记忆细胞.效应T细胞与靶细胞特异性结合，导致靶细胞破裂死亡的免疫反应。
七．抗原和抗体是什么关系？。