M TO 技术的反应机理
酶催化反应的动力学和机理研究
酶催化反应的动力学和机理研究酶催化反应是生命体内和体外中许多化学反应中必不可少的过程，其在生命体的代谢过程中发挥着重要作用。
本文将从酶催化反应的动力学和机理两个方面来探讨酶催化反应的研究。
一、酶催化反应的动力学研究酶催化反应速率的大小与反应底物浓度、温度和酶浓度有关，且可根据它们之间的关系来进行动力学研究。
Michaelis-Menten方程是酶催化反应中最为著名的动力学方程，它是在1913年被Michaelis和Menten提出的。
Michaelis-Menten方程的表达式是：V = Vmax × [S] / (Km + [S])其中，V代表反应速率；Vmax代表酶催化反应最大速率；[S]代表底物浓度；Km代表酶催化反应的半饱和常数。
根据Michaelis-Menten方程，反应速率随着底物浓度的增加而增加，然而在达到一定的反应速率后，反应速率将不再随着底物浓度的增加而增加，其理由是因为酶分子位点的饱和度已接近饱和。
除了Michaelis-Menten方程，Lineweaver-Burk图也是酶催化反应中常用的动力学分析方法之一。
在Lineweaver-Burk图中，酶催化反应速率的倒数（1/V）与底物浓度的倒数（1/[S]）之间的关系是直线，可根据该直线的斜率和截距求出Vmax和Km的值。
Lineweaver-Burk图可以很好地解决Michaelis-Menten方程因非线性而给实验带来的困难。
除了Michaelis-Menten方程和Lineweaver-Burk图外，还有其他动力学模型用于研究酶催化反应，如Briggs-Haldane方程和Hill方程等，它们在不同领域有不同的应用。
二、酶催化反应的机理研究酶催化反应机理研究是探讨酶如何影响反应路径的重要研究方向。
在酶催化反应中，酶在反应中发挥着非常重要的催化作用，它通过降低反应活化能来促使反应的进行。
酶与底物分子相互作用是导致酶催化反应发生的原因。
生物反应工程 第二章 酶促反应动力学
可见，Da准数是决定效率因子 out 和比浓度C*
的唯一参数，因而是表征传质过程对反应速率影响的 基本准数。
Da准数越小，固定化酶表面浓度越接近于主体浓
度CS， 越out接近于1。Da准数越大，固定化酶表面浓 度越趋近于零， 越小，o越ut 趋近于零。
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为提高固定化酶外扩散效率,应设法减小 Da准数。减小Da准数的措施：
2.3.2.1 外部扩散过程 以表面固定化酶为例。
rout
rmaxCSS Km CSS
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CSS
ro
rmax C S Km CS
CS
out
rout ro
外扩散过程分析
外扩散速率：
NkLa(C SC SS )
NmaxkLaC S
酶促反应速率： 达到平衡时，
rout
rmaxCSS Km CSS
式中: C* CSS,K Km
CS
CS
表明C*为Da准数的函数，即
C*f(D)a
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rmaC xSS
outrrooutKrm maC C xSSSKmCSC SSSKC *C*
KmCS
CS( Km 时, ro rma) x
表明 out 为C*的函数，即 outg(C*)
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2.2.3 多底物酶促反应动力学
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一般的多底物酶促反应可表示为：
A B C P Q R
这里讨论：双底物双产物情况 AB PQ
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反应机制：
关键问题：底物A、B哪个先和酶结合？ 任何一个都有可能先与酶结合 （随机机制） A先与酶结合或B先与酶结合 两底物同时与酶结合 （可能性极小）
甲醇制烯烃MTO和MTP工艺
表性的理论如下: 1. 1 氧 内 盐机理 该机理认为, 甲醇脱水后得到的二甲醚与固体
酸表面的质子酸作用形成二甲基氧 离子, 之后又 与另一个二甲醚反应生成三甲基氧 内 氧盐。 接 着, 脱质子形成与催化剂表面相聚合的二甲基氧 内 盐物种。 该物种或者经分子内的 Steven s 重排 形成甲乙醚, 或者是分子间甲基化形成乙基二甲基 氧 离子。 两者都通过 Β2消除反应生成乙烯, 详见 图 1。
图 4 L u rgi 公司M T P 工艺流程示意图
由于采用固定床工艺, 催化剂需要再生。大约反 应 400～ 700 h 后使用氮气、空气混合物进行就地再 生。
L u rg i 的M T P 工艺, 其典型的产物分布为 (质
量分数) ;
C
o 2
为
1.
1%
:
C
= 2
为 1.
6%
;
C
o 3
为
1.
L u rgi 公司开发的固定床M T P 工艺流程如图 4 所示[8]。该工艺同样将甲醇首先脱水为二甲醚。然 后将甲醇、水、二甲醚的混合进入第一个M T P 反应 器, 同时还补充水蒸汽。反应在 400～ 450℃、0. 13～ 0. 16M Pa 下进行, 水蒸汽补充量为 0. 5～ 1. 0 kg kg 甲醇。 此时甲醇和二甲醚的转化率为 99% 以上, 丙 烯为烃类中的主要产物。为获得最大的丙烯收率, 还 附加了第二和第三M T P 反应器。 反应出口物料经 冷却, 并将气体、有机液体和水分离。 其中气体先经 压缩, 并通过常用方法将痕量水、CO 2 和二甲醚分 离。 然后, 清洁气体进一步加工得到纯度大于 97% 的化学级丙烯。 不同烯烃含量的物料返至合成回路 作为附加的丙烯来源。为避免惰性物料的累积, 需将 少量轻烃和 C4 C5 馏分适当放空。 汽油也是本工艺 的副产物, 水可作为工艺发生蒸汽, 而过量水则可在 作专用处理后供农业生产用。
第五小组(pmma聚合机理和方法).
2.2热性能
PMMA的耐热性不高，它的Tg虽然达到105℃，但最 高连续使用温度却随工作条件不同在65~95℃之间改 变，热变形温度为90℃，维卡软化点约113℃。线胀 系数（4.5～7）×10-5K-1。热分解温度略高于270℃， 其流动温度约为160℃。PMMA的耐寒性也较差，脆 化温度为9.2℃，热稳定性属中等，优于PVC和POM 。
PMMA有机玻璃板的应用
1.灯具、照明器材，例如各种家用灯具、荧光灯罩、汽车 尾灯，信号灯、路标。
2．光学玻璃，例如制造各种透镜、反射镜、棱镜、电视机 荧屏、菲涅耳透镜、相机透光镜片，各种仪器仪表表盘、罩 壳、刻度盘。
3．制备塑料光纤：与玻璃光纤相比，塑料光纤具 有柔韧性和抗震性好、易安装及维护、重量轻、对 人体安全性好等许多优点，在工业、商业、民用、 国防等诸多行业和领域具有广泛的应用前景，是解 决全光纤网络中随后一段距离高速宽带通信的最佳 技术途径之一。
2.7 燃烧性
聚甲基丙烯酸甲酯容易燃烧，极限氧指数仅17.0。
2.8 物理性能
聚甲基丙烯酸甲酯的单体是甲基丙烯酸甲酯，为无 色液体，具有香味，沸点101℃，密度为 0.940g/cm3(25℃）。
聚甲基丙烯酸甲酯的生产工艺
一：甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合
浇铸本体聚合是指在模具中进行的本体聚合，聚合和成型一次 完成。甲基丙烯酸甲酯的聚合物俗称有机玻璃，其本体聚合的 产品随模具不同有板材、棒材和管材。
① 丙酮氰醇法
H3C C O HCN CH3
OH
H3C C CN CH3
H2SO4
O H2C C C NH2·H2SO4
CH3
CH3OH
O H2C C C OCH3
CH3
NH2HSO4
mtms的水解缩聚反应
m t m s 的水解缩聚反应概概述述M M T T M M S S （（M M e e t t h h y y l l t t r r i i m m e e t t h h o o x x y y s s i i l l a a n n e e ））是是一一种种有有机机硅硅化化合合物物，，具具有有许许多多应应用用领领域域，，如如涂涂料料、、油油墨墨、、粘粘合合剂剂和和表表面面处处理理剂剂等等。
水水解解缩缩聚聚反反应应是是M M T T M M S S 的的重重要要反反应应之之一一，，通通过过这这个个反反应应，，M M T T M M S S 可可以以转转化化为为有有机机硅硅聚聚合合物物，，具具有有更更高高的的聚聚合合度度和和分分子子量量，，从从而而赋赋予予其其更更好好的的性性能能和和应应用用特特性性。
反反应应机机理理水水解解缩缩聚聚反反应应是是M M T T M M S S 的的一一种种典典型型反反应应，，包包括括两两个个关关键键步步骤骤：：水水解解和和缩缩聚聚。
水水解解是是指指M M T T M M S S 与与水水分分子子发发生生反反应应，，生生成成相相应应的的硅硅醇醇（（s s i i l l a a n n o o l l ））和和甲甲醇醇（（m m e e t t h h a a n n o o l l ））。
这这个个反反应应可可用用以以下下方方程程式式表表示示：：M M T T M M S S ++ H H 22O O -->> S S i i --O O H H ++ C C H H 33O O H H水水解解反反应应是是可可逆逆的的，，当当反反应应体体系系中中水水的的浓浓度度较较高高时时，，反反应应向向水水解解方方向向进进行行；；反反之之，，当当水水的的浓浓度度较较低低时时，，反反应应向向缩缩聚聚方方向向进进行行。
缩缩聚聚是是指指硅硅醇醇之之间间发发生生亲亲核核取取代代反反应应，，形形成成硅硅氧氧键键（（S S i i --O O --S S i i ））以以及及水水分分子子释释放放。
MTO工艺
MTO/MTP工艺论证一．MTO/MTP工艺概述1.1 概述MTO是指以煤基或天然气基合成的甲醇为原料，借助类似催化裂化装置的流化床反应形式，生产低碳烯烃的化工工艺技术，其主要产品为乙烯、丙烯。
MTP是指以煤基或天然气基合成的甲醇为原料，采用固定床反应器，生产丙烯的化工工艺技术。
甲醇制烯烃技术源于甲醇制汽油。
在甲醇合成汽油过程中，发现C2～C4 烯烃是过程的中间产物。
控制反应条件（如温度等）和调整催化剂的组成，就能使反应停留在生产乙烯等低碳烃的阶段。
显然，催化剂的研究则是MTO 技术的核心。
目前世界上，对研制MTO催化剂卓有成效，因而具备工业化和商业转让条件的甲醇制低碳烯烃的技术主要有三种：美国环球油品公司（UOP）和挪威海德鲁（Hydro）公司共同开发的UOP/Hydro MTO 工艺；德国鲁奇公司开发的Lurgi MTP 工艺；中国科学院大连化学物理研究所开发的D M TO 工艺。
1.2 MTO技术特点采用流化床反应器和再生器，连续稳定操作；采用专有催化剂，催化剂需要在线再生，保持活性；甲醇的转化率达100%，低碳烯烃选择性超过85%，主要产物为乙烯和丙烯；可以灵活调节乙烯/丙烯的比例；乙烯和丙烯达到聚合级。
1.3 MTP技术特点采用固定床由甲醇生产丙烯，首先将甲醇转化为二甲醚和水，然后在三个MTP反应器中进行转化为丙烯。
催化剂系采用南方化学开发的改进ZSM-5催化剂，有较高的丙烯选择性。
甲醇和DME的转化率均大于99%，对丙烯的收率则约为71%。
产物中除丙烯外还将有液化石油气、汽油和水。
从技术上讲，MTO和MTP技术已经成熟可行，具备工业化推广的条件。
1.4 基本反应历程MTP、MTO反应历程通常认为可分成三个步骤：(1)甲醇首先脱掉一分子水生成二甲醚。
甲醇和二甲醚迅速形成平衡混合物。
甲醇／二甲醚分子与分子筛上酸性位作用生成甲氧基．(2)甲氧基中一个C．H质子化生成C-H+，与甲醇分子中-OH．作用形成氢键，然后生成已基氧缝，进而生成C=C键。
MTO工艺与ACO工艺技术对比分析
mto工艺技术介绍
mto工艺技术介绍MTO工艺技术是一种将纯石油产品转化为烯烃原料的先进技术。
MTO，即Methanol to Olefins，使用甲醇炼制出乙烯和丙烯，是一种烯烃工艺生产技术。
下面将对MTO工艺技术进行介绍。
MTO工艺技术是一种通过热裂解甲醇来生产乙烯和丙烯的方法。
首先，甲醇和热气体催化炉反应，产生高质量的合成气。
然后，这些合成气经过一系列催化反应，转化为一系列碳链较长的烯烃产品，其中主要是乙烯和丙烯。
最后，对MTO产品进行分离和提纯，得到纯度高的乙烯和丙烯。
MTO工艺技术具有许多优点。
首先，MTO工艺技术具有高纯度和高收率的优势。
通过合理的催化剂选择和反应条件控制，可以得到高纯度的乙烯和丙烯产品。
其次，MTO工艺技术具有灵活性。
可以根据市场需求调整MTO产品的比例，满足不同的市场需求。
另外，MTO工艺技术还可以利用非石油资源，如煤炭和天然气，进行生产，减少对石油资源的依赖。
在MTO工艺技术的过程中，催化剂是非常重要的关键。
催化剂的选择和设计决定了反应过程的效果和产物的选择性。
通过优化催化剂的组成和结构，可以提高产物的选择性，减少副产物的生成，并增加反应的效率。
然而，MTO工艺技术也面临一些挑战。
首先，MTO工艺技术具有较高的投资和能耗。
建设和运营MTO项目需要大量的资本投入，并且能耗较高，需要大量的热能供应。
其次，MTO产品目前还面临市场竞争的压力。
由于其他工艺技术的发展和竞争，MTO产品的市场需求并不十分旺盛。
总结来说，MTO工艺技术是一种通过热裂解甲醇来生产乙烯和丙烯的先进技术。
它具有高纯度和高收率的优势，可以根据市场需求调整产品比例，减少石油资源的依赖。
然而，MTO 工艺技术也面临投资高、能耗较大和市场竞争的挑战。
随着技术的进一步发展和市场需求的变化，MTO工艺技术有可能在未来得到更广泛的应用和发展。
dmto工艺技术特点
dmto工艺技术特点DMTO（Dimethyl Ether-to-Olefins）工艺是一种通过使用二甲醚（DME）将甲醇转化为烯烃的新型技术。
DMTO工艺在催化剂和操作条件的选择上具有一些独特的特点，使其在烯烃生产领域具有优势。
首先，DMTO工艺采用了分子筛催化剂。
分子筛催化剂是一种具有许多微孔结构的固体材料，能够选择性地催化甲醇分子的转化。
这种催化剂具有高的稳定性和活性，可以在较高温度下进行反应，提高产品的收率和选择性。
其次，DMTO工艺的操作条件具有一定的灵活性。
DMTO反应需要在相对高温下进行，一般在300-500摄氏度之间。
在这个温度范围内，甲醇分子可以被有效地转化为烯烃，并保持较高的催化剂活性。
此外，DMTO反应还需要适当的压力来保持催化剂的活性和稳定性。
相比之下，传统的甲醇至烯烃（MTO）工艺需要更高的温度和压力条件，具有更高的能量消耗和生产成本。
另外，DMTO工艺对甲醇的质量要求较低。
甲醇是DMTO转化的原料，其反应性和选择性与其纯度有关。
相比之下，传统的MTO工艺对甲醇的纯度要求较高，通常需要通过精炼和脱水等工艺进行处理。
DMTO工艺可以接受较低纯度的甲醇，降低了前处理的成本和能耗。
此外，DMTO工艺还具有高产率和高选择性的优势。
DMTO 反应可以高效地将甲醇转化为烯烃，特别是丙烯和丁烯等高附加值的烯烃。
相比之下，传统的甲醇至烯烃工艺往往产生较多的副产物，降低了产品的纯度和收率。
DMTO工艺通过优化催化剂的配方和反应条件，可以实现高产率和高选择性的烯烃生产。
综上所述，DMTO工艺具有分子筛催化剂，灵活的操作条件，低质量要求，高产率和高选择性等特点。
这使得DMTO工艺在烯烃生产领域具有巨大的潜力和应用前景。
随着技术的进一步发展和优化，DMTO工艺的经济性和可行性将得到进一步的提高。
2025年高考化学一轮复习大单元四第十一章第45讲过渡态理论催化剂对化学反应的影响
第45讲过渡态理论催化剂对化学反应的影响[复习目标] 1.知道化学反应是有历程的，了解基元反应、过渡态理论。
2.知道催化剂可以改变反应历程，了解简单的催化机理及其对调控化学反应速率的重要意义。
考点一基元反应过渡态理论1．基元反应(1)大多数化学反应都是分几步完成的，其中的每一步反应都称为基元反应。
(2)基元反应速率方程对于基元反应a A＋b B===g G＋h H，其速率方程可写为v＝k·c a(A)·c b(B)(其中k称为速率常数，恒温下，k不因反应物浓度的改变而变化)，这种关系可以表述为基元反应的化学反应速率与反应物浓度以其化学计量数为指数的幂的乘积成正比。
2．反应机理基元反应构成的反应序列称为反应历程(又称反应机理)，基元反应的总和称为总反应。
由几个基元反应组成的总反应也称复杂反应。
例如H2(g)＋I2(g)===2HI(g)，它的反应历程有如下两步基元反应：①I2I·＋I·(快)②H2＋2I·===2HI(慢)其中慢反应为整个反应的决速步骤。
3．过渡态理论(1)化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞就能完成的，而是在反应物到生成物的过程中经过一个高能的过渡态，处于过渡态的分子叫做活化络合物。
活化络合物是一种高能量的不稳定的反应物原子组合体，它能较快地分解为新的能量较低的较稳定的生成物。
(2)活化能(E a)是处在过渡态的活化络合物分子平均能量与反应物分子平均能量的差值。
[应用举例]对于反应NO2＋CO===NO＋CO2，CO和NO2先形成活化络合物[O—N…O…C—O]，原有的N…O键部分地破裂，新的C…O键部分地形成，最后旧键完全破裂，新键形成，转变为生成物分子。
(ⅰ)反应过程可表示为O—N—O＋C—O O—N…O…C—O―→N—O＋O—C—O(ⅱ)反应过程能量图图示释义(1)E a1表示正反应的活化能； (2)E a2表示逆反应的活化能； (3)反应的焓变ΔH ＝E a1－E a2；(4)一般来说，E a 越小，反应速率越快，反应越易进行。
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M TO 技术的反应机理甲醇转化为烃类是非常复杂的反应, 其中包含了甲醇转化为二甲醚的反应, 和催化剂表面的甲氧基团进一步形成C- C 键的反应和一系列形成烯烃的反应。
在酸性分子筛催化剂上, 甲氧基通过与分子筛内预先形成的“碳池”中间物作用, 可以同时形成乙烯、丙烯、丁烯等烯烃,“碳池”具有芳烃的特征, 反应是并行的。
“碳池”一旦形成, 后续的形成烯烃的反应是快速反应, 因此, 反应具有自催化的特征。
采用小孔分子筛可以有效地扩大乙烯、丙烯和丁烯分子在分子筛孔道中的扩散时的差别, 提高低碳烯烃的选择性。
甲醇转化的产物乙烯、丙烯、丁烯等均是非常活泼的, 在分子筛的酸催化作用下, 可以进一步经环化、脱氢、氢转移、缩合、烷基化等反应生成分子量不同的饱和烃、C6+ 烯烃及焦炭。
甲醇、二甲醚也可以与产物烯烃分子发生偶合催化转化反应, 这些偶合的反应将比烯烃单独的反应更容易发生, 形成复杂的反应网络体系。
这样就构成了M TO以甲醇为原料制乙烯和丙烯的化学反应方程式和热效应为2CH3OH→C2H4+ 2H2O(△H = 11. 72 KJöm o l, 427℃)3CH3OH→C3H6+ 3H2O(△H = 30. 98KJöm o l, 427℃)操作条件：(以M TO- 100 做催化剂)反应温度: 400～ 500℃反应压力: 0. 1～ 0. 3M Pa再生温度: 600～ 700℃再生压力: 0. 1～ 0. 3M Pa反应器类型: 流化床反应器甲醇首先脱水为二甲醚(DM E) , 继续脱水生成包括乙烯和丙烯在内的低碳烯烃, 少量低碳烯烃则以缩聚、环化、脱氢、烷基化、氢转移等反应、生成饱和烃、芳烃及高级烯烃等。
主反应:2CH3OH→CH3OCH3+ H2O (1)CH3OH→C2H4+ C3H6+ C4H8 (2)CH3OCH3→C2H4+ C3H6+ C4H8 (3)副反应:CH3OH→CO + 2H2 (4)CH3OH→CH2O + H2 (5)CH3OCH3→CH4+ CO + H2 (6)工艺流程1.U O P / H Y D R O MT O 工艺2.中国科学研究院大连化物所的D MT O 工艺3.E x x o n Mo b i l MT O 工艺4.中国石化上海石油化工研究院( SR I P T) 的S 一MT O 工艺（详见参考文献甲醇制低碳烯烃工艺技术新进展）主要两个工艺：U O P / H Y D R O MT O 工艺；中国科学研究院大连化物所的D MT O 工艺1.1 UOP/Hrdro 的MTO 技术UOP 公司在S A P O - 3 4 分子筛的基础上开发出了M T O - 1 0 0 甲醇转化制烯烃专用催化剂。
中试装置规模为0.75 吨/ 天甲醇进料的流化床中试装置,中试装置提升管的长度为6 米,内径为0.1 米,沉降段直径为0.4 米,沉降器内有两个旋风分离器,沉降器外还有一个旋风分离器,反应器的催化剂藏量快速床时为5kg(鼓泡床时为6kg),再生器为鼓泡床,再生器催化剂藏量为5～6kg。
中试结果为甲醇转化率仍保持接近100%,乙烯＋丙烯选择性(碳基)为75%～80%。
UOP 公司认为上述试验已取得放大至乙烯生产能力为30 万吨/ 年～50 万吨/ 年工业化装置的设计基础数据。
试验条件：该演示装置的操作条件:提升管入口进料设计为750 kg/ d (实际可达到1 000 kg/ d) ,入口温度为460 ℃,压力为0. 105 MPa ,再生器的温度为600 ℃,压力为0. 108 MPa ,靠两器压差来实现催化剂的循环。
装置上不同位置安装了在线分析仪表,检测反应产物中的产品种类和组成,从控制操作室的在线仪表分析数据中,可以看出乙烯和丙烯是主要产物。
反应产物经过水冷后,直接排入大气燃烧。
特点：装置操作简便和灵活;装置有较大的操作弹性;能耗低,原料利用率高;“三废”排放量较小;乙烯和丙烯产量比可在0. 75～1. 50调节,市场抗风险能力强。
现状：UOP ／ Hydro 的MTO 工艺在1995 年完成中试，该工艺类似炼油催化裂化工艺；反应产物组成更简单，分离回收更容易。
可以通过改变反应器的操作，较大范围地调整乙烯丙烯比。
以碳基计算，在最大量生产乙烯时，其收率为：乙烯46％、丙烯30％、丁烯9％、其它15％，C2 ／ C3为1．53；最大量生产丙烯时，其收率为：乙烯34％、丙烯45％、丁烯12％、其他9％，C2 ／ C3为0．75。
最新的研究结果表明，甲醇转化成乙烯＋丙烯的碳基选择性可以达到85％～90％装置图：2.大连化物所DMTO 工艺技术在甲醇制烯烃技术领域,中科院大连化物所具有二十多年的研究成果。
“七五”、“八五”期间, 完成了以改性Z S M - 5 沸石分子筛为催化剂,甲醇处理量为1 吨/ 天的固定床MTO 工艺中试研究。
20 世纪90 年代提出了由合成气制二甲醚进而制取烯烃的S D T O工艺, 采用流化床的反应- 再生形式。
该工艺首先使合成气在固定床反应器中在金属-沸石双功能催化剂的作用下,一步转化制得二甲醚,然后在流化床反应器中以小孔径硅铝磷分子筛催化剂将二甲醚转化为以乙烯为主的低碳烯烃。
之后, 在中国科学院“九五”重大项目、国家“9 7 3 ”计划的支持下, 进一步改进了催化剂,完善了催化剂制备技术,优化了反应工艺。
2004 年,大连化物所、陕西新兴煤化工科技发展有限责任公司和中国石化集团洛阳石化工程公司合作,进行成套工业技术开发(工艺名称: D M T O ) , 建成了世界第一套万吨级(日处理甲醇50 吨)甲醇制烯烃工业性试验装置。
历时两年,于2006 年完成了工业性试验,实现了甲醇转化率近100%,低碳烯烃(乙烯、丙烯、丁烯) 选择性达90% 以上的结果。
现状：大连化物所在20 世纪80 年代初进行MTO研究工作，1993 年开发了由二甲醚制取烯烃的DMTO 工艺，并于1995 年在上海青浦化工厂建设了原料二甲醚处理量为60～100 kg ／d 的中试装置。
该装置也采用流化床反应—再生形式，采用自行研制的DO－123 型催化剂。
2006 年2 月完成甲醇制烯烃DMTO 技术工业化试验，结果是：甲醇转化率99．18％；对烯烃的选择性高达85％～90％；2．96 t甲醇产1 t 烯烃。
大连化物所、中国石化洛阳石化工程公司和陕西省投资公司合作，在陕西省建成了甲醇处理量为1 万吨／年的DMTO 工业示范装置。
2006 年2 月装置投料试车，同年8 月通过了国家鉴定。
近期大连化物所进一步优化表明，其（C2＋C3）烯烃的选择性可达85％，（C2＋C3＋C4）烯烃的选择性大于90％。
大连化物所自行研制的催化剂价格较低廉，国内已有多家MTO 厂家采购此催化剂，因此具有较强的市场竞争力。
反应流程：两个攻击的技术比较：MTO关键技术催化剂制备技术：M TO 技术的关键是催化剂,UOP 和Hydro 公司对M TO - 100 催化剂进行了广泛的测试: 包括甲醇转化率、产品选择性、结焦、催化剂再生和长周期稳定性、催化剂强度和抗磨损性能等。
试验结果表明催化剂性能可靠。
能够引起催化剂中毒的物质为镁、氯等金属盐类, 酸、酯和含氧化合物不会对催化剂造成污染, 甲醇中的氨仅能够导致催化剂的活性下降,但是不会造成催化剂中毒的发生。
相对FCC 催化剂来讲,M TO 催化剂的抗磨损性能更好一些。
另外,M TO 催化剂具有CO 转化的性能, 反应生成的CO会转化为二氧化碳, 不存在发生尾燃的现象。
同时即使再生器的温度比较低的时候, 也不会有大量的氮氧化物生成。
反应再生系统：M TO 工艺中甲醇转换采用类似于炼油工业催化裂化(FCC) 连续反应再生技术,艺的反应为放热反应, 所以M TO 工艺的反应器设置外取热器。
催化剂沸石催化剂ZSM - 5是最早开发成功的沸石催化剂,是一种典型的高硅沸石,具有中、大孔结构,甲醇在其上反应通常得到大量的芳烃和正构烷烃。
由于在大孔沸石上的反应会迅速结焦,乙烯收率通常较低。
为了提高催化剂在MTO 反应中的乙烯选择性,许多公司通过引入金属离子及限制催化剂扩散参数的方法,改进ZSM - 5催化剂性能。
金属离子的引入及对催化剂的扩散参数有效限定,可使分子筛的酸性、酸分布和孔径大小发生变化,提高催化剂在高温条件下的稳定性及对乙烯的选择性。
非沸石分子筛催化剂SAPO - 34 非沸石分子筛催化剂是1984 年美国UCC公司研制开发的一种结晶磷硅酸铝盐,具有三维交叉孔道,可以有效地抑制芳烃的生成,对低碳烯烃的选择性达到90%以上。
与ZSM - 5 催化剂相比,其具有孔径较小、孔道密度高、可利用的比表面大、MTO反应速度快的优点。
此外, SAPO - 34还具有较好的吸附性能、热稳定性和水稳定性,其测定的骨架崩塌温度为1 000 ℃ ,在20%的水蒸气环境中, 600 ℃下处理仍可保持晶体结构。
这一点对MTO的连续反应和催化剂再生操作具有十分重要的作用。
SAPO 的研发使MTO 工艺取得突破性的进展。
1988年UCC的分子筛研究部门成为UOP的一部分,UOP基于SAPO - 34研制,开发成功MTO -100型催化剂。
该催化剂在分子级上的可选择特性使MTO 的乙烯选择性比ZSM - 5提高3倍。
MTO流化床工艺要求开发一种具有足够强度、耐磨和一定筛分粒度的催化剂,为此UOP放大了催化剂制造规模并生产出几批示范产品。
该催化剂在连续流化床工艺条件下考察了耐磨损耗性及稳定性,结果表明,MTO - 100催化剂不仅耐磨损耗性相似于或超过其他流化床催化剂,而且可以在小型流化床装置上完成反应,再生450次以上仍然能够维持甲醇转化的高活性和乙烯、丙烯的高选择性。
大连化物所20世纪80年代研究开发了MTO固定床反应器和ZSM - 5改性催化剂, 20世纪90年代开发了流化床和小孔径SAPO - 34 分子筛催化剂, 21世纪初进一步开发成功微球催化剂DO123。
该催化剂反应性能更为优异,适于在高线速度或大空速条件下操作,反应原料不需要稀释,既适用于二甲醚,也适用于甲醇原料,且热稳定性好、耐磨损、易再生。