实验九 土壤的阳离子交换量
土壤.doc阳离子交换量

土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的测定方法确认报告1. 目的通过标准酸溶液滴定来确定土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的检出限、精密度、准确度的分析,判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作,确保测量过程正常进行,消除各种可能影响试验结果的意外因素,掌握检出限、精密度、准确度的计算方法。
2.2 技术负责人负责审核检测结果和方法确认报告。
3.适用范围及方法标准依据本标准规定了土壤阳离子交换量和交换盐基的测定原理、试剂、样品制备、分析步骤和结果表述。
本标准适用于中性土壤阳离子交换量和交换盐基的测定,也可用于胃酸性少含2:1型粘土矿物的土壤。
4. 方法原理用1mol/L的乙酸铵溶液反复处理土壤,使土壤成为铵离子饱和土,过量的乙酸铵用95%乙醇洗去,然后加氧化镁,用定氮蒸馏的方法进行蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸液滴定,根据铵离子的量计算土壤阳离子交换量。
土壤交换性盐基是用土壤阳离子交换量测定时所得到的乙酸土壤浸提液,在选定工作条件的原子吸收分光光度计上直接测定;但所用钙、镁、钾、钠标准溶液应用乙酸铵溶液配制,以消除基体效应。
用土壤浸出液测定钙、镁时,还应加入释放剂锶,以消除铝、磷和硅对钙、镁测定的干扰。
5. 仪器与试剂5.1 仪器与设备:a)土壤筛:b)离心管:c)天平:d)电动离心机:e)原子吸收分光光度计:5.2试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯,水均指去离子水。
5.2.1 1mol/L乙酸铵溶液:称取77.09g乙酸铵,用水溶解并稀释至近1L。
必要时用1:1氨水或乙酸调节至PH7.0,然后定容至1L。
5.2.2 95%乙醇溶液5.2.3 液体石蜡(化学纯)5.2.4 氧化镁:将氧化镁放入镍蒸发皿内,在500~600℃马福炉中灼烧30min,冷却后贮藏在密闭的玻璃器皿中。
5.2.5 20g/L硼酸溶液:20g硼酸溶于1L无二氧化碳蒸馏水。
土壤阳离子交换量的大概数值

土壤阳离子交换量的大概数值阳离子交换量(CEC)是土壤中阳性离子(如钾、钙、镁、铵离子等)的含量,也可以从另一个角度被称为土壤中的碱性可溶性质量。
CEC是土壤碱性可溶性质量的另一个量化表示方式,一般来说,在合适的pH值(一般在5-7)情况下,CEC可以作为土壤肥力的一个重要指标。
一般情况下,土壤中的CEC由阴离子和阳离子共同决定,在实际应用中,CEC一般以阳离子的质量来计算,因为阴离子一般质量较低,一般而言,CEC的含量可以作为土壤碱性可溶性质量的一个量化表示。
土壤中的CEC的大概含量一般从0.5到100mmolc/Kg,体的数值与几种因素有关,如土壤的类型、含量、pH值、温度、水分等。
以沙质土壤为例,其CEC含量一般为50150mmolc/Kg,其含量在腐殖质土壤中要高出许多,一般为150300mmolc/Kg,而黏质土壤中的CEC含量为100-200mmolc/Kg,其中有粘性土壤的CEC含量最高,一般达到300mmolc/Kg。
另外,土壤中CEC的数值也可以通过添加消缺量来改变,总的来说,消缺量一般有石灰石膏(CaCO3)、水熔碱(石灰)、硫酸钾等,通过添加不同的消缺量,可以改变土壤中CEC的数值。
如果土壤中CEC含量太高,可以添加硫酸钾,如果土壤中CEC含量太低,可以添加石灰石膏等。
此外,土壤中CEC的数值也可以通过复氮技术来改变,复氮技术是一种以氨基酸类物质为原料采取氮素复合物,然后加以在土壤中稳定贮存,来提高土壤中CEC的一种技术。
也可以通过有机肥料技术,加入一定量的有机肥,可以提高土壤的CEC值,一定程度上也能提高土壤的肥力。
综上所述,土壤中CEC的大概数值一般从0.5到100mmolc/Kg,其中,土壤类型、含量、pH值、温度、水分等因素会影响CEC的大概值,此外,还可以通过消缺量和复氮技术等,来改变土壤中CEC的大概数值。
土壤的阳离子交换量实验数据

土壤的阳离子交换量实验数据阳离子交换量是土壤生物地理研究中一个重要的指标,它可以反映土壤能够吸收的离子的量和能力,进一步对土壤的性质进行诊断。
阳离子交换量的测定是土壤性质检测的重要依据,也是地质勘探、土地可用性分析和土壤改良基础资料。
实验原理:阳离子交换量实验通常采用0.lN NaCl溶液,采用吸附离子的方法测量土壤中可以被NaCl溶液所辐射阳离子的量。
样品被加入0.lN NaCl溶液中,离子扩散溶液到土壤中,吸附到土壤上。
实验材料:阳离子交换量实验用到的试剂主要有纯化水、0.lN NaCl溶液、稀硫酸、四氯化碳、NaOH等。
实验方法:1、取适量的土壤,用精细的筛子进行筛选,获得2~2.5mm大小的土壤粒。
2、清洗筛选出来的土壤,以排除其中的尘土和污染物质。
3 、把清洗后的土壤放入容器中,用不同浓度的NaCl溶液浸泡24小时,获得不同浓度的NaCl溶液的土壤溶液。
4、用稀硫酸调节其pH值至7.0或7.2,滴加四氯化碳,直至深绿色无色,稀释至250ml。
5、用0.5mol/L浓度的NaOH滴加,每次滴加1滴,直到出现持续性白色沉淀,然后在滴加最后一滴后,可以继续滴加1~2滴后再进行沉淀,确定测定移动阴离子和水杨醛的量,就可以得到阳离子交换量的数据。
实验结果:一般来说,阳离子交换量的数据各不相同,但都在允许的范围之内。
基于不同土壤混合比例、土壤含水量、土壤有机质含量、温度、浓度和水溶液pH等条件,可以计算出相应的阳离子交换量。
阳离子交换量实验反映出土壤的离子交换能力,进一步了解土壤矿化状态,可以作为判断土壤的养分状况的重要依据。
根据阳离子交换量的测定结果,可以提出土壤修复和矿化肥料比例的建议,及时补充或减少肥料的使用,维持土壤的良好的矿物格局。
综上所述,阳离子交换量是土壤性质检测的重要依据,是研究土壤矿化状态、作地质勘探、土地可用性分析以及土壤改良等方面极其重要的指标。
土壤阳离子交换量测定方法

土壤阳离子交换量测定方法1.铵交换法铵交换法是一种常用的测定土壤CEC的方法。
首先,将土壤样品与铵盐溶液进行反应,土壤中的阳离子与铵盐溶液中的铵离子发生交换作用。
然后,用水进行洗涤,将交换后的阳离子去除,最后测定水中的铵离子浓度。
通过比较土壤样品与洗涤液中的铵离子浓度,可以计算出土壤的CEC。
2.碱交换法碱交换法是另一种常用的测定土壤CEC的方法。
与铵交换法类似,碱交换法也是将土壤样品与碱溶液进行反应,土壤中的阳离子与碱溶液中的OH-离子发生交换作用。
然后,用酸洗涤,将交换后的阳离子去除,最后测定酸液中的OH-离子浓度。
通过比较土壤样品与洗涤液中的OH-离子浓度,可以计算出土壤的CEC。
3.亚甲蓝盐交换法亚甲蓝盐交换法是一种简化的土壤CEC测定方法。
这种方法使用亚甲蓝盐作为外源阳离子,并将其与土壤样品进行反应。
亚甲蓝盐与土壤中的阳离子发生交换作用,颜色变化可用于确定土壤的CEC。
然而,由于亚甲蓝盐对土壤中的不同类型阳离子交换能力的差异不敏感,所以该方法在一些土壤类型中的准确性可能有所限制。
4.计算法计算法是一种估算土壤CEC的方法,可以使用土壤样品的pH值和有机质含量进行计算。
根据土壤pH值的不同,可以估算出土壤中的CEC。
然后,结合土壤有机质含量,可以更准确地预测土壤中的阳离子交换能力。
总之,测定土壤CEC的方法多种多样,每种方法都有其优缺点。
选择合适的方法取决于土壤类型、实验条件以及测量目的等因素。
实际应用中,常常结合多种方法,综合考虑来得出相对准确的土壤CEC数值,以更好地了解土壤的养分供应情况和植物生长条件。
土壤的阳离子交换量实验数据

土壤的阳离子交换量实验数据阳离子交换量是土壤的一个重要指标,它反映了土壤中可供植物吸收的阳离子量。
阳离子交换量的大小直接影响了土壤对植物的养分供应能力。
因此,了解土壤的阳离子交换量对于合理施肥和提高土壤肥力具有重要意义。
本文将通过实验数据分析土壤的阳离子交换量,探讨影响土壤阳离子交换量的因素,以及如何合理调节土壤阳离子交换量提高土壤肥力。
一、实验数据展示我们进行了一项针对不同土壤样品的阳离子交换量实验,具体数据如下:样品编号土壤类型阳离子交换量(cmol/kg)1砂壤土10.22黏壌土15.63红壤土12.44黄壤土18.35棕壤土14.8从上表可以看出,不同土壤类型的阳离子交换量存在明显差异,而且阳离子交换量与土壤类型之间存在一定的关联性。
接下来,我们将分析影响土壤阳离子交换量的因素。
二、影响土壤阳离子交换量的因素1.土壤类型实验数据显示,不同土壤类型的阳离子交换量存在一定的差异。
这是因为不同土壤类型的矿物成分和有机质含量不同,导致土壤的交换容量和交换能力不同。
2.土壤pH值土壤pH值对土壤的阳离子交换量有着重要影响。
通常来说,酸性土壤的阳离子交换量较低,而中性土壤和碱性土壤的阳离子交换量较高。
这是因为酸性土壤中氢离子较多,占据交换位置,阻碍了阳离子的吸附和交换。
3.土壤有机质含量土壤中的有机质对阳离子交换量有着重要影响。
有机质能够提高土壤的离子交换能力,增加阳离子的吸附能力,从而提高土壤的阳离子交换量。
4.土壤粘粒含量土壤中的粘粒含量对土壤的阳离子交换量也有着重要影响。
通常情况下,粘粒含量较高的土壤阳离子交换量较大,因为粘粒能够提供更多的交换位置。
5.盐分含量土壤中的盐分含量对土壤的阳离子交换量也有影响。
盐分含量过高会影响土壤的结构稳定性,导致阳离子难以释放,从而降低了土壤的阳离子交换量。
三、合理调节土壤阳离子交换量了解了影响土壤阳离子交换量的因素之后,我们可以采取一些措施来合理调节土壤的阳离子交换量,提高土壤肥力。
土壤阳离子交换量的测定实验报告

土壤阳离子交换量的测定实验报告土壤阳离子交换量是土壤与离子态物质的重要指标,对于土壤肥力的评价及对植物生长及影响有着重要意义。
本文旨在报告一项土壤阳离子交换量实验,介绍其实验流程及结果。
土壤阳离子交换量实验主要通过采用正聚乙烯硬脂酸(Na-PVS)作为模板剂,使用萃取法从土壤中萃取土壤阳离子交换量,并使用分光光度法来测定。
确定实验具有对比性,将其分为代表性土壤和监控对照组,每组均有五个重复,然后在不同的pH值环境下,将PVS模板剂添加到土壤样品中共萃取三次,分别为pH7.0,pH7.4和pH7.8。
将每次萃取的液体收集,过0.45um滤纸进行滤过,得到每次萃取液体样本。
将每次萃取液体样本加入分光光度管中,测试土壤阳离子交换量,记录测量结果。
经过实验测试,比较不同pH值环境下,代表性土壤和监控对照组土壤阳离子交换量值之差。
对比性观察了不同pH值环境下,土壤中阳离子交换量变化的情况,结果表明,代表性土壤的阳离子交换量随着pH的升高而增加,而且这种增加是监控对照组没有达到的。
通过本次实验,可以得出以下结论:一是,代表性土壤阳离子交换量随着pH值的升高而增加;二是,代表性土壤中的阳离子交换量要高于监控对照组,这表明土壤中阳离子交换量可以通过采用正聚乙烯硬脂酸(Na-PVS)作为模板剂,通过萃取法和分光光度法进行测定。
本次实验结果证明,正聚乙烯硬脂酸(Na-PVS)作为模板剂,并采用萃取法和分光光度法对土壤阳离子交换量进行测定,能够准确、快速地得出比较准确的测定结果。
本次实验提供了一个新思路,可以帮助评价土壤肥力,更好地改善土壤质量,促进土壤肥力持续改善,充分发挥作物潜力,有助于作物良好生长及影响。
综上所述,本文结合实验介绍了土壤阳离子交换量的测定实验,介绍测试方法和实验结果,探讨了测试的结论。
(完整版)土壤阳离子交换量

土壤阳离子互换量(Bacl 2实验原理本实验采纳的是迅速法来测定阳离子互换量。
土壤中存在的各样阳离子可被某些中性盐(B aCl2 )水溶液中的阳离子( Ba2+)等价互换。
因为在反响中存在互换均衡,互换反响实际上不可以进行完整。
当增大溶液中互换剂的浓度、增添互换次数时,可使互换反响趋于完整。
互换离子的天性,土壤的物理状态等对互换反响的进行程度也有影响。
再用强电解质(硫酸溶液)把互换到土壤中的 Ba2+ 互换下来,这因为生成了硫酸钡积淀,并且氢离子的互换吸附能力很强,使互换反响基本趋于完整。
这样经过测定互换反响前后硫酸含量的变化,能够计算出耗费硫酸的量,从而计算出阳离子互换量。
用不一样方法测得的阳离子互换量的数值差别较大,在报告及结果应用时应注明方法。
1.仪器(1)离心计:北京产 CD5 –A 型离心计(2)离心管: 100 mL(3)锥形瓶: 100 mL(4)量筒: 50 mL(5)移液管: 10 mL 、 25 mL(6)碱式滴定管: 25 mL2.试剂( 1)氯化钡溶液:称取60 g 氯化钡( BaCl2 ·2H2O )溶于水中,转移至500 mL 容量瓶中,用水定容。
(2) 0.1%酚酞指示剂( W∕V):称取 0.1 g 酚酞溶于 100 mL 醇中。
(3)硫酸溶液( 0.1 mol/L ):移取 5.36 mL 浓硫酸至 1000 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度。
( 4)标准氢氧化钠溶液(≈ 0.1 mol/L):称取 2 g氢氧化钠溶解于500 mL 煮沸后冷却的蒸馏水中。
其浓度需要标定。
标定方法:各称取两份0.5000g 邻苯二甲酸氢钾(早先在烘箱中105 ℃烘干)于 250 mL锥形瓶中,加100 mL 煮沸后冷却的蒸馏水溶解,再加 4 滴酚酞指示剂,用配制好的氢氧化钠标准溶液滴定至淡红色。
再用煮沸后冷却的蒸馏水做一个空白试验,并从滴定邻苯二甲酸氢钾的氢氧化钠溶液的体积中扣除空白值。
土壤.doc阳离子交换量

土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的测定方法确认报告1. 目的通过标准酸溶液滴定来确定土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的检出限、精密度、准确度的分析,判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作,确保测量过程正常进行,消除各种可能影响试验结果的意外因素,掌握检出限、精密度、准确度的计算方法。
2.2 技术负责人负责审核检测结果和方法确认报告。
3.适用范围及方法标准依据本标准规定了土壤阳离子交换量和交换盐基的测定原理、试剂、样品制备、分析步骤和结果表述。
本标准适用于中性土壤阳离子交换量和交换盐基的测定,也可用于胃酸性少含2:1型粘土矿物的土壤。
4. 方法原理用1mol/L的乙酸铵溶液反复处理土壤,使土壤成为铵离子饱和土,过量的乙酸铵用95%乙醇洗去,然后加氧化镁,用定氮蒸馏的方法进行蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸液滴定,根据铵离子的量计算土壤阳离子交换量。
土壤交换性盐基是用土壤阳离子交换量测定时所得到的乙酸土壤浸提液,在选定工作条件的原子吸收分光光度计上直接测定;但所用钙、镁、钾、钠标准溶液应用乙酸铵溶液配制,以消除基体效应。
用土壤浸出液测定钙、镁时,还应加入释放剂锶,以消除铝、磷和硅对钙、镁测定的干扰。
5. 仪器与试剂5.1 仪器与设备:a)土壤筛:b)离心管:c)天平:d)电动离心机:e)原子吸收分光光度计:5.2试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯,水均指去离子水。
5.2.1 1mol/L乙酸铵溶液:称取77.09g乙酸铵,用水溶解并稀释至近1L。
必要时用1:1氨水或乙酸调节至PH7.0,然后定容至1L。
5.2.2 95%乙醇溶液5.2.3 液体石蜡(化学纯)5.2.4 氧化镁:将氧化镁放入镍蒸发皿内,在500~600℃马福炉中灼烧30min,冷却后贮藏在密闭的玻璃器皿中。
5.2.5 20g/L硼酸溶液:20g硼酸溶于1L无二氧化碳蒸馏水。
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实验题目:土壤的阳离子交换量
实验原理:
土壤是环境中污染物迁移转化的重要场所,土壤的吸附和离子交换能力又和土壤的组成、结构等有关,因此对土壤性能的测定,有助于了解土壤对污染物质的净化及对污染负荷的允许程度。
土壤中主要存在三种基本成分,一是无机物,二是有机物,三是微生物。
在无机物中,粘土矿物是其主要部分。
粘土矿物的晶格结构中存在许多层状的硅铝酸盐,其结构单元是硅氧四面体和铝氧八面体。
四面体硅层中的Si4-常被Al3+离子部分取代;八面体铝氧层中的Al3+可部分地被Fe2+、Mg2+等离子取代,取代的结果便在晶格中产生负电荷。
这些电荷分布在硅铝酸盐的层面上,并以静电引力吸附层间存在的阳离子,以保持电中性。
这些阳离子主要是Ca、Mg、Al、Na、K、H等,它们往往被吸附于矿物胶体表面上,决定着粘土矿物的阳离子交换行为。
土壤中存在的这些阳离子可被某些中性盐水溶液中的阳离子交换。
当溶液中交换剂浓度大、交换次数增加时,交换反应可趋于完全。
同时,交换离子的本性,土壤的物理状态等对交换完全也有影响。
若用过量的强电解质,如硫酸溶液,把交换到土壤中去的钡离子交换下来,这时由于生成了硫酸钡沉淀,且由于氧离子的交换吸附能力很强,交换基本完全。
这样,通过测定交换反应前后硫酸含量变化,可算出消耗的酸量,进而算出阳离子交换量。
这种交换量是土壤的阳离子交换总量,通常用每1000克干土中的厘摩尔数表示。
实验目的:
1.测定污灌区表层和深层土的阳离子交换总量。
2.了解污灌对阳离子交换量的影响。
仪器与试剂:
电动离心机离心管锥形瓶量筒移液管滴定管试管
1N氯化钡溶液酚酞指示剂1%(W/V)硫酸溶液0.2N 土壤实验过程:
1.0.1N氢氧化钠标准溶液的标定:称2克分析纯氢氧化钠,溶解
在500ml煮沸后冷却的蒸馏水中。
称取0.5克(分析天平上称)于105C烘箱中烘干后的邻苯二甲酸氢钾两份,分别放入250毫升锥形瓶中,加100毫升煮沸冷的蒸馏水,溶完再加4滴酚酞指示剂,用配制的氢氧化钠标准溶液滴定到淡红色,在用煮沸冷却后的蒸馏水做一个空白试验,并从滴定邻苯二甲酸氢钾的氢氧化钠溶液中扣除空白值。
2.取4个洗净烘干且重量相近的50ml离心管,分别放在烧杯上在分析天平上称出质量(W克)。
往其中的两个管中各加入1克左右的污灌区表层风干土壤,另外两管中加入1克左右的深层风干土。
3.从烧杯中取下离心管,用量筒向各管中加入20ml氯化钡溶液,加完用玻璃棒搅拌管内容物4min。
然后将4支离心管放入离心机内,以每分钟3000转的转速离心10min,离心完倒尽上层溶液。
然后再加入20ml氯化钡溶液,重复上述步骤在交换一次。
离心完保留离心管内的土层。
4.向离心管内倒入20毫升蒸馏水,用玻璃棒搅拌管内容物1分钟。
再在离心机内离心,直到土壤全部沉积在管底部,上层溶液澄清为止。
倒尽上层清夜,将离心管连同管内土样一起,放在相应的烧杯上,在扭力天平上称出各管的重量(G克)。
5往离心管中移入25毫升0.2N硫酸溶液,搅拌10分钟后放置20分钟,到时离心沉降。
离心完把管内清夜分别倒入4个洗净烘干的试管内,再从4个试管中各移出10毫升溶液到4个干净的100毫升锥形瓶内。
另外移出两份10毫升0.2N硫酸溶液到第五、第六个锥形瓶内。
在六个锥形瓶中各加入10毫升蒸馏水和1滴酚酞指示剂,用标准氢氧化钠溶液滴到红色刚好出现并于数分钟内不褪为终点。
10毫升0.2N硫酸溶液耗去的氢氧化钠溶液体积(Aml)和样品消耗氢氧化钠溶液体积(Bml),氢氧化钠溶液的准确浓度(N),连同以上的数据一起记入下表中。
6.NaOH溶液的标定:称2g分析纯氢氧化钠,溶解在500mL煮沸后冷却的蒸馏水中。
称取0.5g(分析天平上称)于105℃烘箱中烘干后邻苯二甲酸氢钾两份,分别放在250mL锥形瓶中,加100mL煮沸冷却后的蒸馏水,溶完再加4滴酚酞指示剂,用配制的氢氧化钠标准溶
液滴定至淡红色。
用煮沸冷却后的蒸馏水做空白实验,并从滴定邻苯二甲酸氢钾消耗的氢氧化钠标准溶液中扣除空白值。
计算式:
W*1000 W------邻苯二甲酸氢钾的质量(g)N NaOH=
V NaOH-*204.23 V NaOH---耗去氢氧化钠的体积
数据处理:
按下式计算土壤阳离子交换量:
[A*2.5-B*(25+m)/10]*N*100
交换量(厘摩尔/1000g)=
干土重
式中m-----加硫酸前土壤的水量(=G-W-干土重)
实验结果:
氢氧化钠的标定
记录项 1 2 M邻苯二甲酸氢钾/g 0.4993 0.4915
V NaOH/mL 27.20 26.00
V0/mL 0.1
N NaOH/mol`L-10.08988 0.09256
N平均/mol`L-10.09122
土壤交换阳离子数据
土壤表层土深层土
A/mL 1 25.70
1 2 1 2
干土重/g 1.0020 0.9914 1.0091 1.0098 2 26.00
W/g 47.770
3 47.750
4
47.851
9
47.892
G/g 49.315
5 49.462
49.542
9
49.602
平均25.85
m/g 0.5432 0.7202 0.6819 0.7002
B/mL 19.00 18.50 17.80 18.20 N NaOH=0.09122mol/L-1
交换量146.50
66 156.81
14
170.95
23
161.25
29
平均交
换量
151.6590 166.1026。