标本采集管理制度资料讲解
标本采集管理制度（5篇）
标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前____小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
标本管理制度
标本管理制度一、引言标本管理制度是指为了规范标本的采集、保存、使用和处理而制定的一系列规范和流程。
良好的标本管理制度能够确保标本数据的完整性、准确性和可靠性，并且保护标本的安全性，确保标本的可追溯性和可复现性。
本文将详细介绍标本管理制度的内容和要求。
二、标本的定义和分类1. 标本的定义：标本是指采集自生物体的一部分或全部，用于进行科学研究、疾病诊断和医学教学等用途的生物材料，包括组织标本、细胞标本、血液标本、尿液标本等。
2. 标本的分类：标本根据不同的用途和性质可分为病理标本、生化标本、免疫标本等。
三、标本管理的流程和要求1. 标本采集：a. 标本采集应由具备相应资质和专业技能的人员进行，采集过程中需要注意遵循相关的采集技术和规范操作流程。
b. 标本采集时需填写采集表，明确标本的信息，如采集日期、采集部位等。
2. 标本保存：a. 标本在采集后应尽快进行固定、包装和标识，确保标本的完整性和稳定性。
b. 标本应储存在适宜的环境条件下，如恒温冰箱、冷冻箱等，确保标本的保存时间和质量。
3. 标本使用：a. 标本使用需要经过相关部门的批准，并记录使用目的、使用时间、使用人等信息。
b. 标本使用时需注意遵循相关的安全操作规范，如佩戴个人防护装备、避免交叉污染等。
4. 标本处理：a. 标本处理须遵循相关的法律法规和伦理要求，确保标本的合规处理和安全性。
b. 标本处理应记录处理过程和结果，确保可追溯性。
四、标本管理的责任和监督1. 标本管理责任：a. 标本管理的责任由相关人员承担，包括标本采集人员、标本保存人员、标本使用人员和标本处理人员等。
b. 不同责任人员需明确各自的职责和义务，并进行相应的培训和考核。
2. 标本管理监督：a. 标本管理工作应建立相应的监督机制和流程，确保标本管理工作的规范和有效性。
b. 监督人员应对标本管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时纠正并采取相应的措施。
五、标本管理的风险和应对措施1. 风险因素：a. 标本管理存在的风险包括标本交叉污染、标本信息错误、标本保存条件不合理等。
标本采集与管理制度
标本采集与管理制度一、引言标本采集与管理制度是为了保障标本采集工作的科学性、规范性和安全性而制定的一系列规定和措施。
本制度的主要目的是确保标本采集过程中的质量控制、技术操作规范和数据的准确性，以提高标本质量，为研究、实验和诊断提供可靠的依据。
二、适用范围本制度适用于所有需要进行标本采集的科研、实验和临床工作人员。
涉及的标本种类包括但不限于血液、尿液、组织、细胞等。
三、标本采集的流程和操作规范1. 标本采集前准备a. 确认采集标本的目的和方法。
b. 检查标本采集器具的完好性和清洁度。
c. 检验采集人员是否具备相应的资质和技能。
2. 标本采集过程a. 采集前向被采集对象介绍采集过程和注意事项。
b. 采集时注意个人卫生，戴好手套等防护措施。
c. 根据具体要求采集相应的样本，遵循标准采集方法。
d. 标本采集完毕后，确认标本的质量和数量。
3. 标本保管和运输a. 标本采集完毕后，及时将标本放置在相应的容器中，按照要求进行标注。
b. 标本保管时要注意温度和湿度的控制，并确保标本的隐私和机密性。
c. 标本运输时要采取合适的包装和保护措施，避免标本在运输过程中的损坏和污染。
四、质量控制与质量评价1. 检验标本质量的评价指标a. 外观和容量：标本的颜色、透明度和外观是否正常，标本容量是否符合要求。
b. 标本的保存状况：冷冻、冷藏和室温保存是否符合要求。
c. 标本的标识和记录：标本的标识是否清晰、准确，并与记录相符。
2. 质量控制措施a. 建立标本采集工作的标准操作规程和操作流程，明确采集人员的职责和要求。
b. 定期开展标本质量检查，对不符合要求的标本及时处理并记录。
c. 加强标本采集人员的培训和交流，提高标本采集的技能和专业水平。
3. 质量评价a. 定期进行标本采集工作的评估和总结，查找问题和改进措施。
b. 进行标本采集工作的质量检测和质量认证，确保标本采集工作的可靠性和准确性。
五、安全管理措施1. 采集人员的职业健康和个人保护a. 采集人员应接受相关的职业健康培训，了解和遵守相应的安全操作规程。
标本采集与管理制度
标本采集与管理制度一、引言标本采集与管理制度是指针对特定研究领域、实验目的或临床诊断需要，规范和指导标本采集和管理的一系列规定和程序。
标本采集与管理的规范化是科学研究和临床诊断工作的基础，能够确保研究结果的准确性、可靠性和可重复性。
本文将围绕标本采集与管理的重要性、标本采集的基本原则、标本管理的要求以及标本采集与管理的操作流程等方面展开论述。
二、标本采集与管理的重要性1. 研究结果的准确性：标本采集与管理规范能够确保采集到的标本具有代表性，并且采集的过程中不受外界因素的干扰，从而保证研究结果的准确性。
2. 研究结果的可靠性：标本采集与管理规定了标本采集的时间、方法、保存条件等，能够使得研究结果具有可靠性，能够被其他研究者进行验证。
3. 研究结果的可重复性：标本采集与管理规范能够使得同一实验被不同人或同一人在不同时间内重复进行，以确保研究结果的可重复性，提高科学研究的可信度。
4. 临床诊断的准确性：标本采集与管理规范能够确保采集到的标本完整、符合质量要求，从而提高临床诊断的准确性和可靠性。
三、标本采集的基本原则1. 标本采集的目的明确：在进行标本采集之前，需要明确采集标本的目的，以便选择合适的采集方法和工具。
2. 标本采集的时间选择：根据采集标本的特点和目的确定合适的采集时间，避免采集过早或采集过晚导致标本质量下降。
3. 标本采集的方法选择：根据标本的类型和特点选择合适的采集方法，确保标本的完整性和质量。
4. 标本采集的操作规范：采集标本时应严格按照操作规范进行，避免交叉污染和对标本造成损伤。
5. 标本采集的保存条件：采集完成后，根据标本的性质和要求选择合适的保存条件，确保标本的稳定性和完整性。
四、标本管理的要求1. 标本登记与标识：每个标本都应该进行登记并标记唯一的编号，记录标本的来源、采集时间、采集者等信息，以确保标本的追溯性。
2. 标本保存与运输：标本在保存和运输过程中需要符合相应的要求，避免温度、湿度、振动等因素对标本质量的影响。
护理标本采集安全管理制度
一、目的为了确保护理标本采集过程中的安全，保障患者和医护人员的人身安全，提高护理质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医院所有进行护理标本采集的医护人员及相关部门。
三、制度内容1. 标本采集前的准备（1）医护人员应熟悉标本采集的相关知识，掌握标本采集的正确方法。
（2）严格按照医嘱采集标本，采集前应充分了解患者的病情、过敏史、药物使用情况等。
（3）核对患者信息，确保标本采集准确无误。
2. 标本采集过程中的安全（1）采集标本时，医护人员应戴好口罩、手套等防护用品，避免交叉感染。
（2）严格执行无菌操作规程，确保标本采集过程中的无菌状态。
（3）采集血液标本时，注意止血带的使用，避免对患者造成不必要的疼痛和损伤。
（4）采集尿液、粪便等标本时，注意避免污染，使用合格的一次性洁净专用容器。
3. 标本采集后的处理（1）标本采集后，应及时将标本送至检验科，确保标本质量。
（2）对采集到的标本进行分类、标记，防止混淆。
（3）妥善保存标本，避免标本污染、损坏。
4. 安全教育与培训（1）定期对医护人员进行护理标本采集安全知识的培训，提高安全意识。
（2）对新人职医护人员进行护理标本采集安全知识的考核，确保其具备基本的安全操作技能。
5. 事故报告与处理（1）发生护理标本采集安全事故时，医护人员应及时报告上级领导。
（2）对事故原因进行分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
四、监督检查1. 医院护理部负责对护理标本采集安全管理制度执行情况进行监督检查。
2. 护理部定期对医护人员进行考核，确保其掌握护理标本采集安全知识。
3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由护理部负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规及医院相关规定相冲突，以国家法律法规及医院相关规定为准。
标本采集与管理规章制度
标本采集与管理规章制度第一章总则第一条为规范标本采集与管理工作，确保实验室工作的准确性和可靠性，制定本规章。
第二条本规章适用于所有从事标本采集与管理工作的人员，包括实验室技术人员、医务人员等。
第三条标本采集与管理工作应遵循科学、规范、严谨、安全的原则。
第四条实验室应设立专门的标本采集与管理部门，负责全面管理标本采集与管理工作。
第五条实验室应定期进行标本采集与管理工作的培训，提高工作人员的专业技能和素质。
第二章标本采集第六条标本采集应选择适当的采集容器，并确保采集容器内无残留物。
第七条标本采集应按照标本采集要求进行，避免污染或损坏标本。
第八条采集血液标本时，应注意采血技术，避免造成血液混入或血管破裂。
第九条采集尿液标本时，应注意保持尿标本的新鲜度，避免细菌大量增殖。
第十条采集粪便标本时，应注意采样量，避免出现样本不足的情况。
第十一条采集组织标本时，应注意标本的保存和处理，避免组织坏死或脱水。
第三章标本保存与运输第十二条标本应按照标本保存要求进行保存，避免标本变质或污染。
第十三条标本保存时，应注意标本的正确位置和编号，避免标本混淆。
第十四条标本运输应采用专用运输箱和冷藏袋，保持标本的温度和湿度。
第十五条标本运输应避免剧烈摇晃和高温环境，避免标本变质或破损。
第四章标本处理与分析第十六条标本进入实验室后，应及时进行标本处理，避免标本损坏或变质。
第十七条标本分析时，应先进行标本质量检测，确保标本质量符合要求。
第十八条标本分析时，应按照实验室操作规程进行，避免出现分析误差。
第十九条标本分析结果应及时录入系统，确保数据的准确性和完整性。
第二十条标本分析结果应进行科学解读，及时向医护人员报告，确保临床诊疗的准确性。
第五章废弃标本处置第二十一条废弃标本应按照相关规定进行处理，避免造成环境污染。
第二十二条废弃标本应经过消毒处理，再进行封装和清理，避免污染其他物品。
第二十三条废弃标本应按照规定的程序进行销毁，确保废弃标本不再被使用。
标本采集安全管理制度
一、目的为保障标本采集过程中的生物安全，防止交叉感染，确保检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科、临床科室、护理部等相关工作人员。
三、职责分工1. 检验科负责制定标本采集安全管理制度，并对相关人员进行培训。
2. 临床科室负责组织、实施标本采集工作，确保标本采集安全。
3. 护理部负责对护理人员进行标本采集安全培训，并监督实施。
4. 相关部门负责对标本采集安全工作进行监督、检查和考核。
四、标本采集安全要求1. 人员防护（1）标本采集人员应穿戴符合国家标准的防护用品，如防护服、隔离衣、口罩、手套等。
（2）采集过程中，如需接触血液、体液、分泌物等可能含有病原体的物质，应佩戴双层手套。
（3）操作结束后，应及时脱下手套，并对双手进行消毒。
2. 采样点设置（1）采样点应具备良好的通风条件，确保空气流通。
（2）采样点应设置专用标本采集台，避免交叉污染。
（3）采样点应配备充足的消毒液、纸巾等物品，方便操作。
3. 标本采集（1）采集标本时，应严格遵守操作规程，确保标本质量。
（2）采集血液标本时，应选用合适的采血管，并按医嘱要求采集。
（3）采集尿液、粪便等标本时，应使用一次性无菌容器，并确保容器清洁、干燥。
（4）采集过程中，如发现标本污染，应立即更换容器，并做好标记。
4. 标本运送（1）运送标本时，应使用密封容器，防止标本泄露。
（2）运送过程中，应避免剧烈振荡和碰撞，确保标本完整。
（3）运送标本时，应遵守相关规定，防止病原体传播。
5. 标本储存（1）储存标本时，应按照标本类型、检验项目等分类存放。
（2）储存环境应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射。
（3）储存温度和湿度应符合标本要求。
五、监督检查1. 检验科负责定期对标本采集安全工作进行监督检查。
2. 临床科室、护理部等部门应积极配合监督检查工作。
3. 对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
六、附则1. 本制度由检验科负责解释。
标本采集的安全管理制度
标本采集的安全管理制度第一章总则第一条为了保障标本采集工作的安全和有效性，遵循相关法律法规和规章制度，保证标本采集工作的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集工作的人员，包括但不限于医务人员、护理人员、实验室人员等。
第三条标本采集工作的安全管理，应遵循“预防为主，综合治理”的原则，注重安全生产和安全管理。
第四条各级管理机构应当根据实际情况，合理进行标本采集工作的组织和管理。
第五条坚持质量第一的原则，做到标本采集工作的安全、全面、及时、规范。
第二章标本采集工作的管理第六条设立完善的标本采集工作管理机构，明确工作职责。
第七条对标本采集工作的人员进行定期的岗前培训和安全教育，提高他们的安全意识和应对突发事件的能力。
第八条严格遵守标本采集操作规程，禁止违反规定进行标本采集工作。
第九条对标本采集工作过程中出现的安全事故及时进行归因分析，找出造成事故的原因，并加强管理，避免再次发生类似事件。
第十条加强对标本采集工作流程的监督，确保标本采集工作按照规定程序和要求进行，保证样本的准确性和稳定性。
第三章标本采集工作的安全保障措施第十一条建立完善的标本采集工作安全保障体系，包括人员、设备、材料等方面的保障。
第十二条对标本采集工作的服用危险药品和有毒物质等特殊工作注意事项进行安全培训，确保工作人员的安全。
第十三条对标本采集工作现场进行安全检查，定期对相关设备进行检验和维护，确保设备的正常运行。
第十四条做好标本采集工作的防护措施，包括但不限于佩戴口罩、手套，遵守消毒规程等。
第十五条对标本采集工作中产生的废弃物进行分类和处理，做到不对环境造成污染。
第四章突发事件的应急管理第十六条制定标本采集工作的应急预案，定期组织演练，提高应对突发事件的能力。
第十七条对标本采集工作中可能出现的突发事件进行分析和研究，采取相应的措施加以预防和化解。
第十八条对标本采集工作中出现的突发事件及时进行报告和处理，并做好事故调查和责任追究工作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
标本采集管理制度
<div style='padding:10px 5px 0px 20px;margin:10px 0px 0px -15px;'
1. 标本采集核对规章制度
2. 标本采集及送检规章制度
3. 检验标本采集、运送规章制度
4. 标本采集与管理规章制度
5. 标本采集与管理规章制度
1、标本采集核对规章制度
一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度
一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：
1、标本的采集
1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0．5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C10％NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6）、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
2、标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输。
病房标本由各病区工人负责运送，门诊标本由我科工友运送，标本采集后均应及时送检。
运送过程中标本管口垂直朝上放置，避免振动、外溅。
进行微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。
3、标本的签收所有标本均可能具有传染性，涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。
各室标本的接收在指定的区域内进行，接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性，如姓名、住院号、检验项目等，有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本。
各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收，如血液凝固、严重溶血、标本量不足等，拒收标本时应及时通知采样科室。
4、标本的检验各室应严格按所在室的标准操作规程开展检验，保证检验质量，及时发放检验报告。
5、标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置。
3、检验标本采集、运送规章制度
一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
4、标本采集与管理规章制度
1.采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2.要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3.孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。
标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
4.采血时，应尽量统一采血姿势；应尽量在使用止血带一分钟之内采血，看到回血马上解开止血带；当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
5.严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明“溶血”字样，提醒医生注意。
6.标本容器应注明样本编号和病人姓名。
7.标本采集后应在24小时内及时送检。
对不能在24小时内进行检测的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在-20oC保存。
8.标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。
5、标本采集与管理规章制度
1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担；
2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则：医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；
3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。
4、使用唯一编码编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对”操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管；
5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话；
6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误；
7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。
筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查；
8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。